卷02- 2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末通關(guān)卷(解析版)_第1頁
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文檔簡介

2024-2025學(xué)年下學(xué)期期末模擬考試高一生物(考試時間:75分鐘試卷滿分:100分)一、單項選擇題:本題共16小題,共40分。第1-12小題,每小題2分;第13-16題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求。1、利用假說—演繹法,孟德爾發(fā)現(xiàn)了分離定律。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A.在親本正反交實驗和F1自交實驗的基礎(chǔ)上提出問題B.“生物的性狀是由相互融合的遺傳因子決定的”屬于假說內(nèi)容C.孟德爾假說的核心內(nèi)容之一是“F1產(chǎn)生配子時,成對的遺傳因子彼此分離”D.推測“雜合子F1測交后代的表型比例為1∶1”屬于演繹推理內(nèi)容【答案】B【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法,其基本步驟:提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論?!驹斀狻緼、提出問題是建立在純合親本正反交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上的,A正確;B、生物的性狀是由遺傳因子決定的,遺傳因子就像一個個獨立的顆粒,既不會相互融合,也不會在傳遞中消失,B錯誤;C、體細胞中的遺傳因子成對存在,形成配子時成對的遺傳因子彼此分離,分別進入不同的配子中,是孟德爾假說的核心內(nèi)容之一,C正確;D、用假設(shè)內(nèi)容推導(dǎo)F1測交后代類型及其比例為1∶1,屬于演繹推理,D正確。故選B。2、如圖1表示某動物(2n=4)體內(nèi)細胞正常分裂過程不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體數(shù)和DNA含量的關(guān)系,圖2表示一段時期內(nèi)某種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化。下列敘述正確的是(

A.圖1各時期的細胞都處于減數(shù)分裂過程中,字母a表示染色體數(shù)B.若圖2的字母a表示1個染色體組,則圖1中時期Ⅲ不可以用CD段表示C.若圖2的CD段細胞中有四分體,則a可以表示4條染色體D.若圖2的DE段表示染色體數(shù)量的變化,則可對應(yīng)圖1的Ⅲ→Ⅳ的變化【答案】B【分析】圖1解析:a表示染色體數(shù)、b表示染色單體數(shù)、c表示核DNA數(shù)。Ⅰ可表示未進入分裂期的體細胞,Ⅱ可表示有絲分裂的前、中期,Ⅲ可表示減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期,Ⅳ可表示已完成減數(shù)分裂的生殖細胞?!驹斀狻緼、圖1中字母a表示染色體數(shù)、b表示染色單體數(shù)、c表示核DNA數(shù),Ⅰ時期的細胞染色體數(shù)和DNA含量都為4,可能并沒有進入分裂期,Ⅱ時期的細胞可能處于有絲分裂的前、中期,A錯誤;B、若圖2的字母a表示一個染色體組,則圖2中的CD段表示細胞內(nèi)有2個染色體組,圖1中的時期Ⅲ對應(yīng)減數(shù)分裂Ⅱ前期或中期,此時細胞中只有1個染色體組,圖1中時期Ⅲ不可以用CD段表示,B正確;C、若圖2的CD段細胞中有四分體,則對應(yīng)的時期為減數(shù)分裂Ⅰ前期,此時細胞內(nèi)有4條染色體,則a表示2條染色體,C錯誤;D、若圖2表示染色體數(shù)量變化,DE段染色體數(shù)減半,在減數(shù)分裂中,染色體數(shù)減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ末期和減數(shù)分裂Ⅱ末期,對應(yīng)圖1中Ⅱ→Ⅲ和Ⅰ→Ⅳ的變化,D錯誤。故選B。3、下列關(guān)于基因和染色體的敘述,錯誤的是(

)A.減數(shù)分裂時,成對的等位基因或同源染色體彼此分離,分別進入不同配子B.雌雄配子結(jié)合形成受精卵時,非同源染色體上的非等位基因自由組合C.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方,另一半來自父方D.因為基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系,薩頓推測基因位于染色體上【答案】B【分析】染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成?;蛲ǔJ蔷哂羞z傳效應(yīng)的DNA片段?;蛟谌旧w上呈線性排列。非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期?!驹斀狻緼、減數(shù)第一次分裂結(jié)束,彼此分離的等位基因或同源染色體分別進入不同的配子,A正確;B、非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,B錯誤;C、受精卵是雌雄配子隨機結(jié)合產(chǎn)生的,其中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方,另一半來自父方,C正確;D、因為基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系,薩頓通過觀察蝗蟲相關(guān)基因和染色體的關(guān)系,推測基因位于染色體上,D正確。故選B。4、果蠅的性別決定方式為XY型,棒眼和圓眼是一對相對性狀,由一對等位基因A/a控制,其位于常染色體或X染色體上未知(不考慮XY同源區(qū)段)?,F(xiàn)用一只棒眼雌果蠅與一只圓眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1中棒眼∶圓眼為1∶1。對親本果蠅進行基因檢測后發(fā)現(xiàn)親本雌果蠅和雄果蠅無相同的基因。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A.分析上述實驗可知,棒眼為顯性性狀B.棒眼和圓眼相關(guān)基因位于X染色體上C.等位基因A/a的產(chǎn)生可能是基因分子結(jié)構(gòu)中發(fā)生堿基替換的結(jié)果D.不考慮突變和自然選擇,F(xiàn)1隨機交配兩代后,F(xiàn)3中圓眼的基因頻率是1/3【答案】A【分析】基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因隨著同源染色體的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。【詳解】AB、親本棒眼雌果蠅和圓眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1中棒眼∶圓眼=1∶1,推測親本的基因型組合可能是Aa×aa,aa×Aa,XAXa×XaY,XaXa×XAY,由題干可知,親本雌果蠅和雄果蠅沒有相同的基因,因此親本組合只能是XaXa×XAY,故A/a基因位于X染色體,棒眼為隱性,圓眼為顯性,A錯誤,B正確;C、A/a這對等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果,故可能是DNA分子中堿基發(fā)生了替換,C正確;D、F1隨機交配兩代,在沒有突變和自然選擇的條件下,自由交配方式下種群的基因頻率不變,親本組合為XaXa×XAY,圓眼XA基因頻率=1/3,D正確。故選A。5、噬菌體侵染大腸桿菌是研究DNA是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗,其中的部分實驗如下圖所示。下列敘述錯誤的是(

)A.用放射性同位素32P標記噬菌體的DNAB.保溫時間不宜過長,防止大腸桿菌被裂解C.②進行放射性檢測,上清液的放射性高于沉淀物D.離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒【答案】C【分析】1、噬菌體侵染細菌的過程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細菌的化學(xué)成分)→組裝→釋放。2、噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?!驹斀狻緼、噬菌體的DNA含有C、H、O、N、P,蛋白質(zhì)含有C、H、O、N、S,故用放射性同位素32P標記噬菌體的DNA,A正確;B、保溫時間過長,大腸桿菌會被噬菌體裂解,導(dǎo)致上清液會有放射性,存在一定的實驗誤差,B正確;C、②進行放射性檢測,噬菌體的DNA注入大腸桿菌體內(nèi),離心后大腸桿菌沉降在試管底部,放射性主要集中在沉淀物,即上清液的放射性低于沉淀物,C錯誤;D、離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒,攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分開,D正確。故選C。6、科學(xué)家發(fā)現(xiàn),癌細胞中存在一種單鏈DNA分子,可促進癌細胞分裂,該單鏈DNA分子中富含G,每4個G之間通過氫鍵連接成一個正方形的“G—4平面”,使該DNA分子形成獨特“G—四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”。下列有關(guān)分析正確的是(

)A.該單鏈DNA的G—四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)復(fù)制時不遵循堿基互補配對原則B.該單鏈DNA分子中,磷酸、五碳糖和含氮堿基的數(shù)量相等C.與RNA分子相比,該單鏈DNA分子不含脫氧核糖和尿嘧啶D.DNA單鏈形成的G—四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)中,(A+G)/(T+C)=1【答案】B【分析】1、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點:DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu);DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架,內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對,堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則(A-T、C-G)。2、根據(jù)題干信息分析,癌細胞中的一種單鏈DNA中富含G,每4個G之間通過氫鍵等作用力形成一個正方形的“G-4平面”,繼而形成立體的四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)”。【詳解】A、每4個G之間通過氫鍵連接成一個正方形的“G—4平面”,該單鏈DNA的G—四聯(lián)體螺旋結(jié)構(gòu)復(fù)制時遵循堿基互補配對原則,A錯誤;B、該單鏈DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸,而一分子脫氧核苷酸由一分子脫氧核糖、一分子磷酸和一分子含氮堿基組成,因此其磷酸、五碳糖和含氮堿基的數(shù)量相等,B正確;C、該單鏈DNA分子含有的五碳糖是脫氧核糖,與RNA相比,該單鏈DNA分子不含核糖和尿嘧啶,C錯誤;D、單鏈中A+G的數(shù)量不一定等于T+C的數(shù)量,因此(A+G)/(T+C)不一定等于1,D錯誤。故選B。7、圖甲為基因表達過程,圖乙為中心法則,①~⑤表示生理過程。下列敘述正確的是()A.圖甲所示為染色體DNA上的基因表達過程,需要多種酶參與B.紅霉素影響核糖體在mRNA上的移動,故影響基因的轉(zhuǎn)錄過程C.圖甲所示過程為圖乙中的①②③過程D.圖乙中③④過程堿基配對方式相同【答案】D【分析】據(jù)圖分析,圖甲所示基因轉(zhuǎn)錄和翻譯是同時進行的,為原核生物基因的表達,mRNA可以相繼結(jié)合多個核糖體,合成多條相同的肽鏈;圖乙中①表示DNA復(fù)制,②表示轉(zhuǎn)錄過程,③表示翻譯過程,④表示RNA的復(fù)制過程,⑤表示逆轉(zhuǎn)錄過程?!驹斀狻緼、圖甲所示基因轉(zhuǎn)錄和翻譯是同時進行的,為原核生物基因的表達,原核生物沒有染色體,A錯誤;B、紅霉素影響核糖體在mRNA上的移動,故影響的是基因的翻譯過程,B錯誤;C、圖甲是基因控制蛋白質(zhì)的合成過程,即轉(zhuǎn)錄和翻譯,為圖乙中的②轉(zhuǎn)錄、③翻譯過程,C錯誤;D、圖乙③表示翻譯過程,④表示RNA的復(fù)制過程,兩個過程都涉及到RNA與RNA的堿基互補配對,因此兩個過程遵循的堿基互補配對方式相同,D正確。故選D。8、DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添和缺失,而引起的基因堿基序列的改變,叫做基因突變,關(guān)于基因突變,下列說法正確的是(

)A.基因突變導(dǎo)致基因的結(jié)構(gòu)、基因的數(shù)量和位置也發(fā)生了改變B.基因突變和基因重組都能為生物進化提供原材料C.基因突變?nèi)绨l(fā)生在配子中,可遺傳給后代:若發(fā)生在體細胞中,一定不能遺傳D.基因突變一定要有外界誘發(fā)因素的作用才可以發(fā)生【答案】B【分析】基因突變是指由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、替換和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變;基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的根本來源,可為生物的進化提供最初的原材料。【詳解】A、基因突變會導(dǎo)致基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,基因的數(shù)量和位置并沒有發(fā)生改變,A錯誤;B、基因突變和基因重組都是可遺傳變異,都能為生物進化提供原材料,B正確;C、基因突變?nèi)绨l(fā)生在配子中,可通過有性生殖遺傳給后代;若發(fā)生在體細胞中,可通過無性生殖遺傳給后代,C錯誤;D、基因突變不一定要有外界誘發(fā)因素的作用才可以發(fā)生,基因突變也會由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤引起,D錯誤。故選B。9、2021年6月,“三孩生育政策”正式落地以來,出現(xiàn)了一批高齡孕產(chǎn)婦,對這一群體的孕期指導(dǎo)和產(chǎn)前檢查對于落實“優(yōu)生優(yōu)育”起著重要作用。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A.羊水檢查可用于篩查21三體綜合征等染色體異常引起的疾病B.基因檢測準確性高,可用于對胎兒進行各種遺傳病的診斷C.B超檢查、孕婦血細胞檢查也能確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病D.通過產(chǎn)前診斷,在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展【答案】B【分析】產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段,如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因檢測等,確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾?。换驒z測是指通過檢測人體細胞中的DNA序列,以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等,都可以用來進行基因檢測?!驹斀狻緼、羊水檢查可對胎兒細胞進行染色體篩查,故可用于篩查21三體綜合征等染色體異常引起的疾病,A正確;B、基因檢測準確性高,但不能用于對胎兒進行各種遺傳病的診斷,如染色體異常遺傳病,B錯誤;C、產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段,如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因檢測等,確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,C正確;D、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防,在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展,D正確。故選B。10、地球上的現(xiàn)存物種豐富多樣,它們來自共同祖先??茖W(xué)家們測定了某保護區(qū)四種鳥類的ALX1基因的核苷酸序列,以尋找它們是由共同祖先進化而來的證據(jù)。此類型屬于(

)A.胚胎學(xué)證據(jù)B.古生物化石證據(jù)C.比較解剖學(xué)證據(jù)D.細胞和分子水平的證據(jù)【答案】D【分析】地球上的生物,不管是動物植物還是微生物都有共同祖先,其證據(jù)包括化石證據(jù)、比較解剖學(xué)證據(jù)、胚胎學(xué)證據(jù)細胞生物學(xué)證據(jù)、分子生物學(xué)證據(jù)等?!驹斀狻繙y定基因是在分子水平上進行的,可為生物進化提供分子水平上的證據(jù),D正確。故選D。11、一個山鼠種群中基因型為BB的個體占50%,Bb的個體占20%,bb的個體占30%。該種群自由交配三代,F(xiàn)3中b基因的頻率為(

)A.0.2 B.0.4 C.0.6 D.0.8【答案】B【分析】根據(jù)基因型頻率計算基因頻率的方法(常染色體上的基因):顯性基因的基因頻率=顯性基因的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半,隱性基因的基因頻率=隱性基因的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半。【詳解】由題意知,BB=50%,Bb20%,bb=30%,因此B的基因頻率為50%+1/220%=60%;b=30%+1/220%=40%,該種群自由交配三代,B、b的基因頻率不變,故F3中b基因的頻率為0.4,B正確。故選B。12、某植物葉片含有對昆蟲有毒的香豆素。烏鳳蝶可以將香豆素降解,消除其毒性,從而取食葉片時,不會受到毒害。下列敘述錯誤的是(

)A.達爾文自然選擇學(xué)說認為突變和基因重組為生物進化提供原材料B.烏鳳蝶進化形成香豆素降解體系,是香豆素對其定向選擇的結(jié)果C.烏鳳蝶形成降解香豆素能力的過程中,基因突變具有不定向性D.植物的香豆素防御體系和昆蟲的避免被毒殺策略是協(xié)同進化的結(jié)果【答案】A【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變,突變和基因重組,自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件?!驹斀狻緼、現(xiàn)代生物進化理論認為突變和基因重組為生物進化提供原材料,A錯誤;B、烏鳳蝶進化形成香豆素降解體系的過程中,香豆素起定向選擇的作用,B正確;C、烏鳳蝶形成降解香豆素能力的過程中,基因突變是不定向的,C正確;D、協(xié)同進化是兩個相互作用的物種在進化過程中發(fā)展的相互適應(yīng)的共同進化,植物的香豆素防御體系和昆蟲的避免被毒殺策略屬于共同進化,D正確。故選A。13、某DNA(14N)含有2000個堿基對,腺嘌呤占30%,若將該DNA分子放在含15N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次,進行密度梯度離心,得到結(jié)果如圖1;若將復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心,則得到如圖2結(jié)果,下列錯誤的是(

)A.Y層全部是僅含15N的DNA分子 B.Z層與W層的核苷酸鏈之比為1/8C.W層中含15N標記胞嘧啶5600個 D.X層與Y層的DNA分子數(shù)之比為1/3【答案】B【分析】DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制,含15N的DNA比較重,含14N的DNA比較輕。某DNA(14N)含有2000個堿基對,腺嘌呤占30%,A+C=T+G=50%,因此C有4000×20%=800個。若將該DNA分子放在含15N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次,得到8個DNA分子,有2個為15N-14N型,有6個為15N-15N型,進行密度梯度離心,得到結(jié)果如圖1,X為15N-14N型,Y為15N-15N型。若將復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心,得到16條鏈,2條鏈為14N,14條鏈為15N,則得到如圖2結(jié)果,Z為14N,W為15N?!驹斀狻緼、Y層質(zhì)量較大,全部是僅含15N的DNA分子,A正確;B、Z層與W層的核苷酸鏈之比為2/14=1/7,B錯誤;C、W層中全部為新合成的鏈,相當(dāng)于7個DNA分子,含15N標記胞嘧啶為800×7=5600個,C正確;D、X層與Y層的DNA分子數(shù)之比為2/6=1/3,D正確。故選B。14、柳穿魚是一種園林花卉,有甲、乙兩品種。兩品種花形態(tài)結(jié)構(gòu)不同,與Lcyc基因表達有關(guān)。乙品種Lcyc基因有多個堿基甲基化,不能與RNA聚合酶結(jié)合,甲品種的Lcyc基因未甲基化。下列相關(guān)敘述不正確的是(

)A.甲、乙品種的Leyc基因具有相同的堿基排列順序B.甲、乙兩品種的Lcyc基因是等位基因C.甲、乙兩品種可能相互發(fā)生性狀轉(zhuǎn)化D.乙品種不能合成Lcyc基因?qū)?yīng)的蛋白質(zhì)【答案】B【分析】基因的堿基序列沒有改變,而基因的表達和表現(xiàn)發(fā)生了可遺傳的變化,稱為表觀遺傳。【詳解】A、甲、乙兩品種都是柳穿魚,屬于同一種園林花卉,具有相同遺傳信息,即甲乙兩品種Lcvc基因的堿基序列是相同的,A正確;B、等位基因是同源染色體的相同位置的基因,甲、乙兩品種的Lcyc基因不是等位基因,B錯誤;C、甲、乙兩品種屬于同一物種,可以進行基因的交流,可能相互發(fā)生性狀轉(zhuǎn)化,C正確;D、乙品種Lcyc基因有多個堿基甲基化,影響基因的表達,不能合成對應(yīng)的蛋白質(zhì),D正確。故選B。15、人類(2n=46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21平衡易位染色體,該染色體攜帶者具有正常的表型,但在產(chǎn)生生殖細胞的過程中會形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物(如圖),在進行減數(shù)分裂時,該聯(lián)會復(fù)合物中任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細胞的任意極。下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述,正確的是(

A.圖中發(fā)生了染色體數(shù)目變異B.男性攜帶者與正常女性婚配生出表現(xiàn)正常的子女的幾率為1/3C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D.男性攜帶者的次級精母細胞含有22或23條染色體【答案】B【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少,另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳解】A、根據(jù)題干信息可知,14/21平衡易位染色體是由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體,通過染色體易位和連接形成,發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,A錯誤;B、女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖6中的3種染色體)分別是:①含有14、21號染色體的正常卵細胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細胞、④含有14號染色體的卵細胞、⑤14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細胞、⑥含有21號染色體的卵細胞,故女性攜帶者與正常男性婚配,當(dāng)女性攜帶者的①②兩種類型的卵細胞與精子受精后,子女表現(xiàn)均正常,即生出表現(xiàn)正常子女的幾率為1/3,B正確;C、女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體,C錯誤;D、男性攜帶者的次級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ的前期和中期含有22或23條染色體,在減數(shù)分裂Ⅱ的后期含有44或46條染色體,D錯誤。故選B。16、某植物花瓣的大小受一對等位基因A、a控制,基因型AA的植株表現(xiàn)為大花瓣,基因型Aa的植株表現(xiàn)為小花瓣,基因型aa的植株表現(xiàn)為無花瓣。該植物花瓣的顏色受另一對等位基因R、r控制,基因型為RR和Rr的花瓣是紅色,基因型為rr的花瓣為黃色,兩對等位基因獨立遺傳。若基因型為AaRr的親本自交,則下列有關(guān)判斷正確的是(

)A.子代共有9種基因型B.子代共有6種表型C.子代的所有紅花植株中,純合子約占1/4D.子代有花瓣的植株中,AaRr所占的比例約為2/3【答案】A【分析】根據(jù)題意分析可知:控制花瓣大小和花色的基因獨立遺傳,遵循基因的自由組合定律,因此基因型為AaRr的親本自交共產(chǎn)生16種組合方式,子代有9種基因型,由于花瓣大小是不完全顯性,且aa表現(xiàn)無花瓣,因此共有5種表現(xiàn)型?!驹斀狻緼、Aa個體自交后代的基因型有3種,Rr自交后代的基因型有3種,因此若基因型為AaRr的親本自交,子代共有9種基因型,A正確;B、Aa自交子代表現(xiàn)型有3種,Rr自交子代表現(xiàn)型有2種,但由于aa表現(xiàn)無花瓣,故aaR_與aarr的表現(xiàn)型相同,所以子代的表現(xiàn)型共5種,B錯誤;C、AaRr自交子代紅花植株基因型及比例為AARR:AARr:AaRR:AaRr=1:2:2:4,故子代的所有紅花植株中,純合子(AARR)占1/9,C錯誤;D、AaRr的親本自交,子代有花瓣的植株的基因型為AA和Aa,比例為1:2,Aa占2/3,Rr占1/2,因此有花瓣的植株中AaRr所占的比例為2/3×1/2=1/3,D錯誤。故選A。二、非選擇題(本題包含5小題,共52分)17、下圖1為玉米((2N=20))細胞減數(shù)分裂不同時期的圖像,下圖2表示細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量變化的關(guān)系,下圖3表示細胞分裂不同時期細胞內(nèi)不同物質(zhì)相對含量的柱形圖。請回答下列問題:(1)圖1按減數(shù)分裂的時期先后順序進行排序應(yīng)為(用序號和箭頭表示)。(2)圖1中①的一個細胞中有個染色體,②的一個細胞中有個染色單體。(3)基因的自由組合發(fā)生在圖1的(序號)對應(yīng)的時期、發(fā)生在圖2的(用字母表示)段對應(yīng)的時期、發(fā)生在圖3的(用圖3的序號表示)對應(yīng)的時期。(4)圖2中CD段下降的原因是。圖3中每個細胞中Ⅳ表示的物質(zhì)相對含量對應(yīng)圖1的(序號)對應(yīng)的時期。(5)下列關(guān)于觀察減數(shù)分裂實驗的敘述,錯誤的是______。A.觀察玉米細胞減數(shù)分裂,常用的是花藥中的花粉粒B.用玉米的雄蕊比用雌蕊制成的裝片容易觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象C.能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中,可能觀察到四分體D.用玉米的根尖制成臨時裝片,能觀察到同源染色體的分離【答案】(1)③→①→②→④(2)2020(3)①BCI(4)著絲粒分裂,姐妹染色單體分開④(5)AD【分析】圖1中①是減數(shù)第一次分裂后期,②是減數(shù)第二次分裂中期,③是間期,④是減數(shù)第二次分裂結(jié)束。圖2中AB段是由于DNA復(fù)制,CD段是由于著絲粒的斷裂。圖3中b是染色單體,a是染色體,c是核DNA?!驹斀狻浚?)①同源染色體分離,是減數(shù)分裂Ⅰ后期,②兩個子細胞中的染色體居位于“赤道板”上,是減數(shù)分裂Ⅱ中期,③染色體是以染色質(zhì)細絲狀,散落分布在細胞中,屬于減數(shù)第一次前的間期,④形成4個生殖細胞,減數(shù)分裂Ⅱ末期結(jié)束,故按減數(shù)分裂的時期先后順序進行排序應(yīng)為③→①→②→④。(2)圖1中的①細胞同源染色體分離,屬于減數(shù)分裂Ⅰ后期,此時細胞中的染色體數(shù)目=體細胞數(shù)目,由于玉米(2N=20),故此時染色體數(shù)目有20條;②是減數(shù)第二次分裂中期,每個細胞內(nèi)的染色體數(shù)為體細胞的一半,但每條染色體上含有兩條染色單體,故②的一個細胞中有20個染色單體。(3)基因自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,對應(yīng)圖1的①、此時細胞內(nèi)的每條染色體上含有染色單體,染色體數(shù)與體細胞相同,故對應(yīng)圖②中的BC和圖3中的Ⅰ階段。(4)CD段下降的原因是減數(shù)分裂Ⅱ的后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分離形成兩條子染色體。圖3中b在有些時刻數(shù)量為0,表示染色單體;a表示染色體,b表示染色單體,c表示DNA。圖3中Ⅳ時期染色體數(shù)為體細胞的一半,不含染色單體,為減數(shù)第二次分裂結(jié)束形成的子細胞,可對應(yīng)圖1的④對應(yīng)的時期。(5)A、觀察玉米細胞減數(shù)分裂,常用的是花藥中的花粉母細胞,花粉粒已經(jīng)完成了減數(shù)分裂,A錯誤;B、雄蕊中減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的數(shù)目要大于雌蕊中減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞的數(shù)目,且易于取材,因此觀察減數(shù)分裂選擇雄蕊的花藥,B正確;C、聯(lián)會現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期,聯(lián)會后形成四分體,C正確;D、根尖細胞有絲分裂不能觀察到同源染色體的分離,D錯誤。故選AD。18、1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能,請回答下列有關(guān)問題。(1)科學(xué)家首先要用32P和35S分別標記噬菌體,過程如下:分別取等量含有放射性同位素和的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,培養(yǎng)一段時間后,利用大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體,一段時間后獲得蛋白質(zhì)含有標記或DNA含有標記的噬菌體。該實驗使用的科學(xué)研究方法叫做。(2)侵染一段時間后,用攪拌機攪拌,然后離心得到上清液和沉淀物,檢測上清液中的放射性,得到如圖所示的實驗結(jié)果,攪拌的目的是,所以攪拌時間少于1min時,上清液中的放射性。實驗結(jié)果表明當(dāng)攪拌時間足夠長以后,上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%,證明DNA進入了細菌內(nèi),蛋白質(zhì)未進入。圖中“被侵染細菌”的存活率曲線基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組,以證明細菌沒有被裂解,子代噬菌體沒有釋放出來,否則細胞外(填“32P”或“35S”)放射性會增高。【答案】(1)32P35S35S32P同位素標記法(2)讓病毒蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分開較低32P【分析】赫爾希和蔡斯在做噬菌體侵染細菌的過程中,利用了同位素標記法,用32P和35S分別標記的噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)。噬菌體在細菌內(nèi)繁殖的過程為:吸附→注入→合成→組裝→釋放。(1)通過同位素標記的方法分別獲得DNA被32P或蛋白質(zhì)被35S標記的噬菌體。由于噬菌體屬于病毒,沒有細胞結(jié)構(gòu),所以要先在分別含有32P和35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,再用大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體,最后獲得含有被35S標記的蛋白質(zhì)和被32P標記的DNA。(2)侵染一段時間后,用攪拌機攪拌,然后離心得到上清液和沉淀物,檢測上清液中的放射性。攪拌的目的是讓病毒蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分開,所以攪拌時間少于1min時,即攪拌不充分,上清液中的放射性較低。實驗結(jié)果表明當(dāng)攪拌時間足夠長以后,上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%,證明DNA進入了細菌內(nèi),蛋白質(zhì)未進入。圖中“被侵染細菌”的存活率曲線基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組,以證明細菌沒有被裂解,子代噬菌體沒有釋放出來,否則細胞外32P放射性會增高。19、圖甲是胰島素基因控制合成胰島素的示意圖,圖乙是圖甲中過程②的局部放大。根據(jù)圖回答:

(1)圖甲過程①稱為,將兩條鏈都含15N的DNA放入含14N的環(huán)境中同步復(fù)制3次,子代中含15N的DNA分子占。(2)圖甲②過程一個mRNA上可同時結(jié)合多個核糖體的意義是。(3)圖乙中決定蘇氨酸的密碼子是,tRNA的作用是。(4)已知圖甲過程①產(chǎn)生的mRNA中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%,其模板鏈對應(yīng)區(qū)域中胞嘧啶占29%,則模板鏈中腺嘌呤所占比例為?!敬鸢浮?1)轉(zhuǎn)錄1/4(2)少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)(或“可以提高翻譯速率”)(3)ACU識別并轉(zhuǎn)運氨基酸(或“轉(zhuǎn)運氨基酸”)(4)25%【分析】分析圖甲:圖甲中,①表示轉(zhuǎn)錄過程,主要發(fā)生在細胞核中;②表示翻譯過程,發(fā)生在核糖體上。分析圖乙:圖乙表示正在進行的翻譯過程?!驹斀狻浚?)圖甲過程①以DNA為模板合成了mRNA,故圖甲過程①稱為轉(zhuǎn)錄。將兩條鏈都含15N的DNA放入含14N的環(huán)境中同步復(fù)制3次,共合成了23=8個DNA分子,只有2個DNA分子的其中一條鏈含15N。故子代中含15N的DNA分子占2/8=1/4。(2)圖甲過程②表示翻譯,一個mRNA上結(jié)合多個核糖體,其意義是可以利用少量mRNA在短時間內(nèi)迅速合成大量的蛋白質(zhì)(或“可以提高翻譯速率”)。(3)由圖乙可知,翻譯的方向是從左到右(tRNA從右邊進入),密碼子位于mRNA上,轉(zhuǎn)運蘇氨酸的tRNA上的反密碼子為UGA,反密碼子與密碼子堿基互補,故蘇氨酸的密碼子是ACU,tRNA可以識別并轉(zhuǎn)運氨基酸(或“轉(zhuǎn)運氨基酸”)。(4)已知圖甲過程①產(chǎn)生的mRNA中鳥嘌呤(G)與尿嘧啶(U)之和占堿基總數(shù)的54%,根據(jù)堿基的互補配對原則可知,模板鏈中C+A占54%,若模板鏈對應(yīng)區(qū)域中胞嘧啶(C)占29%,則模板鏈中腺嘌呤(A)所占比例為54%-29%=25%。20、科學(xué)家們用長穗偃麥草(二倍體)與普通小麥(六倍體)雜交培養(yǎng)小麥新品種----小偃麥?,F(xiàn)有一個藍粒小偃麥變異株,籽粒變?yōu)榘琢?。請回答有關(guān)問題。(1)若該白粒變異株是突變而來,且到第三代才能選育出穩(wěn)定遺傳的純合白粒小偃麥品種,則該突變?yōu)椋ㄌ睢帮@性突變”或“隱性突變”)。(2)若藍粒小偃麥染色體組成為40W+2E,40W來自普通小麥的染色體,2E表示攜帶有控制藍色色素合成基因的一對長穗偃麥草染色體。若丟失了長穗偃麥草的一個染色體,則出現(xiàn)藍粒單體小麥(40W+1E),這屬于變異。為了獲得白粒小偃麥(一對長穗偃麥草染色體都缺少),可將藍粒單體小麥自交,在減數(shù)分裂過程中,產(chǎn)生兩種配子,其染色體組成分別為和,這兩種配子隨機結(jié)合,后代可獲得白粒小偃麥。(3)為了確定白粒小偃麥的染色體組成,取該小偃麥的根尖或芽尖作實驗材料制成臨時裝片進行觀察,其中期細胞染色體最清晰【答案】顯性突變?nèi)旧w數(shù)目20W20W+1E有絲分裂中【分析】由顯性基因突變成隱性基因叫隱性突變,由隱性基因突變成顯性基因叫顯性突變。絕大多數(shù)為隱性突變。(1)對于性細胞:

如果是顯性突變,即aa→Aa,可通過受精過程傳遞給后代,并立即表現(xiàn)出來。

如果是隱性突變,即AA→Aa,當(dāng)代不表現(xiàn),只有等到第二代突變基因處于純合狀態(tài)才能表現(xiàn)出來。(2)對于體細胞:如果顯性突變,當(dāng)代表現(xiàn),同原來性狀并存,形成鑲合體。突變越早,范圍越大,反之越小。果樹上許多“芽變”就是體細胞突變引起的,一旦發(fā)現(xiàn)可及時扦插、嫁接或組培加以繁殖保留。染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,染色體數(shù)目變異包括以染色體組為單位的成倍的增加和減少的變異和以單個染色體為單位成倍增加和減少的變異。【詳解】(1)若白粒變異為顯性突變,則當(dāng)代白粒的基因型為Aa((相關(guān)基因用A/a表示),該白粒植株自交產(chǎn)生的第二代中白?!盟{粒=3∶1,其中白粒有兩種基因型(AA和Aa),因此不能確定某植株是否能穩(wěn)定遺傳,讓第二代中的白粒植株再自交獲得第三代并觀察是否出現(xiàn)性狀分離,才能選育出穩(wěn)定遺傳的純合白粒小偃麥品種。(2)根據(jù)概念可知,染色體組成為(40W+1E)的藍粒單體小麥的出現(xiàn)是染色體數(shù)目變異的結(jié)果?,F(xiàn)為獲得白粒小偃麥(一對長穗偃麥草染色體都缺少),可將藍粒單體小麥自交,藍粒單體小麥在減數(shù)分裂過程中,同源染色體彼此分離,另外一條染色體隨機進入配子,因此該單體能產(chǎn)生兩種配子,其染色體組成分別為20W+1E和20W,經(jīng)過這兩種配子的隨機結(jié)合,即可獲得表現(xiàn)型為白粒小偃麥的后代。(3)為了確定白粒小偃麥的染色體組成,需要用該小偃麥的根尖或芽尖作實驗材料制成臨時裝片進行觀察,由于處于有絲分裂中期的細胞染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰,因此需要找到處于有絲分裂中期的細胞觀察小偃麥染色體的數(shù)目?!军c睛】熟知基因突變類型的辨別是解答

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