執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題322

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題322一、單項(xiàng)選擇題1.

首營(yíng)品種是指______A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系而購(gòu)進(jìn)的藥品B.本企（江南博哥）業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品C.購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)D.藥品零售企業(yè)與藥品批發(fā)企業(yè)首次發(fā)生關(guān)系而購(gòu)進(jìn)的藥品E.藥品零售企業(yè)與藥品生產(chǎn)企業(yè)首次發(fā)生關(guān)系而購(gòu)進(jìn)的藥品正確答案：B

2.

屬于我國(guó)生產(chǎn)及使用的麻醉藥品品種的是______A.二氫埃托啡B.哌醋甲酯C.咖啡因D.海洛因E.丁丙諾啡正確答案：A

3.

《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定，第二類疫苗______A.是指政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗B.是指由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗C.包括國(guó)家免疫規(guī)劃確定的疫苗D.包括省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗E.包括縣級(jí)以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗正確答案：B

4.

下列不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的是______A.以低于成本的價(jià)格銷售鮮活商品B.經(jīng)營(yíng)者捏造、散布虛偽事實(shí)，損害競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的商業(yè)信譽(yù)、商品聲譽(yù)C.違背購(gòu)買者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的條件D.投標(biāo)者串通投標(biāo)，抬高標(biāo)價(jià)或者壓低標(biāo)價(jià)E.投標(biāo)者和招標(biāo)者相互勾結(jié)，排擠競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手正確答案：A

5.

藥品批發(fā)企業(yè)的退貨記錄應(yīng)保存______A.一年B.二年C.三年D.至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年E.至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年正確答案：C

6.

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》適用于______A.麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)以及監(jiān)督管理B.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等活動(dòng)以及監(jiān)督管理C.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)以及監(jiān)督管理D.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)E.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)以及監(jiān)督管理正確答案：E

7.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)收集到的一般的不良反應(yīng)報(bào)告，應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間報(bào)告一次______A.每個(gè)月報(bào)告一次B.每?jī)蓚€(gè)月報(bào)告一次C.每季度報(bào)告一次D.每半年報(bào)告一次E.每年報(bào)告一次正確答案：C

8.

商商間購(gòu)銷合同中應(yīng)明確的質(zhì)量條款不包括______A.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求B.購(gòu)入進(jìn)口藥品，供應(yīng)方應(yīng)提供符合規(guī)定的證書(shū)和文件C.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求D.藥品附產(chǎn)品合格證E.損失賠償問(wèn)題正確答案：E

9.

依據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋》，生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，致人死亡，應(yīng)認(rèn)定為_(kāi)_____A.對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害B.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害C.足以嚴(yán)重危害人體健康D.足以危害人體健康E.后果特別嚴(yán)重正確答案：E

10.

在藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)上標(biāo)注藥品商品名稱須經(jīng)______A.國(guó)家工商行政管理總局批準(zhǔn)B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)C.勞動(dòng)和社會(huì)保障部批準(zhǔn)D.衛(wèi)生部批準(zhǔn)E.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局批準(zhǔn)正確答案：B

11.

關(guān)于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》登記事項(xiàng)變更后有關(guān)說(shuō)法正確的是______A.應(yīng)由原發(fā)證機(jī)關(guān)在《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正本上記錄變更的內(nèi)容和時(shí)間B.按變更后的內(nèi)容重新核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》副本C.收回原《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》副本D.變更后的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為3年E.應(yīng)由原發(fā)證機(jī)關(guān)在《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》副本上記錄變更的內(nèi)容和時(shí)間，并按變更后的內(nèi)容重新核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正本，收回原《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正本正確答案：E

12.

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的有效期為_(kāi)_____A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：E

13.

長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，應(yīng)當(dāng)______A.每月復(fù)診或者隨診一次B.每2個(gè)月復(fù)診或者隨診一次C.每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次D.每4個(gè)月復(fù)診或者隨診一次E.每6個(gè)月復(fù)診或者隨診一次正確答案：C

14.

制定《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的目的是______A.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理，保障公眾用藥安全B.為加強(qiáng)未上市藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理，保障公眾用藥安全C.為保證藥品質(zhì)量和安全性D.為加強(qiáng)藥品研究開(kāi)發(fā)監(jiān)管，提高研發(fā)水平，保證藥品安全E.為保證藥品臨床試驗(yàn)過(guò)程中的質(zhì)量和安全正確答案：A

15.

根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》，基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括______A.公共衛(wèi)生服務(wù)體系B.醫(yī)療服務(wù)體系C.醫(yī)療保障體系D.藥品供應(yīng)保障體系E.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系正確答案：E

16.

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，應(yīng)以行賄論處的行為是______A.經(jīng)營(yíng)者銷售商品，以明示方式給予對(duì)方折扣，且如實(shí)入帳B.經(jīng)營(yíng)者銷售商品，以回扣方式給予對(duì)方現(xiàn)金，且未如實(shí)入帳C.經(jīng)營(yíng)者購(gòu)買商品時(shí)，接受對(duì)方以明示方式給予的實(shí)物，且如實(shí)入帳D.經(jīng)營(yíng)者購(gòu)買商品時(shí)，接受對(duì)方以明示方式給予的折扣，且如實(shí)入帳E.經(jīng)營(yíng)者銷售商品時(shí)，約定現(xiàn)金付款可給予一定折扣，且如實(shí)入帳正確答案：B

17.

《中藥品種保護(hù)條例》適用范圍不包括______A.中藥材B.天然藥物的提取物C.天然藥物制劑D.中藥人工制成品E.中成藥正確答案：A

18.

《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定，不具備疫苗經(jīng)營(yíng)資格而經(jīng)營(yíng)疫苗的______A.按經(jīng)營(yíng)假藥論處B.按經(jīng)營(yíng)劣藥論處C.按經(jīng)營(yíng)假藥或經(jīng)營(yíng)劣藥論處D.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)論處E.不用追究刑事責(zé)任正確答案：D

19.

《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定經(jīng)營(yíng)者發(fā)現(xiàn)其提供的商品和服務(wù)存在嚴(yán)重缺陷的，即使正確使用商品和接受服務(wù)仍能對(duì)人身、財(cái)產(chǎn)安全造成危害的，應(yīng)當(dāng)______A.自行處理B.立即向有關(guān)行政部門報(bào)告和告知消費(fèi)者，并采取防止危害發(fā)生的措施C.采取防止危害發(fā)生的措施D.立即向有關(guān)行政部門報(bào)告E.停止產(chǎn)品的繼續(xù)銷售正確答案：B

20.

根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出的情形不包括______A.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的C.發(fā)生不良反應(yīng)的D.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被風(fēng)險(xiǎn)效益比更優(yōu)的品種所替代的E.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的正確答案：C

21.

依照《中藥、天然藥物處方藥說(shuō)明書(shū)格式內(nèi)容書(shū)寫要求及撰寫指導(dǎo)原則》規(guī)定，“處方中如含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或輔料”，應(yīng)在哪個(gè)項(xiàng)目列出______A.不良反應(yīng)B.注意事項(xiàng)C.警示語(yǔ)D.成分E.藥物相互作用正確答案：B

22.

《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存幾年備查_(kāi)_____A.10年B.8年C.6年D.5年E.3年正確答案：D

23.

關(guān)于預(yù)防用生物制品的說(shuō)明書(shū)書(shū)寫，不正確的是______A.[貯存]項(xiàng)中應(yīng)當(dāng)同時(shí)注明制品保存和運(yùn)輸?shù)沫h(huán)境條件，特別應(yīng)明確具體溫度B.凍干制品應(yīng)標(biāo)明凍干保護(hù)劑的主要成分C.可不列[適應(yīng)證]項(xiàng)，但需列出[接種對(duì)象]D.[規(guī)格]項(xiàng)中應(yīng)標(biāo)明該制品每1次人用劑量及有效成分的含量或效價(jià)單位及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)E.[規(guī)格]項(xiàng)中應(yīng)標(biāo)明該制品每支(瓶)制劑有效成分的含量或效價(jià)單位及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)正確答案：E

24.

根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列藥品有效期標(biāo)注格式，正確是______A.有效期3年B.失效期至××××年××月××日C.有效期至××××．×．ZD.有效期至××××／××／××E.有效期至××-××-Z×××正確答案：D

25.

國(guó)家藥品編碼本位碼共多少位______A.10位B.11位C.12位D.13位E.14位正確答案：E

26.

中藥注射劑說(shuō)明書(shū)中，如無(wú)該項(xiàng)內(nèi)容，可不列出的項(xiàng)目為_(kāi)_____A.警示語(yǔ)B.不良反應(yīng)C.禁忌D.注意事項(xiàng)E.藥物相互作用正確答案：A

27.

下列屬于劣藥的是______A.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的B.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的C.被污染的藥品D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的E.沒(méi)有取得批準(zhǔn)文號(hào)的藥品正確答案：D

28.

根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)索取的有效證明文件是______A.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格和審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗(yàn)合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章C.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗(yàn)合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)印章D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章正確答案：A

29.

進(jìn)口藥品到岸后，進(jìn)口單位應(yīng)持有關(guān)證明先向______A.口岸藥檢所報(bào)驗(yàn)B.口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)D.海關(guān)報(bào)關(guān)E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案正確答案：B

30.

處方內(nèi)容中，臨床診斷屬于______A.前記B.正文C.后記D.附錄E.主體正確答案：A

31.

根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》，用作經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志應(yīng)為_(kāi)_____A.紅色專有標(biāo)識(shí)B.黃色專有標(biāo)識(shí)C.單色專有標(biāo)識(shí)D.綠色專有標(biāo)識(shí)E.藍(lán)色專有標(biāo)識(shí)正確答案：D

32.

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的人員的要求是______A.應(yīng)具備醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí)，具有正確分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的能力B.應(yīng)具備藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí)，具有正確分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的能力C.應(yīng)具備醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí)，具有正確分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的能力D.應(yīng)具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí)，具有正確分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的能力E.應(yīng)具備毒理學(xué)專業(yè)知識(shí)，具有正確分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的能力正確答案：D

33.

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，實(shí)行雙人驗(yàn)收制度的藥品包括______A.處方藥B.非處方藥C.第一類精神藥品D.中成藥E.抗生素正確答案：C

34.

根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)普通處方的印刷用紙為_(kāi)_____A.淡紅色B.淡綠色C.白色D.淡黃色E.淡藍(lán)色正確答案：C

35.

不屬于特殊審批的新藥申請(qǐng)是______A.未在國(guó)內(nèi)獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品B.治療尚無(wú)有效治療手段的疾病的新藥C.治療艾滋病、惡性腫瘤等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢(shì)的新藥D.未在國(guó)內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑，新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑E.治療罕見(jiàn)病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢(shì)的新藥正確答案：A

36.

依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，以下屬于麻醉藥品的是______A.三唑侖B.復(fù)方樟腦酊C.巴比妥D.去甲偽麻黃堿E.咖啡因正確答案：B

37.

《藥品廣告審查辦法》規(guī)定，藥品廣告為_(kāi)_____A.凡涉及藥品的任何宣傳B.凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的廣告含有藥品或保健品的C.凡利用電視、互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應(yīng)證(功能主治)或者與藥品有關(guān)的其他內(nèi)容的D.凡利用文字發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應(yīng)證(功能主治)或者與藥品有關(guān)的其他內(nèi)容的E.凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應(yīng)證(功能主治)或者與藥品有關(guān)的其他內(nèi)容的正確答案：E

38.

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的適用范圍不包括______A.麻醉藥品藥用原植物的種植B.麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究C.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸D.麻醉藥品和精神藥品的進(jìn)出口E.麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理正確答案：D

39.

《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，國(guó)家將非處方藥分為甲、乙兩類是根據(jù)非處方藥品的______A.安全性B.有效性C.給藥途徑D.劑型E.適應(yīng)證正確答案：A

40.

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，下列關(guān)于定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方外配的表述，錯(cuò)誤的是______A.外配處方必須由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具B.外配處方必須有醫(yī)師簽名C.外配處方必須有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章D.處方要有藥師審核簽字E.處方要保存1年以上以備核查正確答案：E

41.

藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店對(duì)陳列的藥品應(yīng)______A.每周進(jìn)行檢查B.每10天進(jìn)行檢查C.每半個(gè)月進(jìn)行檢查D.按月進(jìn)行檢查E.按季度進(jìn)行檢查正確答案：D

42.

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是______A.國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)C.衛(wèi)生部主管全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作D.國(guó)家鼓勵(lì)有關(guān)單位和個(gè)人報(bào)告藥品不良反應(yīng)E.制定《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的目的是加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理，保障公眾用藥安全正確答案：C

43.

不屬于重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情況是______A.企業(yè)分立B.企業(yè)合并C.企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人變更D.改變經(jīng)營(yíng)方式E.跨原管轄地遷移正確答案：C

二、多項(xiàng)選擇題1.

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)______A.主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作B.負(fù)責(zé)醫(yī)藥儲(chǔ)備C.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格D.負(fù)責(zé)定點(diǎn)醫(yī)院的管理E.配合執(zhí)行藥品行業(yè)規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策正確答案：AE

2.

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中應(yīng)尊重患者，平等對(duì)待，體現(xiàn)在______A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)按規(guī)定著裝，佩戴全國(guó)統(tǒng)一的執(zhí)業(yè)藥師徽記和胸卡B.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》應(yīng)當(dāng)懸掛在所執(zhí)業(yè)藥店或藥房中醒目、易見(jiàn)的地方C.對(duì)在執(zhí)業(yè)過(guò)程中知曉的患者隱私，不得無(wú)故泄漏D.在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，除非確有正當(dāng)合法的理由，執(zhí)業(yè)藥師不得拒絕為患者調(diào)配處方、提供藥品或藥學(xué)服務(wù)E.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)滿足患者的用藥咨詢需求，提供專業(yè)、真實(shí)、準(zhǔn)確、全面的藥學(xué)信息正確答案：ABCDE

3.

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有______A.