藥理學智慧樹知到答案2024年麗水學院

藥理學麗水學院智慧樹知到答案2024年第一章測試

對于“藥物”的較全面的描述是（）。

A:能影響機體生理功能的物質B:是一種化學物質C:能干擾細胞代謝活動的化學物質D:是用以預防、治療及診斷疾病的化學物質E:是具有滋補營養(yǎng)、保健康復作用的物質

答案:D藥理學是研究（）。

A:藥物代謝動力學B:與藥物有關的生理科學C:藥物的學科D:藥物效應動力學E:藥物與機體相互作用的規(guī)律與原理

答案:E藥物在體內要發(fā)生藥理效應，必須經過下列哪些過程?（）

A:藥物的吸收過程B:藥物效應動力學過程C:藥理學過程D:藥劑學過程E:藥物代謝動力學過程

答案:BE新藥研究包括（）。

A:藥理學研究如藥理作用和藥代動力學研究B:臨床藥理學研究C:只研究新合成的藥物D:藥物的毒理學評價E:藥學研究如藥物的化學與制劑學研究

答案:ABDE代表我國古代藥物學最高成就的著作是《神農本草經》。（）

A:對B:錯

答案:B大多數藥物在體內通過細胞膜的方式是（）。

A:主動轉運B:簡單擴散C:胞飲D:易化擴散E:膜孔濾過

答案:B藥物與血漿蛋白結合（）。

A:加速藥物在體內的分布B:促進藥物排泄C:是永久性的D:對藥物主動轉運有影響E:是可逆的

答案:E藥物在體內的生物轉化（）。

A:可受年齡、性別影響B(tài):皆使療效增強C:不受藥物影響D:可被酶催化E:多使療效減弱或消失

答案:ADE藥物代謝動力學（藥動學）的研究內容是（）。

A:藥物濃度隨時間的動態(tài)變化規(guī)律B:藥物在機體內的排泄過程C:藥物在機體內的轉運過程D:藥物對機體代謝的影響E:藥物在體內的吸收過程

答案:ABCDE藥物在肝臟內代謝轉化后都會極性增高。（）

A:對B:錯

答案:A副作用是（）。

A:應用藥物不恰當而產生的作用B:藥物在治療劑量下出現得與治療目的無關的作用C:由于病人有遺傳缺陷而產生的作用D:預料以外的作用E:停藥后出現的作用

答案:B某患者經一個療程鏈霉素治療后，聽力下降，曾停藥數周，聽力仍未見恢復，這屬于（）。

A:藥物的毒性反應B:藥物的后遺反應C:藥物的副作用D:藥物的特異質反應E:藥物的變態(tài)反應

答案:A藥物與受體結合的特點是（）。

A:特異性B:組成性C:飽和性D:可逆性E:穩(wěn)定性

答案:ACD藥物按一級動力學消除具有以下特點（）

A:藥物消除量恒定不變B:可受肝功能狀態(tài)的影響C:藥物消除百分比恒定不變D:血漿半衰期恒定不變E:消除速率常數恒定不變

答案:BCDE當恒速恒量給藥經一定時間后，其血藥濃度可達治療濃度。（）

A:對B:錯

答案:A

第二章測試

外周腎上腺素能神經合成與釋放的主要遞質是（）

A:組胺B:去甲腎上腺素C:多巴胺D:異丙腎上腺素E:腎上腺素

答案:B膽堿能神經不包括（）

A:全部交感神經節(jié)前纖維B:運動神經C:全部副交感神經節(jié)D:絕大部分交感神經節(jié)后纖維

答案:D膽堿NN受體分布于（）

A:汗腺B:骨骼肌E血管平滑肌C:心臟D:神經節(jié)

答案:D去甲腎上腺素作用的主要消除方式是（）

A:被磷酸二酯酶破壞B:被膽堿酯酶破壞C:被神經末梢再攝取E被氧位甲基轉移酶破壞D:被單胺氧化酶破壞

答案:C腎上腺素興奮心臟是通過（）

A:激動M受體B:激動DA受體C:激動α1受體D:激動β1受體E:激動β2受體

答案:D阿托品治療內臟絞痛時，病人出現口干、心悸的反應，稱為（）

A:后遺作用B:毒性反應C:副作用D:變態(tài)反應E:特異質反應

答案:C與阿托品相比，東莨菪堿最顯著的特點是（）

A:松弛胃腸道平滑肌B:中樞抑制作用C:對眼的作用D:抑制腺體分泌作用E:降低膀胱逼尿肌的張力

答案:B阿托品（）

A:能造成眼調節(jié)麻痹B:作為縮血管藥用于抗休克C:能促進腺體分泌D:通過加快ACh水解發(fā)揮抗膽堿作用E:能引起平滑肌痙攣

答案:A全身麻醉前給阿托品的目的是（）

A:減少患者對術中不良刺激的記憶B:鎮(zhèn)靜C:增強麻醉藥的作用D:減少呼吸道腺體分泌E:松弛骨骼肌

答案:D有機磷酸酯類急性中毒時，下列癥狀是阿托品不能緩解的是（）

A:肌肉顫動B:出汗C:呼吸困難D:瞳孔縮小E:惡心嘔吐

答案:A對一口服有機磷農藥中毒的患者，下列搶救措施中錯誤的是（）

A:吸氧B:迅速洗胃C:待阿托品療效不好時，加用氯解磷定D:硫酸鎂導瀉E:及早、足量、反復注射阿托品

答案:C新斯的明禁用于（）

A:腸麻痹B:琥珀膽堿過量中毒C:筒箭毒堿過量中毒D:陣發(fā)性室上性心動過速E:術后尿潴留

答案:B下列屬于抗膽堿酯酶藥的是（）

A:東莨菪堿B:毒扁豆堿C:氯解磷定D:碘解磷定E:阿托品

答案:B解救有機磷酸酯類中毒可用（）

A:氯解磷定和毛果蕓香堿合用B:阿托品和毛果蕓香堿合用C:氯解磷定和毒扁豆堿合用D:氯解磷定和阿托品合用E:阿托品和毒扁豆堿合用

答案:D有機磷酸酯類中毒時產生M樣癥狀的原因是（）

A:藥物排泄減慢B:膽堿能神經遞質釋放增加C:膽堿能神經遞質破壞減慢D:M受體的敏感性增加E:膽堿能神經遞質釋放減少

答案:C為了延長局麻藥的作用時間和減少不良反應，可配伍應用的藥物是（）

A:麻黃堿B:異丙腎上腺素C:腎上腺素D:多巴胺E:去甲腎上腺素

答案:C去甲腎上腺素靜脈滴注外漏時應選用的藥物是（）

A:酚妥拉明B:阿托品C:間羥胺D:麻黃堿E:毒扁豆堿

答案:A異丙腎上腺素不產生下列哪種作用（）

A:心律失常B:抑制過敏介質釋放C:血管擴張D:血管收縮E:正性肌力

答案:D去甲腎上腺素作用最明顯的器官是（）

A:胃腸道和膀胱平滑肌B:眼睛C:支氣管平滑肌D:心血管系統(tǒng)E:腺體

答案:D青霉素引起過敏性休克時，首選藥物是（）

A:間羥胺B:去甲腎上腺素C:多巴胺D:腎上腺素E:葡萄糖酸鈣

答案:D

第三章測試

氯丙嗪可引起下列哪種激素分泌（）

A:甲狀腺激素B:生長激素C:促腎上腺皮質激素D:催乳素E:促性腺激素

答案:D氯丙嗪引起的視力模糊，心動過速和口干，便秘等是由于阻斷（）

A:M膽堿受休B:N膽堿受體C:多巴胺(DA)受體D:α腎上腺素受體E:β腎上腺素受體

答案:A氯丙嗪在正常人引起的作用是（）

A:緊張失眠B:情緒高漲C:感情淡漠D:煩躁不安E:其余選項都不是

答案:C氯丙嗪調節(jié)體溫作用的特點（）

A:抑制下丘腦體溫調節(jié)中樞，使體溫調節(jié)失靈B:對正常與發(fā)熱患者的體溫均可降到正常以下C:用于高熱驚厥和人工冬眠D:環(huán)境溫度愈低，降溫作用愈強E:對體溫的影響與環(huán)境溫度變化無關

答案:ABCD氯丙嗪對下列哪種病因所致的嘔吐無效（）

A:胃腸炎B:嗎啡C:放射病D:暈動病E:癌癥

答案:D使用膽堿受體阻斷藥反可使氯丙嗪的哪種不良反應加重（）

A:靜坐不能B:急性肌張障礙C:遲發(fā)性運動障礙D:直立性低血壓E:帕金森綜合征

答案:C可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合征的藥物是（）

A:地西泮B:多巴胺C:左旋多巴D:美多巴E:苯海索

答案:E氯丙嗪引起的椎體外系反應包括（）

A:驚厥與癲癇B:靜坐不能C:遲發(fā)運動障礙D:急性肌張力障礙E:帕金森綜合征

答案:BCDE氯普噻噸作用特點及應用是（）

A:抗抑郁癥和抗焦慮癥作用B:抗精神病作用弱C:抗腎上腺素作用及抗膽堿作用弱D:鎮(zhèn)靜作用強E:治療伴焦慮或抑郁的精神分裂癥

答案:ABCDE劇烈疼痛不僅給患者帶來痛苦和緊張不安等情緒反應，還可引起機體生理功能紊亂，甚至誘發(fā)休克。（）

A:對B:錯

答案:A嗎啡用于鈍痛（如頭痛、牙痛等），同時具有解熱、抗炎作用。（）

A:對B:錯

答案:B與嗎啡鎮(zhèn)痛機制有關的是（）

A:阻斷中樞多巴胺受體B:抑制中樞前列腺素合成C:阻斷阿片受體D:激動中樞阿片受體E:抑制外周前列腺素合成

答案:D嗎啡鎮(zhèn)痛是由于（）

A:激活抗痛系統(tǒng)B:激動σ受體C:激動μ受體D:阻斷δ受體E:激動κ受體

答案:ACE麻醉藥品包括（）

A:噴他佐辛B:羅通定C:哌替啶D:嗎啡E:可待因

答案:CDE嗎啡可抑制中樞神經系統(tǒng)，使患者便意遲鈍，致便秘（）

A:錯B:對

答案:B納洛酮可拮抗嗎啡和哌替啶的抑制呼吸的作用。（）

A:錯B:對

答案:B嗎啡不會產生（）

A:呼吸抑制B:止咳作用C:支氣管收縮D:鎮(zhèn)吐作用E:止瀉作用

答案:D心源性哮喘可選用（）

A:嗎啡B:多巴胺C:腎上腺素D:異丙腎上腺素E:去甲腎上腺素

答案:A嗎啡不具有以下哪一作用（）

A:鎮(zhèn)咳B:呼吸抑制C:松弛支氣管平滑肌D:體內CO2潴留E:鎮(zhèn)痛

答案:C嗎啡、異丙腎上腺素、麻黃堿、腎上腺素都能治療支氣管哮喘。（）

A:錯B:對

答案:A哌替啶成癮性較嗎啡弱，常代替嗎啡用于止痛。（）

A:錯B:對

答案:B哌替啶比嗎啡應用多的原因是（）

A:對胃腸道有解痙作用B:無成癮性C:成癮性及呼吸抑制作用較嗎啡弱D:作用維持時間長E:鎮(zhèn)痛作用強

答案:C嗎啡急性中毒臨床表現有（）

A:瞳孔針尖樣縮小B:深度呼吸抑制C:血壓下降D:昏迷E:腹瀉

答案:ABCD嗎啡與哌替啶的共性有（）

A:激動中樞阿片受體B:興奮胃腸道平滑肌C:延長產程D:抑制呼吸E:用于麻醉前給藥

答案:ABD

第四章測試

阿司匹林的解熱、鎮(zhèn)痛、抗血小板等作用的作用機制是抑制（）。

A:乳酸脫氫酶B:肌酸激酶C:甲基轉移酶D:環(huán)氧化酶E:膽堿酯酶

答案:D阿司匹林可用于治療（）。

A:腦梗塞B:風濕性關節(jié)炎C:發(fā)熱D:頭痛E:冠狀動脈粥樣硬化性心臟病

答案:ABCDE鑒于阿司匹林的抗血小板作用，可用于治療（）。

A:冠心病B:房顫患者預防血栓形成C:人工瓣膜術后D:腦梗賽E:心絞痛

答案:ABCDE阿司匹林是非選擇性環(huán)氧合酶抑制藥。（）

A:錯B:對

答案:B與普通片劑比較阿司匹林腸溶片對胃黏膜的刺激較輕。（）

A:對B:錯

答案:A下列屬于β腎上腺素受體阻斷藥的是（）

A:厄貝沙坦B:美托洛爾C:阿托品D:氧氟沙星E:卡托普利

答案:B患者存在下列那種情況β腎上腺素受體阻斷藥應慎用（）。

A:冠心病B:高血壓病C:急性心肌梗死D:竇性心動過速E:支氣管哮喘

答案:Eβ腎上腺素受體阻斷藥用于治療心力衰竭時宜（）。

A:逐漸加量B:高血壓患者不宜C:小劑量開始D:不能突然停藥E:冠心病患者不宜

答案:ACD美托洛爾是臨床常用的β腎上腺素受體阻斷藥。（）

A:對B:錯

答案:A盡管美托洛爾是選擇性β1受體阻斷藥，在伴有氣道痙攣性疾病的患者仍然要慎用。（）

A:對B:錯

答案:A下列屬于血管緊張素轉換酶抑制藥是（）。

A:阿托品B:培哚普利C:厄貝沙坦D:美托洛爾E:氧氟沙星

答案:B血管緊張素轉換酶抑制藥的作用靶點是（）。

A:膽堿酯酶B:乳酸脫氫酶C:泛素連接酶D:血管緊張素轉換酶E:環(huán)氧合酶

答案:D下列屬于血管緊張素Ⅱ受體（AT1受體）拮抗藥（）。

A:氯沙坦B:纈沙坦C:培哚普利D:貝那普利E:厄貝沙坦

答案:ABE服用血管緊張素轉換酶抑制藥可能就出現咳嗽（）

A:對B:錯

答案:A血管緊張素轉換酶抑制藥和血管緊張素Ⅱ受體（AT1受體）拮抗藥臨床一般不會合用。（）

A:對B:錯

答案:A伴慢性阻塞性肺病的高血壓病患者宜選用（）。

A:氫氯噻嗪B:氨氯地平C:培哚普利D:厄貝沙坦E:美托洛爾

答案:B伴糖尿病的高血壓病患者宜選用（）。

A:美托洛爾B:培哚普利C:氫氯噻嗪D:厄貝沙坦E:氨氯地平

答案:B下列抗高血壓藥物的聯合用藥合理的是（）。

A:厄貝沙坦加硝苯地平緩釋片B:培哚普利加氨氯地平C:貝那普利加硝苯地平緩釋片D:氯沙坦加貝那普利E:氨氯地平加氫氯噻嗪

答案:ABCE伴支氣管哮喘的高血壓患者不宜選擇美托洛爾降壓（）

A:對B:錯

答案:A伴支氣管哮喘的高血壓患者可選擇氨氯地平。（）

A:錯B:對

答案:B

第五章測試

硫糖鋁治療消化性潰瘍的機制是（）

A:抑制胃酸分泌B:中和胃酸C:抑制胃蛋白酶活性D:保護胃黏膜E:抑制H+-K+-ATP酶

答案:D西咪替丁抑制胃酸分泌的機制是（）

A:保護胃黏膜B:促進PCE2合成C:阻斷H1受體D:阻斷H2受體E:阻斷M受體

答案:D下列藥物不能抑制胃酸分泌的是（）

A:硫糖鋁B:氫氧化鋁C:枸櫞酸鉍鉀D:哌侖西平E:三硅酸鎂

答案:ABCE抗幽門螺桿菌的藥物包括（）

A:四環(huán)素B:阿莫西林C:雷尼替丁D:甲硝唑E:克林霉素

答案:ABDE蘭索拉唑治療消化性潰瘍的主要機制是阻斷M膽堿受體，抑制胃酸的分泌。（）

A:錯B:對

答案:A氨茶堿抗喘的主要機制是（）

A:激活腺苷酸環(huán)化酶B:激活磷酸二酯酶C:抑制磷酸二酯酶D:抑制鳥苷酸環(huán)化酶E:促進腎上腺素釋放

答案:C色甘酸鈉預防哮喘發(fā)作的機制是（）

A:對抗組胺、白三烯等過敏介質B:直接松弛支氣管平滑肌C:阻止抗原與抗體結合D:具有較強的抗炎作用E:穩(wěn)定肥大細胞的細胞膜，抑制過敏介質釋放

答案:E治療哮喘持續(xù)狀態(tài)不宜選用（）

A:色甘酸鈉氣霧吸入B:異丙托溴銨氣霧吸入C:丙酸倍氯米松氣霧吸入D:麻黃堿口服E:氫化可的松靜脈點滴

答案:ABCD糖皮質激素類治療哮喘的藥理作用包括（）

A:抑制免疫細胞功能B:增強支氣管平滑肌對兒茶酚胺的敏感性C:增強氣道纖毛運動D:抑制細胞因子和炎癥介質的釋放E:降低氣道高反應性

答案:ABDE伴有冠心病的支氣管哮喘發(fā)作者宜選用氨茶堿。（）

A:錯B:對

答案:B

第六章測試

需肝轉化后才生效的藥物是（）

A:氟輕松B:潑尼松C:地塞米松D:醛固酮E:氫化可的松

答案:B過敏性休克可選用下列哪些藥物（）

A:腎上腺素B:氫化可的松C:阿司匹林D:甲苯磺丁脲E:去甲腎上腺素

答案:AB長期應用糖皮質激素引起骨質疏松、肌肉萎縮，是由于（）

A:增加磷的排泄B:促進蛋白質分解C:抑制蛋白質合成D:增加鈣的排泄E:增加糖原合成

答案:ABCD糖皮質激素類藥物具有抗細菌及內、外毒素作用。（）

A:錯B:對

答案:A糖皮質激素具有很好的抗炎作用，可用于一切炎癥反應的治療。（）

A:錯B:對

答案:A糖皮質激素類藥物臨床應用有（）

A:嚴重流行性腦脊髓膜炎B:帶狀皰疹C:重度糖尿病D:新近胃腸吻合術E:骨質疏松

答案:A潑尼松用于炎癥后期的機制是（）

A:抑制成纖維細胞增生和肉芽組織形成B:降低毛細血管通透性C:促進炎癥消散D:降低毒素對機體的損害E:穩(wěn)定溶酶體膜

答案:A男,50歲?；即笕~性肺炎,并發(fā)感染性休克。藥物治療方案（）

A:頭孢拉定+靜脈滴注氫化可的松B:頭孢拉定+口服潑尼松龍C:頭孢拉定+口服潑尼松D:頭孢拉定+口服可的松E:頭孢拉定+肌內注射

答案:A糖皮質激素的免疫抑制作用包括（）

A:減少免疫過程中過敏介質的產生B:對免疫過程的許多環(huán)節(jié)均有抑制作用C:抑制皮膚遲發(fā)性過敏反應和異體器官移植的排斥反應D:小劑量主要抑制體液免疫，大劑量主要抑制細胞免疫E:不影響血淋巴細胞數目

答案:ABC長期使用糖皮質激素，突然停藥或減量過快可引起（）

A:原病情惡化B:精神失常用C:原病情復發(fā)D:反跳現象E:應激狀態(tài)下易發(fā)生腎上腺功能亢進

答案:ACD甲狀腺激素中活性最強的是（）

A:TRHB:T4C:T3D:rT3E:TSH

答案:C甲狀腺素的特點表述正確的是（）

A:血漿蛋白結合率較T3低B:作用慢而弱，維持時間長C:口服生物利用度較T3高D:作用快而強，維持時間短E:生物活性較T3高

答案:B甲狀腺激素的表述錯誤的是（）

A:可用于單純性甲狀腺腫的治療B:與血漿蛋白結合率達到99%以上C:降低對兒茶酚胺的敏感性D:促進代謝和產熱E:維持正常生長發(fā)育

答案:C甲狀腺素(T4)的藥動學特點有（）

A:口服易吸收B:作用快而強，維持時間短C:t1/2為5天D:與血漿蛋白結合率高達99%以上E:生物利用度為50%~75%

答案:ACDE甲狀腺激素(T3)的藥動學特點有（）

A:t1/2為2天B:與蛋白質的親和力低于T4，游離量為T4的10倍C:口服易吸收D:生物利用度為90%~95%E:作用快而強，維持時間短

答案:ABCDE硫脲類藥物的基本作用是（）

A:抑制甲狀腺蛋白水解酶B:阻斷甲狀腺激素受體C:抑制甲狀腺過氧化物酶D:抑制碘泵E:抑制Na+-K+泵

答案:C小劑量碘主要用于（）

A:甲狀腺功能檢查B:抑制甲狀腺素的釋放C:呆小病D:單純性甲狀腺腫E:黏液性水腫

答案:D大劑量碘產生抗甲狀腺作用的主要原因是（）

A:使腺泡上皮破壞、萎縮B:抑制甲狀腺素的釋放C:抑制甲狀腺激素的合成D:抑制免疫球蛋白的生成E:抑制碘泵

答案:B硫脲類藥物的臨床應用包括（）

A:輕癥甲亢B:兒童甲亢C:克汀病D:甲亢術后復發(fā)E:青少年甲亢

答案:ABDE下列抗甲狀腺藥表述正確的是（）

A:放射性碘常用于甲狀腺攝碘功能檢查B:甲狀腺術前準備可應用大劑量β受體阻斷劑C:碘化物加到10%葡萄糖溶液中靜滴，用于甲狀腺危象的搶救D:甲狀腺術前準備:先服用PTU,但須在術前2周加服復方碘劑E:小劑量碘可防治單純性甲狀腺腫

答案:ABCDE以下全是胰島素的副作用，除了（）

A:胰島素耐受B:過敏反應血高班原旺C:脂肪萎縮D:貧血E:低血糖

答案:D下列作用維持時間最長的胰島素制劑是（）

A:珠蛋白鋅胰島素B:精蛋白鋅胰島素C:結晶鋅胰島素D:人胰島素休E:低精蛋白鋅胰島素

答案:B下述哪一種糖尿病不需首選胰島素治療（）

A:妊娠期糖尿病B:合并嚴重感染的糖尿病C:幼年重型糖尿病D:糖尿病酮癥酸中毒E:輕中型糖尿病

答案:E胰島素的藥理作用的描述下列哪一項是不正確的（）

A:促進糖原分解B:促進葡萄糖的氧化和酵解C:抑制糖原分解D:促進氨基酸的轉運和蛋白質合成E:促進脂肪合成并抑制其分解

答案:A男性,21歲。患糖尿病21年。長期注射胰島素。2天前出現腹痛、腹瀉、心悸、乏力、明顯消瘦。血糖18mmol/L,尿糖++++,尿酮體陽性,血鉀3.4mmol/L,二氧化碳結合力10mmol/L,下列治療錯誤的是（）

A:立即給予胰島素4~6U/hB:大量補液2000ml/2~4hC:立即補鉀D:立即補充5%碳酸氫鈉E:應用消炎藥

答案:D阿卡波糖降糖的主要機制是（）

A:抑制α-葡萄糖苷酶B:增加肌肉及脂肪組織對胰島素的敏感性C:刺激胰島β細胞釋放胰島素D:增加胰島素受體的數目和親和力E:使患者對胰島素的敏感性恢復正常旺1限

答案:A有降血糖及抗利尿作用的藥物是（）

A