重慶市“名校方案聯(lián)盟”2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期10月大聯(lián)考生物試題（解析版）

名校方案重慶市2025屆高三10月考試生物試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。一、選擇題：本題共15小題，每小題3分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下圖表示細(xì)胞中的有機(jī)化合物糖類和脂質(zhì)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中②包括膽固醇、維生素D和性激素等B.在動(dòng)物細(xì)胞中①可以是糖原和淀粉C.磷脂既是構(gòu)成動(dòng)物質(zhì)膜的重要成分，也參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸D.②的組成元素和糖類不同【答案】A【解析】【分析】1、糖類大致可以分為單糖、二糖和多糖。2、脂質(zhì)可以分為脂肪（儲(chǔ)能物質(zhì)，減壓緩沖，保溫作用）、磷脂（構(gòu)成生物膜的主要成分）、固醇類物質(zhì)包括膽固醇（動(dòng)物細(xì)胞膜的成分，參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸）、性激素（促進(jìn)性器官的發(fā)育和生殖細(xì)胞的產(chǎn)生）和維生素D（促進(jìn)小腸對(duì)鈣磷的吸收）。A、圖中②是固醇，包括膽固醇、維生素D和性激素等，A正確；B、①是多糖，在動(dòng)物細(xì)胞中①可以是糖原，但不是淀粉，淀粉是植物細(xì)胞的儲(chǔ)能物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、膽固醇既是細(xì)胞膜的重要成分，又參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸，磷脂是生物膜的主要組成成分，C錯(cuò)誤；D、圖中②是固醇，糖類和固醇的元素組成相同，都是C、H、O，D錯(cuò)誤。故選A。2.在分泌蛋白的合成過(guò)程中，游離核糖體最初合成的信號(hào)肽借助內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體和SRP結(jié)合，將核糖體-新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成。當(dāng)錯(cuò)誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集時(shí)，磷酸化激酶催化PERK發(fā)生磷酸化，抑制多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，同時(shí)會(huì)引起細(xì)胞內(nèi)BiP的含量升高，BiP可以重新正確折疊錯(cuò)誤蛋白并運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.與分泌蛋白加工及分泌有關(guān)的膜結(jié)構(gòu)屬于生物膜系統(tǒng)B.SRP受體合成缺陷的細(xì)胞中，分泌蛋白會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集C.當(dāng)BiP的含量增加后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可產(chǎn)生包裹蛋白質(zhì)的囊泡D.提高磷酸化激酶活性可促進(jìn)異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正?！敬鸢浮緽【解析】【分析】分析題意：錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集時(shí)，磷酸化激酶催化PERK發(fā)生磷酸化，抑制多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，同時(shí)提高BiP的表達(dá)量，BiP可以重新正確折疊錯(cuò)誤蛋白并運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，這屬于反饋調(diào)節(jié)，以保證合成蛋白質(zhì)的正確率。A、與分泌蛋白加工及分泌有關(guān)的結(jié)構(gòu)有：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、囊泡、線粒體和細(xì)胞膜，這些都屬于生物膜系統(tǒng)，A正確；B、在分泌蛋白的合成過(guò)程中，游離核糖體最初合成的信號(hào)肽借助內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體和SRP結(jié)合，將核糖體-新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成。SRP受體合成缺陷的細(xì)胞中，蛋白質(zhì)無(wú)法進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，B錯(cuò)誤；C、提高BiP的表達(dá)量，BiP可以重新正確折疊錯(cuò)誤蛋白并運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，蛋白質(zhì)被運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)需要形成包裹蛋白質(zhì)的囊泡，C正確；D、當(dāng)錯(cuò)誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集時(shí)，磷酸化激酶催化PERK發(fā)生磷酸化，抑制多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，同時(shí)提高BiP的表達(dá)量，BiP可以重新正確折疊錯(cuò)誤蛋白并運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。因此，提高磷酸化激酶活性可促進(jìn)異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常，D正確。故選B。3.為提高白酒的品質(zhì)，制酒過(guò)程中常加入淀粉酶以加快發(fā)酵進(jìn)度，但由于發(fā)酵過(guò)程中溫度過(guò)高，普通淀粉酶常出現(xiàn)失活的現(xiàn)象，影響發(fā)酵進(jìn)度，所以耐高溫的淀粉酶成為制酒工業(yè)中急需的原料之一。為探究耐高溫淀粉酶的性質(zhì)，研究小組進(jìn)行了如表所示實(shí)驗(yàn)，如圖為測(cè)得的酶活性。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）組別處理123453%可溶性淀粉溶液（mL）1010101010耐高溫淀粉酶溶液（mL）11111溫度（℃）30507090100測(cè)定酶的活性A.為保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性，需要保證溶液的pH、反應(yīng)時(shí)間等無(wú)關(guān)變量相同且適宜B.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)不能將各組酶與淀粉先混合再在相應(yīng)溫度下保溫C.圖中90℃時(shí)酶活性較高，但為探究該淀粉酶的最適溫度還需要增加實(shí)驗(yàn)組D.若想要探究pH對(duì)酶活性的影響，可以利用上述實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究【答案】D【解析】【分析】生物實(shí)驗(yàn)遵循的一般原則是對(duì)照原則、等量原則、單一變量原則和控制無(wú)關(guān)變量原則等。分析表格：不同高溫屬于實(shí)驗(yàn)的自變量，酶活性屬于實(shí)驗(yàn)的因變量，除此之外的變量屬于無(wú)關(guān)變量，無(wú)關(guān)變量保持相同且適宜。A、在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中，為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，需要控制除自變量以外的所有其他變量（即無(wú)關(guān)變量）保持相同且適宜。這樣可以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的差異僅由自變量（本實(shí)驗(yàn)中的溫度）引起，A正確；B、在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，如果先將各組酶與淀粉混合再在相應(yīng)溫度下保溫，那么混合瞬間產(chǎn)生的溫度變化可能會(huì)對(duì)酶的活性產(chǎn)生影響，從而干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。為了避免這種情況，應(yīng)該先將酶和底物（淀粉）分別在各自設(shè)定的溫度下保溫一段時(shí)間，使它們各自達(dá)到溫度平衡后，再進(jìn)行混合反應(yīng)，B正確；C、雖然圖中顯示90℃時(shí)酶活性較高，但為了確定該酶的最適溫度，還需要在90℃周圍設(shè)置更多的溫度梯度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以觀察酶活性的變化趨勢(shì)。僅通過(guò)一次實(shí)驗(yàn)無(wú)法準(zhǔn)確判斷最適溫度，C正確；D、淀粉在酸性條件下會(huì)分解，若想要探究pH對(duì)酶活性的影響，不能利用淀粉作為實(shí)驗(yàn)材料來(lái)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究，D錯(cuò)誤。故選D。4.一個(gè)腫瘤中常有兩種癌細(xì)胞，一種是以糖酵解為主要產(chǎn)能方式，另一種是以線粒體氧化為主要產(chǎn)能方式。研究發(fā)現(xiàn)多種癌細(xì)胞高表達(dá)MCT1、MCT4載體，連接兩種癌細(xì)胞，形成協(xié)同代謝，促進(jìn)腫瘤的發(fā)生與發(fā)展，如下圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.糖酵解、TCA循環(huán)過(guò)程都能產(chǎn)生ATP和［H］B.理論上A型癌細(xì)胞攝取葡萄糖的速率高于B型C.三羧酸循環(huán)消耗O2量等于產(chǎn)生CO2量D.MCT1、MCT4共轉(zhuǎn)運(yùn)乳酸和H+能調(diào)節(jié)胞內(nèi)pH和代謝平衡【答案】C【解析】【分析】1、無(wú)氧呼吸的二階段：第一階段：和有氧呼吸第一階段相同。第二階段：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中丙酮酸重新生成乳酸，一般植物細(xì)胞內(nèi)生成酒精和二氧化碳。2、細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。A、如圖糖酵解是細(xì)胞呼吸的第一階段，產(chǎn)生ATP和[H]，TCA循環(huán)是呼吸的第二階段也能產(chǎn)生ATP和[H]，A正確；B、A型癌細(xì)胞只通過(guò)糖酵解釋放少量能量，B型癌細(xì)胞能進(jìn)行TCA循環(huán)產(chǎn)生更多能量，則為了正常的生命活動(dòng)，A型癌細(xì)胞攝取葡萄糖的速率高于B型，B正確；C、三羧酸循環(huán)過(guò)程不消耗O2，C錯(cuò)誤；D、MCT1、MCT4共轉(zhuǎn)運(yùn)將乳酸和H+運(yùn)出細(xì)胞，防止細(xì)胞內(nèi)pH過(guò)低，所以通過(guò)轉(zhuǎn)運(yùn)乳酸和H+能調(diào)節(jié)胞內(nèi)pH和代謝平衡，D正確。故選C。5.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)熊波課題組揭示了哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞減數(shù)分裂的新機(jī)制，原理如圖所示。Sororin為染色體黏合素穩(wěn)定因子；CyclinB2為細(xì)胞周期蛋白，能驅(qū)動(dòng)G2期（DNA合成完成期）向M期（分裂期）轉(zhuǎn)換和調(diào)控紡錘體的組裝；APC°dh1為E3泛素連接酶（注：圖中“→”表示促進(jìn)，“”表示抑制）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程通常是不連續(xù)的B.在減數(shù)分裂Ⅰ的前期中心體發(fā)出星射線形成紡錘體C.CyclinB2在G2期前合成，Sororin可阻止CyclinB2泛素化D.CyclinB2泛素化使紡錘體形態(tài)異常，導(dǎo)致著絲粒不能分裂【答案】D【解析】【分析】1、卵子的減數(shù)第一次分裂是雌性動(dòng)物排卵前后完成的，卵子排到輸卵管中繼續(xù)完成減數(shù)第二次分裂；當(dāng)進(jìn)行到減數(shù)第二次分裂中期時(shí)發(fā)生受精作用，然后在受精作用過(guò)程中完成減數(shù)第二次分裂。2、排卵是指卵子從卵泡中排出，排出卵是未成熟的初級(jí)卵母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞，成熟的卵子在受精作用時(shí)才形成。A、卵子的減數(shù)第一次分裂是雌性動(dòng)物排卵前后完成的，卵子排到輸卵管中繼續(xù)進(jìn)行減數(shù)第二次分裂；但是只能進(jìn)行到減數(shù)第二次分裂中期，然后在受精作用過(guò)程中才能完成減數(shù)第二次分裂，A正確；B、哺乳動(dòng)物在減數(shù)分裂前的間期進(jìn)行中心體的復(fù)制，在減數(shù)分裂Ⅰ的前期兩組中心粒之間發(fā)出星射線形成紡錘體，B正確；C、根據(jù)題意，CyclinB2為細(xì)胞周期蛋白，能驅(qū)動(dòng)G2期（DNA合成完成期）向M期（分裂期）轉(zhuǎn)換和調(diào)控紡錘體的組裝，因此CyclinB2在G2期前合成，根據(jù)圖示可知，Sororin缺失的卵母細(xì)胞CyclinB2發(fā)生泛素化，而正常卵母細(xì)胞沒(méi)有出現(xiàn)CyclinB2泛素化，因此Sororin可阻止CyclinB2泛素化，C正確；D、識(shí)圖分析可知，CyclinB2泛素化使紡錘體形態(tài)異常，將會(huì)移向染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)，但是不會(huì)影響著絲粒的分裂，D錯(cuò)誤。故選D。6.半同卵雙胞胎是指由一個(gè)卵子和兩個(gè)精子融合受精卵發(fā)育而來(lái)的雙生現(xiàn)象或方式。這種雙生方式相當(dāng)罕見(jiàn)，在形成過(guò)程中，一個(gè)卵子（核基因用M表示，染色體正常）與兩個(gè)精子（核基因分別用P1，和P2表示，染色體正常）受精，進(jìn)而發(fā)育成一個(gè)能夠存活的胚胎，然后這個(gè)胚胎分裂為雙生兒。如圖表示“三倍體”受精卵經(jīng)“特殊分裂”形成“二倍體”細(xì)胞，最終形成半同卵雙胞胎的示意圖。下列敘述正確的是（）

A.圖中精子1和精子2有可能來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞B.兩個(gè)精子可能同時(shí)觸及卵細(xì)胞膜，進(jìn)而形成三倍體受精卵C.父方和母方各提供了一半DNA組成半同卵雙胞胎的DNA分子D.一個(gè)精原細(xì)胞完成減數(shù)分裂，即可得到兩兩相同的精子【答案】B【解析】【分析】據(jù)圖可知，兩個(gè)精子與卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成三倍體，個(gè)體細(xì)胞會(huì)繼續(xù)分裂，形成MP1、MP2和P1P2的二倍體細(xì)胞，全父系細(xì)胞的P1P2在發(fā)育過(guò)程中生長(zhǎng)停滯死亡。圖中最后形成的雙胞胎性別不同，說(shuō)明兩個(gè)精子的性染色體不同。A、圖示半同卵雙胞胎中一個(gè)是男性，一個(gè)是女性，說(shuō)明圖中精子1和精子2所含性染色體不同，因此圖中精子1和精子2不可能來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、當(dāng)精子頭部觸及卵細(xì)胞膜時(shí)，會(huì)啟動(dòng)透明帶反應(yīng)，阻止其他精子向卵細(xì)胞游動(dòng)，可見(jiàn)，當(dāng)兩個(gè)精子同時(shí)觸及卵細(xì)胞膜時(shí)，有可能形成三倍體受精卵，B正確；C、半同卵雙胞胎的核DNA分子都是父方和母方各提供一半，但質(zhì)DNA分子幾乎全部來(lái)自母方，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)精原細(xì)胞完成減數(shù)分裂，可形成4個(gè)精細(xì)胞，然后通過(guò)變形才能形成精子，D錯(cuò)誤。故選B。7.研究人員發(fā)現(xiàn)番茄的鼠耳形葉形突變體N，連續(xù)多年觀察該突變能夠穩(wěn)定遺傳，并對(duì)突變體N和正常葉形植株M的相關(guān)基因進(jìn)行了分析，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是（）A.突變體N中T-L基因來(lái)源于基因突變B.突變體N鼠耳形葉片可能與T-L基因的表達(dá)有關(guān)C.利用PCR檢測(cè)T-L基因，最優(yōu)的引物組合為F2、R1D.若將M與N植株雜交，子代中T-L基因與L基因可發(fā)生自由組合【答案】B【解析】【分析】基因突變是基因堿基序列的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、隨機(jī)性、不定向性等。A、突變體N中基因L內(nèi)部并未發(fā)生堿基對(duì)改變，不屬于基因突變，A錯(cuò)誤；B、突變體N鼠耳形葉片的形成可能與T-L基因能表達(dá)有關(guān)，B正確；C、利用PCR檢測(cè)T-L基因可選擇引物F2、R2，C錯(cuò)誤；D、若將M與N植株雜交，子代中T-L基因與L基因可發(fā)生分離，D錯(cuò)誤。故選B。8.可從染色體的一個(gè)位點(diǎn)轉(zhuǎn)移到另一位點(diǎn)的核酸序列稱為轉(zhuǎn)座子，果蠅的P轉(zhuǎn)座子可引起子代敗育。已知細(xì)胞質(zhì)中的p+基因編碼的轉(zhuǎn)座抑制蛋白可抑制P轉(zhuǎn)座子進(jìn)行轉(zhuǎn)座，果蠅的P品系含P轉(zhuǎn)座子，M品系不含P轉(zhuǎn)座子。用M品系和P品系進(jìn)行雜交，其子代表現(xiàn)如下表。下列分析錯(cuò)誤的是（）♀♂MPM子代正常子代正常P子代敗育子代正常A.♀Mx♂M的子代正常與轉(zhuǎn)座抑制蛋白無(wú)關(guān)B.p基因與P轉(zhuǎn)座子相互作用，使P品系具有繁殖能力C.♀Mx♂P的子代敗育，原因是精子不含p+基因D.♀Px♂M的子代含有P轉(zhuǎn)座子和p+基因【答案】C【解析】【分析】P因子轉(zhuǎn)座引起染色體斷裂和重排，從可遺傳變異的類型分析，屬于染色體變異中的染色體結(jié)構(gòu)變異。A、♀M×♂M的子代正常，因?yàn)镸品系不含P轉(zhuǎn)座子，所以與轉(zhuǎn)座抑制蛋白無(wú)關(guān)，A正確；B、P品系含P轉(zhuǎn)座子，細(xì)胞質(zhì)中的p+基因編碼的轉(zhuǎn)座抑制蛋白可抑制P轉(zhuǎn)座子進(jìn)行轉(zhuǎn)座，從而使P品系具有繁殖能力，B正確;C、♀M×♂P的子代敗育，原因是卵細(xì)胞不含p+基因，而不是精子不含p+基因，C錯(cuò)誤；D、♀P×♂M子代含有來(lái)自母本P品系的P轉(zhuǎn)座子和細(xì)胞質(zhì)中的p+基因，D正確。故選C。9.根據(jù)涉及基因的不同，白化病分為不同類型。兩類白化?。∣CA）的情況如下表。類型涉及基因常染色體表現(xiàn)I型酪氨酸酶基因11號(hào)缺乏酪氨酸酶而難以合成黑色素Ⅱ型P基因15號(hào)缺乏P蛋白，干擾黑色素的合成兩類患者的白化表現(xiàn)型不易區(qū)分。下圖是某OCA患者家庭的遺傳系譜圖。不考慮基因突變，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.Ⅱ-5的致病基因分別來(lái)自I-1和I-2B.可確定1-4含有不同OCA類型的致病基因C.Ⅲ-8形成的精子中，不攜帶致病基因的精子約占25%D.了解Ⅲ-9的家庭成員OCA表現(xiàn)情況，有利于分析IV-10患上OCA的概率【答案】B【解析】【分析】分析題意可知，白化病分為2種類型，且據(jù)圖可知，第I代均正常，II代出現(xiàn)患病個(gè)體，可判斷為隱性遺傳病，又由于致病基因位于常染色體，且II-5和II-6生出正常的子代，可推知該病可能由2對(duì)等位基因控制，分別用A（a）、B（b）表示的話，A-B-的個(gè)體表現(xiàn)正常，aa或bb的個(gè)體患病，據(jù)此分析作答。A、結(jié)合分析可知，II-5患病，設(shè)其基因型為aaBB，則I-1和I-2基因型可能均為AaBB，即Ⅱ-5的致病基因分別來(lái)自I-1和I-2，A正確；B、圖示I-3和I-4正常，其女兒II-6患病，女兒基因型為AAbb，則I-3和I-4基因型可能均為AABb，也可能I-3和I-4基因型均為AaBb，不能確定1-4是否含有不同OCA類型的致病基因，B錯(cuò)誤；C、由于II--5基因型為aaBB，II-6基因型為AAbb，則III-8基因型為AaBb，其產(chǎn)生的精子為AB、Ab、aB、ab，不攜帶致病基因的精子AB約占25%，C正確；D、由于該病屬于遺傳病，了解Ⅲ-9的家庭成員OCA表現(xiàn)情況（遺傳咨詢），有利于分析IV-10患上OCA的概率，D正確。故選B。10.控制色覺(jué)的基因位于X染色體上，正常色覺(jué)基因B對(duì)色弱基因B-、色盲基因b為顯性，色弱基因B-對(duì)色盲基因b為顯性。下圖左為某家族系譜圖，右為同種限制酶處理第二代成員色覺(jué)基因的結(jié)果，序號(hào)①～⑤表示電泳條帶。下列敘述不正確的是（）A.條帶②③代表色弱基因，條帶②④⑤代表色盲基因B.正常色覺(jué)基因上無(wú)所用限制酶的酶切位點(diǎn)C.Ⅰ-1對(duì)應(yīng)的電泳條帶應(yīng)是②③④⑤D.Ⅱ-3與正常人結(jié)婚，子代表現(xiàn)為色弱的概率是1/4【答案】D【解析】【分析】遺傳系譜圖的分析方法：首先確定是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳。其次確定是否為伴Y遺傳。若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。再次確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳。①“無(wú)中生有”是隱性遺傳病。②“有中生無(wú)”是顯性遺傳病。已確定是隱性遺傳，若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。否則一定為常染色體隱性遺傳。已確定是顯性遺傳，若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。否則一定為常染色體顯性遺傳。A、由家系圖可知，Ⅱ-2是色弱男性，Ⅱ-4是色盲男性，前者的基因型是XB-Y，后者的基因型是XbY，前者含有的色弱基因電泳后產(chǎn)生條帶②③，后者的色盲基因電泳后產(chǎn)生條帶②④⑤，這表明條帶②③代表色弱基因，條帶②④⑤代表色盲基因，A正確；B、Ⅱ-1和Ⅱ-3色覺(jué)正常，含B基因，對(duì)比兩者電泳結(jié)果可知①對(duì)應(yīng)條帶代表B基因，說(shuō)明正常色覺(jué)基因上無(wú)所用限制酶的酶切位點(diǎn)，B正確；C、Ⅱ-2和Ⅱ-4可知道Ⅰ-1的基因型是XB-Xb，因此她的基因電泳結(jié)果出現(xiàn)的條帶是②③④⑤，C正確；D、Ⅱ-2和Ⅱ-4可知道Ⅰ-1的基因型是XB-Xb，Ⅰ-2是正常男性，其基因型是XBY，因此Ⅱ-1和Ⅱ-3的基因型可能是XBXB-或XBXb，再看電泳條帶，發(fā)現(xiàn)他們的電泳結(jié)果是不同的：Ⅱ-1含色弱基因XB-，Ⅱ-3含色盲基因Xb，因此Ⅱ-1和Ⅱ-3的基因型分別是XBXB-、XBXb，Ⅱ-3與正常人（XBY）結(jié)婚，后代不會(huì)出現(xiàn)色弱個(gè)體，但會(huì)出現(xiàn)1/4的概率是色盲患者，D錯(cuò)誤。故選D。11.線粒體置換技術(shù)是一種預(yù)防人類線粒體遺傳病的技術(shù)手段。極體中主要內(nèi)容物為排出的核基因組，所含線粒體數(shù)量較少，因此可以將其作為良好的核供體用于線粒體置換，其過(guò)程如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.圖中獲取的極體1為第一極體，極體2為第二極體B.圖中“？”處指受精作用，精子需進(jìn)行獲能處理，為受精提供能量C.該過(guò)程也可直接用患者的體細(xì)胞作為核供體D.圖中極體2的遺傳物質(zhì)來(lái)自于供卵卵母細(xì)胞【答案】A【解析】【分析】圖示是體外受精技術(shù)培育試管動(dòng)物的大致流程，體外受精包括精子的采集和獲能、卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、受精作用。A、依據(jù)圖示，極體1是由卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的，因此是第一極體；由于供卵卵母細(xì)胞不具備紡錘體，不能進(jìn)行分裂，故極體2是第一極體經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生，因此為第二極體，A正確；B、圖中“？”處指受精作用，精子需進(jìn)行獲能處理，這里的“獲能”是指具備受精的能力，而并不直接為受精作用提供能量，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖，該過(guò)程中是利用極體作為核供體，因?yàn)闃O體中的線粒體數(shù)量少，適合進(jìn)行線粒體置換，若直接使用患者的體細(xì)胞作為核供體可能會(huì)引入有問(wèn)題的線粒體，C錯(cuò)誤；D、極體是由卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的，其遺傳物質(zhì)主要來(lái)自卵原細(xì)胞，由于供卵卵母細(xì)胞不具備紡錘體，不能進(jìn)行分裂，故圖中極體2的遺傳物質(zhì)來(lái)自于患者卵母細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選A。12.一些病毒可通過(guò)各種直接或間接的策略操縱宿主細(xì)胞的線粒體自噬過(guò)程，從而削弱I型干擾素反應(yīng)、細(xì)胞凋亡、炎癥小體的活化等先天免疫應(yīng)答，進(jìn)而促進(jìn)其自身復(fù)制和持續(xù)性感染，機(jī)制如圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.線粒體膜上識(shí)別過(guò)程①與過(guò)程②的病毒的受體是相同的B.線粒體自噬會(huì)促進(jìn)mtDNA釋放，從而促進(jìn)炎癥小體激活和I型干擾素產(chǎn)生C.內(nèi)在細(xì)胞凋亡的過(guò)程會(huì)加速病毒的釋放，不利于機(jī)體對(duì)病毒的免疫過(guò)程D.研究①②過(guò)程的發(fā)生機(jī)制，有利于開發(fā)抗感染和預(yù)防相關(guān)疾病的藥物【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖分析，當(dāng)病毒侵染機(jī)體后，機(jī)體通過(guò)啟動(dòng)細(xì)胞凋亡、I型干擾素反應(yīng)和炎癥小體激活來(lái)抑制病毒的復(fù)制，但同時(shí)一些病毒可通過(guò)操縱宿主細(xì)胞的線粒體自噬過(guò)程，從而削弱I型干擾素反應(yīng)、細(xì)胞凋亡、炎癥小體的活化等先天免疫應(yīng)答，進(jìn)而促進(jìn)其自身復(fù)制和持續(xù)性感染。A、引起過(guò)程①與過(guò)程②的病毒與線粒體膜上的受體結(jié)合后產(chǎn)生的信號(hào)通路不同，所以受體不同的，A錯(cuò)誤；B、線粒體自噬會(huì)抑制mtDNA釋放，從而抑制炎癥小體激活和工型干擾素產(chǎn)生，B錯(cuò)誤；C、內(nèi)在細(xì)胞凋亡的過(guò)程會(huì)加速病毒的釋放，有利于機(jī)體對(duì)病毒的清除，C錯(cuò)誤；D、①過(guò)程有利于抑制病毒的復(fù)制，②過(guò)程能促進(jìn)病毒的復(fù)制，所以研究①②過(guò)程的發(fā)生機(jī)制，有利于開發(fā)抗感染和預(yù)防相關(guān)疾病的藥物，D正確。故選D。13.當(dāng)水稻處于高Na+環(huán)境時(shí)，細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1可借助膜兩側(cè)的H+濃度梯度將Na+排到細(xì)胞外。某研究團(tuán)隊(duì)擬構(gòu)建SOS1基因和綠色熒光蛋白基因（GFP）的融合基因轉(zhuǎn)入水稻基因組，以期增強(qiáng)水稻的抗鹽能力。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.水稻通過(guò)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1以主動(dòng)運(yùn)輸方式將Na+運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外B.將SOS1基因插入到表達(dá)載體中不可選用限制酶SmaI和EcoRIC.檢測(cè)GFP基因是否以正確方向連接到質(zhì)?？捎靡颋1和R2進(jìn)行擴(kuò)增D.檢測(cè)F2和R2的擴(kuò)增結(jié)果能確定水稻是否為SOS1-GFP基因的純合子【答案】D【解析】【分析】當(dāng)水稻處于高Na+環(huán)境時(shí)，細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1可借助膜兩側(cè)的H+濃度梯度以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞綄a+排到細(xì)胞外。A、由題意可知，當(dāng)水稻處于高Na+環(huán)境時(shí)，細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1可借助膜兩側(cè)的H+濃度梯度以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞綄a+排到細(xì)胞外，A正確；B、SOS1基因含有BanmHI、SmaI和EcoRI，所以將SOS1基因插入到表達(dá)載體中不可選用限制酶SmaI和EcoRI，B正確；C、檢測(cè)GFP基因是否以正確方向連接到質(zhì)粒可用引物F1和R2進(jìn)行擴(kuò)增，C正確；D、F2和R2為綠色熒光蛋白基因（GFP）的引物，無(wú)法檢測(cè)到是否含有SOS1基因，D錯(cuò)誤。故選D。14.圖為構(gòu)建苘麻抗除草劑基因A重組質(zhì)粒的技術(shù)流程，其中NptⅡ是卡那霉素抗性基因，GUS基因僅在真核細(xì)胞中表達(dá)，表達(dá)產(chǎn)物可催化底物呈藍(lán)色。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.PCR擴(kuò)增A時(shí)可在引物中加入PstI和XhoI的酶切位點(diǎn)B.在培養(yǎng)基中添加卡那霉素初步篩選導(dǎo)入重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌C.用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化植物愈傷組織選擇呈現(xiàn)藍(lán)色的組織進(jìn)行培養(yǎng)D.啟動(dòng)子若為除草劑誘導(dǎo)啟動(dòng)子將減少細(xì)胞物質(zhì)和能量浪費(fèi)【答案】C【解析】【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成；（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等；（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法；（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)；個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。A、PCR擴(kuò)增A后，為使A能與質(zhì)粒結(jié)合形成重組質(zhì)粒，需要在A的兩側(cè)加入相應(yīng)的限制酶的酶切位點(diǎn)，即在引物中加入PstI和XhoI的酶切位點(diǎn)，A正確；B、由圖可知，卡那霉素抗性基因是標(biāo)記基因，因此在培養(yǎng)基中添加卡那霉素初步篩選導(dǎo)入重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌，B正確；C、由題意可知，GUS基因僅在真核細(xì)胞中表達(dá)，表達(dá)產(chǎn)物可催化底物呈藍(lán)色，不能在農(nóng)桿菌中表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、啟動(dòng)子若為除草劑誘導(dǎo)啟動(dòng)子，表達(dá)后具有了除草劑的功能，將減少細(xì)胞物質(zhì)和能量浪費(fèi)，D正確。故選C。15.東南景天中的HMA3基因能編碼Cd（鎘）轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，Cd轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白能將土壤中的Cd吸收進(jìn)體內(nèi)，現(xiàn)欲將東南景天中的HMA3基因轉(zhuǎn)入欒樹，以增強(qiáng)欒樹對(duì)Cd的富集能力，從而有效治理Cd污染，科研人員利用下圖結(jié)構(gòu)構(gòu)建重組DNA，圖1為HMA3基因所在DNA示意圖，圖2為質(zhì)粒結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述正確的是（）A.欲獲取HMA3基因，可用引物1、引物2進(jìn)行PCR循環(huán)至少2輪獲得B.用凝膠電泳鑒定PCR產(chǎn)物，引物1、引物2擴(kuò)增的產(chǎn)物可得3條條帶C.構(gòu)建含HMA3和GFP基因的重組質(zhì)粒，需在引物上添加BglⅡ和HindⅢ的識(shí)別序列D.用含潮霉素的培養(yǎng)基篩選受體細(xì)胞，能生長(zhǎng)的為含重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞【答案】C【解析】【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定。A、欲獲取HMA3基因，可用引物1、引物2進(jìn)行PCR循環(huán)至少3輪獲得，A錯(cuò)誤；B、用凝膠電泳鑒定PCR產(chǎn)物，引物1、引物2擴(kuò)增的產(chǎn)物可能會(huì)得到引物帶、引物二聚體帶、目的擴(kuò)增產(chǎn)物帶和非目的擴(kuò)增產(chǎn)物帶等多條不同的條帶，B錯(cuò)誤；C、構(gòu)建含HMA3和GFP基因的重組質(zhì)粒時(shí)，需要有啟動(dòng)子和終止子序列，又不破壞GFP基因，因此需要在引物上添加BglⅡ和HindⅢ的識(shí)別序列，C正確；D、用含潮霉素的培養(yǎng)基篩選受體細(xì)胞，能生長(zhǎng)的為含重組質(zhì)?；虿缓亟M質(zhì)粒的受體細(xì)胞，這兩種都有可能，D錯(cuò)誤。故選C。二、非選擇題：本題共5小題，共55分。16.Piezo通道是機(jī)械刺激（如壓力、重力、流體剪切力等）激活的陽(yáng)離子（如Ca2+，Na+等）通道，該通道具有碗狀結(jié)構(gòu)，廣泛存在于各種類型的細(xì)胞中。細(xì)胞膜上Piezo通道的作用機(jī)理如圖。（1）Piezo通道開放后，Ca2+能通過(guò)該通道的原理是_____，影響該過(guò)程的因素有_____。（2）“膜張力模型”認(rèn)為施加在磷脂雙分子層上的力產(chǎn)生膜張力，Piezo通道的碗狀結(jié)構(gòu)使得它可以對(duì)膜張力的變化作出開放的響應(yīng)，通道開放會(huì)使其周邊的膜變彎曲，彎曲能放大Piezo通道對(duì)膜張力變化的敏感性。該模型中膜張力對(duì)激活Piezo通道的調(diào)節(jié)是_____（填“正”或“負(fù)”）反饋，膜蛋白的存在會(huì)_____（填“升高”或“降低”）細(xì)胞的膜張力。（3）紅細(xì)胞隨血液流動(dòng)時(shí)，會(huì)遭受流體剪切力和血漿滲透壓變化帶來(lái)的細(xì)胞膜張力變化。遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥患者的紅細(xì)胞形態(tài)干癟，易破裂。研究發(fā)現(xiàn)該病是基因突變?cè)斐蒔iezo通道功能增強(qiáng)所致。請(qǐng)結(jié)合上圖回答：①Piezo通道被激活后，進(jìn)入紅細(xì)胞的Ca2+可激活_____。從物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)慕嵌确治鲞z傳性干癟紅細(xì)胞增多癥患者紅細(xì)胞形態(tài)干癟的原因可能是_____。②非洲是瘧疾橫行的地方，瘧原蟲寄生在紅細(xì)胞中。請(qǐng)依據(jù)上述原理，寫出治療瘧疾的思路_____?！敬鸢浮浚?）①.Ca2+與Piezo通道大直徑和形狀相適配，大小和電荷相適宜②.機(jī)械刺激、Ca2+濃度、Piezo通道蛋白的數(shù)量等（2）①.正②.升高（3）①.K+通道②.Piezo通道功能增強(qiáng)激活K+通道，使K+大量外流，紅細(xì)胞滲透壓降低，細(xì)胞失水變得干癟③.增強(qiáng)Piezo通道功能或增肌Piezo通道蛋白的數(shù)量【解析】【分析】神經(jīng)纖維未受到刺激時(shí)，K十外流，細(xì)胞膜內(nèi)外的電荷分布情況是外正內(nèi)負(fù)，當(dāng)某一部位受刺激時(shí)，Na+內(nèi)流，其膜電位變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正?！拘?wèn)1】Piezo通道開放后，Ca2+通過(guò)協(xié)助擴(kuò)散通過(guò)該通道進(jìn)入細(xì)胞，Ca2+能通過(guò)Piezo通道是因?yàn)镃a2+與該通道的直徑和形狀相適配，大小和電荷相適宜。影響該過(guò)程的因素主要有外界的機(jī)械刺激，Ca2+濃度和Piezo通道蛋白的數(shù)量等?！拘?wèn)2】根據(jù)題干信息，通道開放會(huì)使Piezo通道周邊的膜變彎曲，彎曲能放大Piezo通道對(duì)膜張力變化的敏感性，這屬于正反饋調(diào)節(jié)，膜蛋白的存在會(huì)升高細(xì)胞的膜張力。【小問(wèn)3】①由圖可知，Piezo通道被激活后，進(jìn)入紅細(xì)胞的Ca2+可激活K+通道，進(jìn)而使K+大量外流，細(xì)胞滲透壓降低，細(xì)胞失水表現(xiàn)出干癟形態(tài)。②瘧原蟲寄生在紅細(xì)胞中，干癟的紅細(xì)胞已破裂有助于治療瘧疾，基于此，可通過(guò)增強(qiáng)Piezo通道功能或增加Piezo通道蛋白的數(shù)量，使生活在非洲地區(qū)的人們紅細(xì)胞形態(tài)干癟。17.植物細(xì)胞呼吸作用，有機(jī)物分解過(guò)程中產(chǎn)生的電子可以經(jīng)如圖1所示的復(fù)合Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ完成傳遞，最終傳給O2（該途徑稱為細(xì)胞色素途徑）。電子傳遞過(guò)程中復(fù)合體Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ都可以跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)H+，推動(dòng)形成跨線粒體內(nèi)膜的H+濃度梯度，H+回流時(shí)推動(dòng)ATP合成。電子還可以經(jīng)AOX蛋白直接傳給O2，H+可以通過(guò)UCP蛋白流回到線粒體基質(zhì)，兩種方式都會(huì)減少ATP合成，能量更多地以熱能形式釋放。蓮開花時(shí)，需要提高花器官溫度以支持傳粉受精，其生熱部位主要在花托。某科研團(tuán)隊(duì)提取荷花花托和內(nèi)側(cè)花瓣中的蛋白質(zhì)，檢測(cè)AOX和UCP的表達(dá)量，結(jié)果如圖2所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）利用葡萄糖進(jìn)行有氧呼吸的化學(xué)反應(yīng)式為______。（2）圖1顯示的是有氧呼吸的第______階段，這個(gè)階段的主要物質(zhì)變化是有機(jī)物中的電子經(jīng)過(guò)圖中的______和蛋白復(fù)合體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的作用，傳遞給O2生成______。細(xì)胞色素途徑中H+經(jīng)圖中的______運(yùn)回線粒體基質(zhì)，推動(dòng)ATP的合成。（3）氰化物是復(fù)合體Ⅳ的專一性抑制劑。在荷花開花生熱期，使用氰化物處理生熱組織，發(fā)現(xiàn)該組織產(chǎn)熱過(guò)程并未受到顯著影響，推測(cè)可能存在其他途徑將能量直接以熱能形式釋放，根據(jù)圖1解釋其原因是______。（4）由圖2可知，荷花生熱期______含量顯著增加，若要證明該蛋白途徑和細(xì)胞色素途徑哪種方式是荷花開花生熱期間電子傳遞的主要方式，應(yīng)______進(jìn)行進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)?！敬鸢浮浚?）C6H12O6+6O2+6H2O6CO2+12H2O+能量。（2）①.三②.AOX③.H2O④.ATP合成酶（3）AOX蛋白可將電子直接傳遞給O2（4）①.AOX②.測(cè)定不同途徑耗氧量【解析】【分析】有氧呼吸過(guò)程分為三個(gè)階段，第一階段是葡萄糖酵解形成丙酮酸和[H]，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中；有氧呼吸的第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳和[H]，發(fā)生在線粒體基質(zhì)中；有氧呼吸的第三階段是[H]與氧氣反應(yīng)形成水，發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上，有氧呼吸的三個(gè)階段中有氧呼吸的第三階段釋放的能量最多，合成的ATP數(shù)量最多。【小問(wèn)1】以葡萄糖為底物進(jìn)行有氧呼吸的化學(xué)反應(yīng)式為C6H12O6+6O2+6H2O6CO2+12H2O+能量?！拘?wèn)2】圖1所示膜結(jié)構(gòu)能消耗氧氣生成水，為線粒體內(nèi)膜，進(jìn)行的是有氧呼吸第三階段，這個(gè)階段的主要物質(zhì)變化是有機(jī)物中的電子經(jīng)過(guò)圖中的AOX蛋白和蛋白復(fù)合體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的作用，傳遞給O2生成H2O。細(xì)胞色素途徑中H+通過(guò)ATP合成酶以協(xié)助擴(kuò)散的方式返回線粒體基質(zhì)，并驅(qū)動(dòng)ATP生成。【小問(wèn)3】由題干信息可知，電子還可以經(jīng)AOX蛋白直接傳給O2，H+可以通過(guò)UCP蛋白流回到線粒體基質(zhì)，兩種方式都會(huì)減少ATP合成，能量更多地以熱能形式釋放。復(fù)合體Ⅳ可以將電子傳遞給O2完成有氧呼吸第三階段，氰化物是復(fù)合體Ⅳ的專一性抑制劑，在荷花開花生熱期，使用氰化物處理生熱組織，其產(chǎn)熱過(guò)程并未受到顯著影響，說(shuō)明存在電子經(jīng)AOX蛋白直接傳給O2，完成有氧呼吸第三階段，將能量以熱能形式釋放?！拘?wèn)4】蓮開花時(shí)，需要提高花器官溫度以支持傳粉受精，其生熱部位主要在花托。由圖2可知，荷花生熱期期AOX蛋白含量顯著增加，AOX蛋白途徑增加，可使能量更多以熱能釋放，有助于荷花傳粉授精。若要證明AOX蛋白途徑和細(xì)胞色素途徑哪種方式是荷花開花生熱期間電子傳遞的主要方式，應(yīng)測(cè)定不同途徑的耗氧量進(jìn)行進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。18.近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)，雌性個(gè)體中，細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，基因?yàn)榱诉M(jìn)入卵細(xì)胞，會(huì)發(fā)生“相互競(jìng)爭(zhēng)”的現(xiàn)象，最終導(dǎo)致的結(jié)果是等位基因進(jìn)入卵細(xì)胞的機(jī)會(huì)不同，因此會(huì)影響后代基因庫(kù)中等位基因的頻率。這項(xiàng)研究結(jié)果對(duì)揭示生物種群的進(jìn)化原因有很大輔助作用?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）紡錘體是由大量的微管蛋白組成的，在動(dòng)物細(xì)胞中，它的組裝與_____有關(guān)。（2）有研究表明，在雌性減數(shù)分裂過(guò)程中，不同等位基因最終進(jìn)入卵細(xì)胞的概率大小，與其所在染色體的著絲點(diǎn)大小、細(xì)胞中紡錘體的結(jié)構(gòu)這兩個(gè)因素有很強(qiáng)的相關(guān)性，具體關(guān)系如下圖所示：結(jié)合圖中信息推測(cè)，如果某基因在自然有性生殖種群中頻率較高，則該基因所在的染色體著絲點(diǎn)一般_____（較大/較?。@種染色體易與酪氨酸化程度_____（大/?。┑募忓N絲結(jié)合。（3）實(shí)驗(yàn)證實(shí)，上述“紡錘絲不對(duì)稱修飾”現(xiàn)象與細(xì)胞中的CDC42基因有關(guān)，若CDC42表達(dá)過(guò)量，會(huì)引起細(xì)胞分裂異常，進(jìn)而引發(fā)細(xì)胞癌變。由此判斷CDC42屬于_____（原癌/抑癌）基因。（4）若控制人類抗維生素D佝僂病的基因，會(huì)受到這種“基因競(jìng)爭(zhēng)”現(xiàn)象影響，導(dǎo)致正?；蜻M(jìn)入生殖細(xì)胞的概率是致病基因的1.5倍。那么一個(gè)抗維生素D佝僂病的輕癥患者與一正常人結(jié)婚，生育一個(gè)表現(xiàn)正常男孩的概率是_____。（5）若這種“基因競(jìng)爭(zhēng)”現(xiàn)象發(fā)生在雄性減數(shù)分裂的過(guò)程中，一般就不會(huì)對(duì)后代基因庫(kù)中等位基因的頻率造成影響，原因是：_____。【答案】（1）中心體（2）①.較大②.?。?）原癌（4）3/10（5）一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成的4個(gè)精子受精機(jī)會(huì)均等【解析】【分析】減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半。減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布與細(xì)胞內(nèi)；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！拘?wèn)1】中心體主要由微管蛋白組成，紡錘體是由大量的微管蛋白組成的，在動(dòng)物細(xì)胞中，它的組裝與中心體有關(guān)。【小問(wèn)2】由圖可知，不同等位基因所在染色體的著絲點(diǎn)越大，紡錘絲酪氨酸化程度越小，最終進(jìn)入卵細(xì)胞的概率越大，由此可知，如果某基因在自然有性生殖種群中頻率較高，說(shuō)明該基因進(jìn)入卵細(xì)胞的概率較高，則該基因所在的染色體著絲點(diǎn)一般較大，這種染色體易與酪氨酸化程度小的紡錘絲結(jié)合?！拘?wèn)3】原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。相反，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變。若CDC42表達(dá)過(guò)量，會(huì)引起細(xì)胞分裂異常，進(jìn)而引發(fā)細(xì)胞癌變。由此判斷CDC42屬于原癌基因?！拘?wèn)4】抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，假設(shè)該病的相關(guān)基因用D/d表示，男性若含致病基因，則表現(xiàn)為重癥，若不含致病基因，則表現(xiàn)為正常，則一個(gè)抗維生素D佝僂病的輕癥患者的基因型為XDXd，與一正常人（XdY）結(jié)婚，若控制人類抗維生素D佝僂病的基因，會(huì)受到這種“基因競(jìng)爭(zhēng)”現(xiàn)象影響，導(dǎo)致正?；蜻M(jìn)入生殖細(xì)胞的概率是致病基因的1.5倍，即XDXd產(chǎn)生配子的類型及比例為XD：Xd=2：3，生育一個(gè)表現(xiàn)正常男孩（XdY）的概率是3/5×1/2=3/10?！拘?wèn)5】一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成的4個(gè)精子受精機(jī)會(huì)均等，因此若這種“基因競(jìng)爭(zhēng)”現(xiàn)象發(fā)生在雄性減數(shù)分裂的過(guò)程中，一般就不會(huì)對(duì)后代基因庫(kù)中等位基因的頻率造成影響。19.胃癌是中國(guó)致死率第二的惡性腫瘤，嚴(yán)重威脅人民健康?？蒲泄ぷ髡呃美坠俚挠行С煞掷坠賰?nèi)酯酮（TN）開展實(shí)驗(yàn)，尋找治療胃癌的新方法和研發(fā)治療胃癌的新藥物。部分研究結(jié)果如表所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：雷公藤內(nèi)酯酮（TN）的濃度/nM胃癌細(xì)胞株72h后的細(xì)胞數(shù)目細(xì)胞周期處于G0到G1期的比例遷移細(xì)胞數(shù)08545%4002.55850%27051754%180101560%13020565%110注：G0期指具有分裂能力的細(xì)胞暫時(shí)脫離細(xì)胞周期，進(jìn)入停止細(xì)胞分裂的時(shí)期；G1期是剛進(jìn)入分裂間期的時(shí)期。（1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要大量的胃癌細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料，胃癌細(xì)胞的培養(yǎng)需要滿足適宜的條件，包括充足的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，____________，適宜的溫度、pH、滲透壓和氣體環(huán)境。（2）胃癌細(xì)胞容易從病灶部位轉(zhuǎn)移到其他部位的原因是____________________________________。由題表可知，TN能______（填“促進(jìn)”或“抑制”）胃癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，推測(cè)TN的作用機(jī)制是_________________________________。（3）據(jù)題表分析可知，TN通過(guò)______抑制癌細(xì)胞的增殖。隨著TN濃度的增加，其對(duì)胃癌細(xì)胞的抑制作用增強(qiáng)，在已確定大致的濃度范圍的基礎(chǔ)上，為進(jìn)一步確定TN抑制胃癌細(xì)胞增殖的最適濃度，請(qǐng)寫出你的實(shí)驗(yàn)思路：______________________________________。（4）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，TN通過(guò)作用于胃癌細(xì)胞膜蛋白Notch1以抑制胃癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和增殖。TN作為靶向Norch1蛋白的藥物，為治療胃癌提供了一種新策略，其過(guò)程如圖所示：Notch1蛋白在癌細(xì)胞和正常體細(xì)胞中都會(huì)表達(dá)，推測(cè)其在胃癌細(xì)胞中的表達(dá)水平要______（填“高于”或“低于”）正常細(xì)胞。結(jié)合題圖，用簡(jiǎn)要文字說(shuō)明TN作為靶向藥物抑制胃癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移和增殖的作用機(jī)制：_______________________________________?！敬鸢浮浚?）無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境（2）①.胃癌細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞間的黏著性顯著降低②.抑制③.抑制細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少（3）①.增加細(xì)胞處于G0到G1期的比例②.在已知的濃度范圍內(nèi)設(shè)置更小的TN濃度梯度培養(yǎng)胃癌細(xì)胞，檢測(cè)不同濃度的TN對(duì)胃癌細(xì)胞的抑制作用，抑制作用不再變化時(shí)對(duì)應(yīng)的最低TN濃度為最適濃度（4）①.高于②.TN促進(jìn)激活的Notch1蛋白降解，降低其在細(xì)胞內(nèi)的含量，從而抑制其與蛋白N和R的結(jié)合，抑制相關(guān)基因表達(dá)，最終抑制癌細(xì)胞的遷移和增殖【解析】【分析】一般來(lái)說(shuō)，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：（1）營(yíng)養(yǎng)：細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)基中應(yīng)含有細(xì)胞所需要的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。將細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)按種類和所需量嚴(yán)格配制而成的培養(yǎng)基，稱為合成培養(yǎng)基。由于人們對(duì)細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)尚未全部研究清楚，因此在使用合成培養(yǎng)基時(shí)，通常需要加入血清等一些天然成分。培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞一般使用液體培養(yǎng)基，也稱為培養(yǎng)液。（2）無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境在體外培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，必須保證環(huán)境是無(wú)菌、無(wú)毒的，即需要對(duì)培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行滅菌處理以及在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行操作。培養(yǎng)液還需要定期更換，以便清除代謝物，防止細(xì)胞代謝物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害。（3）溫度、pH和滲透壓維持細(xì)胞生存必須有適宜的溫度。哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的溫度多以（36.5±0.5）℃為宜。多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞生存的適宜pH為7.2?7.4。此外，滲透壓也是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中需要考慮的一個(gè)重要環(huán)境參數(shù)。（4）氣體環(huán)境動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所需氣體主要有O2和CO2。O2是細(xì)胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，并將它們置于含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)?！拘?wèn)1】在體外培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，必須保證環(huán)境是無(wú)菌、無(wú)毒的，即需要對(duì)培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行滅菌處理，以及在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行操作。培養(yǎng)液還需要定期更換以便清除代謝物，防止細(xì)胞代謝物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害?！拘?wèn)2】胃癌細(xì)胞容易在體內(nèi)擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移是由于癌細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使細(xì)胞之間的黏著性顯著降低。隨著TN濃度的增加，胃癌細(xì)胞發(fā)生遷移的數(shù)目明顯降低，說(shuō)明TN可抑制胃癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。由于癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散主要與細(xì)胞膜上的糖蛋白含量有關(guān)，當(dāng)TN濃度上升時(shí)，癌細(xì)胞遷移數(shù)目降低，所以TN可能是抑制了細(xì)胞膜上糖蛋白的減少?！拘?wèn)3】表中，隨著TN濃度的增加，細(xì)胞處于G0到G1期的比例增加，細(xì)胞無(wú)法進(jìn)入G1期開始