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abdc習(xí)題解答一10/14/2024110/14/20242理想合成路線10/14/20243雜原子化合物合成設(shè)計(jì)醚類化和物：碳氧鍵切割10/14/2024610/14/20247胺類化合物：先轉(zhuǎn)化后切割(叔胺除外)酰胺腈類化合物硝基化合物酮10/14/2024810/14/2024910/14/20241010/14/20241110/14/202412最經(jīng)濟(jì)的合成路線10/14/202413雜環(huán)化合物合成設(shè)計(jì)從C-Z鍵切割入手10/14/20241410/14/20241510/14/20241610/14/202417飽和胺轉(zhuǎn)化為酰胺切開10/14/202418烯胺結(jié)構(gòu)可直接切割10/14/20241910/14/20242010/14/20242110/14/20242210/14/202423環(huán)狀化合物合成設(shè)計(jì)周環(huán)反應(yīng)設(shè)計(jì)三環(huán)化合物合成設(shè)計(jì)四環(huán)化合物合成設(shè)計(jì)10/14/202424周環(huán)反應(yīng)設(shè)計(jì)吸電子基團(tuán)10/14/20242510/14/20242610/14/20242710/14/20242810/14/20242910/14/20243010/14/202431三環(huán)化合物合成設(shè)計(jì)方法一:-鹵代烴-碳環(huán)化法10/14/202432ab一般選擇多分支點(diǎn)切割碳負(fù)離子優(yōu)先進(jìn)攻取代基少的碳-Br-Br10/14/20243310/14/202434方法二:烯過氧化法
當(dāng)烯烴為親核性時(shí),用過氧酸氧化當(dāng)烯烴為親電性時(shí),用堿性過氧化氫氧化RCO3HH2O210/14/202435方法三:Darzens反應(yīng)法10/14/202436方法四:硫內(nèi)翁鹽環(huán)氧化法10/14/202437方法五:碳烯試劑合成法10/14/20243810/14/20243910/14/202440四環(huán)化合物合成設(shè)計(jì)10/14/20244110/14/202442aabb10/14/20244310/14/20244410/14/20244510/14/202446設(shè)計(jì)下列
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