高中生物盲點

1.與有機物種類及功能相關的4點提醒

(1)有機物組成元素的比較

①糖類、脂肪、固醇：C、H、Oo

②蛋白質(zhì)：主要是C、H、0、No

③核酸、磷脂、ATP：C、H、0、N、Po

(2)多肽與蛋白質(zhì)的比較

多肽W蛋白質(zhì)，在核糖體上合成的是多肽，而不是蛋白質(zhì)。多肽必須

經(jīng)過加工和包裝，才能形成有一定空間結(jié)構(gòu)和特定功能的具有生物活性的

蛋白質(zhì)。

(3)不同生物體內(nèi)核酸種類的比較

①細胞生物：含DNA和RNA,核昔酸8種，堿基5種。

②病毒：含DNA或RNA,核甘酸4種，堿基4種。

(4)同質(zhì)量的脂肪與糖類氧化分解

①結(jié)果：脂肪耗氧多、產(chǎn)水多、釋放能量多。

②原因：脂肪含氫量較多。

2.與有機物檢測相關的3個易失分點

(1)混淆有機物的鑒定原理，如斐林試劑只能鑒定還原糖，不能與非還

原糖產(chǎn)生顏色反應；蘇丹ni與脂肪產(chǎn)生橘黃色，蘇丹w與脂肪產(chǎn)生紅色，

淀粉與碘液產(chǎn)生藍色(不可寫作紫色)，蛋白質(zhì)遇雙縮月尿試劑產(chǎn)生紫色(不可

寫作藍色)。

(2)忽略染色劑本身的顏色，如斐林試劑、雙縮月尿試劑本身為藍色，蘇

丹ni染液本身為紅色。

(3)未重視外界條件對實驗結(jié)果的影響，如檢測還原糖時必須進行水浴

加熱，鑒定蛋白質(zhì)時必須先加A液再加B液。

3.細胞膜成分的3點提醒

(1)不同種類的細胞，細胞膜的成分及含量不完全相同(如動物細胞膜

中含有一定量的膽固醇，而植物細胞膜中含量很少或沒有)。

(2)細胞膜的組分并不是不可變的。例如，細胞癌變過程中，細胞膜組

分發(fā)生變化，糖蛋白含量下降。

(3)糖蛋白和糖脂一般分布在細胞膜的外表面。

4.與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體相關的2點提醒

(1)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的相同點：都是單層膜，都和蛋白質(zhì)的加工運輸

有關，都可形成囊泡。

不同點：肽鏈的折疊、組裝等加工過程主要在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進行，高

爾基體的主要功能是分類、包裝，形成分泌小泡進行運輸。

(2)脂質(zhì)的合成在滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進行，高爾基體參與植物細胞壁的合成。

5.原核細胞的3個易錯點

(1)無線粒體，也能進行有氧呼吸，含有有氧呼吸酶。

(2)無葉綠體，若含有光合色素也能進行光合作用。

(3)無染色體，只能在DNA分子水平上產(chǎn)生可遺傳變異。

6.與細胞核有關的3點提醒

(1)無核細胞不生長、不分裂。

(2)核糖體合成的起點在細胞核內(nèi)，發(fā)揮作用在細胞質(zhì)內(nèi)。

(3)蛋白質(zhì)和RNA能通過核孔進出細胞核，DNA不能進出細胞核。

7.與分泌蛋白相關的易混說法的3點提醒

(1)與分泌蛋白形成有關的細胞器：線粒體、核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基

體。

(2)與分泌蛋白形成有關的細胞結(jié)構(gòu)：線粒體、核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾

基體、細胞膜。

(3)與分泌蛋白形成有關的膜結(jié)構(gòu)：線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細胞

膜。

8.物質(zhì)運輸方式的5個易錯點

(1)同種物質(zhì)進出不同細胞時運輸方式可能不同：如紅細胞吸收葡萄糖

為協(xié)助擴散，小腸上皮細胞吸收葡萄糖則為主動運輸。

(2)需要載體蛋白協(xié)助的運輸方式：除主動運輸外，還有協(xié)助擴散。

(3)消耗能量的運輸方式：并不只是主動運輸需要消耗能量，胞吞、胞

吐也需要消耗能量。

(4)影響協(xié)助擴散速率的因素：除載體蛋白外，不要漏掉濃度差。

(5)大分子物質(zhì)的運輸：大分子物質(zhì)的運輸并不都是胞吞、胞吐，如RNA

和蛋白質(zhì)等大分子通過核孔出入細胞核。

9.與酶作用及特性相關的3個易錯點

(1)只有在特殊背景或信息下才可認定酶的化學本質(zhì)為RNA,否則一般

認定為蛋白質(zhì)(如各種消化酶、DNA聚合酶等)。

(2)酶只能由活細胞產(chǎn)生，不能來自食物，且?guī)缀跛谢罴毎?哺乳動

物成熟紅細胞除外)均可產(chǎn)生酶(一般場所為核糖體)。

(3)催化(降低反應分子活化能)是酶唯一的功能，它不具有調(diào)節(jié)功能，

也不作為能源(或組成)物質(zhì)，切不可額外夸大其功能。

10.影響酶促反應速率因素的5點提醒

(1)溫度和pH：通過影響酶活性來影響酶促反應速率。

(2)強酸、強堿和高溫：都會破壞酶分子結(jié)構(gòu)，使酶永久失活。

(3)低溫：只抑制酶活性，不破壞酶分子結(jié)構(gòu)，溫度適宜時，酶活性還

會恢復。

(4)底物充足、其他條件適宜：酶濃度與酶促反應速率呈正相關。

(5)酶濃度一定、其他條件適宜：隨底物增加，酶促反應速率先加快后

穩(wěn)定。

11.與酶相關實驗的2個易誤點分析

(1)驗證酶專一性實驗的檢測試劑

底物為淀粉和蔗糖時，檢測試劑應為斐林試劑，不能用碘液。因為碘

液不能檢測蔗糖是否水解。

(2)探究酶活性最適溫度實驗的底物和檢測試劑

①底物：不能為過氧化氫。因為溫度影響過氧化氫分解。

②檢測試劑：底物為淀粉時，檢測試劑應為碘液，不能用斐林試劑。

因為斐林試劑需要加熱，會影響自變量。

12.與ATP相關的3個易錯點

(l)ATP轉(zhuǎn)化為ADP需消耗水，ADP轉(zhuǎn)化為ATP可產(chǎn)生水。

(2)不可誤認為細胞中含有大量ATP,事實上，細胞中ATP含量很少，

只是轉(zhuǎn)化非常迅速及時。

(3)不可認為ATP分解大于合成或合成大于分解，事實上，ATP與ADP

轉(zhuǎn)化總處于動態(tài)平衡中——耗能較多時ATP水解迅速，但其合成也迅速。

13.與細胞呼吸有關的5個易錯點

(1)動物細胞內(nèi)C02的來源：只來自有氧呼吸，因為動物細胞無氧呼吸

的產(chǎn)物是乳酸。

(2)有C02生成的呼吸方式：不一定是有氧呼吸，但一定不是乳酸發(fā)酵。

(3)無氧呼吸的放能：只在第一階段合成ATP,其余大部分能量儲存在

酒精或乳酸中。

(4)真核生物細胞并非都能進行有氧呼吸：如蛔蟲細胞、哺乳動物成熟

的紅細胞只能進行無氧呼吸。

(5)不同生物無氧呼吸產(chǎn)物不同的原因：直接原因在于催化反應的酶不

同，根本原因在于控制酶合成的基因不同。

14.與光合作用有關的4類易錯點

(1)誤認為暗反應在光下不能進行：光反應在光下才能進行，暗反應在

有光、無光的條件下都可以進行，但需要光反應的產(chǎn)物［田和ATP。

(2)光反應和細胞呼吸產(chǎn)生ATP去向不同

①光反應：只為暗反應供能。

②細胞呼吸：為其他各項生命活動供能。

(3)葉綠體并不是進行光合作用的必要條件：進行光合作用的細胞不一

定含葉綠體，如藍藻、光合細菌能進行光合作用，但沒有葉綠體。

(4)光合作用影響因素中的2個易忽略點

①溫度主要影響暗反應：因為參與暗反應的酶的種類和數(shù)量都比參與

光反應的多。

②C02濃度對光合作用強度的影響：C02濃度很低時，光合作用不能進

行。

15.教材中探究酵母菌細胞呼吸方式實驗的注意事項

(1)通入A瓶的空氣中不能含有C02,以保證使第三個錐形瓶中的澄清

石灰水變渾濁的C02是由酵母菌有氧呼吸產(chǎn)生的。

(2)B瓶應封口放置一段時間，待酵母菌將B瓶中的氧氣消耗完后，再

連通盛有澄清石灰水的錐形瓶，確保是無氧呼吸產(chǎn)生的C02通入澄清的石

灰水中。

16.呼吸狀況探究實驗材料的選擇

(1)若探究“種子”呼吸狀況不必遮光，但需用“死種子”作對照。

(2)若探究“植物(或幼苗)”呼吸狀況，應做遮光處理，以防止光合作

用干擾，同時可設置同種狀況但殺死的植株或幼苗作對照。

17.與有絲分裂有關的5點提醒

(1)處于間期的細胞，核糖體和線粒體代謝旺盛。

(2)細胞周期必須是分裂間期在前，分裂期在后，不能顛倒，且分裂間

期遠長于分裂期。

(3)只有處于分裂狀態(tài)的細胞(如分生組織細胞)才能看到染色體，否則

不能用作染色體觀察，如成熟植物細胞、口腔上皮細胞均不可用作染色體

觀察。

(4)細胞板是真實存在的結(jié)構(gòu)，赤道板是虛擬的平面。

(5)著絲點本身先分裂，之后由紡錘絲牽拉移向細胞兩極。

18.與減數(shù)分裂相關的4點提醒

(1)四分體、同源染色體與染色單體的數(shù)量關系

1個四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體(含4個DNA

分子)。

(2)二倍體生物細胞在進行有絲分裂過程中也有同源染色體，但不發(fā)生

聯(lián)會，該現(xiàn)象是減數(shù)第一次分裂過程中特有的現(xiàn)象。

(3)減數(shù)第二次分裂后期細胞質(zhì)均等分裂不一定為次級精母細胞，也有

可能為極體。

(4)人體的一個精原細胞產(chǎn)生兩個相同精子的概率最大為lo

19.與細胞分化、衰老、凋亡、癌變相關的8點提醒

(1)細胞分化不改變細胞數(shù)目，卻導致細胞種類增多。

(2)細胞全能性的體現(xiàn)以產(chǎn)生個體為標志，若無個體產(chǎn)生，不能體現(xiàn)全

能性。

⑶細胞全能性表達的條件是離體、一定的營養(yǎng)物質(zhì)和適宜的環(huán)境條件

等。

(4)哺乳動物紅細胞衰老時不具備“細胞核體積增大”這一特征，因為

已無細胞核。

(5)細胞死亡并不是對機體都有害，細胞凋亡是受基因控制的，對機體

發(fā)育有利。

(6)細胞衰老和凋亡對機體的正常發(fā)育都是有利的。

(7)原癌基因和抑癌基因普遍存在于所有體細胞中，只不過在癌細胞中

這兩種基因已發(fā)生突變。

(8)細胞的癌變是細胞畸形分化的結(jié)果，對機體有害。

20.DNA是主要的遺傳物質(zhì)兩個經(jīng)典實驗中的6個誤區(qū)

(1)轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是基因重組而非基因突變；轉(zhuǎn)化的只是少部分R型細菌。

(2)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了“轉(zhuǎn)化因子”的存在，體外轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA

是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)。

(3)標記噬菌體侵染細菌實驗：不能標記C、H、0、N這些DNA和蛋白

質(zhì)共有的元素，否則無法將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開。

(4)35S(標記蛋白質(zhì))和32P(標記DNA)不能同時標記在同一噬菌體上，

因為放射性檢測時只能檢測到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。

(5)細胞內(nèi)既有DNA又有RNA,但只有DNA是遺傳物質(zhì)。

(6)病毒只含有一種核酸——DNA或RNA,遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。

21.關于DNA分子結(jié)構(gòu)和復制的4點提醒

(l)DNA的水解產(chǎn)物根據(jù)水解程度的不同而不同，徹底水解產(chǎn)物是磷酸、

脫氧核糖和四種含氮堿基，初步水解產(chǎn)物是四種脫氧核昔酸。

(2)在脫氧核甘酸鏈中，并不是每個磷酸都與兩個脫氧核糖相連，如鏈

的一端游離的磷酸只與一個脫氧核糖相連。

(3)分析被標記DNA分子所占的比例時，應注意求的是DNA分子數(shù)，還

是脫氧核甘酸鏈數(shù)；看準是“含”還是“只含"；還應注意培養(yǎng)液中化學

元素的不同。

⑷并不是所有的基因都位于染色體上，葉綠體和線粒體中也有基因。

22.關于基因表達的4點提醒

(1)轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物：除了mRNA外，還有tRNA和rRNA,但攜帶遺傳信息的

只有mRNAo

(2)翻譯：并非所有密碼子都能決定氨基酸，3種終止密碼子不能決定

氨基酸，也沒有與之對應的tRNAo

(3)密碼子具簡并性(20種氨基酸對應61種密碼子)

一方面有利于提高翻譯速度；另一方面可增強容錯性，減少蛋白質(zhì)或

性狀差錯。

(4)一條mRNA分子可相繼結(jié)合多個核糖體，有利于短時間內(nèi)合成大量

蛋白質(zhì)。

23.有關兩大遺傳定律的6點提醒

(1)孟德爾遺傳規(guī)律適用于真核生物有性生殖過程中核基因(位于同源

染色體上的等位基因)的遺傳。

(2)基因的分離定律中的“分離”，不是指性狀的分離，而是指等位基

因的分離。基因分離定律的實質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開而分離，

進入到不同的配子中。

(3)基因的自由組合定律的實質(zhì)是“非同源染色體上的非等位基因的自

由組合”，而不能說成“非等位基因的自由組合”。這是因為一條染色體

上存在多個基因，這些基因也稱為非等位基因，但它們是不能自由組合的。

(4)雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子種類相同、數(shù)量不相等

①雌雄配子都有兩種(A：a=l：l)o

②一般來說雄配子數(shù)遠多于雌配子數(shù)。

(5)自交W自由交配

①自交強調(diào)相同基因型個體之間的交配。

②自由交配強調(diào)群體中所有個體隨機交配。

(6)性狀分離W基因重組

性狀分離是等位基因所致，基因重組是控制不同性狀的基因重新組合。

24.有關伴性遺傳及人類遺傳病的5個誤區(qū)

(1)X、Y染色體并不是不存在等位基因：二者的同源區(qū)段存在等位基因。

⑵對于遺傳系譜圖中個體基因型的分析：不但要看其同胞兄弟姐妹的

表現(xiàn)型，還要“瞻前顧后”，即兼顧其親子代的表現(xiàn)型。

(3)混淆“男孩患病”和“患病男孩”的概率計算

①位于常染色體上的遺傳?。夯疾∧泻⒌母怕?患病孩子的概率X1/2；

男孩患病的概率=患病孩子的概率。

②位于性染色體上的遺傳?。夯疾∧泻⒌母怕?患病男孩在后代全部

孩子中的概率；男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。

(4)調(diào)查遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的范圍不同

①發(fā)病率：在人群中隨機抽樣調(diào)查。

②遺傳方式：在某種遺傳病患者家系中調(diào)查。

(5)人類基因組計劃測定的DNA序列：測定人類基因組的全部DNA序列，

也就是24條(22+XY)染色體上的全部DNA序列。

25.可遺傳變異中的認識誤區(qū)

(1)關于“互換”問題

①同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換：屬于基因重組一一參與

互換的基因為“等位基因”。

②非同源染色體之間的互換：屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位一一參與

互換的基因為“非等位基因”。

(2)關于“缺失”問題

①DNA分子上若干“基因”的缺失：屬于染色體變異。

②基因內(nèi)部若干“堿基對”的缺失：屬于基因突變。

(3)關于變異的水平

①分子水平：基因突變、基因重組屬于分子水平的變異，在光學顯微

鏡下觀察不到。

②細胞水平：染色體變異是細胞水平的變異，在光學顯微鏡下可以觀

察到。

26.育種過程中的認識誤區(qū)

⑴誘變育種：可以提高基因突變頻率，但不能決定基因突變的方向,

所以需要大量處理實驗材料。

(2)單倍體育種：包括雜交、花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素處理三個主要環(huán)

節(jié)，應在秋水仙素處理后對各種純合子進行選擇，而不能選擇花粉或單倍

體，因為花粉不表現(xiàn)相關性狀，單倍體植株弱小，高度不育，也難以表現(xiàn)

相關性狀。

(3)多倍體育種：若處理幼苗，得到的整個植株并不是所有細胞染色體

數(shù)目均加倍，根部細胞一般仍保持正常染色體數(shù)目。

(4)“可遺傳”豐“可育”；花藥離體培養(yǎng)W單倍體育種。

27.生物進化中的認識誤區(qū)

(1)生物進化W物種的形成

①生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，物種形成的標志是生殖隔

離的產(chǎn)生。

②生物發(fā)生進化，并不一定形成新物種，但是新物種的形成要經(jīng)過生

物進化，即生物進化是物種形成的基礎。

(2)物種形成與隔離的關系：物種的形成不一定要經(jīng)過地理隔離，但必

須要經(jīng)過生殖隔離。

(3)共同進化并不只包括生物與生物之間共同進化，還包括生物與環(huán)境

之間共同進化。

28.與神經(jīng)調(diào)節(jié)相關的7點提醒

(1)在一個反射活動的完成過程中，同時存在興奮在神經(jīng)纖維上的傳導

和在神經(jīng)元之間的傳遞，突觸數(shù)量的多少決定著該反射活動所需時間的長

短。

(2)并非只要反射弧完整就能產(chǎn)生反射。相應反射的完成都離不開適宜

的刺激和完整的反射弧。

(3)在生物體內(nèi)，神經(jīng)纖維上的神經(jīng)沖動來自感受器或神經(jīng)中樞，故在

體內(nèi)興奮傳導是由興奮產(chǎn)生端向接受興奮的一端單向傳導的，在離體的神

經(jīng)纖維上興奮的傳導是雙向的。

(4)突觸前膜是由軸突末端分支突觸小體上的膜形成的，而不是軸突末

端的膜。

(5)產(chǎn)生感覺W完成反射。一切感覺無一不是形成于大腦皮層，其產(chǎn)生

路徑為感受器一傳入神經(jīng)一上行傳導至大腦皮層，可見傳出神經(jīng)及效應器

受損時仍可產(chǎn)生感覺，但感受器或傳入神經(jīng)及神經(jīng)中樞受損時將不形成感

覺。

(6)脊髓中的低級中樞受“大腦皮層”這一高級中樞的調(diào)控。

(7)“言語中樞”是人類特有的高級中樞，它位于大腦皮層左半球。

29.與激素調(diào)節(jié)相關的3點提醒

(1)激素的“三不”：一不組成細胞結(jié)構(gòu)，二不提供能量，三不起催化

作用。

(2)當甲狀腺激素分泌減少時，并非是促進下丘腦和垂體的分泌活動，

而是負反饋調(diào)節(jié)的抑制作用減弱。

(3)食物缺碘時，成年人會患大脖子病，其原因是缺碘造成甲狀腺激素

分泌減少，而促甲狀腺激素會分泌增多，從而會促進甲狀腺生長、發(fā)育。

30.牢記動物生理學實驗設計的4個注意事項

(1)對于動物生理學實驗，通常要設置空白對照，如注射等量生理鹽水，

通過比較來更清晰地研究實驗變量對實驗結(jié)果產(chǎn)生的影響。

(2)實驗動物選取分組時，要選擇生長發(fā)育狀況相同的，且飼養(yǎng)時的各

種條件也要一致。

(3)蛋白質(zhì)類激素只能注射，不能口服。

(4)實驗設計中注意實驗動物的選擇和處理。如甲狀腺激素、性激素的

實驗設計一般選幼小動物，經(jīng)實驗變量處理后的觀察指標是幼小動物的生

長發(fā)育狀況。

31.辨析與內(nèi)環(huán)境有關的7個易錯易混

(1)血液W體液，血漿#內(nèi)環(huán)境：體液包括細胞外液(內(nèi)環(huán)境)和細胞內(nèi)

液，細胞外液主要包括血漿、組織液和淋巴，而血液包括血漿和血細胞。

所以血液并不全是體液，血漿只是內(nèi)環(huán)境的一部分。

(2)體內(nèi)液體W內(nèi)環(huán)境：一切與外界相通的管腔、囊腔(如呼吸道、消

化道、膀胱、子宮等)及與外界相通的液體(如尿液、淚液、汗液、消化液

等)，不屬于內(nèi)環(huán)境。

(3)細胞內(nèi)的成分W內(nèi)環(huán)境的成分：一切只能存在于細胞內(nèi)的物質(zhì)，如

血紅蛋白、細胞膜上的載體蛋白、胞內(nèi)酶(如呼吸氧化酶)等，不屬于內(nèi)環(huán)

境的成分。

(4)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)W內(nèi)環(huán)境恒定不變：內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是一種動態(tài)平衡并非恒

定不變的。

(5)抗利尿激素的合成與釋放不是同一器官：合成在下丘腦，釋放在垂

體。作用于腎小管和集合管。

(6)環(huán)境溫度影響調(diào)節(jié)方式：環(huán)境溫度低于體溫時為神經(jīng)一體液調(diào)節(jié)，

環(huán)境溫度高于體溫時主要是神經(jīng)調(diào)節(jié)。

(7)并不是所有的糖尿病患者體內(nèi)都缺乏胰島素

①I型糖尿?。阂葝uB細胞受損，胰島素分泌不足。需終生注射胰島

素治療。

②n型糖尿?。簷C體對胰島素敏感性下降(可能與細胞膜上胰島素受體

受損有關)，血液中胰島素濃度并沒有下降。

32.與免疫調(diào)節(jié)有關的4點提醒

(1)關注免疫細胞的三個“唯一”

①唯一能產(chǎn)生抗體的細胞：漿細胞。

②唯一不能識別抗原的免疫細胞：漿細胞。

③唯一能識別抗原但沒有特異性的免疫細胞：吞噬細胞。

(2)T細胞在胸腺中成熟，B細胞在骨髓中形成，兩種細胞在受到刺激

后增殖、分化成效應細胞和記憶細胞。吞噬細胞屬于免疫細胞，但不屬于

淋巴細胞。

(3)吞噬細胞參與的免疫過程：吞噬細胞既參與非特異性免疫，也參與

特異性免疫(既參與體液免疫，也參與細胞免疫)，T細胞既參與體液免疫,

又參與細胞免疫。

(4)初次免疫和二次免疫中效應細胞的來源不同

①初次免疫：B細胞或T細胞。

②二次免疫：a.B細胞或T細胞；b.記憶細胞。

33.與生長素有關的6點提醒

(1)胚芽鞘尖端的系列實驗應明確的問題

①生長素的產(chǎn)生部位一一胚芽鞘尖端。

②發(fā)揮作用的部位一一尖端下面一段。

③感光部位一一胚芽鞘尖端。

④生長素的作用一一促進生長。

⑤彎曲生長的原因一一生長素分布不均勻，導致生長不均勻。

⑥引起生長素分布不均勻的原因一一單側(cè)光照、地心引力等。

(2)不同濃度生長素的作用效果可能相同：具有相同作用效果的生長素

濃度分別位于最適濃度的兩側(cè)。

(3)生長素對植物生長既不促進也不抑制W不生長：既不促進也不抑制

=正常生長。

(4)單子葉植物和雙子葉植物對生長素的敏感程度不同：單子葉植物適

宜的生長素濃度較高，而雙子葉植物適宜的生長素濃度較低，所以在單子

葉作物的農(nóng)田中噴灑適宜濃度的生長素類似物可以除去雙子葉雜草。

(5)用生長素處理而獲得無子果實，果實細胞中的遺傳物質(zhì)未改變。

(6)植物表現(xiàn)出的頂端優(yōu)勢與生長素的運輸有關：生長素能由低濃度的

頂芽部位向高濃度的側(cè)芽部位運輸，說明生長素的運輸方式是主動運輸，

且是極性運輸。

34.有關植物激素作用的5點提醒

(1)促進果實發(fā)育和成熟的激素是不同的：果實發(fā)育主要是生長素的作

用結(jié)果，果實成熟主要是乙烯的作用結(jié)果。

(2)生長素與細胞分裂素促進生長的作用原理是不同的：生長素促進細

胞伸長，即體積增大；細胞分裂素促進細胞分裂，即細胞數(shù)目增多，二者

共同促進植株生長。

(3)植物的生長發(fā)育不是某一種植物激素單獨起作用，而是由多種激素

相互協(xié)調(diào)，共同調(diào)節(jié)的。

(4)激素調(diào)節(jié)只是植物生命活動調(diào)節(jié)的一部分一一植物的生長發(fā)育過

程在“根本上”是基因在一定時間和空間上程序性表達的結(jié)果。

(5)光照、溫度等環(huán)境因子的變化會引起植物體內(nèi)產(chǎn)生包括激素合成在

內(nèi)的多種變化進而對基因的表達進行調(diào)節(jié)。

35.與種群特征有關的2個易錯點

(1)種群數(shù)量W種群密度：種群密度是種群在單位面積或單位體積中的

個體數(shù)，強調(diào)“單位面積或單位體積”，即種群數(shù)量增加，種群密度不一

定增加。

(2)樣方法的適用對象：并非只適用于植物種群密度的調(diào)查，對于活動

能力弱、活動范圍小的動物或某種昆蟲卵也可用樣方法調(diào)查。

36.與種群的數(shù)量變化有關的4個易錯點

(1)對“人”的理解：Nt=NOXt,入代表種群數(shù)量增長倍數(shù)，不是增

長率。

①人＞1時，種群密度增大；

②入=1時，種群密度保持穩(wěn)定；

③入〈1時，種群密度減小。

(2)K值不是一成不變的：K值會隨著環(huán)境的改變而發(fā)生變化，當環(huán)境

遭到破壞時，K值會下降；反之，K值會上升。

(3)增長率W增長速率

①“J”型曲線反映的種群增長率是一定的，而增長速率逐漸增加。

②“S”型曲線反映的種群增長率逐漸降低，而種群增長速率是先逐漸

增大后逐漸減小的。

(4)最大捕撈量W最大日捕撈量

①種群數(shù)量達K/2時及時捕撈可以獲得可持續(xù)利用的最大捕撈量但不

能獲得最大日捕撈量。

②最大日捕撈量應該對應種群密度最大時。

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