第三章烴的衍生物單元練習題高二下學期化學人教版選擇性必修3

第三章《烴的衍生物》單元練習題一、單選題1．現有組成為CH4O和C3H8O的混合物，與濃H2SO4混合后，在一定溫度下進行脫水反應，可能生成的有機物的種類有A．5種 B．6種 C．7種 D．8種2．有機物C7H15OH，若它的消去反應產物有3種，則此物質的結構簡式為A．

B．

C．

D．

3．苯酚(結構簡式如圖所示)，俗稱石炭酸。是一種重要的化工原料，廣泛用于制造酚醛樹脂、染料、醫(yī)藥、農藥等。下列說法不正確的是A．苯酚分子中所有原子可能共平面B．苯酚屬于烴的衍生物、含有羥基、碳碳雙鍵兩種官能團C．1mol苯酚充分燃燒消耗7molO2D．苯酚與足量的氫氣加成后，所得產物環(huán)上的一氯取代物有4種4．下列說法中不正確的是A．乙醛能發(fā)生銀鏡反應，表明乙醛具有還原性B．能發(fā)生銀鏡反應的物質不一定是醛C．有些醇不能發(fā)生氧化反應生成對應的醛D．用溴水檢驗CH2=CH—CHO中是否含有碳碳雙鍵5．從巴旦杏中提取有香味的有機物R，結構簡式如圖所示。下列有關R是說法錯誤的是（

）A．R既能與碳酸氫鈉溶液反應，又能與Na反應B．R能發(fā)生酯化、加成、氧化反應C．R的羥基能在催化氧化生成醛基D．R的分子式為C21H32O46．分子式的同分異構體中，能與金屬鈉反應生成氫氣，能被氧化為醛又能在濃硫酸作用下生成烯烴的有A．3種 B．4種 C．7種 D．8種7．從葡萄籽中提取的原花青素結構如圖所示，具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等。下列有關原花青素的說法不正確的是A．該物質可與反應 B．該物質可與反應C．該物質可與反應 D．該物質遇會發(fā)生顯色反應8．下列物質①甲烷、②苯、③聚乙烯、④2－丁炔、⑤環(huán)己烷、⑥乙烯、⑦苯甲醛、⑧甲苯，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應而使之褪色的是A．③④⑥ B．④⑥⑦ C．④⑤⑧ D．③⑥⑦9．將8LCO和CO2的混合氣體通過灼炭層，充分反應后恢復到原狀態(tài)，得到純凈的CO氣體10L，則原混合氣體的平均摩爾質量的數值為A．29 B．32 C．36 D．4010．下列有機物中，不屬于醇類的是A． B． C． D．11．下列敘述正確的是（

）A．(C6H10O5)n可以是淀粉或纖維素，二者均屬于多糖，互為同分異構體B．室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1氯丁烷C．有機物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應，可推知A的結構一定是CH2=CHCOOCH3D．有機物的消去產物有2種12．有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯4種無色溶液，只用一種試劑就可以將它們一一鑒別出來。這種試劑是A．蒸餾水 B．FeCl3溶液 C．Cu(OH)2懸濁液 D．NaOH溶液13．某有機物的結構簡式如圖，下列說法正確的是A．分子式為C12H18O5B．分子中含有2種官能團，能發(fā)生加成、取代、氧化等反應C．該分子中所有原子均可能處于同一平面D．等物質的量的該物質與、反應，消耗、的物質的量之比為4：1二、填空題14．回答下列問題：(1)證明溴乙烷中溴元素的存在，有下列幾步，其正確的操作順序是(用標號表示)。①加入硝酸銀溶液②加入氫氧化鈉溶液③加熱④加入稀硝酸至溶液呈酸性(2)有機物M結構如圖：，根據M的結構回答：最多有個原子共平面。(3)某烴A和炔烴B的混合物共1L，完全燃燒生成相同狀況下的二氧化碳1.4L，水蒸氣1.6L，寫出兩種烴的結構簡式A，B。(4)實驗室制取硝基苯的化學反應方程式是。(5)溴乙烷水解得到乙醇，寫出溴乙烷水解的化學方程式：。15．按要求回答下列問題：(1)甲基戊烯的結構簡式為。(2)等質量的四種烴在足量中燃燒，消耗最多的是。(3)完全燃燒甲烷和乙烯的混合氣體(標準狀況下)，生成氣體進入足量澄清石灰水中，得到沉淀。則混合氣體中甲烷和乙烯的體積比為___________(填序號)A． B． C． D．(4)同溫同壓下，某烯烴蒸氣的密度是密度的42倍，分子中所有碳原子一定在同一平面上，該烯烴的結構簡式，該烯烴在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式。(5)化合物A和B的分子式都是，A的核磁共振氫諧如圖所示，請寫出B的結構簡式。16．在乙烯氣相直接水合法制備乙醇的過程中，存在副反應：?；卮鹣铝袉栴}：(1)乙烯的結構簡式為；乙醇中官能團的名稱為。(2)乙烯+水→乙醇的反應類型為。(3)與互為(填“同系物”或“同分異構體”)。(4)與反應的化學方程式為。17．牛奶放置時間長了會變酸，這是因為牛奶中含有的乳糖在微生物的作用下分解變成了乳酸。乳酸最初就是從酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的結構簡式為。完成下列問題：(1)乳酸發(fā)生下列變化：，所用的試劑a是(寫化學式，下同)，b是。(2)寫出乳酸與少量碳酸鈉溶液反應的化學方程式：。(3)寫出下列反應的化學方程式，并注明反應類型。乳酸與乙醇反應：，。(4)在濃硫酸的作用下，兩分子乳酸可以相互反應生成六元環(huán)狀結構的物質，寫出此生成物的結構簡式：。18．分子式為C3H7Br的有機物甲在適宜的條件下能發(fā)生如下一系列轉化：(1)若B能發(fā)生銀鏡反應，試回答下列問題。①試確定有機物甲的結構簡式：；②用化學方程式表示下列轉化過程。甲→A：；B和銀氨溶液反應：。(2)若B不能發(fā)生銀鏡反應，請回答下列問題：①試確定A的結構簡式：；②用化學方程式表示下列轉化過程。甲→D：，A→B：，D→E：。19．回答下列問題：(1)根據核磁共振氫譜圖可以確定有機物分子中氫原子的種類和相對數目。①下列分子中，其核磁共振氫譜中只有一組峰的物質是(填字母)。A．

B．

C．

D．②化合物A和B的分子式都是，A的核磁共振氫譜如下圖所示，則A的結構簡式為，請預測B的核磁共振氫譜上有組峰。③若用核磁共振氫譜來研究的結構，請簡要說明根據核磁共振氫譜的結果來確定分子結構的方法是。(2)有機物C常用于食品行業(yè)。已知9.0gC在足量中充分燃燒，將所得的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經檢驗剩余氣體為。①C分子的質譜圖如圖所示，從圖中可知其相對分子質量是，則C的分子式是。②C能與溶液發(fā)生反應生成，C一定含有的官能團名稱是。③C分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1：1：1：3，則C的結構簡式是。④0.1molC與足量Na反應，在標準狀況下產生的體積是L。20．有機物種類繁多，廣泛存在，在生產和生活中有著重要的應用.(1)下列各組有機物中，一定互為同系物的是（填序號），是同一物質的是，一定互為同分異構體的是（填序號）。①乙烷和異丁烷；②和；③和；④和；⑤二甲醚和乙醇⑥和（大球表示碳原子，小球表示氫原子）⑦和⑧和(2)準確稱取4.4g某有機物樣品X（只含C、H、O三種元素），經充分燃燒后的產物依次通過濃硫酸和堿石灰，二者質量分別增加3.6g和8.8g。又知有機物X的質譜圖和紅外光譜分別如圖所示，則該有機物的分子式為，結構簡式可能為（填序號）。A．

B．C．

D．(3)有機物系統命名為。(4)含有的手性碳原子且分子量最小的烴分子式為。三、解答題21．世界衛(wèi)生組織、世界銀行和哈佛大學的一項聯合研究表明，抑郁癥已經成為中國疾病負擔的第二大疾病。藥物G是一種治療抑郁癥的藥物，由式量為92的芳香烴A合成其路線及相關轉化如圖所示：已知信息：①②(1)A到B的反應類型為；C的結構簡式。(2)E中含氧官能團的名稱；M的名稱。(3)寫出D到E的方程式。(4)下列有關F的說法正確的是_______。A．能與酸反應 B．C、N、O原子的雜化類型均為C．所有原子共面 D．核磁共振氫譜圖中有5種峰(5)物質I比C的相對分子質量大14，寫出一種符合下列條件I的同分異構體。①不能發(fā)生銀鏡反應②苯環(huán)上有三個取代基③結構中有4種不同化學環(huán)境的氫原子22．W是用于制備某抗骨質疏松藥物的中間體，以芳香族化合物A、D為原料合成W的路線如圖所示：已知：。(1)A的結構簡式為，G中含有官能團的名稱為。(2)C+F→G的反應類型是。(3)D→E的化學方程式為。(4)C有多種同分異構體，滿足下列條件的C的同分異構體共有種，寫出其中核磁共振氫譜有5組峰的同分異構體的結構簡式：。①遇溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生銀鏡反應(5)以乙醇、鄰甲基苯酚為原料合成，寫出合成路線：(無機試劑任選)。23．有機物M的合成路線如下圖:已知:i：

ii:（1）M中含氧官能團的名稱有醚鍵和，C的名稱為，步驟⑥的反應類型為。（2）步驟④反應的化學方程式為。（3）試劑X的結構簡式為。（4）同時滿足下列條件，E的同分異構體有種。I.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；II.能發(fā)生水解反應和銀鏡反應；III.苯環(huán)上只有兩個取代基。其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:2:6的分子的結構簡式為:。（5）根據以上信息，寫出以為原料制取的合成路線圖(無機試劑一定要選銀氨溶液，其它無機試劑任選)。合成路線圖示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH參考答案：1．C【詳解】由于C3H8O有1丙醇和2丙醇兩種醇類同分異構體，而這兩種同分異構體的分子內脫水產物相同，因此分子內脫水只有一種產物：CH3CH=CH2，而CH4O(甲醇)不能發(fā)生分子內脫水。分子間脫水產物有同種分子間脫水產物三種：CH3OCH3、CH3CH2CH2OCH2CH2CH3、；不同種分子間脫水產物三種：CH3OCH2CH2CH3、、。故選C。2．D【詳解】醇或鹵代經的βC上有多少種氫原子，就有多少種消去產物。3．B【詳解】A．苯中12個原子在同一平面內，苯酚可以理解為苯中1個氫原子被羥基取代，因此分子中所有原子可能共平面，故A正確；B．苯酚屬于烴的含氧衍生物，含有羥基，但不含碳碳雙鍵和碳碳單鍵，故B錯誤；C．1mol該分子C6H6O充分燃燒，會消耗1mol×(6+)=7molO2，故C正確；D．該分子與足量的氫氣加成后生成環(huán)己醇，環(huán)上的一氯取代物有4種，故D正確；故選B。4．D【詳解】A．乙醛能發(fā)生銀鏡反應，乙醛被氧化為乙酸，表明乙醛具有還原性，故A正確；B．葡萄糖、甲酸和甲酸酯類等物質都能發(fā)生銀鏡反應，但不是醛類，故B正確；C．若與羥基相連的碳原子上氫原子為1個時，發(fā)生催化氧化反應生成酮，若與羥基相連的碳原子上無氫原子時，不能發(fā)生催化氧化反應，故C正確；D．CH2=CH—CHO中含有碳碳雙鍵和醛基兩種官能團，而溴水既能與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，也能氧化醛基而褪色，所以不能用溴水檢驗CH2=CH—CHO中是否含有碳碳雙鍵，故D錯誤；答案選D。5．C【詳解】A．R含羧基，能與碳酸氫鈉反應，R含羥基、羧基，能與鈉反應，故A正確；B．R含羧基、羥基，能發(fā)生酯化反應，R含碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應和氧化反應，故B正確；C．R中與OH相連的C上沒有H，不能被催化氧化，故C錯誤；D．R分子含4個碳碳雙鍵、1個碳氧雙鍵、1個環(huán)，不飽和度為6，21個C，故分子式為C21H32O4，故D正確。答案選C。6．A【詳解】分子式的同分異構體中，能與金屬鈉反應生成氫氣，則說明含有羥基，又能能被氧化為醛又能在濃硫酸作用下生成烯烴，則說明羥基所連接的碳原子上有2個氫原子，且相鄰碳原子上含氫原子，即含有CH2CH2OH，或，則其同分異構體可以為CH3(CH2)4OH、(CH3)2CHCH2CH2OH和，共3種，故A項符合題意。答案選A。7．A【詳解】A．1mol酚羥基能消耗1mol碳酸鈉，1mol原花青素含有5mol酚羥基，所以該物質可與反應，故A不正確；

B．酚羥基的鄰位和對位上的氫原子可以被溴原子取代，該物質的兩個苯環(huán)上有四個可以被取代的位置，故可與反應，故B正確；C．酚羥基和醇羥基都可以和鈉反應，該物質含有5mol酚羥基，2mol醇羥基，所以可與反應，故C正確；

D．含有酚羥基的物質遇會發(fā)生顯色反應，該物質含有酚羥基，故D正確；故答案為：A。8．B【分析】既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應使之褪色的有機物，必須有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵或醛基等官能團?！驹斀狻竣偌淄閷儆陲柡蜔N，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不能與溴水反應使之褪色；②苯的分子中沒有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不能與溴水反應使之褪色；③聚乙烯分子中沒有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不能與溴水反應使之褪色；④2－丁炔分子中有碳碳叁鍵，其能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能與溴水反應使之褪色；⑤環(huán)己烷分子中沒有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，其不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不能與溴水反應使之褪色；⑥乙烯含有碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色；⑦苯甲醛含有醛基，能與酸性高錳酸鉀溶液、溴水發(fā)生氧化還原反應而使其褪色；⑧甲苯不能使溴水褪色，由于苯環(huán)的影響，甲基變得活潑，被高錳酸鉀氧化成羧基，酸性高錳酸鉀被還原而褪色，綜上分析，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水褪色的有機物為④⑥⑦。答案選B。9．B【詳解】設二氧化碳的體積為V，則：C+CO22CO體積增大1

1V

10L8L=2L故V=2L，原混合氣體的平均相對分子質量=28×+44×=32，故選B。10．C【詳解】A．名稱為乙二醇，屬于醇類，A不符合題意；B．名稱為環(huán)醇，醇類，B不符合題意；C．名稱為苯酚，屬于酚類，不屬于醇類，C符合題意；D．名稱為苯甲醇，屬于醇類，D不符合題意；故選C。11．B【詳解】A．(C6H10O5)n可以是淀粉或纖維素，但二者的n值不同，不互為同分異構體，A項錯誤；B．分子結構中含有羥基越多在水中的溶解性越大，氯代烴不溶于水，所以室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1氯丁烷，B項正確；C．有機物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應，可推知A的結構中含有碳碳雙鍵或者碳碳三鍵，其結構可能有多種，可能為：CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH、等等，C項錯誤；D．有機物的消去產物有1種為：，D項錯誤；答案選B?！军c睛】物質在水中的溶解性遵循相似相溶原理。12．C【詳解】A．甲酸、乙酸、乙醛能溶于水，不能鑒別，A錯誤；B．甲酸、乙酸、乙醛和FeCl3溶液能互溶，不能鑒別，B錯誤；C．甲酸具有醛的性質和酸的性質，加入Cu(OH)2懸濁液出現磚紅色沉淀和溶液變藍，乙酸含羧基，具有酸的性質，加入Cu(OH)2懸濁液溶液變藍，乙醛含醛基，加入Cu(OH)2懸濁液出現磚紅色沉淀，乙酸乙酯中加入Cu(OH)2懸濁液出現分層，四者現象不同，可鑒別，C正確；D．甲酸、乙酸和NaOH溶液發(fā)生反應，但現象不明顯，不能鑒別四者，D錯誤；故選：C。13．D【詳解】A．由結構簡式可知，該物質化學式為C12H20O5，A錯誤；B．分子中含有羥基、羧基、碳碳雙鍵3種官能團，能發(fā)生加成、取代、氧化等反應，B錯誤；C．分子中含有飽和碳原子，故所有原子不會處于同一平面，C錯誤；D．鈉與羧基、羥基均反應，碳酸氫鈉只和羧基反應，故等物質的量的該物質與、反應，消耗、的物質的量之比為4：1，D正確；故選D。14．(1)②③④①(2)17(3)CH4CH≡CH(4)+HONO2+H2O(5)CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr【解析】(1)證明溴乙烷中溴元素的存在，先加入氫氧化鈉溶液并加熱，反應生成NaBr，再加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸銀溶液，生成淡黃色沉淀，則證明含溴元素，即操作順序為②③④①，故答案為：②③④①；(2)苯、甲醛是平面結構，乙炔是直線形分子，甲基中還有1個氫原子可能在同一平面內，則M中最多有17個原子共平面，故答案為：17；(3)兩種氣態(tài)烴的混合物共1L，在空氣中完全燃燒得到1.4LCO2、1.6L水蒸氣，根據原子守恒可得平均分子式為C1.4H3.2，所以混合物中一定含有CH4，即A為CH4，炔烴分子中H原子數目小于3.2只有2，故炔烴B為CH≡CH。故答案為：CH4；CH≡CH；(4)實驗室用苯和濃硝酸在濃硫酸催化作用下制取硝基苯，反應方程式為：+HONO2+H2O，故答案為：+HONO2+H2O；(5)溴乙烷在NaOH堿性條件下水解得到乙醇和NaBr，反應方程式為：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr，故答案為：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr。15．(1)(2)(3)D(4)(5)【詳解】（1）該分子中主鏈上含有5個碳原子，甲基位于3號碳原子上，碳碳雙鍵位于2、3號碳原子之間，其結構簡式為；故答案為：；（2）質量一定時，分析耗氧量，可利用最簡式，CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴的最簡式分別為，在最簡式中，H原子個數越多，耗氧越多，所以消耗O2最多的是CH4；故答案為：；（3）完全燃燒甲烷和乙烯，生成氣體進入足量澄清石灰水中，得到沉淀，反應方程式為：，6g碳酸鈣的物質的量=，則燃燒后生成的二氧化碳物質的量為0.06mol，根據碳原子數守恒可知，甲烷和乙烯中含有的碳原子總物質的量為0.06mol，標準狀況下甲烷和乙烯的混合氣體，物質的量為,設甲烷的物質的量為xmol，乙烯的物質的量為ymol，根據碳原子數守恒可得，根據氣體總物質的量關系可得，解得，相同條件下氣體的體積之比等于物質的量之比，因此混合氣體中甲烷和乙烯的體積之比為4:1；故答案選：D；（4）同溫同壓下，某烯烴蒸氣的密度是密度的42倍，則該烯烴相對分子質量M=42×2=84，由于烯烴分子通式是CnH2n，則14n=84，所以該烯烴分子式為C6H12，若分子中所有碳原子一定在同一平面上，則該分子可看作是乙烯分子中4個H原子被甲基取代產生的物質，因此該烯烴的結構簡式；該烯烴分子中有不飽和碳碳雙鍵，在一定條件下斷裂雙鍵中較活潑的鍵，然后這些不飽和C原子彼此相連，形成長鏈，就得到高分子化合物，反應方程式為：；故答案為：；；（5）化合物C2H4Br2的結構有兩種：有兩種類型的氫原子；CH2BrCH2Br只有一種類型的氫原子，由A的核磁共振氫譜判斷A只有一種氫，所以A的結構簡式為CH2BrCH2Br，B的結構簡式為故答案為：。16．(1)羥基(2)加成反應(3)同分異構體(4)【詳解】（1）乙烯的結構簡式為；乙醇的結構簡式為，官能團的名稱為羥基；（2）乙烯+水→乙醇：乙烯的雙鍵斷裂，兩端分別加H（氫）和OH（羥基），生成乙醇，因此這個反應是加成反應；（3）與具有相同的分子式，而結構不同，互為同分異構體；（4）與發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，反應的化學方程式為。17．(或、)2+Na2CO3H2O+CO2+2+C2H5OHH2O+酯化反應(或取代反應)【詳解】(1)在乳酸中先加入的物質只與羧基反應，不能與羥基發(fā)生反應，則加入的試劑可以是、或，反應產生的中的醇羥基再發(fā)生反應，則需加入的物質是金屬；故答案為：(或、)；；(2)羧酸的酸性比碳酸強，碳酸鈉能與羧基反應，不能與醇羥基反應，反應方程式為：2+Na2CO3H2O+CO2+2；(3)乳酸含有羧基，可以與乙醇發(fā)生酯化反應生成酯和水，反應方程式為：+C2H5OHH2O+；該反應為酯化反應（取代反應）；(4)兩分子乳酸發(fā)生酯化反應，脫去兩分子水，生成六元環(huán)狀物質，結構簡式為：。18．CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBrCH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O

+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O2+O22

+2H2OnCH3CH=CH2

【詳解】分子式為C3H7Br的鹵代烴有兩種，但不論哪一種其消去產物均是丙烯CH2＝CHCH3；(1)①若C3H7Br在堿性條件下水解后的產物被氧化后的產物能發(fā)生銀鏡反應,說明甲的結構簡式為CH3CH2CH2Br；②CH3CH2CH2Br在堿性條件下水解生成生成醇，化學方程式為：CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBr；丙醛與銀氨溶液反應方程式為：CH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O；（2）①若C3H7Br在堿性條件下水解后的產物被氧化后的產物不能發(fā)生銀鏡反應，說明甲的結構簡式為CH3CHBrCH3，A結構簡式為CH3CH(OH)CH3；②在強堿的醇溶液、加熱條件下，CH3CHBrCH3發(fā)生消去反應生成丙烯，化學方程式為：

+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O；A―→B即2丙醇催化氧化，化學方程式為：2

+O2

+2H2O；D―→E即丙烯的加聚反應，化學方程式為：nCH3CH=CH2

。19．(1)AD2通過其核磁共振氫譜中峰的數目可以判斷：有3組峰時，分子結構為；有1組峰時，分子結構為(2)90羧基CH3CH(OH)COOH2.24【詳解】（1）①在有機物分子中，根據核磁共振氫譜中能信號可以確定：有機物分子中氫原子的種類和相對數目。、均只有一種氫原子，也只有一種氣原子，、、均有兩種氫原子，有三種氣原子，故選AD；②根據譜圖可知，A含有1種環(huán)境的4個H，A的結構簡式為：BrCH2CH2Br；B為A的同分異構題體，B的結構簡式為：CHBr2CH3，核磁共振氫譜上有2種環(huán)境的H，故B的核磁共振氫譜上有2個峰；③可以根據核磁共振氫譜中峰的個數來推斷其結構簡式，具體方法為：通過其核磁共振氫譜中峰的數目可以判斷：有3組峰時，分子結構為；有1組峰時，分子結構為；（2）①有機物質譜圖中，最右邊的峰表示有機物的相對分子質量，因此該有機物的相對分子質量為90；濃吸水，所以生成的水是5.4g，即0.3mol；堿石灰吸收，則是13.2g，即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物質的量是，此有機物的實驗式為，又因其相對分子質量為90，所以C的分子式為；②C能與溶液發(fā)生反應生成，則C中含有羧基；③根據氫原子的種類及個數之比可知，C的結構簡式為CH3CH(OH)COOH；④C的1個分子中含有1個羥基和1個羧基，所以0.1molC與Na反應能生成，標準狀況下的體積是2.24L。20．(1)①⑦④⑤⑥(2)C4H8O2B(3)2，2，4三甲基己烷(4)C7H16【詳解】（1）同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物，一定互為同系物的是①⑦；是同一物質的是④；分子式相同，結構不同的有機物互為同分異構體，則一定互為同分異構體的是⑤⑥；（2）濃硫酸增重的質量為水的質量，則n(H2O)=，則n(H)=0.4mol，堿石灰增重的質量為8.8g，為CO2的質量，則n(CO2)=，則n(C)=0.2mol，0.4mol的H的質量為0.4g，0.2mol的C的質量為2.4g，則有機物中O的質量為4.42.40.4=1.6g，O的物質的量為0.1mol，故分子式為(C2H4O)n，根據質譜圖可知相對分子質量為88，則44n=88，n=2，分子式為C4H8O2；紅外光譜圖可知，分子中含有不對稱CH3、C=O、COC，則結構簡式為CH3COOCH2CH3，故選B；（3）有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3系統命名為：2，2，4三甲基己烷；（4）手性碳指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，則含有的手性碳原子且分子量最小的烴結構式為：或者，分子式為：C7H16。21．(1)取代反應(2)酰胺基對羥基苯甲酸(3)(4)AB(5)或【分析】由式量為92的芳香烴可知A是甲苯，由藥物G的結構簡式可知B是苯環(huán)上甲基的對位氫原子被氯取代，B的結構簡式為，B被酸性高錳酸鉀氧化，生成C為，C水解生成M為，C在SOCl2作用下生成D為，與C2H6BrN反應生成E為，由G的結構簡式可知F為，據此解答?！驹斀狻浚?）根據分析可知A到B的反應類型為取代反應；C的結構簡式為；（2）E為，含氧官能團的名稱為酰胺基；M為，名稱是對羥基苯甲酸；（3）D與C2H4BrN發(fā)生取代反應，方程式為；（4）F為，A．F中N原子有一對孤電子對可與H+形成配位鍵，A正確；B．C、N、O原子的雜化類型均為sp3，B正確；C．C、N、O原子的雜化類型均為sp3，不可能所有原子共面，C錯誤；D．核磁共振氫譜圖中有3種峰，D錯誤；故選AB。（5）物質I比的相對分子質量大14，可知I比多1個C、2個H，不能發(fā)生銀鏡反應即不含