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文檔簡介
永州市2024年高考第二次模擬考試
化學(xué)
注意事項(xiàng):
1.本試卷共18道小題,滿分為100分,考試時(shí)量75分鐘。
2.考生務(wù)必將各題的答案填寫在答題卡的相應(yīng)位置,在本試卷上作答無效??荚嚱Y(jié)束后只交
各題卡。
3.可能用到的相對原子質(zhì)量:H-lC-120-16S-32Ca-40Cu-64Se-79
In-115
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
1.湖南有著燦爛的文化,其中蘊(yùn)含著豐富的化學(xué)知識。下列說法中不正確的是
A.醴陵瓷器是以黏土為原料,經(jīng)高溫?zé)Y(jié)而成
B.湘繡中使用蠶絲,其主要成分蛋白質(zhì)是天然高分子化合物
C.編制永州藤椅使用的楠竹、藤條,其主要成分是纖維素
D.安化黑茶以保健功效著稱,發(fā)酵過程中未發(fā)生化學(xué)變化
2.下列化學(xué)用語表述正確的是
A.基態(tài)錢原子的簡化電子排布式:[Ar]4s24Pl
D.用電子式表示MgCl2的形成過程::C1-+xMgx+-Cl:—Cl<]-Mg2+[iCl:T
3.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的說法不正確的是
A.凡是中心原子采取sp3雜化的分子,其空間結(jié)構(gòu)都是正四面體
B.鹽堿地可以通過施加適量的石膏降低土壤堿性
C.從蝦蟹殼中提取的甲殼質(zhì)可制成全降解的手術(shù)縫合線
D.等離子體是由電子、陽離子和電中性粒子組成的混合物
4.下列過程發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),相應(yīng)的方程式正確的是
A.鋼鐵吸氧腐蝕的負(fù)極反應(yīng):Fe-3e-=Fe3+
+2+
B,將銅絲插入稀硝酸溶液中:Cu+2NO;+4H=Cu+2NO2T+2H2O
C.乙酰胺在鹽酸中水解:CH3CONH2+H2OCH3coOH+NH3
3+
D.工業(yè)鹽酸呈現(xiàn)亮黃色原因:Fe+4Cr[FeCl4]
5.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)說法正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCHC13的分子數(shù)為NA
B.含水分子Imol的冰晶體中氫鍵的數(shù)目為4NA
C.NaCl和NH4cl的固體混合物中含ImolCl',則混合物中質(zhì)子數(shù)為28NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCL溶于水,溶液中Cl\CIO和HC10的微粒數(shù)之和為NA
6.科學(xué)工作者采用下列方法對雙氫青蒿素的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾,合成了水溶性良好的青蒿琥酯鈉鹽。下列有關(guān)
說法不正確的是
青蒿琥酯鈉鹽
A.雙氫青蒿素的分子式為C15H24O5
B.青蒿琥酯在酸性條件下水解可生成丁二酸
C.反應(yīng)II中加入的試劑為NaOH溶液
D,雙氫青蒿素能發(fā)生取代、還原、消去反應(yīng)
7.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W元素原子最高能級的不同軌道都有電子,并且
自旋方向相同;基態(tài)X原子的電子總數(shù)是其最高能級電子數(shù)的2倍;Y元素原子中只有兩種形狀的電子
云,最外層只有一種自旋方向的電子;Z與X最外層電子數(shù)相同。下列說法不正確的是
A.第一電離能:W>X>Z>YB.簡單氫化物的鍵角:W>Z>X
C.簡單離子半徑:Z>W>X>Y口.丫與亞、X、Z均能形成離子化合物
8.實(shí)驗(yàn)操作是進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。下列實(shí)驗(yàn)操作科學(xué)合理的是
A.AB.BC.CD.D
9.硼氫化鈉(NaBHj在化工等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值,某研究小組采用偏硼酸鈉(NaBC^)為主要原
料制備NaBH”其流程如下。下列說法不正確的是
已知:常溫下,NaBH,能與水反應(yīng),可溶于異丙胺(沸點(diǎn):33℃)O
A.操作I為蒸儲
B.通入H2前需先通氨氣,排出反應(yīng)器中的水蒸氣和空氣
A.
C.“合方程式為:NaBO2+2SiO2+4Na+2H2—NaBH4+2Na2SiO3
D.實(shí)驗(yàn)室盛放物質(zhì)b溶液的試劑瓶需使用玻璃塞
10.某晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知晶胞參數(shù)分別為anm、bnm、cnm,A、B原子的坐標(biāo)分別為
(0,0,0)、[0,0,g),阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法不正確的是
A.Cu位于兀素周期表ds區(qū)B.C原子的坐標(biāo)為:,二二
1448J
1348x1()24
C.該晶體的化學(xué)式為CuInSe?D.該晶體的密度為工^-------gem-3
abcNA
11.亞硝酰氯(NOC1)是有機(jī)合成的氯化劑,合成原理:2NO(g)+C12(g)2NOCl(g)AH<0o在密
閉反應(yīng)器中投入2moiNO和ImolCL合成NOCI,在(、心溫度下,測得NO的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)關(guān)系
%
<
?
髀
避
*
V
O
N
A?時(shí),\(逆)逆)
B.點(diǎn)a、b、c對應(yīng)的平衡常數(shù):(=&〉Kc
C.p點(diǎn)時(shí)同時(shí)加壓和升溫,NO的平衡轉(zhuǎn)化率由p點(diǎn)向b點(diǎn)遷移
D.1°C時(shí),維持M點(diǎn)壓強(qiáng)不變,再向容器中充入NO和C",使二者物質(zhì)的量均增大為M點(diǎn)的2倍,再
次達(dá)到平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率不變
12.利用電解原理,采用中性紅試劑直接捕獲空氣中的二氧化碳的裝置圖如下:
下列說法不正確的是
A.若用鉛蓄電池進(jìn)行電解,a極接鉛蓄電池的Pb極
B.電解時(shí),b極的電極反應(yīng)式為:NR+2eT+2H2O=NRH2+20H
C.裝置中離子交換膜為陽離子交換膜
D.左儲液罐發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:CO2+OH=HCO;
13.下圖為微量銅離子輔助催化BiV。,光陽極選擇性氧化氨(NH3)的反應(yīng)機(jī)理。下列有關(guān)說法不正確的
是
A.lmol[Cu(NH3)41+中鍵的數(shù)目為16NA
B.NH3與Ci?+配位能夠降低N—H鍵的鍵能與鍵長
C.該催化循環(huán)中Cu元素的化合價(jià)沒有發(fā)生變化
+
D.該催化過程總反應(yīng)式為:8NH3+6h=6NH;+N2
14.室溫下,用0.1000mol?「的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定20.00mL某濃度的H2A溶液,滴定過程中溶液
pH、分布系數(shù)方隨滴定分?jǐn)?shù)的變化如圖所示。
)
V(NaOH){A”]
[已知:滴定分?jǐn)?shù)=;S(A")=
2
20.00mLc(H2A)+c(HA-)+c(A-)
下列有關(guān)滴定過程說法不正確的是
A.H2A溶液的濃度為o』ooomol.「
B.曲線①代表^(HzA),曲線③代表SIA?。
C.Ka/HzA)的數(shù)量級為10-5
2+
D.滴定分?jǐn)?shù)為1.5時(shí),溶液中離子濃度大小為:c(Na+)>c(A-)>c(HA-)>寅。/)>c(H)
二、非選擇題:本題共4小題,共58分。
15.五水合硫代硫酸鈉(Na2s2。3-51120)是無色透明的單斜晶體,易溶于水,遇酸易分解,有較強(qiáng)的還原
性和配位能力,可做還原劑、定影劑等。某實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)硫化堿法制取Na2s2O3并探究其性質(zhì)。
I.Na2s2。3的制備
用SO?、Na2S,Na2c。3制備Na2s2O3的反應(yīng)裝置如下圖(加熱及夾持裝置已省略):
(1)盛裝Na2s。3固體的儀器名稱是0
(2)單向閥的作用是o
(3)裝置B中總反應(yīng)的化學(xué)方程式是o
(4)該裝置存在的明顯缺陷是o
II.Na2s2O3的性質(zhì)探究
(5)取2mL0.1mol-LTNa2s2O3溶液于試管中,逐滴加入003moi?CFezG。"溶液,溶液迅速變成
3+
紫黑色,一段時(shí)間后,溶液幾乎變?yōu)闊o色。查閱資料可知:Fe+3S2O^Fe(S2(D3):(紫黑色)。通過
進(jìn)一步實(shí)驗(yàn),用(填化學(xué)式)溶液檢驗(yàn)出無色溶液中含有Fe?+。請從化學(xué)反應(yīng)速率和限度的角度分
析,實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因可能是o
+313
⑹室溫下,已知:Ag+2SP3-.■fAg(S2O3)9]^^=3.2xl0;%[AgBr]=5.0x10-3,在
照相底片定影過程中,未曝光的AgBr常用Na2s2。3溶液溶解,發(fā)生反應(yīng)
-
AgBr(s)+2S2O|(aq)(叫)+Br-(aq),欲使O.OlmolAgBr完全溶解,最少需要
100mL____mol-L_1的Na2s2。3溶液。
16.一種以轉(zhuǎn)爐鋼渣(主要含有FeO-VzO3、SiO2,MnO>川2。3等物質(zhì))為原料制備V。?的工藝流程如
下:
空氣(NH4)2SO4
鈕渣濾渣1濾渣2濾液VO2
已知:①室溫條件,溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如表所示:
金屬離子Fe3+Mn2+Al3+
開始沉淀時(shí)(c=0.Imol?匚1)的pH1.98.13.7
沉淀完全時(shí)「)的
(c=LOx10-smol.PH3.210.14.7
②各種形態(tài)五價(jià)帆粒子總濃度的對數(shù)[igc總(V)]與pH關(guān)系下圖:
.(填“能”或“不能”),理由是
⑵“焙燒”中FeO-V2O3轉(zhuǎn)化為NaVO3和Fe2O3的化學(xué)方程式為
2+
(3)“酸浸”后所得浸出液中,陽離子除H+、Na+、Mn>AJ3+外,還含有(寫離子符號)
(4)“濾渣2”的主要成分為Al(OH)3、等沉淀。
(5)已知“沉鈕”時(shí),溶液中c總(V)=0.01mol-LT,控制溶液pH=2,則五價(jià)帆粒子的存在形態(tài)為
。“沉帆”時(shí),帆元素全部轉(zhuǎn)化為(岫4)2丫6。16沉淀,寫出該反應(yīng)的離子方程式_____
(6)“還原”步驟中,C6H12C)6轉(zhuǎn)化為CO2和H?。,則反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
17.石膏是一種硫資源,用H2將其還原成SO?進(jìn)行制硫酸,是實(shí)現(xiàn)石膏資源化利用的有效途徑?;卮鹣铝?/p>
問題:
(1)在N2氛圍中,石膏(CaSO「2H2。)的熱分解過程如圖所示:
(2)將ImolCaSO/s)置入抽空的剛性容器中,充入Hz(g),主要發(fā)生反應(yīng)
/p、
CaSO4(s)+4H2(g)CaS(s)+4H2O(g)AHt0經(jīng)測定,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),1g—隨溫度變化
曲線如圖1所示,則AH】0(填或“=”)。
圖1
(3)隨著反應(yīng)溫度的升高,剛性容器中還會發(fā)生如下反應(yīng);
-1
I.CaSO4(s)+4H2(g)CaO(s)+H2S(g)+3H2O(g)AH2=+57.58kJ-mol
1
II.CaSO4(s)+H2(g).CaO(s)+H2O(g)+SO,(g)AH3=+264.20kJ-moF
1
①計(jì)算反應(yīng)3H2(g)+SO2(g),+H2S(g)+2H2O(g)的AH4=kJ.moP。
'p、
②反應(yīng)n達(dá)到平衡時(shí),1g泮在不同so,物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。時(shí),隨溫度變化曲線如圖2所示。圖2中,
%。2(填或),其判斷理由是o
2.10
-21S
-2.40
100100900100011001300
rrc
圖2
p
③當(dāng)詈=01時(shí),經(jīng)測定在810℃達(dá)到平衡時(shí),體系中1g應(yīng)、=-2.1,反應(yīng)I的分壓平衡常數(shù)Kp=
居2。>
18.酒石酸伐尼克蘭是一款新型非尼古丁類戒煙藥,一種合成該物質(zhì)的路線如下:
CHO
Na2cO3
H2,Pd/CH2N\^zy^CF3J
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