2023-2024學(xué)年四川遂寧市高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1四川遂寧市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng)：1．答題前，務(wù)必將自己的姓名、座位號(hào)和準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2．答選擇題時(shí)，必須使用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)。3．答非選擇題時(shí)，必須使用0.5毫米黑色簽字筆，將〖答案〗書寫在答題卡規(guī)定的位置上。4．所有題目必須在答題卡上作答，在試題卷上答題無效。5．考試結(jié)束后，只將答題卡交回。可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Mg-24Fe-56第Ⅰ卷（選擇題，共42分）一、選擇題：本題包括14個(gè)小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.生活與化學(xué)密切聯(lián)系，下列有關(guān)說法正確的是A.淀粉和纖維素分子式均為，互為同分異構(gòu)體B.無糖粽子不含糖類物質(zhì)，糖尿病人可放心食用C.核苷酸縮合聚合可形成生物大分子RNAD.胃蛋白酶可以催化蛋白質(zhì)、油脂等的分解〖答案〗C〖解析〗A．淀粉和纖維素聚合度n不同，分子式不同，不是同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；B．粽子主要成分為淀粉，屬于糖類物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C．核苷酸縮合聚合可形成生物大分子RNA，C正確；D．酶具有專一性，胃蛋白酶不能催化油脂的分解，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：C。2.下列物質(zhì)中，含非極性鍵的離子晶體是A.NaOH B. C. D.〖答案〗B〖解析〗A．NaOH含離子鍵和極性鍵，屬于離子晶體，A錯(cuò)誤；B．含離子鍵和非極性鍵，屬于離子晶體，B正確；C．含離子鍵和極性鍵，屬于離子晶體，C錯(cuò)誤；D．是共價(jià)化合物，含極性鍵和非極性鍵，不含離子鍵，屬于分子晶體，D錯(cuò)誤；故選B。3.下列有關(guān)化學(xué)用語不正確的是A.1—氯丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：B.羥基的電子式：C.醛基結(jié)構(gòu)簡式：OHC—D.丙烷的分子結(jié)構(gòu)模型：〖答案〗A〖解析〗A．1-氯丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，的名稱為3-氯丙烯，故A錯(cuò)誤；B．羥基中有一個(gè)未成鍵的單電子，其電子式為，故B正確；C．醛基的結(jié)構(gòu)為，其結(jié)構(gòu)簡式為OHC—，故C正確；D．丙烷的分子式為，其碳原子都是飽和碳原子，結(jié)構(gòu)類似折線形，模型為，故D正確；故選A。4.下列粒子的VSEPR模型與其空間結(jié)構(gòu)不一致的是A. B. C. D.〖答案〗A〖解析〗A．中氧原子的價(jià)層電子對數(shù)，采取sp3雜化，含2對孤對電子，VSEPR模型為四面體形，空間結(jié)構(gòu)為V形，A符合題意；B．中碳原子的價(jià)層電子對數(shù)，采取sp雜化，無孤對電子，VSEPR模型和空間構(gòu)型都為直線型，B不符合題意；C．中氮原子的價(jià)層電子對數(shù)，采取sp3雜化，無孤電子對，VSEPR模型和空間構(gòu)型都為四面體形，C不符合題意；D．中硫原子的價(jià)層電子對數(shù)，采取sp3雜化，不含孤對電子，VSEPR模型與空間構(gòu)型都為四面體形，D不符合題意；〖答案〗選A。5.下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)，且只生成一種烯烴的是A. B.C. D.〖答案〗C〖解析〗醇（鹵代烴）發(fā)生消去反應(yīng)的機(jī)理為消去羥基（鹵素原子）與，和無，不能發(fā)生消去反應(yīng)；。有兩種，消去產(chǎn)物有兩種：1-丁烯和2-丁烯；只有一種，只有一種消去產(chǎn)物，C滿足要求，故〖答案〗為：C。6.下列各組溶液，不能用新制懸濁液（可加熱）鑒別出來的是A.四氯化碳、苯 B.甲酸甲酯、甲酸乙酯C.甲酸、乙酸 D.乙醇、乙醛〖答案〗B〖解析〗A．四氯化碳、苯與懸濁液均互不相容，分層，四氯化碳密度大于水無色有機(jī)層位于下層；苯密度小于水無色有機(jī)層位于上層，A正確；B．甲酸甲酯、甲酸乙酯均是HCOOH形成的酯，均能與新制懸濁液加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀，B錯(cuò)誤；C．甲酸分子中有醛基結(jié)構(gòu)與新制懸濁液既能發(fā)生酸堿反應(yīng)，加熱也能產(chǎn)生磚紅色沉淀，乙酸與新制懸濁液只發(fā)生酸堿反應(yīng)，沉淀溶解，加熱不產(chǎn)生磚紅色沉淀，C正確；D．乙醇與新制懸濁液互溶、乙醛與新制懸濁液加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀，D正確?！即鸢浮竭xB。7.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，對下列物質(zhì)性質(zhì)解釋不正確的是選項(xiàng)性質(zhì)解釋A穩(wěn)定性：的鍵能大于的鍵能B水中溶解性：HCl是極性分子，是非極性分子C熔點(diǎn)：、、、的組成和結(jié)構(gòu)相似，范德華力逐漸增大D沸點(diǎn)：鄰羥基苯甲酸對羥基苯甲酸鄰羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，對羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖解析〗A．原子半徑：O<S，鍵能：>，穩(wěn)定性:，故A正確；B．為極性分子，HCl是極性分子，是非極性分子，根據(jù)相似相溶原理可知水中溶解性：，故B正確；C．、、、均是由分子組成，它們的組成和結(jié)構(gòu)相似，相對分子質(zhì)量逐漸增大范德華力逐漸增大，熔沸點(diǎn)逐漸升高，故C正確；D．鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵，使沸點(diǎn)降低；對羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，使沸點(diǎn)升高，沸點(diǎn)：鄰羥基苯甲酸＜對羥基苯甲酸沸點(diǎn)，故D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：D。8.三碘甲狀腺原氨酸是一種有效的甲狀腺激素，其結(jié)構(gòu)如下圖。下列說法不正確的是A.該分子有5種官能團(tuán)B.該物質(zhì)既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)C.三碘甲狀腺原氨酸分子中含1個(gè)手性碳原子D.1mol該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，放出標(biāo)況下44.8L〖答案〗D〖解析〗A．分子中官能團(tuán)有羥基、碳碘鍵、醚鍵、氨基、羧基共五種，A正確；B．具有堿性，能與酸反應(yīng)，均有酸性，能與堿反應(yīng)，B正確；C．分子中只有與相連的C為手性碳，C正確；D．分子中只有與溶液反應(yīng)能放出，1mol與1mol反應(yīng)能放出1mol，標(biāo)況下是22.4L，D錯(cuò)誤；〖答案〗選D。9.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置及用途敘述完全正確的是（）A.a裝置檢驗(yàn)消去反應(yīng)后有丙烯 B.b裝置檢驗(yàn)酸性：鹽酸>碳酸>苯酚C.c裝置用于實(shí)驗(yàn)室制取并收集乙烯 D.d裝置用于實(shí)驗(yàn)室制硝基苯〖答案〗D〖解析〗A．揮發(fā)出的乙醇蒸氣和生成的丙烯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則a裝置不能檢驗(yàn)消去反應(yīng)后有丙烯，故A錯(cuò)誤；B．濃鹽酸具有揮發(fā)性，鹽酸和碳酸均能和苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，則b裝置無法說明和苯酚鈉反應(yīng)的是鹽酸還是碳酸，故B錯(cuò)誤；C．溫度計(jì)應(yīng)伸入到液面中，且乙烯不能用排空集氣法，故C錯(cuò)誤，D．苯和濃硝酸反應(yīng)用水浴加熱，用溫度計(jì)控制反應(yīng)溫度，故D正確；〖答案〗D。10.干冰的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A.分子中含極性共價(jià)鍵，干冰屬于共價(jià)晶體B.干冰升華時(shí)破壞共價(jià)鍵C.干冰晶體中每個(gè)分子與12個(gè)分子緊鄰D.平均每個(gè)干冰晶胞中有14個(gè)〖答案〗C〖解析〗A．干冰熔沸點(diǎn)低，屬分子晶體，不是共價(jià)晶體，A錯(cuò)誤；B．干冰升華時(shí)破壞范德華力，B錯(cuò)誤；C．在干冰晶體中，每個(gè)CO2分子周圍緊鄰的CO2分子有12個(gè)；在晶體中截取一個(gè)最小的正方體，使正方體的四個(gè)頂點(diǎn)都落到CO2分子的中心，則在這個(gè)正方形的平面上有4個(gè)CO2分子。以右下角CO2分子為研究對象，與其緊鄰的為面心上的3個(gè)CO2分子，而被選為研究對象的CO2分子被8個(gè)立方體所共有，所以是3×8=24

個(gè)，又考慮到面心上的被2個(gè)這樣的立體共有，故24÷2=12個(gè)，C正確；D．根據(jù)均攤法，平均每個(gè)干冰晶胞中分子數(shù)為，共4個(gè)，D錯(cuò)誤；〖答案〗選C。11.將氨水逐滴加入溶液中，最終生成，下列說法不正確的是A.中含有共價(jià)鍵、離子鍵和配位鍵B.在溶液中可完全電離成和C.該配合物中提供空軌道與中N形成配位鍵D.往溶液中加入無水乙醇，可制備硫酸四氨合銅晶體〖答案〗B〖解析〗A．中、內(nèi)有共價(jià)鍵、和間是離子鍵和與間形成配位鍵，A正確；B．在溶液中電離成和，為絡(luò)合離子，不能完全電離，故不能完全電離成和，B錯(cuò)誤；C．絡(luò)合離子中提供空軌道，中N提供孤對電子形成配位鍵，C正確；D．溶液中加入無水乙醇，溶解度降低，析出硫酸四氨合銅晶體，D正確；故選B。12.下列說法正確的是A.分子中原子軌道有頭碰頭和肩并肩兩種重疊方式B.的鍵長是的兩倍C.的酸性大于D.由非極性鍵構(gòu)成的極性分子〖答案〗C〖解析〗A．分子中有鍵和鍵，無鍵，原子軌道只采用頭碰頭的重疊方式，故A錯(cuò)誤；B．的鍵長比鍵長長，但不及兩倍，故B錯(cuò)誤；C．的極性大于的極性，使得的極性大于的極性，導(dǎo)致中羧基的極性更大，更容易電離出氫離子，故C正確；D．分子結(jié)構(gòu)比較特殊，其共價(jià)鍵是極性鍵，其中心氧原子是呈正電性的，而端位的兩個(gè)氧原子是負(fù)電性的，其空間結(jié)構(gòu)類似V形，為極性分子，故D錯(cuò)誤；故選C。13.某藥物中間體D的合成路線如下，下列說法不正確的是A.D的分子式為B.C中最多有8個(gè)碳原子共平面C.B與溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)D.A使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色原理不相同〖答案〗B〖解析〗的分子式為C7H8，其在H2O2、催化劑下轉(zhuǎn)化為C7H8O，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為，與在AlCl3作用下轉(zhuǎn)化為，與20%HNO3作用轉(zhuǎn)化為。A．由D的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為，A正確；B．C的結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)苯環(huán)12原子共平面、對位4原子共直線，以及該分子中酮羰基C為sp2雜化，該羰基與其直接相連的原子共平面，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則中所有碳原子均可能共平面，即最多有9個(gè)碳原子共平面，B錯(cuò)誤；C．B的結(jié)構(gòu)簡式為，其含酚羥基，與溶液作用顯紫色，C正確；D．A中與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，與溴水發(fā)生萃取而使溴水褪色，原理不相同，D正確；故〖答案〗為：B。14.下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論A向試管中加入0.1g苯酚和3mL水。再向其中逐滴加入飽和溴水，邊加變振蕩。產(chǎn)生白色沉淀不能說明苯環(huán)上羥基鄰、對位的氫原子與溴發(fā)生了取代反應(yīng)B往電石中滴加適量飽和NaCl溶液，將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液。酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去乙炔被酸性高錳酸鉀溶液氧化C在潔凈的試管中加入2mL2%的稀氨水，然后逐滴加入2%的溶液，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解，再滴入3滴葡萄糖溶液，溫水浴中加熱。試管內(nèi)壁產(chǎn)生光亮的銀鏡葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生了銀鏡反應(yīng)D在試管中加入2mL飽和溶液，向其中加入幾滴雞蛋清溶液，振蕩，然后再繼續(xù)加入蒸餾水，振蕩。先有白色沉淀析出，加蒸餾水后沉淀逐漸溶解蛋白質(zhì)的鹽析是可逆過程A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗A．苯酚溶液與飽和溴水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀，無法推測產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，不能說明苯環(huán)上羥基鄰、對位的氫原子與溴發(fā)生了取代反應(yīng)，故A正確；B．制取的乙炔氣體中可能含有硫化氫等雜質(zhì)氣體，也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)誤；C．配制銀氨溶液時(shí)的操作為往稀溶液逐滴加入稀氨水，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止，故C錯(cuò)誤；D．為重金屬陽離子，使雞蛋清溶液發(fā)生變性，蛋白質(zhì)變性為不可逆，故D錯(cuò)誤；故選A。第Ⅱ卷（非選擇題，共58分）二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.有下列四種有機(jī)物，按要求填空。（1）甲的系統(tǒng)命名法名稱為______，其某種同分異構(gòu)體核磁共振氫譜只有一組峰，則其結(jié)構(gòu)簡式為______。（2）萘與苯______（填“是”或“否”）互為同系物，萘的二氯代物有______種。（3）苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)化學(xué)方程式______，1mol苯甲醛完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為______（表示阿伏加德羅常數(shù)）。（4）乳酸在濃硫酸加熱條件下生成一種六元環(huán)狀化合物，反應(yīng)方程式為______?！即鸢浮剑?）①.2，3，3-三甲基戊烷②.（2）①.否②.10（3）①.②.（4）〖解析〗系統(tǒng)命名法命名烷烴時(shí)選最長碳鏈作主鏈，稱某烷，離支鏈最近一段定編號(hào)，寫出支鏈的位置和名稱；苯的同系物為苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，分子中有且只含一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈?zhǔn)峭榛?mol醛基完全反應(yīng)時(shí)生成2Ag，轉(zhuǎn)移電子2mol?！拘?詳析】甲的碳原子編號(hào)為，系統(tǒng)命名法名稱為2，3，3-三甲基戊烷，核磁共振氫譜只有一組峰，說明甲中只有一種氫原子，結(jié)構(gòu)簡式為，故〖答案〗為：2，3，3-三甲基戊烷；；【小問2詳析】苯的同系物為苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，分子中有且只含一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈?zhǔn)峭榛?，萘的分子式為不是苯的同系物，萘（）分子中共?個(gè)氫原子，二氯取代物采用“定一移一”法，當(dāng)氯定在1號(hào)位時(shí)有7種同分異構(gòu)體，定在2號(hào)位時(shí)有3種同分異構(gòu)體，二氯取代物共10種，故〖答案〗為：否；10；【小問3詳析】苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式；1mol醛基完全反應(yīng)時(shí)生成2Ag，轉(zhuǎn)移電子2mol，數(shù)目為，故〖答案〗為：；；【小問4詳析】2分子乳酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)脫去2分子，生成二元酯類六元環(huán)狀化合物，對應(yīng)化學(xué)方程式為：，故〖答案〗為：。16.近日，工信部公示了多項(xiàng)氫能應(yīng)用技術(shù)。如通過催化分解甲醇生產(chǎn)氫氣和鎂基固態(tài)儲(chǔ)運(yùn)氫技術(shù)等。（1）復(fù)合催化劑可在光照條件下催化甲醇水溶液分解制氫，原理為：。①和中C原子雜化方式分別為______、______，與水溶液任意比例互溶，主要原因是______。②可作儲(chǔ)氫材料。的電子式為______。（2）某鎂基儲(chǔ)氫合金材料立方晶胞如圖所示①該晶體的化學(xué)式為______，基態(tài)Fe價(jià)電子的軌道表示式為______。②若晶胞邊長為anm，晶體中Fe的配位數(shù)為______，晶胞的密度為______（設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值）?！即鸢浮剑?）①.②.Sp③.分子極性較大且與水分子間能形成氫鍵④.（2）①.或②.③.8④.〖解析〗【小問1詳析】①中C原子有4條鍵，則C原子采用雜化，中C原子有2條鍵，C原子采用雜化，分子極性較大且與水分子間能形成氫鍵，與水溶液任意比例互溶，故〖答案〗為：；；分子極性較大且與水分子間能形成氫鍵；②中有一個(gè)配位鍵，其電子式為，故〖答案〗為：；【小問2詳析】①根據(jù)均攤法，晶胞中Fe原子數(shù)為，Mg原子位于體內(nèi)數(shù)目為8，晶體的化學(xué)式為或，F(xiàn)e原子價(jià)電子排布式為，軌道表示式為，故〖答案〗為：或；；②以面心的Fe原子為研究對象，其距離最近的Mg原子位于晶胞內(nèi)部，共有4個(gè)，面心的Fe原子被2個(gè)晶胞所共有，則其配位數(shù)為8，晶胞的密度為，故〖答案〗為：。17.蜜蜂攻擊入侵者時(shí)，會(huì)分泌信息素乙酸異戊酯呼喚同伴。實(shí)驗(yàn)室用圖甲所示裝置制備乙酸異戊酯（沸點(diǎn)142℃），步驟如下：Ⅰ．添加反應(yīng)物料：在100mL圓底燒瓶中加入16.5mL密度為0.80g/mL的異戊醇（3-甲基-1-丁醇）和20mL密度為1.05g/mL冰醋酸，振搖下緩慢加入3~4滴濃硫酸，再加入5粒沸石。Ⅱ．組裝反應(yīng)裝置：按如圖所示組裝反應(yīng)裝置，往分水器中充水，充水高度比支管口低1cm左右，接通冷卻水。Ⅲ．加熱反應(yīng)：接通電源，加熱反應(yīng)回流。當(dāng)分水器中的下層液體上升至支管口時(shí)，及時(shí)、小心打開活塞放出下層液體至下層液體的高度比分水器的支管口低1cm左右，當(dāng)分水器中的下層液體不再增加時(shí)，反應(yīng)結(jié)束?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器A中冷卻水應(yīng)從______（填“a”或“b”）口通入，儀器B的名稱是______。（2）制備乙酸異戊酯的化學(xué)方程式為______。（3）步驟Ⅰ中，濃硫酸應(yīng)緩慢滴加且不能多加，否則易造成有機(jī)物炭化變黑，炭化后可能發(fā)生副反應(yīng)方程式為______。（4）實(shí)驗(yàn)中使用過量醋酸的目的是______。（5）步驟Ⅲ中使用分水器可以提高轉(zhuǎn)化率，簡述理由______。（6）反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗，用如圖乙所示裝置依次進(jìn)行水洗、“某洗滌液”洗、水洗，分出的產(chǎn)物加入少量無水固體干燥，然后過濾蒸餾，得乙酸異戊酯11.7g。①“某洗滌液”可選用______（填標(biāo)號(hào)）。a．無水乙醇b．溶液c．NaOH溶液②本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為______（）?！即鸢浮剑?）①.A②.分液漏斗（2）（3）（4）提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率，提高產(chǎn)率（5）回流的水蒸氣冷凝進(jìn)入分水器，降低水蒸氣濃度促進(jìn)平衡正向移動(dòng)，增大轉(zhuǎn)化率；有機(jī)反應(yīng)物進(jìn)入燒瓶重復(fù)利用，提高原料利用率（6）①.B②.60%〖解析〗在100mL圓底燒瓶中加入16.5mL密度為0.80g/mL的異戊醇（3-甲基-1-丁醇）和20mL密度為1.05g/mL冰醋酸，振搖下緩慢加入3~4滴濃硫酸，再加入5粒沸石，加熱反應(yīng)回流，當(dāng)分水器中的下層液體上升至支管口時(shí)，及時(shí)、小心打開活塞放出下層有機(jī)液體至下層液體的高度比分水器的支管口低1cm左右，當(dāng)分水器中的下層液體不再增加時(shí)，反應(yīng)結(jié)束；小問1詳析】儀器A為球形冷凝管，冷卻水應(yīng)從下口進(jìn)上口出，儀器B為分液漏斗；【小問2詳析】與發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+(CH3)2CHCH2CH2OHCH3COOCHCH2CH2(CH3)2+H2O；【小問3詳析】濃硫酸使有機(jī)物脫水炭化，炭與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成二氧化碳、二氧化硫和水，反應(yīng)化學(xué)方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O；【小問4詳析】使用過量醋酸可以提高原料異戊醇的轉(zhuǎn)化率，提高產(chǎn)率；【小問5詳析】酯化反應(yīng)生成的水蒸氣冷凝進(jìn)入分水器，降低水蒸氣濃度促進(jìn)平衡正向移動(dòng)，增大反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，同時(shí)有機(jī)反應(yīng)物密度小于水，揮發(fā)的有機(jī)物冷凝后位于分水器上層，當(dāng)冷凝水液面升高后有機(jī)物進(jìn)入燒瓶重復(fù)利用，提高原料利用率；【小問6詳析】無水乙醇與乙酸異戊酯互溶，NaOH溶液堿性太強(qiáng)使產(chǎn)物乙酸異戊酯水解，溶液既能與酸性物質(zhì)反應(yīng)，堿性又較弱，故選用溶液洗滌，故選b；反應(yīng)物異戊醇的物質(zhì)的量為0.15mol，醋酸的物質(zhì)的量為0.35mol，醋酸過量，以異戊醇的量計(jì)算，根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)量關(guān)系理論產(chǎn)量為19.5g，產(chǎn)率。18.長效緩釋阿司匹林具有解熱鎮(zhèn)痛、預(yù)防血栓形成等作用，某同學(xué)設(shè)計(jì)的一種合成路線如下。回答下列問題：（1）A中官能團(tuán)的名稱為______。（2）C、G的結(jié)構(gòu)簡式分別為______、______。（3）E→F的反應(yīng)方程式為______，反應(yīng)類型為______。（4）下列說法正確的是______。a．有機(jī)物F能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)b．1mol阿司匹林最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)c．長效緩釋阿司匹林H在體內(nèi)可緩慢水解，逐漸釋放出阿司匹林（5）與溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的E的同分異構(gòu)體有______種，其中核磁共振氫譜顯示有4組峰，峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡式為______、______（寫兩種）?！即鸢浮剑?）碳碳三鍵（2）①.②.（3）①.②.取代反應(yīng)（4）bc（5）①.9②.③.或〖解析〗A為，與HCN發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為B，酸性條件下水解轉(zhuǎn)化為C，發(fā)生加聚反應(yīng)轉(zhuǎn)化為D，E與發(fā)生取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化為F和CH3COOH，F(xiàn)與D、轉(zhuǎn)化為H，據(jù)此回答。【小問1詳析】A結(jié)構(gòu)簡式為，官能團(tuán)的名稱為碳碳三鍵；【小問2詳析】C、G的結(jié)構(gòu)簡式分別為，；【小問3詳析】E→F反應(yīng)為E中酚羥基與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)，生成乙酰水楊酸阿司匹林和乙酸，方程式為：；【小問4詳析】a．有機(jī)物F不能發(fā)生消去反應(yīng)，a錯(cuò)誤；b．阿司匹林中的羧基、水解后生成的酚羥基和乙酸均能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，物質(zhì)的量之比為，b正確；c．長效緩釋阿司匹林中在體內(nèi)發(fā)生酯基的水解，逐漸釋放出阿司匹林，c正確；故選bc。【小問5詳析】E的分子式為，與溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)說明含苯環(huán)和酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基或甲酸某酯基，可能的結(jié)構(gòu)有苯環(huán)上連接2個(gè)和1個(gè)，有6種結(jié)構(gòu)，或苯環(huán)上連接1個(gè)和1個(gè)，有3種結(jié)構(gòu)，故滿足條件的E的同分異構(gòu)體共9種，核磁共振氫譜顯示有4組峰，峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡式為或或。四川遂寧市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng)：1．答題前，務(wù)必將自己的姓名、座位號(hào)和準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2．答選擇題時(shí)，必須使用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)。3．答非選擇題時(shí)，必須使用0.5毫米黑色簽字筆，將〖答案〗書寫在答題卡規(guī)定的位置上。4．所有題目必須在答題卡上作答，在試題卷上答題無效。5．考試結(jié)束后，只將答題卡交回。可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Mg-24Fe-56第Ⅰ卷（選擇題，共42分）一、選擇題：本題包括14個(gè)小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.生活與化學(xué)密切聯(lián)系，下列有關(guān)說法正確的是A.淀粉和纖維素分子式均為，互為同分異構(gòu)體B.無糖粽子不含糖類物質(zhì)，糖尿病人可放心食用C.核苷酸縮合聚合可形成生物大分子RNAD.胃蛋白酶可以催化蛋白質(zhì)、油脂等的分解〖答案〗C〖解析〗A．淀粉和纖維素聚合度n不同，分子式不同，不是同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；B．粽子主要成分為淀粉，屬于糖類物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C．核苷酸縮合聚合可形成生物大分子RNA，C正確；D．酶具有專一性，胃蛋白酶不能催化油脂的分解，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：C。2.下列物質(zhì)中，含非極性鍵的離子晶體是A.NaOH B. C. D.〖答案〗B〖解析〗A．NaOH含離子鍵和極性鍵，屬于離子晶體，A錯(cuò)誤；B．含離子鍵和非極性鍵，屬于離子晶體，B正確；C．含離子鍵和極性鍵，屬于離子晶體，C錯(cuò)誤；D．是共價(jià)化合物，含極性鍵和非極性鍵，不含離子鍵，屬于分子晶體，D錯(cuò)誤；故選B。3.下列有關(guān)化學(xué)用語不正確的是A.1—氯丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：B.羥基的電子式：C.醛基結(jié)構(gòu)簡式：OHC—D.丙烷的分子結(jié)構(gòu)模型：〖答案〗A〖解析〗A．1-氯丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，的名稱為3-氯丙烯，故A錯(cuò)誤；B．羥基中有一個(gè)未成鍵的單電子，其電子式為，故B正確；C．醛基的結(jié)構(gòu)為，其結(jié)構(gòu)簡式為OHC—，故C正確；D．丙烷的分子式為，其碳原子都是飽和碳原子，結(jié)構(gòu)類似折線形，模型為，故D正確；故選A。4.下列粒子的VSEPR模型與其空間結(jié)構(gòu)不一致的是A. B. C. D.〖答案〗A〖解析〗A．中氧原子的價(jià)層電子對數(shù)，采取sp3雜化，含2對孤對電子，VSEPR模型為四面體形，空間結(jié)構(gòu)為V形，A符合題意；B．中碳原子的價(jià)層電子對數(shù)，采取sp雜化，無孤對電子，VSEPR模型和空間構(gòu)型都為直線型，B不符合題意；C．中氮原子的價(jià)層電子對數(shù)，采取sp3雜化，無孤電子對，VSEPR模型和空間構(gòu)型都為四面體形，C不符合題意；D．中硫原子的價(jià)層電子對數(shù)，采取sp3雜化，不含孤對電子，VSEPR模型與空間構(gòu)型都為四面體形，D不符合題意；〖答案〗選A。5.下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)，且只生成一種烯烴的是A. B.C. D.〖答案〗C〖解析〗醇（鹵代烴）發(fā)生消去反應(yīng)的機(jī)理為消去羥基（鹵素原子）與，和無，不能發(fā)生消去反應(yīng)；。有兩種，消去產(chǎn)物有兩種：1-丁烯和2-丁烯；只有一種，只有一種消去產(chǎn)物，C滿足要求，故〖答案〗為：C。6.下列各組溶液，不能用新制懸濁液（可加熱）鑒別出來的是A.四氯化碳、苯 B.甲酸甲酯、甲酸乙酯C.甲酸、乙酸 D.乙醇、乙醛〖答案〗B〖解析〗A．四氯化碳、苯與懸濁液均互不相容，分層，四氯化碳密度大于水無色有機(jī)層位于下層；苯密度小于水無色有機(jī)層位于上層，A正確；B．甲酸甲酯、甲酸乙酯均是HCOOH形成的酯，均能與新制懸濁液加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀，B錯(cuò)誤；C．甲酸分子中有醛基結(jié)構(gòu)與新制懸濁液既能發(fā)生酸堿反應(yīng)，加熱也能產(chǎn)生磚紅色沉淀，乙酸與新制懸濁液只發(fā)生酸堿反應(yīng)，沉淀溶解，加熱不產(chǎn)生磚紅色沉淀，C正確；D．乙醇與新制懸濁液互溶、乙醛與新制懸濁液加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀，D正確?！即鸢浮竭xB。7.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，對下列物質(zhì)性質(zhì)解釋不正確的是選項(xiàng)性質(zhì)解釋A穩(wěn)定性：的鍵能大于的鍵能B水中溶解性：HCl是極性分子，是非極性分子C熔點(diǎn)：、、、的組成和結(jié)構(gòu)相似，范德華力逐漸增大D沸點(diǎn)：鄰羥基苯甲酸對羥基苯甲酸鄰羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，對羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖解析〗A．原子半徑：O<S，鍵能：>，穩(wěn)定性:，故A正確；B．為極性分子，HCl是極性分子，是非極性分子，根據(jù)相似相溶原理可知水中溶解性：，故B正確；C．、、、均是由分子組成，它們的組成和結(jié)構(gòu)相似，相對分子質(zhì)量逐漸增大范德華力逐漸增大，熔沸點(diǎn)逐漸升高，故C正確；D．鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵，使沸點(diǎn)降低；對羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，使沸點(diǎn)升高，沸點(diǎn)：鄰羥基苯甲酸＜對羥基苯甲酸沸點(diǎn)，故D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：D。8.三碘甲狀腺原氨酸是一種有效的甲狀腺激素，其結(jié)構(gòu)如下圖。下列說法不正確的是A.該分子有5種官能團(tuán)B.該物質(zhì)既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)C.三碘甲狀腺原氨酸分子中含1個(gè)手性碳原子D.1mol該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，放出標(biāo)況下44.8L〖答案〗D〖解析〗A．分子中官能團(tuán)有羥基、碳碘鍵、醚鍵、氨基、羧基共五種，A正確；B．具有堿性，能與酸反應(yīng)，均有酸性，能與堿反應(yīng)，B正確；C．分子中只有與相連的C為手性碳，C正確；D．分子中只有與溶液反應(yīng)能放出，1mol與1mol反應(yīng)能放出1mol，標(biāo)況下是22.4L，D錯(cuò)誤；〖答案〗選D。9.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置及用途敘述完全正確的是（）A.a裝置檢驗(yàn)消去反應(yīng)后有丙烯 B.b裝置檢驗(yàn)酸性：鹽酸>碳酸>苯酚C.c裝置用于實(shí)驗(yàn)室制取并收集乙烯 D.d裝置用于實(shí)驗(yàn)室制硝基苯〖答案〗D〖解析〗A．揮發(fā)出的乙醇蒸氣和生成的丙烯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則a裝置不能檢驗(yàn)消去反應(yīng)后有丙烯，故A錯(cuò)誤；B．濃鹽酸具有揮發(fā)性，鹽酸和碳酸均能和苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，則b裝置無法說明和苯酚鈉反應(yīng)的是鹽酸還是碳酸，故B錯(cuò)誤；C．溫度計(jì)應(yīng)伸入到液面中，且乙烯不能用排空集氣法，故C錯(cuò)誤，D．苯和濃硝酸反應(yīng)用水浴加熱，用溫度計(jì)控制反應(yīng)溫度，故D正確；〖答案〗D。10.干冰的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A.分子中含極性共價(jià)鍵，干冰屬于共價(jià)晶體B.干冰升華時(shí)破壞共價(jià)鍵C.干冰晶體中每個(gè)分子與12個(gè)分子緊鄰D.平均每個(gè)干冰晶胞中有14個(gè)〖答案〗C〖解析〗A．干冰熔沸點(diǎn)低，屬分子晶體，不是共價(jià)晶體，A錯(cuò)誤；B．干冰升華時(shí)破壞范德華力，B錯(cuò)誤；C．在干冰晶體中，每個(gè)CO2分子周圍緊鄰的CO2分子有12個(gè)；在晶體中截取一個(gè)最小的正方體，使正方體的四個(gè)頂點(diǎn)都落到CO2分子的中心，則在這個(gè)正方形的平面上有4個(gè)CO2分子。以右下角CO2分子為研究對象，與其緊鄰的為面心上的3個(gè)CO2分子，而被選為研究對象的CO2分子被8個(gè)立方體所共有，所以是3×8=24

個(gè)，又考慮到面心上的被2個(gè)這樣的立體共有，故24÷2=12個(gè)，C正確；D．根據(jù)均攤法，平均每個(gè)干冰晶胞中分子數(shù)為，共4個(gè)，D錯(cuò)誤；〖答案〗選C。11.將氨水逐滴加入溶液中，最終生成，下列說法不正確的是A.中含有共價(jià)鍵、離子鍵和配位鍵B.在溶液中可完全電離成和C.該配合物中提供空軌道與中N形成配位鍵D.往溶液中加入無水乙醇，可制備硫酸四氨合銅晶體〖答案〗B〖解析〗A．中、內(nèi)有共價(jià)鍵、和間是離子鍵和與間形成配位鍵，A正確；B．在溶液中電離成和，為絡(luò)合離子，不能完全電離，故不能完全電離成和，B錯(cuò)誤；C．絡(luò)合離子中提供空軌道，中N提供孤對電子形成配位鍵，C正確；D．溶液中加入無水乙醇，溶解度降低，析出硫酸四氨合銅晶體，D正確；故選B。12.下列說法正確的是A.分子中原子軌道有頭碰頭和肩并肩兩種重疊方式B.的鍵長是的兩倍C.的酸性大于D.由非極性鍵構(gòu)成的極性分子〖答案〗C〖解析〗A．分子中有鍵和鍵，無鍵，原子軌道只采用頭碰頭的重疊方式，故A錯(cuò)誤；B．的鍵長比鍵長長，但不及兩倍，故B錯(cuò)誤；C．的極性大于的極性，使得的極性大于的極性，導(dǎo)致中羧基的極性更大，更容易電離出氫離子，故C正確；D．分子結(jié)構(gòu)比較特殊，其共價(jià)鍵是極性鍵，其中心氧原子是呈正電性的，而端位的兩個(gè)氧原子是負(fù)電性的，其空間結(jié)構(gòu)類似V形，為極性分子，故D錯(cuò)誤；故選C。13.某藥物中間體D的合成路線如下，下列說法不正確的是A.D的分子式為B.C中最多有8個(gè)碳原子共平面C.B與溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)D.A使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色原理不相同〖答案〗B〖解析〗的分子式為C7H8，其在H2O2、催化劑下轉(zhuǎn)化為C7H8O，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為，與在AlCl3作用下轉(zhuǎn)化為，與20%HNO3作用轉(zhuǎn)化為。A．由D的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為，A正確；B．C的結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)苯環(huán)12原子共平面、對位4原子共直線，以及該分子中酮羰基C為sp2雜化，該羰基與其直接相連的原子共平面，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則中所有碳原子均可能共平面，即最多有9個(gè)碳原子共平面，B錯(cuò)誤；C．B的結(jié)構(gòu)簡式為，其含酚羥基，與溶液作用顯紫色，C正確；D．A中與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，與溴水發(fā)生萃取而使溴水褪色，原理不相同，D正確；故〖答案〗為：B。14.下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論A向試管中加入0.1g苯酚和3mL水。再向其中逐滴加入飽和溴水，邊加變振蕩。產(chǎn)生白色沉淀不能說明苯環(huán)上羥基鄰、對位的氫原子與溴發(fā)生了取代反應(yīng)B往電石中滴加適量飽和NaCl溶液，將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液。酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去乙炔被酸性高錳酸鉀溶液氧化C在潔凈的試管中加入2mL2%的稀氨水，然后逐滴加入2%的溶液，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解，再滴入3滴葡萄糖溶液，溫水浴中加熱。試管內(nèi)壁產(chǎn)生光亮的銀鏡葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生了銀鏡反應(yīng)D在試管中加入2mL飽和溶液，向其中加入幾滴雞蛋清溶液，振蕩，然后再繼續(xù)加入蒸餾水，振蕩。先有白色沉淀析出，加蒸餾水后沉淀逐漸溶解蛋白質(zhì)的鹽析是可逆過程A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗A．苯酚溶液與飽和溴水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀，無法推測產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，不能說明苯環(huán)上羥基鄰、對位的氫原子與溴發(fā)生了取代反應(yīng)，故A正確；B．制取的乙炔氣體中可能含有硫化氫等雜質(zhì)氣體，也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)誤；C．配制銀氨溶液時(shí)的操作為往稀溶液逐滴加入稀氨水，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止，故C錯(cuò)誤；D．為重金屬陽離子，使雞蛋清溶液發(fā)生變性，蛋白質(zhì)變性為不可逆，故D錯(cuò)誤；故選A。第Ⅱ卷（非選擇題，共58分）二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.有下列四種有機(jī)物，按要求填空。（1）甲的系統(tǒng)命名法名稱為______，其某種同分異構(gòu)體核磁共振氫譜只有一組峰，則其結(jié)構(gòu)簡式為______。（2）萘與苯______（填“是”或“否”）互為同系物，萘的二氯代物有______種。（3）苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)化學(xué)方程式______，1mol苯甲醛完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為______（表示阿伏加德羅常數(shù)）。（4）乳酸在濃硫酸加熱條件下生成一種六元環(huán)狀化合物，反應(yīng)方程式為______?！即鸢浮剑?）①.2，3，3-三甲基戊烷②.（2）①.否②.10（3）①.②.（4）〖解析〗系統(tǒng)命名法命名烷烴時(shí)選最長碳鏈作主鏈，稱某烷，離支鏈最近一段定編號(hào)，寫出支鏈的位置和名稱；苯的同系物為苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，分子中有且只含一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈?zhǔn)峭榛?mol醛基完全反應(yīng)時(shí)生成2Ag，轉(zhuǎn)移電子2mol?！拘?詳析】甲的碳原子編號(hào)為，系統(tǒng)命名法名稱為2，3，3-三甲基戊烷，核磁共振氫譜只有一組峰，說明甲中只有一種氫原子，結(jié)構(gòu)簡式為，故〖答案〗為：2，3，3-三甲基戊烷；；【小問2詳析】苯的同系物為苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，分子中有且只含一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈?zhǔn)峭榛恋姆肿邮綖椴皇潜降耐滴?，萘（）分子中共?個(gè)氫原子，二氯取代物采用“定一移一”法，當(dāng)氯定在1號(hào)位時(shí)有7種同分異構(gòu)體，定在2號(hào)位時(shí)有3種同分異構(gòu)體，二氯取代物共10種，故〖答案〗為：否；10；【小問3詳析】苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式；1mol醛基完全反應(yīng)時(shí)生成2Ag，轉(zhuǎn)移電子2mol，數(shù)目為，故〖答案〗為：；；【小問4詳析】2分子乳酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)脫去2分子，生成二元酯類六元環(huán)狀化合物，對應(yīng)化學(xué)方程式為：，故〖答案〗為：。16.近日，工信部公示了多項(xiàng)氫能應(yīng)用技術(shù)。如通過催化分解甲醇生產(chǎn)氫氣和鎂基固態(tài)儲(chǔ)運(yùn)氫技術(shù)等。（1）復(fù)合催化劑可在光照條件下催化甲醇水溶液分解制氫，原理為：。①和中C原子雜化方式分別為______、______，與水溶液任意比例互溶，主要原因是______。②可作儲(chǔ)氫材料。的電子式為______。（2）某鎂基儲(chǔ)氫合金材料立方晶胞如圖所示①該晶體的化學(xué)式為______，基態(tài)Fe價(jià)電子的軌道表示式為______。②若晶胞邊長為anm，晶體中Fe的配位數(shù)為______，晶胞的密度為______（設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值）。〖答案〗（1）①.②.Sp③.分子極性較大且與水分子間能形成氫鍵④.（2）①.或②.③.8④.〖解析〗【小問1詳析】①中C原子有4條鍵，則C原子采用雜化，中C原子有2條鍵，C原子采用雜化，分子極性較大且與水分子間能形成氫鍵，與水溶液任意比例互溶，故〖答案〗為：；；分子極性較大且與水分子間能形成氫鍵；②中有一個(gè)配位鍵，其電子式為，故〖答案〗為：；【小問2詳析】①根據(jù)均攤法，晶胞中Fe原子數(shù)為，Mg原子位于體內(nèi)數(shù)目為8，晶體的化學(xué)式為或，F(xiàn)e原子價(jià)電子排布式為，軌道表示式為，故〖答案〗為：或；；②以面心的Fe原子為研究對象，其距離最近的Mg原子位于晶胞內(nèi)部，共有4個(gè)，面心的Fe原子被2個(gè)晶胞所共有，則其配位數(shù)為8，晶胞的密度為，故〖答案〗為：。17.蜜蜂攻擊入侵者時(shí)，會(huì)分泌信息素乙酸異戊酯呼喚同伴。實(shí)驗(yàn)室用圖甲所示裝置制備乙酸異戊酯（沸點(diǎn)142℃），步驟如下：Ⅰ．添加反應(yīng)物料：在100mL圓底燒瓶中加入16.5mL密度為0.80g/mL的異戊醇（3-甲基-1-丁醇）和20mL密度為1.05g/mL冰醋酸，振搖下緩慢加入3~4滴濃硫酸，再加入5粒沸石。Ⅱ．組裝反應(yīng)裝置：按如圖所示組裝反應(yīng)裝置，往分水器中充水，充水高度比支管口低1cm左右，接通冷卻水。Ⅲ．加熱反應(yīng)：接通電源，加熱反應(yīng)回流。當(dāng)分水器中的下層液體上升至支管口時(shí)，及時(shí)、小心打開活塞放出下層液體至下層液體的高度比分水器的支管口低1cm左右，當(dāng)分水器中的下層液體不再增加時(shí)，反應(yīng)結(jié)束?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器A中冷卻水應(yīng)從______（填“a”或“b”）口通入，儀器B的名稱是______。（2）制備乙酸異戊酯的化學(xué)方程式為______。（3）步驟Ⅰ中，濃硫酸應(yīng)緩慢滴加且不能多加，否則易造成有機(jī)物炭化變黑，炭化后可能發(fā)生副反應(yīng)方程式為______。（4）實(shí)驗(yàn)中使用過量醋酸的目的是______。（5）步驟Ⅲ中使用分水器可以提高轉(zhuǎn)化率，簡述理由______。（6）反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗，用如圖乙所示裝置依次進(jìn)行水洗、“某洗滌液”洗、水洗，分出的產(chǎn)物加入少量無水固體干燥，然后過濾蒸餾，得乙酸異戊酯11.7g。①“某洗滌液”可選用______（填標(biāo)號(hào)）。a．無水乙醇b．溶液c．Na