2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)講義（新人教版）-第十單元　課時(shí)練59　動(dòng)物細(xì)胞工程含答案及解析

一、選擇題1．(2024·武漢高三模擬)體外培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)常需要提供一個(gè)類似該細(xì)胞在生物體內(nèi)的環(huán)境條件，培養(yǎng)方式可分為懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)。下列敘述正確的是()A．懸浮培養(yǎng)一般使用液體培養(yǎng)基B．貼壁培養(yǎng)一般使用固體培養(yǎng)基C．懸浮培養(yǎng)會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象D．血液中淋巴細(xì)胞適合貼壁培養(yǎng)2．(2024·鹽城高三診斷)為初步驗(yàn)證藥物P1和P2的抗癌效果，研究人員將用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液培養(yǎng)的癌細(xì)胞隨機(jī)分成3份，每一份均分成5組，實(shí)驗(yàn)組分別加入用生理鹽水配制的不同濃度的藥物P1和P2，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A．本實(shí)驗(yàn)至少要設(shè)計(jì)并完成11組實(shí)驗(yàn)B．對(duì)照組需要加入等量的生理鹽水C．藥物P2的抗癌效果比藥物P1的抗癌效果強(qiáng)D．實(shí)驗(yàn)不能說(shuō)明藥物P1和P2對(duì)正常細(xì)胞有抑制作用3．(2024·張家口高三模擬)科學(xué)家通過(guò)體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細(xì)胞，獲得了類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞，將它稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(簡(jiǎn)稱iPS細(xì)胞)，iPS細(xì)胞增殖分化后可形成多種組織細(xì)胞，用于多種疾病的治療。如圖為該技術(shù)的實(shí)驗(yàn)示意圖，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．體外培養(yǎng)小鼠成纖維細(xì)胞和iPS細(xì)胞時(shí)，定期更換培養(yǎng)液可以清除細(xì)胞的代謝物B．選取的小鼠成纖維組織需經(jīng)胃蛋白酶或膠原蛋白酶處理成單個(gè)細(xì)胞后制成細(xì)胞懸液C．iPS細(xì)胞用于疾病治療時(shí)存在分化為腫瘤細(xì)胞的風(fēng)險(xiǎn)D．若iPS細(xì)胞取自病人，經(jīng)誘導(dǎo)并移植回病人體內(nèi)后，理論上可以避免免疫排斥反應(yīng)4．(2024·汕頭高三調(diào)研)甲型流感單克隆抗體的制備過(guò)程中，雜交瘤細(xì)胞在克隆化培養(yǎng)過(guò)程中來(lái)自B淋巴細(xì)胞的染色體往往出現(xiàn)隨機(jī)丟失現(xiàn)象，不考慮基因互作和其他變異。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．可從多次間歇注射甲型流感疫苗的動(dòng)物脾臟中篩選獲得已免疫的B淋巴細(xì)胞B．在HAT選擇培養(yǎng)基上，B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞均無(wú)法長(zhǎng)期存活C．用96孔板培養(yǎng)和篩選雜交瘤細(xì)胞時(shí)每一個(gè)孔盡量只接種一個(gè)細(xì)胞D．抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的雜交瘤細(xì)胞即具有持續(xù)產(chǎn)生甲型流感抗體的能力5．(2024·武漢高三調(diào)研)CD47是一種細(xì)胞膜表面糖蛋白，可與巨噬細(xì)胞結(jié)合，從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。為驗(yàn)證抗CD47的單克隆抗體可以減弱CD47對(duì)巨噬細(xì)胞的抑制作用，科學(xué)家按照如圖流程進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．實(shí)驗(yàn)流程中CD47充當(dāng)抗原的作用B．融合、篩選得到的雜交瘤細(xì)胞不一定能產(chǎn)生抗CD47的單克隆抗體C．對(duì)照組應(yīng)設(shè)置為：巨噬細(xì)胞＋正常細(xì)胞共培養(yǎng)體系＋單克隆抗體D．預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果為實(shí)驗(yàn)組的巨噬細(xì)胞的吞噬能力高于對(duì)照組6．細(xì)胞毒素類藥物能有效殺傷腫瘤細(xì)胞，但也會(huì)對(duì)健康細(xì)胞造成傷害，科學(xué)家將細(xì)胞毒素與單克隆抗體結(jié)合制成抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)，ADC又被稱作“生物導(dǎo)彈”，通常由抗體、接頭和藥物三部分組成(如圖所示)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．雜交瘤細(xì)胞釋放單克隆抗體，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性B．接頭的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定會(huì)導(dǎo)致藥物分子脫落，造成正常細(xì)胞被破壞C．ADC中的抗體能特異性識(shí)別并殺傷腫瘤細(xì)胞D．利用放射性同位素或熒光標(biāo)記的單克隆抗體可定位診斷腫瘤、心血管畸形等疾病7．(2024·常州高三模擬)CD47是一種在多種細(xì)胞中廣泛表達(dá)的跨膜糖蛋白，能夠與巨噬細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，并抑制其吞噬作用。結(jié)腸癌等多種癌細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6～5倍?？蒲腥藛T制備抗CD47的單克隆抗體，以探究其對(duì)巨噬細(xì)胞吞噬作用的影響。下列說(shuō)法正確的是()A．編碼CD47的基因是一種原癌基因B．制備抗CD47的單克隆抗體過(guò)程中需為細(xì)胞提供95%O2、5%CO2的氣體環(huán)境C．制備抗CD47的單克隆抗體過(guò)程中可利用CD47篩選出目標(biāo)雜交瘤細(xì)胞D．將細(xì)胞毒素與抗CD47單克隆抗體偶聯(lián)到一起，可實(shí)現(xiàn)對(duì)癌細(xì)胞的精準(zhǔn)殺傷8．(2024·廈門高三質(zhì)檢)如圖表示雙抗體夾心法，該方法是醫(yī)學(xué)上常用的定量檢測(cè)抗原的方法，利用細(xì)胞工程技術(shù)制備的單克隆抗體能增強(qiáng)該過(guò)程的有效性，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．加入酶標(biāo)抗體的目的是通過(guò)測(cè)定酶反應(yīng)產(chǎn)物量來(lái)判斷待測(cè)抗原量B．固相抗體和酶標(biāo)抗體雖都能與抗原結(jié)合，但二者仍具有不同的結(jié)構(gòu)C．將相關(guān)抗原注射到小鼠體內(nèi)，目的是從小鼠脾中獲得所需的單克隆抗體D．反應(yīng)體系中兩種抗體的量相對(duì)于待檢抗原需過(guò)量以確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性9．(2024·蘇州高三模擬)2017年11月，世界上首個(gè)體細(xì)胞克隆猴“中中”在我國(guó)誕生，同年“華華”誕生，寓意為“中華”。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．“中中”和“華華”的培育過(guò)程屬于無(wú)性生殖B．克隆猴培育過(guò)程利用的技術(shù)有核移植、體外受精和胚胎移植C．卵母細(xì)胞中含有大量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，并含有誘導(dǎo)體細(xì)胞核表現(xiàn)全能性的物質(zhì)D．可采用電融合法使供體細(xì)胞和去核卵母細(xì)胞融合10．科學(xué)家采集了一只一歲半的、睡眠紊亂最明顯的BMAL1(生物節(jié)律基因)敲除猴A6的體細(xì)胞，通過(guò)體細(xì)胞核移植技術(shù)，獲得了5只克隆猴——這是國(guó)際上首次成功構(gòu)建的一批遺傳背景一致的生物節(jié)律紊亂獼猴模型。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．體細(xì)胞核移植技術(shù)的基礎(chǔ)是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)B．5只克隆猴細(xì)胞的核基因型與核供體細(xì)胞的完全一致C．取自新鮮卵巢的卵母細(xì)胞可以直接作為受體細(xì)胞使用D．該研究可以彌補(bǔ)實(shí)驗(yàn)獼猴繁殖周期長(zhǎng)、單胎數(shù)量少的不足11．2017年，某國(guó)批準(zhǔn)了首例使用細(xì)胞核移植技術(shù)培育“三親嬰兒”的申請(qǐng)。其培育過(guò)程可選用如下技術(shù)路線。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．卵母細(xì)胞捐獻(xiàn)者攜帶的紅綠色盲基因能夠遺傳給“三親嬰兒”B．該技術(shù)可以有效避免母親線粒體DNA中的致病基因遺傳給后代C．捐贈(zèng)者的卵子去核實(shí)質(zhì)是指去除細(xì)胞中的紡錘體—染色體復(fù)合物D．“三親嬰兒”同時(shí)擁有自己父親、母親及卵母細(xì)胞捐獻(xiàn)者的部分基因12．(2024·河北衡水中學(xué)高三模擬)iPS細(xì)胞被稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，可通過(guò)轉(zhuǎn)入相關(guān)因子來(lái)制備。iPS細(xì)胞最初是由成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來(lái)，后來(lái)發(fā)現(xiàn)已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞等也能被誘導(dǎo)成該類細(xì)胞。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．導(dǎo)入的物質(zhì)可以是DNA、蛋白質(zhì)，還可用小分子物質(zhì)來(lái)誘導(dǎo)B．iPS細(xì)胞的體外培養(yǎng)需要在無(wú)菌的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行C．T細(xì)胞、B細(xì)胞能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞，說(shuō)明體內(nèi)細(xì)胞的分化是可逆的D．與胚胎干細(xì)胞相比，iPS細(xì)胞具有細(xì)胞來(lái)源廣泛，不需要破壞胚胎等優(yōu)點(diǎn)13．(2024·重慶高三月考)一種雜交瘤細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體，抗體由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈構(gòu)成?？蒲腥藛T通過(guò)動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)將兩種不同的雜交瘤細(xì)胞(A和B)融合形成雙雜交瘤細(xì)胞AB，雙雜交瘤細(xì)胞能夠懸浮在液體培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖，產(chǎn)生的雙特異性抗體AB如圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是()A．若雙特異性抗體應(yīng)用于腫瘤治療，則α、β抗原中至少有一種為癌細(xì)胞表面抗原B．雙雜交瘤細(xì)胞無(wú)需識(shí)別α、β抗原，就能產(chǎn)生雙特異性抗體C．對(duì)培養(yǎng)到一定密度的雙雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，無(wú)需使用胰蛋白酶處理D．雙雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體可與α、β兩種抗原同時(shí)結(jié)合，說(shuō)明該抗體不具備特異性14．(2024·長(zhǎng)沙高三模擬)在體細(xì)胞克隆猴培育過(guò)程中，為調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)，提高胚胎的發(fā)育率和妊娠率，研究人員將組蛋白去甲基化酶Kdm4d的mRNA注入了重構(gòu)胚，同時(shí)用組蛋白脫乙酰酶抑制劑(TSA)處理，具體流程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．常用顯微操作法去除由核膜包被的卵母細(xì)胞的細(xì)胞核B．去核時(shí)使用的梯度離心、紫外光照射和化學(xué)物質(zhì)處理等方法都沒(méi)有穿透卵母細(xì)胞透明帶C．滅活的仙臺(tái)病毒可使細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)分子重新排布，利于融合D．組蛋白去甲基化和乙?；谋碛^遺傳修飾都有利于重構(gòu)胚的分裂和發(fā)育二、非選擇題15．(2022·福建，13節(jié)選)美西螈具有很強(qiáng)的再生能力。研究表明，美西螈的巨噬細(xì)胞在斷肢再生的早期起重要作用。為研究巨噬細(xì)胞的作用機(jī)制，科研人員制備了抗巨噬細(xì)胞表面標(biāo)志蛋白CD14的單克隆抗體，具體方法如下?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)步驟①和步驟⑤分別向小鼠注射__________和____________________________。(2)步驟②所用的SP2/0細(xì)胞的生長(zhǎng)特點(diǎn)是________________。(3)吸?、壑械纳锨逡旱舰艿呐囵B(yǎng)孔中，根據(jù)抗原—抗體雜交原理，需加入____________進(jìn)行專一抗體檢測(cè)，檢測(cè)過(guò)程發(fā)現(xiàn)有些雜交瘤細(xì)胞不能分泌抗CD14抗體，原因是_____________________________________________________________________________。(4)步驟⑥從____________中提取到大量的抗CD14抗體，用于檢測(cè)巨噬細(xì)胞。

課時(shí)練59動(dòng)物細(xì)胞工程1．A[動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)均采用液體培養(yǎng)基，B錯(cuò)誤；貼壁培養(yǎng)會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象，懸浮培養(yǎng)不會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；體外培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)常需要提供一個(gè)類似該細(xì)胞在生物體內(nèi)的環(huán)境條件，因此血液中淋巴細(xì)胞適合懸浮培養(yǎng)，D錯(cuò)誤。]2．C3．B[選取的小鼠成纖維組織需經(jīng)胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理成單個(gè)細(xì)胞后制成細(xì)胞懸液，由于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的適宜pH為7.2～7.4，胃蛋白酶在此環(huán)境中沒(méi)有活性，B錯(cuò)誤。]4．D[雜交瘤細(xì)胞在克隆化培養(yǎng)過(guò)程中來(lái)自B淋巴細(xì)胞的染色體往往出現(xiàn)隨機(jī)丟失現(xiàn)象，若丟失的染色體含有產(chǎn)生甲型流感抗體的基因，則雜交瘤細(xì)胞分泌單克隆抗體的功能將喪失，D錯(cuò)誤。]5．C[用CD47免疫小鼠，則CD47充當(dāng)抗原，A正確；融合、篩選得到的雜交瘤細(xì)胞不一定能產(chǎn)生抗CD47的單克隆抗體，還需要進(jìn)行專一抗體檢測(cè)，B正確；根據(jù)單一變量原則可知，應(yīng)設(shè)置不加單克隆抗體的巨噬細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的共培養(yǎng)體系作為對(duì)照，C錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)組中加入的抗CD47的單克隆抗體，與腫瘤細(xì)胞表面的CD47發(fā)生特異性結(jié)合，從而解除CD47對(duì)巨噬細(xì)胞的抑制作用，而對(duì)照組中沒(méi)有加入單克隆抗體，因此，實(shí)驗(yàn)組中吞噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著高于對(duì)照組可驗(yàn)證上述推測(cè)，D正確。]6．C7．C[由題意可知，編碼CD47的基因不是原癌基因，因?yàn)樗淖饔檬峭ㄟ^(guò)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能來(lái)影響腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移，而不是通過(guò)直接影響細(xì)胞的增殖和分化來(lái)促進(jìn)癌癥的發(fā)生，A錯(cuò)誤；制備抗CD47的單克隆抗體過(guò)程中，細(xì)胞需在含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，B錯(cuò)誤；目標(biāo)雜交瘤細(xì)胞可產(chǎn)生抗CD47抗體，可利用CD47篩選出目標(biāo)雜交瘤細(xì)胞，C正確；正常細(xì)胞表面也含有CD47，對(duì)癌細(xì)胞精準(zhǔn)殺傷應(yīng)選擇癌細(xì)胞特有蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。]8．C[反應(yīng)體系中固相抗體的作用是固定待測(cè)抗原，酶標(biāo)抗體的作用是與待測(cè)抗原結(jié)合并由酶催化檢測(cè)底物反應(yīng)，這樣就可以通過(guò)測(cè)定酶促反應(yīng)產(chǎn)物量來(lái)判斷待測(cè)抗原量，兩種抗體的量相對(duì)于待檢抗原需過(guò)量以確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，A、D正確；抗體與抗原的結(jié)合具有特異性，因此不同抗體可與同一抗原表面的不同部位結(jié)合，固相抗體和酶標(biāo)抗體具有不同的結(jié)構(gòu)，B正確；將相關(guān)抗原注射到小鼠體內(nèi)，目的是從小鼠脾臟中獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞，不能直接得到單克隆抗體，C錯(cuò)誤。]9．B[克隆猴涉及的生物工程技術(shù)有核移植、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植，不涉及體外受精，B錯(cuò)誤。]10．C[動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是其他動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)，A正確；克隆猴細(xì)胞核基因型與核供體細(xì)胞完全一致，細(xì)胞質(zhì)基因來(lái)源于受體細(xì)胞，B正確；取自新鮮卵巢的卵母細(xì)胞需培養(yǎng)到MⅡ期，才能作為受體細(xì)胞使用，C錯(cuò)誤。]11．A12．C[目前已采用多種方法來(lái)制備iPS細(xì)胞，包括借助載體將特定的基因?qū)爰?xì)胞中，直接將特定蛋白導(dǎo)入細(xì)胞中或者用小分子化合物等來(lái)誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞，A正確；iPS細(xì)胞的體外培養(yǎng)是利用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，需要在無(wú)菌的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，B正確；T細(xì)胞、B細(xì)胞能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞，說(shuō)明離體的、已分化的細(xì)胞經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)可轉(zhuǎn)化為未分化的狀態(tài)，C錯(cuò)誤。]13．D[若雙特異性抗體應(yīng)用于腫瘤治療，則α、β抗原中至少有一種為癌細(xì)胞表面抗原，這樣才能保證藥物定向作用