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文檔簡介

上海市2024年高考化學模擬試題姓名:__________班級:__________考號:__________題號一二總分評分一、單選題1.科學家通過測定地球巖石和球粒隕石中25Mg、24Mg比例差異,為月球起源“大撞擊”假說提供了重要證據(jù)。A.互為同素異形體 B.具有相同質(zhì)量數(shù)C.具有相似的化學性質(zhì) D.具有相同的中子數(shù)2.下列過程中沒有發(fā)生化學變化的是()A.二氧化硫作紙漿的漂白劑B.用苯提取溴水中的溴C.明礬作凈水劑D.“84”消毒液用于殺滅新冠病毒3.下列化學用語錯誤的是()A.C2H2的球棍模型:B.碳原子最外層電子軌道表示式:C.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:D.KOH的電子式:4.下列過程只需要破壞共價鍵的是()A.晶體硅熔化 B.碘升華 C.熔融Al2O3 D.NaCl溶于水5.下列屬于弱電解質(zhì)的是()A.CaCO3 B.SO2 C.NH3·H2O D.Ba(OH)26.下列水溶液因水解而呈堿性的是()A.Na2CO3 B.BaCl2 C.(NH4)2SO4 D.Ca(OH)27.下列事實不能用鍵能的大小來解釋的是()A.N2的化學性質(zhì)穩(wěn)定B.H2O比H2S沸點高C.HF、HCl、HBr的穩(wěn)定性逐漸減弱D.金剛石比晶體硅的熔點高8.有關(guān)硫和氯及其化合物性質(zhì)的比較,錯誤的是()A.半徑:S>Cl B.非金屬性:S<ClC.酸性:H2SO4>HClO4 D.穩(wěn)定性:H2S<HCl9.合成氨工業(yè)中使用的催化劑為()A.五氧化二礬 B.二氧化錳 C.鐵觸媒 D.三氧化二鉻10.使用過量NaOH溶液能滿足實驗要求的是()A.除去Al2O3中雜質(zhì)Fe2O3 B.由AlCl3溶液制備Al(OH)3C.除去C2H5Br中雜質(zhì)Br2 D.檢驗醛基時制備新制Cu(OH)211.將下列氣體通入溶有足量的SO2的BaCl2溶液中,沒有沉淀產(chǎn)生的是()A.NH3 B.H2S C.Cl2 D.HCl12.其他條件不變,升高溫度,不一定增大的是()A.化學平衡常數(shù) B.氣體摩爾體積C.水的離子積 D.化學反應(yīng)速率13.下圖噴泉實驗的現(xiàn)象與下列性質(zhì)無關(guān)的是()A.氨易溶于水 B.氨能與水反應(yīng)C.氨水顯堿性 D.氨易液化14.海帶提碘實驗中,不會用到的裝置是()A. B. C. D.15.不能用離子方程式Ca2++CO32?A.澄清石灰水和NaHCO3溶液B.澄清石灰水和Na2CO3溶液C.Ca(NO3)2溶液和(NH4)2CO3溶液D.CaCl2溶液和K2CO3溶液16.氨堿法與侯氏制堿法的生產(chǎn)工藝中,相同的是()A.主反應(yīng)原理 B.副產(chǎn)品 C.食鹽利用率 D.循環(huán)物質(zhì)17.用氯化鈉溶液潤濕的濾紙分別做甲、乙兩個實驗,下列判斷錯誤的是()A.a(chǎn)極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.b極上發(fā)生的反應(yīng)為:OC.d極上發(fā)生的反應(yīng)為:Fe?2D.鐵片腐蝕速率:甲>乙18.布洛芬是常見解熱鎮(zhèn)痛藥,合成該藥物的部分線路如圖示:下列說法錯誤的是()A.可用新制的氫氧化銅濁液鑒別I和IIB.布洛芬的分子式為C13H18O2C.1mol布洛芬最多可與4molH2加成反應(yīng)D.布洛芬能發(fā)生取代、氧化等反應(yīng)19.一種新型人工固氮的原理如圖所示,下列敘述錯誤的是()A.反應(yīng)①中每生成1molLi3N轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NAB.反應(yīng)①②③均為氧化還原反應(yīng)C.反應(yīng)③中O2為氧化產(chǎn)物D.整個過程的總反應(yīng)可表示2N2+6H2O=4NH3+3O220.常溫下amol?L?1稀氨水與bmol?L?1稀鹽酸等體積混合,下列判斷一定正確的是()A.若a>b,則c??(OB.若a>b,則c??(NC.若a<b,則c??(OD.若a=b,則c??(N二、非選擇題21.工業(yè)用焦炭和硫酸鈉反應(yīng)制備硫化鈉:Na2SO4+2C→高溫Na2S+CO2(1)硫元素在周期表中的位置為,硫原子核外有種不同運動狀態(tài)的電子。(2)CS2的結(jié)構(gòu)與CO2相似,二者形成晶體時的熔點高低為:CS2CO2(填“>、=、<”)。(3)有關(guān)二硫化碳分子的描述正確的是____A.含有非極性鍵B.是直線形分子C.屬于極性分子D.結(jié)構(gòu)式為C??=??S??=??S(4)C元素和S元素比較,非金屬性強的是,寫出一個能支持你的結(jié)論的事實:。(5)Na2S又稱臭堿,Na2S溶液中含硫元素微粒的濃度由大到小的順序是。(6)天然氣中常含有少量H2S,在酸性介質(zhì)中進行天然氣脫硫的原理示意圖如圖示,配平步驟①涉及到的方程式(先在括號里補齊生成物):_Fe2(SO4)3+_H2S=_FeSO4+_S↓+_(7)圖示中反應(yīng)②是FeSO4在酸性條件下被O2氧化的過程,若有1摩爾FeSO4在酸性條件下被氧化,需要O2的體積(標準狀況)為升。22.(1)Ⅰ.科學家對汽車尾氣進行無害化處理反應(yīng)為:2CO+2NO?2CO2+N2。一定條件下,在1L密閉容器中充入2.00molCO和2.00molNO,一段時間后測得CO、CO該反應(yīng)的化學平衡常數(shù)表達式是。根據(jù)圖1,用N2表示該反應(yīng)達平衡過程中的平均反應(yīng)速率是mol/(L·min)。(2)已知:反應(yīng)2CO(g)+2NO(g)?2CO2(g)+N2(g)中,每生成14克N2時放出373.23kJ熱量,試寫出上述反應(yīng)的熱化學方程式:。(3)該反應(yīng)的正反應(yīng)是反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。圖2中a、b、c三點對應(yīng)的平衡常數(shù)Ka、Kb、Kc相對大小關(guān)系是。(4)寫出一條結(jié)論,可表明該反應(yīng)已經(jīng)達到平衡狀態(tài)。(5)下列關(guān)于該可逆反應(yīng)的說法錯誤的是(單選題)a.其他條件不變,若充入N2,達到新平衡時,V正、Vb.加入催化劑可提高NO的平衡轉(zhuǎn)化率c.若適當增大壓強,則平衡正向移動d.其他條件不變,若容器體積擴大一倍,達到新平衡時,c(N2)小于原來的一半(6)Ⅱ.研究表明:在使用等質(zhì)量催化劑時,增大催化劑比表面積可提高化學反應(yīng)速率。為了驗證催化劑比表面積對反應(yīng)速率的影響規(guī)律,在溫度為T0時,某同學設(shè)計了以下實驗:實驗編號T(K)NO的初始濃(mol?LCO的初始濃度(mol?L催化劑的比表面積(m2IT01375IIT01350在圖3中畫出表中實驗II條件下混合氣體中NO的濃度隨時間變化的曲線。23.有機化合物F的合成路線圖如圖:已知:HCHO+RCH2CHO→,請據(jù)此回答:(1)A中含氧官能團名稱是,D的結(jié)構(gòu)簡式為;檢驗B中所含官能團要用到的試劑有、。(2)E→F的反應(yīng)類型是,B+D→E的反應(yīng)類型是。(3)寫出C→D的化學方程式。(4)寫出的符合下列要求的一種同分異構(gòu)體。①含有苯環(huán);②苯環(huán)上一溴代物只有兩種。(5)參照上述合成路線,設(shè)計一條由甲醛、乙醛和甲醇為主要原料制備的合成路線。(合成路線常用的表示方式為:A→反應(yīng)條件反應(yīng)試劑B……→反應(yīng)條件24.鐵、銅及其化合物是中學化學中常見化學物質(zhì),閱讀材料回答問題:(1)(一)氯化鐵是重要的化工原料,F(xiàn)eCl3·6H2O的實驗室制備流程圖如下:廢鐵屑表面往往含有油污,去除廢鐵屑表面的油污的方法是。操作①要用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯和。(2)加入含有少量銅的廢鐵屑比加入純鐵屑反應(yīng)更快,原因為。操作②涉及的過程為:加熱濃縮、、過濾、洗滌、干燥。(3)檢驗FeCl3稀溶液中是否殘留Fe2+的試劑可以是。為增大FeCl3溶液的濃度,向稀FeCl3溶液中加入純Fe粉后通入Cl2。此過程中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為、。(4)(二)為測定CuSO4溶液的濃度,某同學設(shè)計了如下方案:判斷SO42?(5)固體質(zhì)量為wg,則c(CuSO4)=

答案解析部分1.【答案】C【解析】【解答】A.25Mg與24Mg是質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,兩者互為同位素,故A不符合題意;B.25Mg與24Mg兩者的質(zhì)量數(shù)分別為25、24,故B不符合題意;C.金屬性的化學性質(zhì)主要取決于最外層電子數(shù),兩者最外層電子數(shù)相同,因此25Mg與24Mg兩者具有相似的化學性質(zhì),故C符合題意;D.25Mg與24Mg兩者的中子數(shù)分別為13、12,故D不符合題意。故答案為:C。

【分析】依據(jù)質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互為同位素;化學性質(zhì)主要取決于最外層電子數(shù);依據(jù)原子表示時左上角表示質(zhì)量數(shù)、左下角表示質(zhì)子數(shù),質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)、質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)分析。2.【答案】B【解析】【解答】A.二氧化硫作紙漿的漂白劑時,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故A不符合題意;B.用苯提取溴水中的溴時,利用的是溴易溶于苯的特點,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故B符合題意;C.明礬作凈水劑時,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故C不符合題意;D.“84”消毒液用于殺滅新冠病毒時,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故D不符合題意;故答案為:B。

【分析】有新物質(zhì)生成,屬于化學變化;沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化。3.【答案】B【解析】【解答】A.乙炔是直線形分子,球棍模型為,故A不符合題意;B.碳元素的原子序數(shù)為6,最外層電子排布式為2s22p2,最外層電子軌道表示式為,故B符合題意;C.氯離子的核電荷數(shù)為17,核外有3個電子層,最外層電子數(shù)為8,離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,故C不符合題意;D.氫氧化鉀是含有共價鍵和離子鍵的離子化合物,電子式為,故D不符合題意;故答案為:B。

【分析】A.乙炔是直線形分子;B.依據(jù)構(gòu)造原理分析;C.氯離子的核電荷數(shù)為17,核外有3個電子層,最外層電子數(shù)為8;D.氫氧化鉀是含有共價鍵和離子鍵的離子化合物。4.【答案】A【解析】【解答】A.晶體硅是原子晶體,熔化時破壞的是共價鍵,A符合題意;B.碘是分子晶體,升華時克服分子間作用力,B不符合題意;C.氧化鋁是離子化合物,熔融時破壞的是離子鍵,C不符合題意;D.氯化鈉是離子化合物,溶于水時破壞的是離子鍵,D不符合題意;故答案為:A【分析】A.原子晶體熔化,破壞共價鍵;

B.分子晶體升華,破壞分子間作用力;

C.離子晶體熔化,破壞離子鍵;

D.離子晶體溶于水,破壞離子鍵;5.【答案】C【解析】【解答】A.CaCO3屬于鹽,屬于強電解質(zhì),故A不符合題意;B.SO2是非金屬性氧化物,屬于非電解質(zhì),故B不符合題意;C.NH3·H2O屬于弱堿,屬于弱電解質(zhì),故C符合題意;D.Ba(OH)2屬于強堿,屬于強電解質(zhì),故D不符合題意。故答案為:C。

【分析】弱電解質(zhì)在水溶液中部分電離;弱電解質(zhì)一般有:弱酸、弱堿,少部分鹽、水。6.【答案】A【解析】【解答】A.碳酸鈉是強堿弱酸鹽,碳酸根離子在溶液中水解使溶液呈堿性,故A符合題意;B.氯化鋇是強酸強堿鹽,在溶液中不水解,溶液呈中性,故B不符合題意;C.硫酸銨是強酸弱堿鹽,銨根離子在溶液中水解使溶液呈酸性,故C不符合題意;D.氫氧化鈣是強堿,溶于水的氫氧化鈣在溶液中完全電離出的氫氧根離子使溶液呈堿性,故D不符合題意;故答案為:A。

【分析】依據(jù)鹽類水解規(guī)律分析。有弱才水解,無弱不水解,誰弱誰水解,越弱越水解,誰強顯誰性,兩弱雙水解。7.【答案】B【解析】【解答】A.氮氣分子中含有氮氮三鍵,氮氮三鍵的鍵能大,化學性質(zhì)穩(wěn)定,則氮氣的化學性質(zhì)穩(wěn)定能用鍵能的大小來解釋,故A不符合題意;B.水分子能形成分子間氫鍵,硫化氫不能形成分子間氫鍵,所以水分子間的作用力大于硫化氫,沸點高于硫化氫,則水的沸點高于硫化氫不能用鍵能的大小來解釋,故B符合題意;C.氟、氯、溴的電負性依次減小,氫氟鍵、氫氯鍵、氫溴鍵的鍵能依次減小,則氟化氫、氯化氫、溴化氫的穩(wěn)定性逐漸減弱,所以氟化氫、氯化氫、溴化氫的穩(wěn)定性逐漸減弱能用鍵能的大小來解釋,故C不符合題意;D.碳元素的電負性大于硅元素,金剛石中碳碳鍵的鍵能大于晶體硅中的硅硅鍵,碳碳鍵強于硅硅鍵,則金剛石的熔點高于晶體硅,所以金剛石比晶體硅的熔點高能用鍵能的大小來解釋,故D不符合題意;故答案為:B。

【分析】A.鍵能越大,化學性質(zhì)越穩(wěn)定;B.分子間含有氫鍵,熔沸點較高;C.原子半徑越大,共價鍵鍵長越長,鍵能越小,共價鍵越不牢固,氫化物的穩(wěn)定性越弱;D.原子晶體,原子半徑越小,鍵能越大,熔沸點越高。8.【答案】C【解析】【解答】A.根據(jù)同電子層結(jié)構(gòu)核多徑小得到半徑:S>Cl,故A不符合題意;B.同周期從左到右非金屬性逐漸,則非金屬性:S<Cl,故B不符合題意;C.根據(jù)非金屬性越強,其最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強,則酸性:HClO4>H2SO4,故C符合題意;D.非金屬性越強,其簡單氫化物穩(wěn)定性越強,因此穩(wěn)定性:H2S<HCl,故D不符合題意。故答案為:C。

【分析】A.根據(jù)同電子層結(jié)構(gòu)核多徑小分析;B.同周期從左到右非金屬性逐漸增強;C.根據(jù)非金屬性越強,其最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強分析;D.非金屬性越強,其簡單氫化物穩(wěn)定性越強。9.【答案】C【解析】【解答】合成氨工業(yè)中使用的催化劑為鐵觸媒,故答案為:C。

【分析】合成氨工業(yè)中使用鐵觸媒作催化劑。10.【答案】D【解析】【解答】A.Al2O3是兩性氧化物,可與強堿反應(yīng),F(xiàn)e2O3與氫氧化鈉不反應(yīng),使用過量NaOH溶液無法除去Al2O3中雜質(zhì)Fe2O3,故A不能滿足實驗要求;B.Al(OH)3是兩性氫氧化物,可與強堿反應(yīng),向AlCl3溶液加入過量NaOH溶液會使生成Al(OH)3溶解,故B不能滿足實驗要求;C.鹵代烴在堿性條件下發(fā)生水解,Br2與氫氧化鈉反應(yīng),則過量NaOH溶液不能除去C2H5Br中雜質(zhì)Br2,故C不能滿足實驗要求;D.檢驗醛基時需要在堿性條件下進行,則制備新制Cu(OH)2時可以使用過量NaOH溶液,使溶液顯堿性,故D能滿足實驗要求;故答案為:D。

【分析】A.Al2O3是兩性氧化物,可與強堿反應(yīng),F(xiàn)e2O3與氫氧化鈉不反應(yīng);B.Al(OH)3是兩性氫氧化物,可與強堿反應(yīng);C.鹵代烴在堿性條件下發(fā)生水解;D.檢驗醛基時需要在堿性條件下進行。11.【答案】D【解析】【解答】A.NH3和亞硫酸反應(yīng)生成亞硫酸銨,亞硫酸銨和氯化鋇發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成亞硫酸鋇沉淀,故A不選;B.H2S與SO2生成S和水,故B不選;C.Cl2和二氧化硫及水反應(yīng)生成硫酸和鹽酸,與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,故C不選;D.通入HCl,溶液酸性增強,二氧化硫的溶解度減小,不能生成更多的亞硫酸根離子,沒有沉淀生成,故D選;故答案為:D。

【分析】A.NH3和亞硫酸反應(yīng)生成亞硫酸銨;B.H2S與SO2生成S和水;C.Cl2和二氧化硫及水反應(yīng)生成硫酸和鹽酸;D.依據(jù)弱酸不能制強酸分析。12.【答案】A【解析】【解答】A.化學反應(yīng)不清楚是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng),升高溫度,化學平衡常數(shù)不一定增大,故A符合題意;B.溫度升高,氣體分子間間距增大,則氣體摩爾體積一定增大,故B不符合題意;C.水的電離是吸熱過程,升高溫度,平衡正向移動,水的離子積一定增大,故C不符合題意;D.升高溫度,化學反應(yīng)速率增大,故D不符合題意。故答案為:A。

【分析】依據(jù)溫度對反應(yīng)速率、化學平衡、電離平衡、氣體體積的影響分析。13.【答案】D【解析】【解答】之所以能形成噴泉是因為燒瓶內(nèi)壓強小于外界壓強,水被壓入燒瓶內(nèi),凡是能使燒瓶內(nèi)氣體減少,燒瓶內(nèi)壓強就能減小,就能形成噴泉。

A、氨極易溶于水,A不符合題意;

B、氨能和水反應(yīng)都能使氣體減少,都能形成噴泉,B不符合題意;

C、噴泉呈紅色,是因為氨水顯堿性,C符合題意;

此反應(yīng)與氨是否易液化沒有關(guān)系,D不符合題意。

故答案為:D

【分析】噴泉實驗的依據(jù)是氨氣極易溶于水,從而形成壓強差,形成噴泉,所以如果氣體和溶液快速反應(yīng),可以形成較大壓強差,其他的氣體也可以形成噴泉。14.【答案】D【解析】【解答】解:海帶提碘實驗中,首先應(yīng)在坩堝中灼燒海帶,海帶灰中含有碘化鉀等物質(zhì),溶于水,浸泡過濾得到含有碘離子的溶液,加入硫酸和過氧化氫,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘,然后加入石油醚發(fā)生萃取,將萃取液敞口揮發(fā),得到碘,涉及的操作有灼燒、溶解、過濾、萃取、分液等.故選D.【分析】從海帶中提取碘,用到灼燒、溶解、過濾、萃取、分液等操作,以此解答該題.15.【答案】A【解析】【解答】A.澄清石灰水和NaHCO3溶液反應(yīng)生成碳酸鈣和碳酸鈉,其離子方程式為2OH-+2HCO3?+Ca2+=CaCO3↓+2H2B.澄清石灰水和Na2CO3溶液反應(yīng)生成碳酸鈣和氫氧化鈉,其離子方程式Ca2++CO32?C.Ca(NO3)2溶液和(NH4)2CO3溶液反應(yīng)生成碳酸鈣和硝酸銨,其離子方程式Ca2++CO32?D.CaCl2溶液和K2CO3溶液反應(yīng)生成碳酸鈣和氯化鉀,其離子方程式Ca2++CO32?故答案為:A。

【分析】A.碳酸氫根離子不能拆,其它選項離子方程式書寫正確。16.【答案】A【解析】【解答】A、氨堿法與侯氏制堿法的主反應(yīng)都是NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,A項符合題意;B、氨堿法與侯氏制堿法的副產(chǎn)品分別是CaCl2、NH4Cl,B項不符合題意;C、侯氏制堿法在母液中加入食鹽粉末,析出氯化銨后的溶液可循環(huán)使用,提高了食鹽利用率,C項不符合題意;D、氨堿法循環(huán)物質(zhì)有氨氣和二氧化碳,侯氏制堿法循環(huán)物質(zhì)食鹽和二氧化碳,D項不符合題意。故答案為:A。

【分析】氨堿法與侯氏制堿法的主反應(yīng)都是NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,可循環(huán)物質(zhì)是批后面新生成或新分離的物質(zhì)(不要忽視結(jié)晶后的母液),可能是前面某一步反應(yīng)的相關(guān)物質(zhì);循環(huán)的目的是提高原料的利用率。17.【答案】C【解析】【解答】A甲發(fā)生吸氧腐蝕,鐵是活潑金屬,則a極為負極,發(fā)生氧化反應(yīng),故A不符合題意;B.b極是正極,正極是氧氣得到電子變?yōu)闅溲醺?,發(fā)生的反應(yīng)為:O2C.d極為陰極,電極發(fā)生的反應(yīng)為:2HD.原電池的腐蝕速率大于電解質(zhì)陰極的腐蝕速率即鐵片腐蝕速率:甲>乙,故D不符合題意。故答案為:C。

【分析】電解時,陽極與直流電源的正極相連的電極,發(fā)生氧化反應(yīng);陰極與直流電源的負極相連的電極,發(fā)生還原反應(yīng)。18.【答案】C【解析】【解答】A.II中含有醛基,I中沒有醛基,因此可用新制的氫氧化銅濁液鑒別I和II,故A不符合題意;B.根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)簡式得到分子式為C13H18O2,故B不符合題意;C.布洛芬含有苯環(huán),能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),羧基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),因此1mol布洛芬最多可與3molH2加成反應(yīng),故C符合題意;D.布洛芬含有羧基,能發(fā)生置換反應(yīng),又叫取代反應(yīng),布洛芬能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故D不符合題意。故答案為:C。

【分析】A.依據(jù)結(jié)構(gòu)中是否有醛基分析;B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式;CD.根據(jù)官能團的性質(zhì)判斷。19.【答案】B【解析】【解答】A.由分析可知,反應(yīng)①為氮氣與鋰反應(yīng)生成氮化鋰,則反應(yīng)生成1mol氮化鋰,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol×3×NAmol-1=3NA,故A不符合題意;B.由分析可知,反應(yīng)②為氮化鋰與水反應(yīng)生成氨氣和氫氧化鋰,反應(yīng)中沒有元素發(fā)生化合價變化,屬于非氧化還原反應(yīng),故B符合題意;C.由分析可知,反應(yīng)③為電解氫氧化鋰生成鋰、氧氣和水,反應(yīng)中氧元素的化合價升高被氧化,氧氣是反應(yīng)的氧化產(chǎn)物,故C不符合題意;D.由分析可知,整個過程的總反應(yīng)為氮氣與水反應(yīng)生成氨氣和氧氣,反應(yīng)的方程式為2N2+6H2O=4NH3+3O2,故D不符合題意;故答案為:B。

【分析】A.依據(jù)化合價的變化判斷;B.依據(jù)氧化還原反應(yīng)反應(yīng)中有元素發(fā)生化合價變化判斷;C.元素化合價降低、生成還原產(chǎn)物;元素化合價升高、生成氧化產(chǎn)物;D.根據(jù)反應(yīng)物和生成物的化學式,利用原子守恒分析。20.【答案】C【解析】【解答】A.若a>b,溶液混合后可能呈中性,也可能呈堿性,也可能呈酸性,故A不符合題意;B.若a>b,根據(jù)A選項分析,則c??(NH4+C.若a<b,混合后溶質(zhì)為鹽酸和氯化銨,溶液一定呈酸性即c??(OHD.若a=b,則溶質(zhì)為氯化銨,溶液顯酸性,根據(jù)電荷守恒和溶液顯酸性,則得到c??(NH故答案為:C。

【分析】依據(jù)中和原理和水解原理分析。21.【答案】(1)第三周期第VIA族;16(2)>(3)B(4)硫;硫酸的酸性大于碳酸(二硫化碳中硫顯負價,合理即可)(5)c(S2-)>c(HS-)>c(H2S)(6)Fe2(SO4)3+H2S=2FeSO4+S↓+H2SO4(7)5.6【解析】【解答】(1)硫的原子序數(shù)是16,其位于元素周期表的第三周期第ⅥA族;由于每個電子所處能層、能級、原子軌道、自旋方向不完全相同,因此每個電子運動狀態(tài)均不相同,S原子核外有16個電子,則基態(tài)S原子核外有16種運動狀態(tài)不同的電子。(2)CS2和CO2均屬于分子晶體,分子的相對分子質(zhì)量越大,范德華力越大,熔點越高,由于CS2的相對分子質(zhì)量大于CO2,因此熔點:CS2>CO2。(3)CS2的結(jié)構(gòu)與CO2相似,則其結(jié)構(gòu)為S??=??C?=??S,分子中不含非極性鍵,屬于直線形非極性分子,選項A、C、D不正確,故答案為:B。(4)比較C和S的非金屬性,可通過比較二者最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性強弱進行判斷,因為硫酸酸性大于碳酸,可得非金屬性:S>C?;蛘咴贑S2中S顯負價,C顯正價,說明S得電子能力比C強,非金屬性:S>C。(5)Na2S溶液中S2?發(fā)生水解,S2?+H2O?HS-+O(6)根據(jù)元素守恒,若Fe2(SO4)3前配1,則FeSO4前配2,則生成物中少硫酸根,且反應(yīng)物中含有H元素,由此可知生成物中有H2SO4。Fe2(SO4)3中Fe元素化合價由+3價降至+2價,1molFe2(SO4)3反應(yīng)得2mol電子,H2S中S元素化合價由-2價升高到0價,1molH2S反應(yīng)失2mol電子,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒,配平后可得化學方程式為Fe2(SO4)3+H2S=2FeSO4+S↓+H2SO4。(7)FeSO4在酸性條件下被O2氧化為Fe2(SO4)3,根據(jù)得失電子守恒可得關(guān)系式4FeSO4~O2,若有1molFeSO4在酸性條件下被氧化,則需要0.25molO2,其在標況下體積為0.25mol×22.4L/mol=5.6L。

【分析】(1)由于每個電子所處能層、能級、原子軌道、自旋方向不完全相同,每個電子運動狀態(tài)均不相同。(2)分子晶體的相對分子質(zhì)量越大,范德華力越大,熔點越高;(3)依據(jù)CS2的結(jié)構(gòu)與CO2相似判斷;(4)元素非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物的酸性越強;(5)依據(jù)水解是微弱的,且第一步水解遠大于第二步水解;(6)根據(jù)反應(yīng)物和生成物的化學式,利用原子守恒、得失電子守恒分析;(7)根據(jù)得失電子守恒計算。22.【答案】(1)K=c(N(2)2CO(g)+2NO(g)?2CO2(g)+N2(g)+746.46kJ(合理即可)(3)放熱;Ka>Kb=Kc(4)氮氣的濃度不再改變(合理即可)(5)b(6)【解析】【解答】(1)由題干反應(yīng)方程式結(jié)合平衡常數(shù)的定義可知,2CO+2NO?2CO2+N2該反應(yīng)的化學平衡常數(shù)表達式是K=c(N2)c2(CO2)c2(2)14gN2的物質(zhì)的量為14g28g/mol=0.5mol,生成14gN2時放出373.23kJ熱量,則生成1molN2放出熱量為373.230.5kJ=746.46kJ,則該反應(yīng)的熱化學方程式為:2CO(g)+2NO(g)?2CO2(g)+N2(g)+746.46kJ,故答案為:2CO(g)+2NO(g)?(3)由圖2可知m相同時,溫度升高,CO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,說明升高溫度平衡逆向移動,即該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng);已知溫度不變,同一反應(yīng)方程式的化學平衡常數(shù)不變,由圖2可知,Ta<Tb=Tc,結(jié)合該反應(yīng)正反應(yīng)是一個放熱反應(yīng),則a、b、c三點對應(yīng)的平衡常數(shù)Ka、Kb、Kc相對大小關(guān)系是Ka>Kb=Kc,故答案為:放熱;Ka>Kb=Kc;(4)化學平衡狀態(tài)是指可逆反應(yīng)的正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)混合物中各組成成分的百分含量保持不變,則表明該反應(yīng)已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的一個結(jié)論可以是:正逆反應(yīng)速率相等、氮氣的濃度不再改變等,故答案為:氮氣的濃度不再改變(合理即可);(5)a.保持其他條件不變,若充入N2,則增大生成物濃度,逆反應(yīng)速率增大,隨著平衡逆向移動導致反應(yīng)物濃度也慢慢增大,則正反應(yīng)速率也增大,故則達到新平衡時,正、逆反應(yīng)速率均增大,a正確;b.催化劑只能改變反應(yīng)速率,不能是平衡發(fā)生移動,則加入催化劑不可提高NO的平衡轉(zhuǎn)化率,b不正確;c.該反應(yīng)的正反應(yīng)氣體體積減小,若適當增大壓強,則平衡正向移動,c正確;d.其他條件不變,若容器體積擴大一倍,平衡逆向移動,達到新平衡時,c(N2)小于原來的一半,d正確;故答案為:b;(6)實驗II與實驗Ⅰ相比,催化劑的比表面積較小,故反應(yīng)速率應(yīng)較??;溫度相同,平衡不移動,故平衡時NO的濃度不變,故答案為:。

【分析】(1)化學平衡常數(shù)是可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時各種生成物濃度冪之積與各種反應(yīng)物濃度冪之積的比值;利用v=Δc/Δt計算;(2)熱化學方程式是表示化學反應(yīng)所放出或吸收的熱量的化學反應(yīng)式;(3)K的大小只與溫度有關(guān),與反應(yīng)物或生成物起始濃度的大小無關(guān)。(4)利用“變者不變即平衡”;(5)依據(jù)化學平衡移動原理分析;(6)“變量控制法”是探究一個因素時,要控制其他因素相同。23.【答案】(1)醛基;;NaHCO3溶液;溴水(2)加聚反應(yīng);酯化反應(yīng)(3)+2NaOH→ΔH2(4)或(5)CH3CHO→-H2OHCHOCH2=CHCHO→1)新制Cu(OH)2【解析】【解答】(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知,A分子的官能團為醛基;由結(jié)構(gòu)簡式可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為、D的結(jié)構(gòu)簡式為,B分子中含有的碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色,含有的的羧基能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳氣體,則檢驗B中所含官能團要用到碳酸氫鈉溶液、溴水,故答案為:醛基;;NaHCO3溶液;溴水;(2)由分析可知,E→F的反應(yīng)為一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成F;B+D→E的反應(yīng)為濃硫酸作用下與共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成和水,故答案為:加聚反應(yīng);酯化反應(yīng);(3)由分析可知,C→D的反應(yīng)為在氫氧化鈉

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