5.2染色體變異（第2課時(shí)）課件高一下學(xué)期生物人教版必修22

基因突變基因重組本質(zhì)結(jié)果發(fā)生時(shí)間原因條件意義發(fā)生可能基因結(jié)構(gòu)改變,產(chǎn)生新的基因不同基因重新組合，產(chǎn)生新的基因型主要在細(xì)胞分裂間期由于外界理化因素或自身生理因素引起的基因堿基對(duì)的替換、缺失或增添減數(shù)第一次分裂前期的四分體時(shí)期的交叉互換；減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合。外界環(huán)境條件的變化和內(nèi)部因素的相互作用。有性生殖過程中進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源,是生物進(jìn)化的原始材料。是生物變異的重要來源，是形成生物多樣性的重要原因，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義突變頻率低，但普遍存在

有性生殖中非常普遍產(chǎn)生了新基因，出現(xiàn)了新性狀。不產(chǎn)生新基因，而是產(chǎn)生新的基因型，使不同性狀重新組合。知識(shí)回顧：基因突變與基因重組比較第5章第2節(jié)人教版高中生物必修2作為野生植物的后代，許多栽培植物的染色體數(shù)目卻與它們的祖先大不相同，如馬鈴薯和香蕉。討論請(qǐng)根據(jù)所學(xué)的減數(shù)分裂的知識(shí)，試著完成該表格。生物種類體細(xì)胞染色體數(shù)/條體細(xì)胞非同源染色體/套配子染色體數(shù)/條馬鈴薯野生祖先種242栽培品種484香蕉野生祖先種222栽培品種333122411異常問題探討一.染色體數(shù)目的變異1.染色體變異：生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化。染色體數(shù)目的變異

染色體結(jié)構(gòu)的變異2.類型1.染色體變異：生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化。一.染色體數(shù)目的變異個(gè)別染色體的增加或減少3.個(gè)別染色體的增加或減少一.染色體數(shù)目的變異果蠅正常（8）增加（8+1）減少（8-1）病因：21號(hào)同源染色體由2條增為3條。癥狀：智力低下，發(fā)育遲緩，眼間較寬，外眼角上斜，口常半張，舌外伸，又叫伸舌樣癡呆。21三體綜合征（先天性愚型）個(gè)別染色體增加一.染色體數(shù)目的變異一.染色體數(shù)目的變異21三體綜合征原因？3條21號(hào)染色體精子卵細(xì)胞1條21號(hào)染色體2條21號(hào)染色體受精卵+→+1條21號(hào)染色體2條21號(hào)染色體3條21號(hào)染色體母方減Ⅰ或減Ⅱ的問題父方減Ⅰ或減Ⅱ的問題一.染色體數(shù)目的變異癥狀：身體矮小，肘外翻，頸部皮膚松弛為蹼頸，外觀為女性，但乳房不發(fā)育，無生育能力。性腺發(fā)育不良個(gè)別染色體減少一.染色體數(shù)目的變異性腺發(fā)育不良原因？1條X染色體精子卵細(xì)胞無性染色體1條X染色體受精卵+→+無性染色體1條X染色體1條X染色體父方減Ⅰ或減Ⅱ的問題母方減Ⅰ或減Ⅱ的問題染色體數(shù)目的變異

染色體結(jié)構(gòu)的變異2.類型1.染色體變異：生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化。一.染色體數(shù)目的變異個(gè)別染色體的增加或減少以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少4.以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少一.染色體數(shù)目的變異正常（8）增加一套（12）減少一套（4）在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中，染色體都是兩兩成對(duì)的，也就是說含有兩套非同源染色體。每套非同源染色體稱為一個(gè)染色體組。4.以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少一.染色體數(shù)目的變異兩套染色體組：1）一組非同源染色體2）染色體的形態(tài)、大小、功能各不相同3）含有該物種生長、發(fā)育、遺傳、變異的全套遺傳信息一.染色體數(shù)目的變異判斷：下圖是不是一個(gè)染色體組？不是，存在同源染色體染色體組是一組非同源染色體，不存在同源染色體不是，少了一條染色體染色體組必須含有該物種生長、發(fā)育、遺傳、變異的全套遺傳信息是怎么理解？1號(hào).是我們的第一大染色體，在人類染色體中屬塊頭最大，異常情況會(huì)出現(xiàn)：帕金森氏癥、老年癡呆癥、智障和癌癥等超過350多種疾病。2號(hào).第二大染色體，含有能編碼人體最大的蛋白基因，由3.3萬多個(gè)AA組成的激酶3號(hào).第三大染色體，在單個(gè)染色體水平發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)編碼基因最多，其中包括許多重要的chemokine受體基因簇，復(fù)合人類癌癥基因，這條染色體主要和人的嗅覺、炎癥過程以及腎癌中最高發(fā)的腎透明細(xì)胞癌有關(guān)4號(hào).第四大染色體，出現(xiàn)異常會(huì)導(dǎo)致亨廷頓氏病、多囊腎、肌肉萎縮癥，出現(xiàn)四號(hào)染色體短壁缺失會(huì)導(dǎo)致先天智障。5號(hào).第5對(duì)染色體短壁缺失時(shí)會(huì)導(dǎo)致“貓叫綜合征”長臂缺失會(huì)導(dǎo)致骨髓增生綜合征，在其他血液惡性腫瘤中也常有發(fā)現(xiàn)5號(hào)染色體長臂缺失。6號(hào).第6對(duì)染色體包含了遺傳性血色素沉著病、帕金森綜合征、癲癇等疾病基因，這對(duì)染色體異常容易導(dǎo)致精神分裂、癌癥和心臟病等多種遺傳病基因。也和自身免疫性疾病相關(guān)。7號(hào).第一個(gè)等臂染色體，其測序成功有助于研究治療囊性纖維化、孤獨(dú)癥、耳聾、抽動(dòng)——穢語綜合征、視網(wǎng)膜色素變性、腎母細(xì)胞瘤、白血病和淋巴瘤等多種癌癥以及其他疾病。8號(hào).含有大腦和免疫功能的遺傳基因，如果出現(xiàn)異常會(huì)導(dǎo)致前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、結(jié)腸癌、胰腺癌等9號(hào).第9號(hào)染色體決定了人類的(A/B/O/AB)血型，95個(gè)基因與疾病有關(guān)，其中之一可抑制腫瘤形成10號(hào).第10號(hào)染色體，85個(gè)基因與疾病有關(guān)。這些基因的突變可能引發(fā)乳腺癌、前列腺癌和腦癌等。還有一些基因與復(fù)雜的代謝疾病和精神疾病有關(guān)，例如I型糖尿病、精神分裂癥和阿耳茨海默氏癥等。11號(hào).人類856個(gè)嗅覺受體基因中40%以上是定位在這個(gè)染色體上，同樣是所有染色體中與疾病相關(guān)基因最多的一條。12號(hào).有一個(gè)目前在人類基因組上發(fā)現(xiàn)的最大的連鎖不平衡，患者走路像企鵝一樣，沒有辦法保持平衡的運(yùn)動(dòng)失調(diào)癥、以及還可能包括“阿爾茨海默氏癥”在內(nèi)的疾病中發(fā)生突變的基因13號(hào).如果第13對(duì)染色體多了一條會(huì)引起帕陶氏綜合征，導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)腦部、心臟等多發(fā)的嚴(yán)重畸形、智力低下等特殊面容等癥狀，80%患兒出生一年內(nèi)死亡，目前沒有有效的質(zhì)量方案。包括與乳腺癌相關(guān)的BRCA2基因，和與眼癌、精神分裂癥有關(guān)的基因。14號(hào).第14對(duì)染色體，有大約60多個(gè)與遺傳疾病密切相關(guān)的基因，其中包括一個(gè)此前已被發(fā)現(xiàn)與阿爾茨海默癥有聯(lián)系的基因。還有許多種類型的白血病及腫瘤均與14號(hào)染色體上的特定區(qū)域有關(guān)。15號(hào).第15對(duì)染色體如果來自父親染色體片段缺失或者變異會(huì)導(dǎo)致小胖威利綜合征，表現(xiàn)低肌張力、智力障礙、長期饑餓感幾過度飲食，來自母親染色體片段缺失或者變異是天使綜合征，表現(xiàn)特殊笑容、智力障礙、癲癇等。16號(hào).第16號(hào)染色體，對(duì)重金屬的解毒和運(yùn)輸有重要的意義，如果16對(duì)染色體多一條的話容易導(dǎo)致孕早期流產(chǎn)，也和乳腺癌、前列腺癌、多囊腎、地中海貧血、自閉癥等疾病相關(guān)基因，17號(hào).抑制腫瘤蛋白質(zhì)缺陷，有抑癌基因TP53，個(gè)別基因突變?nèi)菀讓?dǎo)致乳腺癌。18號(hào).當(dāng)18號(hào)染色體異常會(huì)導(dǎo)致患有愛德華氏綜合征，患兒存活率低，壽命短，伴有嚴(yán)重智力障礙。另外還有許多遺傳疾病是由18號(hào)染色體的三倍體或者非整倍體造成。19號(hào).包括遺傳性高膽固醇和抗胰島素糖尿病相關(guān)基因，也是阿爾茨海默癥的主要基因場所，產(chǎn)生變異會(huì)導(dǎo)致阿爾茨海默癥發(fā)病幾率增加，隨著時(shí)間推移，患者會(huì)出現(xiàn)記憶困難、語言障礙、生活無法自理等。20號(hào).是被破譯的第一對(duì)具有典型長短臂結(jié)構(gòu)的人類染色體，為糖尿病、肥胖癥、小兒濕疹等疾病找的新的治療方法，其中一個(gè)基因容易增加部分人群因瘋牛病感染新型克雅氏癥的危險(xiǎn)。21號(hào).最短的染色體，許多與疾病相關(guān)的基因都分布在這對(duì)染色體上，先天愚型、早老性癡呆、癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)疾病。22號(hào).與先天心臟病。免疫功能低下、精神分裂癥、智力低下、出生缺陷以及惡性腫瘤、白血病相關(guān)。性染色體X.發(fā)現(xiàn)和智力發(fā)育、免疫調(diào)控、抑制癌癥等相關(guān)基因，除此之外還有關(guān)于X染色體的遺傳性疾病，紅綠色盲、血友病、杜氏肌營養(yǎng)不良癥、脆性X綜合征、抗VD佝僂病。性染色體Y.這是男性特別的一條染色體，Y染色體短壁缺失臨床表現(xiàn)為無精癥，小睪丸，由于睪丸發(fā)育不良，生精功能異常，從而導(dǎo)致不育。Y染色體長臂微缺失，臨床表現(xiàn)為無精癥或少精癥，部分患者性功能基本正常，有時(shí)有早泄。一.染色體數(shù)目的變異每一號(hào)染色體都有其特定的功能，所以染色體組中每一號(hào)染色體都要有一條，這樣才能包含全套遺傳信息！人類基因組測定的24條染色體一.染色體數(shù)目的變異人的一個(gè)染色體組（23條）一.染色體數(shù)目的變異5.染色體組數(shù)的判斷方法3個(gè)4個(gè)1個(gè)（1）根據(jù)“染色體形態(tài)”判斷——細(xì)胞內(nèi)同種形態(tài)染色體有幾條就含幾個(gè)染色體組2個(gè)4個(gè)每個(gè)染色體組有多少條染色體呢？一.染色體數(shù)目的變異5.染色體組數(shù)的判斷方法3個(gè)4個(gè)1個(gè)（1）根據(jù)“染色體形態(tài)”判斷——細(xì)胞內(nèi)有多少種不同形態(tài)的染色體，一個(gè)染色體組就有多少條染色體2個(gè)4個(gè)每個(gè)染色體組有多少條染色體呢？3條5條2條3條2條（2）根據(jù)“基因型”判斷

——控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次，則含有幾個(gè)染色體組YyRrAABBDDAaaAABbD二個(gè)染色體組二個(gè)染色體組三個(gè)染色體組一個(gè)染色體組ABCD兩個(gè)染色體組5.染色體組數(shù)的判斷方法一.染色體數(shù)目的變異YyRrAABBDDAaaAABbD二個(gè)染色體組二個(gè)染色體組三個(gè)染色體組一個(gè)染色體組ABCD兩個(gè)染色體組一.染色體數(shù)目的變異YyRrAABBDDAaaABCDAABbD控制同一性狀的基因位于同源染色體上！二倍體和多倍體一.染色體數(shù)目的變異體細(xì)胞2個(gè)染色體組二倍體二倍體:體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體。

6.二倍體和多倍體一.染色體數(shù)目的變異……體細(xì)胞3個(gè)染色體組三倍體三倍體:體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的個(gè)體。

6.二倍體和多倍體一.染色體數(shù)目的變異體細(xì)胞4個(gè)染色體組四倍體……四倍體:體細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組的個(gè)體。二倍體:體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體。

三倍體:體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的個(gè)體。

四倍體:體細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組的個(gè)體。體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體，統(tǒng)稱為多倍體。注意：二倍體和多倍體都是由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體。

一.染色體數(shù)目的變異6.二倍體和多倍體——小結(jié)一.染色體數(shù)目的變異六倍體四倍體四倍體六倍體六倍體2N個(gè)體2N受精卵N精子N卵細(xì)胞2N父本2N母本分裂分化受精作用減數(shù)分裂減數(shù)分裂二倍體的形成過程：一.染色體數(shù)目的變異問：三倍體的形成的過程怎樣？減數(shù)分裂Ⅰ后期出現(xiàn)錯(cuò)誤減數(shù)分裂Ⅱ后期出現(xiàn)錯(cuò)誤含有兩個(gè)染色體組的異常配子含有兩個(gè)染色體組的異常配子三倍體的形成的過程減數(shù)分裂Ⅰ出現(xiàn)錯(cuò)誤異常配子正常的配子減數(shù)分裂Ⅱ出現(xiàn)錯(cuò)誤異常配子正常的配子三倍體形成原因：含有兩個(gè)染色體組的異常配子與含有一個(gè)染色體組的正常配子結(jié)合發(fā)育成個(gè)體三倍體的形成的過程減數(shù)分裂出現(xiàn)錯(cuò)誤有絲分裂出現(xiàn)錯(cuò)誤①兩個(gè)含有兩個(gè)染色體組的配子結(jié)合。②二倍體在胚或幼苗時(shí)期受某種因素影響，體細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時(shí)，染色體只復(fù)制未分離。四倍體形成原因：4個(gè)染色體8個(gè)染色體無紡錘體形成（前期）染色體復(fù)制著絲粒分裂無紡錘絲牽引若繼續(xù)進(jìn)行正常的有絲分裂染色體加倍的組織或個(gè)體8個(gè)染色體3.自然界多倍體植物產(chǎn)生的原因：一.染色體數(shù)目的變異溫度、濕度等自然條件劇變，導(dǎo)致細(xì)胞分裂受阻，紡錘體的形成受到抑制，著絲粒分裂后，染色體不能移向兩極，細(xì)胞不能分裂為兩個(gè)子細(xì)胞。植物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)（染色體已完成復(fù)制）（核內(nèi)染色體數(shù)目加倍）細(xì)胞多倍體植物正常分裂分化發(fā)育（1）外因：溫度等驟變是產(chǎn)生多倍體的主要誘因。（2）內(nèi)因：植物細(xì)胞分裂過程中，紡錘體的形成受抑制，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩級(jí)。提示：溫度驟變對(duì)細(xì)胞的作用時(shí)期為前期——紡錘體形成一.染色體數(shù)目的變異自然界多倍體植物產(chǎn)生的原因：優(yōu)點(diǎn)：與二倍體植株相比，多倍體植株一般表現(xiàn)為莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。缺點(diǎn)：發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率低，生長慢。染色體數(shù)目加倍后的草莓（上）野生狀態(tài)下的草莓（下）一.染色體數(shù)目的變異多倍體植物的特點(diǎn)：應(yīng)用：多倍體育種（人工誘導(dǎo)多倍體）一.染色體數(shù)目的變異（1）人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多：目前最常用且最有效的方法是——用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。有時(shí)用低溫誘導(dǎo)（2）原理——秋水仙素的作用：

秋水仙素能抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩級(jí)，從而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。①秋水仙素作用的時(shí)期：有絲分裂前期。②在誘導(dǎo)染色體加倍時(shí)，秋水仙素對(duì)染色體的復(fù)制和著絲粒的分裂無影響。③使用方法：涂在萌發(fā)種子或幼苗上萌發(fā)的種子秋水仙素幼苗（染色體數(shù)目加倍）生長、發(fā)育多倍體幼苗秋水仙素處理芽尖生長、發(fā)育多倍體1.為什么用秋水仙素處理的是萌發(fā)的種子或幼苗（芽尖）呢？答：因?yàn)槊劝l(fā)的種子或幼苗生長旺盛，細(xì)胞有絲分裂旺盛，此時(shí)處理效果較好。2.處理后的幼苗長大以后是否所有的器官染色體數(shù)目均加倍呢？答：不是。芽尖發(fā)育而來的莖葉花均加倍，但是未處理的根部細(xì)胞沒有加倍一.染色體數(shù)目的變異一.染色體數(shù)目的變異為什么正常西瓜有子，三倍體無子西瓜無子呢？三倍體因?yàn)樵忌臣?xì)胞中有三套非同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂，因此，不能形成可育的配子，最終沒有種子。如何獲得？多倍體育種實(shí)例——三倍體西瓜的培育：雜交三倍體（母本）聯(lián)會(huì)紊亂無子西瓜第一年第二年三倍體植株一.染色體數(shù)目的變異一.染色體數(shù)目的變異二倍體幼苗…………四倍體幼苗長大四倍體植株……第一年加倍一.染色體數(shù)目的變異二倍體幼苗四倍體幼苗長大四倍體植株第一年1.為什么要用秋水仙素處理幼苗的芽尖？芽尖細(xì)胞分裂旺盛，更容易使染色體數(shù)目加倍2.處理后的植株，各個(gè)部位染色體數(shù)目是否都為4N？不一定，地上部分為4N，地下部分還為2N四倍體植株……花粉2N卵細(xì)胞……2N……4N四倍體植株去雄卵細(xì)胞……2N……4N母本四倍體植株去雄卵細(xì)胞……2N母本授粉……N……四倍體植株去雄……母本授粉…………受精卵（3N）種子（3N）四倍體植株去雄……母本授粉…………受精卵（3N）種子（3N）雜交獲得三倍體3.獲得的四倍體西瓜為何要與二倍體雜交？①多倍體花粉可育低；4.為什么要用四倍體植株做母本？②種子產(chǎn)量高③種皮薄，利于播種四倍體植株去雄……母本授粉…………成熟后……第一年第二年三倍體植株二倍體植株假授粉無子西瓜聯(lián)會(huì)紊亂第二年三倍體植株二倍體植株假授粉無子西瓜聯(lián)會(huì)紊亂5.三倍體西瓜為什么沒有種子_______。

同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，所以沒有種子。三倍體西瓜在減數(shù)分裂過程中，授粉產(chǎn)生生長素刺激子房發(fā)育成果實(shí)。6.為什么要給三倍體西瓜授粉？第二年三倍體植株二倍體植株假授粉無子西瓜聯(lián)會(huì)紊亂①三倍體植株不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞，因此，不能形成種子。7.三倍體西瓜為什么沒有種子？真的一顆沒有嗎？聯(lián)會(huì)紊亂②并不是絕對(duì)一顆種子都沒有，其原因是在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，有可能形成正常的卵細(xì)胞第二年三倍體植株二倍體植株假授粉無子西瓜聯(lián)會(huì)紊亂2年8.按照一般流程，獲得無籽西瓜需要幾年？①進(jìn)行無性繁殖。將三倍體西瓜植株進(jìn)行組織培養(yǎng)獲取大量的組培苗，再進(jìn)行移栽9.每年都要制種，很麻煩，有沒有替代方法？②利用生長素或生長素類似物處理二倍體未受粉的雌蕊，以促進(jìn)子房發(fā)育成無種子的果實(shí)雜交三倍體（母本）聯(lián)會(huì)紊亂無子西瓜第一年第二年三倍體植株一.染色體數(shù)目的變異無籽西瓜培育香蕉的祖先為野生芭蕉，個(gè)小而多種子，無法食用。香蕉的培育過程如下：野生芭蕉

2n有籽香蕉

4n加倍野生芭蕉

2n無籽香蕉

3n無籽香蕉培育受精卵2n=32蜂王（雌性）工蜂（雌性）雄蜂n=162n=32蜂王卵n=16減數(shù)分裂受精作用持續(xù)獲得蜂王漿獲得普通蜂蜜未受精的卵自然界中還有一類特殊的生物，如雄蜂——未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的，那它是幾倍體呢？一.染色體數(shù)目的變異單倍體①概念：體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個(gè)體。②成因：③特點(diǎn)：由配子（如卵細(xì)胞、花粉等）直接發(fā)育而成。枝葉莖桿弱小，一般高度不育。1.一倍體（體細(xì)胞中含一個(gè)染色體組的個(gè)體）一定是單倍體。2.單倍體的體細(xì)胞中只含一個(gè)染色體組。√×3.基因型為AAabbb的個(gè)體一定為三倍體。×一.染色體數(shù)目的變異4N（四倍體）一.染色體數(shù)目的變異配子2N（2個(gè)染色體組）花藥離體培養(yǎng)某植物個(gè)體它是幾倍體？單倍體原因：由配子（如卵細(xì)胞、花粉等）直接發(fā)育而成。一.染色體數(shù)目的變異單倍體育種：例：已知小麥的高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性，抗銹?。≧）對(duì)易染銹病（r）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有高稈抗銹病、矮稈易染病兩純系品種。要求用單倍體育種的方法培育出具有優(yōu)良性狀的新品種。雜交育種第1年第2年第3~8年矮稈抗病P高桿抗病

DDTT×矮桿感病ddttF1高桿抗病DdTtF2D__T__D__ttddT__ddtt從F2中選擇矮稈抗病品種，并連續(xù)多年自交、篩選，直至不發(fā)生性狀分離為止。符合要求的矮抗品種ddTT（高桿，抗?。沟狗共。┗ㄋ帲ǚ郏簡伪扼w幼苗：DTDtdTdt正常植株：DDTTDDttddTTddtt新品種：ddTT方法：花藥離體培養(yǎng)秋水仙素處理缺點(diǎn)：操作復(fù)雜優(yōu)點(diǎn)：能明顯縮短育種年限D(zhuǎn)DTT（♀）×ddtt（♂）第一年第二年篩選DdTt（高桿，抗病）（矮桿，感病）二倍體生物（組織培養(yǎng)）減數(shù)分裂DTDtdTdt≠花藥離體培養(yǎng)單倍體育種得到純合子，自交后不發(fā)生性狀分離多倍體育種單倍體育種原理染色體組成倍增加染色體組成倍減少，再加倍后得到純種常用

方法秋水仙素處理萌發(fā)的種子、幼苗花藥的離體培養(yǎng)后，人工誘導(dǎo)染色體加倍優(yōu)點(diǎn)器官大，提高產(chǎn)量和營養(yǎng)成分明顯縮短育種年限缺點(diǎn)適用于植物，在動(dòng)物方面難以開展；發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率低技術(shù)復(fù)雜一些，須與雜交育種配合舉例三倍體西瓜抗病植株的快速育成多倍體育種和單倍體育種比較（一）原理

用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響細(xì)胞有絲分裂中染色體被拉向兩極，導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞

。實(shí)驗(yàn)：低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)(二)方法步驟1.誘導(dǎo)培養(yǎng)將蒜（或洋蔥）在冰箱冷藏室內(nèi)（4℃）放置一周；

取出后，于室溫（約25℃）進(jìn)行培養(yǎng)；

蒜長出約1cm長的不定根時(shí)，將裝置放入冰箱冷藏室誘導(dǎo)培養(yǎng)48-72h。2.固定剪取根尖0.5-1cm，放入卡諾氏液中浸泡0.5-1h，以固定細(xì)胞形態(tài)，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次；實(shí)驗(yàn)：低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)3.制片包括______、______、______、_______4個(gè)步驟；解離漂洗染色制片解離目的：漂洗目的：制片目的：用藥液使組織中的細(xì)胞相互分離開來洗去藥液，防止解離過度使細(xì)胞分散開來，有利于觀察4.觀察實(shí)驗(yàn)：低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)注意：在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的過程中，所觀察的細(xì)胞已經(jīng)被卡諾氏液等殺死，看到的是死細(xì)胞。因此不能觀察到連續(xù)的變化。視野中既有正常的二倍體細(xì)胞（多），也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞（少）（三）結(jié)果

低溫可以誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化（四）結(jié)論實(shí)驗(yàn)：低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)染色體數(shù)目的變異

染色體結(jié)構(gòu)的變異類型染色體變異：生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化。個(gè)別染色體的增加或減少以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少二.染色體結(jié)構(gòu)的變異

染色體結(jié)構(gòu)的變異缺失重復(fù)易位倒位二.染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體的某一片段消失abcdef1.缺失實(shí)例：果蠅缺刻翅的形成

人類貓叫綜合征5號(hào)染色體部分片段缺失染色體增加了某一片段abcdefb2.重復(fù)棒狀眼正常眼實(shí)例：果蠅棒狀眼的形成二.染色體結(jié)構(gòu)的變異abcdefghijk染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上3.易位正常眼花斑眼實(shí)例：果蠅花斑眼的形成

人慢性粒細(xì)胞白血病二.染色體結(jié)構(gòu)的變異比較染色體易位與交叉互換圖解區(qū)別位置原理觀察發(fā)生于非同源染色之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到染色體易位交叉互換二.染色體結(jié)構(gòu)的變異cdefabafbcde染色體的某一片段位置顛倒引起的變異4.倒位二.染色體結(jié)構(gòu)的變異cdefabafbcde染色體的某一片段位置顛倒引起的變異4.倒位正常翅卷翅實(shí)例：果蠅卷翅的形成

二.染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體結(jié)構(gòu)上的缺失、重復(fù)、易位和倒位染色體上的基因數(shù)量、排列順序的改變生物性狀的改變（變異）大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異