cro臨床試驗服務(wù)合同

cro臨床試驗服務(wù)合同CRO臨床試驗服務(wù)合同第一條合同雙方甲方（全稱）：_________（以下簡稱“甲方”）乙方（全稱）：_________（以下簡稱“乙方”）根據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關(guān)法律法規(guī)，雙方基于平等、自愿、誠信的原則，就CRO（合同研究組織）臨床試驗服務(wù)事宜簽訂本合同，以明確雙方的權(quán)利與義務(wù)。---第二條合同標(biāo)的1.本合同標(biāo)的為乙方提供的CRO臨床試驗服務(wù)，具體內(nèi)容包括但不限于：-試驗設(shè)計；-受試者招募；-數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析；-試驗監(jiān)查與質(zhì)量保證；-試驗報告撰寫與提交。2.雙方同意按本合同約定的條件開展相關(guān)合作。---第三條工作/服務(wù)范圍1.乙方將為甲方提供以下服務(wù)：-制定臨床試驗方案及相關(guān)文件；-根據(jù)試驗方案實施臨床試驗；-對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、整理和分析；-定期向甲方提交試驗進(jìn)展報告及最終報告。2.乙方保證按合同要求，按時完成工作，并確保符合國家法規(guī)及倫理要求。---第四條合同期限1.本合同自____年____月____日起生效，至____年____月____日終止。2.合同期滿，若雙方無異議，可續(xù)簽合同，或另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議。---第五條工作/產(chǎn)品質(zhì)量1.乙方提供的服務(wù)應(yīng)符合以下質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：-遵循國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）及國際倫理委員會（IEC）的相關(guān)規(guī)定；-確保數(shù)據(jù)的真實性、可靠性及完整性。2.乙方對所交付的工作質(zhì)量負(fù)責(zé)，如不符合標(biāo)準(zhǔn)，乙方應(yīng)免費進(jìn)行整改或重做。---第六條付款方式1.本合同總金額為_________元（大寫：_________元整）。2.付款方式：甲方應(yīng)在以下期限內(nèi)向乙方支付款項：-合同簽署后支付總金額的30%作為預(yù)付款；-試驗開始后支付總金額的40%；-最終報告提交后支付剩余的30%。3.乙方應(yīng)在收到款項后提供相應(yīng)的收據(jù)或發(fā)票。---第七條雙方權(quán)利和義務(wù)1.甲方的權(quán)利與義務(wù)：-按合同約定及時付款；-向乙方提供必要的協(xié)助和資料；-有權(quán)對試驗進(jìn)展進(jìn)行監(jiān)督和審查。2.乙方的權(quán)利與義務(wù)：-按合同要求提供符合標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)；-按時交付，不得無故延誤；-及時向甲方報告試驗中的重大問題。---第八條違約責(zé)任1.若一方未履行合同義務(wù)，需向另一方支付違約金：_________元；2.若違約造成經(jīng)濟(jì)損失，違約方應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任，具體金額由雙方協(xié)商確定。---第九條爭議解決1.本合同履行過程中，如發(fā)生爭議，雙方應(yīng)本著友好協(xié)商的原則解決；2.如協(xié)商不成，雙方可向甲方所在地的人民法院提起訴訟。---第十條合同終止1.在下列情況下，本合同可提前終止：-雙方協(xié)商一致；-一方嚴(yán)重違約，致使合同無法繼續(xù)履行；-法律法規(guī)變更，致使本合同無法繼續(xù)履行。2.合同終止后，雙方應(yīng)按實際履行情況結(jié)清款項。---第十一條保密條款1.雙方應(yīng)對在履行本合同過程中所獲知的商業(yè)秘密及其他機(jī)密信息予以保密，未經(jīng)另一方同意不得向第三方披露。2.本保密義務(wù)在本合同終止后仍然有效。---第十二條不可抗力1.若因不可抗力因素導(dǎo)致一方無法履行合同，受影響方應(yīng)及時通知對方并提供相關(guān)證明。2.不可抗力因素包括但不限于自然災(zāi)害、戰(zhàn)爭、政府行為等。---第十三條補(bǔ)充條款1.本合同未盡事宜由雙方協(xié)商，并以書面形式補(bǔ)充，本合同補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等效力。2.本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具同等法律效力，自雙方簽字蓋章之日起生效。---甲方（簽字/蓋章）：_________乙方（簽字/蓋章）：_________簽訂日期：____年____月____日簽訂地點：_________---以上是CRO臨