河南省許昌市2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題含解析

PAGE26-河南省許昌市2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題（含解析）留意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將答題卡交回。一、選擇題（下列各題的供選答案中只有一個(gè)是最符合題目要求的。每題2分，共60分）1.下列關(guān)于純合子與雜合子的敘述，正確的是（

）A.純合子的雜交后代肯定是純合子 B.雜合子的自交后代仍是雜合子C.純合子中不含隱性基因 D.純合子的自交后代仍是純合子【答案】D【解析】【分析】1、純合體是由含有相同基因的配子結(jié)合而成的合子發(fā)育而成的個(gè)體。純合子能穩(wěn)定遺傳。

2、雜合子是指同一位點(diǎn)上的兩個(gè)等位基因不相同的基因型個(gè)體。雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分別，不能穩(wěn)定遺傳?！驹斀狻緼、純合子的雜交后代不肯定是純合子，例如AA×aa→Aa，A錯(cuò)誤；B、雜合子的自交后代有雜合子也有純合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，B錯(cuò)誤；C、純合子中可能含隱性基因，如aa，C錯(cuò)誤；D、純合子的自交后代仍是純合子，D正確。故選D。2.孟德?tīng)柼骄窟z傳規(guī)律時(shí)，運(yùn)用了“假說(shuō)一演繹法”。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.“確定相對(duì)性狀的遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在”屬于假說(shuō)內(nèi)容B.“F1（Dd）能產(chǎn)生數(shù)量相等的2種配子（D：d=1：1）”屬于演繹推理內(nèi)容C.“一對(duì)相對(duì)性狀遺傳試驗(yàn)中F2出現(xiàn)3：1的性狀分別比”屬于假說(shuō)內(nèi)容D.“測(cè)交試驗(yàn)”的目的在于對(duì)假說(shuō)及演繹推理的結(jié)論進(jìn)行驗(yàn)證【答案】C【解析】【分析】孟德?tīng)柊l(fā)覺(jué)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→試驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。

①提出問(wèn)題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳試驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題）；

②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子確定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；

③演繹推理（假如這個(gè)假說(shuō)是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)當(dāng)會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類(lèi)型）；

④試驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交試驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果的確產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類(lèi)型）；

⑤得出結(jié)論（就是分別定律）?！驹斀狻緼、確定相對(duì)性狀的遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在”屬于假說(shuō)內(nèi)容，A正確；B、“F1（Dd）能產(chǎn)生數(shù)量相等的2種配子（D：d=1：1）”屬于演繹推理內(nèi)容，B正確；

C、“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)中F2出現(xiàn)3：1的性狀分別比”屬于試驗(yàn)現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；D、“測(cè)交試驗(yàn)”的目的在于對(duì)假說(shuō)及演繹推理的結(jié)論進(jìn)行驗(yàn)證，D正確。

故選C。3.對(duì)F1黃色圓粒豌豆進(jìn)行測(cè)交，后代有四種性狀表現(xiàn)：黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，比例是1：1：1：1.這說(shuō)明（）A.F1產(chǎn)生配子時(shí)，只遵循了分別定律 B.F1含有綠色皺粒遺傳因子C.F1產(chǎn)生的雌雄配子比例相等 D.F1能產(chǎn)生比例相等的四種配子【答案】D【解析】【分析】測(cè)交的定義是孟德?tīng)栐隍?yàn)證自己對(duì)性狀分別現(xiàn)象的說(shuō)明是否正確時(shí)提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測(cè)交。在實(shí)踐中，測(cè)交往往用來(lái)鑒定某一顯性個(gè)體的基因型和它形成的配子類(lèi)型及其比例。

【詳解】A、F1產(chǎn)生配子時(shí)，遵循孟德?tīng)柕诳隙珊推浯味桑珹錯(cuò)誤；B、這說(shuō)明F1黃色圓粒豌豆的遺傳因子組成為YyRr，B錯(cuò)誤；C、F1產(chǎn)生的雄配子要多于雌配子，C錯(cuò)誤；D、F1黃色圓粒進(jìn)行測(cè)交，就是和yyrr（綠色皺粒）進(jìn)行雜交，之所以后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，并且比例相等，這是由于F1黃色圓粒能夠產(chǎn)生YR：Yr：yR：yr＝1：1：1：1，D正確。故選D。

4.人類(lèi)多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知限制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳的。在一個(gè)家庭中，父親是多指，母親正常。他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子正?；蛲瑫r(shí)患有此兩種疾病的幾率分別是（）A.3/4、1/4 B.3/8、1/8C.1/4、1/4 D.1/4、1/8【答案】B【解析】【分析】依據(jù)題意，多指是常染色體顯性遺傳病（設(shè)用A、a表示），白化病是常染色體隱性遺傳?。ㄔO(shè)用B、b表示），則多指父親的基因型為A_B_，正常母親的基因型為aaB_，患白化病但手指正常的孩子的基因型為aabb，則這對(duì)夫婦的基因型為AaBb×aaBb，據(jù)此分析?！驹斀狻坑梢陨戏治隹芍摲驄D的基因型為AaBb×aaBb，他們所生孩子患多指A_的概率為1/2，不患多指aa的概率為1/2，患白化病bb的概率為1/4，不患白化病B_的概率為3/4，故他們下一個(gè)孩子正常的概率1/2×3/4=3/8，同時(shí)患有此兩種疾病的概率為1/2×1/4=1/8，B正確。5.家兔的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂中，形成22個(gè)四分體，則形成的卵細(xì)胞中的染色體數(shù)為（）A.11條 B.22條 C.33條 D.44條【答案】B【解析】【詳解】初級(jí)卵母細(xì)胞中有22個(gè)四分體，也就是說(shuō)有44條染色體，而最終形成的卵細(xì)胞與體細(xì)胞相比削減一半，所以就是22條。故選B。【點(diǎn)睛】將減數(shù)分裂中的染色體等重要結(jié)構(gòu)的變更數(shù)量化，是本節(jié)學(xué)問(wèn)的常考的形式，所以教學(xué)中應(yīng)當(dāng)留意這種轉(zhuǎn)換。6.下列對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA分子數(shù)變更的描述，正確的是A.減數(shù)第一次分裂結(jié)果是染色體和DNA分子的數(shù)目均為性原細(xì)胞的一半B.減數(shù)其次次分裂結(jié)果DNA分子數(shù)為性原細(xì)胞的一半，染色體數(shù)與性原細(xì)胞相同C.減數(shù)其次次分裂結(jié)果是染色體和DNA分子的數(shù)目均為性原細(xì)胞的一半D.減數(shù)其次次分裂結(jié)果染色體數(shù)為性原細(xì)胞的一半，DNA分子數(shù)與性原細(xì)胞相同【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體、染色單體和DNA含量變更規(guī)律：減數(shù)第一次分裂減數(shù)其次次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nnDNA數(shù)目4n4n4n2n2n2n2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00【詳解】A、減數(shù)第一次分裂結(jié)果是染色體數(shù)目為性原細(xì)胞的一半，但DNA分子數(shù)目與性原細(xì)胞相同，A錯(cuò)誤；BCD、減數(shù)其次次分裂結(jié)果DNA分子數(shù)和染色體數(shù)均為性原細(xì)胞的一半，B錯(cuò)誤，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。7.一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí)，有一對(duì)同源染色體不發(fā)生分別，所形成的次級(jí)精母細(xì)胞的其次次分裂正常；另一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常，減數(shù)其次次分裂時(shí)，在兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的1條染色體的姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)。以上兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生染色體數(shù)目不正常的配子（以下簡(jiǎn)稱(chēng)不正常配子），上述兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的最終結(jié)果應(yīng)當(dāng)是A.兩者產(chǎn)生的配子全部都不正常B.兩者都只產(chǎn)生一半不正常的配子C.前者產(chǎn)生的配子都不正常，后者產(chǎn)生一半不正常的配子D.前者產(chǎn)生一半不正常的配子，后者產(chǎn)生的配子都不正?！敬鸢浮緾【解析】【分析】考慮2對(duì)等位基因，減數(shù)第一次分裂時(shí)，因?yàn)橥慈旧w分別，非同源染色體自由組合，所以一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞；減數(shù)其次次分裂過(guò)程類(lèi)似于有絲分裂，因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精細(xì)胞；據(jù)此分析。【詳解】一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí)，有一對(duì)同源染色體不發(fā)生分別，則導(dǎo)致所形成的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞均不正常（一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞多一條染色體，另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞少一條染色體），因此這兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)其次次分裂形成的4個(gè)精細(xì)胞也均不正常；另一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常，減數(shù)分裂的其次次分裂時(shí)，在兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的1條染色體的姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)，則這個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)其次次分裂形成的兩個(gè)精細(xì)胞均不正常，而另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)其次次分裂形成的兩個(gè)精細(xì)胞均正常，故C正確。8.人的精原細(xì)胞內(nèi)有46條染色體。正常狀況下，次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)細(xì)胞內(nèi)不行能含有（）A.44條常染色體+XX B.44條常染色體+YYC.44條常染色體+XY D.46條染色體【答案】C【解析】【分析】人的精原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分別，由于精原細(xì)胞中的性染色體為XY，所以在次級(jí)精母細(xì)胞中不行能同時(shí)含有X和Y染色體。又減數(shù)其次次分裂后期由于著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開(kāi)形成染色體，所以染色體短暫加倍。明確學(xué)問(wèn)點(diǎn)，梳理相關(guān)學(xué)問(wèn)，依據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)學(xué)問(wèn)做出推斷?！驹斀狻緼、假如經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞含X染色體，則次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)含有44條常染色體+XX性染色體，A正確；B、假如經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞含Y染色體，則次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)含有44條常染色體+YY性染色體，B正確；C、XY性染色體在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中已經(jīng)分別，所以次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)不行能含有44條常染色體+XY性染色體，C錯(cuò)誤；D、由于減數(shù)其次次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開(kāi)形成染色體，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，所以共有46條染色體，D正確。故選C。

9.某男子的父親患血友病，而他本人凝血時(shí)間正常。他與一個(gè)沒(méi)有血友病家史的正常女子結(jié)婚，一般狀況下，他們的孩子患血友病的概率是()A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/16【答案】C【解析】試題分析：假設(shè)血友病基因用H、h來(lái)表示，依據(jù)題意可以推知，該男子的基因型為XHY，他與一個(gè)沒(méi)有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，該女子在一般狀況下（不發(fā)生基因突變）不帶血友病基因，因此她的基因型為XHXH，所以他們的孩子患血友病的概率是0，故C符合題意?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳的有關(guān)學(xué)問(wèn)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)學(xué)問(wèn)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行說(shuō)明、推理，做出合理的推斷或得出正確的結(jié)論的實(shí)力。10.探討者在某些植物中發(fā)覺(jué)了遺傳密碼“變異”的現(xiàn)象，即密碼子的重新安排。如通常編碼絲氨酸的“UCA”可編碼其它氨基酸或成為終止密碼子。這種遺傳密碼“變異”的本質(zhì)是（）A.mRNA和tRNA無(wú)法堿基配對(duì) B.mRNA序列變更C.tRNA所攜帶的氨基酸種類(lèi)變更 D.tRNA序列變更【答案】C【解析】【分析】1、轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程；轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物：mRNA，tRNA，rRNA；tRNA分子由一條長(zhǎng)70～90個(gè)核苷酸并折疊成三葉草形的短鏈組成的。2、翻譯是指以mRNA為模板，合成具有肯定氨基酸排列依次的蛋白質(zhì)的過(guò)程；密碼子：密碼子是指mRNA上確定某種氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基。密碼子具有簡(jiǎn)并性和通用性。【詳解】A、密碼子的重新安排現(xiàn)象，不能變更mRNA和tRNA配對(duì)過(guò)程，A錯(cuò)誤；B、從題干“絲氨酸的‘UCA’可編碼其它氨基酸或成為終止密碼子”可知，發(fā)生密碼子的重新安排現(xiàn)象時(shí)mRNA序列并未變更，B錯(cuò)誤；C、從題干“絲氨酸的‘UCA’可編碼其它氨基酸或成為終止密碼子”可知，發(fā)生密碼子的重新安排現(xiàn)象時(shí)，tRNA所攜帶的氨基酸種類(lèi)發(fā)生變更，C正確；

D、依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則在mRNA序列不變更的前提下，若tRNA序列變更，則不能發(fā)生“密碼子的重新安排現(xiàn)象”，D錯(cuò)誤。故選C。11.赫爾希和蔡斯通過(guò)T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，以下試驗(yàn)步驟的先后依次為()①用分別含有35S和32P的培育基培育細(xì)菌②利用培育基培育噬菌體③用噬菌體分別與含有35S和32P的細(xì)菌混合培育④放射性檢測(cè)⑤離心分別A.①③⑤④ B.①③④⑤ C.①②③④⑤ D.②①③⑤④【答案】A【解析】【分析】1、噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（限制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻縏2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)步驟：先用分別含有35S和32P的培育基培育細(xì)菌→再用噬菌體分別與含有35S和32P的細(xì)菌混合培育→然后分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心→檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)，所以最合理的試驗(yàn)步驟依次為①③⑤④。

故選A。12..假如病毒復(fù)制的步驟被設(shè)計(jì)為：①病毒蛋白質(zhì)合成；②蛋白質(zhì)、DNA裝配；③DNA侵入；④從細(xì)胞中釋放病毒；⑤病毒DNA復(fù)制。下列哪一種程序是正確的（）A.③②④①⑤ B.⑤①②④③ C.②⑤④①③ D.③⑤①②④【答案】D【解析】【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)：①探討者：1952年，赫爾希和蔡斯；②試驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌等；③試驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法；④試驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，干脆單獨(dú)去視察它們的作用；⑤試驗(yàn)過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（限制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放；⑥試驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，必需進(jìn)行寄生生活。病毒在復(fù)制過(guò)程中，先將③病毒DNA侵入細(xì)胞，后以病毒DNA為模板，以細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)為原料，進(jìn)行⑤病毒DNA復(fù)制，并指導(dǎo)①病毒蛋白質(zhì)的合成；然后將合成的②病毒DNA和病毒蛋白質(zhì)進(jìn)行裝配，形成新的病毒，④再?gòu)募?xì)胞中釋放出來(lái)。故選D。

13.DNA徹底水解后，得到的物質(zhì)是（）A.核糖、含氮堿基、磷酸 B.氨基酸、核苷酸、葡萄糖C.脫氧核糖、含氮堿基、磷酸 D.氨基酸、葡萄糖、含氮堿基【答案】C【解析】【分析】DNA的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸，1分子脫氧核糖核苷酸由1分子磷酸、1分子含氮堿基、1分子脫氧核糖組成?！驹斀狻緿NA分子的徹底水解產(chǎn)物是脫氧核糖、含氮堿基、磷酸，C正確。故選C。14.遺傳學(xué)中限制某一性狀的遺傳因子可能有多個(gè)，但體細(xì)胞中最多只有其中的兩個(gè)，這些遺傳因子在形成配子時(shí)遵循分別定律，已知兔的毛色由Ay(黃色，純合時(shí)胚胎致死）、A(鼠灰色）、a(褐色)確定，顯性關(guān)系為Ay>A>a。下列敘述不正確的是A.體細(xì)胞中遺傳因子為AyAy、AyA、Aya的成年兔均為黃毛B.兩只黃毛兔相互交配，子代不行能全部為黃毛兔C.兩只黃毛兔相互交配，子代可能為:黃毛兔：鼠灰色兔=2:1D.兩只黃毛兔相互交配，子代可能為:黃毛兔：褐色兔=2:1【答案】A【解析】【詳解】A、分析提干可知，黃色兔的基因型有AyAy（純合致死）、AyA、Aya，灰色兔的基因型為AA、Aa，褐色兔的基因型為aa。黃毛的基因型有AyAy、AyA、Aya，但基因型為AyAy個(gè)體在胚胎會(huì)致死，因此成年兔為黃毛的基因型有AyA、Aya，A錯(cuò)誤；B、成年黃毛兔的基因型為AyA、Aya，兩只黃毛兔相互交配，可能產(chǎn)生Aya或AyA或Aa，表現(xiàn)為鼠灰色或黃色，B正確；C、若黃色親本基因型為AyA和AyA，產(chǎn)生的子代黃毛兔：鼠灰色兔=2:1，C正確；D、假如黃色親本基因型為Aya和Aya，則產(chǎn)生的子代黃毛兔：褐色兔=2:1，D正確。故選A。15.假如對(duì)某DNA分子進(jìn)行標(biāo)記，然后用沒(méi)有標(biāo)記的原料讓此DNA分子連續(xù)復(fù)制四次，那么第四次復(fù)制后的DNA中，含有標(biāo)記鏈的DNA占（）A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2【答案】B【解析】【分析】DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過(guò)程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解供應(yīng)）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過(guò)程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制?！驹斀狻恳罁?jù)題意分析可知：細(xì)胞的一個(gè)DNA分子進(jìn)行標(biāo)記，然后把它放在沒(méi)有標(biāo)記的培育基中培育，細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行4次有絲分裂，共形成24=16個(gè)細(xì)胞。其中含有標(biāo)記的細(xì)胞只有2個(gè)，所以含有標(biāo)記的細(xì)胞占全部細(xì)胞的比例為2/16=1/8。

故選B。16.某種植物的花色有紫色、紅色、粉紅色、白色四種，分別由基因Qa、Qb、Qc、Qd限制，四種基因之間的顯隱性關(guān)系為：Qa>Qb>Qc>Qd（前者對(duì)后者為顯性）?，F(xiàn)有基因型為QaQd與QcQd的個(gè)體雜交，則后代個(gè)體的性狀表現(xiàn)及比例為（）A.紫色∶粉紅色∶白色=2∶1∶1B.紫色∶紅色∶白色=2∶1∶1C.紫色∶紅色∶粉紅色∶白色=1∶1∶1∶1D.紫色∶白色=3∶1【答案】A【解析】【分析】基因分別定律的實(shí)質(zhì)是在生物的體細(xì)胞中，限制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合，在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分別，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻炕蛐蜑镼aQd與QcQd的個(gè)體雜交，后代個(gè)體的基因型有QaQc、QaQd、QcQd、QdQd，分別表現(xiàn)為紫色、紫色、粉紅色、白色，因此，后代個(gè)體的性狀表現(xiàn)及比例為紫色∶粉紅色∶白色=2∶1∶1，A項(xiàng)正確。故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查基因分別定律的應(yīng)用，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)學(xué)問(wèn)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行說(shuō)明、推理，做出合理的推斷或得出正確的結(jié)論的實(shí)力。17.已知某一動(dòng)物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類(lèi)型個(gè)體，Aabb：AAbb=1：2，該種群的每種基因型中雄雌個(gè)體比例為1：1，個(gè)體間可以自由交配，則該種群自由交配產(chǎn)生的子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體比例為A.5/8 B.5/9 C.13/16 D.13/18【答案】D【解析】【分析】本題應(yīng)選用配子法來(lái)計(jì)算基因型概率。在起先審題的時(shí)候看到有兩對(duì)等位基因，但是由于親本均為bb，因此只要考慮Aa和AA這一對(duì)基因，此時(shí)應(yīng)選擇基因的分別定律解題?！驹斀狻恳阎H本的基因型是Aabb和AAbb，分析基因型可知只要考慮A與a這一對(duì)相對(duì)性狀個(gè)體間的自由交配（因?yàn)閮蓚€(gè)親本都是bb，后代也全為bb）。據(jù)題意無(wú)論雌性或雄性，都有Aa和AA兩種類(lèi)型，Aa：AA=1：2，這樣親本AA占2/3、Aa占1/3，這樣親本產(chǎn)生的配子中A占1/3×1/2+2/3=5/6，a占1/6．無(wú)論雌、雄均有這兩種，均為這樣的比例，因此后代AA的概率為5/6×5/6=25/36，aa的概率為1/6×1/6=1/36，Aa的概率2×5/6×1/6=10/36，因此該種群自由交配產(chǎn)生的子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體比例為25/36+1/36=13/18。故選D。18.下列有關(guān)某生物體各細(xì)胞分裂示意圖的敘述，正確的是（）A.圖①處于減數(shù)第一次分裂的中期，細(xì)胞內(nèi)有2對(duì)姐妹染色單體B.圖②處于減數(shù)其次次分裂的后期，細(xì)胞內(nèi)有2對(duì)姐妹染色單體C.圖③處于減數(shù)其次次分裂的中期，該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒定為8條D.四圖可排序?yàn)棰佗冖邰?，可出現(xiàn)在生物體精子的形成過(guò)程中【答案】D【解析】【分析】①②③④分別處于減數(shù)第一次分裂中期、減數(shù)其次次分裂后期、減數(shù)其次次分裂中期和減數(shù)其次次分裂末期?！驹斀狻緼、圖①處于減數(shù)第一次分裂中期，細(xì)胞內(nèi)有2對(duì)同源染色體，共8條姐妹染色單體，A錯(cuò)誤；B、圖②處于減數(shù)其次次分裂的后期，由于著絲點(diǎn)已分裂，所以細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有姐妹染色單體，B錯(cuò)誤；C、圖③處于減數(shù)其次次分裂的中期，該生物體細(xì)胞中，只有處于有絲分裂后期時(shí)，染色體數(shù)目加倍，短暫為8條，C錯(cuò)誤；D、依據(jù)四幅圖所處細(xì)胞分裂的時(shí)期，可排序?yàn)棰佗邰冖?；由于進(jìn)行的是減數(shù)分裂，所以出現(xiàn)在該動(dòng)物體精子（或卵細(xì)胞）的形成過(guò)程中，D正確。故選D。19.如圖是某遺傳病的家系圖。相關(guān)分析正確的是（）A.該病是由一個(gè)基因限制的常染色體上的隱性遺傳病B.7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率是1/6C.11號(hào)帶有致病基因的幾率是3/5D.12號(hào)是患者的幾率是0【答案】C【解析】【詳解】A、圖中1、2正常，其女兒6號(hào)有病，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病，A正確；B、因?yàn)?、2都是Aa，所以7號(hào)的基因型及概率為1/3AA或2/3Aa，又因?yàn)?號(hào)的基因型為Aa，所以他們生一個(gè)患病男孩的幾率是2/3×1/4×1/2=1/12，B錯(cuò)誤；C、11號(hào)是攜帶者Aa的概率=（1/3×1/2+2/3×1/2）/（1-2/3×1/4）=3/5，C正確；D、9號(hào)的基因型為Aa，10號(hào)的基因型可能為AA或Aa，因此12號(hào)也可能會(huì)患病，D錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】分析題圖：1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒（6號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病。20.以美國(guó)為首的北約部隊(duì)在1994～1995年對(duì)波黑的空襲以及1999年對(duì)南聯(lián)盟的空襲中大量運(yùn)用了貧鈾彈。貧鈾彈的運(yùn)用，導(dǎo)致了當(dāng)?shù)匕籽Y等癌癥和新生兒畸形的大量發(fā)生。一些歐洲國(guó)家也紛紛報(bào)道本國(guó)參與維和行動(dòng)的士兵中，一些人因患癌癥等疾病而死亡，并稱(chēng)之為“巴爾干綜合征”。下列針對(duì)以上現(xiàn)象的探討中，不合理的是（）A.絕大多數(shù)的基因突變是對(duì)生物體有害的B.當(dāng)射線作用于生殖細(xì)胞或發(fā)育的胚胎時(shí)，可能導(dǎo)致新生兒的畸形C.射線引起的生物變異都可能通過(guò)有性生殖傳給下一代D.輻射污染引發(fā)的基因突變是導(dǎo)致“巴爾干綜合征”的重要緣由【答案】C【解析】【詳解】A、基因突變是多害少利性；A正確；B、當(dāng)射線作用于生殖細(xì)胞或發(fā)育的胚胎時(shí)，可能導(dǎo)致新生兒的遺傳物質(zhì)變更，導(dǎo)致畸形；B正確；C、該變更若發(fā)生在生殖細(xì)胞中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不遺傳；C錯(cuò)誤；D、據(jù)題干分析輻射污染引發(fā)的基因突變是導(dǎo)致“巴爾干綜合征”的重要緣由；D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】試題以信息的方式呈現(xiàn)考生生疏的問(wèn)題背景，提升了學(xué)生獲得信息以及運(yùn)用所學(xué)學(xué)問(wèn)解決實(shí)際問(wèn)題的實(shí)力。21.已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C、D、E五個(gè)基因，下面列出的幾種變更中，未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變更的是A. B.C. D.【答案】D【解析】染色體結(jié)構(gòu)的變異包括增加（重復(fù)）、缺失、倒位、易位。A屬于染色體片段缺失，B屬于染色體片段增加，C選項(xiàng)缺少D基因，多了F基因?qū)儆谌旧w變異，D選項(xiàng)的b、c、d、e基因是B、C、D、E基因的等位基因，未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變更，屬于基因突變，故本題答案為D。【考點(diǎn)定位】染色體結(jié)構(gòu)變異22.下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說(shuō)法，不正確的是（）A.一個(gè)基因含有很多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列依次確定的B.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上可含有成百上千個(gè)基因C.在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖干脆相連的一般是一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基D.染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有l(wèi)個(gè)或2個(gè)DNA分子【答案】C【解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是確定生物性狀的基本單位。

2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體?！驹斀狻緼、基因的基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸的排列依次代表基因的遺傳信息，一個(gè)基因含有很多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列依次確定的，A正確；

B、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上可含多個(gè)基因，B正確；

C、在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖干脆相連的一般是兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，C錯(cuò)誤；

D、DNA主要存在于細(xì)胞核中的染色體上，所以說(shuō)染色體是DNA的主要載體，一般狀況下一條染色體上含有l(wèi)個(gè)DNA分子，當(dāng)染色體復(fù)制后，著絲點(diǎn)分裂前一條染色體上含有2個(gè)DNA分子，D正確。

故選C?！军c(diǎn)睛】本題的學(xué)問(wèn)點(diǎn)涉及DNA的結(jié)構(gòu)，基本組成單位、基因與DNA的關(guān)系，DNA與染色體的關(guān)系，基因的特異性緣由、對(duì)于相關(guān)學(xué)問(wèn)的理解是解題的關(guān)鍵，C選項(xiàng)往往分不清脫氧核苷酸中與DNA結(jié)構(gòu)中與脫氧核糖干脆相連的磷酸數(shù)目而出現(xiàn)分析錯(cuò)誤。23.生出21三體綜合征患兒的主要緣由是（）A.卵細(xì)胞中有3條21號(hào)染色體 B.精子或卵細(xì)胞中有一對(duì)21號(hào)染色體C.體細(xì)胞中有兩對(duì)21號(hào)染色體 D.一個(gè)正常卵細(xì)胞與兩個(gè)正常精子結(jié)合【答案】B【解析】【分析】21三體綜合征是由于患者體細(xì)胞中的第21號(hào)染色體多了一條，體細(xì)胞的染色體組成是45+XY或者45+XX。

【詳解】A、21三體綜合征是由于患者體細(xì)胞中第21號(hào)染色體是3條，A錯(cuò)誤；B、患者是由于含有2條21號(hào)染色體的卵細(xì)胞或者精子與正常的精子或卵細(xì)胞受精形成受精卵發(fā)育而來(lái)，B正確；C、21三體綜合征是由于患者體細(xì)胞中第21號(hào)染色體是3條，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)正常卵細(xì)胞與兩個(gè)正常精子結(jié)合不會(huì)導(dǎo)致21三體綜合征，D錯(cuò)誤。故選B。24.下列關(guān)于下圖所示生理過(guò)程的敘述，正確的是（）A.物質(zhì)1上的三個(gè)相鄰堿基叫作反密碼子B.該過(guò)程須要mRNA、tRNA、rRNA參與C.多個(gè)結(jié)構(gòu)1共同完成一條物質(zhì)2的合成D.結(jié)構(gòu)1讀取到AUG時(shí)，物質(zhì)2合成終止【答案】B【解析】分析】題圖分析：物質(zhì)1是翻譯的模板，即mRNA；物質(zhì)2為核糖體上合成的多肽鏈；結(jié)構(gòu)1為核糖體，圖中顯示了一個(gè)信使RNA上結(jié)合了多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯多肽鏈的過(guò)程，圖中翻譯的方向?yàn)閺淖蟮接摇！驹斀狻緼、物質(zhì)1mRNA上三個(gè)相鄰的堿基叫作一個(gè)密碼子，反密碼子是位于tRNA上的相鄰三個(gè)堿基，A錯(cuò)誤；B、翻譯過(guò)程須要mRNA作為模板，tRNA作為轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的工具，rRNA是核糖體的組成成分，是翻譯的場(chǎng)所，B正確；C、從圖示可以看出，每個(gè)核糖體都能獨(dú)立完成一條多肽鏈的合成，C錯(cuò)誤；D、從肽鏈的長(zhǎng)度可知，翻譯的方向是從左向右，最終在UAA（終止密碼子）處停止翻譯，D錯(cuò)誤。故選B。25.孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)3：1的分別比必需同時(shí)滿意的條件是（）①視察的子代樣本數(shù)目足夠多②F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同③雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等④F2不同基因型的個(gè)體存活率相等⑤等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的⑥F1體細(xì)胞中各基因表達(dá)的機(jī)會(huì)相等A.①②⑤⑥ B.①③④⑥ C.①②③④⑤ D.②③④⑤⑥【答案】C【解析】【分析】依據(jù)孟德?tīng)栠z傳試驗(yàn)過(guò)程及試驗(yàn)現(xiàn)象，精確推斷各選項(xiàng)是否是實(shí)現(xiàn)3：1的分別比必需同時(shí)滿意的條件，歸納孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)3：1的分別比必需同時(shí)滿意的條件?！驹斀狻竣僮哟鷶?shù)目較少時(shí)，存在肯定的偶然性，所以視察的子代樣本數(shù)目足夠多是出現(xiàn)3：1分別比的條件，①正確；

②F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同是實(shí)現(xiàn)3：1分別比的必要條件，②正確；

③雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，且結(jié)合的機(jī)會(huì)相等是實(shí)現(xiàn)3：1分別比的條件，③正確；

④F2不同的基因型的個(gè)體的存活率不相等時(shí)，不會(huì)出現(xiàn)3：1的分別比，因此F2不同的基因型的個(gè)體的存活率相等是實(shí)現(xiàn)3：1分別比的條件，④正確；

⑤等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的，否則不會(huì)出現(xiàn)3：1的分別比，⑤正確；

⑥基因是選擇性表述的，因此F1體細(xì)胞中各基因表達(dá)的機(jī)會(huì)不相等，不是實(shí)現(xiàn)3：1分別比的條件，⑥錯(cuò)誤。

因此正確的組合是①②③④⑤，故選C。26.下列關(guān)于基因工程的敘述中，不正確的是（）A.基因操作的工具有限制酶、DNA連接酶和運(yùn)載體B.一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列C.基因操作的基本步驟依次為：提取目的基因→目的基因與運(yùn)載體結(jié)合→將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞→目的基因的檢測(cè)與鑒定D.只要檢測(cè)出受體細(xì)胞中含有目的基因，目的基因就肯定能勝利表達(dá)【答案】D【解析】【分析】1、DNA重組技術(shù)至少須要三種工具：限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）、DNA連接酶、運(yùn)載體；常用的運(yùn)載體：質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒。2、基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲得；②基因表達(dá)載體的構(gòu)建；③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；④目的基因的檢測(cè)與鑒定。【詳解】A、基因工程中常用的工具有限制酶、DNA連接酶和運(yùn)載體，A正確；B、一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列，并且在特定的位點(diǎn)切割，B正確；C、基因操作的基本步驟依次為：提取目的基因→目的基因與運(yùn)載體結(jié)合→將目的基本導(dǎo)入受體細(xì)胞→目的基因的表達(dá)和檢測(cè)，C正確；D、基因是選擇性表達(dá)的，故目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞須要檢測(cè)和鑒定，不肯定能勝利實(shí)現(xiàn)表達(dá)，D錯(cuò)誤。故選D。

27.下列各項(xiàng)應(yīng)用不屬于基因工程的是（）A.轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉的培育勝利B.利用轉(zhuǎn)基因細(xì)菌降解有毒有害的化合物，汲取環(huán)境中的重金屬C.利用動(dòng)物胰島素基因與大腸桿菌的DNA分子重組的工程菌生產(chǎn)胰島素D.通過(guò)X射線、紫外線綜合處理，將青霉素產(chǎn)量低的菌種培育成產(chǎn)量很高的菌株【答案】D【解析】【分析】1、植物基因工程的應(yīng)用：（1）抗蟲(chóng)轉(zhuǎn)基因植物；（2）抗病轉(zhuǎn)基因植物；（3）抗逆轉(zhuǎn)基因植物；（4）轉(zhuǎn)基因改良植物品質(zhì)。總之基因工程在農(nóng)業(yè)上用于生產(chǎn)高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)和具有優(yōu)良品質(zhì)的品種，能產(chǎn)生抗逆性品種。2、動(dòng)物基因工程的成果：（1）提高動(dòng)物的生長(zhǎng)速度：外源生長(zhǎng)激素基因；（2）改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)；（3）轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物；（4）轉(zhuǎn)基因動(dòng)物作器官移植的供體；（5）基因工程藥物，如人胰島素、細(xì)胞因子、抗體、疫苗、生長(zhǎng)激素、干擾素等3、基因診斷是采納基因檢測(cè)的方法來(lái)推斷患者是否出現(xiàn)了基因異樣或攜帶病原體?；蛑委熤咐谜；蛑脫Q或彌補(bǔ)缺陷基因的治療方法。4、基因工程與環(huán)境愛(ài)護(hù)，如利用DNA探針檢測(cè)飲用水中有無(wú)病毒?！驹斀狻緼、轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉的培育勝利屬于植物基因工程的應(yīng)用，A錯(cuò)誤；B、利用轉(zhuǎn)基因細(xì)菌降解有毒有害的化合物，汲取環(huán)境中的重金屬屬于基因工程技術(shù)在環(huán)境愛(ài)護(hù)方面的應(yīng)用，B錯(cuò)誤；C、培育工程菌使之能產(chǎn)生胰島素屬于基因工程技術(shù)在醫(yī)療方面的應(yīng)用，C錯(cuò)誤；D、通過(guò)X射線、紫外線綜合處理，將青霉素產(chǎn)量低的菌種培育成產(chǎn)量很高的菌株屬于誘變育種，不屬于基因工程技術(shù)的應(yīng)用，D正確。故選D。28.果蠅限制長(zhǎng)腿和短腿的基因B/b位于常染色體上，限制紅眼和白眼的基因R/r位于X染色體上，已知缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的果蠅能正常生活、繁殖，缺失兩條則致死，對(duì)均缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的長(zhǎng)腿紅眼雌果蠅和短腿紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中長(zhǎng)腿紅眼果蠅：長(zhǎng)腿白眼果蠅：短腿紅眼果蠅：短腿白眼果蠅=6：2：3：1.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.限制長(zhǎng)腿和短腿的基因B/b位于Ⅳ號(hào)染色體上B.F1中染色體數(shù)目正常的長(zhǎng)腿紅眼果蠅占1/12C.F1的紅眼雌果蠅中，染色體數(shù)目異樣的占2/3D.F1中長(zhǎng)腿果蠅隨機(jī)交配，后代中短腿果蠅占1/4【答案】D【解析】【分析】由題意可知，果蠅限制長(zhǎng)腿和短腿的基因B/b位于常染色體上，限制紅眼和白眼的基因R/r位于X染色體上，兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律，一對(duì)均缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的長(zhǎng)腿紅眼雌果蠅和短腿紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中長(zhǎng)腿紅眼果蠅：長(zhǎng)腿白眼果蠅：短腿紅眼果蠅：短腿白眼果蠅＝6：2：3：1，即長(zhǎng)腿：短腿＝2：1，紅眼：白眼＝3：1，說(shuō)明長(zhǎng)腿、紅眼為顯性性狀，親本基因型為BOXRXr、bOXRY，依據(jù)逐對(duì)分析法可知，子代Bb：BO：bO＝1：1：1，XRXR：XRXr：XRY：XrY＝1：1：1：1?！驹斀狻緼、由分析可知：限制長(zhǎng)腿和短腿的基因B/b位于Ⅳ號(hào)染色體上，A正確；B、子代長(zhǎng)腿紅眼果蠅的基因型為BbXRXR、BbXRXr、BOXRXR、BOXRXr、BOXRY、BbXRY，染色體數(shù)目正常的長(zhǎng)腿紅眼果蠅占1/3×1/3×3/4=1/12，B正確；C、由于子代Bb：BO：bO＝1：1：1，故F1的紅眼雌果蠅中，染色體數(shù)目異樣的占2/3，C正確；D、子代Bb：BO：bO＝1：1：1，長(zhǎng)腿果蠅的比例為Bb：BO＝1：1，隨機(jī)交配，B%＝1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，b%＝1/2×1/2=1/4，O%＝1/4，由于OO個(gè)體致死，故子代短腿果蠅所占比例為（1/4×1/4+2×1/4×1/4）/（1-1/4×1/4）=1/5，D錯(cuò)誤。故選D。

29.感冒病人感冒后，病毒會(huì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生肯定的影響。假如服用抗病毒藥物來(lái)治療，短時(shí)間內(nèi)有肯定的療效。下列說(shuō)法正確的是（）A.為達(dá)到最好的治療效果，最好加大劑量B.用不同種類(lèi)的抗生素藥物交替運(yùn)用特殊是青霉素的治病效果最好C.常常運(yùn)用抗病毒藥，會(huì)對(duì)病毒進(jìn)行選擇，出現(xiàn)抗藥性更強(qiáng)的病毒D.病毒的抗藥性是運(yùn)用抗病毒藥物后產(chǎn)生的，假如停止運(yùn)用抗病毒藥物，病毒的抗藥性不會(huì)減弱【答案】C【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變更。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向變更并確定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、由于服用抗病毒藥物來(lái)治療，只能短時(shí)間內(nèi)有肯定的療效，所以加大服用抗病毒藥物的劑量，不能達(dá)到最好的治療效果，A錯(cuò)誤；B、青霉素等抗生素藥物對(duì)細(xì)菌類(lèi)病原體有作用，對(duì)病毒幾乎沒(méi)有作用，B錯(cuò)誤；C、常常運(yùn)用抗病毒藥，會(huì)對(duì)病毒進(jìn)行選擇，淘汰沒(méi)有抗藥性或抗藥性弱的病毒，從而出現(xiàn)抗藥性更強(qiáng)的病毒，C正確；D、病毒的抗藥性在運(yùn)用抗病毒藥物前就已經(jīng)產(chǎn)生，抗病毒藥物起選擇作用，D錯(cuò)誤。故選C。

30.確定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是A.雌雄各半 B.全為雌貓或三雌一雄C.全為雌貓或全為雄貓 D.全為雄貓或三雄一雌【答案】B【解析】【詳解】由題可知，虎斑色雌貓基因型為XBXb，黃色雄貓基因型為XbY，現(xiàn)有（虎斑色雌貓）XBXb×XbY（黃色雄貓）→XBXb（虎斑雌）、XbXb（黃雌）、XBY（黑雄）、XbY（黃雄），由此可見(jiàn)，三只虎斑色小貓肯定為雌貓，一只黃色小貓可能是雌貓（XbXb），也可能是雄貓（XbY），故B項(xiàng)正確，A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤，故選B【點(diǎn)睛】二、非選擇（共5小題共40分）31.圖甲、乙、丙分別表示真核生物細(xì)胞內(nèi)三種物質(zhì)的合成過(guò)程，請(qǐng)回答問(wèn)題：

（1）圖甲、乙、丙過(guò)程分別表示_________、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程。（2）DNA解旋后方能進(jìn)行甲、乙兩過(guò)程，酶1、酶2分別代表_________和_________。一個(gè)細(xì)胞周期中，細(xì)胞核中的乙過(guò)程在每個(gè)起點(diǎn)可啟動(dòng)多次，甲過(guò)程在每個(gè)起點(diǎn)一般啟動(dòng)_______次。（3）丙過(guò)程中結(jié)構(gòu)③的名稱(chēng)是_________；氨基酸②的密碼子是_________；物質(zhì)①延長(zhǎng)中，核糖體的移動(dòng)方向?yàn)開(kāi)________?！敬鸢浮?1).DNA復(fù)制(2).DNA聚合酶(3).RNA聚合酶(4).一(5).轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）(6).AAA(7).從左到右【解析】【分析】DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過(guò)程；轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程；翻譯是在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有肯定氨基酸依次的蛋白質(zhì)的過(guò)程。明確學(xué)問(wèn)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)學(xué)問(wèn)，分析題圖，結(jié)合問(wèn)題的詳細(xì)提示綜合作答?！驹斀狻浚?）圖甲以DNA的兩條單鏈分別為模板，合成DNA的過(guò)程，所以甲圖表示DNA的復(fù)制。

（2）已知圖甲、乙、丙過(guò)程分別表示DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程。DNA解旋后方能進(jìn)行甲、乙兩過(guò)程，酶l、酶2分別代表DNA聚合酶和RNA聚合酶。一個(gè)細(xì)胞周期中，細(xì)胞核中的乙轉(zhuǎn)錄過(guò)程在每個(gè)起點(diǎn)可啟動(dòng)多次，而甲DNA復(fù)制過(guò)程在每個(gè)起點(diǎn)一般只啟動(dòng)1次。

（3）丙翻譯過(guò)程中結(jié)構(gòu)③為tRNA；氨基酸②的密碼子是圖丙中⑤mRNA上AAA；依據(jù)圖丙中①的延長(zhǎng)方向可知核糖體的移動(dòng)方向?yàn)閺淖蟮接?。【點(diǎn)睛】本題考查真核生物細(xì)胞內(nèi)基因限制蛋白質(zhì)合成過(guò)程的相關(guān)學(xué)問(wèn)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖實(shí)力和推斷實(shí)力，運(yùn)用所學(xué)學(xué)問(wèn)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的實(shí)力。32.已知果蠅灰身（A）對(duì)黑身（a）為顯性，剛毛（B）對(duì)截毛（b）為顯性，且這兩對(duì)等位基因有一對(duì)位于X、Y染色體的同源區(qū)段（X、Y染色體上都具有該基因），另一對(duì)位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳_____________（填“遵循”或“不遵循”）孟德?tīng)栠z傳定律。（2）某學(xué)生為了確定這兩對(duì)基因的位置（位于常色體上還是性染色體上）進(jìn)行了下列兩組試驗(yàn)。①黑身雌蠅（純合體）×灰身雄蠅（純合體）→Fl，F(xiàn)1中雄蠅×黑身雌蠅→F2②截毛雌蠅（純合體）×剛毛雄蠅（純合體）→Fl，F(xiàn)1中雄蠅×截毛雌蠅→F2依據(jù)F1的結(jié)果能否推斷？_____________，緣由是__________________________。依據(jù)F2的結(jié)果能否推斷？_____________，緣由是_______________________________________。（3）假設(shè)A、a這對(duì)基因位于常染色體上，B、b這對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則灰身剛毛雄果蠅的基因型有_______________________________________?！敬鸢浮?1).遵循(2).不能(3).F1兩對(duì)性狀不論雌雄表現(xiàn)型都一樣(4).能(5).F2兩對(duì)性狀雌雄表現(xiàn)型不一樣(6).AAXBYB、AAXBYb、AAXbYB、AaXBYB、AaXBYb、AaXbYB【解析】【分析】據(jù)題干信息，兩對(duì)等位基因有一對(duì)位于X、Y染色體的同源區(qū)段（X、Y染色體上都具有該基因），另一對(duì)位于常染色體上，說(shuō)明兩對(duì)基因的遺傳遵循孟德?tīng)栕杂山M合定律，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）據(jù)試題分析可知，這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳定律。（2）據(jù)題意分析：若限制黑身和灰身的基因位于常染色體上：則黑身雌蠅（aa）×灰身雄蠅（AA）→F1（Aa無(wú)論雌雄都為灰身），F(xiàn)1中雄蠅（Aa）×黑身雌蠅（aa）→F2（Aa：aa=1：1，無(wú)論雌雄灰身：黑身都為1：1）；若限制黑身和灰身的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上：則黑身雌蠅（XaXa）×灰身雄蠅（XAYA）→F1（XAXa、XaYA無(wú)論雌雄都為灰身），F(xiàn)1中雄蠅（XAYa）×黑身雌蠅（XaXa）→F2（XAXa：XaYa=1：1，雌果蠅都是灰身，雄果蠅都是黑身）；若限制剛毛和截毛的基因位于常染色體上：則截毛雌蠅（bb）×剛毛雄蠅（BB）→F1（Bb無(wú)論雌雄都為剛毛），F(xiàn)1中雄蠅（Bb）×截毛雌蠅（bb）→F2（Bb：bb=1：1，無(wú)論雌雄剛毛：截毛都為1：1）；若限制剛毛和截毛的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上：則截毛雌蠅（XbXb）×剛毛雄蠅（XBYB）→F1（XBXb、XbYB無(wú)論雌雄都為剛毛），F(xiàn)1中雄蠅（XBYb）×截毛雌蠅（XbXb）→F2（XBXb：XbYb=1：1，雌果蠅都是剛毛，雄果蠅都是截毛）；依據(jù)F1的結(jié)果不能推斷這兩對(duì)基因的位置，因?yàn)镕1兩對(duì)性狀不論雌雄表現(xiàn)型都一樣，可以依據(jù)F2推斷這兩對(duì)基因的位置，F(xiàn)2兩對(duì)性狀雌雄表現(xiàn)型不一樣。。（3）據(jù)題干信息可知，果蠅灰身（A）對(duì)黑身（a）為顯性，剛毛（B）對(duì)截毛（b）為顯性，假如A、a這對(duì)基因位于常染色體上，B、b這對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則灰身剛毛雄果蠅的基因型有AAXBYB、AAXBYb、AAXbYB、AaXBYB、AaXBYb、AaXbYB。33.DNA指紋技術(shù)正發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用，在親子鑒定、偵察罪犯等方面是目前最為牢靠的鑒定技術(shù)?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）DNA親子鑒定中，DNA探針必不行少，DNA探針實(shí)際是一種已知堿基依次的DNA片段。DNA探針找尋基因所用的原理是___________。（2）用DNA做親子鑒定時(shí)，小孩的條碼會(huì)一半與其生母相物合，另一半與其生父相吻合，其緣由是___________。（3）如圖為通過(guò)提取某小孩和其母親以及待測(cè)定的三位男性的D、進(jìn)行DNA指紋鑒定，部分結(jié)果如圖所示，則該小孩的真正生物學(xué)父親是__________。

（4）現(xiàn)在已知除了一卵雙生雙胞胎外，每個(gè)人的DNA是獨(dú)一無(wú)二的，就似乎指紋一樣，這說(shuō)明白：_________。（5）為了確保試驗(yàn)的精確性須要克隆出較多的DNA樣品，若一個(gè)只含31P的DNA分子用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料連續(xù)復(fù)制3次后，含32P的單鏈占全部單鏈的_________。（6）DNA指紋技術(shù)也可應(yīng)用于尸體的分辨工作中，瓦斯爆炸案中數(shù)十名尸體的分辨就是借助于DNA指紋技術(shù)。①下表所示分別為從尸體和死者生前的生活用品中提取的三條相同染色體同一區(qū)段DNA單鏈的堿基序列，依據(jù)堿基配對(duì)狀況推斷，A、B、C三組DNA中不是同一人的是__。A組B組C組尸體中的DNA堿基序列ACTGACGGGGCTTATCGCAATCGT家屬供應(yīng)的DNA堿基序列TGACTGCCCCGAATAGCCGTAAGA②為什么從尸體細(xì)胞與死者家屬供應(yīng)的死者生前的生活用品中分別提取的DNA可以完全互補(bǔ)配對(duì)？___________?！敬鸢浮?1).堿基互補(bǔ)配對(duì)原則(2).孩子的每一對(duì)同源染色體必定一條來(lái)自母親，一條來(lái)自父親(3).B(4).DNA分子具有多樣性和特異性(5).7/8(6).C(7).人體全部細(xì)胞均由一個(gè)受精卵分裂產(chǎn)生，細(xì)胞核中均含有相同的遺傳物質(zhì)（或DNA）【解析】【分析】1、據(jù)圖分析，由于小孩上面條碼與母親吻合，小孩下面條碼與父親吻合，因此小孩的生物學(xué)父親是B。2、DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類(lèi)、數(shù)量和排列依次多種多樣；特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列。【詳解】（1）特定的DNA有特定的堿基排列依次，相同的DNA雙鏈解開(kāi)后，能夠進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)。（2）由于每一對(duì)同源染色體必定一條來(lái)自母親，一條來(lái)自父親，因此小孩的條碼會(huì)一半與其生母相吻合，另一半與其生父相吻合。（3）小孩的條碼會(huì)一半與其生母相吻合，另一半與其生父相吻合，小孩上面條碼與母親吻合，小孩下面條碼與父親吻合，因此小孩的真正生物學(xué)父親是B。（4）每個(gè)人的DNA是獨(dú)一無(wú)二的，說(shuō)明DNA分子具有多樣性和特異性。（5）復(fù)制3次產(chǎn)生DNA分子23＝8個(gè)，總鏈數(shù)8×2＝16條，其中含32P的有16﹣2＝14條，故含32P的單鏈占總鏈數(shù)的比例為14÷16＝7/8。（6）若是同一個(gè)人的DNA，則應(yīng)當(dāng)是全部對(duì)應(yīng)的堿基均能互補(bǔ)配對(duì)，C組中尸體中DNA堿基序列和家屬供應(yīng)的DNA堿基序列不能完全互補(bǔ)配對(duì)；同一個(gè)人的全部細(xì)胞均由同一個(gè)受精卵經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生，細(xì)胞核中的DNA完全相同，故從尸體細(xì)胞與死者家屬供應(yīng)的死者生前的生活用品中分別提取的DNA可以完全互補(bǔ)配對(duì)?！军c(diǎn)睛】本題考查DNA分子中堿基排列依次的多樣性和特異性的應(yīng)用，意在考查學(xué)生分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的實(shí)力，屬于中檔題。

34.簇毛麥（二倍體）具有很多一般小麥（六倍體）不具有的優(yōu)良基因，如抗白粉病基因。為了改良小麥品種，育種工作者將簇毛麥與一般小麥雜交，過(guò)程如下：（1）雜交產(chǎn)生的F1代是__________倍體植株，其染色體組的組成為_(kāi)_________（用圖中字母表示）。F1代在產(chǎn)生配子時(shí)，來(lái)自簇毛麥和一般小麥的染色體幾乎無(wú)法配對(duì)，說(shuō)明它們之間存在__________而不是同一物種。（2）為了使F1代產(chǎn)生可育的配子，可用__________對(duì)F1代的幼苗進(jìn)行誘導(dǎo)處理，為鑒定該處理措施的效果，可取其芽尖制成臨時(shí)裝片，在高倍顯微鏡下視察__________期細(xì)胞，并與未處理的F1進(jìn)行染色體比較。（3）對(duì)可育植株進(jìn)行輻射等處理后，發(fā)覺(jué)來(lái)自簇毛麥1條染色體上的抗白粉病基因（e）移到了一般小麥的染色體上，這種變異類(lèi)型屬于________。在減數(shù)分裂過(guò)程中，該基因與另一個(gè)抗白粉病基因________（不/—定/不肯定）發(fā)生分別，最終可形成__________種配子，其中含有抗白粉病基因（e）配子的基因組成是________