執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題277

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題277一、單項(xiàng)選擇題1.

新藥是指A.我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品B.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品C.未曾進(jìn)口的藥品D（江南博哥）.未曾收載入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品E.未曾使用過(guò)的藥品正確答案：B[解析]本題考查新藥的定義。《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，新藥指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品。故本題答案應(yīng)選B。

2.

藥品說(shuō)明書(shū)上有效期的合法表示為A.有效期至06年04月12日B.有效期12年C.有效期至2007年3月D.有效期至2006/05/14E.失效期：2007年3月正確答案：D[解析]本題考查藥品有效期的書(shū)寫(xiě)格式。藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用數(shù)字和其他符號(hào)表示為“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。故本題答案應(yīng)選D。

3.

國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃發(fā)展目標(biāo)醫(yī)療器械采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到A.100%以上B.90%以上C.80%以上D.70%以上E.60%以上正確答案：B[解析]本題考查國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃指標(biāo)。國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃指標(biāo)：①全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定。醫(yī)療器械采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到90%以上。②2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥中，國(guó)家基本藥物和臨床常用藥品質(zhì)量達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。③藥品生產(chǎn)100%符合2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求；無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。④藥品經(jīng)營(yíng)100%符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。⑤新開(kāi)辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師。2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。故本題答案應(yīng)選B。

4.

根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)行為符合規(guī)定的是A.向無(wú)藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)提供藥品的B.為他人以本企業(yè)名義經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所C.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供本企業(yè)的票據(jù)D.在藥品展示會(huì)或博覽會(huì)上簽訂藥品購(gòu)銷合同E.購(gòu)進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑正確答案：D[解析]本題考查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷、藥品的監(jiān)督管理。①藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品行為的，不得為其提供藥品。②藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所，或者資質(zhì)證明文件，或者票據(jù)等便利條件。③藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得購(gòu)進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。④藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、生產(chǎn)宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品。故本題答案應(yīng)選D。

5.

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)無(wú)須分開(kāi)存放的藥品是A.藥品與非藥品B.內(nèi)服藥與外服藥C.處方藥與非處方藥D.進(jìn)口藥與國(guó)產(chǎn)藥E.易串味的藥品與一般藥品正確答案：D[解析]本題考查藥品的儲(chǔ)存與陳列。藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列和儲(chǔ)存：①藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開(kāi)存放。②藥品應(yīng)根據(jù)其溫、濕度要求，按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放。③處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。④特殊管理的藥品應(yīng)按照國(guó)家的有關(guān)規(guī)定存放。⑤危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時(shí)，只能陳列代用品或空包裝。危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定管理和存放。⑥拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。⑦中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫(xiě)正名正字。故本題答案應(yīng)選D。

6.

根據(jù)《處方管理辦法》，處方前記應(yīng)注明的是A.藥品金額B.臨床診斷C.藥品名稱D.藥品性狀E.用法用量正確答案：B[解析]本題考查處方內(nèi)容。①前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)、科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開(kāi)具日期等?？商砑犹厥庖蟮捻?xiàng)目。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號(hào)，代辦人姓名、身份證明編號(hào)。②正文以Rp或R(拉丁文Recipe“請(qǐng)取”的縮寫(xiě))標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。③后記包括醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。故本題答案應(yīng)選B。

7.

《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥條例》的施行日期是A.2002年10月1日B.2003年10月1日C.2004年10月1日D.2005年10月1日E.2006年10月1日正確答案：B[解析]本題考查《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥條例》對(duì)中藥管理的規(guī)定。2003年4月7日，國(guó)務(wù)院總理溫家寶簽署第374號(hào)國(guó)務(wù)院令，公布了《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥條例》，自2003年10月1日起施行。該條例明確，中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理依照《藥品管理法》執(zhí)行。故本題答案應(yīng)選B。

8.

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》中規(guī)定中藥飲片應(yīng)標(biāo)明A.品名、產(chǎn)地、供貨單位B.品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期C.品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期D.品名、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位E.品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)正確答案：C[解析]本題考查《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》對(duì)中藥飲片的管理規(guī)定?！端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定：中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。故本題答案應(yīng)選C。

9.

下列屬于三級(jí)保護(hù)藥材的是A.訶子B.杜仲C.厚樸D.人參E.血竭正確答案：A[解析]本題考查國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種的藥材名稱。三級(jí)保護(hù)藥材名稱：川貝母、伊貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽、防風(fēng)、遠(yuǎn)志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細(xì)辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。故本題答案應(yīng)選A。

10.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品廣告可以A.含有不科學(xué)的表示功效的保證B.利用學(xué)者的名義證明功效C.利用國(guó)家機(jī)關(guān)的名義證明功效D.利用醫(yī)藥科研單位的名義證明功效E.用動(dòng)漫形象表示功效正確答案：E[解析]本題考查藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)。藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證。藥品廣告不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。用動(dòng)漫形象表示功效法律沒(méi)有限制規(guī)定。故本題答案應(yīng)選E。

11.

中藥保護(hù)品種在保護(hù)期內(nèi)向國(guó)外申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，必須經(jīng)過(guò)A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)C.人力資源和社會(huì)保障部門批準(zhǔn)D.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門批準(zhǔn)E.工商行政管理部門批準(zhǔn)正確答案：A[解析]本題考查中藥保護(hù)品種的保護(hù)措施。中藥保護(hù)品種在保護(hù)期內(nèi)向國(guó)外申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，必須經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)同意。否則，不得辦理。故本題答案應(yīng)選A。

12.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列按照假藥論處的是A.擅自添加矯味劑B.批號(hào)更改為“110801”C.以淀粉冒充感冒片D.片劑表面霉跡斑斑E.適應(yīng)證下刪除“感冒引起的鼻塞”的內(nèi)容正確答案：D[解析]本題考查假藥、劣藥。假藥的定義：①藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。C符合。按假藥論處的情形：①國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。劣藥的定義：藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。按劣藥論處的情形：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的，B符合；③超過(guò)有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的，A符合。E如經(jīng)批準(zhǔn)屬于修改說(shuō)明書(shū)的合法行為。片劑表面霉跡斑斑屬于變質(zhì)污染的，故本題答案應(yīng)選D。

13.

藥品編碼本位碼共14位，其中第9到第13位為A.藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)B.藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)C.藥品類別碼D.藥品國(guó)別碼E.校驗(yàn)碼正確答案：B[解析]本題考查本位碼編制規(guī)則。藥品編碼本位碼共14位，由藥品國(guó)別碼、藥品類別碼、藥品本體碼和校驗(yàn)碼依次連接組成，不留空格。前2位為藥品國(guó)別碼。第3位為藥品類別碼。4到13位為本體碼，本體碼的前5位為藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)，根據(jù)《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》，遵循一照一證的原則，按照流水的方式編制；本體碼的后5位為藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)，是指前5位確定的企業(yè)所擁有的所有藥品產(chǎn)品。藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)根據(jù)藥品批準(zhǔn)文號(hào)，依據(jù)藥品名稱、劑型、規(guī)格，遵循一物一碼的原則，按照流水的方式編制。最后一位校驗(yàn)碼。故本題答案應(yīng)選B。

二、配伍選擇題A.政府指導(dǎo)價(jià)B.藥品電子監(jiān)管碼C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)D.藥品通用名稱E.政府定價(jià)1.

國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格的制定是按照正確答案：D

2.

《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前，必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的正確答案：B

3.

國(guó)家免疫規(guī)劃藥具實(shí)行正確答案：E

4.

計(jì)劃生育藥具實(shí)行正確答案：E[解析]本組題考查醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革相關(guān)配套文件。國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格是按照藥品通用名稱制定的，不區(qū)別具體涉及各單位機(jī)構(gòu)的基本藥物，可依據(jù)市場(chǎng)供求情況，在不超過(guò)零售指導(dǎo)價(jià)的前提下，自主定價(jià)。納入政府價(jià)格管理范圍的藥品，除國(guó)家免疫規(guī)劃和計(jì)劃生育藥具實(shí)行政府定價(jià)外，其他藥品實(shí)行政府指導(dǎo)價(jià)。麻醉藥品、一類精神藥品由政府定價(jià)形式改為政府指導(dǎo)價(jià)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定、公布《人網(wǎng)藥品目錄》和實(shí)施辦法。凡生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)目錄中藥品的企業(yè)，必須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。目錄中的品種上市前，必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的藥品電子監(jiān)管碼。故本組題答案應(yīng)選DBEE。

A.質(zhì)量審核B.專柜存放C.定期養(yǎng)護(hù)D.分開(kāi)設(shè)置E.逐批驗(yàn)收

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》5.

對(duì)一類精神藥品應(yīng)正確答案：B

6.

對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)正確答案：A

7.

對(duì)銷后退回藥品應(yīng)正確答案：E[解析]本組題考查藥品批發(fā)的質(zhì)量管理。企業(yè)對(duì)首營(yíng)品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝等)應(yīng)進(jìn)行合法性和質(zhì)量基本情況的審核，審核合格后方可經(jīng)營(yíng)。麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫(kù)或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄。對(duì)銷后退回的藥品，驗(yàn)收人員按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)。故本組題答案應(yīng)選BAE。

A.中成藥B.中藥飲片C.口服泡騰劑D.血液制品E.中藥材

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》8.

在《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中列入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付的藥品是正確答案：A

9.

在《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中列入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品是正確答案：B

10.

《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的“甲類目錄”和“乙類目錄”均有列入的藥品是正確答案：A

11.

特殊適應(yīng)證與急救、搶救需要時(shí)，才可以納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的藥品是正確答案：D[解析]本組題考查納入《藥品目錄》的條件及基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥費(fèi)用的支付原則。①西藥和中成藥列入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金給予支付的藥品目錄，中藥飲片列入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品目錄?！端幤纺夸洝分械奈魉幒椭谐伤幵凇秶?guó)家基本藥物》的基本上遴選，并分“甲類目錄”和“乙類目錄”。②不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的范圍：主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品；部分可以入藥的動(dòng)物及動(dòng)物臟器，干(水)果類；用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑；各類藥品中的果味制劑、口服炮騰劑；血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)證及急救、搶救除外)；勞動(dòng)保障部規(guī)定基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的其他藥品。故本組題答案應(yīng)選ABAD。

A.7日B.15日C.30日D.3個(gè)月E.6個(gè)月

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》12.

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，持證企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)新證的時(shí)間應(yīng)在屆滿前正確答案：E

13.

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)發(fā)生變更的，應(yīng)在變更前多少日提出變更登記申請(qǐng)正確答案：C

14.

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，提出申請(qǐng)換發(fā)新證的期限應(yīng)在期滿前正確答案：E

15.

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的許可事項(xiàng)發(fā)生變更的，應(yīng)在變更前多少日提出變更登記申請(qǐng)正確答案：C[解析]本組題考查《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的變更與換發(fā)?！端幤方?jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品或配制制劑的，持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個(gè)月，按照規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更登記；未經(jīng)批準(zhǔn)，不得變更許可事項(xiàng)。故本組題答案應(yīng)選ECEC。

A.有效性B.均一性C.專一性D.穩(wěn)定性E.安全性16.

人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度體現(xiàn)藥品的正確答案：E

17.

能滿足治療疾病的要求體現(xiàn)藥品的正確答案：A

18.

能有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能體現(xiàn)藥品的正確答案：A

19.

每一單位產(chǎn)品都具有相同的品質(zhì)體現(xiàn)藥品的正確答案：B[解析]本組題考查藥品的質(zhì)量特性。有效性指在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下，能夠滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾?。挥心康牡卣{(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求。安全性指在按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度。均一性指藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。故本組題答案應(yīng)選EAAB。

A.投標(biāo)者串通投標(biāo)，抬高標(biāo)價(jià)或者壓低標(biāo)價(jià)B.利用有獎(jiǎng)銷售的手段推銷質(zhì)次價(jià)高的商品C.披露、使用或者允許他人使用其所掌握的商業(yè)秘密D.擅自使用他人的企業(yè)名稱或者姓名，引人誤認(rèn)為是他人的商品E.處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品20.

不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的是正確答案：E

21.

屬于不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷售行為的是正確答案：B

22.

屬于侵犯商業(yè)秘密行為的是正確答案：C

23.

屬于欺詐性交易行為的是正確答案：D[解析]本組題考查不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為。不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的是處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品；屬于不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷售行為的是利用有獎(jiǎng)銷售的手段推銷質(zhì)次價(jià)高的商品；屬于侵犯商業(yè)秘密行為的是披露、使用或者允許他人使用其所掌握的商業(yè)秘密；屬于欺詐性交易行為的是擅自使用他人的企業(yè)名稱或者姓名，引人誤認(rèn)為是他人的商品。故本組題答案應(yīng)選EBCD。

A.公平、公正、公開(kāi)B.自愿、平等、公平、誠(chéng)實(shí)信用C.提供真實(shí)信息的義務(wù)D.選擇權(quán)E.指定購(gòu)買權(quán)24.

消費(fèi)者依法享有的權(quán)利有正確答案：D

25.

經(jīng)營(yíng)者應(yīng)盡的義務(wù)有正確答案：C

26.

經(jīng)營(yíng)者與消費(fèi)者進(jìn)行交易，應(yīng)當(dāng)遵循的原則有正確答案：B[解析]本組題考查消費(fèi)者的權(quán)利和經(jīng)營(yíng)者的義務(wù)。選擇權(quán)為消費(fèi)者依法享有的權(quán)利；提供真實(shí)信息的義務(wù)為經(jīng)營(yíng)者應(yīng)盡的義務(wù)；經(jīng)營(yíng)者與消費(fèi)者進(jìn)行交易，應(yīng)當(dāng)遵循自愿、平等、公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則。故本組題答案應(yīng)選DCB。

三、多項(xiàng)選擇題1.

關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)和近期重點(diǎn)實(shí)施方案中重點(diǎn)改革的主要內(nèi)容包括A.加快推進(jìn)基本醫(yī)療保障制度建設(shè)B.建立健全藥品供應(yīng)保障體系C.健全基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系D.促進(jìn)基本公共衛(wèi)生服務(wù)逐步均等化E.推進(jìn)公立醫(yī)院改革試點(diǎn)正確答案：ABCDE[解析]本題考查關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)和近期重點(diǎn)實(shí)施方案。實(shí)施方案中重點(diǎn)改革的內(nèi)容：加快推進(jìn)基本醫(yī)療保障制度建設(shè)；建立健全藥品供應(yīng)保障體系；健全基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系；促進(jìn)基本公共衛(wèi)生服務(wù)逐步均等化；推進(jìn)公立醫(yī)院改革試點(diǎn)。故本題答案應(yīng)選ABCDE。

2.

國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃的保障措施包括A.完善保障藥品安全的配套政策B.完善藥品安全法律法規(guī)，推動(dòng)制訂執(zhí)業(yè)藥師法C.加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管能力建設(shè)D.全面落實(shí)藥品安全責(zé)任E.完善執(zhí)業(yè)藥師制度正確答案：ABCDE[解析]本題考查國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃。國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃保障措施：①完善保障藥品安全的配套政策。②完善藥品安全法律法規(guī)，推動(dòng)制訂執(zhí)業(yè)藥師法。③加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管能力建設(shè)。④全面落實(shí)藥品安全責(zé)任。⑤完善執(zhí)業(yè)藥師制度。⑥加強(qiáng)對(duì)規(guī)劃實(shí)施工作的組織領(lǐng)導(dǎo)。故本題答案應(yīng)選ABCDE。

3.

衛(wèi)生行政部門的主要職責(zé)有A.負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度，組織擬定國(guó)家藥物政策B.負(fù)責(zé)擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃C.負(fù)責(zé)審批與吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)證書(shū)D.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理E.負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì)正確答案：ACD[解析]本題考查藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。衛(wèi)生行政部門的主要職責(zé)：衛(wèi)生部管理國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家中醫(yī)藥管理局。衛(wèi)生行政部門在職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)制定藥品、醫(yī)療器械規(guī)章，依法制定有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范；負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度，制定國(guó)家藥物政策；負(fù)責(zé)制定中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展規(guī)劃，制訂有關(guān)規(guī)章和政策；負(fù)責(zé)審批與吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)證書(shū)；負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理；負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度相關(guān)的管理工作，參與藥品、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理；負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房及藥品，醫(yī)療器械使用的管理和監(jiān)督，指導(dǎo)與管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床合理用藥，規(guī)范處方行為。故本題答案應(yīng)選ACD。

4.

藥品評(píng)價(jià)中心的主要職責(zé)有A.承擔(dān)國(guó)家基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作B.承擔(dān)非處方藥目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作C.承擔(dān)藥品再評(píng)價(jià)和淘汰藥品的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作D.承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的技術(shù)工作E.承擔(dān)全國(guó)醫(yī)療器械上市后不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)的技術(shù)工作正確答案：ABCDE[解析]本題考查藥品技術(shù)監(jiān)督管理