第四章 病原生物學(xué)相關(guān)知識(shí)

第二篇相關(guān)專業(yè)知識(shí)

第四章病原生物學(xué)

A1型題

1.測量細(xì)菌大小的單位是即1。

2.細(xì)菌缺少哪種成分仍可能生存，細(xì)胞壁。

3.不屬于細(xì)菌特殊結(jié)構(gòu)的是質(zhì)粒。

4.鞭毛的主要作用是與細(xì)菌的動(dòng)力有關(guān)。

5.在細(xì)菌特殊結(jié)構(gòu)中，具有抗吞噬作用的是莢膜。

6.下列關(guān)于細(xì)菌芽胞的論述錯(cuò)誤的是能形成芽胞細(xì)菌的一種繁殖方式。

7.細(xì)菌細(xì)胞壁的主要功能是維持細(xì)菌的外形。

8.關(guān)于革蘭染色操作步驟，下列錯(cuò)誤的是75%乙醇脫色。

9.觀察細(xì)菌菌毛必須使用電了?顯微鏡。

10.處于對(duì)數(shù)生長期的細(xì)菌其主要特點(diǎn)是生長最快。

11.細(xì)菌學(xué)形態(tài)學(xué)檢查中最常用的染色方法是革蘭染色法。

12.細(xì)菌生長繁殖的方式是二分裂的方式。

13.有適宜條件下，多數(shù)病原菌繁殖?代所需時(shí)間為20~30分鐘。

14.不是細(xì)菌生長繁殖的基本條件是維生素。

15.不是細(xì)菌合成的代謝產(chǎn)物是干擾素。

16.單個(gè)細(xì)菌在固體培基上的生長現(xiàn)象是菌團(tuán)。

17.下述與致病無關(guān)的物質(zhì)是細(xì)菌素。

18.關(guān)于熱原質(zhì)，錯(cuò)誤的是高壓蒸汽火菌可被破壞。

19.不屬于細(xì)菌基本結(jié)構(gòu)的是鞭毛。

20.革蘭陽性菌細(xì)胞壁的特點(diǎn)是肽聚糖含量多。

21.屬于選擇培養(yǎng)基的是S-S瓊脂培養(yǎng)基。

22.細(xì)菌合成代謝產(chǎn)物中與細(xì)菌鑒定有關(guān)的是細(xì)菌素。

23.下列為細(xì)菌人工培養(yǎng)的實(shí)際應(yīng)用，除外傳染病的治療。

24.滅菌的概念是殺滅物體上所有的微生物。

25.最有效殺死芽胞的方法是高壓蒸汽滅菌法。

26.適用于物體表面和空氣滅菌的方法是紫外線火苗法。

27.去掉液體中的熱原質(zhì)使用的方法是蒸儲(chǔ)法。

28.作為消毒滅菌是否徹底的指標(biāo)是芽胞。

29.下列消毒滅菌法錯(cuò)誤的是金屬器械一一漂白粉。

30.正常菌群是以上都不是。

正常菌群是正常情況下存在于人體表面或與外界相同的腔道黏膜的不同種類和一定數(shù)量的微生物群，在人

體免疫功能正常時(shí)對(duì)人體無害，但當(dāng)免疫功能低下時(shí)，可引起感染性疾病。

31.因長期使用廣譜抗生素引起的細(xì)菌性腹瀉多屬于菌群失調(diào)癥。

32.條件致病菌是正常時(shí)存在于機(jī)體內(nèi)而不引起疾病的細(xì)菌。

33.在疾病的流行中，一種容易被忽視的重要傳染源是健康帶菌者。

34.質(zhì)粒是細(xì)菌的核質(zhì)外或染色體外DXAo

35.受體菌直接攝取流離的DNA而獲得新的性狀的過程稱為轉(zhuǎn)化。

36.細(xì)菌的轉(zhuǎn)化與接合共同具有的特點(diǎn)是需要外源性DNA導(dǎo)入。

37.BCG的獲得屬于毒力變異。

38.細(xì)菌基因的轉(zhuǎn)移和重組方式不包括突變。

39.編碼抗菌藥物耐藥性的是R質(zhì)粒。

40.下述外毒的性質(zhì)錯(cuò)誤的是外源性熱原質(zhì)，引起全身發(fā)熱反應(yīng)。

41.細(xì)菌在局部生長繁殖進(jìn)入血液，不在血中繁殖，屬于哪一種類型的感染，菌血癥。

42.毒力的強(qiáng)弱取決于細(xì)菌侵襲力及細(xì)菌的毒素。

43.病原菌在局部繁殖，毒素入血稱為毒血癥。

44.細(xì)菌大量入血并繁殖，稱為敗血癥。

45.用于測量病毒大小的單位是納米（nm）。

46.可以稱為病毒體的是核衣殼。

47.對(duì)病毒生物學(xué)性狀的描述，不正確的是含有DNA和RNA兩種核酸。

48.決定病毒具有感染性的是核酸。

49.不含有核酸的微生物是骯粒。

50.關(guān)于人和動(dòng)物病毒復(fù)制的步驟，錯(cuò)誤的是分裂。

51.干擾素的作用有宿主細(xì)胞種特異性，無病毒特異性。

52.干擾素的抗病毒作用在于產(chǎn)生抗病毒蛋白。

53.病毒垂直傳播主要是經(jīng)胎盤。

54.病毒中和抗體的主要作用是阻止病毒吸附。

55.病毒感染類型中，不造成細(xì)胞、組織嚴(yán)重?fù)p傷的是隱性感染。

56.不是病毒感染對(duì)宿主細(xì)胞的直接作用的是免疫病理損傷。

57.病毒的致病因素是以上都不是。

內(nèi)毒素、外毒素、莢膜、侵襲力都是細(xì)菌的致病因素。

58.病毒潛伏感染的特點(diǎn)是潛伏期抗體陽性但分離不到病毒。

59.下列有關(guān)病毒疫苗的描述不正確的是滅活疫苗通?？烧T導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生IgA抗體。

60.在感染早期，能非特異殺傷病毒感染細(xì)胞的免疫因素是\K細(xì)胞。

61.不是抗病毒的藥物是頭泡曲松。

62.感染病毒辣的細(xì)胞在胞核或胞質(zhì)內(nèi)存在可著色的斑塊狀結(jié)構(gòu)稱包涵體。

63.有關(guān)病毒標(biāo)本采集和運(yùn)送，不正確的方法是發(fā)病晚期采集標(biāo)本。

64.病毒的分離培養(yǎng)不能采用的方法是無生命人工培養(yǎng)基。

65.直接檢查病毒顆粒既特異又敏感的方法是免疫電鏡檢查法。

66.反轉(zhuǎn)錄病毒含有一種依賴RNA的DNA多聚酶。

67.AIDS（獲得性免疫缺陷綜合癥）的病原體屬于病毒。

68.AIDS的傳染源是患AIDS的患者與HIV攜帶者。

69.HIV的傳播方式不包括食品、餐具傳播。

70.下列預(yù)防HIV感染的措施無作用的是定期注射丙種球蛋白。

71.HIV與感染細(xì)胞膜上CD4分子結(jié)合的病毒刺突是gpl20.

72.HIV特性描述中，下列錯(cuò)誤的是單股正鏈RNA基因組。

73.HIV主要感染的細(xì)胞是CD4,細(xì)胞。

74.內(nèi)基小體可用于輔助診斷的疾病是狂犬病。

75.關(guān)于狂犬病病毒，不正確的描述是可通過蟲媒傳播。

76.緊急預(yù)防狂犬病的最好方法是狂犬病疫苗+免疫血清。

77.被狂犬咬傷的患者，用高效價(jià)抗狂犬病病毒血清清于傷口作浸潤性注射，目的是中和傷口狂犬病病毒。

78.人被狂犬咬傷后及早接種狂犬疫苗，預(yù)防發(fā)病是基于狂犬病的潛伏期長。

79.寄生蟲對(duì)人體的損傷不包括化學(xué)作用。

80.寄生蟲的生活史是指寄生蟲的生長、發(fā)育、繁殖的過程。

81.寄生蟲病的傳染源應(yīng)包括患者、帶蟲者、保蟲宿主。

82.中間宿主是指寄生蟲的幼蟲或無性生殖階段寄生的宿主。

第五章分子生物學(xué)

A1型題

1.核酸中含量相對(duì)恒定的元素是磷(P).

2.關(guān)于DNA和RNA徹底水解后的產(chǎn)物正確的是堿基不同、戊糖不同。

3.下列堿基不是DNA分子中所含有的堿基的是I。

4.核酸、核甘酸、核甘及堿基的最大紫外光吸收值一般在波長260nm。

5.核酸中核甘酸之間的連接方式是3',5'-磷酸二酯鍵。

6.關(guān)于DNA堿基組成的規(guī)律正確的是[A]=[T].[C]=[G]。

7.下列關(guān)于DNA堿基組成的敘述正確的是不同生物來源的D\A堿基組成不同。

8.關(guān)于B-DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的敘述錯(cuò)誤的是遵循堿基互補(bǔ)規(guī)則，但有擺動(dòng)現(xiàn)象。

9.某雙鏈DNA中已知一條鏈中A=30%、G=24%,下列其互補(bǔ)鏈的堿基組成正確的是A+G=46%。

10.有關(guān)核小體的敘述錯(cuò)誤的是所有生物來源的核小體DW長短是一致的。

11.下列有關(guān)RNA的敘述錯(cuò)誤的是胞質(zhì)中只有mRNA和tRNA。

12.真核生物的mRNA敘述正確的是分了?上每三個(gè)核甘酸為?組決定肽鏈上的一個(gè)氨基酸。

13.大部分真核生物mRNA3'-端具有的結(jié)構(gòu)是polyA。

14.原核生物與真核生物核糖體上都有的rRNA是5StR\A1,

15.下列幾種DNA分子的堿基組成比例各不相同，其中Tm最高是A+T占15%?

16.關(guān)于DNA變性的敘述正確的是變性是可逆的。

17.DNA變性時(shí)其結(jié)構(gòu)變化正確的是對(duì)應(yīng)堿基間氫鍵斷裂。

18.喋吟核甘酸從頭合成時(shí)先合成的前體正確的是IMP.

19.喀嚏核甘酸從頭合成首先合成的化合物是UMP?

20.關(guān)于脫氧核甘酸的生成過程錯(cuò)誤的說法是反應(yīng)在核昔-磷酸(WIP)水平上還原生成。

21.人體排泄的喋吟核甘酸分解代謝的特征性終產(chǎn)物是尿酸。

22.關(guān)于中心法則的敘述錯(cuò)誤的是RNA不能進(jìn)行復(fù)制。

23.下列關(guān)于DNA生物合成的敘述錯(cuò)誤的是以上四種dXMP為原料。

24.真核生物DNA復(fù)制中填補(bǔ)岡崎片段間空隙的酶是pol8。

25.關(guān)于DNA連接酶的作用是在DNA復(fù)制、修復(fù)、重組和剪接中均起縫合缺口的作用。

26.有關(guān)突變的錯(cuò)誤說法是有突變發(fā)生則一定有表現(xiàn)型的改變。

27.關(guān)于拓?fù)洚悩?gòu)梅正確的說法是消除DNA解鏈時(shí)產(chǎn)生的扭曲張力。

28.DNA損傷修復(fù)所需的核酸內(nèi)切酶缺乏，會(huì)造成著色性干皮病。

29.下列關(guān)于反轉(zhuǎn)錄的敘述錯(cuò)誤的是反轉(zhuǎn)錄酶是依賴RNA的RNA聚合酶。

30.關(guān)于反轉(zhuǎn)錄酶的敘述錯(cuò)誤的是反轉(zhuǎn)錄酶具有3'-5'外切酶活性和校讀功能。

31.關(guān)于轉(zhuǎn)錄的敘述錯(cuò)誤的是轉(zhuǎn)錄具有校讀功能。

32.下列密碼子是終止密碼子的是UAA。

33.直核生物轉(zhuǎn)錄后的直接產(chǎn)物是hnRNA。

34.以5'-ACTAGTCAG-3'為模板合成相應(yīng)的mRNA鏈的核甘酸序列為5'-CUGACUAGU-3'

35.與5'-IGC-3'反密碼子配對(duì)的密碼子是5'-GCUT'。

36.關(guān)于真核生物的RNA聚合酶敘述正確的是三種RNA聚合酶均受a-鵝膏草堿的強(qiáng)烈抑制。

45.DNA上的內(nèi)含子是出現(xiàn)在hnRNA中。

46.DNA上的外顯子是被轉(zhuǎn)錄也被翻譯的序列。

47.關(guān)于密碼子的正確描述是多種氨基酸都有兩個(gè)以上的密碼子。

48.關(guān)于擺動(dòng)配對(duì)正確的是反密碼了?的第?堿基和密仍了的第二堿基配對(duì)可以不嚴(yán)格互補(bǔ)。

49.蛋白質(zhì)分子中出現(xiàn)卻沒有遺傳密碼的氨基酸是胱氨酸。

50.關(guān)于氨基酰-tRNA合成酶的特點(diǎn)正確的是可以用水解酯鍵校正氨基酸和tR\A之間的錯(cuò)配。

51.參與原核細(xì)胞翻譯啟動(dòng)的物質(zhì)不包括蛋氣酰-tRNA。

52.原核生物蛋白質(zhì)合成時(shí)轉(zhuǎn)肽酶的活性來自核糖體的大亞基。

53.翻譯過程的終止是因?yàn)榻K止密碼子出現(xiàn)并被釋放因子識(shí)別而結(jié)合。

54.關(guān)于蛋白質(zhì)生特合成的正確描述是蛋白質(zhì)中的羥脯氯酸和羥賴氨酸都是由翻譯后加工形成。

55.關(guān)于真核生物翻譯的特點(diǎn)正確的是只有?種釋放因子識(shí)別所有的終止密碼。

56.釋放因子(PF)不具有的作用是促進(jìn)合成的肽鏈形成空間結(jié)構(gòu)。

57.屬于遺傳密碼簡并性的是AAG、AAA都是賴氨酸密碼。

58.關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的部位正確的是粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)o

59.下列關(guān)于基因表達(dá)的概念敘述正確的是其產(chǎn)物可以是RNA或蛋白質(zhì)。

60.基因表達(dá)調(diào)控主要環(huán)節(jié)是基因活化與轉(zhuǎn)錄起始。

61.關(guān)于管家基因的敘述正確的是管家基因的表達(dá)是基本的表達(dá)。

62.關(guān)于適變基因的表達(dá)敘述正確的是其表達(dá)量隨環(huán)境信號(hào)的變化而變化。

63.關(guān)于操縱子學(xué)說的敘述正確的是操縱子調(diào)控系統(tǒng)是原核生物基因調(diào)控的主要方式。

64.每個(gè)操縱子操縱基因以外通常含有?個(gè)啟動(dòng)序列和多個(gè)編碼基因。

65.下列關(guān)于阻礙遏物的敘述正確的是阻遏物。操縱基因結(jié)合阻礙轉(zhuǎn)錄。

66.下列關(guān)于乳糖操縱子調(diào)控系統(tǒng)的論述正確的是乳糖操縱子編碼的酶對(duì)度物進(jìn)行分解代謝。

67.基因表達(dá)中的誘導(dǎo)現(xiàn)象是指由底物的存在引起代謝底物的酶的合成。

68.以下關(guān)于cAMP對(duì)原核基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用的敘述錯(cuò)誤的是葡萄糖和乳糖并存時(shí)，細(xì)菌優(yōu)先利用乳糖。

69.屬于順式作用元件的是TATA盒。

70.關(guān)于啟動(dòng)子的敘述正確的是開始結(jié)合RNA聚合酶的DNA序列。

71.以下關(guān)于增強(qiáng)子的敘述錯(cuò)誤的是增強(qiáng)子序列都是以單拷貝形式存在。

72.關(guān)于增加子特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是可不與蛋白質(zhì)因子結(jié)合即可發(fā)揮增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄作用。

73.以下關(guān)于反式作用因子的敘述錯(cuò)誤的是反式作用因子不通過順式作用元件起作用。

74.關(guān)于基因診斷的敘述錯(cuò)誤的是檢測DNA的靈敏度比檢測mKNA高。

75.內(nèi)源性基因結(jié)構(gòu)突變發(fā)生在生殖細(xì)胞可引起遺傳病。

76.病原體基因侵入人體主要引起的疾病是傳染病。

77.基因診斷和分子生物學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用最多的基本技術(shù)是核酸分子雜交。

78.關(guān)于聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)的敘述錯(cuò)誤的是PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行。

79.關(guān)于聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)引物的敘述正確的是在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物。

80.關(guān)于探針的敘述錯(cuò)誤的是作為探針的核甘酸序列要選取基因非編碼序列。

81.下列關(guān)于探針標(biāo)記方法的敘述正確的是酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法，產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性。

82.對(duì)于極微量的靶序列的擴(kuò)增可以采用的PCR技術(shù)是套式PCR(nestedprimers-polytnerasechain

reaction,NPPCR).

B型題

1.屬于核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)的描述是核甘酸在核酸鏈上的排列順序。

2.屬于核糖核酸二級(jí)結(jié)構(gòu)的描述是tRNA的:.葉草結(jié)構(gòu)。

3.屬于真核生物染色質(zhì)中DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)的描述是DNA的核小體結(jié)構(gòu)。

4.DNA變性是指雙股DNA解鏈成單股DNA.

5.DNA復(fù)性是指單股DNA恢復(fù)成雙股DNA.

6.DNA水解是指磷酸二酯鏈斷裂。

7.組成核糖體的是rRNA?

8.含有較多稀有堿基和核昔的是tRNA。

9.蛋白質(zhì)生物合成的模板是mRNA?

lO.mRNA的前體是hnRNA.

11.帶有遺傳密碼的是mRNA。

12.參與hnRNA的剪接和轉(zhuǎn)運(yùn)的是snRNA。

13.連接DNA雙鏈中單鏈缺口兩個(gè)末端的酶是D\A連接酶。

14.可以穩(wěn)定已解開的DNA單鏈的是單鏈DNA結(jié)合蛋白。

15.與真核生物線粒體DNA復(fù)制有關(guān)的是poly。

16.真核生物DNA復(fù)制中起主要作用的酶是pola和pol8。

17.不需要dNTP作為底物拓?fù)涿浮?/p>

18.在DNA復(fù)制中起主要作用的酶是DNA聚合酶III。

19.其體內(nèi)轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物摻入RNA分子中破壞RNA的結(jié)構(gòu)與功能箍尿喘咤。

20.競爭性抑制AMP和GMP的合成6-筑基喋吟。

21.競爭性抑制二氫葉酸還原酶甲氨蝶吟。

22.谷氨酰胺結(jié)構(gòu)類似物，對(duì)喋吟核保甘酸和哪昵核昔酸的合成都有抑制作用氮雜絲氨酸。

23.改變戊糖結(jié)構(gòu)的核甘類似物阿糖胞甘。

24.在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成氟尿喀唆脫氧核甘二磷酸（FdUMP）抑制胸背酸合成酶氟尿喘咤。

25.直接抑制次黃噂吟-鳥噂吟磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶而抑制嚎吟核甘酸的補(bǔ)救合6-箱基喋吟。

26.腺喋吟與噂吟核昔酸分解的最終產(chǎn)物尿酸。

27.腺嚓吟與鳥嚓吟核甘酸分解的共同中間產(chǎn)物黃噂吟。

28.黃喋吟氧化酶的競爭性抑制劑別喋吟醇。

29.以親代DNA為模板合成子代DNA分子復(fù)制。

30.以DNA單鏈為模板合成與DNA某段堿基序列互補(bǔ)的RNA分子轉(zhuǎn)錄。

31.以RNA為模板指導(dǎo)DNA的合成反轉(zhuǎn)錄。

32.DNA分子上的特定基因被激活并轉(zhuǎn)錄生成RNA或者由此引蛋白質(zhì)的合成過程基因表達(dá)。

33.真核生物RNA聚合酶的特異性抑制劑鵝膏罩堿。

34.原核生物RNA聚合酶的特異性抑制劑利福平。

35.待檢測靶序列拷貝數(shù)多，且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法凝膠電泳分析法。

36.擴(kuò)增產(chǎn)物是多條帶時(shí)可采用的PCR產(chǎn)物分析法點(diǎn)雜交分析。

37.需要兩個(gè)雜交過程檢測一個(gè)產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測方法微孔板夾心雜交法。

38.通過修飾引物的5,端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測的功能基團(tuán)PCR-EMSA法。

第六章生物化學(xué)

A1型題

1.蛋白質(zhì)的元素組成中含量恒定的是氮（N）o

2.一個(gè)生物樣品的含氮量為5斬它的蛋白質(zhì)含量正確的是31.25%。

3.蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸。

4.含有2個(gè)酸基的氨基酸是Glu。

5.下列氨基酸為亞氨基酸的是Pr。。

6.下列氨基酸為含硫氨基酸的是蛋氨酸。

7.下列氨基酸為非編碼氨基酸的是羥脯氨酸。

8.關(guān)于構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的敘述正確的是均為a-氨基酸（靦氨酸為a-亞氨基酸）。

9.不出現(xiàn)于蛋白質(zhì)中的氨基酸是瓜氨酸。

10.下列氨基酸不是L-a-氨基酸的是Gly.

11.天門冬氨酸的〃叫=2.09、pK?=9.82、”（=3.86,其中pl是2.98。

12.蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)指的是蛋白質(zhì)分子內(nèi)氨基酸的排列順序?

13.維持蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是氫鍵。

14.維持蛋白質(zhì)分子a-螺旋的化學(xué)鍵是氫鍵。

15.含有78個(gè)氨基酸的a-螺旋的螺旋長度是I].7nnu

16.肽鏈中的氨基酸不利于形成a-螺旋而利于8-轉(zhuǎn)角的形成的是Proc

17.每種完整的蛋白質(zhì)分子必定具有三級(jí)結(jié)構(gòu)。

18.蛋白質(zhì)變性的實(shí)質(zhì)是由于下列哪種鍵被破壞，次級(jí)鍵。

19.蛋白質(zhì)變性是由于次級(jí)鍵斷裂，天然構(gòu)象解體。

20.關(guān)于蛋白質(zhì)變性的敘述正確的是蛋白質(zhì)變性后易沉淀。

21.關(guān)于變性蛋白質(zhì)的特點(diǎn)正確的是喪失原有的生物學(xué)活性。

22.可用于蛋白質(zhì)定量的測定方法是以上都可以。

Folin-酚試劑反應(yīng)，雙縮版反應(yīng)，苗三.酮反應(yīng)，紫外分光光度法。

23.關(guān)于酶的敘述正確的是生物體內(nèi)的幾乎所有反應(yīng)都需要酷。

24.酶加速化學(xué)反應(yīng)速度是因?yàn)榻档头磻?yīng)的活化性。

25.酶活性中心的敘述正確的是與底物結(jié)合并使之轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的特定區(qū)域。

26.酶與一般催化劑比較所特有的性質(zhì)為對(duì)反應(yīng)底物有專一性。

27.磷酸酶對(duì)磷酸酯鍵的水解屬于相對(duì)專一性。

28.下列不符合輔酶的特點(diǎn)的是與酶蛋白質(zhì)結(jié)合牢固。

29.對(duì)結(jié)合酶中金屬離子的描述錯(cuò)誤的是與酷蛋白結(jié)合硫松的金屬離子，即使不存在酶也能發(fā)揮最大活性。

30.酶反應(yīng)中決定酶專一性的部分是酶蛋白。

31.關(guān)于K,“值正確的說法是酶的特征性常數(shù)，與酶濃度無關(guān)。

32.酶促反應(yīng)米氏方程中最大反應(yīng)速度是酣完全被底物飽和時(shí)的反應(yīng)速度。

33.引起酶原激活的方式是部分肽鍵斷裂、酶空間構(gòu)象改變。

34.關(guān)于同工酶正確的是催化相同的反應(yīng)而結(jié)構(gòu)不同。

35.心肌中富含的LDH同工酶是I.DH.o

36.關(guān)于前的不可逆性抑制正確的是抑制劑與酣的必需基團(tuán)以共價(jià)鍵結(jié)合。

37.體內(nèi)許多酶的活性與其分子中半胱氨酸殘基上的航基直接有關(guān)，有些毒物能與酶分子的疏基結(jié)合而抑制

酶活性。下列物質(zhì)中，能保護(hù)酶分子上的流基是還原型谷胱甘肽。

38.關(guān)于酶的可逆性抑制正確的是磺胺藥的抗菌作用是可逆性抑制。

39.關(guān)于酶競爭性抑制作用正確的是抑制劑和底物都與酶的活性中心結(jié)合。

40.丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶的抑制屬于競爭性抑制。

41.關(guān)于非競爭性抑制作用正確的是抑制劑和底物結(jié)合在酶分子的不同部位。

42.三竣酸循環(huán)民生的部位是線粒體。

43.下列不參與三叛酸循環(huán)的酶是丙酮酸脫氫酸。

44.下列直接參與底物水平磷酸化的酶是琥珀酰CoA合成酶。

45.三大營養(yǎng)物質(zhì)的共同中間代謝物是乙酰CoA。

46.人體生命活動(dòng)主要的直接供能物質(zhì)是ATP.

47.關(guān)于鍵酶下述描述錯(cuò)誤的是在代謝途徑中活性最高。

48.決定氧化磷酸化速率的最主要的因素是ADP濃度。

49.以TPP為輔助因子的酶是a-酮戊：酸脫氫酶系。

50.符合高能磷酸鍵的敘述是高能磷酸鍵水解釋放的能量較大。

51.關(guān)于三毅酸循環(huán)的敘述錯(cuò)誤的是三叛酸循環(huán)的中間產(chǎn)物可以循環(huán)使用而不需要補(bǔ)充。

52.關(guān)于己糖激酶的敘述正確的是受產(chǎn)物前萄糖-6-磷酸脫氫酶的反饋抑制。

53.PFK-1最強(qiáng)的別構(gòu)激活劑是2,6-FBPo

54.糖酵解途徑中最重要的調(diào)節(jié)酶是PKK-U

55.直接參與底物水平磷酸化的酶是磷酸甘油酸激酶。

56.成熟紅細(xì)胞的主要供能途徑是糖酵解。

57.丙酮酸脫氫復(fù)合體中不包括生物素。

58.不能降低丙酮酸脫氫酶體活性的是AMPo

59.糖異生最重要的生理意義是饑餓時(shí)保持血糖濃度相對(duì)恒定。

60.人體多數(shù)組織細(xì)胞內(nèi)糖氧化的主要方式是糖有氧氧化。

61.1摩爾葡萄糖徹底氧化可以凈生成的ATP的摩爾數(shù)最多可達(dá)32o

62.糖原合成時(shí)的葡萄糖的直接供體是LWGo

63.糖原合成的關(guān)鍵酶是糖原合酶。

64.糖原分解的關(guān)鍵酶是糖原磷酸化酶。

65.下列不是糖異生的關(guān)鍵酶的是磷酸果糖激酶。

66.下列能夠降低血糖的激素是胰島素。

67.能夠同時(shí)促進(jìn)糖原、脂肪和蛋白質(zhì)合成的激素是胰島素。

68.與蠶豆病的發(fā)病有關(guān)的酶是6-磷酸葡萄糖脫氫酶。

69.長期饑餓時(shí)的血糖的主要來源是肌蛋白降解來的氨基酸。

70.糖酵解、糖原合成與分解及磷酸戊糖途徑的交叉點(diǎn)是6-磷酸葡萄糖。

71.6-磷酸葡萄糖脫氫酶的輔酶是NADPo

72.合成膽固醇的限速酶是HMG-CoA還原酶。

73.合成卵磷脂時(shí)所需的活性堿是CDP-膽堿。

74.肝臟在代謝中產(chǎn)生過多酮體主要因?yàn)樘堑墓?yīng)不足。

75.脂肪酸氧化的限速酶是肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶I。

76.運(yùn)載外源性三酰甘油的脂蛋白是CM。

77.脂肪酸B氧化時(shí)不生成的物質(zhì)是ILOo

78.丙酮酸段化酶的變構(gòu)激活劑是乙酰輔酶A。

79.膽固醇在體內(nèi)最主要的代謝去路是生成膽汁酸。

80.含有膽固醇最多的脂蛋白是LDLo

81.膽固醇是下列哪種化合物的前體，維生索D。

82.合成VLDL的場所主要是肝臟。

83.脂肪動(dòng)員產(chǎn)生的脂酸在血中的運(yùn)輸形式是與白蛋白的結(jié)合。

84.所謂必需脂肪酸是因?yàn)樗鼈冊(cè)隗w內(nèi)不能合成。

85.丙二酰輔酶A出現(xiàn)于下列何種物質(zhì)的合成過程，脂肪酸。

86.脂肪酸進(jìn)行B氧化的形式是脂肪酰輔酶Ao

87.脂酰輔酶A經(jīng)一次B氧化可生成幾分子ATP,5o

88.1分子B-羥丁酸徹底氧化為CO?和H20生成多少分子ATP,22.5。

89.前列腺是下列何種物質(zhì)的衍生物，花生四烯酸。

90.下列屬于營養(yǎng)必需脂肪酸的是亞油酸。

91.最簡單的甘油磷脂是磷脂酸。

92.關(guān)于轉(zhuǎn)氨基作用，描述錯(cuò)誤的是噤吟核甘酸循環(huán)是肝臟轉(zhuǎn)氨基的重要方式。

93.血中氨的主要來源是氨基酸脫氨基作用產(chǎn)生。

94.臨床上對(duì)肝硬化伴有高血氨患者禁用肥皂液灌腸，這是因?yàn)榉试硪褐履c道pH升高，促進(jìn)氨的吸收。

95.血中氨的主要去路是合成尿素。

96.下列氨基酸中屬于非必需氨基酸的是谷氨酸。

97.血中NPN明顯增高的主要原因是腎臟功能不良。

98.蛋白質(zhì)的互補(bǔ)作用是指兒種營養(yǎng)價(jià)值低的蛋白質(zhì)混合食用，提高食物的營養(yǎng)價(jià)值作用。

99.S-腺昔甲硫氨酸的重要作用是提供甲基。

100.體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)-碳單位的載體是四氫葉酸。

101.下列化合物不能由酷氨酸合成的是苯丙氨酸。

102.?；撬崾怯上铝心姆N氨基酸衍變而來的，半胱氨酸。

103.體內(nèi)硫酸基的提供者是PAPS。

104.體內(nèi)蛋白質(zhì)分解代謝的終產(chǎn)物是二氧化碳、胺類、尿酸。

105.體內(nèi)氨的儲(chǔ)存和運(yùn)輸形式是谷氨酰胺。

106.可以轉(zhuǎn)化生成兒茶酚胺的氨基酸是酪氨酸。

107.生酮兼生糖氨基酸的是苯丙氨酸。

108.可以在體內(nèi)轉(zhuǎn)變生成黑色素的氨基酸是酪氨酸。

B型題

1.分子篩層析法分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是蛋白質(zhì)分子大小不同o

2.鹽析法分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是蛋白質(zhì)溶液為親水膠體。

3.電泳法分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì)。

4.雙縮JK法測定蛋白質(zhì)含量的依據(jù)是多肽鏈中氨基酸間借肽鍵相連。

5.維系蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的化學(xué)鍵是氫鍵。

6.胰島素分子的一級(jí)結(jié)構(gòu)中除肽鍵外還有二硫鍵。

7.蛋白質(zhì)變性時(shí)不被破壞的化學(xué)鍵是肽鍵。

8.蛋白質(zhì)溶液中加入適量硫酸鏤可引起蛋白質(zhì)溶液發(fā)生沉淀。

9.蛋白質(zhì)溶液中加入陵基肽酶時(shí)可引起多肽鏈中的肽鍵斷裂。

10.常發(fā)生于肽鏈進(jìn)行180?；卣鄣霓D(zhuǎn)角上轉(zhuǎn)角。

11.結(jié)構(gòu)中多肽鏈充分伸展B-折疊。

12.是多肽鏈中氨基酸的排列順序一級(jí)結(jié)構(gòu)。

13.是整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對(duì)空間位置三級(jí)結(jié)構(gòu)。

14.是蛋白質(zhì)分子中各個(gè)亞基的空間排布和相互作用四級(jí)結(jié)構(gòu)。

15.是肽鏈主鏈骨架原子相對(duì)空間位置二級(jí)結(jié)構(gòu)。

16.是兩個(gè)以上的二級(jí)結(jié)構(gòu)的集合超二級(jí)結(jié)構(gòu)。

17.?；D(zhuǎn)移反應(yīng)的輔酶含有泛酸。

18.有遞氫作用的還原酶的輔酶可含有維生索PP。

19.氨基酸轉(zhuǎn)氨酶和脫段酶的輔酶含有維生素EU

20.竣化酶的輔酶含有生物素。

21.?；o酶A脫氫酶的輔酶含有維生素B,o

22.降解產(chǎn)物基因激活蛋白結(jié)合位點(diǎn)，CAP結(jié)合位點(diǎn)。

23.編碼乳糖代謝所需要的酶結(jié)構(gòu)基因。

24.編碼阻遏蛋白或調(diào)節(jié)蛋白調(diào)節(jié)基因。

25.RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合區(qū)啟動(dòng)基因。

26.阻遏因子或調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合位點(diǎn)操縱基因。

27.消耗ATP使酶蛋白磷酸化共價(jià)修飾調(diào)節(jié)。

28.LDH1和LDH5分別在心肌和骨骼肌的作用同工酶的作用。

29.屬于慢調(diào)節(jié)酶含量的調(diào)節(jié)。

30.在腸腔中胰蛋白酶其前體蛋白N端的6肽被切除后的多肽折疊形成活性中心酣原激活作用。

31.某一代謝物與酶活性中心以外的部分結(jié)合，來調(diào)節(jié)酶的活性別構(gòu)調(diào)節(jié)作用。

32.糖原分解的關(guān)鍵酶己糖激酶。

33.糖原合成的關(guān)鍵酶糖原合酶。

34.糖異生的關(guān)鍵酶丙酮酸粉化酶。

35.磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶6-磷酸葡萄糖脫氫酹。

36.糖酵解的關(guān)鍵酶己糖激酶。

37.1分子乙酰CoA徹底氧化產(chǎn)生10分子ATP.

38.1分子葡萄糖經(jīng)過糖酵解產(chǎn)生2分子ATP?

39.1分子丙酮酸徹底氧化產(chǎn)生12.5分子ATP?

40.1分子草酰乙酸徹底氧化產(chǎn)生12.5分子ATPo

41.參加三段酸循環(huán)中底物磷酸化反應(yīng)作為底物的是GDPo

42.磷酸果糖激酶TPFKT的別構(gòu)抑制劑是ATP?

43.果糖雙磷酸酶T的別構(gòu)抑制劑是AMP。

4蟲血漿內(nèi)膽固醇脂化時(shí)的脂肪酸供體磷脂酰膽堿。

45.細(xì)胞內(nèi)膽固醇脂化時(shí)的脂肪酸供體脂酰輔防A.

46.激素敏感脂肪酶的底物三酰甘油。

47.LCAT催化反應(yīng)的產(chǎn)物溶血磷脂。

48.激活LCAT的是apoAI.

49.激活LPL的是apoCII。

50.識(shí)別LDL受體的是apoEo

51.脂肪酸B氧化的產(chǎn)物乙酰輔酶A、FADH?、NADH。

52.脂肪酸徹底氧化的產(chǎn)物CO：、IL0和釋出能量。

53.酮體包括乙酰乙酸'B-羥丁酸、丙酮。

54.脂肪酸合成需要乙酰輔酶A、NADPH、CO：。

55.轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性三酰甘油的是VLDL.

56.轉(zhuǎn)運(yùn)自由脂肪酸白蛋白。

57.向肝外轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇LDL.

58.腐胺來自鳥氨酸。

59.Y-氨基丁酸來自谷氨酸。

60.?；撬醽碜园腚装彼?。

61.蠶豆病6-磷酸葡萄糖脫氫酶分了缺陷。

62.白化病酪氨酸酶缺乏。

63.苯丙酮酸尿癥苯丙氨酸羥化酶缺乏。

64.重金屬中毒筑基酶不可逆性抑制。

65.有機(jī)磷中毒膽堿酯酶不可逆性抑制。

第七章免疫學(xué)

A1型題

1.決定抗原特異性的是抗原決定簇。

2.半抗原具有的特性是具有免疫反應(yīng)性，無免疫原性。

3.抗原決定簇是抗原上與相應(yīng)抗體結(jié)合的部位。

4.交叉反應(yīng)的產(chǎn)生是由于存在共同抗原。

5.類毒素對(duì)人體而言是抗原。

6.關(guān)于類毒素正確的是有免疫原性，無毒性。

7.免疫動(dòng)物的血清對(duì)人來說既是抗原，又是抗體。

8.下列是同種異型抗原的是ABO血型抗原。

9.人類同種異型抗原是I1LA。

10.關(guān)于Tl-Ag錯(cuò)誤的是可產(chǎn)生免疫記憶。

11.關(guān)于TD-Ag,錯(cuò)誤的是只產(chǎn)生體液免疫應(yīng)答。

12.根據(jù)B細(xì)胞激活是否依賴Th細(xì)胞輔助可將其分為TD-Ag和Tl-Ag。

13.關(guān)于Tl-Ag誘導(dǎo)的體液免疫，下列錯(cuò)誤的是有B記憶細(xì)胞產(chǎn)生。

14.T1抗原引起的免疫應(yīng)答的特點(diǎn)是可直接激活B細(xì)胞。

15.下面不正確的是特異性抗體是結(jié)合整個(gè)抗原，而不是僅結(jié)合抗原表位。

16.ABO血型抗原屬于同種異型抗原。

17.關(guān)于佐劑，錯(cuò)誤的是改變抗體產(chǎn)生的特異性。

18.兄弟姐妹間進(jìn)行器官移植引起排斥反應(yīng)的物質(zhì)稱為同種異體抗原。

19.異嗜性抗原是一種共同抗原。

20.對(duì)人體沒有免疫原性的物質(zhì)是自身移植的皮膚。

21.關(guān)于超抗原的描述，正確的是可多克隆激活某些T細(xì)胞或B細(xì)胞。

22.對(duì)人而言，屬于隱蔽的自身抗原物質(zhì)是甲狀腺球蛋白。

23.因進(jìn)行輸精管結(jié)扎術(shù)而造成的自身免疫性睪丸炎的原因是隱蔽性抗原的釋放。

24.與蛋白質(zhì)載體結(jié)合后具有免疫原性的物質(zhì)是半抗原。

25.超抗原能激活大量T細(xì)胞，約占T細(xì)胞庫的5%'20%?

26.有關(guān)超抗原錯(cuò)誤的是具有MHC限制性。

27.關(guān)于免疫球蛋白與抗體的關(guān)系，以下說法正確的是所有抗體都是免疫球蛋白，但免疫球蛋白不一定具有

抗體活性。

28.下列關(guān)于免疫原性影響因素的描述，正確的是顆粒性抗原的免疫原性強(qiáng)于可溶性抗原。

29.抗原與抗體的結(jié)合部位是VH/VL.

30.木瓜酶水解IgG的產(chǎn)物是2Fab和Fc段。

31.下列關(guān)于IgG區(qū)的功能，錯(cuò)誤的是能與Ag特異性結(jié)合。

32.在五類Ig中，血清濃度最高的是IgG.

33.下列關(guān)于IgG,錯(cuò)誤的是常以雙聚體形式存在。

34.IgGFab段的功能是與抗原特異性結(jié)合。

35.能通過胎盤的免疫球蛋白是lg（；?

36.抗菌、抗病毒、抗毒素的主要抗體是IgG。

37.來自母體能引起新生溶血癥的Rh抗體是IgG類抗體。

38.關(guān)于slgA,正確的是黏膜防御中的主要Ig。

39.在腸道抗感染中起主要作用的Ig是slgA。

40.關(guān)于IgM,錯(cuò)誤的是常以雙聚體形式存在。

41.天然血型抗體屬于IgM?

42.與抗原結(jié)合后，激活補(bǔ)體能力量強(qiáng)的Ig是IgMo

43.關(guān)于IgD,錯(cuò)誤的是介導(dǎo)1型變態(tài)反應(yīng)。

44.關(guān)于IgE的正確描述是介導(dǎo)1型超敏反應(yīng)。

45.能與肥大細(xì)胞結(jié)合的Ig是IgE.

46.關(guān)于補(bǔ)體的敘述，錯(cuò)誤的是補(bǔ)體在血清中含量隨免疫原刺激而增高。

47.下列關(guān)于補(bǔ)體的描述正確的是?個(gè)IgG分子與抗原結(jié)合后可激活被體.

48.補(bǔ)體經(jīng)典途徑激活順序是C142356789。

49.與相應(yīng)抗原結(jié)合后,能與Clq結(jié)合活化補(bǔ)體的Ig是IgG、IgM。

50.補(bǔ)體經(jīng)典激活途徑的識(shí)別單位中不包括C3。

51.關(guān)于補(bǔ)體的激活，以下正確的是經(jīng)典途徑，激活物為免疫復(fù)合物。

52.補(bǔ)體經(jīng)典途徑中活化的C3轉(zhuǎn)化酶是

53.補(bǔ)體經(jīng)典途徑激活中的C5轉(zhuǎn)化酶是

54.參與補(bǔ)體旁路的激活途徑的主要成分是C3o

55.關(guān)于旁路激活途徑正確的敘述是膜攻擊單位與經(jīng)典途徑相同。

56.能激活補(bǔ)體旁路途徑的是凝聚的IgA。

57.參與經(jīng)典和旁路途徑激活的補(bǔ)體組分是C3o

58.關(guān)于C3轉(zhuǎn)化酶，正確的是經(jīng)典途徑：HL

59.補(bǔ)體不具備的生物學(xué)功能是ADCC作用。

60.具有激肽樣作用的補(bǔ)體裂解片段是C2a。

61.能發(fā)揮調(diào)理作用的是C3b。

62.具有過敏毒素作用的是C3a、C4a、C5a。

63.具有免疫黏附作用的補(bǔ)體成分是C3b、C4b。

64.攻膜復(fù)合體為

65.具有趨化因子樣作用的補(bǔ)體片段是C5a。

66.下面的細(xì)胞不是淋巴細(xì)胞的是單核細(xì)胞。

67.T淋巴細(xì)胞的主要分化部位是胸腺。

68.胸腺內(nèi)發(fā)育中的“雙陽性”胸腺細(xì)胞是指CD4tD8.。

69.影響T細(xì)胞在胸腺中陽性選擇的因素是MHC分子。

70.影響T細(xì)胞在胸腺中陰性的因素是MHC分子+自身抗原。

71.關(guān)于T細(xì)胞亞群CD標(biāo)志物,正確的是Th：01)4CD8.

72.T細(xì)胞特異識(shí)別抗原的物質(zhì)是TCR?

73.具有非特異性殺傷功能的細(xì)胞是NK細(xì)胞。

74.所有成熟T細(xì)胞均具有CD3。

75.下面細(xì)胞具有ConA受體的是T細(xì)胞。

76.人類成熟Tc細(xì)胞表面標(biāo)志為CD4CD8.

77.植物血凝素(PHA)可引起何種細(xì)胞分裂，T細(xì)胞。

78.T細(xì)胞不具備的特征是依賴補(bǔ)體殺傷性。

79.下述分子為E受體的是CD2。

80.下述抗原為MHC-II類分子的受體的是CD4.

81.下抗原為MHC-1類分子的受體的是CD8.

82.B細(xì)胞的主要發(fā)育部位是骨髓。

83.參與B細(xì)胞陰性選擇的重要分子是自身抗原。

84.關(guān)于B細(xì)胞陽性選擇正確的是在骨髓：重要分子為自身抗原和BCR。

85.B細(xì)胞的抗原受體是mlgM/mlgl).

86.B細(xì)胞識(shí)別特異性抗原的分子是BCR.

87.T、B細(xì)胞的最主要鑒別點(diǎn)是TCR和BCR。

88.B細(xì)胞特有的表面標(biāo)志是CD19和CD20。

89.參與抗腫瘤體液免疫機(jī)制不包括Tc細(xì)胞。

90.關(guān)于機(jī)體對(duì)腫瘤的免疫效應(yīng)，錯(cuò)誤的是補(bǔ)體不能殺傷腫瘤細(xì)胞。

91.參與抗腫瘤細(xì)胞免疫的細(xì)胞不包括B細(xì)胞。

92.Tc細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞機(jī)制不包括受MUCH類分子限制。

93.NK細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞機(jī)制不包括具有MHC限制性。

94.巨噬細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞機(jī)制不包括釋放穿孔素溶解腫瘤細(xì)胞。

95.關(guān)于腫瘤逃逸免疫排斥的機(jī)制，正確的是抗體可封閉腫瘤抗原。

96.下述有利于腫瘤生長的是抗體。

97.腫瘤逃逸免疫排斥的機(jī)制不包括腫瘤細(xì)胞表達(dá)的MHC分子增多。

98.具有特異性腫瘤細(xì)胞殺傷活性的是CTL?

99.抗腫瘤主動(dòng)免疫治療是給患者輸入具有抗原性的腫瘤疫苗。

100.關(guān)于抗腫瘤免疫導(dǎo)向治療不正確的是載體為補(bǔ)體。

101.過繼免疫療法所使用的成分不包括具有抗原性的腫瘤疫苗。

第三篇專業(yè)知識(shí)和專業(yè)實(shí)踐能力

第八章病理解剖技術(shù)

A1型題

1.病理解剖的意義下面描述不正確的是分子生物學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展可替代傳統(tǒng)的病理解剖技術(shù)。

2.病理解剖室的設(shè)計(jì)，下面不合適的是解剖室窗戶略低一些，以便于尸體的搬運(yùn)和自然光線的利用。

3.關(guān)于解剖臺(tái)的設(shè)計(jì)，下面不適宜的是解剖臺(tái)面大小能容納成人尸體即可。

4.常用的病理解剖器械很多，如條件不允許常規(guī)備用的解剖器械可以不包括能稱量成人尸體的大秤

(50'100kg)o

5.常用的病理解剖器械應(yīng)包括以上內(nèi)容均包括。

刀類有解剖刀、截肢刀、肋骨刀和腦刀，用于切割皮膚、肋骨和腦等。剪類有鈍頭與尖頭解剖剪、彎頭剪

和靜脈剪等。攝和鉗：有齒鍛與無齒鐐、血管鉗等。天平、刻度量杯和大小探針等。

6.關(guān)于病理解剖室和器械的清潔、消毒，下面不正確的是病理解剖室只需定期用水沖洗地面和靠近地面的

墻壁。

7.做病理解剖時(shí)的個(gè)人必要防護(hù)不包括解剖人員穿戴完畢，解剖前必須經(jīng)過無菌室在無菌風(fēng)下吹20、30分

鐘。

8.對(duì)病理尸體解剖的準(zhǔn)備，下面不正確的是當(dāng)尸檢手續(xù)齊備時(shí)，不必請(qǐng)死者家屬或委托代理人確認(rèn)尸體。

9.病理尸體解剖前的準(zhǔn)備不包括調(diào)試光學(xué)顯微鏡。

10.病理尸體解剖時(shí)的體表檢查不包括膈肌的高度。

11.非醫(yī)療糾紛成人病理尸體解剖體表檢查時(shí)，如條件不允許可以不檢測的是體重。

12.尸體剖檢時(shí)，下面的切開方法錯(cuò)誤的是S形切口。

13.尸體剖檢時(shí)，測量兩側(cè)膈肌高度的正確方法是腹腔和胸腔臟器均未取出時(shí)測量。

14.尸體剖檢時(shí)，剪開心包腔的正確方法是在心包腔前面自基底部向下“人”字形剪開壁層心包，暴露心臟。

15.尸體剖檢時(shí)，對(duì)于體腔臟器的取出和檢查，下面的方法不正確的是體腔器官的取出必須先取出胸腔內(nèi)各

臟器，再取出腹腔內(nèi)各臟器。

16.尸體剖檢完成后的處理，下面的方法不正確的是尸體剖檢后不需對(duì)尸體做任何修復(fù)工作。

17.尸體剖檢時(shí)有關(guān)微生物學(xué)檢查，下面的做法不正確的是因是尸檢，采集樣本時(shí)不必用消毒的無菌試管。

18.尸體剖檢時(shí)有關(guān)寄生蟲學(xué)檢查，下面的做法不妥當(dāng)?shù)氖敲坷瑱z均須進(jìn)行寄生蟲檢查。

19.尸體剖檢時(shí)有化學(xué)毒物檢查，下面的做法不妥當(dāng)?shù)氖切栌们鍧嵉慕饘傩匀萜髦梅艠颖?，妥善封裝，標(biāo)明

檢測要求。

20.尸體剖檢時(shí)報(bào)尸檢記錄可以不包括醫(yī)院和死者家屬對(duì)死亡的陳述。

21.有關(guān)尸檢記錄，下面的描述不正確的是每例尸檢必須要有攝影和錄像。

第九章固定方法

A1型題

1.對(duì)組織固定的定義，下面的描述正確的是將組織浸入某些化學(xué)試劑，使細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)盡量接近其生活狀態(tài)

時(shí)的形態(tài)結(jié)構(gòu)和位置，這一過程稱為“固定二

2.下面有關(guān)組織固定的描述，不正確的是組織的固定不良，在以后的標(biāo)本制備過程中可以加以適當(dāng)?shù)募m正。

3.對(duì)于組織固定所起的作用不正確的是組織細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)經(jīng)固定后對(duì)染料產(chǎn)生相同的親和力，經(jīng)染色后容

易區(qū)別。

4.有關(guān)組織固定的情況，下面的描述不正確的是對(duì)于不同的組織均可選用甲醛常溫固定方法，不影響其以

后的標(biāo)本制作染色。

5.有關(guān)組織固定劑的不良影響，下面的描述不正確的是常規(guī)應(yīng)用的甲醛固定劑不會(huì)引起組織皺縮。

6.要保持細(xì)胞內(nèi)糖原，原則上應(yīng)選用的固定劑是Carnoy固定液。

7.做下面哪項(xiàng)免疫組織化學(xué)染色時(shí)，最好用冷凍切片，T淋巴細(xì)胞表而抗原。

8.關(guān)于固定組織容器的選擇，下面正確的是固定的容器家相對(duì)大些，防止組織與容器粘連產(chǎn)生固定不良。

9.固定液的量一般應(yīng)該為組織塊總體積的4~5倍,也可以達(dá)15'20倍。

10.對(duì)于固定液的穿透性下面描述正確的是?般固定液在24小時(shí)內(nèi)對(duì)實(shí)體組織穿透厚度不大于2'3mm,不

能穿透0.5cm的多孔疏松組織。

11.為了對(duì)組織充分固定，切取組織塊的厚度原則上應(yīng)為不超過4mm,3mm更為合適。

12.有關(guān)組織的固定時(shí)間，下面的描述較適宜的是大多數(shù)組織應(yīng)固定24小時(shí)，然后保存于70舟的乙醇中。

13.對(duì)組織的固定過程，下面的描述不正確的是組織取下后盡快沖洗干凈放入適當(dāng)?shù)墓潭ㄒ褐小?/p>

14.常用的組織固定方法錯(cuò)誤的是紫外固定法。

15.要制備電鏡的半薄切片，可用的組織固定方法是可先用戊二醛固定，然后再用俄酸進(jìn)行二次固定。

第十章染色的原理、生物染料和常規(guī)HE染色方法

A1型題

1.HE染色細(xì)胞核染成藍(lán)色是由于細(xì)胞核內(nèi)的DNA兩條鏈的磷酸基向外，帶負(fù)電荷，呈酸性，與帶正電荷的

蘇木精堿性染料結(jié)合而被染色。

2.細(xì)胞質(zhì)的染色與pH的關(guān)系錯(cuò)誤的是pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點(diǎn)6.7'6.8時(shí)，胞核不易染色。

3.HE染色中二甲苯和乙醇的作用不正確的是組織切片透明度與脫水是否徹底無關(guān)系。

4.關(guān)于水洗的作用錯(cuò)誤的是脫蠟經(jīng)乙醇處理后，水洗切片能使伊紅進(jìn)入胞質(zhì)內(nèi)。

5.下列物質(zhì)不能在藍(lán)化作用中使用的是弱酸性水。

6.染色過程中關(guān)于脫蠟的描述錯(cuò)誤的是：甲苯的新鮮與否不影響脫蠟的效果。

7.染色過程中，錯(cuò)誤的是根據(jù)染片的多少，逐步把時(shí)間縮短。

8.下列不屬于常規(guī)石蠟切片和HE染色的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的是形狀規(guī)則，切片完整。

B型題

1.蘇木精1g、硫酸鋁鉀15g、無水乙醇10ml、蒸馀水200ml,Harris蘇木精。

2.蘇木精2g、無水乙醇40ml、硫酸鋁鉀100g、蒸儲(chǔ)水600ml,Mayer蘇木精.

3.蘇木精2g、無水乙醇250ml、硫酸鋁鉀17g、蒸鐳水750ml,碘酸鈉0.2g、冰醋酸20ml,Gill改良蘇木

精。

4.伊紅-Y0.5~lg、蒸鐳水100ml,水溶性伊紅。

5.伊紅TO.5~lg、90%乙醇100ml,乙醇伊紅液。

第十一章顯微鏡及攝影技術(shù)

A1型題

1.顯微鏡鏡頭的數(shù)值孔徑標(biāo)準(zhǔn)簡寫NA.

2.下列顯微鏡的目鏡和物鏡組合中，成像效果最佳的是目鏡X10物鏡X10。

3.研究用顯微鏡物鏡性能最好的是復(fù)消色差物鏡。

4.圖像上有陰影，不可能的原因是所用的蓋玻片太厚。

5.影響顯微鏡成像的相差有以上均是。

色差，球差，場曲，畸變。

6.提高顯微鏡的分辨率，以下措施不正確的是縮小孔徑角。

7.照片彩色還原不正確，可能是由于使用了自動(dòng)曝光裝置，但沒有調(diào)節(jié)有關(guān)調(diào)節(jié)鈕。

8.顯微鏡的標(biāo)準(zhǔn)目鏡是X10。

9.在黑白顯微攝影中，最常用于增加反差的濾色鏡為綠色。

10.切片染色后常用中性樹膠（加拿大樹膠）封片，主要是因?yàn)闃淠z與玻璃的折射率幾乎相等。

11.觀察免疫熒光染色結(jié)果應(yīng)采用的顯微鏡是熒光顯微鏡。

12.顯微鏡濾色鏡上標(biāo)明的LBD代表的是日光型彩色片濾色鏡。

13.不改變色溫而減少照明的光量，并能使曝光時(shí)間延長的濾色鏡是中灰ND濾色鏡。

14.若彩色攝影的畫面背景帶有淺綠色，應(yīng)使用何種濾色鏡校正，彩色補(bǔ)償濾色鏡。

15.發(fā)黃綠色的熒光素是異硫氟酸熒光素。

16.在拍攝彩色照片時(shí)，為了加深紅顏色而使用的濾色鏡是知錯(cuò)濾色鏡。

17.彩色曝光片的色溫為5500'6000K（,

18.二甲苯是常用的常規(guī)透明劑，其折光指數(shù)為1.50。

19.暗視野顯微鏡常采用的照明為斜射照明。

20.下列不屬于相差的范圍的是色斑。

21.有關(guān)熒光鏡檢術(shù)的描述，下列不正確的是電壓不穩(wěn)對(duì)汞燈的壽命沒有影響。

22.有關(guān)體視顯微鏡的描述，下列不正確的是雙口鏡筒中的左右兩光束平行。

23.倒置顯微鏡的最大放大率是60X。

24.關(guān)于大版照相的照片總放大倍率描述，正確的是照片總放大倍率=物鏡放在倍率X照相口鏡放大倍率X3。

25.顯微攝影時(shí)為了改進(jìn)底片平面像的分辨率可采用低倍目鏡與高倍物鏡組合。

26.適合顯微攝影用的彩色片應(yīng)具備以上均是。

高解像力，對(duì)組織中的同一顏色能顯示標(biāo)本顏色同深淺的微細(xì)差別，在背景不變的情況下，能真實(shí)地顯示

標(biāo)本的原來姿色，選用感光度IS0/ASA50~100之間的彩色片，可得到比較滿意的質(zhì)量。

27.校正照片所偏的顏色為紅色時(shí)，需要加用的彩色補(bǔ)償濾色鏡為青。

28.校正照片所偏的顏色為藍(lán)色時(shí)，需要加用的彩色補(bǔ)償濾色鏡為黃。

29.校正照片所偏的顏色為黃色時(shí)，需要加用的彩色補(bǔ)償濾色鏡為藍(lán)。

30.顯微攝影時(shí)彩色畫面的背景帶有紅或藍(lán)的顏色，下列糾正措施不正確的是燈光型彩色加用LBD-ZN色溫

平衡濾色鏡。

B型題

1.熒光顯微鏡，光源是紫外光。

2.偏光顯微鏡，不可選用復(fù)消色差物鏡。

3.倒置顯微鏡，物鏡、聚光鏡和光源顛倒放置。

4.體視顯微鏡，雙目鏡筒中的左右兩光束不平行。

第十二章酶組織細(xì)胞化學(xué)技術(shù)

A1型題

1.用于堿性磷酸酶的染色法是Gomori鈣鉆法。

2.用于酸性磷酸酶的染色法是Berry硝酸鉛法。

3.用于三磷酸腺甘酶的染色法是Wcichstein-Meisel鎂激活酶法。

4.用于膽堿酯酶的染色法是Karnovsky-roots鐵鼠化銅法。

5.用于Y-谷氨?；D(zhuǎn)肽酶的染色法是1.0jda茶酰胺法。

6.用于琥珀酸脫氫酶的染色法是Ogawa-Barnett法。

7.下列關(guān)于Wachstein-Meisel鎂激活酶法檢測ATP的敘述，錯(cuò)誤的是甲醛固定。

8.Snell-Garrett膽堿銅法檢測膽堿酯酶活性部位呈棕色。

9.下列關(guān)于非特異性酯酶表達(dá)部位的敘述，正確的是定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和溶酶體。

10.Lojda蔡酰胺法常用來檢測y-谷氨?；D(zhuǎn)肽酶。

11.采用Ogawa-Barnett法檢測琥珀酸脫氫酶的活性部位呈藍(lán)紫色。

12.測定DNA含量常用Feu1gen染色法。

13.Feu1genDNA染色時(shí)，水解常用鹽酸。

B型題

l.Gomori鈣鉆法常用來檢測堿性磷酸酶。

2.Berry硝酸鉛法常用來檢測酸性磷酸酶。

第十三章原位核酸分子雜交技術(shù)

A1型題

1.核酸堿基的配對(duì)原則是AT,G-C.

2.原位核酸分子雜交用核酸探針有以上都有。

DNA探針,cDNA探針,RNA探針，cRNA探針。

3.根據(jù)標(biāo)記物的不同核酸探針可分為放射性探針和北放射性探針。

4.常用的非核素探針標(biāo)記物除外酸性磷酸酶。

5.核酸的變性溫度為80~100℃。

6.核酸探針常用的放射性核素標(biāo)記物不包括CO。

7.原位分子雜交的基本過程不包括延伸。

8.原位雜交固定的目的是保持細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)，最大限度地保存細(xì)胞內(nèi)的DNA或RNA水平，使探針易于進(jìn)入

細(xì)胞或組織。

9.原位雜交最常用的固定劑是多聚中醛。

10.原位雜交前對(duì)玻片進(jìn)行處理的最主要目的是去除RNA酶。

11.不能降低雜交的背景染色的是盡可能讓切片干燥。

12.雜交時(shí)所需的材料中不包括顯色液。

13.原位雜交中使用的洗滌緩沖液，遵循的共同原則是鹽濃度由高到代，而溫度則由低到高。

14.對(duì)雜交組織切片進(jìn)行顯色的方法是放射自顯影或酶檢測系統(tǒng)。

15.用生物素標(biāo)記HPV-DNA探針檢測石蠟切片內(nèi)HPV-DNA時(shí)，加入堿性磷酸酶標(biāo)記的抗生物素蛋白后室溫孵

育30分鐘，用BCIP/NBT顯色，最后用核固紅染色，陽性結(jié)果將表現(xiàn)為陽性部位在細(xì)胞核，呈紫藍(lán)色，陰

性細(xì)胞核呈紅色。

B型題

1.吸收試驗(yàn)，將cl).\A或cRNA探針進(jìn)行預(yù)雜交。

2.空白試驗(yàn)，以不加核酸探針雜交液進(jìn)行雜交。

3.置換試驗(yàn)，與非特異性序列和不相關(guān)探針雜交。

第十四章免疫組織化學(xué)技術(shù)在病理診斷中的應(yīng)用

A1型題

1.下列不是廣譜上皮細(xì)胞標(biāo)志物的是波形蛋白。

2.AFP為下列哪種腫瘤的標(biāo)記物，肝細(xì)胞癌。

3.診斷惡性纖維組織細(xì)胞瘤應(yīng)選CD68.

4.石蠟切片中，可標(biāo)記血管內(nèi)皮的標(biāo)志物應(yīng)選0)31。

5.可鑒別平滑肌腫瘤和纖維組織細(xì)胞瘤的標(biāo)志物為laminin.

6.嗜倍細(xì)胞瘤首選的免疫組化標(biāo)記是CgAo

7.下列可標(biāo)記自然殺傷細(xì)胞的是CD56.

8.關(guān)于小圓細(xì)胞腫瘤的描述，下列錯(cuò)誤的是常規(guī)診斷基本可以明確診斷。

9.聯(lián)合檢測S-100和CD67蛋白有助于診斷神經(jīng)纖維瘤。

10.下列標(biāo)記用來鑒別上皮樣淋巴瘤和上皮樣肉瘤的是LCA.

11.下列標(biāo)記物有助于惡性黑色素瘤的病理診斷的是S-100和HMB45o

12.下列不是腺泡狀橫紋肌肉瘤標(biāo)志物的是CgAo

13.間變性大淋巴細(xì)胞瘤的特異性標(biāo)志為ALKo

14.下列選項(xiàng)可以區(qū)別癌和肉瘤的是CK和Vimentin。

15.下列免疫組化結(jié)果有助于診斷皮膚Merkel瘤的是Yimentin(-),CK(+),NSE(+).

A2型題

16.患者女性，57歲，左上腹隱痛不適。B超：脾示實(shí)質(zhì)不均質(zhì)光團(tuán)。術(shù)中發(fā)現(xiàn)脾臟體積增大1倍，脾后側(cè)

有直徑約7cm的腫瘤與腎被膜粘連。術(shù)后切除脾臟連同粘連的后腹膜及部分腎被膜做免疫組化檢查，診斷

為脾臟B細(xì)胞惡性淋巴瘤，下列正確的是Vimentin(+),LCA(+),L-26(+),UCHL(-)?

17.患者，男性，68歲，因食欲缺乏、消瘦3個(gè)月，發(fā)熱、咳嗽2周入院。胸部X線片示：左側(cè)胸膜肥厚、

肋膈角消失、左胸壁小結(jié)節(jié)影。于CT引導(dǎo)下行左胸壁腫物穿刺活檢術(shù)，病理報(bào)告惡性腫瘤、間皮瘤可能性

大。免疫組化有助于診斷的標(biāo)志物是calretinin.

A3型題

患者，女，52歲，出現(xiàn)刺激性干咳就診，胸部X線片及CT示：兩肺多發(fā)結(jié)節(jié)，最大直徑15mln,考慮多發(fā)

轉(zhuǎn)移瘤，行開胸探查，左肺上葉舌段模形切除術(shù)。術(shù)后病理報(bào)告：梭形細(xì)胞瘤。

1.懷疑此腫瘤為間葉組織來源，下列標(biāo)志物有助于診斷的是Vimentin。

2.進(jìn)一步考慮為平滑肌肉瘤，還需檢測的標(biāo)志物是SMA+Desmin。

B型題

1.星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤的標(biāo)志物GFAPo

2.神經(jīng)母細(xì)胞瘤標(biāo)志物NBA.

第十五章分子生物學(xué)技術(shù)在病理學(xué)中的應(yīng)用

A1型題

1.淋巴造血系統(tǒng)腫瘤的分子遺傳學(xué)檢測不包括轉(zhuǎn)移能力分析。

2.T與B淋巴細(xì)胞淋巴瘤基因診斷方法中錯(cuò)誤的是Western印跡雜交。

3.對(duì)非淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)研究可以檢測基因丟失與突變。

4.分子生物學(xué)診斷方法在傳染性疾病中主要的應(yīng)用領(lǐng)域是確立診斷。

5.關(guān)于分子生物學(xué)診斷方法在流行病學(xué)研究中的描述，錯(cuò)誤的是查找傳染源。

6.關(guān)于分子生物學(xué)診斷右遺傳性疾病中應(yīng)用的描述錯(cuò)誤的是免疫組織化學(xué)染色是最常用的實(shí)驗(yàn)方法。

7.分子生物學(xué)檢測在器官移植中的應(yīng)用不包括檢測器官的功能。

8.分子生物檢測在法醫(yī)病理學(xué)中主要用于罪犯鑒定。

第十六章計(jì)算機(jī)圖像分析方法及應(yīng)用

A1型

L圖像處理是指對(duì)圖像的修飾，通過這種修飾去除圖像的缺陷或不足，將模糊圖像變?yōu)榍逦鷪D像或以新的

圖像形式來表達(dá)原圖像等。

2.圖像的定性分析是指用肉眼、顯微鏡、電鏡等觀察圖像的結(jié)構(gòu)并用文字描述圖像的結(jié)構(gòu)性質(zhì)和特點(diǎn)。

3.圖像輸入系統(tǒng)包括以上都是。

顯微鏡，攝像機(jī)，掃描儀，數(shù)碼相機(jī)。

4.腫瘤DNA倍體圖像分析，關(guān)于確定標(biāo)準(zhǔn)二倍體細(xì)胞的最佳選擇是該腫瘤起源的正常細(xì)胞。

5.進(jìn)行計(jì)算機(jī)圖像定量測試的圖像處理是指消除噪聲和圖像分割。

6.灰度與圖像紋理屬于光度學(xué)參數(shù)。

7.核仕偏心度屬于特化參數(shù)。

8.DNA的圖像分析一般用Feulqen染色。

9.圖像定量分析中體視學(xué)參數(shù)包含密度類參數(shù)。

10.光度學(xué)參數(shù)包含光密度。

11.計(jì)算機(jī)圖像分析在腫瘤病理學(xué)中的應(yīng)用包括以上均是。

在腫瘤發(fā)生發(fā)展方面，在腫瘤病理診斷、分類、分型方面，在腫瘤預(yù)后判斷方面，在腫瘤轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)方面。

12.有關(guān)圖像定量分析的結(jié)構(gòu)參數(shù)的描述，下列不正確的是偏心度屬于特化參數(shù)。

第十七章病理檔案信息資料管理

A1型題

1.尸檢檢驗(yàn)材料屬于常規(guī)類資料。

2.計(jì)算機(jī)病案管理系統(tǒng)離不開疾病編碼，應(yīng)使用的編碼方式是國際疾病腫瘤編碼（ICD9）。

3.計(jì)算機(jī)病理檔案管理系統(tǒng)應(yīng)具有的功能包括以上都是。

信息輸入，分類統(tǒng)計(jì)，按需檢索，資料備份及輸出。

4.遠(yuǎn)程病理學(xué)的應(yīng)用范圍包括以上都是。

遠(yuǎn)程病理質(zhì)量評(píng)價(jià)，遠(yuǎn)程診斷，遠(yuǎn)程教育，病理圖像數(shù)據(jù)庫。

5.在病理檔案管理系統(tǒng)中，要實(shí)現(xiàn)全院的資源共享，必須使用局域網(wǎng)。

6.門診患者查詢病理學(xué)檢查資料的期限是送檢后15年。

7.住院患者查詢病理學(xué)檢查資料的期限是送檢后30年。

8.活檢大體標(biāo)本的保存期限是自簽發(fā)病理學(xué)診斷報(bào)告書之日起保存2~4周。

9.普通尸檢大體標(biāo)本的保存期限是自簽發(fā)病理學(xué)診斷報(bào)告書之日起保存3個(gè)月。

10.涉及醫(yī)患爭議的尸檢，關(guān)于大體標(biāo)本的保存期限正確的是按照尸檢前有關(guān)各方簽署的協(xié)議辦理。

11.申請(qǐng)借用切片的患方人員，必須遵守的規(guī)定是以上均是。

出示本人身份證等有效證件并由病理科保留其復(fù)印件，填寫借片申請(qǐng)單并簽名，支付規(guī)定的借片押金，應(yīng)

按照醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定辦理手續(xù)。

12.有關(guān)病理學(xué)檢查資料的借用規(guī)定，下列不正確的是填寫借片申請(qǐng)單，醫(yī)方簽名即可。

13.患方借用細(xì)胞病理學(xué)玻片時(shí)，一個(gè)病例的同一次檢查有多張查見惡性腫瘤細(xì)胞的“陽性片”時(shí)，可允許

患方借用其中的1張。

第十八章細(xì)胞凋亡檢測技術(shù)

A1型題

1.細(xì)胞凋亡時(shí)核DNA雙鏈發(fā)生規(guī)律性斷裂，形成核小體的片段長度是180bp左右。

2.細(xì)胞凋亡的電鏡觀察，不正確的是線粒體腫脹。

3.細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)改變不包括細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)（偽足、微絨毛）正常。

4.細(xì)胞凋亡的生物化學(xué)改變不包括谷氨酸轉(zhuǎn)移酶激活.

5.關(guān)于細(xì)胞凋亡時(shí)的生物化學(xué)表現(xiàn)，正確的是細(xì)胞膜功能完好。

6.細(xì)胞凋亡和壞死的區(qū)別，下列敘述不正確的是凋亡時(shí)細(xì)胞皺縮，體積變小，而壞死時(shí)細(xì)胞腫脹，體積增

大。

7.關(guān)于細(xì)胞凋亡的描述，下列不正確的是細(xì)胞腫脹、體積增大。

8.細(xì)胞凋亡的生物化學(xué)改變中，錯(cuò)誤的是常發(fā)生線粒體DNA損傷。

9.關(guān)于細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)改變，下列不正確的是核染色質(zhì)呈圓形。

10.關(guān)于細(xì)胞凋亡的電鏡觀察，下列不正確的是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)斷裂。

第十九章病理實(shí)驗(yàn)室基本設(shè)施和防護(hù)

A1型題

1.細(xì)胞培養(yǎng)室內(nèi)不能放置的設(shè)置是酸缸。

2.有關(guān)常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)箱氣體比例的描述，下列正確的是5%C0”95%空氣的CO?培養(yǎng)箱。

3.進(jìn)行活檢和細(xì)胞學(xué)檢查的污染區(qū)不包括組織病理學(xué)診斷室。

4.進(jìn)行活檢和細(xì)胞學(xué)檢查的相對(duì)清潔區(qū)不包括組織病理學(xué)診斷室。

5.尸檢室及其附設(shè)用房應(yīng)包括以上均是。

尸檢準(zhǔn)備室，尸檢室，沐浴室，標(biāo)本儲(chǔ)藏室。

6.常規(guī)切片的預(yù)處理室和常規(guī)制片室的基本設(shè)施不包括標(biāo)本儲(chǔ)存柜。

7.病理組織學(xué)診斷室和病理會(huì)議室的基本設(shè)施包括以上都是。

雙筒顯微鏡，雙頭和（或）多頭顯微鏡，計(jì)算機(jī)，打印機(jī)。

8.腫物穿刺取材室的基本設(shè)施不包括石蠟切片機(jī)。

9.尸檢準(zhǔn)備室的基本設(shè)施應(yīng)包括以上都是。

尸檢專用器械和柜具，參與尸檢人員使用的隔離衣物和消毒器具，辦公設(shè)施，消毒設(shè)施。

10.進(jìn)行活檢和細(xì)胞學(xué)檢杳的污染區(qū)是指以上都是。

收發(fā)室（檢材的接受、登記等），巨檢和取材室，標(biāo)本放置室，細(xì)胞學(xué)穿刺取材。

11.以下哪項(xiàng)為相對(duì)危險(xiǎn)區(qū)，易燃易爆物品儲(chǔ)藏室。

12.進(jìn)行活檢和細(xì)胞學(xué)檢查的污染區(qū)不包括常規(guī)制片室（切片、染色、封片）。

第二十章病理大體標(biāo)本制作技術(shù)

A1型題

1.大體標(biāo)本的收集，正確的方法是大體標(biāo)本的收集是一項(xiàng)長期連續(xù)性的工作，主要靠在尸檢和活檢時(shí)發(fā)現(xiàn)

并收集。

2.病理大體標(biāo)本制作中，取出后的標(biāo)本應(yīng)及時(shí)固定，如果當(dāng)時(shí)沒有合適的固定液，可以應(yīng)用的保存標(biāo)本的

方法是標(biāo)本浸泡在生理鹽水中，「C冰箱保存.

3.病理大體標(biāo)志制作中對(duì)實(shí)質(zhì)性器官的取材，下面的方法正確的是肝臟，用長刀沿肝臟長軸均勻切成若干

片，厚l“2cm。

4.病理大體標(biāo)本制作中對(duì)胃的取材，不正確的是按胃的自然形狀用大頭針沿其邊緣固定于硬紙板上，固定

時(shí)黏膜面與硬紙板接觸。

5.病理大體標(biāo)本制作中最常用的固定液是10%福樂馬林（實(shí)際上是4%的甲醛）。

6.用甲醛溶液保存病理大體標(biāo)本的缺點(diǎn)是不能保留標(biāo)本的原有顏色。

7.甲醛溶液保存病理大體標(biāo)本時(shí)，不能保留標(biāo)本的原有顏色可能的原因是甲醛破壞血紅蛋白。

8.病理大體標(biāo)本制作中，對(duì)固定標(biāo)本的操作過程，下面不正確的是固定液一般為標(biāo)本體積的1倍。

9.原色組織標(biāo)本制作方法不包括MASSON法。

10.蘇丹01進(jìn)行脂肪染色時(shí)，正確的描述是甲醛固定標(biāo)本后，將組織塊放入蘇丹III染液中染色。

11.透明大體標(biāo)本的制作中，正確的血管灌注透明法是先灌注3.8%的枸椽酸鈉或生理鹽水沖洗血管及心內(nèi)

血液，再灌注標(biāo)記血管的填充劑。

12.透明大體標(biāo)本的制作中有關(guān)填充劑及其配制，下面的描述不妥當(dāng)?shù)氖桥渲铺畛鋭r(shí)，不必過濾即可使用。

13.透明大體標(biāo)本的制作，用以下哪種物質(zhì)保存標(biāo)本可以繼續(xù)透明，增加標(biāo)本的透明度，冬青油。

14.透明大體標(biāo)本的制作，標(biāo)本存放的最好材料是玻璃標(biāo)本缸。

15.透明大體標(biāo)本的制作時(shí)，標(biāo)本的裝缸和封口下面的方法不正確的是標(biāo)本的支架根據(jù)標(biāo)本的大小選擇合適

的不銹鋼棒。

第二十一章組織的取材、固定方法和組織切片技術(shù)

A1題型

1.甲醛屬于常用的單純組織固定液，對(duì)其描述下面錯(cuò)誤的是長時(shí)間固定的標(biāo)本，形成的甲醛色素沉積無法

去除，故而組織固定不能時(shí)間過長。

2.對(duì)于重錨酸鉀固定劑，對(duì)其描述下面錯(cuò)誤的是重銘酸鉀固定的組織明顯收縮。

3.單純組織固定液易燃易爆，一般應(yīng)配成飽和溶液儲(chǔ)藏的是苦味酸。

4.對(duì)于升汞固定劑，對(duì)其描述下面錯(cuò)誤的是也可固定類脂和糖類。

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