《食品接觸材料及制品中4,4′-二羥基聯(lián)苯和4,4′-二氯二苯砜遷移量的測定》編制說明

《食品接觸材料及制品中4,4′-二羥基聯(lián)苯和4,4′-二氯二苯砜遷移量的測定》編制說明一、項目背景食品質量安全問題引起人們的高度重視，食品接觸材料中塑料材料及制品的安全是食品安全一個重要組成部分，塑料材料及制品的污染來自于制造過程中的劣質材質及原材料選用。食品是一個復雜的基質，其中含有的糖、酸、鹽、油等與食品接觸材料接觸，會引起材料物理和化學的變化，這些反應導致塑料制品中有害物質遷移到食品中，造成食品污染。如保鮮膜致癌風波、聚碳在食品接觸材料中應用最廣泛、使用量最大的就是塑料，它具有質輕、耐腐蝕、阻隔性好等優(yōu)點。塑料材料及其制品在食品接觸材料領域按塑料種類分類主要有聚氯乙烯（PVC）、聚丙烯（PP）、聚乙烯(PE)、聚碳酸酯（PC）和聚亞苯基砜樹脂（PPSU）等。這些塑料在食品包裝材料中的應用非常廣泛，如PP和PPSU制的嬰幼兒奶瓶，硬質PVC與PE制的多種食品包裝袋內起支撐形狀PPSU是由美國聯(lián)碳公司（UnionCarbide）于1976年在聚砜的基礎上研發(fā)出來的。其生產工藝是將4,4'-聯(lián)苯二酚與4,4'-二氯二苯砜在以環(huán)丁砜為溶劑，碳酸鈉為成鹽劑，在氮氣氛中經過縮聚反應而得，聚合反應過程的副產物為水、氯化鈉和二氧化碳及少量二氧化硫。4,4′-二羥基聯(lián)苯和4，4’-二氯二苯砜對眼睛和皮膚有刺激作用，還可能引起呼吸道刺激，老鼠口服半致死量分別為4.92g/kg和24.0g/kg。因此，為了防止食品接觸材料在使用過程中遷移出這些化學物質對人體健康造成危害，世界上不少國家對這兩種物質遷移量進行了限制。例如，我國GB9685-2016《食品安全國家標準食品接觸材料及制品用添加劑使用標準》，這兩種化合物的特定遷移量限量分別為0.05mg/kg，歐盟（EU）No.10/2011、韓國食品接觸材料法規(guī)等也有相似的限量規(guī)定。但對于這兩種物質的檢測暫無國家標準，給此類物質的監(jiān)管工作帶來了不便。因此，有必要制定團體標準，以有效規(guī)范行業(yè)市場，全面提升產品的本標準由南京市產品質量監(jiān)督檢驗院（南京市質量發(fā)展與先進技術應用研二苯砜遷移量的測定》團體標準。通過對團體標準的實施，提高技術研發(fā)、質量管理水平，為食品接觸材料的檢測提供依據(jù)，用先進的技術標準推動產業(yè)發(fā)二、項目來源為提升食品接觸材料及制品質量標準水平，為食品接觸材料及制品中4,4′-二羥基聯(lián)苯和4,4′-二氯二苯砜遷移量的測定提供檢測依據(jù)，制定了《食品接觸材料及制品中4,4′-二羥基聯(lián)苯和4,4′-二氯二苯砜遷移量的測定》團體標準。經南京市產品質量監(jiān)督檢驗院（南京市質量發(fā)展與先進技術應用研究院）申請，2024年3月20日，江蘇省質量協(xié)會批準《食品接觸材料及制品中4,4′-二羥基聯(lián)苯和4,4′-二氯二苯砜遷移量的測定》團體標準項目三、標準制定工作簡況本文件起草單位：南京市產品質量監(jiān)督檢驗院（南京市質量發(fā)展與先進技12司明2024.01-2024.02成立標準起草小組，明確了各參與單位和人員職責分工、研制計劃、時間進度安排。根據(jù)標準研制的重點、框架以及現(xiàn)行國標基礎，起草小組調研相關市場，了解用戶的需求、產品的實際使用效果，對相應2024.02-2024.03起草小組對收集的資料進行整理研討，根據(jù)調研內容進行標準草案框架構建，同時嚴格按照標準制修訂的流程開展標準制修訂工作，2024.03-2024.04團體標準正式立項后，起草小組組織召開項目交流會議，對標準草案進一步完善，保證標準的質量和有效性，滿足市場的實際需2024.04-2024.05起草小組組織省內外專家、有關用戶單位等對團體標準的工作組討論稿進行研討，根據(jù)專家學者的意見建議，充實完善標準內容，增2024.05-2024.05起草小組對社會各界公開征求意見，形成征求意見匯總本文件適用于食品接觸材料及制品中4,4′-二羥基聯(lián)苯和4,4′-二氯二苯砜遷移量的液相色譜法的檢測。文件內容簡單明了，便于生產者進行實驗檢測本文件以國家、省頒布實施的《中華人民共和國標準化法》、《中華人民共和國標準化法實施條例》、《江蘇省地方標準管理規(guī)定》、《江蘇省地方標準管理辦法》和等法律法規(guī)為準則，嚴格按照GB/T1.1-2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。文本的編排也采用我國的標準編寫模板SET2020進行排版，確以各類文獻報道和標準起草小組成員的研究成果為依據(jù)，確定4,4′-二羥基聯(lián)苯和4,4′-二氯二苯砜高效液相色譜法檢測的最優(yōu)方法，如色譜柱、柱溫、流動相以及檢測時間的優(yōu)化，以確保本文《食品接觸材料及制品中4,4′-二羥基聯(lián)苯和4,4′-二氯二苯砜遷移量的測定》團體標準在制定過程中，遵循我國《標準化法》和《團體標準管理辦本文件規(guī)定了食品接觸材料及制品中4,4′-二羥基聯(lián)苯和4,4′-二氯二苯本文件適用于食品接觸材料及制品中4,4′-二羥基聯(lián)苯和4,4′-二氯二苯GB5009.156食品接觸材料及制品遷移試本標準主要從范圍、規(guī)范性引用文件、術語和定義、儀器和試劑、分析步第一部分為范圍。本文件規(guī)定了食品接觸材料及制品中4,4′-二羥基聯(lián)苯和4,4′-二氯二苯砜遷移量的測定。本文件適用于食品接觸材料及制品中第四部分為儀器和試劑。除非另有說明，本方法所用試劑均為分析純，水為GB/T6682規(guī)定的一級水。試驗中容器及第五部分為分析步驟。主要包括食品模擬物試液的制備、標準工作溶液制第六部分為分析結果的表述。主要包括試繪制標準工作曲線、分析結果的第七部分為精密度。主要包括在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的本團體標準的編制為企業(yè)生產食品用塑料產品開展風險監(jiān)測，以及為質量監(jiān)管提供科學、實用、有效的技術支撐，為政府監(jiān)管食品相關產品行業(yè)提供科本團體標準建議以推薦性標準形式實施。標準實施日期為正式發(fā)布后開4,4′-聯(lián)苯二酚和4,4′-二氯二苯砜混合標準溶液在水基食品模擬物中的色譜圖見圖1。兩種物質能達到很好的分離，并且峰形對稱、不拖尾。在酸性模擬Fig.1Chromatogramofmixedstandardsolution分別配制質量濃度為1.0mg/mL的4,4′-聯(lián)苯二酚和4,4′-二氯二苯砜的標準溶液，進樣液相色譜通過DAD檢測，掃描波長范圍為190～400nm,獲得兩種物質紫外吸收光譜圖，見圖2。通過吸收光譜圖可知，4,4′-聯(lián)苯二酚和4,4′-二氯二苯間及最大吸收波長，采用DAD在不同時間設置不性有機化合物，在甲醇中溶解性較好，在C18色譜柱上有較好的保留，并且分別在270nm和250nm附近有較強的紫外吸收。因此試驗選用C18液相色譜柱和二對于反向高效液相色譜法來說，目標物的極性越大，出峰時間越快。4,4′-聯(lián)苯二酚的極性大于4,4′-二氯二苯砜，因此兩種物質的保留時間依次增加。本次試驗采用甲醇-水混合液作為流動相，采用梯度洗脫方式。結果表明在采用梯Tab.2ThegradientelutionAB02484,4′-聯(lián)苯二酚可以較快出峰，如圖3所示。但是4,4′-二氯二苯砜出峰時間晚。因此，嘗試在4,4′-聯(lián)苯二酚出峰后進一步提高有機相比例，采用如表1的洗脫程序，4,4′-二氯二苯砜出峰時間前移，如圖4所示。按照此方法，進一步提高Fig.3ChromatogramofmixedstandardsolutionundergradientelutionprogramaFig.3Chromatogramofmixedstandardsolutionundergradientelutionprogramb分別以水、4%乙酸、20%乙醇、50%乙醇作為溶劑將4,4′-聯(lián)苯二酚和4,4′-二1.0mg/L的混合標準溶液，按儀器工作條件進行分析。分別以這兩種化合物的質量濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標繪制標準曲線，得到的線性范圍、線性回歸方程及相關系數(shù)見表3。