第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)-高一生物下學(xué)期期末復(fù)習(xí)(原卷版)_第1頁
第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)-高一生物下學(xué)期期末復(fù)習(xí)(原卷版)_第2頁
第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)-高一生物下學(xué)期期末復(fù)習(xí)(原卷版)_第3頁
第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)-高一生物下學(xué)期期末復(fù)習(xí)(原卷版)_第4頁
第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)-高一生物下學(xué)期期末復(fù)習(xí)(原卷版)_第5頁
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第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)明明考點(diǎn)一、基因的分離定律(一)遺傳學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料及特點(diǎn)材料特點(diǎn)豌豆自花傳粉、閉花授粉,自然界中一般是純合子,具有多對易于區(qū)分的相對性狀玉米雌雄同株且為單性花,便于人工授粉;生長周期短,繁殖速率快;相對性狀差別顯著,易于區(qū)分觀察;產(chǎn)生的后代數(shù)量多,統(tǒng)計(jì)更準(zhǔn)確。果蠅體型小,易于培養(yǎng),繁殖快;染色體數(shù)目少;生長周期短,產(chǎn)生的后代多;相對性狀易于區(qū)分?jǐn)M南芥生長周期短;染色體數(shù)目少;產(chǎn)生籽粒多小鼠易飼養(yǎng);產(chǎn)仔多、繁殖周期短(二)一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)的“假說—演繹”1.發(fā)現(xiàn)問題2.提出假設(shè)演繹推理(設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn))4.實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:將設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)實(shí)施,統(tǒng)計(jì)后代中高莖植株與矮莖植株的數(shù)量比例接近1:1將設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)實(shí)施,統(tǒng)計(jì)后代中高莖植株與矮莖植株的數(shù)量比例接近1:1(三)遺傳學(xué)的相關(guān)術(shù)語1.性狀類(1)相對性狀:同一生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式。(2)顯性性狀:具有相對性狀的兩純合親本雜交,雜種F1表現(xiàn)出來的親本的性狀。(3)隱性性狀:具有相對性狀的兩純合親本雜交,雜種F1未表現(xiàn)出來的親本的性狀。(4)性狀分離:雜種后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。2.基因類(如圖寫出相應(yīng)的基因)(1)相同基因:A和A。(2)等位基因:B、b,C、c,D、d。(3)非等位基因:A與其他基因。(4)復(fù)等位基因:同源染色體同一位置上的等位基因數(shù)目在兩個(gè)以上,稱為復(fù)等位基因。如人類ABO血型系統(tǒng)中的IA、IB、i三個(gè)基因。IA對i是顯性,IB對i是顯性,IA和IB是共顯性,基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系是:IAIA、IAi——A型血,IBIB、IBi——B型血,IAIB——AB型血,ii——O型血。3.交配方式類含義作用雜交基因型不同的同種生物體之間相互交配①探索控制生物性狀的基因的傳遞規(guī)律;②將不同優(yōu)良性狀集中到一起,得到新品種;③顯隱性性狀判斷自交①植物的自花(或同株異花)傳粉②基因型相同的動(dòng)物個(gè)體間的交配①可不斷提高種群中純合子的比例;②可用于植物純合子、雜合子的鑒定測交雜合子與隱性純合子相交,是一種特殊方式的雜交①驗(yàn)證遺傳基本規(guī)律理論解釋的正確性;②可用于高等動(dòng)物純合子、雜合子的鑒定正反交是相對而言的,正交中的父方和母方分別是反交中的母方和父方①檢驗(yàn)是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳;②檢驗(yàn)是常染色體遺傳還是性染色體遺傳回交兩親本雜交獲得的子一代,與某一親本(回交親本)進(jìn)行雜交經(jīng)過篩選子代非回交親本所具有的某一優(yōu)良性狀,同時(shí)將子代來自非回交親本中的其他基因替換為回交親本的優(yōu)良基因,以此改良回交親本的劣勢性狀分離定律概述1.研究對象:位于一對同源染色體上的一對等位基因。2.發(fā)生時(shí)間:減數(shù)第一次分裂后期。3.實(shí)質(zhì):等位基因隨著同源染色體的分開而分離,雜合子形成數(shù)量相等的兩種配子。4.適用范圍:(1)一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳;(2)進(jìn)行有性生殖的真核生物的核基因的遺傳。(五)分離定律的應(yīng)用1.正確解釋某些遺傳現(xiàn)象及規(guī)律(1)患病的雙親生出無病的孩子,即“有中生無”,肯定是顯性遺傳病;無病的雙親生出患病的孩子,即“無中生有”,肯定是隱性遺傳病。(2)禁止近親結(jié)婚的原因?降低隱性遺傳病的發(fā)生。2.對分離現(xiàn)象的解釋(1)F1產(chǎn)生的配子a.雄配子的種類及比例:A∶a=1:1。b.雌配子的種類及比例:A∶a=1:1。c.注意:雌、雄配子數(shù)量不相等。一般生物產(chǎn)生的雄配子數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。(2)F1配子的結(jié)合a.結(jié)合是隨機(jī)的。b.結(jié)合方式有4種。(3)F2的表現(xiàn)型和基因型a.表現(xiàn)型的種類及比例:紫色∶白色=3:1。b.基因型的種類及比例:AA∶Aa∶aa=1:2:1。3.對分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證,方法:測交。4.性狀顯、隱性的判斷方法(1)根據(jù)子代表現(xiàn)推斷①甲圖紫花是顯性性狀;②乙圖灰毛是顯性性狀;③丙圖黑色是顯性性狀;④丁圖白色是顯性性狀;(2)“實(shí)驗(yàn)法”判斷性狀的顯、隱性能自交的用自交的方法,不能自交的用雜交的方法。純合子與雜合子的判定?【答案】自交、測交,發(fā)生性狀分離的是雜合子,不發(fā)生性狀分離的是純合子?;蚍蛛x定律的驗(yàn)證常用方法選育雜合子(如Bb)結(jié)果預(yù)測自交法Bb自交子代顯∶隱=3∶1測交法Bb×bb子代顯∶隱=1∶1花粉鑒定法取雜合子的花粉,處理后用顯微鏡觀察并計(jì)數(shù)B花粉∶b花粉=1∶1(1)驗(yàn)證原理:依據(jù)雜合子的遺傳特性(如自交或測交結(jié)果等),若能推測出該雜合子產(chǎn)生兩種等量配子,則可說明該雜合子在產(chǎn)生配子時(shí)等位基因隨著同源染色體的分開而分離,即可驗(yàn)證該基因遵循分離定律。(2)驗(yàn)證方法7.自交概率計(jì)算雜合子純合子DD或dd10因?yàn)镈D和dd比例相同,故概率為純合子概率除21/21/21/43/41/87/8……1/2n1-1/2n公式總結(jié):雜合子Dd連續(xù)自交n代(如圖1),雜合子比例為(eq\f(1,2))n,純合子比例為1-(eq\f(1,2))n,顯性純合子比例=隱性純合子比例=[1-(eq\f(1,2))n]×eq\f(1,2)。5.自由交配概率計(jì)算配子法:通過已知親本算出不同配子所占比例,然后配子隨機(jī)結(jié)合算出下一代。如某種生物基因型AA占eq\f(1,3),Aa占eq\f(2,3),個(gè)體間自由交配,求后代中AA:Aa:aa的比例。eq\f(1,3)AA個(gè)體只產(chǎn)生一種配子A,故得出配子A的比例為eq\f(1,3)eq\f(2,3)Aa個(gè)體產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子A和a,各占一半,所占比例配子A、配子a均為eq\f(1,3)綜合以上,得出A配子所占比例為eq\f(2,3),a配子所占比例為eq\f(1,3)?!猓ㄅ渥樱幔ㄅ渥樱〆q\f(2,3)Aeq\f(1,3)aeq\f(2,3)Aeq\f(4,9)AAeq\f(2,9)Aaeq\f(1,3)aeq\f(2,9)Aaeq\f(1,9)aa由表可知:F1基因型的比例為AA∶Aa∶aa=eq\f(4,9)∶eq\f(4,9)∶eq\f(1,9)=4∶4∶1(六)分離定律的遺傳特例分析1.不完全顯性:F1的性狀表現(xiàn)介于顯性和隱性的親本之間的表現(xiàn)形式,如紫茉莉的花色遺傳中,紅花(RR)與白花(rr)雜交產(chǎn)生的F1為粉紅花(Rr),F1自交后代有3種表型:紅花、粉紅花、白花,性狀分離比為1∶2∶1。2.某些致死基因?qū)е逻z傳分離比變化(1)隱性致死:由于aa死亡,所以Aa自交后代中有1種表現(xiàn)型,基因型比例為Aa∶AA=2∶1。(2)顯性純合致死:由于AA死亡,所以Aa自交后代中有2種表現(xiàn)型,基因型比例為Aa∶aa=2∶1。(3)配子致死:致死基因在配子時(shí)期發(fā)生作用,從而不能形成有生活力的配子的現(xiàn)象。例如雄配子A致死,則Aa自交后代中有兩種基因型且比例為Aa:aa=1:1。3.從性遺傳從性遺傳是指常染色體上的基因控制的性狀,在表型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。如綿羊的有角和無角的遺傳規(guī)律如表所示(相關(guān)基因用A、a表示):AAAaaa公羊有角有角無角母羊有角無角無角4.表型模擬現(xiàn)象生物的表型=基因型+環(huán)境,由環(huán)境影響所引起的表型與基因型不符合的現(xiàn)象。如果蠅殘翅(v)的遺傳受溫度的影響,基因型為vv的個(gè)體在25℃的條件下表現(xiàn)為殘翅,但在31℃條件下表現(xiàn)為長翅。基因自由組合定律(一)基因自由組合定律的內(nèi)容及應(yīng)用1.基因自由組合定律的內(nèi)容(1)研究對象:位于非同源染色體上的非等位基因。(2)發(fā)生時(shí)間:減數(shù)第一次分裂后期(3)實(shí)質(zhì):非同源染色體非等位基因自由組合2.對自由組合現(xiàn)象的解釋——提出假說(1)F1(YyRr)在產(chǎn)生配子時(shí),每對同源染色體彼此分離,不同對的遺傳因子自由組合。因而產(chǎn)生的雌雄配子均為4種,基因型分別是YR、Yr、yR、yr。(2)F1的配子隨機(jī)結(jié)合,共有16結(jié)合方式,9基因型,4種表現(xiàn)型。如圖:(二)不符合基因自由組合的情況1.位于一對同源染色體上的兩對等位基因不符合基因自由組合定律?2.細(xì)胞質(zhì)遺傳:有性生殖的個(gè)體,子代受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞,位于細(xì)胞質(zhì)(線粒體、葉綠體)中的基因所控制的性狀是由母本決定的,不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。3.細(xì)菌和病毒遺傳:細(xì)菌通過二分裂進(jìn)行繁殖,病毒通過宿主細(xì)胞進(jìn)行增殖,均不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。題型一自由組合定律的計(jì)算技巧拆分法模型特征:位于非同源染色體上的多對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律,其中每對等位基因的遺傳均遵循基因的分離定律,計(jì)算時(shí)可將遵循基因自由組合定律的多對等位基因拆分成每對等位基因的分離定律計(jì)算,最后用乘法原理進(jìn)行組合推算。1.求解配子類型及概率典例:基因型為AaBbCC的個(gè)體產(chǎn)生配子的種類數(shù)AaBbCC↓↓↓2

×2×1=4(種)AbC配子的概率?1/2(A)×?1/2(b)×1(C)=?1/42.求解子代基因型種類及概率典例:AaBbCc×AabbCC子代的基因型種類數(shù)Aa×AaBb×bbCc×CC↓↓↓3

×2

×2=12(種)子代中基因型為AAbbCC的概率子代中純合子和雜合子概率3.求解子代表型種類及概率典例:AaBbCc×AabbCC子代的表型種類數(shù)Aa×AaBb×bbCc×CC↓↓↓2

×2

×1=4(種)子代中表型為A_B_C_的概率子代中不同于親本表型的比例“逆向組合法”推斷親本基因型1.方法:將自由組合定律的性狀分離比拆分成分離定律的分離比分別分析,再運(yùn)用乘法原理進(jìn)行逆向組合。2.題型示例(以兩對等位基因?yàn)槔?子代表型比例及拆分親本基因型推斷9∶3∶3∶1?(3∶1)(3∶1)AaBb×AaBb1∶1∶1∶1?(1∶1)(1∶1)AaBb×aabb或Aabb×aaBb3∶3∶1∶1?(3∶1)(1∶1)AaBb×Aabb或AaBb×aaBb3∶1?(3∶1)×1Aabb×Aabb、AaBB×Aa__aaBb×aaBb、AABb×__Bb若為自交后代,則親本為一純一雜:AaBB、Aabb、aaBb、AABb棋盤法(配子異常)模型特征:在配子存在致死、育性異常等情況下,直接推導(dǎo)子代性狀分離比時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)換算錯(cuò)誤的情況,可利用棋盤法進(jìn)行分析,以便保證在各基因型配子比例和為1的情況下統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。題型二自由組合定律的異常分離比計(jì)算基因互作模型特征:遵循自由組合定律的兩對或多對等位基因,可能通過各自表達(dá)的蛋白質(zhì)相互影響,使得雜合子自交后代出現(xiàn)異常的性狀分離比。序號條件F1(AaBb)自交后代比例F1測交后代比例①兩種顯性基因同時(shí)存在、只存在其中任意一種、不存在時(shí)表現(xiàn)為三種不同的性狀9∶6∶11:2:1②兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí),表現(xiàn)為一種性狀,否則表現(xiàn)為另一種性狀9∶71:3③當(dāng)某一對隱性基因成對存在時(shí)表現(xiàn)為雙隱性狀,其余正常表現(xiàn)9∶3∶41:1:2④只要存在顯性基因就表現(xiàn)為一種性狀,其余表現(xiàn)為另一種性狀15∶13:1⑤兩種顯性基因同時(shí)存在、均不存在或存在其中一種時(shí)表現(xiàn)為一種性狀,存在另一種顯性基因時(shí)表現(xiàn)為另一種性狀13∶33:1顯性累加模型特征:顯性累加效應(yīng)是指各顯性基因均具有相同的作用,且作用效果隨顯性基因數(shù)目的增加而增加,多對等位基因均雜合的個(gè)體進(jìn)行自交,子代性狀會(huì)出現(xiàn)典型的正態(tài)曲線分布特征。累加效應(yīng)表型分析原理顯性基因A與B的作用效果相同,表型與顯性基因的個(gè)數(shù)有關(guān),顯性基因越多,效果越強(qiáng)AaBb自交后代基因型和表型1AABB∶(2AaBB、2AABb)∶(4AaBb、1aaBB、1AAbb)∶(2Aabb、2aaBb)∶1aabb5種表現(xiàn)型,性狀分離比是1∶4∶6∶4∶1AaBb測交后代基因型和表型1AaBb∶(1Aabb、1aaBb)∶1aabb=1∶2∶1致死現(xiàn)象模型特征:某些致死現(xiàn)象會(huì)導(dǎo)致性狀分離比或表型比例發(fā)生變化,主要類型包括隱性致死、純合致死、顯性致死、不完全致死、胚胎致死、個(gè)體致死、平衡致死等,通常可通過測交后代比例或自交子代性狀分離比體現(xiàn)?!昂汀毙∮?6的特殊分離比原因:個(gè)體或配子致死原因AaBb自交后代性狀分離比舉例顯性純合致死6∶2∶3∶1(AA或BB致死)4∶2∶2∶1(AA和BB致死)隱性純合致死3∶1(aa或bb致死)9∶3∶3(aabb致死)某種精子致死(或不育)3∶1∶3∶1(含A或B的精子致死)5∶3∶3∶1(含AB的精子致死)不完全顯性模型特征:顯性基因相對于隱性基因?yàn)椴煌耆@性,會(huì)導(dǎo)致子代性狀出現(xiàn)非9∶3∶3∶1的異常分離比,通??捎妙愃朴?1∶2∶1)(3∶1)的拆分方式、乘法原理等解決。連鎖模型特征:若兩對或多對等位基因位于一對同源染色體上,則二者的遺傳不遵循基因的自由組合定律,表現(xiàn)為連鎖遺傳。當(dāng)個(gè)體基因型為AaBb時(shí),若為完全連鎖,則自交子代表型比例可能為3∶1(A、B位于同一條染色體上)或1∶2∶1(A、b位于同一條染色體上);若為不完全連鎖,該個(gè)體會(huì)產(chǎn)生四種配子,但比例并非1∶1∶1∶1,而是出現(xiàn)兩多兩少的情況,一般題目中會(huì)用測交的方式給出信息。①基因完全連鎖遺傳現(xiàn)象(以A、a和B、b兩對基因?yàn)槔?連鎖類型基因A和B在一條染色體上,基因a和b在另一條染色體上基因A和b在一條染色體上,基因a和B在另一條染色體上圖解配子類型22自交后代基因型33表型23②基因不完全連鎖遺傳現(xiàn)象(以A、a和B、b兩對基因?yàn)槔?當(dāng)兩對等位基因不完全連鎖(基因A/a和B/b在一條染色體上)時(shí),可發(fā)生互換,則基因型為AaBb的個(gè)體在減數(shù)分裂過程中可產(chǎn)生四種類型的配子:AB、Ab、aB、ab,比例為兩多兩少,兩多的是親本型配子,兩少的是互換產(chǎn)生的重組型配子,自交或測交后代也表現(xiàn)出四種表型,且比例通常兩兩相同,一般不遵循自由組合定律。題型三通過雜交等判斷基因位置交配實(shí)驗(yàn)法模型特征:利用突變體雜交的方式判斷基因的位置關(guān)系,兩突變體進(jìn)行雜交,子代若依然為突變體,則兩突變基因?yàn)榈任换?若子代表現(xiàn)為野生型,則兩突變基因?yàn)榉堑任换?可將子代個(gè)體自交或隨機(jī)交配,依據(jù)分離比判斷基因的具體位置。1.野生型×突變型→F1,F1自交產(chǎn)生F2,觀察F2的性狀分離比是否符合9∶3∶3∶1或其變形,或者F1測交觀察測交子代的性狀分離比是否符合1∶1∶1∶1及其變形,來判斷是否符合基因自由組合定律。若符合基因自由組合定律,則判斷其為兩對等位基因且所在染色體為非同源染色體(兩對等位基因位于兩對同源染色體上)。若不符合,則位于同源染色體上(兩對等位基因位于一對同源染色體上)。2.隱性突變型1×隱性突變型2→F1,(1)F1若均為突變型,則控制這兩種突變性狀的基因位于同源染色體的同一位點(diǎn),即為等位基因。(2)F1若均為野生型,則控制這兩種突變性狀的是非等位基因,可能位于同源染色體的不同位點(diǎn)或位于非同源染色體上。(3)讓F1自交,觀察F2的性狀分離比是否符合9∶3∶3∶1或其變形,來判斷是否符合基因自由組合定律。若符合基因自由組合定律,則判斷兩對等位基因所在的染色體為非同源染色體(兩對等位基因位于兩對同源染色體上)。若不符合,則位于同源染色體上(兩對等位基因位于一對同源染色體上-連鎖)。另外,若三對等位基因位于一對同源染色體上,根據(jù)每兩對基因之間的交換率,推測兩基因之間的距離,從而進(jìn)行基因定位。題型四、遺傳標(biāo)記遺傳標(biāo)記是遺傳學(xué)上常用到的一種標(biāo)記,如染色體結(jié)構(gòu)、DNA分子中存在有些特異性的片段、特定蛋白等,由于其特異性以及多態(tài)性,因此常作為標(biāo)記用于育種和臨床等研究。高中階段常見的標(biāo)記包括特定序列標(biāo)記(如SSR、SNP等)、特定基因(如SRY等)、細(xì)胞水平分析等。1.細(xì)胞學(xué)標(biāo)記細(xì)胞學(xué)標(biāo)記是指對處理過的動(dòng)物個(gè)體染色體數(shù)目和形態(tài)進(jìn)行分析,主要包括:染色體核型和帶型及缺失、重復(fù)、易位、倒位等。2.分子遺傳標(biāo)記a.SSR。SSR名為簡單重復(fù)序列,真核生物基因組中存在大量重復(fù)率極高而順序復(fù)雜性極低的串聯(lián)重復(fù)序列。這些序列通常在不同物種、同一物種的不同個(gè)體中重復(fù)次數(shù)并不相同,因此被用來作為遺傳標(biāo)記。鑒于SSR序列的首端和末端具有特定的序列,在研究中可以以此序列為基準(zhǔn)設(shè)計(jì)引物并進(jìn)行PCR擴(kuò)增,通過電泳即可檢測重復(fù)序列長度,使得此檢測方法具有特異性和簡便性,因此在遺傳學(xué)上應(yīng)用很廣。b.SNP。SNP名為單核苷酸多態(tài)性,其出現(xiàn)源于基因突變,通過人類基因組測序發(fā)現(xiàn)在基因組中廣泛分布。由于基因突變具有隨機(jī)性,DNA分子的任何一個(gè)位點(diǎn)都有可能不同,表現(xiàn)為SNP具有種屬和個(gè)體差異,在判斷親緣關(guān)系、進(jìn)化關(guān)系、遺傳病分析以及基因定位方面具有重要的應(yīng)用意義。測題型測題型選擇題1.豌豆花是兩性花,自然條件下在未開放時(shí)進(jìn)行自花傳粉,即只能進(jìn)行自交。若要利用豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),則需要進(jìn)行人工異花傳粉,操作過程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.①操作為人工去雄,待花開放時(shí),除去花中全部的雄蕊B.②操作為人工采集花粉,待母本去雄后立即進(jìn)行傳粉C.如圖所示的操作中,①是對母本操作,②是對父本操作D.①操作完成后需要對該花套袋,傳粉后不需要對該花再套袋2.某種農(nóng)作物抗病(B)對不抗?。╞)為顯性,現(xiàn)將抗病植株自交得F1。F1中的抗?。翰豢共?4:1。據(jù)此推測,親本抗病植株中純合子的比例為(

)A.1/5 B.1/4 C.1/3 D.1/23.有一觀賞魚品系體色為桔紅帶黑斑,野生型為橄欖綠帶黃斑,該性狀由一對等位基因控制。某養(yǎng)殖者在繁殖桔紅帶黑斑品系時(shí)發(fā)現(xiàn)F1中2/3為桔紅帶黑斑,1/3為野生型性狀,下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.桔紅帶黑斑為顯性性狀B.桔紅帶黑斑品系為雜合子C.該品系F1自由交配,F(xiàn)2中桔紅帶黑斑與野生型的比例為1:1D.連續(xù)多代桔紅帶黑斑雌雄個(gè)體雜交,可獲得穩(wěn)定遺傳的該品系4.西紅柿果肉的紅色和紫色為一對相對性狀,由一對等位基因(A、a)控制,紅色為顯性。用雜合的紅果肉西紅柿自交獲得F1,將F1中表型為紅果肉西紅柿自交得到F2。以下敘述正確的是(

)A.F2中無性狀分離B.F2中性狀分離比為3:1C.F2紅果肉個(gè)體中雜合子占2/5D.純合紫果肉西紅柿個(gè)體最早在F2中出現(xiàn)5.已知某雌雄同株的植物高莖與矮莖分別由基因C、c控制,高產(chǎn)與低產(chǎn)分別由基因D、d控制。若該植物產(chǎn)生雌、雄配子的類型及比例為CD:cD:Cd:cd=4:1:1:4,則該植物自交后代中能穩(wěn)定遺傳的抗倒伏高產(chǎn)植株占()A.1/4 B.2/5 C.1/100 D.4/256.斑點(diǎn)牛分為褐色和紅色,相關(guān)基因位于常染色體上。育種人員將純種紅色斑點(diǎn)母牛與純種褐色斑點(diǎn)公牛雜交,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)子代表現(xiàn)型比例F1褐色公牛:紅色母牛1:1F2褐色公牛:紅色公牛:褐色母牛:紅色母牛3:1:1:3A.斑點(diǎn)牛體色的表現(xiàn)型與性別有關(guān)B.該性狀受2對獨(dú)立遺傳基因控制C.F1公牛、母牛的相關(guān)基因型相同D.反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)與上述結(jié)果相同7.白粉病嚴(yán)重危害甜瓜生產(chǎn),育種工作者引進(jìn)抗白粉病甜瓜并進(jìn)行如圖雜交實(shí)驗(yàn)。下列結(jié)論錯(cuò)誤的是(

)A.抗白粉病與易感白粉病是一對相對性狀B.抗白粉病與易感白粉病親本都是純合子C.控制抗病性狀的兩對基因之間自由組合D.F2中易感病個(gè)體自交后代不會(huì)性狀分離8.野生型果蠅為紅眼,偶然發(fā)現(xiàn)一只單基因突變體—紫眼甲,為判斷紅眼和紫眼的顯隱性關(guān)系做了如圖1的雜交實(shí)驗(yàn)。為研究控制紫眼甲的基因與另一突變體—紫眼乙是否為同一基因的突變,進(jìn)行如圖2的雜交實(shí)驗(yàn)。不考慮交叉互換,下列選項(xiàng)不正確的是(

)A.由圖1可判斷紫眼為顯性性狀B.圖1結(jié)果說明果蠅眼色的遺傳符合基因的分離定律C.若兩個(gè)突變基因位于非同源染色體,則圖2中F2比例為9∶7D.若圖2中F2比例為1∶1,則兩個(gè)突變基因?yàn)橥慈旧w上的非等位基因9.已知果蠅的灰體(A)對黑體(a)顯性,直剛毛(B)對焦剛毛(b)顯性。現(xiàn)有一只灰體直剛毛雄果蠅與一只黑體焦剛毛雌果蠅雜交,F(xiàn)1表型及數(shù)量為灰體直剛毛32只、黑體直剛毛28只、灰體焦剛毛30只、黑體焦剛毛29只。下列說法正確的是(

)A.控制果蠅體色的基因位于常染色體上B.若F1中雌性均為直剛毛,雄性均為焦剛毛,則說明B、b基因位于性染色體上C.控制果蠅這兩對相對性狀的基因可能位于一對同源染色體上D.通過統(tǒng)計(jì)F1中所有果蠅的雌雄比例即可判斷A、a基因是否位于常染色體上10.某果蠅群體的翅形有正常翅和殘翅,分別由常染色體上的等位基因A、a控制。研究發(fā)現(xiàn)殘翅果蠅中有50%的個(gè)體不能交配?,F(xiàn)有一基因型為Aa的果蠅群體,隨機(jī)交配得到F1個(gè)體。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.F1中殘翅果蠅占1/4,F(xiàn)1的正常翅果蠅中雜合子占2/3B.F1中能交配的個(gè)體產(chǎn)生的含A基因的配子占4/7C.若F1個(gè)體之間隨機(jī)交配,則F2中殘翅果蠅占9/49D.若對F1進(jìn)行測交,則所得后代中殘翅果蠅占1/211.鮮食玉米顏色多樣、營養(yǎng)豐富、美味可口。鮮食玉米籽粒的粒色和口味獨(dú)立遺傳,現(xiàn)用兩種純合的鮮食玉米雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2籽粒的粒色有紫色︰白色=9︰7,口味有非甜︰甜=3︰1。不考慮交叉互換,下列相關(guān)推斷錯(cuò)誤的是(

)A.紫色與白色這一相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律B.F2籽粒的表現(xiàn)型有紫色非甜:紫色甜:白色非甜:白色甜=27:9:21:7C.F2中的白色籽粒發(fā)育成植株后相互受粉,得到的F3籽粒均為白色D.F1的花粉離體培養(yǎng)后經(jīng)秋水仙素處理,可獲得紫色甜粒純合個(gè)體12.研究人員用基因型為AABB與aabb的植株雜交產(chǎn)生F1,對F1的花粉粒進(jìn)行熒光標(biāo)記,用紅色熒光標(biāo)記A基因,綠色熒光標(biāo)記B基因。對F1中有熒光的花粉粒統(tǒng)計(jì)其顏色及數(shù)目,結(jié)果如下表。熒光顏色黃色綠色紅色花粉粒數(shù)目8000499501注:紅色熒光與綠色熒光疊加顯示為黃色熒光。下列分析不正確的是()A.親本的A與B基因在同一條染色體上B.A/a基因的遺傳遵循分離定律C.F1的花粉粒中有一部分無熒光D.基因重組型花粉粒的占比約為1/913.已知某種昆蟲的體色由位于2號染色體上的一對等位基因A(紅色)、a(棕色)控制,且AA個(gè)體在胚胎期致死:另一對等位基因B/b也會(huì)影響昆蟲的體色,只有基因B存在時(shí),上述體色才能表現(xiàn),否則表現(xiàn)為黑色?,F(xiàn)有紅色昆蟲(甲)與黑色昆蟲(乙)雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為紅色:棕色=2:1。欲判斷B、b基因是否位于2號染色體上,取F1中一只紅色雄性昆蟲與F1中多只棕色雌性昆蟲進(jìn)行交配得到F2,統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例(不考慮染色體互換)。下列敘述不正確的是(

)A.親本的基因型甲為AaBB、乙為AabbB.若F2表現(xiàn)型及比例為紅色:棕色:黑色=2:1:1,則B、b基因在2號染色體上C.若F2表現(xiàn)型及比例為紅色:棕色:黑色=1:2:1,則B、b基因在2號染色體上D.若F2表現(xiàn)型及比例為紅色:棕色:黑色=3:2:3,則B、b基因不在2號染色體上14.香豌豆的花色有紫花和白花2種表型,顯性基因C和P同時(shí)存在時(shí)開紫花。兩個(gè)純合白花品種雜交,F(xiàn)1開紫花,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2的性狀分離比為紫花:白花=9:7。下列分析錯(cuò)誤的是(

)A.兩個(gè)白花親本的基因型為ccPP與CCpp B.F2中白花的基因型有5種C.F2紫花中純合子的比例為1/9 D.F1測交結(jié)果紫花與白花的比例為1:115.下圖為白花三葉草葉片細(xì)胞內(nèi)氰化物代謝途徑,欲探究控制氰化物合成的基因是否獨(dú)立遺傳,現(xiàn)用兩種葉片不含氰的白花三葉草雜交,F(xiàn)1葉片中均含氰,F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.葉片細(xì)胞中的D、H基因都表達(dá)才能產(chǎn)生氰化物B.推測F2葉片不含氰個(gè)體中能穩(wěn)定遺傳的占3/7或1/4C.推測F2中葉片含氰個(gè)體的基因型可能有1種或4種D.若F2中含氰個(gè)體占9/16,則兩對基因獨(dú)立遺傳二、非選擇題16.大豆是一年生作物,其種子中含有7S球蛋白和脂氧酶,7S球蛋白是引發(fā)過敏反應(yīng)的蛋白,脂氧酶lox-1和lox-2是導(dǎo)致大豆腥臭味的主要原因。為培育脂氧酶和7S球蛋白缺失的大豆品種,科研人員做了以下工作。(1)將7S球蛋白缺失的大豆植株與脂氧酶lox-1和lox-2均缺失的植株雜交,獲得F1,F(xiàn)1自交得F2(F2的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表)。據(jù)此判斷7S球蛋白缺失屬于性狀,受對等位基因控制。F2種子表型及粒數(shù)7S球蛋白野生型121缺失型377脂氧酶野生型282lox-1和lox-2雙缺失94其他類型0(2)已知脂氧酶lox-1受一對等位基因A、a控制,lox-2受另外一對等位基因B、b控制。①據(jù)上表判斷,脂氧酶缺失為性狀。A、a和B、b位于(“一對”或“兩對”)同源染色體上。②將F1脂氧酶相關(guān)基因組成標(biāo)在下圖的染色體上。③用遺傳圖解的形式解釋F2出現(xiàn)上述比例的原因(寫出P→F1→F2)。(3)已知7S球蛋白基因和脂氧酶基因獨(dú)立遺傳,則F2中7S球蛋白與兩種脂氧酶同時(shí)缺失型的種子比例理論值為,從中選育出穩(wěn)定遺傳的種子的方法是。17.某種雌雄同株異花的植物,花色有白色、紅色、紫色和紫紅色四種已知花色由A/a和B/b兩對基因控制,其控制色素合成的生化途徑如下圖所示。(備注:當(dāng)B、b同時(shí)存在時(shí),既能合成紫色素,又能合成紅色素;當(dāng)細(xì)胞中同時(shí)含有紫色素和紅色素時(shí)花色為紫紅色:不考慮交叉互換)請回答下列問題:(1)利用該植物進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),母本(需要/不需要)去雄,套袋的目的是。(2)基因型AaBb植株的花色是,其自交后代(F1)中白花植株所占比例是,由此(能/不能)判斷兩對基因是否遵循自由組合定律。(3)①若AaBb植株的自交后代(F1)的表型及比例為,則兩對基因遵循自由組合定律,請?jiān)诖痤}卡“基因位置關(guān)系1”的圖示中標(biāo)出B、b基因的位置。②若AaBb植株的自交后代(F1)中有一半是紫紅花植株,說明A、a和B、b在染色體上的位置關(guān)系還有兩種類型。請依據(jù)F1的表型及其比例進(jìn)行分析,并在答題卡“基因位置關(guān)系2”和“基因位置關(guān)系3”的圖示中標(biāo)出B、b基因的位置。若F1的表型及其比例為紫花:紫紅花:白花=1:2:1,則為基因位置關(guān)系2,其中紫花植株的基因型為。若F1的表型及其比例為,則為基因位置關(guān)系3。18.某自花傳粉植物的花色受A/a、B/b兩對基因控制,兩對基因獨(dú)立遺傳?;蛐蜑閍abb的個(gè)體開白花,其余基因型個(gè)體都開紫花?,F(xiàn)有三株開紫花的植株(編號為甲、乙、丙),為了確定它們的基因型,讓它們分別與白花植株雜交,結(jié)果如表。請回答下列問題:組合F1的花色Ⅰ甲×白花植株紫花:白花=1:1Ⅱ乙×白花植株紫花:白花=3:1Ⅲ丙×白花植株全開紫花(1)該植物花色的遺傳符合定律。甲植株的基因型為。如果讓乙植株進(jìn)行自交,子代的表型及比例為。(2)讓I組的F1自交,F(xiàn)2的表型及比例為,其中紫花植株中純合子占。(3)丙植株的基因型可能有種。為了進(jìn)一步確定植株丙的基因型,可讓Ⅲ組的F1自交,若F2中白花植株占,則丙的基因型為;若F2中紫花:白花=3:1,則丙的基因型為。(4)若要利用植株甲、乙、丙為實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)最簡便的實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證花色的遺傳符合自由組合定律,請寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路;預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。19.孟加拉虎的性別決定方式為XY型。野生型虎毛色為黃底黑紋(黃虎),此外還有白底黑紋(白虎)、淺黃底棕紋(金虎)、白底無紋(雪虎)等多種毛色。關(guān)于孟加拉虎的毛色的遺傳和進(jìn)化機(jī)制,科研人員經(jīng)過基因測序發(fā)現(xiàn)白虎、金虎分別是控制黃底的S1基因、控制黑紋的Cn基因(位于Ⅱ號染色體)突變導(dǎo)致各自功能喪失產(chǎn)生的突變體,請根據(jù)以下雜交

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