2025版高考生物二輪復(fù)習(xí)專題跟蹤檢測14生物技術(shù)實(shí)踐試題_第1頁
2025版高考生物二輪復(fù)習(xí)專題跟蹤檢測14生物技術(shù)實(shí)踐試題_第2頁
2025版高考生物二輪復(fù)習(xí)專題跟蹤檢測14生物技術(shù)實(shí)踐試題_第3頁
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文檔簡介

專題跟蹤檢測(十四)1.(2024·合肥模擬)紅樹莓所含的維生素E高居水果之首,可幫助人體清理血液中的垃圾,排出有害物質(zhì),從而提高人的身體素養(yǎng)?;卮鹣铝袉栴}:(1)在紅樹莓汁的加工過程中須要加入果膠酶,其主要作用是__分解果膠,瓦解植物細(xì)胞的細(xì)胞壁及胞間層__,使果汁澄清。(2)利用紅樹莓果實(shí)經(jīng)過發(fā)酵獲得紅樹莓酒的過程中,在酵母菌細(xì)胞的__細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)__(填場所)中產(chǎn)生乙醇,產(chǎn)生的乙醇與__酸性重鉻酸鉀__試劑反應(yīng)呈現(xiàn)灰綠色,這一反應(yīng)可用于乙醇的檢驗(yàn)。與無氧條件相比,在有氧條件下,酵母菌繁殖速度__快__。隨著發(fā)酵過程的進(jìn)行,果酒的顏色漸漸加深,其主要緣由是__紅樹莓果實(shí)中的色素進(jìn)入了發(fā)酵液中__。(3)為探究發(fā)酵溫度對(duì)紅樹莓果酒發(fā)酵的影響,科研工作者進(jìn)行了相關(guān)試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果如圖所示。試驗(yàn)結(jié)果表明,發(fā)酵的最適溫度為__24__℃。(4)科研工作者在釀造紅樹莓酒的過程中,發(fā)酵進(jìn)行一段時(shí)間后,發(fā)覺殘?zhí)橇坎辉俳档?,其緣由可能是__酒精度數(shù)過高導(dǎo)致酵母菌死亡(不再分解糖類物質(zhì))__;而酒精度數(shù)漸漸下降,其緣由可能是__發(fā)酵液中的酒精被分解為其他物質(zhì)__?!窘馕觥?1)果膠酶的主要作用是分解果膠,瓦解植物細(xì)胞的細(xì)胞壁及胞間層,使果汁澄清。(2)酵母菌通過無氧呼吸產(chǎn)生酒精,而無氧呼吸的場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì);酒精可用酸性重鉻酸鉀溶液鑒定,顏色由橙色變成灰綠色;與無氧呼吸相比,酵母菌有氧呼吸能產(chǎn)生大量的能量,因此與無氧條件相比,在有氧條件下,酵母菌繁殖速度快。隨著發(fā)酵過程的進(jìn)行,果酒的顏色漸漸加深,其主要緣由是紅樹莓果實(shí)中的色素進(jìn)入發(fā)酵液中。(3)試驗(yàn)結(jié)果表明,發(fā)酵的最適溫度為24℃。(4)科研工作者在釀造紅樹莓酒的過程中,發(fā)酵進(jìn)行一段時(shí)間后,發(fā)覺殘?zhí)橇坎辉俳档停渚売煽赡苁蔷凭葦?shù)過高導(dǎo)致酵母菌死亡(不再分解糖類物質(zhì));而酒精度數(shù)漸漸下降,其緣由可能是發(fā)酵液中的酒精被分解為其他物質(zhì)。2.(2024·重慶高三三模)隨著人們生活質(zhì)量的提高,餐飲含油脂廢水的排放量大量增加,合理處置油脂廢水也成為新的課題。已知芽孢桿菌中有多種分解油脂并產(chǎn)酸的菌種,科研人員欲采納下列流程篩選出能高效分解油脂的微生物。菌種取樣→分別培育→菌株的篩選→形態(tài)特征視察和生理生化反應(yīng)鑒定,請(qǐng)回答下列問題:(1)選取飯店旁邊排污渠的含油脂廢水為樣本,采樣約0.2ml,馬上裝于試管內(nèi),此試管運(yùn)用前須要經(jīng)過__滅菌__處理。(2)樣品分別培育前,一般須要將菌液進(jìn)行__稀釋__處理,然后吸取0.2ml菌液涂布到養(yǎng)分瓊脂培育基平板上,置于37℃恒溫培育箱內(nèi)培育24h,記錄菌落總數(shù)。將分別出的菌株依據(jù)菌落__形態(tài)、大小、隆起程度和顏色__(至少答3點(diǎn))等表觀特征初步分類。(3)上述步驟篩選的菌株分別接種到含“花生油”的瓊脂培育基中,37℃恒溫培育箱中培育24h,篩選出油脂降解菌,培育基中“花生油”主要為菌種繁殖供應(yīng)__碳源和能源__。在該培育基還需加入中性紅染料(中性紅為脂溶性染料,遇酸為紅色,遇堿為黃色),選擇菌株要選擇顯__紅色__降解圈的菌株,并且選顏色較__深__(填“深”或“淺”)的為宜。(4)實(shí)際操作中,由于油脂易聚集成液滴,常在培育基中加入2~3滴乳化劑使油脂分散勻稱,鑒定效果更好,試分析緣由__油脂乳化后勻稱分散在培育基表面,分解油脂的微生物產(chǎn)生的降解圈更為明顯,便于快速分別和鑒定__?!窘馕觥?1)微生物培育過程中須要無菌操作,防止雜菌污染,所以試管運(yùn)用前須要經(jīng)過滅菌處理。(2)菌液一般須要先經(jīng)過稀釋處理,再進(jìn)行涂布。不同微生物菌落的形態(tài)、大小、隆起程度和顏色不同,所以可以依據(jù)菌落的特征初步分類。(3)花生油的主要成分是脂肪,所以可為菌種供應(yīng)碳源和能源。培育基中的中性紅染料遇酸變?yōu)榧t色,而脂肪可以被分解為甘油和脂肪酸,使培育基呈酸性,所以可選擇紅色降解圈的菌株,并且顏色較深的脂肪酸含量越高,說明油脂降解菌的分解實(shí)力越強(qiáng)。(4)油脂乳化后勻稱分散在培育基表面,分解油脂的微生物產(chǎn)生的降解圈更為明顯,便于快速分別和鑒定,所以常在培育基中加入2-3滴乳化劑使油脂分散勻稱,鑒定效果更好。3.(2024·河北滄州市·高三三模)土壤中的難溶性磷酸鹽積累會(huì)造成土壤板結(jié),溶磷微生物能將難溶性磷酸鹽轉(zhuǎn)變成植物可汲取利用的磷酸鹽。探討人員將采集到的土壤接種到含有難溶性磷酸鹽及必需養(yǎng)分物質(zhì)的培育基中,經(jīng)過如圖所示的系列分別純化過程,最終篩選出了溶磷實(shí)力強(qiáng)的拜萊青霉菌?;卮鹣铝袉栴}:(1)培育基含有的養(yǎng)分物質(zhì)有無機(jī)鹽、__水、碳源和氮源__。為篩選到溶磷實(shí)力強(qiáng)的拜萊青霉菌,培育基中還應(yīng)加入鏈霉素(抗生素)以避開__其他細(xì)菌__生長而帶來的污染。(2)試驗(yàn)過程中,振蕩培育有利于物質(zhì)充分利用,也能為目的菌的生長繁殖供應(yīng)足夠的__氧氣__。培育若干天后,應(yīng)選擇培育瓶中難溶性磷酸鹽含量__最少__的培育液,接入新的培育液中連續(xù)培育,該操作的目的是__對(duì)目的菌進(jìn)行擴(kuò)大培育(或獲得更多的目的菌)__。(3)將菌液接種到固體培育基上接著培育,以便于__純化目的菌__。獲得的菌種可采納__甘油管藏__的方法進(jìn)行長期保存?!窘馕觥?1)微生物的生長須要培育基供應(yīng)基本的養(yǎng)分物質(zhì),包括水、無機(jī)鹽、碳源和氮源等。青霉菌屬于真菌,在培育真菌的過程中,常往培育基中添加抗生素,目的是抑制其他細(xì)菌的生長,這種培育基屬于選擇培育基。(2)振蕩培育能使培育液溶解更多的氧氣,有利于微生物的生長繁殖,也有利于培育液中的養(yǎng)分物質(zhì)被充分利用。由于拜萊青霉菌能將難溶性磷酸鹽轉(zhuǎn)變?yōu)橹参锟杉橙±玫牧姿猁},因此培育后,培育液中難溶性磷酸鹽含量越低,說明目的菌的溶磷實(shí)力越強(qiáng),液體培育基中連續(xù)培育能對(duì)目的菌進(jìn)行擴(kuò)大培育。(3)將菌液接種到固體培育基上接著培育,可獲得由單個(gè)細(xì)胞生長繁殖而來的菌落,便于純化目的菌株。菌種長期保存的方法是甘油管藏。臨時(shí)保存的方法是接種于固體斜面培育基4℃冰箱保存。4.(2024·天津高三三模)水污染是全球性的環(huán)境問題,微生物降解是水污染治理的有效手段之一。聚乙烯醇(PVA)是存在于化工污水中的一種難以降解的大分子有機(jī)物,PVA分解菌能產(chǎn)生PVA酶分解PVA。PVA與碘作用時(shí)能產(chǎn)生藍(lán)綠色復(fù)合物,當(dāng)PVA被分解時(shí)藍(lán)綠色復(fù)合物消逝,形成白色透亮斑。(1)要從土壤中篩選出能高效分解PVA的細(xì)菌,應(yīng)采納以__聚乙烯醇(或PVA)__作為唯一碳源的選擇培育基,試驗(yàn)中還應(yīng)設(shè)置比照組。將菌液稀釋相同的倍數(shù),比照組培育基上生長的菌落數(shù)目應(yīng)明顯__多于__選擇培育基上的數(shù)目,從而說明選擇培育基具有篩選作用。(2)要測定土壤稀釋液中微生物的數(shù)目,可在顯微鏡下用__血細(xì)胞計(jì)數(shù)板(血球計(jì)數(shù)板)__干脆計(jì)數(shù)。若將100mL含有PVA分解菌的土壤樣品溶液稀釋104倍后,取0.1mL稀釋液勻稱涂布在選擇培育基表面,測得菌落數(shù)的平均值為160個(gè),空白比照組平板上未出現(xiàn)菌落。則100mL原菌液中有PVA分解菌__1.6×109__個(gè),該方法的測量值與實(shí)際值相比一般會(huì)__偏小__(填“偏大”“偏小”或“相等”)。(3)要鑒定分別出的細(xì)菌是否為PVA分解菌,培育PVA分解菌的培育基中除了加入必需的養(yǎng)分物質(zhì)外還須要加入__碘__用于鑒別PVA分解菌。要比較不同菌株降解PVA實(shí)力的大小,用含相同PVA濃度的上述培育基來培育不同菌株,肯定時(shí)間后,通過測定__白色透亮斑的大小(或直徑)__來確定不同菌株降解PVA實(shí)力的大小?!窘馕觥?1)要從土壤中篩選出能高效分解PVA的細(xì)菌,應(yīng)采納以聚乙烯醇(PVA)作為唯一的碳源的選擇培育基,目的是淘汰不能分解聚乙烯醇(PVA)的細(xì)菌。試驗(yàn)中設(shè)置的比照組培育基上生長的菌落數(shù)目應(yīng)明顯多于選擇培育基上的數(shù)目,因?yàn)楸日战M沒有淘汰不能分解聚乙烯醇(PVA)的細(xì)菌,從而說明選擇培育基具有篩選作用。(2)要測定土壤稀釋液中微生物的數(shù)目,可在顯微鏡下用血細(xì)胞(血球)計(jì)數(shù)板干脆計(jì)數(shù)。依據(jù)題意,100ml原菌液中有PVA分解菌的數(shù)量為160÷0.1×104×100=1.6×109個(gè)。由于該方法得到的菌落可能是兩個(gè)或者多個(gè)細(xì)菌共同產(chǎn)生一個(gè)菌落導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)較實(shí)際菌落數(shù)偏少,所以該方法的測量值與實(shí)際值相比一般會(huì)偏小。(3)依據(jù)題意可知,鑒定PVA分解菌的原理“PVA與碘作用時(shí)能產(chǎn)生藍(lán)綠色復(fù)合物,當(dāng)PVA被分解時(shí)藍(lán)綠色復(fù)合物消逝,形成白色透亮斑”可知,要鑒定分別出的細(xì)菌是否為PVA分解菌,培育PVA分解菌的培育基中除了加入必需的養(yǎng)分物質(zhì)外還須要加入碘用于鑒別PVA分解菌。從功能上分,該培育基屬于鑒別培育基。不同菌株降解PVA實(shí)力的大小不同,會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生的白色透亮斑的大小不同,要比較不同菌株降解PVA實(shí)力的大小,用含相同PVA濃度的上述培育基來培育不同菌株,肯定時(shí)間后,通過測定白色透亮斑的大小(或直徑)來確定不同菌株降解PVA實(shí)力的大小。5.(2024·運(yùn)城市新康國際試驗(yàn)學(xué)校高三模擬)纖維素是地球上最豐富的可再生碳源物質(zhì)之一,科學(xué)合理地利用纖維素有助于解決能源危機(jī)和環(huán)境污染等重大問題。請(qǐng)回答下列問題:(1)分別纖維素分解菌時(shí),從富含有機(jī)質(zhì)的土壤中取樣,將土壤濾液加入含有纖維素的液體培育基中進(jìn)行選擇培育,選擇培育的目的是__增加纖維素分解菌的濃度__。假如將選擇培育后的液體培育基離心,人們__能__(填“能”或“不能”)從上清液中獲得纖維素酶。(2)剛果紅可以與纖維素形成紅色復(fù)合物,但并不與纖維素降解產(chǎn)物纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。探討人員在剛果紅培育基平板上,篩到了幾株有透亮降解圈的菌落(見下圖)。圖中降解圈大小與纖維素酶的__量和活性__有關(guān),圖中降解纖維素實(shí)力最強(qiáng)的菌株是__①__(填圖中序號(hào))。(3)將纖維素酶粗提取液裝入透析袋中,置于pH相宜的磷酸緩沖液中進(jìn)行透析處理,可除去其中__分子量較小__的雜質(zhì)。為進(jìn)一步純化分別纖維素酶,可將樣品加入__凝膠色譜柱__中進(jìn)行洗脫、收集。(4)探討人員測定了不同溫度對(duì)游離酶和固定化酶酶活力的影響,結(jié)果如圖所示。依據(jù)以上數(shù)據(jù)可以看出,在溫度為30℃~80℃的變更范圍內(nèi),隨著溫度的上升固定化酶和游離酶的酶活力均呈現(xiàn)出__先增加后降低__的變更趨勢。該趨勢是由以下兩個(gè)方面共同作用的結(jié)果:反應(yīng)體系溫度上升時(shí),底物和酶分子動(dòng)能增大,使反應(yīng)速率__加快__;溫度可變更酶的__空間結(jié)構(gòu)__,其活性會(huì)隨著溫度的上升而降低甚至失活?!窘馕觥?1)本試驗(yàn)中選擇培育也可稱為富集培育,目的是增加纖維素分解菌的濃度。纖維素分解菌能夠分解四周環(huán)境中的纖維素,說明該酶合成后能夠釋放到四周環(huán)境中,因此將液體培育的目標(biāo)菌離心,人們可以從上清液中獲得纖維素酶。(2)有透亮降解圈說明纖維素被纖維素酶催化降解,則降解圈大小與纖維素酶的量與活性有關(guān)。降解圈越大,說明降解纖維素實(shí)力越強(qiáng),由圖可知,①菌落四周的降解圈最大,說明該菌株降解纖維素實(shí)力最強(qiáng)。(3)纖維素酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì),可以運(yùn)用凝膠色譜法和電泳法對(duì)其進(jìn)行分別和純度鑒定。將纖維素酶粗提取液裝入透析袋中,置于pH相宜的磷酸緩沖液中進(jìn)行透析處理,可除去其中分子量較小的雜質(zhì)。為進(jìn)一步純化分別纖維素酶,可將樣品加入凝膠色譜柱中進(jìn)行洗脫、收集。(4)識(shí)圖分析可知,在溫度為30℃~80℃的變更范圍內(nèi),隨著溫度的上升固定化酶和游離酶的酶活力均呈現(xiàn)出先增加后降低的變更趨勢,緣由在于反應(yīng)體系溫度上升時(shí),底物和酶分子動(dòng)能增大,使反應(yīng)速率加快;由于溫度影響了酶的活性,溫度可變更酶的空間結(jié)構(gòu),其活性會(huì)隨著溫度的上升而降低甚至失活。6.(2024·寧夏銀川市高三其他模擬)乳糖主要用于乳品工業(yè),可使低甜度和低溶解度的乳糖轉(zhuǎn)變?yōu)檩^甜的、溶解度較大的單糖。乳糖酶的制備及固定化流程如下圖,請(qǐng)回答:eq\x(\a\al(產(chǎn)乳糖酶,微生物L(fēng),的篩選))→eq\x(\a\al(產(chǎn)乳糖酶,微生物L(fēng),的培育))→eq\x(\a\al(乳糖酶,的提取,和純化))→eq\x(\a\al(乳糖酶的,固定化))(1)篩選產(chǎn)乳糖酶的微生物L(fēng)時(shí),宜用乳糖作為培育基的唯一__碳源__,在此培育基上生長的菌落可以將乳糖水解為__葡萄糖__和半乳糖。(2)產(chǎn)乳糖酶微生物L(fēng)的培育過程中須要將培育瓶放置在搖床上不停振蕩培育,其目的是__有利于微生物L(fēng)與養(yǎng)分物質(zhì)充分接觸__、__有利于氧氣充分溶解在培育基中__。此培育基中__無__(填“有”或“無”)菌落生長。(3)在相同條件下,帶電荷相同的蛋白質(zhì)在特定的緩沖液中遷移的速度越快,說明其分子量越小,依據(jù)這一原理,純化后的乳糖酶可用__電泳__法檢測其分子量大小。(4)乳糖酶宜采納化學(xué)結(jié)合法進(jìn)行固定化,可通過檢測固定化乳糖酶的__(酶)活性(活力)__確定其應(yīng)用價(jià)值,而酵母細(xì)胞固定化宜采納__包埋法__。【解析】(1)乳糖酶能夠催化乳糖水解為葡萄糖和半乳糖,因此篩選產(chǎn)乳糖酶的微生物L(fēng)時(shí),宜用乳糖作為培育基中的唯一碳源。(2)培育產(chǎn)乳糖酶微生物L(fēng)時(shí),須要將培育瓶放置在搖床上不停振蕩培育,這樣有利于微生物L(fēng)與養(yǎng)分物質(zhì)充分接觸,還有利于氧氣充分溶解在培育基中;在固體培育基上可以生長出菌落,而在該液體培育基中不會(huì)有菌落生長。(3)依據(jù)題意分析,在相同條件下,帶電荷相同的蛋白質(zhì)在特定的緩沖液中遷移的速度越快,說明其分子量越小,因此純化后的乳糖酶可用電泳法檢測其分子量大小。(4)乳糖酶宜采納化學(xué)結(jié)合法進(jìn)行固定化,可通過檢測固定化乳糖酶的活性確定其應(yīng)用價(jià)值;酵母細(xì)胞體積比較大,不相宜化學(xué)結(jié)合或物理吸附,所以一般采納包埋法固定。7.(2024·四川涼山彝族自治州·高三三模)酵母菌是世界上探討最多的微生物之一,廣泛應(yīng)用于釀造、食品、醫(yī)藥等諸多領(lǐng)域。利用不同的育種手段可以篩選出不同用途的酵母菌。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題:(1)分別不同應(yīng)用的酵母菌時(shí),常用稀釋涂布平板法或__平板劃線__法進(jìn)行接種,兩種方法均能在固體培育基上形成由一個(gè)細(xì)胞繁殖而來的子細(xì)胞群體,該群體稱為__(單)菌落__。(2)利用高產(chǎn)果膠酶的酵母菌制備果膠酶的流程圖如下:發(fā)酵液→離心→含酶的發(fā)酵液→透析→粗提物→純化→純酶①透析的目的是__去除小分子雜質(zhì)__;粗提物中包含果膠酶等多種蛋白質(zhì),請(qǐng)寫出一種純化得到果膠酶的方法及其依據(jù)。__凝膠色譜法(安排色譜法),依據(jù)蛋白質(zhì)的分子大小進(jìn)行純化(電泳法,依據(jù)蛋白質(zhì)之間電荷、分子大小等差異進(jìn)行純化。)__。②利用得到的純果膠酶用于果汁加工,可提高果汁的澄清度,其緣由是果膠酶將果膠分解成可溶性的__半乳糖醛酸__。(3)利用高產(chǎn)胡蘿卜素的酵母菌提取胡蘿卜素,萃取胡蘿卜素過程中宜采納__水浴__加熱以防止溫度過高。(4)可以通過酵母細(xì)胞的固定化技術(shù)提高釀造效率,在制備固定化酵母細(xì)胞時(shí),一般不宜采納化學(xué)結(jié)合法或物理吸附法,緣由是__細(xì)胞體積大,難以被吸附或結(jié)合__。【解析】(1)常用的接種方式有稀釋涂布平板法及平板劃線法,在固體培育基上接種培育后,均能形成由一個(gè)酵母菌繁殖形成的酵母菌菌落。(2)①透析是為了去除小分子雜質(zhì)。分別不同種蛋白質(zhì)可以用凝膠色譜法,依據(jù)蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量的不同,將果膠酶與雜蛋白分別。也可用電泳法,依據(jù)蛋白質(zhì)之間電荷、分子大小等差異進(jìn)行純化。②果膠酶是指能夠分解果膠物質(zhì)的多種酶的總稱,假如膠分解酶、果膠酯酶、多聚半乳糖醛酸酶,能將植物組織內(nèi)的果膠分解成半乳糖醛酸。(3)萃取胡蘿卜素時(shí)應(yīng)采納水浴加熱法,防止溫度過高而導(dǎo)致原料焦糊。(4)固定酵母細(xì)胞時(shí)一般運(yùn)用包埋法,而不是用物理吸附法的緣由是酵母體積較大,易于包埋,且難以用物理方法吸附。8.幽門螺桿菌(Hp)感染是急慢性胃炎和消化道潰瘍的主要致病因素。在患者體內(nèi)采集樣本并制成菌液后,進(jìn)行分別培育。試驗(yàn)基本步驟如下:配制培育基→滅菌、倒平板→接種→培育→視察。請(qǐng)回答下列問題:(1)在配制培育基時(shí),要加入尿素和酚紅指示劑,這是因?yàn)镠p含有__脲酶__,它能以尿素作為氮源。若有Hp,則菌落四周會(huì)出現(xiàn)紅

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