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14I 2 2 2 3 3本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件由山西省衛(wèi)生健康委員會提出、組織實施和本文件由山西省衛(wèi)生健康標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SXS/TC1立體定向放射治療技術(shù)規(guī)范規(guī)范細(xì)則。本文件適用于使用光子束的立體定向放GB/T19046-2013醫(yī)用電子加速器驗收試驗和周期檢驗規(guī)程錐形束X射線計算機體層成像(CBCT)設(shè)備質(zhì)NCC/T-RT001-2021小野劑量學(xué)臨床實踐指南利用專門設(shè)備通過立體定向定位技術(shù)實現(xiàn)小照射野聚焦式照射的放射治療技術(shù),治療方式可分為3.2立體定向放射外科SRS3.3四維計算機斷層掃描4DCT像按照時序進行回顧排序來創(chuàng)建多個不同時相的3.4臨床調(diào)試針對所開展的放射治療臨床實踐,對該實踐中需用到的儀器設(shè)備及全流程的過程進行功能測試和信息反饋,通過反復(fù)測試和反饋這一過程,保證所有設(shè)備、各環(huán)節(jié)能安全有效的應(yīng)用于臨床實踐。23.5端到端測試針對某一特定的放射治療過程,為確定該過程是否達(dá)到設(shè)計要求而由始至終對整個過程進行測試4縮略語SRTStereotacticRadiotherSRSStereotacticRadiosurgICRUInternationlCo5.1開展立體定向放射治療的醫(yī)療機構(gòu)人員配置應(yīng)符合要求具有相關(guān)資質(zhì)的的放療醫(yī)師、醫(yī)學(xué)物理人5.2參與立體定向放射治療的人員都應(yīng)接受過專門的培訓(xùn)和考核。5.4應(yīng)制定立體定向放射治療相關(guān)的管理制度和標(biāo)準(zhǔn)化實施流程。5.5實施技術(shù)所涉及的設(shè)備應(yīng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定完善的質(zhì)量檢測規(guī)程,質(zhì)量控制檢測應(yīng)涵蓋所有涉及5.6應(yīng)執(zhí)行端到端測試,確保在各種系統(tǒng)組件之間傳遞信息的正確,確認(rèn)臨床團隊成員了解其任務(wù),5.7如開展多模態(tài)圖像配準(zhǔn)融合工作,須建立不同影像技術(shù)模擬定位的質(zhì)量保證方案6.3所有人員應(yīng)定期參加技術(shù)進展培訓(xùn),更新所掌握的知識和技術(shù)。3——符合射線吸收特性的平板掃描床;——最小掃描層厚≤0.2cm;7.2治療計劃系統(tǒng)的性能要求——圖像的重建精度以及空間幾何精度≤0.1cm;——劑量計算網(wǎng)格≤0.2cm;7.3劑量投照系統(tǒng)(治療機)的性能要求——配置高分辨率多葉準(zhǔn)直器MLC(葉片寬度≤0.5cm)和/或錐形限束裝置;——開展體部立體定向放射治療技術(shù)宜配置呼吸運動控制裝置;——治療機等中心精度≤0.1cm;7,4質(zhì)量控制檢測設(shè)備——針對該技術(shù)實施的專業(yè)質(zhì)控檢測設(shè)備;——可執(zhí)行端到端測試的模體;——檢測影像引導(dǎo)設(shè)備圖像質(zhì)量和幾何精度的模體;——視技術(shù)開展情況配置體位固定、運動管理等附8.1病例選擇常建議單靶區(qū)直徑宜≤5cm,最大不宜超過7cm,3個以上多靶點最大8.2運動管理48.2.1病灶位于體部的患者需考慮運動管理。病灶位于肺中下部、上腹部的患者在模擬定位前應(yīng)進行8.2.2呼吸運動管理應(yīng)輔以對患者的呼吸或屏氣訓(xùn)練,以提高靶區(qū)位置的重復(fù)性及靶區(qū)與探測信號間8.2.3盆腔患者選擇立體定向放射治療技術(shù),應(yīng)考慮患者每次治療狀態(tài)與定位時的一致性,包括膀胱8.3患者治療實施前,應(yīng)明確所需使用的圖像引導(dǎo)方法;如果使用運動控制設(shè)備,需提前明確設(shè)備的8.4模擬定位8.4.1.1選擇合適的治療體位及固定裝置;8.4.1.2制定特定部位的掃描協(xié)議,嚴(yán)格按照協(xié)議進行掃描;8.4.1.3掃描范圍包括病灶及需要評估的危及器官的完整信息,共面計劃要求病灶邊界至少外延8.4.1.5圖像重建分辨率≥518.4.1.6胸部和腹部腫瘤建議采用四維計算機斷層掃描,明確內(nèi)靶區(qū)的范圍大小。8.4.2.2實施體位固定,應(yīng)與CT模擬定位時體位盡可能一致;8.4.2.3掃描角度為0、層間距為0,薄層掃描,保證各向同性;8.4.2.5根據(jù)不同部位的病灶選取8.4.2.6各序列分別與CT模擬定位5在60%-90%的某一劑量線,通常選在75-85%之間,處方劑量線至少包括95%體積的計——梯度指數(shù)Gradientindex,GI:50%處方劑量線包繞的體積與PTV之比;——調(diào)制系數(shù)modulationfactor,MF:單次治療總MU與處方劑量之比測器陣列、EPID、第三方劑量計算軟件等,建議采用一種以上的方法相互配合進行劑量驗證,可以結(jié)8.5.7.1立體定向放射治療的實施應(yīng)在具備三維影像引導(dǎo)的設(shè)備上進行;8.5.7.2醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)治療部位、劑量分割模式、所選用的技術(shù)制定圖像采集、配準(zhǔn)
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