學(xué)術(shù)推廣能力考核-腫瘤綜合線復(fù)習(xí)試題

學(xué)術(shù)推廣能力考核-腫瘤綜合線復(fù)習(xí)試題單選題（總共46題）1.哪個(gè)是一代雄激素受體拮抗劑(1分)A、甲地孕酮B、比卡魯胺C、阿帕他胺D、瑞維魯胺答案：B解析：

暫無(wú)解析2.為達(dá)成艾瑞恩全年銷量目標(biāo)，550家目標(biāo)醫(yī)院中T2級(jí)別醫(yī)院每家的處方客戶數(shù)不應(yīng)低于(1分)A、8人B、6人C、4人D、2人答案：C解析：

暫無(wú)解析3.LATITUDE研究中，研究組使用阿比特龍治療+激素（潑尼松）治療mHSPC的劑量分別為(1分)A、阿比特龍1000mg+潑尼松5mgQDB、阿比特龍1000mg+潑尼松10mgQDC、阿比特龍1000mg+潑尼松5mgBIDD、阿比特龍1000mg+潑尼松10mgBID答案：A解析：

暫無(wú)解析4.mCRPC患者240mg單次給藥，瑞維魯胺的表觀分布容積V/F(L)為(1分)A、32.5B、110C、276D、119答案：A解析：

暫無(wú)解析5.以下關(guān)于前列腺癌的常規(guī)治療，說(shuō)法錯(cuò)誤的是(1分)A、預(yù)期壽命<10年的各期患者,可以選擇觀察等待B、根治性手術(shù)治療是治愈局限性前列腺癌最有效的方法之一C、放療可以用于術(shù)后輔助和術(shù)后挽救性治療D、二代AR拮抗劑對(duì)晚期患者的治療效果不好答案：D解析：

暫無(wú)解析6.瑞維魯胺片的貯藏條件為(1分)A、無(wú)需密封，避光保存B、密封，不超過(guò)20℃保存C、密封，不超過(guò)30℃保存D、密封，避光保存答案：C解析：

暫無(wú)解析7.瑞維魯胺的藥物半衰期為(1分)A、5.8天B、4天C、20小時(shí)D、3天答案：B解析：

暫無(wú)解析8.為達(dá)成艾瑞恩全年銷量目標(biāo)，550家目標(biāo)醫(yī)院中T1級(jí)別醫(yī)院每家的處方客戶數(shù)不應(yīng)低于(1分)A、8人B、6人C、4人D、2人答案：A解析：

暫無(wú)解析9.恩扎盧胺、阿帕他胺、達(dá)羅他胺的商品名分別為(1分)A、安可坦、安森珂、諾倍戈B、安可坦、諾倍戈、安森珂C、安森珂、諾倍戈、安可坦D、安森珂、安可坦、諾倍戈答案：A解析：

暫無(wú)解析10.以下哪一類屬于艾瑞恩的策略患者(1分)A、局限期前列腺癌B、晚期前列腺癌C、未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌D、既往未經(jīng)新型內(nèi)分泌治療和化療的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌答案：C解析：

暫無(wú)解析11.瑞維魯胺的先導(dǎo)化合物為(1分)A、比卡魯胺B、恩扎盧胺C、阿帕他胺D、阿比特龍答案：B解析：

暫無(wú)解析12.CHART研究中，瑞維魯胺組的IRC評(píng)估的ORR為(1分)A、94%B、90%C、81%D、68%答案：C解析：

暫無(wú)解析13.CHART研究在中國(guó)共多少個(gè)研究中心(1分)A、72B、60C、50D、40答案：C解析：

暫無(wú)解析14.前列腺癌的病理類型主要為(1分)A、小細(xì)胞癌B、腺癌C、鱗狀細(xì)胞癌D、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤答案：B解析：

暫無(wú)解析15.CHART研究中，截止到2022年2月28日，瑞維魯胺相比于比卡魯胺組，影像學(xué)進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了(1分)A、56%B、42%C、54%D、46%答案：C解析：

暫無(wú)解析16.CHART研究中，第12周末瑞維魯胺的PSA90約為(1分)A、96%B、94.4%C、81%D、68%答案：B解析：

暫無(wú)解析17.前列腺癌患者單次口服240mg瑞維魯胺，每日一次連續(xù)服藥15天，瑞維魯胺血藥濃度基本達(dá)穩(wěn)態(tài)，穩(wěn)態(tài)幾何平均峰濃度Cmax（μg/ml）為(1分)A、32.5B、16.8C、4.79D、6答案：A解析：

暫無(wú)解析18.CHART研究中，瑞維魯胺組顯著改善OS，2年OS率約為多少以上(1分)A、90%B、80%C、70%D、60%答案：A解析：

暫無(wú)解析19.艾瑞恩的目標(biāo)客戶集中在哪一科室(1分)A、腫瘤內(nèi)科B、放療科C、普外科D、泌尿外科答案：D解析：

暫無(wú)解析20.瑞維魯胺在血漿中原型藥物的占比(1分)A、90%B、96%C、80%D、86%答案：B解析：

暫無(wú)解析21.去勢(shì)抵抗性前列腺癌的血清睪酮水平低于多少(1分)A、40ng/dl或1.6nmol/LB、50ng/dl或1.7nmol/LC、60ng/dl或1.8nmol/LD、60ng/dl或1.7nmol/L答案：B解析：

暫無(wú)解析22.CHART研究時(shí)瑞維魯胺的給藥劑量(1分)A、120mgqdB、240mgqdC、160mgqdD、50mgqd答案：B解析：

暫無(wú)解析23.關(guān)于新診斷前列腺癌患者的分期構(gòu)成說(shuō)法正確的是(1分)A、我國(guó)新發(fā)病例接近91%的患者為臨床局限型前列腺癌B、我國(guó)新發(fā)病例中在確診時(shí)70%為臨床局限型C、我國(guó)新診前列腺癌為轉(zhuǎn)移性的患者比例小于10%D、我國(guó)新發(fā)病例中在確診時(shí)70%為晚期答案：D解析：

暫無(wú)解析24.前列腺癌診斷金標(biāo)準(zhǔn)(1分)A、前列腺特異性抗原PSA檢測(cè)B、系統(tǒng)性活檢穿刺C、前列腺磁共振D、直腸指檢DRE答案：B解析：

暫無(wú)解析25.CHART研究中，截止到2022年2月28日，瑞維魯胺組OS隨訪時(shí)間為(1分)A、22個(gè)月B、30個(gè)月C、20個(gè)月D、27個(gè)月答案：B解析：

暫無(wú)解析26.阿比特龍獲批mHSPC適應(yīng)癥的注冊(cè)研究為(1分)A、TITANB、LATITUDEC、ENZAMETD、ARASENS答案：B解析：

暫無(wú)解析27.CHART研究中，瑞維魯胺組顯著改善rPFS，2年rPFS率約為多少以上(1分)A、90%B、80%C、70%D、60%答案：C解析：

暫無(wú)解析28.艾瑞恩醫(yī)保適應(yīng)癥范圍是(1分)A、高瘤負(fù)荷的轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌B、轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌C、晚期前列腺癌D、既往未經(jīng)新型內(nèi)分泌治療和化療的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌答案：B解析：

暫無(wú)解析29.長(zhǎng)期使用比卡魯胺會(huì)出現(xiàn)雄激素受體的抑制作用轉(zhuǎn)變?yōu)榧?dòng)效應(yīng)的原因是(1分)A、W741位點(diǎn)突變導(dǎo)致合成的AR發(fā)生結(jié)構(gòu)突變B、藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生結(jié)構(gòu)改變因而喪失抑制效果C、長(zhǎng)期比卡魯胺會(huì)刺激機(jī)體產(chǎn)生更多的AR，從而促進(jìn)AR與雄激素相結(jié)合D、藥物在體內(nèi)代謝為具有激動(dòng)效應(yīng)的化學(xué)結(jié)構(gòu)，從而激活A(yù)R答案：A解析：

暫無(wú)解析30.mCRPC患者240mg多次給藥，瑞維魯胺的AUC（μg*h/ml）為(1分)A、649B、321.5C、100D、52.82答案：A解析：

暫無(wú)解析31.阿比特龍是下列哪個(gè)酶的拮抗劑(1分)A、ARB、PARPC、CYP17D、P300/CBP答案：C解析：

暫無(wú)解析32.艾瑞恩的產(chǎn)品slogan是(1分)A、強(qiáng)勢(shì)升級(jí)，瑞不可擋B、強(qiáng)勢(shì)升級(jí)，瑞拓生機(jī)C、巔峰探泌，瑞行天下D、巔峰探泌，瑞拓生機(jī)答案：B解析：

暫無(wú)解析33.ENZAMET研究的對(duì)照組為(1分)A、安慰劑+ADTB、阿帕他胺+ADTC、傳統(tǒng)非甾體抗雄藥物+ADTD、比卡魯胺+ADT答案：C解析：

暫無(wú)解析34.恩扎盧胺獲批mHSPC適應(yīng)癥的注冊(cè)研究為(1分)A、TITANB、ENZAMETC、ARCHESD、ARASENS答案：C解析：

暫無(wú)解析35.關(guān)于恩扎盧胺的ARCHES研究說(shuō)法錯(cuò)誤的是(1分)A、揭盲后允許安慰劑組患者交叉至恩扎盧胺聯(lián)合ADT組繼續(xù)治療B、分層因素：疾病負(fù)荷：低vs.高，既往接受多西他賽治療C、除了僅有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的患者之外，所有亞組在恩扎盧胺加ADT治療后均有生存獲益D、疲乏和癲癇發(fā)生率較低答案：D解析：

暫無(wú)解析36.使用瑞維魯胺治療mHSPC的過(guò)程中，如果發(fā)現(xiàn)患者體重增加，應(yīng)該建議患者(1分)A、無(wú)需注意體重變化，繼續(xù)服藥B、立刻停止用藥C、建議患者繼續(xù)服藥的同時(shí)注意體重管理，控制飲食、適度運(yùn)動(dòng)D、換用其它二代AR拮抗劑答案：C解析：

暫無(wú)解析37.阿帕他胺皮疹發(fā)病率較高的原因?yàn)?1分)A、該結(jié)構(gòu)可以與血漿中蛋白發(fā)生反應(yīng)后產(chǎn)生抗原復(fù)合物，引起免疫反應(yīng)B、藥物部分脫靶導(dǎo)致皮膚毒性C、藥物與基底層細(xì)胞的AR結(jié)合引起的副反應(yīng)D、用藥劑量較高答案：A解析：

暫無(wú)解析38.以下哪個(gè)藥物服用時(shí)需要伴餐(1分)A、恩扎盧胺B、阿帕他胺C、達(dá)羅他胺D、瑞維魯胺答案：C解析：

暫無(wú)解析39.CHART研究中，截止到2022年2月28日，與比卡魯胺組相比，瑞維魯胺組死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了(1分)A、56%B、42%C、54%D、46%答案：B解析：

暫無(wú)解析40.瑞維魯胺遞交mHSPC適應(yīng)癥上市申請(qǐng)并被納入優(yōu)先審評(píng)審批程序的時(shí)間為(1分)A、2021年8月B、2021年10月C、2021年12月D、2022年2月答案：B解析：

暫無(wú)解析41.CHART研究中，截止到2021年5月16日，瑞維魯胺組的rPFS隨訪時(shí)間約為(1分)A、22個(gè)月B、30個(gè)月C、20個(gè)月D、27個(gè)月答案：A解析：

暫無(wú)解析42.瑞維魯胺獲CDE納入突破性治療藥物程序的時(shí)間為(1分)A、2021年8月B、2021年10月C、2021年12月D、2022年2月答案：A解析：

暫無(wú)解析43.達(dá)羅他胺獲批mHSPC適應(yīng)癥的注冊(cè)研究為(1分)A、TITANB、LATITUDEC、ENZAMETD、ARASENS答案：D解析：

暫無(wú)解析44.關(guān)于瑞維魯胺的優(yōu)勢(shì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(1分)A、體外活性與恩扎盧胺一致B、藥代腦血比低C、心臟毒性小D、CMC可開發(fā)性強(qiáng)答案：A解析：

暫無(wú)解析45.T3期腫瘤侵犯位置包括(1分)A、直腸B、膀胱C、包膜D、骨盆答案：C解析：

暫無(wú)解析46.阿帕他胺獲批mHSPC適應(yīng)癥的注冊(cè)研究為(1分)A、TITANB、LATITUDEC、ENZAMETD、ARASENS答案：A解析：

暫無(wú)解析多選題（總共15題）1.瑞維魯胺雙羥基的優(yōu)勢(shì)(1分)A、增加親水性B、增加親脂性，容易跨過(guò)細(xì)胞膜定位到靶點(diǎn)附近C、增加了與靶點(diǎn)結(jié)合的強(qiáng)度D、合成簡(jiǎn)單答案：AD解析：

暫無(wú)解析2.以下哪些屬于艾瑞恩對(duì)比阿比特龍的核心競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)？(1分)A、療效更優(yōu)B、無(wú)需聯(lián)用激素C、顯著降低高血壓等不良反應(yīng)D、無(wú)需空腹服用答案：ABCD解析：

暫無(wú)解析3.關(guān)于ARASENS研究說(shuō)法正確的是(1分)A、入組人群ECOG評(píng)分：0-1B、接受既往接受恩扎盧胺、阿帕他胺、阿比特龍、化療或免疫治療的患者入組C、對(duì)照組為安慰劑+ADTD、該研究的主要終點(diǎn)為OS答案：AD解析：

暫無(wú)解析4.恩扎盧胺易出現(xiàn)癲癇的原因?yàn)?1分)A、水溶性好B、脂溶性相對(duì)較好，容易通過(guò)血腦屏障C、可以抑制腦內(nèi)GABA-A受體D、口服劑量高答案：BC解析：

暫無(wú)解析5.STAMPEDE研究說(shuō)法正確的是(1分)A、阿比特龍聯(lián)合ADT相比單純ADT顯著改善mHSPC患者預(yù)后B、適用于比LATITUDE研究更廣泛的mHSPC患者C、高瘤或低瘤負(fù)荷mHSPC患者均可獲益D、是一個(gè)多臂多階段隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)答案：ABCD解析：

暫無(wú)解析6.關(guān)于比卡魯胺說(shuō)法正確的是(1分)A、二代AR拮抗劑B、通過(guò)阻斷AR二聚體的形成而進(jìn)一步抑制AR信號(hào)通路C、長(zhǎng)期用藥會(huì)發(fā)生反轉(zhuǎn)，抑制作用轉(zhuǎn)變?yōu)槭荏w激動(dòng)作用D、容易發(fā)生癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)疾病答案：BC解析：

暫無(wú)解析7.以下不是二代AR拮抗劑的為(1分)A、阿比特龍B、阿帕他胺C、恩扎盧胺D、氟他胺答案：AD解析：

暫無(wú)解析8.以下哪些為CHART研究的探索性終點(diǎn)(1分)A、PSA應(yīng)答率B、患者報(bào)告結(jié)局C、PSA未檢出率D、研究者評(píng)估的rPFS答案：ABC解析：

暫無(wú)解析9.以下關(guān)于瑞維魯胺在轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者中的I/II期臨床研究，說(shuō)法正確的是(1分)A、未發(fā)生DLT事件，故MTD未達(dá)到（>480mgQD）B、未發(fā)生任何級(jí)別的癲癇發(fā)作事件C、中位無(wú)進(jìn)展生存期：14.0個(gè)月D、中位總生存期：27.5個(gè)月答案：ABCD解析：

暫無(wú)解析10.以下關(guān)于前列腺癌患者使用瑞維魯胺過(guò)程中出現(xiàn)了乏力的現(xiàn)象，說(shuō)法正確的是(1分)A、患者乏力不嚴(yán)重且不影響日常生活的情況下建議患者合理控制血壓、血脂、減少運(yùn)動(dòng)B、患者如果有心腦血管疾病，如高血壓、高血脂、肥胖等都會(huì)加重心臟負(fù)擔(dān)，從而會(huì)產(chǎn)生乏力的現(xiàn)象C、乏力很嚴(yán)重，生活不能自理的情況下可以采取減量處理D、一旦出現(xiàn)乏力的情況建議換成其他二代AR拮抗劑答案：ABC解析：

暫無(wú)解析11.與同類研究ARCHES和TITAN相比，以下哪些是CHART研究所具有的特點(diǎn)(1分)A、CHART研究的對(duì)照組并非安慰劑＋ADT，而是國(guó)內(nèi)臨床上比較常見的治療方式：比卡魯胺+ADTB、CHART研究入組患者基線情況較差，Gleason評(píng)分≥8分的比例更高，中位PSA水平更高C、CHART研究的主要終點(diǎn)為雙主要終點(diǎn)：IRC評(píng)估的rPFS，OSD、CHART研究入組的患者90%以上為中國(guó)人群，更具有中國(guó)臨床指導(dǎo)價(jià)值答案：ABCD解析：

暫無(wú)解析12.關(guān)于恩扎盧胺的ARCHES研究，以下哪些結(jié)論是正確的(1分)A、恩扎盧胺組的嚴(yán)重不良事件發(fā)生率比對(duì)照組安慰劑低B、不良事件停止治療的比例高于安慰劑組C、研究揭盲后允許安慰劑組患者交叉至恩扎盧胺聯(lián)合ADT組繼續(xù)治療D、安全性高于對(duì)照組安慰劑答案：BC解析：

暫無(wú)解析13.使用恩扎盧胺過(guò)程中，可能會(huì)出現(xiàn)哪些中樞毒性的不良反應(yīng)(1分)A、癲癇B、驚厥C、皮疹D、乏力答案：ABD解析：

暫無(wú)解析14.以下哪些屬于艾瑞恩對(duì)比其他二代AR拮抗劑的核心競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)？(1分)A、獨(dú)特結(jié)構(gòu)B、療效更優(yōu)C、安全性更好D、指南推薦答案：ABCD解析：

暫無(wú)解析15.二代AR拮抗劑的阻斷作用機(jī)制為(1分)A、阻斷雄激素進(jìn)入細(xì)胞核B、阻斷雄激素與AR的結(jié)合C、阻斷雄激素-AR復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞核D、阻斷復(fù)合物與DNA的結(jié)合答案：BCD解析：

暫無(wú)解析判斷題（總共22題）1.CHART研究的對(duì)照組為中國(guó)臨床上較為常見的二代AR拮抗劑比卡魯胺(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無(wú)解析2.CHART研究中，IRC評(píng)估的rPFS的期中分析的數(shù)據(jù)截止日為2021/5/16(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析3.CHART研究患者基線的Gleason評(píng)分、骨轉(zhuǎn)移灶數(shù)量、內(nèi)臟轉(zhuǎn)移比例與ARCHES、TITAN、ARASENS研究中的患者基線情況大體相似(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無(wú)解析4.CHART研究中，瑞維魯胺組出現(xiàn)了約50%的≥3級(jí)治療相關(guān)不良事件(TRAE)(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析5.CHART研究中任何級(jí)別癲癇的發(fā)生率為0(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析6.根據(jù)說(shuō)明書的規(guī)定，在瑞維魯胺治療過(guò)程中，如果患者出現(xiàn)≥3級(jí)毒性或不可耐受的不良反應(yīng)，應(yīng)暫停給藥，直至癥狀改善至≤1級(jí)或原有級(jí)別，之后以相同劑量或必要時(shí)下調(diào)劑量(160mg或80mg)重新用藥。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析7.服用瑞維魯胺會(huì)導(dǎo)致肝酶升高，因此該藥物會(huì)導(dǎo)致一定的肝損傷(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無(wú)解析8.長(zhǎng)期用比卡魯胺，對(duì)雄激素受體的抑制作用會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)榧?dòng)效應(yīng)(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析9.CHART研究中，除發(fā)生內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的人群，瑞維魯胺聯(lián)合治療的各亞組OS均有獲益(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析10.CHART研究中，瑞維魯胺組治療相關(guān)不良事件（TRAE）發(fā)生率及嚴(yán)重程度與比卡魯胺組相似(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析11.艾瑞恩2023年的產(chǎn)品定位為——艾瑞恩是中國(guó)mHSPC患者強(qiáng)效安全的首選AR拮抗劑(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析12.CHART研究中，瑞維魯胺聯(lián)合治療的各亞組rPFS均有獲益(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析13.瑞維魯胺和恩扎盧胺具有相同的癲癇發(fā)生率(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無(wú)解析14.CHART研究中，OS的期中分析的數(shù)據(jù)截止日為2022/2/28(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無(wú)解析15.CHART研究的對(duì)照組為安慰劑聯(lián)合ADT