醫(yī)院麻醉臨床信息系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)文件

公開(kāi)招標(biāo)文件

項(xiàng)目編號(hào)：0658-1601SZTCG175

項(xiàng)目名稱(chēng)：廣東省英德市人民醫(yī)院麻醉臨床信息系統(tǒng)

采購(gòu)項(xiàng)目

清遠(yuǎn)市深聯(lián)招標(biāo)有限公司編制

日期：2016年8月

目錄

第一部分、投標(biāo)邀請(qǐng)函.........................................................3

投標(biāo)邀請(qǐng)函...................................................................4

第二部分、采購(gòu)項(xiàng)目?jī)?nèi)容......................................................6

一、采購(gòu)項(xiàng)目需求.............................................................7

二、采購(gòu)項(xiàng)目商務(wù)要求........................................................19

三、評(píng)分細(xì)則附表............................................................21

第三部分、投標(biāo)人須知........................................................23

一、說(shuō)明....................................................................24

二、招標(biāo)文件................................................................25

三、投標(biāo)文件的編制和數(shù)量...................................................26

四、投標(biāo)文件的遞交..........................................................29

五、開(kāi)標(biāo)、評(píng)標(biāo)和定標(biāo)........................................................30

六、質(zhì)疑和投訴..............................................................32

七、合同的訂立和履行........................................................32

八、適用法律................................................................33

九、評(píng)標(biāo)方法、步驟及標(biāo)準(zhǔn)...................................................33

第四部分、合同書(shū)格式........................................................34

合同........................................................................36

第五部分、投標(biāo)文件格式.....................................................38

一、自查表..................................................................40

評(píng)審項(xiàng)目投標(biāo)資料表..........................................................41

二、資格性文件..............................................................42

（一）投標(biāo)函..................................................................43

（二）法定代表人（負(fù)責(zé)人）資格證明書(shū)及授權(quán)委托書(shū)............................44

（三）投標(biāo)保證金交納憑證.....................................................46

（四）退還投標(biāo)保證金聲明函...................................................47

（五）關(guān)于資格的聲明函........................................................48

（六）政府采購(gòu)供應(yīng)商反商業(yè)賄賂承諾書(shū).........................................49

（七）投標(biāo)承諾書(shū)..............................................................50

三、商務(wù)部分................................................................51

（一）投標(biāo)人綜合概況..........................................................52

（二）商務(wù)條款響應(yīng)表..........................................................53

四、服務(wù)部分................................................................54

（一）標(biāo)示符號(hào)條款響應(yīng)表...............................................55

（二）非標(biāo)示符號(hào)條款偏離表.............................................56

（三）項(xiàng)目實(shí)施方案............................................................57

五、價(jià)格部分................................................................58

（一）開(kāi)標(biāo)一覽表..............................................................59

（二）投標(biāo)報(bào)價(jià)明細(xì)表..........................................................60

六、中小企業(yè)聲明............................................................61

中小企業(yè)聲明函..............................................................62

七、開(kāi)標(biāo)函..................................................................63

開(kāi)標(biāo)函......................................................................64

第一部分、投標(biāo)邀請(qǐng)函

投標(biāo)邀請(qǐng)函

清遠(yuǎn)市深聯(lián)招標(biāo)有限公司受廣東省英德市人民醫(yī)院的委托,對(duì)廣東省英德市人民醫(yī)院麻

醉臨床信息系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu),歡迎符合資格條件的供應(yīng)商投標(biāo)。

一、采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：0658T601SZTCG175

二、采購(gòu)項(xiàng)目名稱(chēng)：廣東省英德市人民醫(yī)院麻醉臨床信息系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目

三、采購(gòu)項(xiàng)目預(yù)算金額（元）：1,200,000.00

四、采購(gòu)數(shù)量：1套

五、采購(gòu)項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求

項(xiàng)目

內(nèi)容完工期付款方式

性質(zhì)

1.合同生效之日起20個(gè)工作日內(nèi)支

付合同總價(jià)款的30%

合同生效之日起2.系統(tǒng)上線之日起20個(gè)工作日內(nèi)支

麻醉臨床信息系政府180個(gè)工作日內(nèi)完付合同總價(jià)款的30%

統(tǒng)米購(gòu)工，并經(jīng)驗(yàn)收合格3.項(xiàng)目整體驗(yàn)收合格之日起20個(gè)工

后交付采購(gòu)人使用作日內(nèi)支付合同總價(jià)款的30%

4.合同余款在系統(tǒng)正常使用滿一年之

日起20個(gè)工作日內(nèi)一次性無(wú)息付清

六、供應(yīng)商資格

1.供應(yīng)商須具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件，并提供以下

證明資料：

1.1、提供有效期內(nèi)的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書(shū)，或社會(huì)團(tuán)體法人登記證書(shū)）、

組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證復(fù)印件。

1.2,所屬期為2016年5月份或之后任意一個(gè)月的依法繳納稅收的證明文件復(fù)印件?！纠U

納稅收的證明文件是指：加蓋銀行業(yè)務(wù)章的稅收回單，或加蓋稅務(wù)部門(mén)電子征稅專(zhuān)用章的稅

收電子轉(zhuǎn)賬專(zhuān)用完稅證，或加蓋稅務(wù)部門(mén)公章的納稅證明；如供應(yīng)商在規(guī)定的時(shí)間段內(nèi)沒(méi)有

發(fā)生業(yè)務(wù)的，則提供稅務(wù)部門(mén)出具的納稅證明，或加蓋稅務(wù)部門(mén)公章的納稅申報(bào)表】

1.3、2015年年度財(cái)務(wù)報(bào)表，或2016年5月份或之后任意一個(gè)月的財(cái)務(wù)報(bào)表。【財(cái)務(wù)報(bào)表

須包含資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表】

1.4、社保部門(mén)出具的單位參加社會(huì)保險(xiǎn)證明表（證明表內(nèi)容須包含人員姓名、單位參

保險(xiǎn)種等內(nèi)容）原件，或社保部門(mén)（或稅務(wù)部門(mén)）出具的單位參加社會(huì)保險(xiǎn)的證明文件原件,

或從社會(huì)保險(xiǎn)基金管理部門(mén)網(wǎng)站打印的單位參加社會(huì)保險(xiǎn)參保證明（證明內(nèi)容須包含有效期

內(nèi)的查驗(yàn)辦法、核查網(wǎng)址和專(zhuān)用章等）?！緟⒈r(shí)間須為2016年5月份或之后任意一個(gè)月】

1.5、供應(yīng)商住所地或者業(yè)務(wù)發(fā)生地人民檢察院出具的無(wú)行賄犯罪檔案查詢結(jié)果告知函

原件?！咀猿鼍咧掌鹎?年內(nèi)無(wú)行賄犯罪檔案記錄，若供應(yīng)商自成立之日起不足3年的，則

出具自成立之日起至出具之日無(wú)行賄犯罪檔案紀(jì)錄。無(wú)行賄犯罪檔案查詢結(jié)果告知函有效期

自出具之日起2個(gè)月內(nèi)有效，開(kāi)標(biāo)時(shí)間必須在有效期內(nèi)，且復(fù)印件無(wú)效】

1.6、政府采購(gòu)供應(yīng)商反商業(yè)賄賂承諾書(shū)原件。

1.7、投標(biāo)承諾書(shū)原件。

2.按規(guī)定完成了報(bào)名登記手續(xù)并購(gòu)買(mǎi)了招標(biāo)文件。

3.不接受被財(cái)政主管部門(mén)禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商；或分公司；或聯(lián)合體；或

為本采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商及其附屬

機(jī)構(gòu)參加本項(xiàng)目的采購(gòu)活動(dòng)。

注：報(bào)名方式為現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名，報(bào)名時(shí)需提交以下有效資料的復(fù)印件，一式兩份，加蓋公章,

并提交（1）?（3）項(xiàng)原件（若國(guó)家稅務(wù)登記證已轉(zhuǎn)換為電子證書(shū)的，則需提供網(wǎng)上打印的證書(shū);

或已實(shí)行“三證合一”的，只需提供合證后的營(yíng)業(yè)執(zhí)照）核對(duì)無(wú)誤后辦理報(bào)名登記。

（1）工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照，或事業(yè)單位法人證書(shū)，或社會(huì)團(tuán)體法人登記證書(shū)。

（2）組織機(jī)構(gòu)代碼證。

（3）稅務(wù)登記證。

（4）法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人資格證明書(shū)及其身份證（正反面）。

（5）若非法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人參加報(bào)名的，則須同時(shí)提交法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)

人的授權(quán)委托書(shū)及被授權(quán)人的身份證（正反面）。

七、符合資格的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在2016年8月24日至2016年8月30日期間（辦公時(shí)間內(nèi)，法定

節(jié)假日除外）到英德市公共資源交易中心（詳細(xì)地址：英德市英城鎮(zhèn)英城街金子山大道一號(hào)

路財(cái)政局大樓一樓）購(gòu)買(mǎi)招標(biāo)文件，招標(biāo)文件每套售價(jià)出元（人民幣），售后不退。

八、投標(biāo)截止時(shí)間：2016年9月13日10時(shí)正。

九、提交投標(biāo)文件地點(diǎn)：英德市公共資源交易中心開(kāi)標(biāo)室1（英德市英城鎮(zhèn)英城街金子

山大道一號(hào)路財(cái)政局大樓一樓）。

十、開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2016年9月13日10時(shí)正。

十一、開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：英德市公共資源交易中心開(kāi)標(biāo)室1（英德市英城鎮(zhèn)英城街金子山大道

一號(hào)路財(cái)政局大樓一樓）。

十二、本公告期限（5個(gè)工作日）自20十年8月24II至2016年8月301I止。

十三、聯(lián)系事項(xiàng)

（-）采購(gòu)人：廣東省英德市人民醫(yī)院。

地址：英德市教育東路2號(hào)。

聯(lián)系人：陳女士。

聯(lián)系電話

傳真

郵編：511699c

（二）采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)：清遠(yuǎn)市深聯(lián)招標(biāo)有限公司。

地址：清遠(yuǎn)市新城三號(hào)區(qū)連江路金沙商務(wù)大廈第11層。

聯(lián)系人：李幸男。

聯(lián)系電話

傳真

郵編:511515?

（三）采購(gòu)項(xiàng)目聯(lián)系人：李幸男。

聯(lián)系電話

第二部分、采購(gòu)項(xiàng)目?jī)?nèi)容

一、采購(gòu)項(xiàng)目需求

（一）項(xiàng)目概述

1.本項(xiàng)目涵蓋了16間手術(shù)室、5張復(fù)蘇室床位的麻醉臨床信息系統(tǒng)。

2.本項(xiàng)目須連接的手術(shù)室、麻醉科所有數(shù)據(jù)輸出功能的麻醉機(jī)、監(jiān)護(hù)儀設(shè)備數(shù)據(jù)采集

與應(yīng)用。

（二）項(xiàng)目建設(shè)目標(biāo)

1.麻醉臨床信息系統(tǒng)基礎(chǔ)建設(shè)目標(biāo)是采用計(jì)算機(jī)和通信技術(shù)，實(shí)現(xiàn)監(jiān)護(hù)準(zhǔn)確地反映患

者生命體征參數(shù)的變化，并實(shí)現(xiàn)信息高度共享，根據(jù)采集結(jié)果，綜合其他患者數(shù)據(jù)，自動(dòng)生

成麻醉相關(guān)醫(yī)療文書(shū)，以達(dá)到提高工作效率的目的，在一定程度上減輕了醫(yī)護(hù)人員書(shū)寫(xiě)醫(yī)療

文書(shū)的壓力。

2.麻醉臨床信息系統(tǒng)的重要建設(shè)目標(biāo)是用于醫(yī)院手術(shù)、麻醉科室對(duì)手術(shù)病人的手術(shù)和

麻醉信息的記錄和管理的計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)，系統(tǒng)將對(duì)整個(gè)手術(shù)及麻醉流程實(shí)現(xiàn)信息化管理，

能促進(jìn)醫(yī)院手術(shù)、麻醉管理合理、有效、安全地運(yùn)行，并留下完整的手術(shù)記錄、全程跟蹤、

記錄手術(shù)的申請(qǐng)（預(yù)約）、審批、手術(shù)室和麻醉科對(duì)手術(shù)進(jìn)行安排、術(shù)后隨訪和管理等相關(guān)

信息，完成手術(shù)涉及的所有臨床診療記錄和流程。

3.為了更好、更準(zhǔn)確地記錄和管理手術(shù)和麻醉臨床信息，提高醫(yī)生和麻醉師的工作效

率，特別是精確記錄和追蹤手術(shù)病人在手術(shù)過(guò)程中的生命體征數(shù)據(jù)，如心率、血壓、血氧飽

和度等，必須實(shí)時(shí)采集和記錄監(jiān)護(hù)儀、呼吸機(jī)等連續(xù)輸出的海量數(shù)據(jù)。

4.系統(tǒng)應(yīng)實(shí)現(xiàn)從“下達(dá)手術(shù)通知書(shū)一實(shí)施手術(shù)人員配置一術(shù)前麻醉評(píng)估一術(shù)中參數(shù)設(shè)

置f術(shù)中信息采集一添加麻醉藥品、手術(shù)事件、補(bǔ)液一術(shù)后麻醉總結(jié)一手術(shù)記錄單一查看麻

醉記錄一統(tǒng)計(jì)分析一科室管理”的整個(gè)流程的自動(dòng)化和信息化。實(shí)現(xiàn)手術(shù)及麻醉過(guò)程監(jiān)護(hù)設(shè)

備信息采集自動(dòng)化，提高手術(shù)準(zhǔn)備與實(shí)施的效率，達(dá)到實(shí)時(shí)跟蹤手術(shù)過(guò)程，海量存儲(chǔ)手術(shù)中

麻醉及用藥信息的目的，并使得所有資源高度共享。系統(tǒng)存儲(chǔ)監(jiān)護(hù)儀和呼吸機(jī)等輸出的數(shù)據(jù),

提供自動(dòng)報(bào)警和趨勢(shì)分析。

5.通過(guò)本系統(tǒng)的實(shí)施，能夠規(guī)范麻醉科和手術(shù)室的工作流程、實(shí)現(xiàn)麻醉、手術(shù)過(guò)程中

的信息數(shù)字化和網(wǎng)絡(luò)化、自動(dòng)生成麻醉手術(shù)中的各種醫(yī)療文書(shū)、完整共享HIS、LIS和PACS

等手術(shù)患者信息，實(shí)現(xiàn)對(duì)麻醉過(guò)程管理，從而提高整個(gè)麻醉、手術(shù)管理工作的水平。

（三）系統(tǒng)的實(shí)現(xiàn)遵循以下原則

1.統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)原則：在數(shù)據(jù)交換平臺(tái)建設(shè)中，必須“統(tǒng)一規(guī)范、統(tǒng)一代碼、統(tǒng)一接口”。

加強(qiáng)指導(dǎo)、組織和協(xié)調(diào)，規(guī)范數(shù)據(jù)平臺(tái)的基本功能、數(shù)據(jù)模型和數(shù)據(jù)編碼等信息標(biāo)準(zhǔn)。

2.性能穩(wěn)定原則：數(shù)據(jù)中心平臺(tái)應(yīng)具有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)處理能力，滿足全院7*24小時(shí)服務(wù)

的要求，保證醫(yī)療數(shù)據(jù)交換和資源共享的需要。

3.保證安全原則：系統(tǒng)運(yùn)行的安全性和穩(wěn)定性是業(yè)務(wù)系統(tǒng)正常運(yùn)行的重要保障。在系

統(tǒng)設(shè)計(jì)和建設(shè)中要符合國(guó)家有關(guān)信息安全方面的法律、法規(guī)及技術(shù)要求，強(qiáng)化信息安全管理,

制定和完善相關(guān)的應(yīng)急處理預(yù)案，保證系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行。

4.經(jīng)濟(jì)實(shí)效原則：項(xiàng)目建設(shè)必須堅(jiān)持經(jīng)濟(jì)實(shí)效的原則，注重投入產(chǎn)出效益，不盲目追

趕技術(shù)超前，防止大起大落，以合理的投入，產(chǎn)出適宜的效果。

5.具擴(kuò)展性、兼容性：項(xiàng)目的設(shè)計(jì)和實(shí)施應(yīng)具有靈活的擴(kuò)展能力，充分考慮國(guó)家相關(guān)

標(biāo)準(zhǔn)和業(yè)務(wù)系統(tǒng)需求變化對(duì)數(shù)據(jù)格式、處理方式等帶來(lái)的業(yè)務(wù)流程變動(dòng)和模式調(diào)整。

(四)系統(tǒng)技術(shù)要求

1.手術(shù)麻醉臨床信息系統(tǒng)必須符合如下系統(tǒng)架構(gòu)

(1)系統(tǒng)支持Windows平臺(tái)。

(2)數(shù)據(jù)庫(kù)支持SQLServer.Oracle等主流數(shù)據(jù)庫(kù).

(3)系統(tǒng)支持結(jié)構(gòu)化存儲(chǔ)，信息集成所要求的數(shù)據(jù)傳輸。

(4)系統(tǒng)必須使用三層架構(gòu)，符合國(guó)際SOA架構(gòu)設(shè)計(jì)理念。

(5)投標(biāo)人必須明確所投產(chǎn)品的架構(gòu)模式，B/S或C/S,并結(jié)合實(shí)際業(yè)務(wù)流程闡述采用此

架構(gòu)的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。

(6)如投標(biāo)人所投產(chǎn)品使用中間件技術(shù)，需要明確提出中間件的廠家、品牌名稱(chēng)和版本

等信息。

2.標(biāo)準(zhǔn)化和開(kāi)放性

(1)系統(tǒng)所采用的體系結(jié)構(gòu)要能夠支持采購(gòu)人信息系統(tǒng)在不同發(fā)展階段對(duì)于信息交換的

需求，即初期所搭建的系統(tǒng)應(yīng)該具有可繼承性、可伸縮性、可重用性等重要特點(diǎn)，搭建良好

的框架結(jié)構(gòu)，便于系統(tǒng)升級(jí)。

(2)系統(tǒng)所涉及的單據(jù)以及報(bào)告需符合國(guó)家相關(guān)部門(mén)的書(shū)寫(xiě)要求與規(guī)范。

(3)麻醉臨床信息系統(tǒng)架構(gòu)的建立必須符合國(guó)家、衛(wèi)生部、市衛(wèi)生局及相關(guān)行政機(jī)構(gòu)已

經(jīng)頒布和在合同期內(nèi)可能出臺(tái)的各種政策、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。到合同期滿時(shí)，對(duì)于相關(guān)政策、規(guī)

范和標(biāo)準(zhǔn)的變化趨勢(shì)，系統(tǒng)應(yīng)具備為期3~5年的適應(yīng)能力。

(4)麻醉臨床信息系統(tǒng)建立必須符合業(yè)界的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，最大程度地確保系統(tǒng)各部分和各

層次的平臺(tái)無(wú)關(guān)性、可移植性和兼容性。手術(shù)麻醉臨床信息系統(tǒng)的數(shù)據(jù)模型和接口設(shè)計(jì)，使

系統(tǒng)具有較高的開(kāi)放性和完備性,能夠滿足項(xiàng)目期內(nèi)和項(xiàng)目期后5年內(nèi)可能出現(xiàn)的對(duì)接需求。

(5)系統(tǒng)研發(fā)、測(cè)試、實(shí)施和維護(hù)必須符合軟件工程的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，必須嚴(yán)格遵守IT項(xiàng)

目管理的相關(guān)規(guī)定，確保項(xiàng)目質(zhì)量和進(jìn)度，定期產(chǎn)出和提交軟件各類(lèi)產(chǎn)品。

(6)投標(biāo)人必須對(duì)醫(yī)院開(kāi)放對(duì)系統(tǒng)功能和性能，特別是業(yè)務(wù)邏輯、工作流程、統(tǒng)計(jì)報(bào)表、

外部接口等有影響的關(guān)鍵技術(shù)，包括技術(shù)文檔、以及用于項(xiàng)目研發(fā)、測(cè)試、實(shí)施、維護(hù)和管

理的環(huán)境、工具或平臺(tái)。讓采購(gòu)人派員全程參與和熟悉項(xiàng)目所有層面的工作，培養(yǎng)采購(gòu)人技

術(shù)力量，以便在項(xiàng)目期內(nèi)和期后，采購(gòu)人能夠依賴(lài)自身力量，對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行必要的改進(jìn)和拓展,

提高和完善系統(tǒng)的性能和功能，以滿足采購(gòu)人信息需求的變更。

(7)整個(gè)系統(tǒng)需要參照國(guó)家衛(wèi)生部發(fā)布的《醫(yī)院信息系統(tǒng)規(guī)范》，IIL7數(shù)據(jù)交換標(biāo)準(zhǔn)、

ICD-9,ICD-10協(xié)議等國(guó)際信息交換標(biāo)準(zhǔn)，以及與信息相關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，特別是軟件

工程方面的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。

3.先進(jìn)性和超前性

(1)投標(biāo)人在整個(gè)項(xiàng)目期內(nèi)，必須根據(jù)信息技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)，及時(shí)應(yīng)用新的和成熟的先

進(jìn)技術(shù)更新和替換那些已經(jīng)不合時(shí)宜或以被證明存在缺陷或問(wèn)題的技術(shù)。

(2)投標(biāo)人應(yīng)該充分考慮和利用硬件價(jià)格迅速下降，性能快速增長(zhǎng)的發(fā)展趨勢(shì)，選擇合

適的硬件采購(gòu)時(shí)機(jī)，以節(jié)省投資。

(3)投標(biāo)人不能盲目追求技術(shù)的先進(jìn)性，以避免濫用那些并不成熟、投資過(guò)大、壽命不

會(huì)很長(zhǎng)的，非主流的或過(guò)渡技術(shù)，以避免造成不必要的浪費(fèi)和損失；也不能采用那些已經(jīng)被

證明是落后或不適宜繼續(xù)應(yīng)用的技術(shù)和方法；需要考慮新舊技術(shù)平穩(wěn)過(guò)渡的問(wèn)題。

4.穩(wěn)定性和可靠性

(1)投標(biāo)人提供的麻醉臨床信息系統(tǒng)產(chǎn)品本身必須是穩(wěn)定和可靠的。

(2)在實(shí)施和維護(hù)過(guò)程中，中標(biāo)人必須高度重視需求管理和源代碼管理，認(rèn)真考慮需求

變化，制訂科學(xué)、合理和切實(shí)可行的修改方案，避免無(wú)序修改，減少可能造成的混亂和損失。

所有的修改和完善不得以犧牲系統(tǒng)總體穩(wěn)定性和可靠性為代價(jià)。

5.安全性

(1)用戶身份、密碼和權(quán)限設(shè)定。用戶或管理人員使用用戶管理軟件進(jìn)行用戶身份的增

加、修改或刪除等操作。使用系統(tǒng)前都需要輸入自己的用戶名和密碼經(jīng)服務(wù)器進(jìn)行認(rèn)證，能

夠充分保證數(shù)據(jù)信息的有效性及安全性。

(2)需要依據(jù)國(guó)家相關(guān)法律的進(jìn)展，采用相應(yīng)的技術(shù)手段，確保臨床數(shù)據(jù)的法律效力。

(3)麻醉臨床信息系統(tǒng)必須具有非常強(qiáng)大的數(shù)據(jù)整體安全性(防止批量竊取)、私密安全

性、統(tǒng)計(jì)安全性。防止麻醉臨床信息系統(tǒng)被非法利用和篡改。

6.靈活性和可擴(kuò)充

(1)要求系統(tǒng)可根據(jù)醫(yī)院的具體工作流程定制、重組和改造，并為醫(yī)院提供定制和改造

的客戶化工具。為適應(yīng)將來(lái)的發(fā)展，系統(tǒng)應(yīng)具有良好的可裁減性、可擴(kuò)充性，系統(tǒng)的安裝卸

載簡(jiǎn)單方便，可管理性、可維護(hù)性強(qiáng)。軟件設(shè)計(jì)模塊化、組件化，并提供配置模塊和客戶化

工具。各工作站可根據(jù)需求安裝多個(gè)模塊不會(huì)產(chǎn)生沖突。系統(tǒng)需求流程變化、操作方式變化、

機(jī)構(gòu)人員變化、空間地點(diǎn)變化(移動(dòng)用戶、分布式)、操作系統(tǒng)環(huán)境變化無(wú)影響。

(2)麻醉臨床信息系統(tǒng)必須具有足夠的智能性、自動(dòng)性和知識(shí)性，能有效降低臨床診療

工作的復(fù)雜性、繁瑣性、高難性和高風(fēng)險(xiǎn)性，降低系統(tǒng)使用難度，提高交互友好性。

(3)麻醉臨床信息系統(tǒng)的架構(gòu)要求能夠滿足臨床業(yè)務(wù)及其相關(guān)的事務(wù)、經(jīng)濟(jì)和管理的流

程及模式變更的需求。

(4)應(yīng)用軟件的模塊化程度要高，對(duì)不同業(yè)務(wù)流程和管理方式的適應(yīng)能力要強(qiáng)，軟件維

護(hù)方便。貫徹面向最終用戶的原則，建立友好的用戶界面，使操作簡(jiǎn)單、直觀、靈活，易于

學(xué)習(xí)掌握。

7.容災(zāi)和備份

(1)在采購(gòu)人條件許可時(shí)可支持多種形式的雙機(jī)熱備，確保在主服務(wù)器不能工作時(shí)，備

用服務(wù)器能夠接替工作。

(2)在采購(gòu)人條件許可時(shí)，支持異地實(shí)時(shí)備份和延時(shí)備份。

(3)要求有可靠的應(yīng)急系統(tǒng)，確保應(yīng)用軟件能夠24X7不間斷的正常運(yùn)行。由正常系統(tǒng)

切換到應(yīng)急系統(tǒng)的時(shí)間不得超過(guò)10分鐘。當(dāng)系統(tǒng)恢復(fù)正常后，在應(yīng)急系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)可以遷

移到主數(shù)據(jù)庫(kù)中，并保證數(shù)據(jù)的完整一致性。

8.集成與接口

(1)應(yīng)用系統(tǒng)要充分考慮聯(lián)網(wǎng)用戶增加和業(yè)務(wù)擴(kuò)展，留有擴(kuò)充能力及與已建、在建和后

繼項(xiàng)目的接口或集成能力。

(2)中標(biāo)人不得以任何理由干擾或限制采購(gòu)人對(duì)本項(xiàng)目外的系統(tǒng)以及與本項(xiàng)目?jī)?nèi)容有關(guān)

的軟硬件、外部設(shè)備進(jìn)行選擇。

(3)系統(tǒng)集成與接口不得對(duì)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、一致性、完整性和安全性、系統(tǒng)的穩(wěn)定性、

可靠性、高效性、可維護(hù)性、系統(tǒng)界面的友好性、一致性等指標(biāo)產(chǎn)生不良影響。中標(biāo)人必須

對(duì)集成與接口的復(fù)雜性進(jìn)行有效的屏蔽。

(4)系統(tǒng)集成與接口主要范圍有

1)中標(biāo)人必須保證采購(gòu)人提供接口與HIS、EMR、LIS、PACS系統(tǒng)對(duì)接。

2)集成方式必須支持(但不限于)webservice方式。

(五)軟件功能需求和硬件需求清單

1.麻醉臨床信息系統(tǒng)

(1)術(shù)前信息管理子系統(tǒng)

1)手術(shù)申請(qǐng)接收安排

A、能指定患者和批量接收HIS下達(dá)的手術(shù)申請(qǐng)信息，手術(shù)醫(yī)生可通過(guò)備注注明所需物,

并可審核申請(qǐng)。

B、能批量安排HIS下達(dá)的手術(shù)申請(qǐng)信息，支持臨時(shí)手術(shù)的錄入

C、能根據(jù)設(shè)定的規(guī)則自動(dòng)完成手術(shù)間及人員的安排。

D、能按照手術(shù)申請(qǐng)自動(dòng)完成手術(shù)間及人員的安排。

E、能按照排班規(guī)則提供手術(shù)間配置、醫(yī)生配置等多種配置功能。

F、能查看從HIS或EMR系統(tǒng)中下達(dá)并接收到的手術(shù)申請(qǐng)。

G、能通過(guò)圖形化拖放操作，完成手術(shù)間分配及人員安排。

11、能單獨(dú)對(duì)麻醉醫(yī)生或護(hù)士進(jìn)行排班。

I、能提交當(dāng)天已排好的、確認(rèn)無(wú)誤的手術(shù)。

J、能記錄手術(shù)停臺(tái)和停臺(tái)原因，并給出統(tǒng)計(jì)分析功能。

K、能根據(jù)手術(shù)安排情況自動(dòng)生成符合醫(yī)院要求的手術(shù)通知單。

L、能打印手術(shù)通知單。

M、能用瀏覽器查看手術(shù)排班結(jié)果。

N、能在進(jìn)行手術(shù)排班時(shí)，自動(dòng)對(duì)麻醉醫(yī)生進(jìn)行資格判斷，避免麻醉醫(yī)生超權(quán)限實(shí)施手術(shù)。

0、能通過(guò)錄入患者ID或住院號(hào)從HIS系統(tǒng)中提取急診手術(shù)信息，并快速安排手術(shù)。綠

色通道需經(jīng)相關(guān)職能科審核，已備及時(shí)展開(kāi)搶救，在手術(shù)室、麻醉科內(nèi)部完成。

P、能提供擇期、加臺(tái)及手術(shù)暫停處理等功能。

Q、擇期手術(shù)申請(qǐng)需設(shè)置時(shí)限，時(shí)間超過(guò)當(dāng)天12：00默認(rèn)接臺(tái)，需用到特殊器械應(yīng)先向

管理者申請(qǐng)（無(wú)審核即手術(shù)申請(qǐng)不成功）。在源頭HIS申請(qǐng)手術(shù)客戶端完成該項(xiàng)申請(qǐng)，如涉

及接口，采購(gòu)人協(xié)助完成。

R、當(dāng)天手術(shù)安排表能根據(jù)手術(shù)登記情況顯示完成與未完成的手術(shù)。

S、能夠查詢每個(gè)室間剩余臺(tái)數(shù)。

2）術(shù)前訪視

A、能按照醫(yī)院要求的格式自動(dòng)生成術(shù)前訪視單（醫(yī)生、護(hù)士），并記錄患者基本信息、

麻醉方法、術(shù)中困難及防范措施等。

B、能自動(dòng)提取PACS系統(tǒng)患者術(shù)前檢查結(jié)果。

C、能自動(dòng)提取US系統(tǒng)患者術(shù)前檢查結(jié)果，有危急值報(bào)警。

D、能根據(jù)患者病情、病史以及麻醉方法等，用于擬定患者麻醉計(jì)劃。

E、能提供使用自費(fèi)、部分自費(fèi)協(xié)議書(shū)。

3）麻醉誘導(dǎo)信息管理：提供誘導(dǎo)室記錄功能

4）患者知情同意功能：能按照醫(yī)院要求的格式自動(dòng)生成患者知情同意書(shū)

5）麻醉術(shù)前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（包含護(hù)理）：能與多系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)交換，配合麻醉術(shù)前訪視結(jié)果,

快速完成麻醉術(shù)前評(píng)估及評(píng)分功能。

6）壓瘡評(píng)估單：能根據(jù)患者信息自動(dòng)生成壓瘡評(píng)估單。

7）擇期手術(shù)申請(qǐng)需設(shè)置時(shí)限：在HIS手術(shù)申請(qǐng)控制，臨床醫(yī)生下電子單申請(qǐng)時(shí)進(jìn)行控制，

麻醉系統(tǒng)負(fù)責(zé)接收。

（2）術(shù)中信息管理子系統(tǒng)

1）麻醉單記錄功能

A、能自動(dòng)生成含有患者基本信息、手術(shù)人員信息的麻醉記錄單。

B、能通過(guò)下拉菜單、五筆碼、藥品編號(hào)、拼音字頭模糊檢索出藥品、事件字典信息，

實(shí)現(xiàn)麻醉事件用藥的快速錄入。

C、能自動(dòng)記取該點(diǎn)對(duì)應(yīng)的時(shí)間作為事件發(fā)生時(shí)間（或持續(xù)事件的起始時(shí)間），自動(dòng)匹配

該事件對(duì)應(yīng)的劑量、途徑、持續(xù)情況等，支持會(huì)診記錄如何錄入、雙方簽名。

D、能在現(xiàn)有用藥事件基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)快速追加錄入。

E、能在藥品錄入時(shí)自動(dòng)匹配錄入的藥品劑量、濃度、速度單位。

F、能配置快捷藥品事件欄以及藥品常用量，在獨(dú)立界面以按鈕形式展現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)常用藥

品、事件的快速錄入。

G、能將術(shù)中麻醉操作以數(shù)字序號(hào)方式標(biāo)記在治療序號(hào)區(qū)域?qū)?yīng)時(shí)間點(diǎn)，對(duì)應(yīng)麻醉備注

區(qū)域事件詳情。

H、能實(shí)現(xiàn)麻醉單模板套用，并支持以公有和私有的方式管理麻醉記錄單模板。

I、能實(shí)現(xiàn)交接班麻醉醫(yī)生的記錄。

J、以醒目的方式顯示當(dāng)前手術(shù)狀態(tài)，并支持手術(shù)狀態(tài)修正。

K、記錄主要操作時(shí)間：患者入室、麻醉前后、手術(shù)開(kāi)始/結(jié)束、快速病檢、患者出室、

搶救。

2）監(jiān)護(hù)設(shè)備體征數(shù)據(jù)集成功能

A、能自動(dòng)將采集到的監(jiān)護(hù)儀、麻醉機(jī)生命體征參數(shù)記錄在麻醉單上。

B、支持設(shè)置體征參數(shù)在麻醉單上的顯示方式，提供兩種以上不同風(fēng)格供選擇。

C、能在術(shù)中提供獨(dú)立的界面，對(duì)本手術(shù)間床位進(jìn)行信息監(jiān)控，當(dāng)患者出現(xiàn)異常體征時(shí)

能彈出消息窗發(fā)出警示。

D、能修正受干擾的體征數(shù)據(jù)，對(duì)修正后的結(jié)果突出顯示。

E、能提供圖形化修改體征的便捷操作。

F、能提供修正前原始數(shù)據(jù)的保存功能。

G、離線體征數(shù)據(jù)采集功能。

3）手術(shù)護(hù)理

A、具有手術(shù)護(hù)理記錄功能：能生成護(hù)理記錄單，記錄患者手術(shù)過(guò)程中的護(hù)理信息。

B、帶血出室間患者需增加輸血安全護(hù)理記錄。

C、支持本院模版使用。

D、手術(shù)護(hù)理交接班，提供手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)，需要護(hù)士交接班的情況，記錄交接護(hù)士、交接

時(shí)間、交接簽名，交接備注情況。

4）器械清點(diǎn)單

A、能生成器械清點(diǎn)單，記錄術(shù)中手術(shù)器械名稱(chēng)和數(shù)量，并可記錄核對(duì)后的器械數(shù)量。

支持通過(guò)模板套用錄入。

B、能支持各個(gè)點(diǎn)數(shù)階段器械增加導(dǎo)致數(shù)據(jù)的變更。

C、增加器械完整性核對(duì)

D、與供應(yīng)室系統(tǒng)對(duì)接，通過(guò)掃描器械包，定位器械包到患者，提供可追溯信息。

5）血流動(dòng)力學(xué)功能:能演算患者血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)。

6）血?dú)鈾z查管理

A、提供血?dú)鈾z查結(jié)果自動(dòng)采集服務(wù)功能。

B、提供血?dú)鈾z查結(jié)果查看功能。

C、提供血?dú)鈾z查結(jié)果集成麻醉記錄單功能。

7）能模擬監(jiān)護(hù)儀對(duì)體征參數(shù)進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)顯示，同時(shí)不干擾麻醉記錄的正常顯示，已現(xiàn)

有的顯示形式展示，數(shù)字或者曲線。

8）提供術(shù)中快速血?dú)鈾z查申請(qǐng)功能：手動(dòng)錄入，可選擇在麻醉文書(shū)上是否顯示。

（3）術(shù)后信息管理子系統(tǒng)

1）術(shù)后復(fù)蘇記錄功能

A、能記錄術(shù)后復(fù)蘇過(guò)程中麻醉用藥、事件情況、生命體征等信息，自動(dòng)生成復(fù)蘇記錄單。

B、增加交接簽名，手術(shù)室-＞復(fù)蘇室-〉病房。

C、能支持延續(xù)麻醉記錄單模式，保證術(shù)中與復(fù)蘇的患者數(shù)據(jù)連貫一致。

2）術(shù)后手術(shù)登記功能：能對(duì)臨時(shí)手術(shù)患者進(jìn)行手術(shù)信息登記，便于術(shù)后統(tǒng)計(jì)。

3）術(shù)后訪視記錄功能

A、能自動(dòng)生成術(shù)后隨訪單，記錄患者術(shù)后隨訪信息。可根據(jù)條件篩查需回訪的患者。

B、能自動(dòng)生成術(shù)后鎮(zhèn)痛記錄單，記錄患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果。

4）麻醉總結(jié)功能:能生成麻醉總結(jié)記錄單，記錄對(duì)患者的麻醉過(guò)程、麻醉效果進(jìn)行總結(jié)。

5）術(shù)后麻醉評(píng)分功能

A、能提供麻醉Steward蘇醒評(píng)分。

B、能提供疼痛評(píng)分。

6）麻醉恢復(fù)室管理

A,能提供做完手術(shù)后，需要進(jìn)入PACU時(shí)，PACU會(huì)根據(jù)床位情況給患者安排床位。

B、能夠查看復(fù)蘇室床位的使用情況和患者的基本情況且在床位使用情況信息中可根據(jù)

患者在復(fù)蘇室的時(shí)間延長(zhǎng)做而改變顏色，同時(shí)可以提醒用戶要將蘇醒的患者送回病房。

7）標(biāo)本申請(qǐng)單：能夠提供標(biāo)本申請(qǐng)單模版，填寫(xiě)標(biāo)本申請(qǐng)并打印，支持普通+快速病檢

統(tǒng)計(jì)。

（4）病案管理系統(tǒng)

1）病案管理

A、能對(duì)已完成的麻醉病案進(jìn)行提交，提交后的病案不允許編輯、修改。支持能將患者

麻醉病案上傳至電子病歷系統(tǒng)（EMR）,并能追溯歷史文書(shū)版本。

B、能在提交病案時(shí)進(jìn)行提醒。

C、能在用戶登錄系統(tǒng)時(shí)自動(dòng)提醒當(dāng)前未提交的病案情況。

D、能統(tǒng)計(jì)指定時(shí)間范圍內(nèi)所有患者的病案提交情況，并能統(tǒng)計(jì)指定麻醉醫(yī)生的提交情況。

E、能打印患者的麻醉相關(guān)病案，可以打印病案后自動(dòng)完成病案歸檔。

F、能對(duì)同一患者的所有病案進(jìn)行自動(dòng)關(guān)聯(lián)上傳，一次性完成病案歸檔。

2）手術(shù)麻醉病程回顧功能

A、能查閱患者歷史發(fā)生的住院記錄。

B、能查閱指定患者歷史住院的手術(shù)麻醉記錄。

3）信息查閱功能

A、能通過(guò)系統(tǒng)集成接口瀏覽患者基本信息。

B、能通過(guò)系統(tǒng)集成接口瀏覽檢驗(yàn)結(jié)果、檢查報(bào)告。

C、能通過(guò)住院號(hào)、醫(yī)護(hù)人員、手術(shù)名稱(chēng)三種方式對(duì)患者及手術(shù)信息進(jìn)行檢索。

D、能瀏覽指定患者所有歷史麻醉病案。

（5）麻醉質(zhì)量管理系統(tǒng)

▲1）手術(shù)安全三方核查:提供衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)的手術(shù)安全核查單格式，能在麻醉實(shí)施前、手

術(shù)開(kāi)始前和手術(shù)結(jié)束后對(duì)手術(shù)相關(guān)信息進(jìn)行手術(shù)醫(yī)生、護(hù)士、麻醉醫(yī)生三方確認(rèn)。能根據(jù)條

件篩查未及時(shí)核查例數(shù)。

2）麻醉醫(yī)療文書(shū)質(zhì)控功能

A、能在用戶打印文書(shū)時(shí)自動(dòng)檢查文書(shū)內(nèi)容，在未填寫(xiě)完整時(shí)彈出提醒。

B、能自定義文書(shū)必填項(xiàng)目。

C、能提供獨(dú)立界面瀏覽患者文書(shū)完成情況，對(duì)科室麻醉文書(shū)工作進(jìn)行管控。

3）醫(yī)院監(jiān)測(cè)指標(biāo)功能

A、能夠自動(dòng)統(tǒng)計(jì)三甲醫(yī)院等級(jí)評(píng)審相關(guān)的監(jiān)測(cè)指標(biāo)，便于科室定期自查。

B、具體監(jiān)測(cè)項(xiàng)目包括

A）麻醉總例數(shù)/月/季/年。

B）由麻醉醫(yī)師實(shí)施鎮(zhèn)痛治療例數(shù)/月/季/年。

C）由麻醉醫(yī)師實(shí)施心肺復(fù)蘇治療例數(shù)/月/季/年。

D）麻醉復(fù)蘇（Steward蘇醒評(píng)分）管理例數(shù)/月/季/年。

E）麻醉非預(yù)期的相關(guān)事件例數(shù)/月/季/年。

F）麻醉分級(jí)（ASA病情分級(jí)）管理例數(shù)/月/季/年。

C、需包含以下內(nèi)容

A）住院重點(diǎn)手術(shù)總例數(shù)、死亡例數(shù)、術(shù)后非計(jì)劃重返再次手術(shù)例數(shù)。

B）手術(shù)后并發(fā)癥例數(shù)。

C）圍術(shù)期預(yù)防性抗菌藥的使用。

D）麻醉工作量：各種麻醉例數(shù)。心肺復(fù)蘇例數(shù)、麻醉復(fù)蘇室例數(shù)等。

E）嚴(yán)重麻醉并發(fā)癥：麻醉意外死亡、誤咽、誤吸引發(fā)梗阻、出麻醉復(fù)蘇室

F）全身麻醉患者Steward評(píng)分大于4分的例數(shù)等。

G）各類(lèi)術(shù)后患者自控鎮(zhèn)痛例數(shù)（PCA）。

4）麻醉專(zhuān)業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)

A、提供非計(jì)劃二次氣管插管率數(shù)據(jù)查詢分析。

B、提供非計(jì)劃轉(zhuǎn)入ICU率數(shù)據(jù)查詢分析。

C、提供各ASA分級(jí)麻醉患者比例查詢分析。

D、提供各類(lèi)麻醉方式比例查詢分析。

E、提供恢復(fù)室（PACU）入室低體溫率查詢分析。

F、提供急診非擇期麻醉比例查詢分析。

G、提供麻醉后監(jiān)測(cè)治療室（PACU）轉(zhuǎn)出延遲率查詢分析。

II、提供麻醉后新發(fā)昏迷發(fā)生率查詢分析。

I、提供麻醉開(kāi)始后24小時(shí)內(nèi)死亡率查詢分析。

J、提供麻醉開(kāi)始后24小時(shí)內(nèi)心跳驟停率查詢分析。

K、提供麻醉開(kāi)始后手術(shù)取消率查詢分析。

L、提供麻醉科醫(yī)患比查詢分析。

M、提供麻醉期間嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率查詢分析。

N、提供全麻氣管插管拔管后聲音嘶啞發(fā)生率查詢分析。

0、提供術(shù)中自體血輸注率查詢分析。

P、提供中心靜脈穿刺嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生率查詢分析。

Q、提供椎管內(nèi)麻醉后嚴(yán)重神經(jīng)并發(fā)癥發(fā)生率查詢分析。

▲5）不良事件上報(bào):能通過(guò)系統(tǒng)對(duì)不良事件進(jìn)行信息化上報(bào)，支持不良事件模板套用。

能支持以書(shū)面方式呈報(bào)。

6）術(shù)后感染：由院感系統(tǒng)提供病人感染情況，以URL或者EXE調(diào)用的方式實(shí)現(xiàn)，手術(shù)室

負(fù)責(zé)手術(shù)過(guò)程中數(shù)據(jù)的錄入，由采購(gòu)人院感系統(tǒng)提供接口。

7）單病種過(guò)程（核心）質(zhì)量管理的病種：提供對(duì)應(yīng)文書(shū)手動(dòng)錄入單病種所需數(shù)據(jù)。

（6）報(bào)表查詢統(tǒng)計(jì)管理系統(tǒng)

1）根據(jù)指定條件實(shí)現(xiàn)手術(shù)科室工作量統(tǒng)計(jì)。

2）根據(jù)指定條件實(shí)現(xiàn)麻醉科科室工作量統(tǒng)計(jì)。

3）根據(jù)指定條件實(shí)現(xiàn)麻醉醫(yī)生工作量統(tǒng)計(jì).

4）統(tǒng)計(jì)指定日期范圍內(nèi)的術(shù)后鎮(zhèn)痛患者信息。

5）統(tǒng)計(jì)指定日期范圍內(nèi)不同麻醉方法的手術(shù)例數(shù)、平均麻醉時(shí)長(zhǎng)等項(xiàng)目。

6）統(tǒng)計(jì)指定日期范圍內(nèi)的術(shù)中不良事件信息。

7）根據(jù)指定條件實(shí)現(xiàn)手術(shù)醫(yī)生工作量統(tǒng)計(jì)。

8）根據(jù)指定條件實(shí)現(xiàn)護(hù)士工作量統(tǒng)計(jì)。

9）根據(jù)患者信息、醫(yī)護(hù)人員、科室、手術(shù)時(shí)間等條件實(shí)現(xiàn)手術(shù)信息的查詢。

10）統(tǒng)計(jì)指定日期范圍內(nèi)進(jìn)入恢復(fù)室的患者信息。

1D根據(jù)指定條件統(tǒng)計(jì)自體血回輸患者的手術(shù)情況。

12）能統(tǒng)計(jì)每月感染/搶救/手術(shù)一二三級(jí)數(shù)量，輸血/輸液數(shù)量。

13）報(bào)表EXCEL導(dǎo)出功能。

14）護(hù)理質(zhì)量指標(biāo)文書(shū)，通過(guò)勾選快速登記病人估計(jì)情況，實(shí)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)報(bào)表。

15）不良事件上報(bào)文書(shū)，以勾選方式登記不良事件，形成統(tǒng)計(jì)報(bào)表。

（7）醫(yī)護(hù)協(xié)同管理系統(tǒng)

1）手術(shù)排班大屏公告：能通過(guò)大屏顯示當(dāng)天手術(shù)安排信息，根據(jù)手術(shù)進(jìn)展實(shí)時(shí)刷新手術(shù)

狀態(tài)。

2）家屬大屏公告：能通過(guò)家屬區(qū)大屏顯示當(dāng)天患者手術(shù)狀態(tài)，內(nèi)容實(shí)時(shí)刷新。

3）家屬談話呼叫功能：能在大屏上發(fā)布家屬談話通知，同時(shí)支持語(yǔ)音呼叫家屬功能。

4）大屏公告顯示配置：能配置大屏公告顯示的內(nèi)容及顯示效果。

5）患者隱私保護(hù)功能：能對(duì)大屏顯示內(nèi)內(nèi)容進(jìn)行隱私保護(hù)。

6）手術(shù)信息通知：醫(yī)院提供短信發(fā)送平臺(tái)，由系統(tǒng)將通知信息發(fā)送。

（8）麻醉掃描腕帶管理

通過(guò)掃描槍掃描腕帶來(lái)自動(dòng)提取病人信息和核對(duì)病人信息。

（9）基礎(chǔ)信息維護(hù)

1）能支持通過(guò)HIS更新本地字典。

2）能支持用戶手工維護(hù)本地字典。

3）能支持維護(hù)科室手術(shù)間。

4）能支持通過(guò)HIS維護(hù)本地科室代碼、名稱(chēng)。

5）能配置麻醉記錄字典，包括麻醉事件、麻醉常用量、麻醉方法。

（10）文書(shū)模板管理

1）醫(yī)療文書(shū)可自定義，能靈活配置文書(shū)模版。

2）能將現(xiàn)有醫(yī)療文書(shū)內(nèi)容保存為模板。

3）能快速套用系統(tǒng)維護(hù)的醫(yī)療文書(shū)模版。

4）能支持管理員對(duì)公有模版進(jìn)行編輯維護(hù)。

5）能支持麻醉醫(yī)生創(chuàng)建私有模版，僅限創(chuàng)建者可見(jiàn)。

（11）接口及系統(tǒng)要求

1）信息系統(tǒng)接口（采購(gòu)人提供接口連接HIS、LIS、PACS、EMR）

A、接口系統(tǒng)集成功能,能支持WEBservices,視圖等多種集成方式。

B、供應(yīng)室追溯系統(tǒng)接口支持。

C、HIS接口支持、LIS接口支持、PACS接口支持、EMR接口支持。

D、院感系統(tǒng)接口院感系統(tǒng)能獲取手術(shù)麻醉系統(tǒng)的相關(guān)手術(shù)信息。

2）設(shè)備數(shù)據(jù)接口

A、監(jiān)護(hù)儀數(shù)據(jù)采集功能:能獲取監(jiān)護(hù)儀上的血壓、脈搏、心率、SP02等患者生命體征信息。

B、麻醉機(jī)數(shù)據(jù)采集功能:能實(shí)時(shí)獲取麻醉機(jī)上的呼吸頻率、潮氣量、呼吸比、ETCO2等

患者生命體征信息。

C、斷網(wǎng)采集功能:能記錄斷網(wǎng)情況下的當(dāng)臺(tái)患者體征數(shù)據(jù)。

3）開(kāi)放系統(tǒng)表結(jié)構(gòu)和相關(guān)字典。

4）開(kāi)放數(shù)據(jù)接口文檔。

5）客戶端支持windowsxp,windows7,windows8,windows10系統(tǒng)。

6）定期數(shù)據(jù)庫(kù)備份機(jī)制；保障系統(tǒng)數(shù)據(jù)安全。

7）通過(guò)接口方式用醫(yī)院接口平臺(tái)用戶和密碼登錄系統(tǒng)。

（12）毒麻藥管理

1）單科室手術(shù)室麻醉科室毒麻藥的申請(qǐng)功能。

2）能提供毒麻藥申請(qǐng)使用審批功能。

3）能提供毒麻藥庫(kù)存統(tǒng)計(jì)功能。

4）能提供毒麻藥基數(shù)庫(kù)存量提醒功能。

5）單科室手術(shù)室毒麻藥使用登記自動(dòng)匯總。

6）單科室手術(shù)室毒麻藥使用情況統(tǒng)計(jì)。

7）包括

A、某一時(shí)間段內(nèi)對(duì)應(yīng)某科室手術(shù)患者毒麻藥使用匯總。

B、某一時(shí)間段內(nèi)某醫(yī)生毒麻藥使用情況匯總。

C、提供月度、季度、年度毒麻藥使用情況匯總功能。

（13）耗材管理

1）提供手術(shù)麻醉耗材、藥品、植入物、一次性無(wú)菌藥品、百元耗材、高值耗材單科室管

理功能，實(shí)現(xiàn)手術(shù)科室藥品庫(kù)的錄入、修改更新、保存導(dǎo)出EXCEL導(dǎo)出功能。

2）提供術(shù)間在線物品申請(qǐng)功能，與術(shù)間連接，方便術(shù)中臨時(shí)申請(qǐng)，術(shù)間可隨時(shí)向庫(kù)房管

理員提交術(shù)中用物申請(qǐng)，庫(kù)房管理員電腦具有提醒功能，可及時(shí)了解術(shù)間需求。涉及接口，

采購(gòu)人協(xié)調(diào)對(duì)接，配合完成。

3）支持效期管，余數(shù)報(bào)警.

4）支持單科室手術(shù)室耗材、無(wú)菌物品最低基數(shù)提醒功能，提醒方式：?jiǎn)慰剖夜芾韺?duì)象報(bào)

表記錄，已顏色進(jìn)行區(qū)分提醒.

5）提供耗材快速使用管理功能，在使用耗材時(shí)，通過(guò)掃描其唯一碼（同時(shí)支持手工錄入）

實(shí)現(xiàn)快速記錄。

6）提供高值耗材及植入物、一次性耗材電子化單科室手術(shù)室追蹤（單科室?guī)齑媪刻崛　?/p>

某醫(yī)生使用、用于某病人，記錄使用時(shí)間以及對(duì)應(yīng)手術(shù)信息）及有效期管理功能。

7）使用耗材包：供應(yīng)室系統(tǒng)須配合提供申請(qǐng)包，掃描一次；如手術(shù)室綁定病人掃描一次,

出手術(shù)室回收，掃描一次。

（14）設(shè)備管理

1）提供單科室手術(shù)室內(nèi)監(jiān)護(hù)儀、麻醉機(jī)、輸液泵、百元以上儀器設(shè)備添加、借出、停用、

故障以及各種設(shè)備的使用、維修、報(bào)廢等登記管理。

2）支持單科室手術(shù)科室各類(lèi)設(shè)備使用狀態(tài)匯總，可按/月/季/年統(tǒng)計(jì)。

3）支持單科室手術(shù)室設(shè)備相關(guān)詳細(xì)信息快速查詢，包括：產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格、類(lèi)型、價(jià)格、

供應(yīng)商、使用情況、有效期等設(shè)備基本信息。

4）查詢結(jié)果報(bào)表導(dǎo)出EXCEL功能。

5）能提供PDA進(jìn)行定期設(shè)備巡檢管理功能。（采購(gòu)人提供該硬件PDA）

（15）標(biāo)本管理

1）提供標(biāo)本單打印功能。

2）標(biāo)本相關(guān)數(shù)據(jù)單科室手術(shù)室錄入功能。

3）標(biāo)本類(lèi)別單科室手術(shù)室情況匯總查詢。

4）支持匯總報(bào)表導(dǎo)出EXCE1功能。

2.硬件需求

中標(biāo)人提供21套數(shù)據(jù)采集套件，并提供1年的免費(fèi)保修。

（六）其他要求

所有軟件界面支持中文。

二、采購(gòu)項(xiàng)目商務(wù)要求

（-）供貨要求

1.中標(biāo)人所供產(chǎn)品須符合國(guó)家的相關(guān)規(guī)定，且負(fù)責(zé)將所供產(chǎn)品送至采購(gòu)人指定地點(diǎn)，

并負(fù)責(zé)設(shè)備的安裝、調(diào)試等。

2.產(chǎn)品安裝時(shí)，所涉的有關(guān)零配件均由中標(biāo)人提供。

（二）報(bào)價(jià)要求

1.投標(biāo)人所提供的貨物、工程和服務(wù)均應(yīng)以人民幣報(bào)價(jià)，若同時(shí)以人民幣及外幣報(bào)價(jià)

的，以人民幣報(bào)價(jià)為準(zhǔn)。

2.投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件采購(gòu)需求的內(nèi)容、責(zé)任范圍以及合同條款進(jìn)行報(bào)價(jià)，采購(gòu)人

不再支付除此之外的其它任何費(fèi)用。

（三）完工期

合同生效之日起180個(gè)工作日內(nèi)完工，并經(jīng)驗(yàn)收合格后交付采購(gòu)人使用。

（四）質(zhì)保期

如無(wú)特別說(shuō)明，投標(biāo)人所投產(chǎn)品的質(zhì)保期為一年，包括遠(yuǎn)程維護(hù)、電話指導(dǎo)、現(xiàn)場(chǎng)維護(hù)、

軟件補(bǔ)丁、版本更新等。若生產(chǎn)制造商提供更優(yōu)質(zhì)服務(wù)的，則按生產(chǎn)制造商的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。質(zhì)

保期自雙方代表在驗(yàn)收?qǐng)?bào)告上簽字之日起計(jì)算。

（五）驗(yàn)收要求

除招標(biāo)文件另有要求外，均按國(guó)家、地方或行業(yè)（排列在前者優(yōu)先）現(xiàn)行相關(guān)驗(yàn)收規(guī)范

和評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

（六）售后服務(wù)

1.質(zhì)保期內(nèi)，保修服務(wù)方式為中標(biāo)人上門(mén)質(zhì)保，由此產(chǎn)生的一切費(fèi)用均由中標(biāo)人承擔(dān)。

但人為因素、自然因素（如火災(zāi)、雷擊等）造成的故障除外。

2.質(zhì)保期內(nèi)出現(xiàn)不能明確的故障時(shí)，中標(biāo)人提供7X8小時(shí)隨時(shí)響應(yīng)，對(duì)于必須派人現(xiàn)

場(chǎng)解決的問(wèn)題，保證在收到現(xiàn)場(chǎng)服務(wù)通知后4小時(shí)內(nèi)到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)，24小時(shí)內(nèi)解決故障。

3.質(zhì)保期內(nèi)系統(tǒng)進(jìn)行維修的，維修完畢正常運(yùn)作后，中標(biāo)人須填寫(xiě)維修報(bào)告（包括故

障原因、處理情況及用戶意見(jiàn)等）報(bào)采購(gòu)人備案，其中產(chǎn)生的費(fèi)用由中標(biāo)人承擔(dān)。

4.質(zhì)保期后，中標(biāo)人提供系統(tǒng)和軟件的終身有償維護(hù)，按軟件總價(jià)的8%收取維保費(fèi)。

5.中標(biāo)人須免費(fèi)提供現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)及提供相關(guān)技術(shù)資料，確保采購(gòu)人相關(guān)業(yè)務(wù)人員能熟練

操作及應(yīng)用全部系統(tǒng)。培訓(xùn)內(nèi)容、時(shí)間、地點(diǎn)、由采購(gòu)人與中標(biāo)人按階段協(xié)商確定，教材及

相關(guān)的培訓(xùn)費(fèi)用已包含在投標(biāo)報(bào)價(jià)中。

6.中標(biāo)人須將有關(guān)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、原廠家安裝手冊(cè)、技術(shù)文件、出廠合格證明及質(zhì)量保

修書(shū)、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告等文檔匯集成冊(cè)后交付至采購(gòu)人。

（七）付款方式

1.合同生效之日起20個(gè)工作日內(nèi)支付合同總價(jià)款的30%。

2.系統(tǒng)上線之日起20個(gè)工作日內(nèi)支付合同總價(jià)款的30%。

3.項(xiàng)目整體驗(yàn)收合格之日起20個(gè)工作日內(nèi)支付合同總價(jià)款的30%。

4.合同余款在系統(tǒng)正常使用滿一年之日起20個(gè)工作日內(nèi)一次性無(wú)息付清。

（A）投標(biāo)保證金信息

1.投標(biāo)人須于2016年9月6日18時(shí)正之前向英德市公共資源交易中心交納人民幣壹

萬(wàn)元整（￥10,000.00元）的投標(biāo)保證金（投標(biāo)保證金須由投標(biāo)人帳戶匯入，且以到達(dá)指定

帳戶的時(shí)間為準(zhǔn)）。

2.投標(biāo)保證金專(zhuān)用帳戶如下：

（1）戶名：英德市公共資源交易中心。

（2）開(kāi)戶銀行：英德市農(nóng)村信用合作聯(lián)社。

（3）帳號(hào)：80020000006565658。

3.交納投標(biāo)保證金時(shí)，請(qǐng)注明“ZC045投標(biāo)保證金”字樣。

三、評(píng)分細(xì)則附表

評(píng)比最高

分值評(píng)分細(xì)則

因素分值

投標(biāo)報(bào)價(jià)得分=（評(píng)標(biāo)基準(zhǔn)價(jià)+評(píng)標(biāo)價(jià)格）X價(jià)格分值

投標(biāo)注：1、“評(píng)標(biāo)基準(zhǔn)價(jià)”是指有效評(píng)標(biāo)價(jià)格當(dāng)中的最低價(jià)格。

20分20分

價(jià)格2、若投標(biāo)人為小型或微型企業(yè)的，評(píng)審時(shí)，對(duì)其投標(biāo)價(jià)格給予6%的扣除，

用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。

根據(jù)投標(biāo)人對(duì)標(biāo)示符號(hào)采購(gòu)需完全響應(yīng)招標(biāo)文件要求的，得10分。每負(fù)偏

10分

求的響應(yīng)情況進(jìn)行評(píng)分。離一項(xiàng)的，扣5分。最高扣至該項(xiàng)得0分。

根據(jù)投標(biāo)人對(duì)非標(biāo)示符號(hào)采購(gòu)?fù)耆憫?yīng)招標(biāo)文件要求的，得10分。每負(fù)偏

10分

需求的響應(yīng)情況進(jìn)行評(píng)分。離一項(xiàng)的，扣1分。最高扣至該項(xiàng)得0分。

根據(jù)投標(biāo)人項(xiàng)目實(shí)施方案（包括方案被評(píng)定為優(yōu)的，8分W得分W10分。

10分的科學(xué)合理性、質(zhì)量保證措施、突發(fā)被評(píng)定為中的，4分W得分W7分。

情況的處理等）進(jìn)行評(píng)分。被評(píng)定為差的，0分W得分W3分。

根據(jù)投標(biāo)人所投產(chǎn)品情況（包括產(chǎn)品被評(píng)定為優(yōu)的，4分〈得分W5分。

5分的知名度高低、配置的合理性、功能被評(píng)定為中的，2分W得分W3分。

技術(shù)

45分的完善性等）進(jìn)行評(píng)分。被評(píng)定為差的，0分W得分W1分。

部分

取得計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)集成項(xiàng)目經(jīng)理（或高級(jí)

根據(jù)投標(biāo)人擬派人員情項(xiàng)目負(fù)責(zé)人

項(xiàng)目經(jīng)理）證書(shū)的，得2分；否則，得0分。

況進(jìn)行評(píng)分?！驹擁?xiàng)評(píng)分

國(guó)家級(jí)獎(jiǎng)勵(lì)的，得3分。

以投標(biāo)人提供社保（或其他

證省級(jí)獎(jiǎng)勵(lì)的，得2分。

稅務(wù)部門(mén)）出具的2016人員

10分書(shū)市級(jí)或以下級(jí)別獎(jiǎng)勵(lì)的，得1分。

年5月份或之后任意一（項(xiàng)

否則，得0分。

個(gè)月單位為員工購(gòu)買(mǎi)社目負(fù)

被評(píng)定為優(yōu)的，4分W得分W5分。

保的證明文件，職稱(chēng)證責(zé)人數(shù)

被評(píng)定為中的，2分W得分W3分。

書(shū)復(fù)印件為評(píng)審依據(jù)】除外）ill

被評(píng)定為差的，0分W得分＜1分。

根據(jù)投標(biāo)人服務(wù)方案（包含服務(wù)點(diǎn)的被評(píng)定為優(yōu)的，得3分。

3分設(shè)立、響應(yīng)時(shí)間快慢、服務(wù)計(jì)劃的科被評(píng)定為中的，得2分。

學(xué)合理性等）進(jìn)行評(píng)分。被評(píng)定為差的，0分W得分＜1分。

根據(jù)投麻醉臨床信息系統(tǒng)取得高

取得的，得3分；否則，得。分。

標(biāo)人（或新技術(shù)產(chǎn)品認(rèn)定

所投產(chǎn)麻醉臨床信息系統(tǒng)軟件著

取得的，得1分；否則，得0分。

品）取得作權(quán)證書(shū)

的證書(shū)IS09001質(zhì)量管理體系認(rèn)證取得的，得1分；否則，得0分。

情況進(jìn)

IS027001信息安全管理體

行評(píng)分。取得的，得1分：否則，得0分。

12分系認(rèn)證

［該項(xiàng)

計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)集成二級(jí)

評(píng)分以

或以上資質(zhì)（或信息系統(tǒng)取得的，得1分；否則，得0分。

商務(wù)投標(biāo)人

35分集成及服務(wù)資質(zhì)）

部分提供證

取得1級(jí)的，得1分；級(jí)別每增加1級(jí)，得

書(shū)復(fù)印

分增加1分；否則，得0分。本項(xiàng)最高分值

件為評(píng)CMMI認(rèn)證

為分。

審依據(jù)】5

根據(jù)投標(biāo)人自2013年1月1日起至

本項(xiàng)目投標(biāo)截止時(shí)間止的完成手術(shù)

麻醉系統(tǒng)業(yè)績(jī)進(jìn)行評(píng)分，且單項(xiàng)合同

金額不得少于人民幣100萬(wàn)元（有效每提供1個(gè)業(yè)績(jī)的，得2分；沒(méi)有業(yè)績(jī)或沒(méi)

20分業(yè)績(jī)的日期認(rèn)定以簽訂合同的日期有按要求提供完整的業(yè)績(jī)證明材料的，得0

為準(zhǔn)）?！驹擁?xiàng)評(píng)分以投標(biāo)人提供合同分。

關(guān)鍵頁(yè)（包括采購(gòu)內(nèi)容、采購(gòu)金額、

簽約日期、雙方蓋章）和驗(yàn)收?qǐng)?bào)告的

復(fù)印件為評(píng)審依據(jù)】

注：1.投標(biāo)人提供的證明文件須真實(shí)、有效。

2.對(duì)于招標(biāo)文件中載明需原件備查的有關(guān)文件資料，投標(biāo)人在投標(biāo)時(shí)須隨身攜帶其原件。

若投標(biāo)人不能應(yīng)評(píng)標(biāo)委員會(huì)的要求提供該部分文件資料原件核查，則投標(biāo)人該項(xiàng)評(píng)分分值為

0分。

第三部分、投標(biāo)人須知

一、說(shuō)明

1.適用范圍

1.1、本招標(biāo)文件適用于本投標(biāo)邀請(qǐng)中所述項(xiàng)目的政府采購(gòu)。

2.定義

2.1、“采購(gòu)人”是指：廣東省英德市人民醫(yī)院.

2.2、“政府采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)”是指：清遠(yuǎn)市深聯(lián)招標(biāo)有限公司。

2.3、“監(jiān)管部門(mén)”是指：英德市財(cái)政局政府采購(gòu)管理辦公室。聯(lián)系信息如下：

1）聯(lián)系人：萬(wàn)先生。

2）電話

3）傳真

4）地址：英德市英城鎮(zhèn)英城街金子山大道一號(hào)路。

5）郵編:511699?

2.4、合格的投標(biāo)人

1）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定。

2）若多家投標(biāo)人所投的所有產(chǎn)品均為同一品牌同一型號(hào)的，只能作為一家投標(biāo)人計(jì)算。

3）符合招標(biāo)文件規(guī)定的資格要求及特殊條件要求。

2.5、“中標(biāo)人”是指經(jīng)法定程序確定并授予合同的投標(biāo)人。

3.合格的貨物和服務(wù)

3.1、“貨物”是指投標(biāo)人制造或組織符合招標(biāo)文件要求的貨物等。招標(biāo)文件中沒(méi)有提及招

標(biāo)貨物來(lái)源地的，根據(jù)《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》的相關(guān)規(guī)定均應(yīng)是本國(guó)貨物。投

標(biāo)的貨物必須是其合法生產(chǎn)的符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求的貨物，并滿足政府招標(biāo)文件規(guī)定

的規(guī)格、參數(shù)、質(zhì)量、價(jià)格、有效期、售后服務(wù)等要求。

3.2、“服務(wù)”是指除貨物和工程以外的其他政府采購(gòu)對(duì)象，其中包括：投標(biāo)人須承擔(dān)的運(yùn)輸、

安裝、技術(shù)支持、培訓(xùn)以及招標(biāo)文件規(guī)定的其它服務(wù)。

3.3、如招標(biāo)文件無(wú)特別說(shuō)明，本項(xiàng)目不接受進(jìn)口產(chǎn)品參與競(jìng)爭(zhēng)。進(jìn)口產(chǎn)品的范圍及規(guī)定按

財(cái)庫(kù)[2007]119號(hào)文件及財(cái)辦庫(kù)（2008）248號(hào)文件執(zhí)行，且進(jìn)口產(chǎn)品的價(jià)格不得高于

采購(gòu)主管部門(mén)批準(zhǔn)的采購(gòu)價(jià)格。

3.4、若投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于最新一期（以中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)上頒布的為準(zhǔn)）政府強(qiáng)制采購(gòu)節(jié)

能產(chǎn)品目錄范圍內(nèi)的，須按規(guī)定執(zhí)行，并在投標(biāo)文件中提供相關(guān)證明材料，否則，其投

標(biāo)文件將被評(píng)定為無(wú)效投標(biāo)文件。

3.5、若項(xiàng)目采購(gòu)內(nèi)容涉及電腦采購(gòu)的，投標(biāo)人所投電腦必須裝載正版專(zhuān)業(yè)版操作系統(tǒng)和應(yīng)

用軟件。

3.6、投標(biāo)人應(yīng)保證，采購(gòu)人在中華人民共和國(guó)使用該貨物或貨物的任何一部分時(shí)，免受第

三方提出的侵犯其專(zhuān)利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或工業(yè)設(shè)計(jì)權(quán)的起訴。若有，由此引起的一切責(zé)任由

投標(biāo)人承擔(dān)。

3.7、如本項(xiàng)目招標(biāo)文件對(duì)分包（或轉(zhuǎn)包）事項(xiàng)有特別說(shuō)明的或經(jīng)采購(gòu)人書(shū)面同意的，中標(biāo)人可

以將中標(biāo)項(xiàng)目的部分非主體、非關(guān)鍵性工作分包（或轉(zhuǎn)包）給其他承包商完成。承包商應(yīng)

當(dāng)具備相應(yīng)的資格條件，并不得再次分包。政府采購(gòu)合同分包（或轉(zhuǎn)包）履行的，中標(biāo)人

就采購(gòu)項(xiàng)目和分包項(xiàng)目向采購(gòu)人負(fù)責(zé)，承包商就分包（或轉(zhuǎn)包）項(xiàng)目承擔(dān)連帶責(zé)任。

3.8、中標(biāo)企業(yè)為小型、微型企業(yè)的，不得將中標(biāo)合同分包或轉(zhuǎn)包給大型、中型企業(yè)；中型

企業(yè)不得分包或轉(zhuǎn)包給大型企業(yè)。

4.投標(biāo)費(fèi)用

4.1、投標(biāo)人應(yīng)承擔(dān)所有與準(zhǔn)備和參加投標(biāo)有關(guān)的費(fèi)用。不論投標(biāo)的結(jié)果如何，政府采購(gòu)代

理機(jī)構(gòu)和采購(gòu)人均無(wú)義務(wù)和責(zé)任承擔(dān)這些費(fèi)用。

4.2、本項(xiàng)目向中標(biāo)人收取中標(biāo)服務(wù)費(fèi)。中標(biāo)人須于收到政府采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)結(jié)果通知之日起

三個(gè)工作日內(nèi)向政府采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)交納項(xiàng)目的中標(biāo)服務(wù)費(fèi)。中標(biāo)服務(wù)費(fèi)按差額定率累進(jìn)

法計(jì)算收取。若中標(biāo)服務(wù)費(fèi)金額少于人民幣陸仟元整（￥6,000.00元），則按人民幣陸

仟元整（￥6,000.00元）收取。收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)如下表所列：

中標(biāo)金額（萬(wàn)元）收費(fèi)費(fèi)率

100以下1.50%

100-5000.80%