第三章烴的衍生物單元測試下學(xué)期高二化學(xué)人教版選擇性必修3

第三章《烴的衍生物》單元測試一、單選題1．下列敘述正確的是A．苯酚和乙醇均能與NaOH溶液反應(yīng)B．和在常溫或光照條件下均能反應(yīng)C．溴水或高錳酸鉀均可鑒別苯和甲苯D．乙炔、乙醛在一定條件下均能與發(fā)生加成反應(yīng)2．化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物X與2?甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中不含有手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X→Y的反應(yīng)為取代反應(yīng)3．下列說法錯(cuò)誤的是（）A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2，4—二甲基己烷B．等質(zhì)量的甲烷、乙烯、1，3—丁二烯分別充分燃燒，所耗用氧氣的量依次減少C．苯酚、水楊酸()和苯甲酸都是同系物D．2－甲基－2－丁烯不存在順反異構(gòu)4．下列各項(xiàng)中的兩種物質(zhì)不論以何種比例混合，只要混合物的總質(zhì)量一定，則完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量保持不變的是A．乙烯與乙醇 B．乙酸與果糖 C．C3H6、C4H8O D．C3H4、C2H6O5．如圖中草藥黃芩對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是A．含有3種含氧官能團(tuán)B．遇FeCl3溶液不能顯色C．分子中碳原子均采用sp2雜化D．與足量H2發(fā)生完全加成反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多消耗7molH26．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A．1mol乙酸分子中含有的碳?xì)滏I數(shù)為4B．1mol乙醇完全燃燒轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L和22.4L在光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)為1.5D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L一氯甲烷和乙醛混合物中含氫原子數(shù)目為27．《本草綱目》記載，穿心蓮有清熱解毒、涼血、消腫、燥濕的功效。穿心蓮內(nèi)酯是?種天然抗生素，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列關(guān)于穿心蓮內(nèi)酯說法不正確的是

A．分子式為C20H30O5B．1mol該化合物與足量的金屬鈉反應(yīng)可生成3gH2C．不可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)該化合物中的碳碳雙鍵D．1個(gè)分子中含有5個(gè)手性碳原子8．下列有機(jī)物命名正確的是A．2乙基丙烷 B．1，3二溴丙烷C．

硝基甲苯 D．2甲基2丙烯9．有機(jī)物A()能在酸性條件下水解生成B和C，同溫同壓下，相同質(zhì)量的B和C的蒸氣所占體積相同。則A的結(jié)構(gòu)可能有A．18種 B．16種 C．10種 D．12種10．增塑劑DCHP可由環(huán)己醇制得。環(huán)己醇和DCHP的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是

A．DCHP的分子式為 B．環(huán)己醇的一氯代物有3種C．可以用金屬鈉來鑒別環(huán)己醇和DCHP D．DCHP能發(fā)生水解反應(yīng)11．有機(jī)物甲可氧化生成羧酸，也可以還原生成醇。由甲生成的羧酸與醇在一定條件下反應(yīng)可以生成化合物乙，其分子式為C2H4O2。下列敘述中正確的是A．甲分子中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%B．甲和由甲生成的羧酸與醇三者均可溶于水C．甲在常溫常壓下為無色液體D．分子式為C4H8O2的化合物一定是乙的同系物12．某藥物的合成中間體R的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是

A．R分子中含有四種官能團(tuán)B．1R最多消耗5C．R分子中所有碳原子可能共平面D．R能使酸性高錳酸鉀溶液褪色13．下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩媒Y(jié)論A將酸性KMnO4溶液滴入丙烯醛中，溶液的紫紅色褪去證明丙烯醛中含有碳碳雙鍵B在試管中加入2mL10%CuSO4溶液，再加入5滴5%NaOH溶液，得到新制的Cu(OH)2懸濁液，振蕩后加入2mL10%葡萄糖溶液，加熱后得到磚紅色沉淀葡萄糖中含有醛基C重結(jié)晶法提純苯甲酸的主要步驟為：加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥苯甲酸在水中的溶解度受溫度的影響較大D向某鹵代烴中加入氫氧化鈉溶液并加熱，再加入AgNO3溶液，產(chǎn)生淡黃色沉淀該鹵代烴中含有溴元素A．A B．B C．C D．D14．虎紅鈉鹽是一種深紅色的生物染料，與酸充分反應(yīng)后得到A，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于物質(zhì)A的說法錯(cuò)誤的是

A．分子中含有4種含氧官能團(tuán)B．其酸式鹽可與溶液反應(yīng)C．1molA最多與10mol發(fā)生加成反應(yīng)D．與足量加成后，產(chǎn)物分子中含17個(gè)手性碳原子15．如何對(duì)腫瘤精準(zhǔn)治療一直是醫(yī)療領(lǐng)域需攻克的難題之一，我國科研人員開發(fā)出的一種醫(yī)用親水凝膠，能使藥物的釋放更為精確。醫(yī)用親水凝膠生產(chǎn)過程中的一種中間體M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)M的說法正確的是A．M分子間可通過縮聚反應(yīng)合成高分子化合物B．能發(fā)生消去反應(yīng)C．該分子親水的原因是能形成分子內(nèi)氫鍵D．分子中所有的碳原子和氮原子可能共平面二、填空題16．按要求書寫。(1)有機(jī)物的名稱為：。(2)現(xiàn)有CH4、C2H4、C3H4、C2H6、C3H6五種有機(jī)物，等質(zhì)量的以上物質(zhì)完全燃燒時(shí)消耗O2的量最多的是。(3)某化合物的分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，寫出該物質(zhì)在NaOH的乙醇溶液中共熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(4)綠原酸具有廣泛的殺菌消炎功能，其結(jié)構(gòu)如圖所示。1mol綠原酸最多能與molBr2反應(yīng)，molH2反應(yīng)。(5)檸檬醛有多種同分異構(gòu)體，能滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種。A．含有一個(gè)的六元環(huán)結(jié)構(gòu)，六元環(huán)上只有一個(gè)取代基B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)17．概念與分類(1)概念：烴分子中氫原子被原子取代后生成的化合物。(2)分類：①按分子中鹵素原子個(gè)數(shù)分：和；②按所含鹵素原子種類分：、、、；③按烴基種類分：飽和鹵代烴和不飽和鹵代烴；④按是否含苯環(huán)分：脂肪鹵代烴和芳香鹵代烴。18．有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為，它可通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。請(qǐng)回答下列問題：(1)用系統(tǒng)命名法對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行命名：。(2)在A~E五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是(填代號(hào))。(3)寫出由A生成C的化學(xué)方程式，反應(yīng)的類型：。(4)C能形成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)寫出D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式。19．有下列幾種物質(zhì)：①

②

③④

⑤(1)寫出指定物質(zhì)官能團(tuán)名稱：①②③。(2)寫出①與④反應(yīng)的方程式。(3)寫出③轉(zhuǎn)化成2丙醇的方程式。(4)向⑤的稀溶液中加入過量飽和溴水的反應(yīng)方程式是。20．乙醛的物理性質(zhì)與結(jié)構(gòu)(1)物理性質(zhì)乙醛是無色、具有的液體，密度比水的，沸點(diǎn)20.8℃，易揮發(fā)，易燃燒，能與水、乙醇等。(2)結(jié)構(gòu)：分子式為，結(jié)構(gòu)式為，簡寫為，乙醛的核磁共振氫譜有組峰，峰面積比為。三、解答題21．化合物H是一種常見的鎮(zhèn)靜和催眠藥物的中間體，工業(yè)上常通過如圖途徑合成：請(qǐng)回答下列問題：(1)A→B的反應(yīng)條件是；化合物D的結(jié)構(gòu)簡式是；(2)下列說法不正確的是_______A．化合物A最多14個(gè)原子共平面B．化合物H的分子式為C．化合物D易溶于水D．化合物H能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加成反應(yīng)和取代(3)寫出F→G發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式。(4)化合物H有多種同分異構(gòu)體，寫出4個(gè)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式①含3個(gè)六元環(huán)(3個(gè)環(huán)不共邊)；②無、結(jié)構(gòu)：③苯環(huán)含3個(gè)取代基，分子共含有6種氫原子。(5)依據(jù)上述合成路線設(shè)計(jì)以乙醇為原料制備的合成路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選)22．工業(yè)上常以烴的含氧衍生物X為主要原料生產(chǎn)可降解塑料PCL{}及阻燃劑四溴雙酚A．合成線路如下：已知：①X的蒸汽密度是相同條件下H2的47倍，遇FeCl3溶液顯紫色；C為。②。③RCOCH2R′RCOOCH2R′。（1）B的名稱是。（2）B→C還需要的反應(yīng)試劑及條件是。C→D的反應(yīng)類型是。（3）寫出X→Y的化學(xué)方程式：。（4）0.5mol四溴雙酚A在一定條件下與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗molNaOH。（5）符合以下條件的D的同分異構(gòu)體有種（不考慮空間異構(gòu)）。①含有兩個(gè)甲基和兩種官能團(tuán)

②能使溴的CCl4溶液褪色

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（6）已知由烯烴直接制備不飽和酯的新方法為：利用乙烯為有機(jī)原料（無機(jī)物和反應(yīng)條件自選）合成聚合物涂料，寫出合成該涂料的反應(yīng)流程圖：。23．有機(jī)化合物Ⅰ是治療頭風(fēng)、癰腫和皮膚麻痹等疾病藥物的重要中間體，其合成路線如下：已知：?。ⅲ＃卮鹣铝袉栴}：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，B的名稱為；(2)的化學(xué)方程式為；(3)I中含氧官能團(tuán)的名稱為；(4)的反應(yīng)類型為；(5)鑒別F和G可選用的試劑為________（填選項(xiàng)字母）；A．溶液 B．溴水 C．酸性高錳酸鉀溶液 D．溶液(6)有機(jī)物W是D的同系物，且具有以下特征：i．比D少4個(gè)碳原子；

ⅱ．含甲基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)符合上述條件的W有種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜峰面積之比為的W的結(jié)構(gòu)簡式為。參考答案：1．D【詳解】A．苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成苯酚鈉和水，乙醇和氫氧化鈉不反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．和在光照條件下能反應(yīng)，在常溫下不反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．苯與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，溴水中溴單質(zhì)都會(huì)被苯和甲苯萃取而分層，因此酸性高錳酸鉀溶液能區(qū)別苯和甲苯，而溴水不行，故C錯(cuò)誤；D．乙炔、乙醛在一定條件下均能與發(fā)生加成反應(yīng)，分別生成乙烷、乙醇，故D正確。綜上所述，答案為D。2．D【詳解】A.X中與苯環(huán)直接相連的2個(gè)H、3個(gè)Br、1個(gè)O和苯環(huán)碳原子一定在同一平面上，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，X分子中羥基氫與其它原子不一定在同一平面上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.Y與Br2的加成產(chǎn)物為，中“*”碳為手性碳原子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.X中含酚羥基，X能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，Y中含碳碳雙鍵，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.對(duì)比X、2甲基丙烯酰氯和Y的結(jié)構(gòu)簡式，X+2－甲基丙烯酰氯→Y+HCl，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，D項(xiàng)正確；故選D?！军c(diǎn)睛】分子中共面原子的判斷需要注意：①聯(lián)想典型有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，如CH4、乙烯、乙炔、苯、甲醛等；②單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)；③任意三個(gè)原子一定共平面。3．C【詳解】A．依據(jù)烷烴的命名方法，選主鏈最長、編號(hào)位次和最小，離官能團(tuán)取代基最近、寫名稱由簡到繁，即化合物的名稱為2，4—二甲基己烷，符合系統(tǒng)命名法則，故A正確；B．含氫量越高耗氧量越高，甲烷、乙烯、1，3丁二烯含氫量逐漸降低，所以耗氧量逐漸降低，故B正確；C．苯酚、水楊酸()和苯甲酸，官能團(tuán)不同、結(jié)構(gòu)不同，故C錯(cuò)；D．由2－甲基－2－丁烯的結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)不存在順反異構(gòu)，故D正確。答案選C。4．B【詳解】A．，1gC2H4完全燃燒消耗氧氣；，1gC2H5OH完全燃燒消耗氧氣，總質(zhì)量一定消耗氧氣的物質(zhì)的量不同，A錯(cuò)誤；B．，1gC2H4O2完全燃燒消耗氧氣，；1gC6H12O6完全燃燒消耗氧氣，總質(zhì)量一定消耗氧氣的物質(zhì)的量相同，B正確；C．，1gC3H6完全燃燒消耗氧氣，，1gC4H8O完全燃燒消耗氧氣，總質(zhì)量一定消耗氧氣的物質(zhì)的量不同，C錯(cuò)誤；D．，1gC3H4完全燃燒消耗氧氣，，1gC2H6O完全燃燒消耗氧氣，總質(zhì)量一定消耗氧氣的物質(zhì)的量不同，D錯(cuò)誤；故選B?！军c(diǎn)睛】總質(zhì)量一定的混合物，只要各組分的最簡式相同，則完全燃燒時(shí)，其耗氧量為定值而與混合物各組分的含量無關(guān)，始終等于同質(zhì)量的某單一組分完全燃燒時(shí)的耗氧量，本題B選項(xiàng)乙酸和果糖的最簡式均為CH2O，符合題意，掌握此規(guī)律可以提高解題效率。5．A【詳解】A．漢黃芩素有羥基、醚鍵、羰基3種含氧官能團(tuán)，故A正確；B．漢黃芩素有酚羥基，所以遇FeCl3溶液能顯色，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)漢黃芩素的結(jié)構(gòu)簡式，可知分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子是sp3雜化，故C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與足量H2發(fā)生完全加成反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多消耗8molH2，故D錯(cuò)誤；選A。6．C【詳解】A．結(jié)合乙酸結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol乙酸分子中含有的碳?xì)滏I數(shù)為3NA，故A錯(cuò)誤；B．1mol乙醇完全燃燒消耗3mol氧氣，共轉(zhuǎn)移電子12mol，即12NA，故B錯(cuò)誤；C．和在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)前后分子數(shù)不變，標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L和22.4L混合氣體共計(jì)1.5mol，則光照條件下充分反應(yīng)后分子數(shù)仍為1.5NA，故C正確；D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，乙醛不是氣體，不能根據(jù)氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算，故D錯(cuò)誤；答案選C。7．D【詳解】A．根據(jù)穿心蓮內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為，A項(xiàng)正確；B．1mol該化合物含有3mol羥基，1mol羥基產(chǎn)生0.5mol氫氣，則3mol羥基產(chǎn)生1.5mol氫氣，即3g氫氣，B項(xiàng)正確；C．穿心蓮內(nèi)酯中含有羥基和碳碳雙鍵都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化二使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)該化合物中的碳碳雙鍵，C項(xiàng)正確；D．連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，1個(gè)

分子中含有6個(gè)手性碳原子，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。8．B【詳解】A．2甲基丁烷，A錯(cuò)誤；B．1，3二溴丙烷，B正確；C．

2甲基硝基苯，C錯(cuò)誤；D．2甲基1丙烯，D錯(cuò)誤；故選B。9．B【詳解】由于在相同溫度和壓強(qiáng)下，同質(zhì)量的水解產(chǎn)物乙和丙的蒸氣占相同的體積，故二者的相對(duì)分子質(zhì)量相同，由甲的分子式知乙、丙可能為C3H7COOH、C5H11OH；由于C3H7有2種結(jié)構(gòu)，—C5H11有3種碳鏈異構(gòu):C—C—C—C—C、

、

，相應(yīng)醇的同分異構(gòu)體有3種、4種、1種，共8種結(jié)構(gòu)，故甲的可能結(jié)構(gòu)應(yīng)為16種；答案選B。10．B【詳解】A．根據(jù)DCHP的結(jié)構(gòu)簡式可判斷其分子式為，故A正確；B．根據(jù)等效氫原則，環(huán)己醇的結(jié)構(gòu)中有4種不同的氫原子，則一氯代物有4種，如圖

(*表示氯原子的位置)，故B錯(cuò)誤；C．環(huán)己醇可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，DCHP不與鈉反應(yīng)，故C正確；D．DCHP中含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，故D正確；答案選B。11．B【分析】有機(jī)物甲可氧化生成羧酸，也可還原生成醇，則有機(jī)物甲含有醛基CHO，甲反應(yīng)得到的羧酸和醇在一定條件下，可以生成酯，乙的分子式為C2H4O2，則乙為甲酸甲酯，結(jié)構(gòu)為HCOOCH3，則甲為HCHO；據(jù)以上分析解答?！驹斀狻緼．甲為HCHO，分子中H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=2/(12+2+16)×100%=6.7%，故A錯(cuò)誤；B．甲為甲醛，由其生成的羧酸為甲酸，由其生成的醇為甲醇，均可溶于水，故B正確；C．甲為HCHO，在常溫常壓下為無色氣體，故C錯(cuò)誤；D．飽和一元羧酸和一元酯，在碳數(shù)相同的情況下，互為同分異構(gòu)體，所以分子式為C4H8O2的有機(jī)物可能為羧酸或者酯；而乙為甲酸甲酯，所以二者不一定為同系物，故D錯(cuò)誤；綜上所述，本題選B。12．B【詳解】A．R分子中含有碳碳雙鍵、酮羰基、醛基、羧基共四種官能團(tuán)，A正確；B．碳碳雙鍵、苯環(huán)、酮羰基、醛基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1R最多消耗6，B錯(cuò)誤；C．碳碳雙鍵、苯環(huán)、酮羰基都是平面結(jié)構(gòu)，所有與其相連的原子都在一個(gè)平面上，則R分子所有碳原子可能共平面，C正確；D．R含有碳碳雙鍵、醛基，能發(fā)生氧化反應(yīng)，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D正確；故選：B。13．C【詳解】A．丙烯醛中含有碳碳雙鍵和醛基，碳碳雙鍵、醛基均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；B．制備新制氫氧化銅懸濁液時(shí)，NaOH溶液應(yīng)過量，題中所給數(shù)值，NaOH量不足，故B錯(cuò)誤；C．利用苯甲酸在水中的溶解度受溫度影響較大，可以采用加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥方法得到苯甲酸，如果得到苯甲酸產(chǎn)品不純，可以采用重結(jié)晶的方法繼續(xù)提純，故C正確；D．加入硝酸銀溶液前，需要加入硝酸酸化，題中所給步驟沒有中和NaOH，故D錯(cuò)誤；答案為C。14．D【詳解】A．該分子中含有酚羥基、醚鍵、羰基、羧基4種含氧官能團(tuán)，A正確；B．若是酚羥基上的氫離子失去變成鹽，物質(zhì)中還含有羧基，可以與溶液反應(yīng)，B正確；C．1molA中2mol苯環(huán)消耗6mol氫氣，1mol羰基消耗1mol氫氣，3mol碳碳雙鍵消耗3mol氫氣，所以一共消耗10mol氫氣，C正確；D．與足量加成后，產(chǎn)物分子中

含16個(gè)手性碳原子，D錯(cuò)誤；故選D。15．D【詳解】A．該分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，只能通過加聚反應(yīng)形成高分子化合物，故A錯(cuò)誤；B．M不含醇羥基也不是鹵代烴，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．該分子親水的原因是分子中含有NH2，NH2是親水基，能夠與水分子之間形成氫鍵，增加了分子之間的吸引力，因此該物質(zhì)易溶于水，C錯(cuò)誤；D．分子中含有飽和C原子與不飽和C原子，含有碳碳雙鍵的C原子與其相連的原子在同一平面上，兩個(gè)平面共直線，可以在同一個(gè)平面上，因此分子中所有碳原子和氮原子可能共平面，D正確；故選D。16．(1)對(duì)苯二酚或1，4苯二酚(2)CH4(3)(CH3)3CCl+NaOH↑+NaCl+H2O(4)44(5)15【解析】(1)有機(jī)物的名稱為對(duì)苯二酚或1，4苯二酚；(2)等質(zhì)量的烴完全燃燒，氫的含量越大，消耗氧氣的量越多，CH4中C原子與H原子數(shù)目之比為1:4，故甲烷中氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大，故等質(zhì)量的以上物質(zhì)完全燃燒時(shí)消耗O2的量最多的是CH4；(3)分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰的為(CH3)3CCl，它與NaOH的乙醇溶液中共熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH↑+NaCl+H2O；(4)苯環(huán)上酚羥基的鄰對(duì)位上的1mol氫原子可以和1mol溴水發(fā)生取代反應(yīng)，1mol綠原酸酚羥基鄰對(duì)位共有3mol氫原子，故可以和3mol溴水發(fā)生取代反應(yīng)，又1mol碳碳雙鍵可以和1mol溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故共與4mol溴水反應(yīng)。1mol碳碳雙鍵可以和1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol苯環(huán)可以和3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故共和4mol氫氣反應(yīng)；(5)當(dāng)六元環(huán)上只有一個(gè)取代基時(shí)，取代基的組成可表示為C3H6CHO，則相應(yīng)的取代基為CH2CH2CH2CHO、CH2CH(CH3)CHO、CH(CH3)CH2CHO、、C(CH3)2CHO，對(duì)于六元環(huán)來說，環(huán)上共有三種不同的位置，故共有15種符合條件的同分異構(gòu)體。17．鹵素單鹵代烴多鹵代烴氟代烴氯代烴溴代烴碘代烴【解析】略18．2甲基2丁烯CE+H2O消去反應(yīng)+2NaOH+HCOONa+H2O【詳解】(1)中含有碳碳雙鍵，雙鍵所在最長碳鏈有4個(gè)碳，從距離雙鍵較近的一端編號(hào)，2號(hào)碳上有一個(gè)甲基，用系統(tǒng)命名法對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行命名：2甲基2丁烯。故答案為：2甲基2丁烯；(2)A的分子式是C9H10O3、B的分子式是C9H8O3、C的分子式是C9H8O2、D的分子式是C10H10O4、E的分子式是C9H8O2，C、E分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)，故答案為：CE；(3)A在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成C，A→C的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱，由A生成C的化學(xué)方程式+H2O，反應(yīng)的類型：消去反應(yīng)。故答案為：+H2O；消去反應(yīng)；(4)C能形成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為。故答案為：；(5)D中含有酯基能水解生成羧酸鈉和醇，含有羧基能與NaOH反應(yīng)生成羧酸鹽和水，D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+HCOONa+H2O，故答案為：+2NaOH+HCOONa+H2O。19．(1)羧基碳碳三鍵碳溴鍵(2)(3)+NaOH+NaBr(4)+3Br2↓+3HBr【詳解】（1）由結(jié)構(gòu)堿石灰可知①含有羧基，②含有碳碳三鍵，③含有碳溴鍵，故答案為：羧基；碳碳三鍵；碳溴鍵；（2）①與④可發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸甲酯，反應(yīng)的方程式為；（3）③發(fā)生水解反應(yīng)，可轉(zhuǎn)化成2丙醇，方程式為+NaOH+NaBr；（4）苯酚與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為+3Br2↓+3HBr。20．(1)刺激性氣味小互溶(2)C2H4OCH3CHO23∶1【詳解】（1）乙醛是無色、具有刺激性氣味的液體，密度比水的小，沸點(diǎn)20.8℃，易揮發(fā)，易燃燒，能與水、乙醇等互溶；（2）結(jié)構(gòu)：分子式為C2H4O，結(jié)構(gòu)式為，簡寫為CH3CHO，乙醛有2種等效氫，且每種等效氫的氫原子個(gè)數(shù)之比為3∶1，則乙醛的核磁共振氫譜有2組峰，峰面積比為3∶1。21．(1)光照(2)AC(3)2CH3CH2OH+2H2O+(4)、、、(5)【分析】由A的分子式可知A為，與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B為，氯原子被NaCN取代反應(yīng)生成C為，在酸性下生成D為，D先與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，接著羧基和碳酸氫鈉發(fā)生中和反應(yīng)，生成E為，Cl原子被NaCN取代再酸化得到羧基，則F為，羧基和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到G為，再與C2H5Cl發(fā)生取代反應(yīng)得到H是；【詳解】（1）A→B的反應(yīng)條件是為甲苯的一氯取代，反應(yīng)條件是光照；分析知，化合物D的結(jié)構(gòu)簡式是；（2）A.化合物A為，苯環(huán)是平面型分子，而甲烷是正四面體型，由于單鍵可旋轉(zhuǎn)，則A最多13個(gè)原子共平面，A錯(cuò)誤；B.由化合物H的結(jié)構(gòu)可知其分子式為，B正確；C.化合物D為，屬于芳香化合物，難溶于水，C錯(cuò)誤；D.化合物H可燃燒，能發(fā)生氧化反應(yīng)、含有苯環(huán)可與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)、加成反應(yīng)，含有酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，D正確；故選：AC；（3）F→G為羧基和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式2CH3CH2OH+2H2O+；（4）H是，①含3個(gè)六元環(huán)(3個(gè)環(huán)不共邊)；②無、結(jié)構(gòu)，說明O原子參與了六元環(huán)，將兩個(gè)酯基的不飽和度用了；③苯環(huán)含3個(gè)取代基，分子共含有6種氫原子，滿足以上條件的結(jié)構(gòu)有、、、；（5）乙醇可經(jīng)催化氧化得到乙醛再氧化得到乙酸，乙酸中的甲基被氯原子取代，發(fā)生D到E的反應(yīng)，再用NaCN溶液替換氯原子，最后酸化得到，合成路線為：。22．環(huán)己醇O2、Cu、加熱氧化反應(yīng)510【詳解】由已知①X的蒸汽密度是相同條件下H2的47倍，則X相對(duì)分子質(zhì)量為94，遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基，所以X為；X和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B為；C為，則B發(fā)生催化氧化生成C，PCL{}為E發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)物，則E結(jié)構(gòu)簡式為HO(CH2)5COOH，D發(fā)生水解反應(yīng)后酸化得到E，則D結(jié)構(gòu)簡式為；由已知②，X()和丙酮發(fā)生取代反應(yīng)生成Y，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為，四溴雙酚A結(jié)構(gòu)簡式為。（1）B為，名稱為：環(huán)己醇。（2）B()發(fā)生催化氧化生成C()，所以B→C還需要的反應(yīng)試劑及條件是：O2、Cu、加熱；由已知③可得，C()生成D()的反應(yīng)是氧化反應(yīng)。（3）X()和丙酮發(fā)生取代反應(yīng)生成Y()，化學(xué)方程式為：2++H2O。（4）四溴雙酚A()能和NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)，取代反應(yīng)后生成的酚羥基、HBr又能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，則0.5mol四溴雙酚A在一定條件下與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5molNaOH。（5）D結(jié)構(gòu)簡式為，符合下列條件的D的同分異構(gòu)體：①含有兩個(gè)甲基和兩種官能團(tuán)，則官能團(tuán)為醛基和羥基或碳碳雙鍵和(羧基或酯基)；②能使溴的CCl4溶液褪色，則含碳碳雙鍵；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基。綜合以上三點(diǎn)，符合條件的D的同分異構(gòu)體應(yīng)為甲酸酯，有：HCOOCH=CHCH(CH3)2、HCOOCH=C(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)=CHCH2CH3、HCOOC(CH3)=C(CH3)CH3、HCOOC(CH2CH3)=CHCH3、HCOOCH2CH=C(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH=CHCH3、HCOOCH2C(CH3)=CHCH3、HCOOC(CH3)2CH=CH2、HCOOCH(CH3)C(CH3)=CH2