藥物制劑智慧樹知到答案2024年山東藥品食品職業(yè)學(xué)院

藥物制劑山東藥品食品職業(yè)學(xué)院智慧樹知到答案2024年第一章測(cè)試

GMP是指

A:藥品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范B:藥品管理規(guī)范C:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D:藥品生產(chǎn)規(guī)范

答案:C我國(guó)現(xiàn)行GMP為

A:1998年修訂版B:2005年修訂版C:2010年修訂版D:2015年修訂版

答案:C下列關(guān)于制劑的正確敘述是

A:根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種B:制劑是各種藥物劑型的總稱C:一種制劑可有多種劑型D:將藥物粉末、結(jié)晶或浸膏狀態(tài)的藥物加工成便于病人使用的給藥形式稱為制劑

答案:A下列劑型屬于腔道給藥劑型的有

A:片劑B:栓劑C:軟膏劑D:注射劑

答案:B藥品的通用名一般代表藥品的

A:生產(chǎn)企業(yè)B:成分C:劑型D:商標(biāo)

答案:B有關(guān)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的說法正確的是

A:批準(zhǔn)文號(hào)簡(jiǎn)稱批號(hào)B:不同的藥品其批準(zhǔn)文號(hào)肯定不同C:藥品和保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)格式是一樣的D:批準(zhǔn)文號(hào)中字母S代表藥品種類為中藥

答案:B加速試驗(yàn)時(shí),供試品要求放置6個(gè)月的條件是

A:40℃、相對(duì)濕度75%B:50℃、相對(duì)濕度75%C:40℃、相對(duì)濕度60%D:50℃、相對(duì)濕度60%

答案:A將青霉素制成粉針劑體現(xiàn)了劑型

A:可以適應(yīng)不同的臨床要求B:可以適應(yīng)藥物性質(zhì)的要求C:可以改變藥物的生物利用度D:可以降低藥物的毒副作用

答案:BGMP實(shí)施的目的是

A:降低交叉污染及混淆B:確保持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)出符合預(yù)定用途和注冊(cè)要求的藥品C:降低差錯(cuò)D:提高生產(chǎn)效率E:降低藥品生產(chǎn)過程中的污染

答案:ABCE生產(chǎn)記錄的填寫要求

A:真實(shí)B:不允許更改C:完整D:及時(shí)E:規(guī)范

答案:ACDE藥物制劑的穩(wěn)定性與下列哪些因素有關(guān)

A:輔料B:服用方法C:溶劑D:空氣E:包裝材料

答案:ACDE常見的非經(jīng)胃腸道給藥的途徑包括

A:注射B:皮膚C:小腸D:粘膜E:腔道

答案:ABDE藥物制劑穩(wěn)定性的研究范圍包括

A:物理穩(wěn)定性B:化學(xué)穩(wěn)定性C:體內(nèi)穩(wěn)定性D:物理化學(xué)穩(wěn)定性E:生物學(xué)穩(wěn)定性

答案:ABE溶劑、溫度、pH、光線、附加劑都是影響制劑穩(wěn)定性的處方因素。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B藥品的批號(hào)通常是一組數(shù)字或字母加數(shù)字。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A氣霧劑的給藥途徑主要有呼吸道和皮膚。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B按GMP規(guī)定，任何進(jìn)入潔凈區(qū)的人員都應(yīng)該按照規(guī)定更衣。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第二章測(cè)試

刺激性藥物為避免粉塵的飛揚(yáng)宜用的粉碎方法是

A:干法粉碎B:加液研磨法C:低溫粉碎D:水飛法

答案:B某一物料的經(jīng)多次粉碎后粉碎度分別如下，其中粒度最小的是

A:38B:34C:35D:40

答案:D可以混合粉碎的藥物是

A:貴重藥物B:性質(zhì)相同的藥物C:毒劇藥物D:氧化性與還原性藥物

答案:B《中國(guó)藥典》規(guī)定藥篩規(guī)格中，篩孔內(nèi)徑最大的是

A:五號(hào)篩B:九號(hào)篩C:十號(hào)篩D:一號(hào)篩

答案:D散劑按劑量分類可分為

A:一般散劑與毒劇藥散劑B:內(nèi)服散劑與外用散劑C:單散劑與復(fù)方散劑D:分劑量散劑與不分劑量散劑

答案:D等量遞加混合法適用于

A:比例量相差懸殊時(shí)B:含有低共熔混合物時(shí)C:物料密度差異大時(shí)D:含有液體組分時(shí)

答案:A比重不同的藥物在制備散劑時(shí)，最佳的混合方法是

A:將輕者加在重者之上B:等量遞加法C:將重者加在輕者之上D:多次過篩

答案:C粉碎的操作要點(diǎn)有

A:選擇適宜的粉碎方法B:粉碎毒劇藥或刺激性藥物時(shí)應(yīng)注意勞動(dòng)保護(hù)C:安裝適宜的捕塵裝置，防止粉塵飛揚(yáng)產(chǎn)生的污染D:及時(shí)篩去細(xì)粉有利于提高粉碎效率E:應(yīng)根據(jù)物料的性質(zhì)、粉碎的要求選擇適宜的粉碎器械

答案:ABCDE下列藥物適合采用水飛法粉碎的是

A:滑石B:水楊酸C:朱砂D:珍珠E:蔗糖

答案:ACD散劑的質(zhì)量控制項(xiàng)目有

A:微生物限度B:水分C:粒度D:裝量差異E:外觀均勻度

答案:BCDE常用的混合方法有

A:攪拌混合B:干法混合C:過篩混合D:低溫混合E:研磨混合

答案:ACDE分劑量散劑按一次服用量單獨(dú)包裝。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B工業(yè)用篩120目，相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)篩六號(hào)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A顏色差異較大的組分混合時(shí)宜采用套色法。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A共熔現(xiàn)象的發(fā)生主要與混合比例量及混合時(shí)的室溫有關(guān)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B倍散的配制不需要采用等量遞加法。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第三章測(cè)試

以下不屬于濕法制粒的技術(shù)是

A:擠壓制粒B:流化床制粒C:滾壓法制粒D:噴霧干燥制粒

答案:C濕法制粒中，以乙醇做潤(rùn)濕劑常用的濃度為

A:10%~50%B:30%~70%C:40%~80%D:20%~60%

答案:B制顆粒的主要目的是

A:改善物料的流動(dòng)性和可壓性B:改善制劑的外觀形態(tài)C:減少物料與?？组g的摩擦力D:改善物料的流動(dòng)性和粘合性

答案:A一般顆粒劑的制備工藝

A:原輔料粉碎、過篩、混合→制軟材→制濕顆?！Ｅc分級(jí)→干燥→裝袋B:原輔料粉碎、過篩、混合→制濕顆?！稍铩栖洸摹Ｅc分級(jí)→裝袋C:原輔料粉碎、過篩、混合→制濕顆?！栖洸摹稍铩Ｅc分級(jí)→裝袋D:原輔料粉碎、過篩、混合→制軟材→制濕顆粒→干燥→整粒與分級(jí)→裝袋

答案:D可溶性顆粒劑溶化性要求為

A:3min內(nèi)全部溶化B:5min內(nèi)全部溶化C:5min內(nèi)全部溶化并產(chǎn)生氣體D:3min內(nèi)全部溶化并產(chǎn)生氣體

答案:B關(guān)于制粒，不正確的說法是

A:高速混合制粒和流化床制粒在一臺(tái)設(shè)備內(nèi)完成混合、制粒、干燥過程B:噴霧制?？蓪⒁后w原料直接干燥得到粉狀固體顆粒C:高速混合制粒技術(shù)與擠壓制粒相比，具有省工序、操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)D:濕法制粒時(shí)軟材的質(zhì)量一般以“輕握成團(tuán)，輕壓即散”為宜

答案:A擠壓制粒制濕顆粒的方法和常用設(shè)備是

A:攪拌和切割的共同作用，高效濕法混合制粒機(jī)B:擠壓過篩，搖擺制粒機(jī)C:擠壓過篩，流化床制粒機(jī)D:攪拌和切割的共同作用，噴霧制粒機(jī)

答案:B顆粒劑常用的填充劑是

A:糖粉B:羧甲基纖維素鈉C:乙醇D:淀粉漿

答案:A顆粒劑常用的輔料有

A:矯味劑B:填充劑C:潤(rùn)濕劑或黏合劑D:著色劑E:濕潤(rùn)劑

答案:ABCD顆粒劑的類型有

A:泡騰顆粒劑B:可溶性顆粒劑C:混懸顆粒劑D:緩釋顆粒劑E:腸溶顆粒劑

答案:ABCDE下列輔料可以做黏合劑使用的是

A:淀粉漿B:PVPC:乙醇D:預(yù)膠化淀粉E:CMC-Na

答案:ABE干法制粒的方法包括

A:噴霧法B:轉(zhuǎn)動(dòng)法C:重壓法D:擠壓法E:滾壓法

答案:CE顆粒劑可作為制備其他制劑的原料。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B噴霧制粒不適用于熱敏性物料。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B淀粉漿是常用的潤(rùn)濕劑。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B所有顆粒劑都必須檢查溶化性。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第四章測(cè)試

制備空膠囊時(shí)，加入甘油的作用是

A:增塑劑B:成型材料C:矯味劑D:增稠劑

答案:A易吸濕的藥物制成膠囊劑可使囊壁

A:變脆B:無影響C:軟化D:破裂

答案:A當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.38g時(shí)，其裝量差異限度為

A:±10%B:±15%C:±5%D:±7.5%

答案:D空心硬質(zhì)膠囊殼共有（）種規(guī)格。

A:4B:3C:8D:6

答案:C含油量高的藥物適宜制成的劑型是

A:硬膠囊劑B:顆粒劑C:軟膠囊劑D:片劑

答案:C硬膠囊劑的內(nèi)容物不能是

A:顆粒B:粉末C:水溶液D:微丸

答案:C關(guān)于膠囊劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A:可掩蓋藥物的不良苦味B:可定時(shí)定位釋藥C:可提高藥物的穩(wěn)定性D:生物利用度較片劑、丸劑低

答案:D關(guān)于軟膠囊的制備的說法不正確的是

A:壓制法制備軟膠囊主要包括化膠、配液、壓制、干燥、清洗、選丸等工序B:壓制法制備的軟膠囊中間有壓縫，滴制法制備的軟膠囊無縫C:滴制軟膠囊時(shí)常用的冷卻液為液體石蠟D:壓制法和滴制法均可制備出球形、橄欖形、橢圓形等形態(tài)各異的軟膠囊

答案:D硬膠囊和軟膠囊的崩解時(shí)限要求分別為

A:30min，20minB:15min，30minC:30min，45minD:30min，60min

答案:D軟膠囊的制備方法有

A:滴制法B:混合法C:溶解法D:壓制法E:融合法

答案:AD膠囊劑的類型有

A:控釋膠囊劑B:腸溶膠囊劑C:軟膠囊劑D:硬膠囊劑E:緩釋膠囊劑

答案:ABCDE軟膠囊劑膠皮的主要成分有

A:MCCB:淀粉C:水D:明膠E:甘油

答案:CDE硬膠囊藥物填充的方法有

A:滴制法填充B:壓制法填充C:手工填充D:半自動(dòng)填充E:全自動(dòng)填充

答案:CDE膠囊劑的主要質(zhì)量檢查項(xiàng)目有

A:裝量B:微生物限度C:溶化性D:裝量差異E:崩解時(shí)限

答案:BDE硬膠囊殼容積最大的是5號(hào)膠囊殼

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B全自動(dòng)膠囊填充機(jī)可自動(dòng)剔除廢膠囊。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B膠囊劑都不需要檢查溶出度。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A軟膠囊劑可使液態(tài)藥物固體劑型化。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第五章測(cè)試

每片標(biāo)示量小于10mg的藥物必須測(cè)定溶出度。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B舌下片可避免肝臟首過效應(yīng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A對(duì)濕熱不穩(wěn)定，且具有良好流動(dòng)性和可壓性的藥物，宜選用粉末直接壓片法。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B含有乙酰水楊酸的片劑不宜使用滑石粉為潤(rùn)滑劑。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B硝苯地平緩釋片包衣的主要目的是

A:控制藥物釋放速度B:控制藥物釋放部位C:增加藥物穩(wěn)定性D:美觀，便于識(shí)別

答案:A為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入的附加劑是（）

A:填充劑B:潤(rùn)滑劑C:吸收劑D:崩解劑

答案:A可避免肝臟首過效應(yīng)的片劑是（）

A:舌下片B:糖衣片C:泡騰片D:咀嚼片

答案:A濕法制粒壓片的一般工藝流程為（）

A:原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！！鷫浩珺:原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩珻:原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！！稍铩鷫浩珼:原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩鷫浩?/p>

答案:B可作為腸溶衣的高分子材料是（）

A:丙烯酸樹脂IV號(hào)B:丙烯酸樹脂I號(hào)C:羥丙基甲基纖維素D:羥丙基纖維素

答案:B有關(guān)片劑的制備，正確的敘述是（）。

A:片劑的重量差異是由于顆粒的流動(dòng)性的影響B(tài):33沖雙流程旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)旋轉(zhuǎn)一周，可壓出片劑33片C:旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)壓片時(shí)，只靠上沖下降加壓成型D:增加壓片速度，片劑的硬度隨之上升

答案:A片劑表面出現(xiàn)凹痕屬（）。

A:頂裂B:花斑C:松片D:粘沖

答案:D旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)的工作過程包括（）

A:飼料→壓片→出片B:壓片→飼料→出片C:混合→壓片→出片D:混合→飼料→壓片→出片

答案:A關(guān)于片劑的特點(diǎn)正確的是（）。

A:易于機(jī)械化、易控制衛(wèi)生條件B:可達(dá)到速效、長(zhǎng)效、控釋、腸溶等目的C:質(zhì)量穩(wěn)定D:分劑量準(zhǔn)確，使用方便E:生物利用度較膠囊劑高

答案:ABCD片劑的制備方法有（）。

A:濕法制粒壓片法B:粉末直接壓片法C:干法制粒壓片法D:空白顆粒壓片法E:結(jié)晶壓片法

答案:ABCDE黏合劑的黏性過強(qiáng)或用量過大可能出現(xiàn)（）。

A:片差超限B:裂片C:溶出超限D(zhuǎn):崩解遲緩E:松片

答案:CD與包糖衣比較，包薄膜衣具有的優(yōu)點(diǎn)有（）。

A:片重增加少B:便于生產(chǎn)工藝自動(dòng)化C:口感好D:工藝簡(jiǎn)化E:利于制成胃溶、腸溶或緩釋制劑

答案:ABDE對(duì)片劑的崩解時(shí)限敘述不正確的是（）。

A:一般片劑長(zhǎng)時(shí)間貯存后，崩解時(shí)限縮短B:藥典規(guī)定普通壓制片、糖衣片及腸溶衣片等崩解時(shí)限不同C:崩解時(shí)限的檢查一般采用吊籃法D:輔料中黏合劑的黏性越大，片劑的崩解時(shí)限越長(zhǎng)E:口含片、咀嚼片必須做崩解時(shí)限檢查

答案:AE

第六章測(cè)試

關(guān)于液體藥劑優(yōu)點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是()

A:化學(xué)穩(wěn)定性較好B:給藥途徑廣泛C:刺激性藥物宜制成液體藥劑D:藥物的分散度大、吸收快

答案:A下列關(guān)于液體制劑分類的錯(cuò)誤敘述是()

A:低分子溶液劑屬于均勻相液體制劑B:溶膠劑屬于均勻相液體制劑C:混懸劑屬于非均勻相液體制劑D:乳劑屬于非均勻相液體制劑

答案:B液體制劑常用的防腐劑（）

A:吐溫80B:二甲基亞砜C:甘油D:尼泊金類

答案:D制備液體制劑的附加劑不包括()

A:潤(rùn)滑劑B:助溶劑C:矯味劑D:防腐劑

答案:A液體藥劑按分散體系可分為（）

A:內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑B:均相液體制劑和非均相液體制劑C:溶液劑和注射劑D:穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系

答案:B糖漿劑的敘述錯(cuò)誤的是（）

A:單糖漿可作矯味劑、助懸劑B:多采用熱溶法制備C:蔗糖含糖量高，易滋生微生物D:可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑

答案:C下列不屬于真溶液型液體藥劑的是（）

A:單糖漿B:復(fù)方碘溶液C:明膠水溶液D:氨水

答案:C適合于制備含藥糖漿的是()

A:熱熔法B:稀釋法C:混合法D:冷溶法

答案:C乳劑中乳滴直徑一般在（）

A:0.1~1.0umB:1~100nmC:<100nmD:10~100nm

答案:B分散相為油滴，分散介質(zhì)為水相的乳劑為（）

A:O/W型B:O/W/O型C:W/O型D:W/O/W型

答案:A不宜制成混懸劑的藥物是（）

A:需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物B:為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物C:毒藥或劑量小的藥物D:難溶性藥物

答案:C標(biāo)簽上應(yīng)注明“用前搖勻”的是（）

A:混懸劑B:糖漿劑C:溶液劑D:溶膠劑

答案:A不宜制成混懸劑的藥物是

A:難溶性藥物B:毒藥或劑量小的藥物C:為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物D:需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物

答案:B下列哪些制劑屬于非均相液體制劑()

A:明膠溶液劑B:芳香水劑C:磷酸可待因糖漿劑D:復(fù)方硫磺洗劑E:爐甘石洗劑

答案:DE可用溶解法制備的是

A:甘油劑B:醑劑C:溶液劑D:芳香水劑E:糖漿劑

答案:ABCDE乳劑中以小液滴分散的相稱為（）

A:分散介質(zhì)B:外相C:連續(xù)相D:內(nèi)相E:分散相

答案:DE乳劑是由（）組成的液體制劑。

A:抗氧劑B:油相C:乳化劑D:增溶劑E:水相

答案:BCE混懸劑的物理穩(wěn)定性包括（）

A:絮凝與反絮凝B:混懸劑中藥物降解C:混懸粒子的沉降速度D:結(jié)晶增長(zhǎng)與轉(zhuǎn)型E:微粒的荷電與水化

答案:ACDE關(guān)于混懸劑的正確敘述為（）

A:混懸劑具有長(zhǎng)效作用B:絮凝度大的混懸劑穩(wěn)定性差C:混懸劑應(yīng)有良好的再分散性D:沉降容積比越大，混懸劑越穩(wěn)定E:混懸劑的微粒徑一般在10μm以上

答案:ACD根據(jù)Stokes定律，提高混懸劑穩(wěn)定性的措施是（）

A:增加分散介質(zhì)的粘度B:增加分散相與分散介質(zhì)的密度差C:增加藥物的表面積D:降低藥物粒度E:增加藥物的溶解度

答案:AD十二烷基硫酸鈉為非離子型表面活性劑。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A一般陽(yáng)離子型表面活性劑的毒性最大，其次為陰離子型，非離子型毒性最小。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A乳化劑能使乳劑容易形成并使乳劑穩(wěn)定。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B泊洛沙姆又名卡波姆，是一種O/W型乳化劑，是目前可用于靜脈乳劑的極少數(shù)乳化劑之一。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第七章測(cè)試

注射劑的pH要求一般控制的范圍為（）

A:2-8B:4-9C:9-12D:3-6.5

答案:B關(guān)于熱原，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A:致熱能力最強(qiáng)的是革蘭氏陽(yáng)性桿菌所產(chǎn)生的熱原B:大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原C:內(nèi)毒素由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成，存在于細(xì)菌細(xì)胞膜和固體膜之間D:指微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱

答案:A小容量注射劑的包裝容器稱為（）

A:西林瓶B:塑料瓶C:玻璃瓶D:安瓿

答案:D關(guān)于注射液的配制方法敘述正確的有（）

A:原料質(zhì)量好時(shí)宜采用濃配法B:活性炭在酸性溶液中對(duì)雜質(zhì)的吸附作用比在堿性溶液中強(qiáng)C:溶解度小的雜質(zhì)在稀配時(shí)容易濾過除去D:原料質(zhì)量不好時(shí)宜采用稀配法

答案:B下列不屬于營(yíng)養(yǎng)輸液的為（）

A:復(fù)方氨基酸注射液B:羥乙基淀粉注射液C:靜脈注射脂肪乳劑D:5%葡萄糖注射液

答案:B將青霉素鉀制成粉針劑的目的是（）

A:防止氧化分解B:防止水解C:防止光照降解D:免除微生物污染

答案:B冷凍干燥粉針的特點(diǎn)不包括（）

A:含水量低，干燥在真空中進(jìn)行，不易氧化，利于貯存B:產(chǎn)品劑量準(zhǔn)確，外觀優(yōu)良C:污染機(jī)會(huì)相對(duì)減少，產(chǎn)品中微粒少D:易水解藥物可避免接觸水而分解變質(zhì)

答案:D注射液中加入焦亞硫酸鈉的作用是（）

A:抑菌劑B:乳化劑C:止痛劑D:抗氧劑

答案:D下列方法可用于注射液中除去熱原的是（）

A:酸堿法B:高溫法C:蒸餾法D:吸附法

答案:D目前制劑生產(chǎn)中主要應(yīng)用的膠塞為（）

A:天然膠塞B:丁基膠塞C:甲基膠塞D:氯化膠塞

答案:B熱原的基本性質(zhì)包括（）

A:可常規(guī)過濾B:耐熱C:可揮發(fā)D:水溶性E:能被吸附

答案:ABDE輸液的質(zhì)量要求主要為（）

A:不得添加抑菌劑B:pH應(yīng)盡量與血液相等，一般在4~9范圍內(nèi)C:除無菌外，還必須無熱原D:滲透壓應(yīng)為等滲，不能用高滲溶液輸入靜脈內(nèi)E:除可見異物外，不溶性微粒也應(yīng)符合要求

答案:ABCE注射劑常用的附加劑有

A:滲透壓調(diào)節(jié)劑B:pH調(diào)節(jié)劑C:著色劑D:抑菌劑E:抗氧劑

答案:ABDE安瓿的洗滌方法有

A:氣水噴射洗滌B:常水沖洗C:蒸煮洗滌D:超聲波洗滌E:加氯水漂洗

答案:AD氯化鈉注射液屬于營(yíng)養(yǎng)輸液。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A凍干粉針的凍干工藝一般為預(yù)凍→升華干燥

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A加入焦亞硫酸鈉可防止維生素C注射液氧化。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B大容量注射劑的包裝容器主要有玻璃瓶、塑料瓶和PVC軟袋三類。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第八章測(cè)試

栓劑的給藥途徑為

A:口服B:呼吸道C:腔道D:皮膚

答案:C小兒退熱栓屬于

A:直腸栓B:口服