DB37T 3105-2018 向日葵種子純度蛋白電泳檢測標準_第1頁
DB37T 3105-2018 向日葵種子純度蛋白電泳檢測標準_第2頁
DB37T 3105-2018 向日葵種子純度蛋白電泳檢測標準_第3頁
DB37T 3105-2018 向日葵種子純度蛋白電泳檢測標準_第4頁
DB37T 3105-2018 向日葵種子純度蛋白電泳檢測標準_第5頁
已閱讀5頁，還剩5頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

DB37/T3105—2018向日葵種子純度蛋白電泳檢測標準山東省質(zhì)量技術監(jiān)督局發(fā)布DB37/T3105—2018本標準按照GB/T1.1-2009給出的規(guī)則起草。本標準由山東省農(nóng)業(yè)廳提出。本標準由山東省農(nóng)業(yè)標準化技術委員會歸口。本標準主要起草單位：山東農(nóng)業(yè)大學、北京德農(nóng)種業(yè)有限公司。本標準起草人：張春慶、趙洪春、鄭建鵬、溫大興、李巖。1DB37/T3105—2018向日葵種子純度蛋白電泳檢測標準件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB20464農(nóng)作物種子標簽通則雜交種標準樣品4原理2DB37/T3105—20184.2蛋白譜帶的命名方法：以點樣孔為零點，在凝膠中部每個樣品都含有的條帶為50(圖1),在0~50之間細分為50等份作為標尺，50以下的部分按該標尺進行區(qū)分，讀取泳道內(nèi)所有蛋白指紋所處位置5儀器與試劑單粒種子磨粉器，天平(感量0.0001g,0.001g),移液管(10mL),離心管(1.5mL),離心管斯亮藍R-250,十二烷基磺酸鈉(SDS),無水乙醇(所用試劑均為分析純，所用水均為去離子水)。6溶液3DB37/T3105—20187操作程序7.1.1從送驗樣品中隨機數(shù)取向日葵種子200粒，將種子去殼后用單粒種子磨粉器壓碎，放入1.5mL離心管中，按向日葵種子與提取液質(zhì)量體積比1:6加蛋白提取液、搖勻，25℃提取20min,用離心機4000g離心4min,取上清液備用。7.1.2與標簽值比較時，為了減少工作量，可以順序測定50粒/次，將測定結果與標簽值比較是否在4DB37/T3105—20188結果計算待整個供檢樣品電泳結束后，鑒定凝膠膠片上品種粒數(shù)(M),

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論