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文檔簡介
考點規(guī)范練21化學平衡的移動化學反應進行的方向
(時間:45分鐘滿分:100分)
一、選擇題(本題共8小題,每小題6分,共48分。每小題只有一個選項符合題目要求)
1.下列說法正確的是()。
A.食物在常溫下腐敗是自發(fā)進行的
B.凡是放熱反應都是自發(fā)的
C.自發(fā)反應都是燃增大的反應
D.電解池的反應屬于自發(fā)反應
I答案:k
|解析:|食物在常溫下腐敗是自發(fā)進行的,A項正確;放熱反應不一定都是自發(fā)進行的,如煤炭燃燒要加熱到一
定溫度才能自發(fā)進行,B項錯誤;自發(fā)反應由婚變和燧變兩個方面決定,燃變增大的反應不一定能自發(fā)進行,
如H20通電生成員和的反應不能自發(fā)進行,C項錯誤;電解池的反應屬于非自發(fā)反應,D項錯誤。
2.某溫度下,在容積為2L的密閉容器中,加入1molX(g)和2molY(g)發(fā)生反應:
X(g)+0Y(g)-3Z(g)
平衡時,X、Y、Z的體積分數(shù)分別為30%、60%、10%。在此平衡體系中加入1molZ(g),再次達到平衡后,X、
Y、Z的體積分數(shù)不變。下列敘述不正確的是()。
A.m=2
B.兩次平衡的平衡常數(shù)相同
C.X與Y的平衡轉(zhuǎn)化率之比為1:1
D.第二次平衡時,Z的濃度為0.4mol-L1
答案:|D
解析運用三段式求算聯(lián)設轉(zhuǎn)化的X的物質(zhì)的量為加01。
X(g)+/^(g)-3Z(g)
起始(mol)120
轉(zhuǎn)化(mol)nmn3n
平衡(mol)(1-〃)(2-?〃)3n
據(jù)(l-〃):(2-0〃)/3/F30%:60%:10%
求得1,777=2o
由片2知,A項正確;由第二次平衡時,X、Y、Z的體積分數(shù)不變可知兩次平衡的平衡常數(shù)相同,則B項正確;
由小和〃的數(shù)值及起始量可計算出X、Y二者的平衡轉(zhuǎn)化率都為10%,C項正確;第二次平衡
時,c(Z)=%,叫0.2mol-LD項錯誤。
3.在不同溫度下,向容積為的密閉容器中加入0.5molNO和0.5mol活性炭,發(fā)生反應:2N0(g)+C(s)
:
N2(g)+C02(g)△水0,達到平衡時的數(shù)據(jù)如下:
溫度/℃77(C)/mol刀(CO2)/mol
T\0.15
£0.375
下列有關(guān)說法正確的是()。
A.由上述信息可推知:?;>公
B.TJC時,若反應達平衡后再縮小容器的體積,c(Nz):c(NO)增大
C.TJC時,若開始時反應物的用量均減少一半,平衡后NO的轉(zhuǎn)化率增大
D.TJC時,該反應的平衡常數(shù)小
16
答案:|D
解析由表中數(shù)據(jù)可知,7TC時達到平衡”(C)=0.35moi,般C時達到平衡〃(C)=0.375mol,由于反應
2N0(g)+C(s)LN2(g)+C02(g)的△木0,則有TKG,A項錯誤;聲C時,達到平衡時再縮小容器的體積,平衡不
移動,c(Nz):c(N0)不變,B項錯誤;時,若開始時反應物的用量均減少一半,相當于平衡時不改變反應物
的量而將容器的體積增大一倍,該過程中平衡不移動,N0的轉(zhuǎn)化率不變,C項錯誤;7TC時,該反應的平衡常
數(shù)為=項正確。
4.在密閉容器中發(fā)生如下反應:2C0(g)+S0?(g)一2cOz(g)+S(s)△廬-akJ?moL(a>0),下列敘述正確的
是()。
A.若反應開始時投入2molCO和足量S02,則達平衡時,放出熱量為akJ
1818
B.達平衡后加入C0,達新平衡前S02中不含有0
C.增大壓強或升高溫度都可以增大化學反應速率并能提高SO?的轉(zhuǎn)化率
D.達到化學平衡后,其他條件不變,容器容積縮小為原來的一半,C0的濃度比原平衡時增大
答案:|D
而]反應可逆,2moic0不能完全反應,故放出的熱量小于akj,A項錯誤;化學平衡是動態(tài)平衡,達到化學平
1818
衡后加入C0,重新達到新平衡前SO?、CO和C02中均含有0,B項錯誤;正反應放熱,且是一個氣體物質(zhì)的
量減小的反應,升高溫度,平衡左移,SO?的轉(zhuǎn)化率減小,C項錯誤;達到化學平衡后,其他條件不變,容器容積
縮小為原來的一半,CO的濃度瞬間增大為原來的2倍,此時平衡正向移動,CO的濃度逐漸減小,但重新平衡
后CO的濃度仍比原平衡濃度大,D項正確。
5.下列說法正確的是()。
A.A水0、△5>0的反應在溫度低時不能自發(fā)進行
B.NH4HC03(S)-NH3(g)+H2(g)+C02(g)A廬+185.57kJ?皿廠能自發(fā)進行,原因是體系有自發(fā)地向混亂
度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向
C.熔變和端變都與反應的自發(fā)性有關(guān),因此焰變或爆變均可單獨作為反應自發(fā)性的判據(jù)
D.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以改變化學反應進行的方向
答案:|B
02/8
解析0、A5>o的反應,△/7AS〈0,在任何溫度下都能自發(fā)進行,A項錯誤;△皮0、A5>0,反應能自
發(fā)進行說明XH~TNS<0,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向,B項正確;反應能否自發(fā)進
行需要由焰變、燧變和溫度共同決定,C項錯誤;在其他條件不變的情況下,使用催化劑可以改變化學反應
速率,但不能改變化學平衡狀態(tài)和化學反應的方向,D項錯誤。
6.可逆反應府(s)+〃B(g)一3(g)+如(g)反應過程中其他條件不變時C的百分含量與溫度(7)和壓強(0)
的關(guān)系如圖所示,下列敘述中正確的是(
A.達到平衡后,使用催化劑,C的百分含量將增大
B.達到平衡后,若升高溫度,化學平衡向逆反應方向移動
C.化學方程式中n>p+q
D.達到平衡后,增加A的量有利于化學平衡向正反應方向移動
答案:B
解困當其他條件一定時,溫度越高,反應速率越大,可逆反應達到平衡所用的時間越短。由圖1可知h>r2,
溫度越高,平衡時C的百分含量越小,故此反應的正反應為放熱反應,B項正確;對于氣體反應,當其他條件
一定時,壓強越高,反應速率越大,達到平衡所用的時間越短。由圖2可知g〉p\,壓強越大,平衡時C的百分
含量越小,說明正反應為氣體物質(zhì)的量增大的反應,即n<p+q,C項錯誤;催化劑只改變化學反應速率,對平
衡移動沒有影響,使用催化劑,C的百分含量不變,A項錯誤;A為固體,濃度為定值,達到平衡后增加A的量,
平衡不移動,D項錯誤。
7.工業(yè)上,利用C0與H2合成二甲醛:3C0(g)+3H2(g)-CH30cH3(g)+CO2(g),為了尋找合適的反應溫度,研究
者進行了多次實驗,每次實驗保持原料氣組成(3molCO、3molH?)、體積(10L)、反應時間等因素不變,
實驗結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是()。
A.X、r兩點對應的co正反應速率相等
B.合成二甲醛的正反應XH>0
C.反應溫度控制在240~260℃之間
D.選擇合適的催化劑可以提高CO的轉(zhuǎn)化率
答案:|c
解析:僅y兩點對應的反應物濃度相同、溫度不同,反應速率不同,A項錯誤;由題圖可知,co轉(zhuǎn)化率達到最
高點之后,升高溫度,轉(zhuǎn)化率降低,說明升高溫度使平衡逆向移動,正反應為放熱反應,△樂0,B項錯
誤;240~260℃之間CO的轉(zhuǎn)化率最高,C項正確;催化劑不影響平衡移動,CO的轉(zhuǎn)化率不變,D項錯誤。
8.一定條件下合成乙烯發(fā)生反應:6任他)+20)2(或虐””012—012他)+41?)(或。反應的平衡轉(zhuǎn)化率和催化
劑催化效率的影響如圖所示,下列說法正確的是()。
A.生成乙烯的速率:町
B.平衡常數(shù):AX7&
C.催化劑會影響co2的平衡轉(zhuǎn)化率
D.若投料比〃(比):〃(C0z)=3:1,則圖中〃點時,C0?的體積分數(shù)為15.4%
答案:|D
解析:|化學反應速率隨溫度的升高而加快,而由〃點到“點,催化劑的催化效率降低,所以『(跖有可能小于
y(心,故A項錯誤;升高溫度,二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率降低,則升溫平衡逆向移動,所以化學平衡常數(shù)減小,
即附如故B項錯誤;催化劑只影響反應速率,不影響平衡移動和轉(zhuǎn)化率,故C項錯誤;設開始投料
/7(H2)=3mol,則/2(C02)=lmol,在〃點平衡時二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為50%,所以有
催化劑
6H2(g)+2C02(g)、、CH2rH2(g)+4H20(g)
w”1.50.50.251
04/8
?1.50.50.251
所以C02的體積分數(shù)為六治5x100%=15.4%,故D項正確。
二、非選擇題(本題共3個小題,共52分)
9.(14分)甲醇來源豐富、價格低廉、運輸貯存方便,是一種重要的化工原料,有著重要的用途和應用前景。
(1)若在恒溫、恒容的容器內(nèi)進行反應C0(g)+2H2(g)=CH30H(g),則可用來判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標
志有(填字母)。?
A.C0的百分含量保持不變
B.容器中Hz的濃度與C0的濃度相等
C.容器中混合氣體的密度保持不變
D.C0的生成速率與CHsOH的生成速率相等
(2)工業(yè)上利用甲醇制備氫氣的常用方法有兩種:①甲醇蒸氣重整法。該法中的一個主要反應為CH30H(g)
-CO(g)+2比(g),此反應能自發(fā)進行的原因是o?
②甲醇部分氧化法。在一定溫度下以Ag/CeO2-ZnO為催化劑時原料氣比例對反應的選擇性(選擇性越大,表
示生成的該物質(zhì)越多)影響關(guān)系如圖所示。則當〃(。2):/2(CH3OH)=O.25時,CHsOH與0?發(fā)生的主要反應方程
式為;在制備用時最好控制77(02):
77(CH30H)=。?
選擇性/%
100
80氏選擇怔
60
CO選擇性
40
HCHO選擇性
20
00.10.20.30.40.50.60.70.8
n(O2):n(CH3OH)
答案:|(1)AD
(2)①該反應是一個燧增的反應(或AS>0)
催化劑.
②2cH3OH+O2'一定溫度2HCH0+2H2。0.5
解析:|(1)濃度相等不能說明其濃度不再變化,B錯誤;氣體總質(zhì)量一定、容器容積一定,密度始終不變,C錯
'口
厭。
(2)①該反應是一個焙增的反應,若是放熱反應,則一定能自發(fā)進行,若是吸熱反應,則一定條件下能自發(fā)進
行。②爾0以:〃(ClM)H)=0.25時,主要生成甲醛。制備壓時要求出的選擇性要好,由題圖可知在〃(。2):
/7(CH30H)=0.5時,H2的選擇性接近100%?
10.(18分)二氧化硫和氮的氧化物是大氣的主要污染物,防止和治理其對環(huán)境的污染是環(huán)保工作的研究內(nèi)
容之一。
(1)一定條件下,發(fā)生反應2soz(g)+02(g)=2s03(g),向2L密閉容器中通入2molSO2(g)>1mol02(g)
和0.2molS03(g),2min后反應達到平衡時,測得SO?的物質(zhì)的量為1mol,若向容器中再加入2mol
SOz(g),則重新達到平衡時SO?的總轉(zhuǎn)化率(填“大于”“小于”或“等于")50%。?
(2)在一密閉容器中發(fā)生反應2NO?(g)=2N0(g)+0z(g)A皮0,反應過程中NO2的濃度隨時間變化的情況
如圖所示。請回答:
1
c(NO2Mmol?L-)
①依曲線a,反應在前3min內(nèi)氧氣的平均反應速率為。?
②若曲線a、6分別表示的是該反應在某不同條件下的反應情況,則此條件可能是o?
A.改變濃度B.改變壓強
C.改變溫度D.催化劑
(3)一定溫度下,在密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應:
@2NA(g)L4N0?(g)+02(g)
②2N02(g)L2N0(g)+0z(g)
1
若達平衡時,c(N0j=0.4mol-U\c(02)=l.3mol-T,則反應②中N02的轉(zhuǎn)化率為,N2O5(g)的起始濃
度應不低于mol-L'o?
答案:|(1)小于(2)①0.0117mol?I??mini②C
(3)80%1
解回(1)增大二氧化硫的濃度,導致自身轉(zhuǎn)化率減小。
(2)①根據(jù)圖像分析可知:前3min內(nèi)氧氣濃度增大了0.035moi?I?,所以平均反應速率為0.0117mol?L
??min\②從圖像變化趨勢來看,b相對于a來說,反應速率增大,N02濃度減小,所以改變的條件只可能是
溫度。
(3)設平衡時反應①生成的氧氣的物質(zhì)的量濃度為x,反應②生成的氧氣的物質(zhì)的量濃度為外利用反應①
1
和②可以求出當C(NC)2)=0.4mol,L_,c(02)=l.3mol?時,
@2N205(g)=^4N0z(g)+02(g)
4xx
②2N0Kg)L2N0(g)+02(g)
2y2yy
x+y^X.3mol?L-1,4x-2尸0.4mol,L-1,
解得:產(chǎn)0.5mol?L-1,尸0.8mol?L。所以反應②中NO2的轉(zhuǎn)化率為80%。由反應①生成的。2的濃度為
-1
0.5mol,L知,N205(g)的起始濃度大于Imol?LO
11.(20分)自從1902年德國化學家哈伯研究出合成氨的方法以來,氮的固定的相關(guān)研究獲得了不斷的發(fā)展。
06/8
(1)下表列舉了不同溫度下大氣固氮的部分平衡常數(shù)(面值。
反應大氣固氮N?(g)+。2(g)-2N0(g)
溫度/℃272260
K3.84X10對1
①分析數(shù)據(jù)可知:大氣固氮反應屬于(填“吸熱”或“放熱”)反應。?
②2260℃時,向容積為2L的密閉容器中充入0.3molN?和0.3mol02)20s時反應達到平衡。則此時
得到N0mol,用N?表示的平均反應速率為o?
⑵已知工業(yè)固氮反應:N2(g)+3壓(g)=2N&(g)A水0,在其他條件相同
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