執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）真題答案

（新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知

識（一）真題答案必備（題庫版）

1.使用包合技術(shù)可以（）。

A.提高藥物的溶解度

B.掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

C.使液體藥物固體化，減少揮發(fā)成分的損失

D.增加藥物的刺激性

E.提高藥物穩(wěn)定性

【答案】:A|B|C|E

【解析】：

包合技術(shù)特點(diǎn)：①可增加藥物溶解度和生物利用度；②掩蓋藥物的不

良?xì)馕逗痛碳ば?；③減少揮發(fā)性成分的損失，使液體藥物粉末化；④

提高穩(wěn)定性。

2.下列有關(guān)高分子溶液的敘述，不正確的是（）。

A.高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)

B.親水性高分子溶液劑，以水為溶劑

C.親水膠體的穩(wěn)定性主要是由于其水化作用

D.高分子溶液是黏稠性流動液體

E.高分子水溶液不帶電荷

【答案】：E

【解析】：

高分子溶液劑具有如下特點(diǎn)：①荷電性：溶液中的高分子化合物會因

解離而帶電；②滲透壓：高分子溶液的滲透壓較高，大小與濃度密切

相關(guān)；③黏度：高分子溶液是黏稠性流體；④高分子的聚結(jié)特性：高

分子化合物可與水形成牢固的水化膜，阻滯高分子凝聚，保持高分子

化合物的穩(wěn)定。

3.（共用題干）

注射用利培酮微球

【處方】利培酮1g

PLGA適量

⑴下列哪項(xiàng)不是注射用利培酮微球的臨床適應(yīng)證？（）

A.急性精神分裂癥

B.多動

C.社交淡漠

D.敵視

E.減輕負(fù)罪感

【答案】：B

【解析】：

臨床適應(yīng)證：用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其他各種精神病性

狀態(tài)的明顯的陽性癥狀（如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑）和

明顯的陰性癥狀（如反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠、社交淡漠、少語）?？蓽p

輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀（如抑郁、負(fù)罪感、焦慮）。

⑵微球根據(jù)靶向性原理可分為四類，下列哪項(xiàng)不屬于這四類？（）

A.單分散聚合物微球

B.普通注射微球

C.生物靶向性微球

D.磁性微球

E.栓塞性微球

【答案】：A

【解析】：

根據(jù)靶向性原理，可分為四類：①普通注射微球：1?1511m微球靜

脈或腹腔注射后，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬；②栓塞性微球:

注射于癌變部位的動脈血管內(nèi)，微球隨血流可以阻滯在瘤體周圍的毛

細(xì)血管內(nèi)，甚至可使小動脈暫時(shí)栓塞，既可切斷腫瘤的營養(yǎng)供給，也

可使載藥的微球滯留在病變部位，提高局部濃度，延長作用時(shí)間；③

磁性微球：在制備微球過程中將磁性微粒包入其中，用空間磁場在體

外定位，使其具有靶向性；④生物靶向性微球：微球經(jīng)表面修飾后從

而具有生物靶向性，帶負(fù)電荷的微球可大量地被肝細(xì)胞攝取，而帶正

電荷的微球則首先聚集于肺，疏水性微球可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞

所攝取。

⑶納米球的粒徑（）0

A.[?500um

B.1?400口m

C.[?300Rm

D.小于500nm

E.500nm?550nm

【答案】：D

【解析】：

微球粒徑范圍一般為1?500口m,小的可以是幾納米，大的可達(dá)800

口m,其中粒徑小于500nm的，通常又稱納米球，屬于膠體范疇。

⑷關(guān)于微球的作用特點(diǎn)，說法錯(cuò)誤的是（）。

A.降低毒副作用

B.緩釋性

C.靶向性

D.粒徑小于1.4nm者全部通過肝循環(huán)

E.7?14um的微球主要停留在肺部

【答案】：D

【解析】：

微球的作用特點(diǎn)：①緩釋性：藥物包封于微球后，通過控制藥物的釋

放速度，達(dá)到延長藥物療效的作用。②靶向性：靜脈注射的微球，粒

徑小于1.4Lim者全部通過肺循環(huán)，7?14um的微球主要停留在肺

部，而3um以下的微球大部分在肝、脾部停留。③降低毒副作用：

由于微球的粒徑在制備中可以加以控制而達(dá)到靶向目的，隨之可使藥

物到達(dá)靶區(qū)周圍，很快達(dá)到所需的藥物濃度，可以降低用藥劑量，減

少藥物對人體正常組織的毒副作用。

⑸下列哪種物質(zhì)不屬于微球骨架材料中的合成聚合物？（）

A.聚乳酸

B.聚己內(nèi)酯

C.聚乳酸-羥乙酸

D.殼聚糖

E.聚羥丁酸

【答案】：D

【解析】：

合成聚合物：如聚乳酸(PLA)聚丙交酯、聚乳酸-羥乙酸(PLGA)聚

丙交酯乙交酯(PLCG)聚己內(nèi)酯、聚羥丁酸等。

4.(共用備選答案)

A.特比蔡芬

B.制菌霉素

C.氟康喋

D.氟胞喀咤

E.咪康喋

⑴屬于烯丙胺類抗真菌藥的是()。

【答案】：A

【解析】：

特比蔡芬屬于烯丙胺類抗真菌藥。

⑵屬于多烯類抗真菌藥的是()。

【答案】：B

【解析】：

多烯類抗真菌抗生素的代表藥物有制菌霉素、兩性霉素B,曲古霉素

⑶屬于三氮喋類抗真菌藥的是（）。

【答案】：c

【解析】：

三氮喋類抗真菌藥物有氟康口坐、伊曲康喋和特康喋等。

⑷屬于咪喋類抗真菌藥的是（）0

【答案】：E

【解析】：

咪咪喋類藥物的代表藥物為睡康口坐、益康噗、酮康喋等。

5.（共用備選答案）

A.丙磺舒

B.苯澳馬隆

C.別喋醇

D.秋水仙堿

E.鹽酸賽庚咤

（1）來源于天然植物,長期使用會產(chǎn)生骨髓抑制毒副作用的抗痛風(fēng)藥物

是（）。

【答案】：D

【解析】：

秋水仙堿為從百合科植物秋水仙中提取出來的一種生物堿，對急性痛

風(fēng)性關(guān)節(jié)炎有選擇性消炎作用，用藥后數(shù)小時(shí)關(guān)節(jié)紅、腫、熱、痛即

行消退，對一般性疼痛及其他類型關(guān)節(jié)炎并無作用。其不良反應(yīng)較多,

其中包括骨髓毒性反應(yīng)：主要是對骨髓的造血功能有抑制作用，導(dǎo)致

白細(xì)胞減少、再生障礙性貧血等。

⑵在體內(nèi)通過抑制黃喋吟氧化酶，減少尿酸的生物合成，降低血中尿

酸濃度的抗痛風(fēng)藥物是（）。

【答案】：c

【解析】：

別喋醇在體內(nèi)被黃喋吟氧化酶催化而轉(zhuǎn)變成別黃喋吟，別喋醇及別黃

喋吟都可抑制黃喋吟氧化酶。在別喋醇作用下，尿酸生成及排泄都減

少，避免尿酸鹽微結(jié)晶的沉積，防止發(fā)展為慢性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎或腎病

變。

6.（共用題干）

水楊酸乳膏

【處方】水楊酸50g

硬脂酸甘油酯70g

硬脂酸100g

白凡士林120g

液狀石蠟100g

甘油120g

十二烷基硫酸鈉10g

羥苯乙酯1g

蒸饋水480mL

（1）水楊酸乳膏處方中乳化劑為（）。

A.硬脂酸

B.白凡士林

C.液狀石蠟

D.甘油

E.十二烷基硫酸鈉

【答案】：E

【解析】：

本品為0/W型乳膏，液狀石蠟、硬脂酸和白凡士林為油相成分，十

二烷基硫酸鈉及硬脂酸甘油酯（1:7）為混合乳化劑，其HLB值為11,

接近本處方中油相所需的HLB值12.7o制得的乳膏劑穩(wěn)定性較好。

⑵處方中保濕劑為（）o

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.白凡士林

D.液狀石蠟

E.水楊酸

【答案】：B

【解析】：

A項(xiàng)，羥苯乙酯為防腐劑。B項(xiàng)，甘油為保濕劑。C項(xiàng)，在0/W型乳

膏劑中加入白凡士林可以克服應(yīng)用上述基質(zhì)時(shí)干燥的缺點(diǎn)，有利于角

質(zhì)層的水合而有潤滑作用。D項(xiàng)，液狀石蠟、硬脂酸和白凡士林為油

相成分。E項(xiàng)，水楊酸為主藥，加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低，以免

水楊酸揮發(fā)損失，而且溫度過高，當(dāng)本品冷凝后常會析出粗大藥物結(jié)

晶。

⑶有關(guān)水楊酸乳膏的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用

B.加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.本品為W/0型乳膏

E.本品用于治手足癬及體股癬，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位

【答案】：D

【解析】：

本品為0/W型乳膏。

⑷關(guān)于乳膏劑的質(zhì)量要求，說法錯(cuò)誤的是（）。

A.不可加入防腐劑

B.基質(zhì)應(yīng)細(xì)膩

C.有適宜的黏稠度

D.易于軟化、涂布而不融化

E.用于燒傷、創(chuàng)面與眼用乳膏劑應(yīng)無菌

【答案】：A

【解析】：

良好的乳膏劑應(yīng)：①選用基質(zhì)應(yīng)根據(jù)該劑型的特點(diǎn)、藥物的性質(zhì)以及

療效而定，基質(zhì)應(yīng)細(xì)膩，涂于皮膚或黏膜上應(yīng)無刺激性。②有適宜的

黏稠度且不易受季節(jié)變化影響，應(yīng)易于軟化、涂布而不融化。③性質(zhì)

穩(wěn)定，有效期內(nèi)無酸敗、異臭、變色、變硬等變質(zhì)現(xiàn)象。④必要時(shí)可

加入防腐劑、抗氧劑、增稠劑、保溫劑及透皮促進(jìn)劑，保證其有良好

的穩(wěn)定性、吸水性與藥物的釋放性、穿透性。⑤無刺激性、過敏性；

無配伍禁忌；用于燒傷、創(chuàng)面與眼用乳膏劑應(yīng)無菌。

⑸下列物質(zhì)中，哪項(xiàng)不屬于水包油型乳化劑（）0

A.鈉皂

B.三乙醇胺皂類

C.十二烷基硫酸鈉

D.聚山梨酯類

E.單甘油酯

【答案】：E

【解析】：

ABCD四項(xiàng)，水包油型乳化劑有鈉皂、三乙醇胺皂類、脂肪醇硫酸（酯）

鈉類（十二烷基硫酸鈉）和聚山梨酯類。E項(xiàng)，油包水型乳化劑有鈣

皂、羊毛脂、單甘油酯、脂肪醇等。

7.對應(yīng)異構(gòu)體之間具有相反活性的是（）。

A.氯胺酮

B.丙氧酚

C.氯霉素

D.依托喋麻

E.鹽酸美沙酮

【答案】：D

【解析】:

利尿藥依托喋琳的左旋體具有利尿作用，而其右旋體則有抗利尿作

用。

8.下列輔料中，屬于腸溶性載體材料的是（）。

A.聚乙二醇類

B.聚維酮類

C.醋酸纖維素酸酸酯

D.膽固醇

E.磷脂

【答案】：C

【解析】：

腸溶性載體材料包括：①纖維素類：常用的有竣甲乙纖維素（CMEC）、

醋酸纖維素酸酸酯（CAP）、羥丙甲纖維素酉太酸酯（HPMCP）等；②

聚丙烯酸樹脂：常用的有國產(chǎn)H號及HI號聚丙烯酸樹脂等。

9.關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運(yùn)輸不方便

E.易霉變，常需加入防腐劑

【答案】：A

【解析】：

液體制劑的優(yōu)點(diǎn)：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散程度

高，吸收快，作用較迅速；②給藥途徑廣泛，可以內(nèi)服、外用；③易

于分劑量，使用方便，尤其適用于嬰幼兒和老年患者；④藥物分散于

溶劑中，能減少某些藥物的刺激性，通過調(diào)節(jié)液體制劑的濃度，避免

固體藥物（漠化物、碘化物等）口服后由于局部濃度過高引起胃腸道

刺激作用。

液體制劑的缺點(diǎn)：①藥物分散度較大，易引起藥物的化學(xué)降解，從而

導(dǎo)致失效；②液體制劑體積較大，攜帶運(yùn)輸不方便；③非均相液體制

劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列物

理穩(wěn)定性問題；④水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑。

10.（共用題干）

水楊酸乳膏

【處方】水楊酸50g

硬脂酸甘油酯70g

硬脂酸100g

白凡士林120g

液體石蠟100g

甘油120g

十二烷基硫酸鈉10g

羥苯乙酯1g

蒸饋水480mL

（1）下列關(guān)于患者使用水楊酸乳膏的做法，錯(cuò)誤的是（）。

A.清洗皮膚，擦干，按說明涂藥

B.用于已經(jīng)糜爛或繼發(fā)性感染部位

C.輕輕按摩給藥部位，使藥物進(jìn)入皮膚，直到藥膏或乳劑消失

D.使用過程中，不可與多種藥物聯(lián)合使用

E.藥物用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥

【答案】：B

【解析】：

水楊酸乳膏不宜用于破潰的皮膚及有炎癥或感染的皮膚。

⑵處方中十二烷基硫酸鈉的作用是（）□

A.助溶劑

B.保濕劑

C.潤滑劑

D.防腐劑

E.乳化劑

【答案】：E

【解析】：

處方中十二烷基硫酸鈉及硬脂酸甘油酯（1:7）為混合乳化劑，其HLB

值為11,接近本處方中油相所需的HLB值12.7o

⑶處方中的保濕劑是（）。

A.甘油

B.硬脂酸甘油酯

C.羥苯乙酯

D.液體石蠟

E.白凡士林

【答案】：A

【解析】：

本品為0/W型乳膏，液體石蠟、硬脂酸、白凡士林為油相部分，十

二烷基硫酸鈉和硬脂酸甘油酯為混合乳化劑，白凡士林為潤滑劑，甘

油為保濕劑，羥苯乙酯為防腐劑。

⑷本品的適應(yīng)證是（）o

A.癰腫

B.疥瘡

C.手術(shù)后感染

D.化膿性皮炎

E.足癬

【答案】：E

【解析】：

本品可治療手足癬及體股癬，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位。

11.TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是（）。

A.聚乙烯醇

B.羥丙甲纖維素

C.聚乙烯

D.聚異丁烯

E.聚丙烯

【答案】：D

【解析】：

經(jīng)皮給藥制劑（TDDS制劑）常用的壓敏膠材料有聚異丁烯、聚丙烯

酸酯和聚硅氧烷類。

12.下列輔料中，屬于抗氧劑的有（）。

A.焦亞硫酸鈉

B.硫代硫酸鈉

C.依地酸二鈉

D.生育酚

E.亞硫酸氫鈉

【答案】:A|B|D|E

【解析】：

ABDE四項(xiàng)，抗氧劑分類：①水溶性抗氧劑：a.用于偏酸性藥液：焦

亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉；b.用于偏堿性藥液：亞硫酸鈉、硫代硫酸

鈉。②油溶性抗氧劑：叔丁基對羥基茴香酸、2,6-二叔丁基對甲酚、

生育酚等。C項(xiàng)，依地酸二鈉是一種重要絡(luò)合劑。

13.影響腎排泄的因素有（）。

A.藥物的脂溶性

B.尿液pH和尿量

C.血漿蛋白結(jié)合率

D.合并用藥

E.腎臟疾病

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

藥物的腎排泄是指腎小球?yàn)V過、腎小管分泌和腎小管重吸收的總和。

藥物的脂溶性影響腎小管的重吸收。在尿液中，藥物的解離

14.具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酶活性，且無致心律

失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺

【答案】：C

【解析】：

伊托必利是一種具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活

性的促胃腸動力藥，其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少，無致室性心律失常作

用及其他嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室異常，在相當(dāng)于30倍西沙必利

的劑量下不導(dǎo)致Q-T間期延長和室性心律失常。

15.關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A.分散度大、吸收快

B.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶、運(yùn)輸方便

E.易霉變、常需加入防腐劑

【答案】：D

【解析】：

A項(xiàng)，在液體制劑中，藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度

大，吸收快，能較迅速發(fā)揮藥效。B項(xiàng)，液體制劑給藥途徑廣泛，可

以內(nèi)服，服用方便，易于分劑量；也可以外用，如用于皮膚、黏膜和

人體腔道等。C項(xiàng)，液體制劑藥物分散度大，又受分散介質(zhì)的影響，

易引起藥物的化學(xué)降解，使藥效降低甚至失效。D項(xiàng)，液體制劑體積

較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存都不方便。E項(xiàng)，水性液體制劑容易霉變，

需加入防腐劑。

16.氨葦青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20%,

是由于（）。

A.溶劑組成改變引起

B.pH值改變

C.離子作用

D.配合量

E.混合順序

【答案】：C

【解析】：

有些離子能加速某些藥物水解反應(yīng)，如乳酸根離子能加速氨葦青霉素

和青霉素G的水解，氨葦青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4

小時(shí)后損失20%。

17.增加藥物溶解度的方法不包括（）。

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑

【答案】：D

【解析】：

增加藥物溶解度的方法：加入增溶劑、加入助溶劑、制成鹽類、使用

混合溶劑、制成共晶等。助懸劑是指能增加混懸劑分散介質(zhì)的黏膜，

降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，無增加藥物溶

解度的作用。

18.下列藥物合用時(shí)具有增敏效果的是（）。

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時(shí)間

B.阿替洛爾與氫氯睡嗪聯(lián)合用于降壓

C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用

E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間

【答案】：C

【解析】：

羅格列酮為胰島素增敏劑，能增加胰島素的敏感性。其可使胰島素對

受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖的產(chǎn)生。增強(qiáng)外周組織對葡萄糖

的攝取。起作用的靶點(diǎn)為細(xì)胞核的過氧化酶-增殖體活化受體。

19.不屬于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法的是()。

A.高濕試驗(yàn)

B.加速試驗(yàn)

C.隨機(jī)試驗(yàn)

D.長期試驗(yàn)

E.高溫試驗(yàn)

【答案】：C

【解析】：

藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法包括：①影響因素試驗(yàn)：高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)、

強(qiáng)光照射試驗(yàn)；②加速試驗(yàn)；③長期試驗(yàn)。

20.同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時(shí)，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是

()。

A.二者均在較高濃度時(shí)產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果

B.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí)部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應(yīng)

C.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

D.二者均在低濃度時(shí)，部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應(yīng)

E.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生相加作用

【答案】：B

【解析】：

完全激動藥和部分激動藥合用，因部分激動藥可占領(lǐng)受體，而拮抗激

動藥的部分藥理效應(yīng)，故用量在臨界點(diǎn)時(shí)部分激動藥可發(fā)揮最大激動

效應(yīng)。

21.不屬于經(jīng)皮給藥制劑類型的是（）。

A.充填封閉型

B.復(fù)合膜型

C.中空分散型

D.聚合物骨架型

E.微儲庫型

【答案】：C

【解析】：

經(jīng)皮給藥制劑（TDDS）類型有：充填封閉型TDDS、復(fù)合膜型TDDS、

黏膠分散型TDDS、聚合物骨架型TDDS及微儲庫型TDDSo

22.下列有關(guān)混懸劑絮凝度的說法，正確的是（）。

A.絮凝度值愈大,絮凝效果愈好

B.絮凝度值愈大,絮凝效果愈不好

C.絮凝度值愈小,絮凝效果愈好

D.絮凝度值愈小,混懸劑穩(wěn)定性愈高

E.絮凝度值愈大,混懸劑穩(wěn)定性愈不高

【答案】：A

【解析】：

絮凝度值愈大，絮凝效果愈好，混懸劑穩(wěn)定性愈高。

23.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A.運(yùn)用化學(xué)動力學(xué)原理可以研究制劑中藥物的降解速度

B.藥物制劑穩(wěn)定性影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射

試驗(yàn)

C.藥物制劑穩(wěn)定性主要研究藥物制劑的物理穩(wěn)定性

D.加速試驗(yàn)是在（40±2）℃、相對濕度（75±5）%的條件下進(jìn)行穩(wěn)

定

E.長期試驗(yàn)是在（25±2）℃、相對濕度（60±10）%的條件下進(jìn)行

穩(wěn)定

【答案】：C

【解析】：

藥物制劑穩(wěn)定性研究的內(nèi)容包括：①考察制劑在制備和保存期間可能

發(fā)生的物理化學(xué)變化；②探討其影響因素；③尋找避免或延緩藥物降

解、增加藥物制劑穩(wěn)定性的各種措施；④預(yù)測制劑在貯存期間質(zhì)量標(biāo)

準(zhǔn)的最長時(shí)間，即有效期。藥物制劑穩(wěn)定性變化一般包括化學(xué)、物理

和生物學(xué)三個(gè)方面，C項(xiàng)錯(cuò)誤。

24.不屬于藥物制劑常用包裝材料的是（）。

A.玻璃容器

B.金屬材料

C.瓷質(zhì)容器

D.紙

E.塑料材料

【答案】：D

【解析】：

按材料組成分類：藥包材可分為金屬、玻璃、塑料（熱塑性、熱固性

高分子化合物）橡膠（熱固性高分子化合物）及上述成分的組合（如

鋁塑組合蓋、藥品包裝用復(fù)合膜）等。D項(xiàng)錯(cuò)誤。

25.藥物的消除過程包括（）。

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.代謝和排泄

D.分布和代謝

E.吸收、代謝和排泄

【答案】：C

【解析】：

藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)，而分布、代謝和排泄過程

稱為處置，代謝與排泄過程合稱為消除。

26.卡維地洛治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)包括（）。

A.上調(diào)B受體

B.抑制RAS和血管升壓素的作用

C.改善心肌舒張功能

D.抗心律失常作用

E.抗生長和抗氧自由基作用

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

卡維地洛為非選擇性B受體阻斷藥，治療心力衰竭的藥理作用包括：

①B受體上調(diào)作用；②抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)（R必）和血管升壓

素作用；③改善心臟舒張功能；④抗心律失常作用；⑤抗生長和抗氧

自由基作用。

27.混懸劑中增加分散介質(zhì)黏度的添加劑是（）。

A.潤濕劑

B.絮凝劑

C.助懸劑

D.反絮凝劑

E.穩(wěn)定劑

【答案】：C

【解析】：

A項(xiàng)，潤濕劑是能使固體物料更易被水浸濕的物質(zhì)。B項(xiàng)，絮凝劑是

指可使液體中分散的細(xì)粒固體形成團(tuán)的高分子聚合物。C項(xiàng)，助懸劑

是指能增加混懸劑中分散介質(zhì)黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加

微粒親水性的附加劑。D項(xiàng)，凡能使C電位增高，絮凝程度減少的電

解質(zhì)稱為反絮凝劑。E項(xiàng)，廣義地講，能增加溶液、膠體、固體、混

合物的穩(wěn)定性能的化學(xué)物都叫稱穩(wěn)定劑。它有減慢反應(yīng)，保持化學(xué)平

衡，降低表面張力，防止光、熱分解或氧化分解等作用。

28.下列關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散特點(diǎn)的說法，不正確的是（）。

A.需要載體

B.有飽和現(xiàn)象

C.無結(jié)構(gòu)特異性

D.不消耗能量

E.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：C

【解析】：

促進(jìn)擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物的吸收需要載體，但吸收不

能逆濃度梯度進(jìn)行，而是由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)散。促進(jìn)擴(kuò)散特點(diǎn)：

①具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的種種特征，即有飽和現(xiàn)象、透過速度符合米氏動力

學(xué)方程、對轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競爭抑制；

②與主動轉(zhuǎn)運(yùn)不同處：不消耗能量、且順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)。

29.（共用備選答案）

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

。微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.硬酯酸鎂

（1）以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是（）。

【答案】：A

【解析】：

不溶性骨架材料包括聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共

聚物、乙基纖維素等。

⑵以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親水性骨架材料的是（）。

【答案】：D

【解析】:

親水性骨架材料包括：①纖維素類，如羥丙甲纖維素（HPMC）、甲基

纖維素（MC）、羥乙基纖維素（HEC）等；②天然高分子材料類，如

海藻酸鈉、瓊脂和西黃蓍膠等；③非纖維素多糖，如殼聚糖、半乳糖

甘露聚糖等；④乙烯聚合物，如卡波普、聚乙烯醇等。

⑶以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶蝕性骨架材料的是（）。

【答案】：B

【解析】：

生物溶蝕性骨架材料是指本身不溶解，但是在胃腸液環(huán)境下可以逐漸

溶蝕的惰性蠟質(zhì)、脂肪酸及其酯類等材料，包括：①蠟類，如蜂蠟、

巴西棕桐蠟、厘麻蠟、硬脂醇等；②脂肪酸及其酯類，如硬脂酸、氫

化植物油、聚乙二醇單硬脂酸酯、單硬脂酸甘油酯、甘油三酯等。

30.關(guān)于對乙酰氨基酚的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A.對乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，正常儲存條件下易發(fā)生變質(zhì)

B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺酶，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對乙酰氨基酚中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解

毒

D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林合成前藥

【答案】：A

【解析】：

對乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，相對穩(wěn)定，正常存儲條件下不會發(fā)

生水解變質(zhì)，貯藏不當(dāng)時(shí)可發(fā)生水解。

31.關(guān)于被動擴(kuò)散（轉(zhuǎn)運(yùn)）特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A.不需要載體

B.不消耗能量

C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E.無飽和現(xiàn)象

【答案】：D

【解析】：

被動擴(kuò)散的特點(diǎn)：①順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，即從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)，具

有一級速度過程特征，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比；②不需要

載體，膜對通過物無特殊選擇性；③無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象，無

部位特異性；④擴(kuò)散過程不需要能量。

32.下列關(guān)于膜劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.沒有粉末飛揚(yáng)

B.含量準(zhǔn)確

C.穩(wěn)定性差

D.吸收起效快

E.成膜材料用量少

【答案】：B

【解析】：

膜劑系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑。口服

膜劑則是供口服給藥的膜劑品種，主要經(jīng)胃腸道吸收。膜劑的特點(diǎn)：

①生產(chǎn)工藝簡單，成膜材料用量較小；②藥物吸收快；③體積小，質(zhì)

量輕，應(yīng)用、攜帶及運(yùn)輸方便。④缺點(diǎn)是載藥量小，只適合于小劑量

的藥物，膜劑的重量差異不易控制，收率不高。

33.下列給藥途徑中，一次注射量應(yīng)在0.2mL以下的是（）。

A.靜脈注射

B.脊椎腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮內(nèi)注射

E.皮下注射

【答案】：D

【解析】：

皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用

于診斷與過敏試驗(yàn)，一次劑量在0.2mL以下。

34.下列除了哪項(xiàng)外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常的作

用？（）

A.鹽酸普羅帕酮

B.鹽酸普蔡洛爾

C.鹽酸美西律

D.鹽酸利多卡因

E.鹽酸胺碘酮

【答案】：B

【解析】:

鹽酸普蔡洛爾是B受體阻斷藥的代表藥物，屬于芳氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類

型的藥物。

35.片劑中常用的黏合劑有（）。

A.淀粉漿

B.HPC

C.CCNa

D.CMC-Na

E.L-HPC

【答案】:A|B|D

【解析】：

片劑常用的黏合劑包括：①淀粉漿；②短甲基纖維素鈉（CMC-Na）；

③羥丙基纖維素（HPC）；④甲基纖維素（MC）和乙基纖維素（EC）；

⑤羥丙基甲基纖維素（HPMC）；⑥其他黏合劑：5%?20%的明膠溶

液、50%?70%的蔗糖溶液、3%?5%的聚乙烯叱咯烷酮（PVP）的

水溶液或醇溶液。

36.一般不宜制成硬膠囊劑的藥物有（）。

A.具有不良嗅味的藥物

B.吸濕性很強(qiáng)的藥物

C.易溶性的刺激性藥物

D.藥物水溶液或稀乙醇溶液

E.難溶性藥物

【答案】:B|C|D

【解析】：

由于明膠是硬膠囊劑的最主要囊材，所以一般不宜制成硬膠囊劑的藥

物包括：①水溶液或稀乙醇溶液的藥物，其會使囊壁溶化；②風(fēng)化性

藥物，其可使囊壁軟化；③吸濕性很強(qiáng)的藥物，可使囊壁脆裂。若采

取相應(yīng)措施改善后，也可能制成硬膠囊劑。由于膠囊殼溶化后，局部

藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成硬膠囊劑。

37.（共用備選答案）

A.大豆油

B.大豆磷脂

C.甘油

D.羥苯乙酯

E.注射用水

⑴屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是（）。

【答案】：B

【解析】：

注射劑常用的增溶劑、濕潤劑或乳化劑有：聚氧乙烯厘麻油、聚山梨

酯20、聚山梨酯40、聚山梨酯80、聚維酮、聚乙二醇-40厘麻油、

卵磷脂（大豆磷脂）、脫氧膽酸鈉、普朗尼克F-68。

⑵屬于靜脈注射脂肪乳劑中滲透壓調(diào)節(jié)劑的是（）。

【答案】：C

【解析】：

注射劑常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑有：氯化鈉、葡萄糖、甘油。

38.（共用備選答案）

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎澳鐐

D.硬脂酸鈣

E.卵磷脂

（1）屬于陽離子表面活性劑的是（）。

【答案】：C

【解析】：

陽離子表面活性劑常用的品種有苯扎氯鏤、苯扎澳鏤、度米芬等。

⑵屬于陰離子表面活性劑的是（）。

【答案】：D

【解析】：

陰離子表面活性劑包括：①高級脂肪酸鹽：堿金屬皂（硬脂酸、油酸、

月桂酸等），堿土金屬皂，有機(jī)胺皂（硬脂酸三乙醇胺等）；②硫酸化

物：硫酸化厘麻油、十二烷基硫酸鈉、十六烷基硫酸鈉、十八烷基硫

酸鈉等；③磺酸化物：二辛基琥珀酸磺酸鈉（阿洛索-OT）、十二烷基

苯磺酸鈉等。

⑶屬于兩性離子表面活性劑的是（）。

【答案】：E

【解析】：

兩性離子表面活性劑包括：①卵磷脂；②氨基酸型和甜菜堿型合成表

面活性劑。

⑷屬于非離子表面活性劑的是（）o

【答案】：B

【解析】：

非離子表面活性劑可分為：①脂肪酸甘油酯：脂肪酸單甘油酯和脂肪

酸二甘油酯（如單硬脂酸甘油酯）；②多元醇型：蔗糖脂肪酸酯，脂

肪酸山梨坦（司盤），聚山梨酯（吐溫）；③聚氧乙烯型：聚氧乙烯脂

肪酸酯（賣澤），聚氧乙烯脂肪醇酸（葦澤）；④聚氧乙烯-聚氧丙烯

共聚物，又稱泊洛沙姆，商品名為普朗尼克。

39.下列藥物作用屬于相加作用的是（）。

A.磺胺甲喋與甲氧不咤

B.普魯卡因與腎上腺素

C.阿替洛爾與氫氯睡嗪

D.可卡因與腎上腺素

E.吠塞米與奎尼丁

【答案】：C

【解析】：

相加作用是指兩藥合用的作用是兩藥單用時(shí)的作用之和。例如，阿司

匹林與對乙酰氨基酚合用可使解熱、鎮(zhèn)痛作用相加；在高血壓的治療

中，常采用兩種作用環(huán)節(jié)不同的藥物合用，可使降壓作用相加，而各

藥劑量減少，不良反應(yīng)降低，如B受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯

睡嗪合用；氨基糖昔類抗生素（慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素或新霉

素）間相互合用或先后應(yīng)用對聽神經(jīng)和腎臟的毒性增加，應(yīng)避免聯(lián)合

使用。A項(xiàng)，磺胺甲喋與甲氧葦咤合用，抗菌作用增強(qiáng)。B項(xiàng)，普

魯卡因與腎上腺素合用可使普魯卡因的局麻作用增強(qiáng)。D項(xiàng)，可卡因

與腎上腺素合用，可使后者的作用增強(qiáng)；E項(xiàng)，吠塞米與奎尼丁合用，

可使后者的不良反應(yīng)增強(qiáng)。

40.當(dāng)溫度升高時(shí)脂質(zhì)體雙分子層厚度減小，膜的流動性增加，由膠

晶態(tài)變?yōu)橐壕B(tài)，這種的轉(zhuǎn)變溫度稱為（）。

A.曇點(diǎn)

B.Krafft點(diǎn)

C.固化溫度

D.膠凝溫度

E.相變溫度

【答案】：E

【解析】：

當(dāng)溫度升高時(shí)脂質(zhì)體雙分子層中的疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o序排

列，使脂質(zhì)體的雙分子層厚度減小，膜的流動性增加，由膠晶態(tài)變?yōu)?/p>

液晶態(tài)，這種轉(zhuǎn)變溫度稱為相變溫度。

41.（共用備選答案）

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯

D.維生素C

E.液狀石蠟

⑴可作為氣霧劑抗氧劑的是（）。

【答案】：D

【解析】：

氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成。

氣霧劑中還可加入抗氧劑（常用維生素C）,以增加藥物的穩(wěn)定性。

⑵可作為氣霧劑拋射劑的是（）。

【答案】：B

【解析】：

常用的拋射劑可分為三類：氟氯烷燃、碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體。在開

發(fā)的氫氟煌類產(chǎn)品中，以四氟乙烷和七氟丙烷應(yīng)用較多，主要用于吸

入型氣霧劑。

⑶可作為氣霧劑表面活性劑的是（）。

【答案】：C

【解析】：

固體藥物制成混懸型氣霧劑時(shí)，應(yīng)先將藥物微粉化，為了使藥物分散

混懸于拋射劑中，常加入表面活性劑如聚山梨酯類，特別是聚山梨酯

85,以及卵磷脂衍生物。

⑷可作為氣霧劑潛溶劑的是（

【答案】：A

【解析】：

藥物制成溶液型氣霧劑時(shí)，可利用拋射劑作溶劑，必要時(shí)可加入適量

乙醇、丙二醇或聚乙二醇等潛溶劑，使藥物和拋射劑混溶成均相溶液。

42.具有“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”之稱的藥物有（）。

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.二甲雙月瓜

D.格列美版

E.米格列醇

【答案】:A|B

【解析】：

非磺酰胭類胰島素分泌促進(jìn)劑具有“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”之稱，該類藥

物的代表藥物有瑞格列奈、那格列奈、米格列奈等。

43.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有（）。

A.空氣

B.pH

C.抗氧劑

D.光線

E.溫度

【答案】:B|C

【解析】：

影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和外界因素。BC兩項(xiàng)，處

方因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響包括：①pH的影響；②廣義酸堿催

化的影響；③溶劑的影響；④離子強(qiáng)度的影響；⑤表面活性劑的影響;

⑥處方中基質(zhì)或賦形劑的影響。ADE三項(xiàng)，外界因素對藥物制劑穩(wěn)定

性的影響包括：①溫度的影響；②光線的影響；③空氣（氧）的影響;

④金屬離子的影響；⑤濕度和水分的影響。

44.在膜劑處方中，除主藥和成膜材料外，還包括（）。

A.著色劑

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.表面活性劑

E.填充劑

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

膜劑是指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑。膜劑一般組

成為：主藥、成膜材料（PVA等）、增塑劑（甘油、山梨醇等）、表面

活性劑（聚山梨酯80、十二烷基硫酸鈉等）、填充劑（碳酸鈣、二氧

化硅、淀粉）、著色劑（色素、二氧化鈦等）、脫膜劑（液狀石蠟）。

45.（共用備選答案）

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化

（1）三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化的是（）。

【答案】：E

【解析】：

藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化包括：氧化、還原、分解、水解、藥物異構(gòu)

化等。

⑵三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是（）。

【答案】：A

【解析】：

藥物制劑物理穩(wěn)定性變化包括：①溶解度改變；②潮解、液化和結(jié)塊;

③分散狀態(tài)或粒徑變化（分層或析出）等。

46.關(guān)于口服型緩（控）釋制劑的說法錯(cuò)誤的是（）。

A.劑量調(diào)整的靈活性較低

B.藥物的劑量溶解度和油水分配系數(shù)都會影響口服緩（控）釋制劑的

設(shè)計(jì)

C.半衰期小于1小時(shí)的藥物一般不宜制成口服緩（控）釋制劑

D.口服緩（控）釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效

E.穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度的峰谷濃度之比，口服緩（控）釋制劑應(yīng)大于普通

制劑

【答案】：E

【解析】：

口服緩（控）釋制劑可以比較持久地釋放藥物，減少給藥次數(shù)，降低

血藥濃度峰谷現(xiàn)象，提供平穩(wěn)持久的有效血藥濃度，減低毒副作用，

提高有效性和安全性。穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度的峰谷濃度之比，口服緩（控）

釋制劑應(yīng)小于或等于普通制劑。

47.（共用備選答案）

A.明膠

B.乙基纖維素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.B-環(huán)糊精

（1）制備微囊常用的成囊材料是（）。

【答案】：A

【解析】：

可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是蛋白質(zhì)類和植物膠類，具有

穩(wěn)定、無毒、成膜性能好的特點(diǎn)，常用的囊材有明膠、海藻酸鹽等。

⑵制備緩釋固體分散體常用的載體材料是（）。

【答案】：B

【解析】：

緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物，包括阻滯劑、

骨架材料和增黏劑。骨架材料包括不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料

和親水膠體骨架材料三大類。脂肪、蠟類可用作溶蝕性骨架材料。常

用的不溶性骨架材料有乙基纖維素、聚甲基丙烯酸酯等。

⑶制備包合物常用的包合材料是（）。

【答案】：E

【解析】:

包合物中的主分子物質(zhì)稱為包合材料，能夠作為包合材料的有環(huán)糊

精、膽酸、淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、核酸等。藥物制劑中目前最常用

的包合材料是環(huán)糊精。

48.普蔡洛爾降低血壓的作用機(jī)制包括（）。

A.阻斷心臟受體

B.阻斷中樞B受體

C.減少腎素分泌

D.阻斷突觸前膜B2受體

E.減少前列環(huán)素（PGI2）合成

【答案】:A|B|C|D

【解析】：

普蔡洛爾的降壓機(jī)制包括：①阻斷心臟81受體，使心輸出量減少；

②抑制腎臟82受體，減少腎素分泌，降低心肌收縮力，阻斷腎素-

血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)，減少血管緊張素H生成，導(dǎo)致血管張力降

低，血容量減少；③阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B2受體，抑制其正

反饋?zhàn)饔?，減少釋放；④阻斷中樞B受體，減少NA分泌，影響交感

神經(jīng)系統(tǒng)的活性。

49.引起青霉素過敏的主要原因是（）。

A.青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致

B.合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉睡喋等高聚物

C.青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物

D.青霉素的水解物

E.青霉素本身為致敏原

【答案】：B

【解析】：

青霉素在生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白，以及生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的

雜質(zhì)青霉曝喋高聚物是引起過敏反應(yīng)的根源。由于青霉睡噪基是青霉

素類藥物所特有的結(jié)構(gòu)，因此青霉素類藥物這種過敏反應(yīng)是交叉過敏

反應(yīng)。

50.汽車司機(jī)小張今日患過敏性鼻炎，適合他服用的H1受體拮抗劑有

()。

A.鹽酸苯海拉明

B.鹽酸西替利嗪

C.鹽酸賽庚咤

D.馬來酸氯苯那敏

E.地氯雷他定

【答案】：B|E

【解析】：

上述五項(xiàng)均為H1受體拮抗劑。ACE三項(xiàng)均具有中樞抑制作用，故不

適合司機(jī)服用。B項(xiàng)，西替利嗪是一種強(qiáng)效的H1受體拮抗劑，口服

進(jìn)入體內(nèi)，迅速與靶細(xì)胞膜上的組胺H1受體結(jié)合，阻斷組胺激活靶

細(xì)胞。西替利嗪適用于季節(jié)性和常年性過敏性鼻炎，鼻結(jié)膜炎，尊麻

疹，由藥品、食品和昆蟲叮咬引起的過敏反應(yīng)。E項(xiàng)，地氯雷他定為

非鎮(zhèn)靜性的長效三環(huán)類抗組胺藥，是氯雷他定的活性代謝物，可通過

選擇性地拮抗外周H1受體，緩解過敏性鼻炎或慢性特發(fā)性等麻疹的

相關(guān)癥狀。

51.可誘導(dǎo)肝藥酶活性的抗結(jié)核病藥是（）。

A.異煙脫

B.利福平

C.毗嗪酰胺

D.對氨基水楊酸

E.鏈霉素

【答案】：B

【解析】：

某些化學(xué)物質(zhì)能提高肝藥酶活性，增加自身或其他藥物的代謝速率，

此現(xiàn)象稱酶誘導(dǎo)。具有酶誘導(dǎo)作用的物質(zhì)叫酶誘導(dǎo)劑。如利福平、巴

比妥類、氯醛比林、格魯米特、保泰松、灰黃霉素和甲苯海拉明有肝

藥酶誘導(dǎo)作用，能加速藥物的消除而使藥效減弱。

52.具有睡喋烷二酮結(jié)構(gòu)的藥物有（）。

A.二甲雙月瓜

B.格列齊特

C.阿卡波糖

D.羅格列酮

E.瑞格列奈

【答案】：D

【解析】:

D項(xiàng)，羅格列酮屬于睡喋烷二酮類胰島素增敏劑，該類藥物結(jié)構(gòu)上均

具有睡喋烷二酮的結(jié)構(gòu)，也可看作是苯丙酸的衍生物，主要有馬來酸

羅格列酮和鹽酸毗格列酮，可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，

減少肝糖的產(chǎn)生。A項(xiàng)，二甲雙服屬于雙服類胰島素增敏劑；BE兩項(xiàng),

格列齊特、瑞格列奈屬于胰島素分泌促進(jìn)劑；C項(xiàng)，阿卡波糖屬于a

-葡萄糖普酶抑制劑。

53.分子中含有氨基酮結(jié)構(gòu)，臨床上常用于海洛因成癮者脫毒的藥物

是（）。

A.鹽酸美沙酮

B.鹽酸嗎啡

C.枸椽酸芬太尼

D.鹽酸哌替咤

E.鹽酸納洛酮

【答案】：A

【解析】：

鹽酸美沙酮分子中含有氨基酮結(jié)構(gòu)，與嗎啡比較，具有作用時(shí)間較長、

不易產(chǎn)生耐受性、藥物依賴性低的特點(diǎn)。臨床上用于治療海洛因依賴

脫毒和替代維持治療的藥效作用。

54.（共用備選答案）

A.<200nm

B.200?400nm

C.400?760nm

D.760?2500nm

E.2.5?25nm

⑴藥物測量紫外分光光度的范圍是（