主治醫(yī)師 (臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué))-臨床血液學(xué)(A3-A4型題)

主治醫(yī)師（臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)）-臨床血液學(xué)（A3/A4型

題）

1、按照FAB分類，該患者最有可能是

A.M1

B.M2

C.M3

D.M4

E.M5

2、以下對(duì)其疾病的診斷及鑒別診斷最為有效的染色方法是

A.堿性磷酸酶染色

B.糖原染色

C.過氧化物酶染色

D.特異性酯酶染色

E.非特異性酯酶染色

3、如果進(jìn)一步做骨髓細(xì)胞學(xué)檢查，該患者骨髓象可表現(xiàn)為

A.骨髓增生活躍

B.骨髓增生明顯活躍

C.骨髓增生極度活躍

D.骨髓增生減低

E.骨髓增生明顯減低

4、根據(jù)上述資料該患兒的貧血屬于

A.單純小細(xì)胞性貧血

B.小細(xì)胞低色素性貧血

C.正常細(xì)胞性貧血

D.大細(xì)胞正色素性貧血

E.大細(xì)胞低色素性貧血

5、進(jìn)一步檢查發(fā)現(xiàn)患兒有肝脾輕度腫大，血清鐵正常，紅細(xì)胞脆性

試驗(yàn)顯著降低，該患者造成貧血的原因最可能是

A.海洋性貧血

B.慢性病性貧血

C.再生障礙性貧血

D.白血病

E.缺鐵性貧血

6、該患兒外周血涂片常可見到

A.白細(xì)胞胞內(nèi)出現(xiàn)中毒顆粒

B.棘形紅細(xì)胞

C.靶形紅細(xì)胞

D.異型淋巴細(xì)胞

E.巨型紅細(xì)胞

7、血紅蛋白電泳：HbA67%,HbA4%,HbF21%,該患者可能是

A.輕型B珠蛋白生成障礙性貧血

B.重型6珠蛋白生成障礙性貧血

C.HbH病

D.HbBarts病

E.B、3混合型

8、患者最可能的診斷是

A.再生障礙性貧血

B.急性白血病

C.特發(fā)性血小板減少性紫瘢

D.肺炎并發(fā)彌漫性血管內(nèi)凝血

E.維生素K缺乏

9、該病有哪些特異性指標(biāo)會(huì)增高

A.D-二聚體

B.因子X活性

C.血小板表面抗體

D.網(wǎng)織紅細(xì)胞

E.PLG活性

10、首先考慮的疾病是

A.惡性淋巴瘤

B.急性淋巴細(xì)胞白血病

C.慢性淋巴細(xì)胞白血病

D.傳染性單核細(xì)胞增多癥

E.上呼吸道感染

11、血涂片檢查中，可見何種細(xì)胞增多

A.異型淋巴細(xì)胞

B.淋巴瘤細(xì)胞

C.異常組織細(xì)胞

D.原始及幼稚淋巴細(xì)胞

E.涂抹細(xì)胞

12、對(duì)診斷該病有重要價(jià)值的檢查是

A.骨髓檢查

B.細(xì)胞化學(xué)染色

C.淋巴結(jié)活檢

D.蛋白電泳

E.嗜異性凝集試驗(yàn)

13、最可能的診斷是

A.血友病

B.血管性血友病

C.過敏性紫瘢

D.血小板無力癥

E.遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥

14、它的病因缺陷是

A.因子VHI

B.因子VII

C.因子X

D.vWF

E.AT-III

15、典型的血管性血友病屬于的遺傳方式是

A.常染色體隱性遺傳

B.常染色體不完全顯性遺傳

C.常染色體顯性遺傳

D.X染色體性聯(lián)顯性遺傳

E.X染色體性聯(lián)隱性遺傳

16、根據(jù)上述情況，患者的診斷可能是

A.急性白血病

B.再生障礙性貧血

C.巨幼細(xì)胞性貧血

D.特發(fā)性血小板減少性紫瘢

E.繼發(fā)性血小板減少性紫瘢

17、為對(duì)此病進(jìn)行確診，可采用的指標(biāo)是

A.血塊收縮試驗(yàn)

B.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)

C.血小板抗體測(cè)定

D.PT

E.APTT

18、該患者最可能的診斷是

A.缺鐵性貧血

B.巨細(xì)胞性貧血

C.自身免疫性貧血

D.自身障礙性貧血

E.地中海貧血

19、欲作化學(xué)染色進(jìn)行鑒別診斷，以下是最佳選擇的是

A.POX

B.SBB

C.PAS

D.NAP

E.鐵染色

20、根據(jù)上述情況，該患兒最可能的診斷是

A.缺鐵性貧血

B.巨細(xì)胞性貧血

C.自身免疫溶血性貧血

D.再生障礙性貧血

E.血紅蛋白病

21、該患兒進(jìn)行血紅蛋白電泳，最有可能出現(xiàn)以下結(jié)果

A.HbA5%,HbH20%~95%

B.HbA95%,HbA<3%,HbF<l%

C.HbA85%,HbAlO%,HbF5%

D.HbF98%

E.HbA2<3.5%,