安徽省合肥市2024-2025學年高二化學下學期期中試題含解析_第1頁
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文檔簡介

PAGE16-安徽省合肥市2024-2025學年高二化學下學期期中試題(含解析)(試卷總分:100分考試時間:90分鐘)卷Ⅰ一.選擇題(每小題只有一個選項符合題意;每小題3分,共51分)1.下列有關(guān)化學反應速率的說法中正確的是()A.對任何化學反應來說,反應速率越大,反應現(xiàn)象就越明顯B.化學反應速率通常用單位時間內(nèi)任何一種反應物濃度的削減或任何一種生成物濃度的增加來表示C.若某化學反應的反應速率為0.5mol·L-1·s-1,就是指在該時間內(nèi)反應物和生成物的濃度變更都為0.5mol·L-1·s-1D.化學反應速率是用來衡量化學反應進行快慢的尺度【答案】D【解析】【分析】化學反應速率是衡量化學反應進行快慢程度的物理量,用單位時間內(nèi)反應物物質(zhì)的量濃度的減小或生成物物質(zhì)的量濃度的增加來表示,均取正值,不能用固體或純液體表示反應速率,反應速率是該反應在一段時間內(nèi)的平均反應速率,非瞬時速率?!驹斀狻緼項,反應速率快的現(xiàn)象不肯定明顯,如中和反應速率很快,但沒有明顯現(xiàn)象,故A錯誤;B項,在化學反應中,由于固體和純液體的濃度視為常數(shù),其濃度變更值為零,不能用固體或純液體表示反應速率,故B錯誤;C項,化學反應的反應速率為0.5mol?(L?S)-1就是指1s內(nèi)對應反應物或生成物的濃度變更為0.5mol?L-1,由于化學計量數(shù)不肯定相同,在該時間內(nèi)反應物和生成物的濃度變更不肯定都為0.5mol?L-1,故C錯誤;D項、化學反應有的快,有的慢,化學反應速率能定量地表示化學反應進行的快慢,故D正確。故選D。【點睛】本題考查化學反應速率,留意化學反應速率的概念、定量表示方法,明確反應速率與反應現(xiàn)象的關(guān)系是解答關(guān)鍵。2.反應CH3OH(g)+NH3(g)CH3NH2(g)+H2O(g)在高溫下才能自發(fā)向右進行,則該反應的ΔH、ΔS應為A.ΔH>0、ΔS<0 B.ΔH<0、ΔS>0C.ΔH>0、ΔS>0 D.ΔH<0、ΔS<0【答案】C【解析】【詳解】該反應在高溫下能夠自發(fā)的向右進行,這說明ΔH?TΔS<0,ΔH<TΔS。若△S<0,ΔH<0,則該反應在高溫下能自發(fā)進行,在低溫下更能自發(fā)進行,不符合題意。若ΔS>0,ΔH<TΔS,只在高溫下能進行,則當ΔH>0時,滿意題意。故選C。3.對于在肯定條件下進行的化學反應:2SO2+O2?2SO3,變更下列條件,可以提高反應物中的活化分子百分數(shù)的是()A.上升溫度 B.增大壓強 C.減小反應物濃度 D.增大反應物濃度【答案】A【解析】【詳解】上升溫度可提高反應物中的活化分子百分數(shù),但增大壓強、壓縮使容器體積變小、增大反應物濃度只增大活化分子的濃度,不變更活化分子百分數(shù),答案選A。4.某溫度下按如圖安裝好試驗裝置,在錐形瓶內(nèi)盛6.5g鋅粒(顆粒大小基本相同),通過分液漏斗加入40mL2.5mol/L的硫酸溶液,將產(chǎn)生的H2收集在一個注射器中,用時10s時恰好收集到氣體的體積為50mL(若折合成0℃、101kPa條件下的H2體積為44.8mL),在該溫度下,下列說法不正確的是()A.用鋅粒來表示10s內(nèi)該反應的速率為0.013g/sB.忽視錐形瓶內(nèi)溶液體積的變更,用H+來表示10s內(nèi)該反應的速率為0.01mol/(L·s)C.忽視錐形瓶內(nèi)溶液體積的變更,用Zn2+來表示10s內(nèi)該反應的速率為0.01mol/(L·s)D.用H2來表示10s內(nèi)該反應的速率為0.0002mol/s【答案】C【解析】【分析】0℃、101kPa為標況條件下,氣體摩爾體積為22.4L/mol;化學反應速率,通常用單位時間內(nèi)反應物濃度的削減或生成物濃度的增加來表示;依據(jù)Zn+2H+=Zn2++H2↑反應,可算出用各物質(zhì)表示的10s內(nèi)該反應的速率?!驹斀狻?℃、101kPa條件下的H2體積為44.8mL,其物質(zhì)的量為0.002mol,則依據(jù)Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑反應可知:Zn--H2SO4--ZnSO4H2,n(Zn)=n(H2SO4)=n(ZnSO4)=n(H2)=0.002mol;m(Zn)=0.002mol×65g/mol=0.13g,v(Zn)=0.13/10=0.013g/s,v(H+)=0.002×2/0.04×10=0.01mol/(L·s),v(Zn2+)=0.002/0.04×10=0.005mol/(L·s),v(H2)=0.002/10=0.0002mol/s;A、用鋅粒來表示10s內(nèi)該反應的速率為0.013g/s,正確;

B、用H+來表示10s內(nèi)該反應的速率0.01mol/(L·s),正確;

C、用Zn2+來表示10s內(nèi)該反應的速率0.005mol/(L·s),錯誤;

D、用H2來表示10s內(nèi)該反應的速率為0.0002mol/s,正確;綜上所述,本題選C。5.某一化學反應在不同條件下的能量變更曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.化學催化比酶催化的效果好B.運用不同催化劑可以變更反應的能耗C.反應物的總能量低于生成物的總能量D.運用不同催化劑可以變更反應的熱效應【答案】C【解析】【詳解】A.酶催化的活化能小于化學催化的活化能,所以酶催化比化學催化的效果好,A錯誤;B.運用不同催化劑,反應所須要的能量不同,即可以變更反應的能耗,B正確;C.由圖可知:反應物的總能量高于生成物的總能量,C錯誤;D.運用不同催化劑,反應物的總能量和生成物的總能量都沒有變更,而焓變?yōu)樯晌锱c反應物的總能量差,所以不同催化劑不會變更反應的焓變,D錯誤;故選C。6.下列說法正確的是A.凡是放熱反應都是自發(fā)的,因為吸熱反應都是非自發(fā)的B.自發(fā)反應的熵肯定增大,非自發(fā)反應的熵肯定減小C.常溫下,反應C(s)+CO2(g)2CO(g)不能自發(fā)進行,則該反應的ΔH>0D.反應2Mg(s)+CO2(g)=C(s)+2MgO(s)能自發(fā)進行,則該反應的ΔH>0【答案】C【解析】【詳解】A、反應的自發(fā)性是由熵變和焓變共同確定的,若ΔH<0,ΔS>0,則肯定自發(fā),若ΔH>0,ΔS<0,則肯定不能自發(fā),若ΔH<0,ΔS<0或ΔH>0,ΔS>0,反應能否自發(fā),和溫度有關(guān),A錯誤;B、依據(jù)A中分析可推斷B錯誤;C、依據(jù)ΔH-TΔS<0,反應的ΔS>0,若ΔH<0,則肯定自發(fā),現(xiàn)常溫下不自發(fā),說明ΔH>0,C正確;D、反應的ΔS<0,能自發(fā),說明ΔH<0,D錯誤。答案選C。7.對于反應A(g)+4B(g)=2C(g)+2D(g),下列數(shù)據(jù)表示反應進行得最快的是()A.v(A)=1.4mol/(L·s) B.v(B)=3.6mol/(L·s)C.v(C)=2mol/(L·s) D.v(D)=3.0mol/(L·min)【答案】A【解析】【詳解】反應速率之比是相應的化學計量數(shù)之比,依據(jù)方程式可知假如都用B物質(zhì)表示其反應速率,則分別是[mol/(L·s)]5.6、3.6、4、0.1,所以表示反應進行得最快的是選項A,答案選A。【點睛】同一個化學反應,用不同的物質(zhì)表示其反應速率時,速率數(shù)值可能不同,但表示的意義是相同的,所以比較反應速率快慢時,應當依據(jù)速率之比是相應的化學計量數(shù)之比先換算成用同一種物質(zhì)表示,然后才能干脆比較速率數(shù)值,但在比較時應當留意單位的統(tǒng)一,例如選項D。8.把0.6mol氣體X和0.4mol氣體Y混合于2.0L密閉容器中,發(fā)生反應:3X(g)+Y(g)=nZ(g)+2W(g),測得5min末已生成0.2molW,又知以Z表示的平均反應速率為0.01mol·L-1·min-1,則n值是()A.1 B.2 C.3 D.4【答案】A【解析】【詳解】依據(jù)v(Z)=,則生成Z的物質(zhì)的量為5min×0.01mol/(L?min)×2L=0.1mol,變更的物質(zhì)的量之比等于化學計量數(shù)之比,則n:2=?n(Z):?n(W)=0.1mol:0.2mol,故n=1,答案選A。9.肯定量的鋅粉和6mol/L的過量鹽酸反應,當向其中加入少量的下列物質(zhì)時,能夠加快反應速率,又不影響產(chǎn)生H2的總量的是①石墨粉②CuO③銅粉④鐵粉⑤濃鹽酸A.①②⑤ B.①③⑤C.③④⑤ D.①③④【答案】B【解析】【詳解】①石墨能和鋅構(gòu)成原電池,鋅是負極,加快反應速率,生成H2的總量不變,符合題意;②氧化銅溶于鹽酸生成氯化銅,CuCl2和鋅發(fā)生置換反應,生成銅,Zn、Cu與鹽酸構(gòu)成原電池,加快反應速率,但由于與鹽酸反應的Zn削減,生成的氫氣削減,不符合題意;③Zn、Cu與鹽酸構(gòu)成原電池,加快反應速率,生成H2的總量不變,符合題意;④鐵能和鹽酸反應產(chǎn)生氫氣,產(chǎn)生H2總量增多,不符合題意;⑤增大氫離子濃度,反應速率增大,生成H2的總量不變,符合題意;答案選B。10.反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可變?nèi)莘e的密閉容器中進行,下列條件的變更能使瞬間正反應速率增大的是()A.增加碳單質(zhì)的量(不計固體接觸面積變更對反應速率的影響)B.保持體積不變,充入N2使體系壓強增大C.將容器的體積縮小一半D.保持壓強不變,充入N2使體系體積增大【答案】C【解析】【詳解】A、碳為固體,濃度視為常數(shù),化學反應速率不變,故錯誤;B、恒容狀態(tài)下,充入非反應氣體,組分濃度不變,化學反應速率不變,故錯誤;C、體積縮小,增大壓強,化學反應速率增大,故正確;D、恒壓狀態(tài)下,充入非反應氣體,體積增大,組分的濃度減小,化學反應速率減緩,故錯誤。11.向足量稀硫酸(不考慮反應過程中硫酸濃度的變更)中加入肯定量的鋅粒,同時不斷向其中滴加硫酸銅溶液,視察到生成氫氣的速率如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.AB段速率的變更可能是因為溶液溫度漸漸上升B.AB段速率的變更可能是因為形成了銅鋅原電池C.BC段速率的變更可能是因為溶液溫度漸漸降低D.BC段速率變更的緣由主要是置換出的銅太多,覆蓋在鋅粒表面,阻礙了反應的進行【答案】C【解析】【詳解】A.鋅與稀硫酸的反應是放熱反應,AB段反應速率漸漸加快可能是由于溶液溫度漸漸上升,故A正確;B.鋅與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應生成銅,在溶液中形成銅鋅原電池,加快了反應速率,故B正確;C.BC段,溶液溫度漸漸上升,硫酸濃度不變,其反應速率應接著增大,但事實上反應速率漸漸減小,其緣由只能是置換出的銅太多,覆蓋在鋅粒表面,阻礙了反應的進行,故C錯誤;D.依據(jù)C選項分析,反應速率漸漸減小,其緣由只能是置換出的銅太多,覆蓋在鋅粒表面,阻礙了反應的進行,故D正確;答案選C。12.在肯定溫度下的定容容器中,當下列哪些物理量不再發(fā)生變更時,表明反應A(g)+2B(g)=C(g)+D(g)已達到平衡狀態(tài)①混合氣體的壓強

②混合氣體的密度

③B的物質(zhì)的量濃度

④混合氣體總物質(zhì)的量

⑤混合氣體的平均相對分子質(zhì)量

⑥v(C)與v(D)的比值

⑦混合氣體總質(zhì)量

⑧混合氣體總體積A.①②③④⑤⑥⑦⑧ B.①③④⑤ C.①②③④⑤⑦ D.①③④⑤⑧【答案】B【解析】【詳解】題給反應是一個反應前后氣體分子數(shù)不相等的反應,因此在定容容器中,若①混合氣體的壓強、③B的物質(zhì)的量濃度、④混合氣體的總物質(zhì)的量、⑤混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變更,則均能證明該反應達到化學平衡狀態(tài)。②中ρ=始終不變更;⑥中沒有指明是正反應速率還是逆反應速率,無法推斷;⑦混合氣體的總質(zhì)量始終不變更;⑧在定容容器中,混合氣體的總體積始終不變更,故選B。13.對于密閉容器中的可逆反應:mX(g)+nY(s)pZ(g);ΔH<0,達化學平衡后,變更條件,下列表述不正確的是A.增大壓強,化學平衡不肯定發(fā)生移動B通入氦氣,化學平衡不肯定發(fā)生移動C.增加X或Y的物質(zhì)的量,化學平衡肯定發(fā)生移動D.其它條件不變,上升溫度,化學平衡肯定發(fā)生移動【答案】C【解析】【詳解】A、當m=p時,增大壓強,化學平衡不發(fā)生移動,正確;B、當容器容積不變時,通入氦氣,化學平衡不發(fā)生移動,正確;C.Y是固體,增加Y的物質(zhì)的量,化學平衡不發(fā)生移動,不正確;D.△H不為0,其它條件不變,上升溫度,化學平衡肯定發(fā)生移動,正確。14.已知:①2H2(g)+O2(g)2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1②2CH3OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452kJ·mol-1③H+(aq)+OH-(aq)H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1下列說法正確的是A.H2(g)的燃燒熱為142.9kJ·mol-1B.同質(zhì)量的H2(g)和CH3OH(l)完全燃燒,H2(g)放出的熱量多C.1/2H2SO4(aq)+1/2Ba(OH)2(aq)1/2BaSO4(s)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1D.3H2(g)+CO2(g)CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=+131.4kJ·mol-1【答案】B【解析】【分析】A、燃燒熱是指1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物所放出的熱量;B、依據(jù)反應熱和化學方程式系數(shù)的關(guān)系來回答;C、中和熱是強酸和強堿的稀溶液完全反應生成1mol水時放出的熱量,依據(jù)概念對選項分析推斷;D、依據(jù)蓋斯定律計算反應的焓變?!驹斀狻緼項、H2(g)的燃燒熱ΔH=-285.8kJ·mol-1,A錯誤;B項、依據(jù)相關(guān)的熱化學方程式可以求出氫氣和甲醇的熱值分別為142.9kJ/g和45.4kJ/g,可知同質(zhì)量的H2(g)和CH3OH(l)完全燃燒,H2(g)放出熱量多,B正確;C項、因有BaSO4(s)生成,該反應的ΔH≠-57.3kJ·mol-1,C錯誤;D項、由蓋斯定律,1/2×(①×3-②)得3H2(g)+CO2(g)=CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=-131.4kJ·mol-1,D錯誤。故選D。【點睛】反應熱與焓變,側(cè)重于熱化學方程式的理解,留意把握熱化學方程式的意義以及燃燒熱的定義是解答的關(guān)鍵。15.在一個容積為2L密閉容器中,加入0.8mol的A2氣體和0.6molB2氣體,肯定條件下發(fā)生如下反應:A2(g)+B2(g)2AB(g)ΔH<0,反應中各物質(zhì)的濃度隨時間的變更狀況如圖所示,下列說法不正確的是A.圖中a點的值為0.15 B.該反應的平衡常數(shù)K=0.03C.溫度上升,平衡常數(shù)K值減小 D.平衡時A2的轉(zhuǎn)化率為62.5%【答案】B【解析】【詳解】A、當AB的濃度變更0.5mol?L-1,由方程式A2(g)+B2(g)2AB(g)知,A2的濃度變更為0.25mol?L-1,所以a=(0.4-0.25)mol?L-1=0.15mol?L-1,即圖中a點的值為0.15,故A正確;B、當AB的濃度變更0.5mol?L-1,由方程式知,B2的濃度變更為0.25mol?L-1,所以平衡時B2的濃度為=(0.3-0.25)mol?L-1=0.05mol?L-1,K===,故B錯誤;C、已知A2(g)+B2(g)?2AB(g)釋放出熱量即△H<0,所以溫度上升,平衡逆移,平衡常數(shù)K值減小,故C正確;D、當AB的濃度變更0.5mol?L-1,由方程式知,A2的濃度變更為0.25mol?L-1,已知A2的初始量為0.4mol?L-1,所以平衡時A2的轉(zhuǎn)化率為×100%=62.5%,故D正確;答案選B。16.X、Y混合氣體在密閉容器中發(fā)生反應:aX(g)+bY(g)cZ(g)ΔH<0;達到化學平衡后,測得X氣體的濃度為0.5mol/L;恒溫條件下將密閉容器的容積擴大一倍并再次達到平衡時,測得X氣體的濃度為0.3mol/L。則下列敘述正確的是A.平衡向右移動 B.a+b>cC.Y的轉(zhuǎn)化率提高 D.Z的體積分數(shù)增加【答案】B【解析】【詳解】本題易錯之處是機械應用平衡移動原理,只看到條件變更后X的濃度變小,就認為平衡向右移動而錯選A。在恒溫條件下將密閉容器的容積擴大一倍,相當于減小壓強,若平衡不移動,則X氣體的濃度應當為0.25mol/L。因為0.3mol/L>0.25mol/L,說明減小壓強時,平衡向逆反應方向移動,即向氣體分子數(shù)增大的方向移動。所以A、C、D項錯誤,B項正確。17.在1L密閉容器中通入2mol氨氣,在肯定溫度下,發(fā)生下列反應:2NH3N2+3H2,達到平衡時,容器內(nèi)N2的百分含量為a%,若維持容器的體積和溫度都不變,分別通入下列幾組物質(zhì),達到平衡時,容器內(nèi)N2的含量仍為a%的是()A.3molH2和1molN2 B.2molNH3和1molN2C.2molN2和3molH2 D.0.1molNH3,0.95molN2和2.85molH2【答案】AD【解析】【分析】反應2NH3?3H2+N2,在恒溫恒容下,達到平衡時,容器內(nèi)N2的百分含量也為a%,說明與原平衡是等效平衡,按化學計量數(shù)轉(zhuǎn)化到方程式的左邊,滿意n(NH3)=2mol即可,據(jù)此進行分析?!驹斀狻恳罁?jù)等效平衡,按化學計量數(shù)轉(zhuǎn)化到方程式的左邊,滿意n(NH3)=2mol,則達到平衡時,容器內(nèi)N2的百分含量為a%,A.3molH2+1molN2按化學計量數(shù)轉(zhuǎn)化到方程式的左邊可得:n(NH3)=2mol,與初始量2molNH3相同,屬于等效平衡,故A符合題意;B.2molNH3+1molN2與初始量2molNH3不相同,則不屬于等效平衡,達到平衡時,容器內(nèi)N2的百分含量不是a%,故B不符合題意;C.2molN2+3molH2按化學計量數(shù)轉(zhuǎn)化到方程式的左邊,可得:n(NH3)=2mol、n(N2)=1mol,與初始加入物質(zhì)不同,不是等效平衡,故C不符合題意;D.0.1molNH3+0.95molN2+2.85molH2,按化學計量數(shù)轉(zhuǎn)化到方程式的左邊可得:n(NH3)=2mol,與初始量2molNH3相同,屬于等效平衡,故D符合題意;答案選AD。卷Ⅱ二、非選擇題(4大題,共計49分)18.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)反應過程中的能量變更如圖所示。已知1molSO2(g)被氧化為1molSO3(g)的ΔH1=-99kJ/mol。請回答下列問題:(1)圖中A、C分別表示_____、____,E的大小對該反應的反應熱有無影響?____(填“有”或“無”)。該反應通常用V2O5作催化劑,加V2O5會使圖中B點上升還是降低?____,理由是_________。(2)圖中ΔH=____kJ/mol。(3)假如反應速率v(SO2)為0.05mol·L-1·min-1,則v(O2)=____mol·L-1·min-1,v(SO3)=___mol·L-1·min-1。【答案】(1).反應物能量(2).生成物能量(3).無影響(4).降低(5).催化劑變更反應歷程,降低活化能E(6).-198(7).0.025(8).0.05【解析】【分析】(1)反應物總能量大于生成物總能量,為放熱反應,加入催化劑,活化能減小,反應反應熱不變;(2)依據(jù)反應2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)結(jié)合1molSO2(g)氧化為1molSO3的△H=-99kJ?mol-1計算反應熱;(3)依據(jù)化學反應速率之比等于系數(shù)之比計算得到?!驹斀狻?1)因圖中A、C分別表示反應物總能量、生成物總能量,B為活化能,反應熱可表示為A、C活化能的大小之差,活化能的大小與反應熱無關(guān),加入催化劑,活化能減小,反應熱不變;該反應通常用V2O5作催化劑,催化劑變更反應速率,降低反應的活化能,變更反應歷程,但不改變更學平衡,所以加V2O5會使圖中B點降低;(2)因1molSO2(g)氧化為1molSO3的△H=-99kJ?mol-1,所以2molSO2(g)氧化為2molSO3的△H=-198kJ?mol-1,則2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-198kJ?mol-1;(3)反應的化學方程式為:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),反應速率之比等于系數(shù)之比,v(SO2):v(O2):v(SO3)=2:1:2,反應速率υ(SO2)為0.05mol?L-1?min-1,依據(jù)比例計算得到v(O2)=0.025mol/L?min;v(SO3)=0.05mol?L-1?min-1。【點睛】加入催化劑,只能降低反應的活化能,不能改變更學反應的焓變。19.某化學反應2A(g)B(g)+D(g)在四種不同條件下進行,B、D起始濃度為0。反應物A的濃度(mol/L)隨反應時間(min)的變更狀況如下表:試驗序號0min10min20min30min40min50min60min1800℃1.00.800.670.570.500.500.502800℃c20.600.500500.500.500.503800℃c30.920.750.630.600.600.604820℃1.00.400.250.200.200.200.20依據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:(1)在試驗1,反應在10至20分鐘時間內(nèi)用A表示表示該反應的平均速率為__mol/(L·min)。(2)在試驗2,A的初始濃度c2=______mol/L,反應經(jīng)20分鐘就達到平衡,可推想試驗2中還隱含的條件是____________。(3)設試驗3的反應速率為v3,試驗1的反應速率為v1,則v3_______v1(填>、=、<),且c3_______1.0mol/L(填>、=、<)。(4)比較試驗4和試驗1,可推想該反應是________反應(選填吸熱、放熱),理由是_____【答案】(1).0.013(2).1.0(3).運用催化劑(4).>(5).>(6).吸熱(7).溫度上升時,平衡向右移動【解析】【分析】(1)依據(jù)計算反應速率;(2)比較試驗1和試驗2中平衡時的數(shù)據(jù)可得A的起始濃度,結(jié)合反應到達平衡的時間可知隱含的條件;(3)依據(jù)濃度對反應速率的影響作推斷;(4)依據(jù)溫度對平衡移動的影響推斷?!驹斀狻浚?)在試驗1,反應在10至20分鐘時間內(nèi),A的濃度變更量△c(A)=(0.80—0.67)mol/L=0.13mol/L,則用A表示該反應的平均速率為=mol/(L·min)=0.013mol/(L·min),故答案為:0.013;(2)比較試驗1和試驗2中平衡時的數(shù)據(jù)可知,平衡時A的濃度相等,溫度也相同,所以起始濃度也相同,但試驗2反應到達平衡的時間比試驗1短,所以試驗2中存在催化劑,故答案為:1.0;存在催化劑;(3)比較試驗1和試驗3中的數(shù)據(jù)可知,在相同溫度下,試驗3中的A的平衡濃度大于試驗1,所以反應過程中,反應速率也比試驗1中的大,起始濃度也大于試驗1中的,故答案為:>;>;(4)比較試驗4和試驗1中數(shù)據(jù)可知,溫度上升,起始濃度相同,但平衡A的濃度變小,說明平衡正向移動,故可推斷該反應的正反應為吸熱反應,故答案為:吸熱;上升溫度,達平衡時A的濃度試驗4較試驗1小,說明平衡正向移動。20.用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇是工業(yè)上一種有效開發(fā)利用CO2的方法。為探究反應原理,進行如下試驗,在體積為1L的恒容密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,肯定條件下發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0kJ·mol-1。測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變更如圖所示。(1)從反應起先到平衡,CO2的平均反應速率v(CO2)=__mol·L-1·min-1。

(2)氫氣的轉(zhuǎn)化率=__。

(3)求此溫度下該反應的平衡常數(shù)K=__。

(4)下列措施中能使平衡體系中增大的是__。

A.將H2O(g)從體系中分別出去B.充入He(g),使體系壓強增大C.上升溫度D.再充入1molH2(5)當反應進行到3min末時,下列說法正確的是___(填字母)。A.CO和CH3OH(g)的物質(zhì)的量濃度相等B.用CO和CH3OH(g)表示的化學反應速率相等C.上述反應達到平衡狀態(tài)D.3min后該反應的正反應速率漸漸增大(6)當反應達到平衡時,CO2的物質(zhì)的量濃度為c1,然后向容器中再加入肯定量CO2,待反應再一次達到平衡后,CO2的物質(zhì)的量濃度為c2,則c1___c2(填“>”“<”或“=”)?!敬鸢浮?1).0.075(2).75%(3).5.33(4).AD(5).AB(6).<【解析】【分析】由圖象列“三段式”:以此可計算

(1)、

(2)、

(3)題;

(4)要使增大,應使平衡向正反應方向移動;

(5)當反應進行到3min末時,A.CO2與CH3OH的物質(zhì)的量濃度相等;B.用CO2與CH3OH表示的化學反應速率之比等于其化學計量數(shù)之比;C.3min后反應物濃度仍舊減小、生成物濃度仍舊增加,平衡正向移動;D.化學反應速率與物質(zhì)濃度成正比;(6)當反應達到平衡時,CO2的物質(zhì)的量濃度為c1,然后向容器中再加入肯定量CO2,平衡正向移動,CH3OH

(g)、H2O濃度增大,結(jié)合平衡常數(shù)不變推斷?!驹斀狻?1)v(CO2)==0.075mol/(L?min);

(2)氫氣的轉(zhuǎn)化率=×100%=75%;(3)平衡常數(shù)等于生成物的濃度冪之積除以反應物的濃度冪之積,則K==5.33;(4)要使增大,應使平衡向正反應方向移動,A.將H2O(g)從體系中分別,平衡向正反應方向移動,增大,故A正確;B.充入He(g),使體系壓強增大,但對反應物質(zhì)來說,濃度沒有變更,平衡不移動,不變,故B錯誤;C.因正反應放熱,上升溫度

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