遼寧省部分高中2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期9月開學(xué)階段測試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1遼寧省部分高中2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期9月開學(xué)階段測試試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。1.下列有關(guān)遺傳學(xué)基本概念的敘述，正確的是（）A.“知否，知否，應(yīng)是綠肥紅瘦”中“綠肥”與“紅瘦”描述的是海棠花的相對性狀B.小麥的抗倒伏和抗條銹病屬于優(yōu)良性狀，控制這兩種性狀的基因稱為等位基因C.位于一對同源染色體上相同位置的基因控制同一種性狀D.純合高莖豌豆和矮莖豌豆雜交后F1自交，因基因重組F2中出現(xiàn)3：1的性狀分離比〖答案〗C【詳析】A、“知否，知否，應(yīng)是綠肥紅瘦”中“綠肥”與“紅瘦”描述的是海棠的不同性狀，前者針對的是葉子，后者針對的是花，A錯誤；B、小麥的抗倒伏和抗條銹病都屬于優(yōu)良性狀，控制這兩種性狀的基因為非等位基因，因為它們控制的不是同一性狀，B錯誤；C、位于一對同源染色體上相同位置的基因是相同基因或等位基因，控制同一種性狀，C正確；D、純合高莖豌豆和矮莖豌豆雜交后F1自交，F(xiàn)2中出現(xiàn)3∶1的性狀分離的原因是等位基因分離，不涉及基因重組，D錯誤。故選C。2.已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配（每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅），每對果蠅產(chǎn)生的子代果蠅中長翅：截翅=3：1。據(jù)此可以得出的結(jié)論是（）A.截翅是顯性性狀B.控制長翅、截翅的基因位于常染色體上C.親代雌果蠅一定是雜合子D.子代雜合長翅果蠅的數(shù)量一定多于純合長翅果蠅〖答案〗C〖祥解〗分析題干：多只長翅果蠅進行單對交配，子代出現(xiàn)截翅，說明長翅為顯性性狀，截翅為隱性性狀，且子代截翅∶長翅=1∶3，若控制該性狀的基因（假設(shè)相關(guān)基因由F/f控制）位于常染色體上，則親本的基因型為Ff；若只位于X染色體上，則親本的基因型為XFXf，XFY；若位于XY染色體的同源區(qū)段，則親本的基因型為XFXf，XFYf?！驹斘觥緼、據(jù)題干信息可知，多只長翅果蠅進行單對交配，子代出現(xiàn)截翅，說明截翅為隱性性狀，長翅為顯性性狀，A錯誤；BC、根據(jù)后代中長翅∶截翅=3∶1可知，控制翅形的基因的遺傳符合基因的分離定律，若果蠅的長翅和截翅F/f控制，若位于常染色體上，則親本的基因型為Ff，若只位于X染色體上，則親本的基因型為XFXf，XFY，若位于XY染色體的同源區(qū)段，則親本的基因型為XFXf，XFYf，故此親本雌果蠅一定是雜合子，B錯誤，C正確；D、若親本為XFXf，XFY，子代長翅XFXF：XFXf：XFY=1：1：1，雜合長翅果蠅的數(shù)量少于純合長翅果蠅，D錯誤。故選C。3.某學(xué)習小組用橡皮泥制作減數(shù)分裂過程中染色體變化的模型（不含性染色體）。下列敘述正確的是（）A.可用不同顏色的橡皮泥制作大小、形態(tài)不同的2條染色體模擬同源染色體B.模擬減數(shù)分裂中非同源染色體的自由組合，至少應(yīng)有不同大小的兩對染色體模型C.若用橡皮泥模擬3對同源染色體，則需要3種不同的顏色D.模擬減數(shù)分裂Ⅱ后期時，移向細胞同一極的橡皮泥顏色不能相同〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、同源染色體一般大小、形態(tài)相同，可用不同顏色的橡皮泥制作大小、形態(tài)相同的2條染色體模擬同源染色體，A錯誤；B、模擬減數(shù)分裂中染色體的自由組合，至少應(yīng)有兩對不同大小的染色體模型對應(yīng)兩對非同源染色體，B正確；C、模擬含有3對同源染色體的細胞的減數(shù)分裂過程需要2種不同顏色的橡皮泥，一種顏色代表來自父方，另一種顏色代表來自母方，C錯誤；D、因為非同源染色體自由組合，減數(shù)分裂Ⅱ后期，移向一極的染色體顏色可能相同，也可能不同，D錯誤。故選B。4.二倍體生物細胞的染色體著絲粒排列在赤道板上時，細胞中（）A.一定存在同源染色體B.核DNA數(shù)目一定是其體細胞中的2倍C.染色體數(shù)目一定與其體細胞中的相同D.核DNA數(shù)目一定是其染色體數(shù)目的2倍〖答案〗D【詳析】A、染色體著絲粒排列在赤道板上，可能是有絲分裂中期或減數(shù)分裂Ⅱ中期，減數(shù)分裂Ⅱ中期時染色體著絲粒排列在赤道板上，但細胞中沒有同源染色體，A錯誤；B、有絲分裂中期核DNA數(shù)目是體細胞中的2倍，減數(shù)分裂Ⅱ中期核DNA數(shù)目與體細胞中的相同,B錯誤；C、有絲分裂中期，細胞中染色體數(shù)目與體細胞中的相同，減數(shù)分裂Ⅱ中期染色體數(shù)是體細胞的一半，C錯誤；D、有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅱ中期均有染色單體，核DNA數(shù)目是其染色體數(shù)目的2倍，D正確。故選D。5.甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳系譜圖如下，其中Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述錯誤的是（）A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅰ-1、Ⅰ-4一定攜帶致病基因C.Ⅱ-1的基因型只有一種可能D.Ⅱ-3的基因型有兩種可能〖答案〗D〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、根據(jù)Ⅱ-3和Ⅱ-4號沒有甲病，生出患有甲病的男孩Ⅲ-7可知，甲病是隱性遺傳病，Ⅱ-4沒有甲病致病基因，說明甲病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、根據(jù)Ⅱ-2患有甲病，可知Ⅰ-1一定攜帶甲病致病基因，由Ⅱ-4患乙病，可知Ⅰ-4一定攜帶乙病致病基因，B正確；C、假設(shè)甲病用A、a表示，乙病用B、b表示，Ⅱ-1正常，Ⅲ-1患乙病，Ⅲ-3患甲病，所以Ⅱ-1的基因型為BbXAXa，C正確；D、Ⅱ-3與Ⅱ-4有患甲病的兒子，且甲病為伴X隱性遺傳病，則Ⅱ-3與Ⅱ-4關(guān)于甲病的基因型為XAXa和XAY，關(guān)于乙病，Ⅱ-3的基因型為Bb，Ⅱ-4的基因型為bb，因此，因型Ⅱ-3與Ⅱ-4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY，所以Ⅱ-3的基因型有一種可能，D錯誤。故選D。6.葉綠體DNA（cpDNA）是存在于葉綠體內(nèi)的雙鏈環(huán)狀DNA分子。某cpDNA分子中含有2400個磷酸二酯鍵，其中含有的氫鍵數(shù)目為2800。下列敘述正確的是（）A.cpDNA單鏈上相鄰的堿基由氫鍵相連B.cpDNA分子中每個磷酸均和2個核糖相連C.cpDNA為環(huán)狀，每個環(huán)都不具有游離的—OH末端，不具有雙螺旋結(jié)構(gòu)D.該DNA的一條鏈中（A+T）：（G+C）=2：1〖答案〗D〖祥解〗DNA分子是雙螺旋結(jié)構(gòu)：①由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成；②脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接，形成堿基對，遵循堿基互補配對原則。【詳析】A、cpDNA單鏈上相鄰的堿基由脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖相連，A錯誤；B、該cpDNA分子脫氧核糖和磷酸交替連接成環(huán)狀，所以每個磷酸均和兩個脫氧核糖相連，B錯誤；C、cpDNA為環(huán)狀，每個環(huán)都不具有游離的-OH末端，但具有雙螺旋結(jié)構(gòu)，C錯誤；D、某cpDNA分子中含有2400個磷酸二酯鍵，說明含有2400個堿基，1200個堿基對，C-G含有3個氫鍵，A-T含有2個氫鍵，該DNA分子共含有2800個氫鍵，假設(shè)C=G有X個，則3X+2（1200-X）=2800，解得X=400，C=G=400，A=T=800，故（A+T）：（G+C）=（800+800）：（400+400）=2：1；該DNA一條鏈中（A+T）：（G+C）=2：1，D正確。故選D。7.珙桐有“植物界活化石”之稱，是我國特有的世界著名觀賞植物。珙桐遺傳信息的傳遞過程如圖所示，下列敘述錯誤的是（）A.②③過程中堿基配對方式不完全相同B.①②③過程均在細胞核中進行C.①②③過程中均有氫鍵的形成和斷裂D.①②③過程均可發(fā)生在根尖分生區(qū)細胞中〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖①是DNA復(fù)制過程，圖②是轉(zhuǎn)錄過程，在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程，圖③是翻譯過程，在細胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、②是轉(zhuǎn)錄過程，其堿基配對方式為A-U、T-A、C-G、G-C，圖③是翻譯過程，堿基配對方式為A-U、U-A、C-G、G-C，堿基配對方式不完全相同，A正確；B、圖①是DNA復(fù)制過程，圖②是轉(zhuǎn)錄過程，兩者都主要在細胞核內(nèi)進行，圖③是翻譯過程，是在細胞質(zhì)核糖體上，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)的過程，B錯誤；C、在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過程中均需要解旋，解旋時均涉及氫鍵的斷裂，而以DNA的模板鏈合成子代DNA或RNA時，游離的核苷酸均需要與模板鏈上的堿基通過氫鍵先連接在一起，翻譯過程中tRNA上的反密碼子與mRNA上密碼子識別并結(jié)合的過程中堿基間有氫鍵的形成，tRNA轉(zhuǎn)移走時反密碼子與密碼子之間的堿基形成的氫鍵斷裂，所以在復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中都發(fā)生了氫鍵的斷裂和形成，C正確；D、根尖分生區(qū)細胞是植物體內(nèi)分裂活動旺盛的細胞，它們能夠進行有絲分裂以增殖細胞數(shù)量。在有絲分裂的間期，細胞會進行DNA的復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，這就涉及到了DNA復(fù)制（①）和轉(zhuǎn)錄（②）過程。而翻譯（③）過程則是細胞合成蛋白質(zhì)的基本方式，對于所有活細胞來說都是必不可少的。因此，根尖分生區(qū)細胞中確實可以發(fā)生①②③這三個過程，D正確。故選B。8.染色質(zhì)由DNA、組蛋白等組成。組蛋白乙?；瘯鹑旧|(zhì)結(jié)構(gòu)松散，有關(guān)基因進行表達；組蛋白去乙?；?，有關(guān)基因表達受到抑制（如圖）。下列敘述錯誤的是（）A.組蛋白乙?；赡馨l(fā)生在細胞分化過程中B.染色質(zhì)變松散的過程中，解旋酶催化了DNA雙鏈解旋C.一個DNA分子可通過過程c合成多種mRNAD.過程d還需要核糖體、tRNA、氨基酸、ATP等參與〖答案〗B〖祥解〗轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，以核糖體為場所，通過tRNA攜帶氨基酸，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果，存在基因的表達，組蛋白乙?；谷旧w結(jié)構(gòu)松散，有利于基因的表達，故組蛋白乙?；赡馨l(fā)生在細胞分化過程中，A正確；B、據(jù)題圖分析可知，組蛋白乙?；瘯鹑旧|(zhì)結(jié)構(gòu)松散，該過程不需要解旋酶，B錯誤；C、因為一個DNA分子上有多個基因，一個DNA分子可以通過過程c轉(zhuǎn)錄合成多種mRNA，進而合成多種蛋白質(zhì)，C正確；D、過程d為翻譯，翻譯時游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸由tRNA轉(zhuǎn)運，以mRNA為模板，在核糖體上合成一條具有特定氨基酸序列的多肽鏈，此過程需要ATP提供能量，需要氨基酸為原料，核糖體、tRNA等參與，D正確。故選B。9.科學(xué)家在擬南芥細胞中發(fā)現(xiàn)一種長鏈RNA(TR).TR可與BL基因有關(guān)位點結(jié)合，從而調(diào)節(jié)BL基因的表達，增強擬南芥的耐鹽能力。擬南芥受鹽脅迫一定時間后，在耐鹽植株、敏感植株中TR和BL基因表達情況如下圖所示。下列有關(guān)分析正確的是（）A.TR中四種堿基的數(shù)量關(guān)系滿足A+T=C+GB.TR改變了耐鹽脅迫植株的基因序列C.TR促進RNA聚合酶與BL基因結(jié)合D.植物的耐鹽性與TR表達量呈正相關(guān)〖答案〗D〖祥解〗TR是長鏈RNA，可與BL基因有關(guān)位點結(jié)合，從而調(diào)節(jié)BL基因的表達，根據(jù)題圖分析，耐鹽植株細胞中LR基因表達量高，BL基因的表達量低，說明TP會抑制BL基因的表達?！驹斘觥緼、TR是長鏈RNA，沒有T，含有U，A錯誤；B、TR與BL基因有關(guān)位點結(jié)合，從而調(diào)節(jié)BL基因的表達，但BL基因的序列不變，B錯誤；C、由圖可知，細胞中TR基因相對表達量高時即細胞中TR含量較多時，BL基因表達顯著降低，說明TR與BL基因有關(guān)位點結(jié)合會抑制BL基因的表達，則TR可能會抑制RNA聚合酶與BL基因結(jié)合，C錯誤；D、根據(jù)圖示信息，耐鹽植株中TR的表達量高，敏感植株中TR表達量低，說明植物的耐鹽性與TR表達量呈正相關(guān)，D正確。故選D。10.某研究團隊調(diào)查了醫(yī)院確診的肺癌患者1303人，其中吸煙的有823人，占患者總數(shù)的63.16%；同時調(diào)查健康人作為對照，在1303名健康人中，吸煙的有509人，占39.06%。下列說法正確的是（）A.上述調(diào)查結(jié)果不能說明吸煙與肺癌之間存在因果關(guān)系B.正常情況下，細胞中的原癌基因不會表達C.原癌基因一旦突變，導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，就會引起細胞癌變D.在生活中應(yīng)遠離致癌因子，選擇健康的生活方式，這樣就可以杜絕癌癥的發(fā)生〖答案〗A〖祥解〗癌細胞是指受到致癌因子的作用，細胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機體控制的、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞。細胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細胞的特征：能夠無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細胞表面發(fā)生變化，細胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少。【詳析】A、調(diào)查結(jié)果不能說明吸煙與肺癌之間存在因果關(guān)系，肺癌也可能受到其他因素影響，A正確；B、原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常生長和增殖所必需的，因此正常情況下細胞中的原癌基因也會表達，B錯誤；C、原癌基因一旦突變或過量表達，導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強，就可能引起細胞癌變，C錯誤；D、在生活中應(yīng)遠離致癌因子，選擇健康的生活方式，這樣就可以降低癌癥的發(fā)生概率，但是不能杜絕，D錯誤。故選A。11.下列關(guān)于染色體組的敘述，錯誤的是（）A.正常情況下，二倍體植物的配子中只含有一個染色體組B.每個染色體組中不同染色體上的DNA堿基序列不同C.一個染色體組中都含有常染色體和性染色體D.一個染色體組中可能會存在等位基因〖答案〗C〖祥解〗細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體叫作一個染色體組?！驹斘觥緼、二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組，A正確；B、每個染色體組中各染色體互為非同源染色體，其DNA的堿基序列不同，B正確；C、雌雄同株的植物細胞內(nèi)沒有性染色體，故其一個染色體組內(nèi)可能沒有性染色體，C錯誤；D、如果人的初級卵母細胞在間期發(fā)生基因突變或在減數(shù)分裂I前期發(fā)生互換，則一個染色體組中也可以有等位基因，D正確。故選C。12.如圖為五倍體栽培棉的培育過程，字母A、D、E均代表一個染色體組，每組有13條染色體。下列敘述錯誤的是（）A.F1體細胞中含有3個染色體組，屬于三倍體植株B.用秋水仙素處理F1能使染色體數(shù)加倍的原因是抑制了紡錘體的形成C.栽培棉減數(shù)分裂時可形成32個四分體D.栽培棉的育種方式屬于多倍體育種〖答案〗C〖祥解〗單倍體育種：一般是利用花藥、花粉作外植體進行組織培養(yǎng)，經(jīng)染色體加倍后產(chǎn)生純合二倍體，再經(jīng)過田間育種試驗，獲得優(yōu)良新品種，其原理為染色體變異。在單倍體育種過程中通常采用秋水仙素處理單倍體幼苗，使染色體數(shù)目加倍，秋水仙素的作用機理是抑制紡錘體的形成，從而使細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍?！驹斘觥緼、陸地棉AADD與索馬里棉EE雜交，所得F1染色體組成為ADE，是三倍體，A正確；B、在多倍體育種過程中通常采用秋水仙素處理幼苗或萌發(fā)種子，使染色體數(shù)目加倍，秋水仙素的作用機理是抑制紡錘體的形成，從而使細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，B正確；C、字母A、D、E均代表一個染色體組，每組有13條染色體，栽培棉（AADDE）減數(shù)分裂時同源染色體配對后可形成四分體，故可形成26個四分體，C錯誤；D、識圖分析可知，圖示是陸地棉和索馬里棉先雜交獲得雜種F1，雜種F1經(jīng)秋水仙素加倍處理后再與海島棉雜交獲得五倍體，因此屬于多倍體育種，D正確。故選C。13.玉米屬于雌雄同株異花植物，自然狀態(tài)下，300米之內(nèi)的玉米可隨機授粉。玉米的雄性可育和雄性不育為一對相對性狀，但顯隱性未知?，F(xiàn)有標簽丟失的兩包等量但育性不同的玉米種子，為確定其育性及育性的顯隱性關(guān)系，下列分析錯誤的是（）A.將兩包種子間行種植，開花時進行同株授粉，根據(jù)所結(jié)種子情況判斷玉米的育性B.自然狀態(tài)下，將兩包種子間行種植，兩種植株上均有玉米子代，可以判斷顯隱性關(guān)系C.為確定兩包種子的育性，可將其分別種植在距離300米以外的地區(qū)，觀察子代的有無D.將兩包種子間行種植，開花后進行間行異株授粉，結(jié)子代的植株為雄性不育植株〖答案〗B【詳析】A、玉米的雄性可育和雄性不育為一對相對性狀，雄性育性不同的玉米，同株授粉，可根據(jù)所結(jié)種子情況判斷玉米的育性：若能結(jié)出正常的種子，說明雄性可育，反B錯誤之不可育，A正確；B、自然狀態(tài)下，育性不同的玉米間行種植，由于300米之內(nèi)玉米可以隨機傳粉，故無論可育不可育，均可在兩種植株上發(fā)現(xiàn)玉米子代，不可以判斷顯隱性關(guān)系，B錯誤；C、自然狀態(tài)下，300米之內(nèi)的玉米可隨機授粉，故為確定兩包種子的育性，可將其分別種植在距離300米以外的地區(qū)，觀察子代的有無：若為雄性不育，則該植株上無種子，C正確；D、育性不同的玉米種子間行種植，開花后間行異株授粉，結(jié)子代的植株是接受了可育的花粉，故可判斷為雄性不育植株，D正確。故選B。14.某昆蟲的性別決定方式為XY型，張翅（A）對正常翅（a）是顯性，位于常染色體；紅眼（B）對白眼（b）是顯性，位于X染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，若子一代隨機交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅的概率為（）A.9/32 B.9/16 C.2/9 D.1/9〖答案〗A〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼張翅突變體基因型為AaXbXb,紅眼正常翅基因型為aaXBY，子一代群體基因型及比例為aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：1，子一代隨機交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率：aa與Aa隨機交配獲得aa的概率為：3/4×3/4=9/16，XBXb與XbY隨機交配得到XBY和XBXb的概率為：1×1/2=1/2，因此子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，A正確，BCD錯誤。故選A。15.圖甲為某二倍體生物精原細胞（BbVv）的分裂圖像，圖乙為精原細胞某分裂過程中每條染色體上DNA數(shù)目的變化曲線（不考慮基因突變和染色體變異），下列敘述正確的是（）A.圖甲細胞減數(shù)分裂中同源染色體上非等位基因發(fā)生了互換，可產(chǎn)生4種精細胞B.圖甲細胞減數(shù)分裂Ⅱ后期會發(fā)生B與b、V與v基因的分離C.圖乙中ab段表示DNA復(fù)制，處于de段的細胞可能存在同源染色體D.圖甲細胞對應(yīng)圖乙的cd段，同源染色體上的等位基因即將分離〖答案〗C〖祥解〗圖甲是同源染色體非姐妹染色單體互換，圖乙中ab段發(fā)生DNA復(fù)制，bc段每條染色體上2個DNA分子，de段每條染色體上一個DNA分子。【詳析】A、圖中初級精母細胞同源染色體非姐妹染色單體上的等位基因發(fā)生了互換，使非等位基因進行了基因重組，可以產(chǎn)生Bv、bV、BV和bv共4種基因型的精細胞，A錯誤；B、由于互換Ⅴ和v出現(xiàn)在姐妹染色單體上，故減數(shù)分裂Ⅱ后期會發(fā)生V與v的分離，但B與b的分離是在減數(shù)分裂Ⅰ后期，B錯誤；C、圖乙中ab段每條染色體上的DNA分子數(shù)目由1變?yōu)?，說明進行了DNA復(fù)制，de段可以是有絲分裂后期和末期，有同源染色體，C正確D、圖甲每條染色體上有2個DNA分子，對應(yīng)于圖乙的bc段，D錯誤。故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有一項或多項符合題目要求。全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯得0分。16.已知玉米的體細胞中有10對同源染色體，下表為玉米6個純合品系的表型、相應(yīng)的基因型（字母表示）及基因所在的染色體，6對基因均為完全顯性。品系②~⑥均只有一個性狀是隱性純合的，其他性狀均為顯性純合。下列敘述中錯誤的是（）品系①②果皮③節(jié)長④葉寬⑤高度⑥花的位置性狀顯性純合子白色pp短節(jié)bb窄葉ss矮莖dd頂生gg所在染色體Ⅰ、Ⅳ、ⅥⅠⅠⅣⅥⅥA.該玉米經(jīng)減數(shù)分裂后，卵細胞中有5對同源染色體B.若通過觀察和記錄后代中節(jié)的長短來驗證分離定律，僅可選擇的親本組合是品系①和③C.若要驗證基因的自由組合定律，可選擇品系⑤和⑥作親本進行雜交D.②~⑥任意兩個品系雜交，得到的子一代的表型均和品系①相同〖答案〗D【詳析】A、玉米的體細胞中有10對同源染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，卵細胞有10條染色體，但沒有同源染色體，A錯誤；B、若通過觀察和記錄后代節(jié)的長短來驗證分離定律只需一對等位基因BB和bb即可，③和表中其他個體雜交都可以得到一對雜合的等位基因，則可驗證基因的分離定律，B錯誤；C、若要驗證基因的自由組合定律，應(yīng)選擇位于非同源染色體的非等位基因組合作為親本，而⑤⑥的基因位于一對同源染色體上，故不可選擇品系⑤和⑥作親本進行雜交驗證自由組合定律，C錯誤；D、由于品系②~⑥均只有一個性狀是隱性純合的，其他性狀均為顯性純合，所以②~⑥任意兩個品系雜交，得到的子一代均為雜合子，其表型均和品系①相同，D正確。故選D。17.某生物研究小組發(fā)現(xiàn)，有一只果蠅（2N=8）的基因型為AaXBXb，該果蠅的一個卵原細胞在進行減數(shù)分裂過程中由于某一次染色體分離異常（不考慮其他變異），產(chǎn)生的三個極體中有且只有一個極體的基因型為AaXb。下列敘述正確的是（）A.該基因型為AaXb的極體由極體分裂產(chǎn)生B.該卵原細胞產(chǎn)生的另外兩個極體的基因型均為XBC.該卵原細胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期某對同源染色體未正常分離D.該卵原細胞產(chǎn)生的次級卵母細胞含有5條或10條染色體〖答案〗BCD〖祥解〗一個卵原細胞在進行減數(shù)分裂過程中由于一次染色體分離異常，產(chǎn)生的三個第二極體中有且只有一個極體的基因型為AaXb，說明減數(shù)第一次分裂時等位基因未分離，但因為有且只有一個極體的基因型為AaXb，說明該極體應(yīng)是由次級卵母細胞分裂產(chǎn)生的?！驹斘觥緼、一個卵原細胞在進行減數(shù)分裂過程中由于一次染色體分離異常，產(chǎn)生的三個極體中有且只有一個極體的基因型為AaXb，說明減數(shù)分裂Ⅰ時等位基因未分離，但因為有且只有一個極體的基因型為AaXb，說明該極體應(yīng)是由次級卵母細胞分裂產(chǎn)生的，A錯誤；B、該卵原細胞減數(shù)分裂Ⅰ異常，XBXB進入（第一）極體、AAaaXbXb進入次級卵母細胞，產(chǎn)生的另外兩個極體的基因型均為XB，B正確；C、一個卵原細胞在進行減數(shù)分裂過程中由于一次染色體分離異常，產(chǎn)生的三個極體中有且只有一個極體的基因型為AaXb，說明減數(shù)分裂Ⅰ時等位基因未分離，該卵原細胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期某對同源染色體未正常分離，C正確；D、該卵原細胞產(chǎn)生的次級卵母細胞多一條常染色體，若處于減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期，則含5條染色體，若處于著絲粒分裂后的減數(shù)分裂Ⅱ，則含10條染色體，D正確。故選BCD。18.羥胺可使胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶，導(dǎo)致DNA復(fù)制時發(fā)生錯配（如圖）。若一個DNA分子的兩個胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶，下列敘述正確的是（）A.該片段復(fù)制后的子代DNA分子上的堿基序列一定都發(fā)生改變B.該片段復(fù)制后的子代DNA分子中嘧啶堿基與總堿基的比下降C.圖中變化不一定會引起編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變D.在細胞核與細胞質(zhì)中均可發(fā)生如圖所示的錯配〖答案〗CD〖祥解〗DNA中堿基互補的原則為：A與T配對，C與G配對?！驹斘觥緼、該DNA分子有兩個胞嘧啶分子發(fā)生轉(zhuǎn)變，若發(fā)生在親代DNA的一條鏈上，則復(fù)制后的子代DNA分子上堿基序列不一定都發(fā)生改變，A錯誤；B、由于轉(zhuǎn)變后的羥化胞嘧啶與腺嘌呤結(jié)合，導(dǎo)致原來的G—C堿基對變成了A—T堿基對，所以復(fù)制后的子代DNA分子嘧啶堿基比例仍為50%，B錯誤；C、由于密碼子的簡并性等原因，如果DNA轉(zhuǎn)變之后轉(zhuǎn)錄形成的密碼子編碼的氨基酸和原來一致，則蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)就不會發(fā)生變化，C正確；D、細胞核中DNA的復(fù)制可能導(dǎo)致錯配，細胞質(zhì)中線粒體、葉綠體中的DNA進行半保留復(fù)制時也可能發(fā)生上述的錯配，D正確。故選CD。19.科研工作者在栽培大麥時發(fā)現(xiàn)有一株“三體”大麥（2N=15，其中3號染色體有3條），有抗黃花葉病的隱性基因（用a表示），位于大麥3號染色體上。減數(shù)分裂時3條3號染色體按“1+2”的模式隨機分配至細胞兩極。假設(shè)該三體大麥基因型為Aaa，下列分析錯誤的是（）A.該“三體”大麥的一個染色體組中有5條染色體B.有1/2的配子染色體組成正常C.若自交子代均能存活，則染色體正常的比例為1/4D.若自交子代均能存活，則不抗黃花葉病的個體中染色體正常的比例為1/3〖答案〗AD【詳析】A、“三體”大麥（2N=15）其中3號染色體有3條，其余有兩條，所以一個染色體組中有7條染色體，A錯誤；B、減數(shù)分裂時3條3號染色體按“1+2”的模式隨機分配至細胞兩極，則三體大麥Aaa會產(chǎn)生四種配子aa、Aa、A、a，其比例為1：2：1：2，故有1/2的配子染色體組成正常，B正確；C、三體大麥為Aaa會產(chǎn)生四種配子aa、Aa、A、a，其比例為1：2：1：2，若自交子代均能存活，則染色體正常的比例為1/6×1/6AA+1/6×2/6×2Aa+2/6×2/6aa=1/4，C正確；D、若自交子代均能存活，則抗黃花葉病的比例為2/6×2/6aa+2×1/6×2/6aaa+1/6×1/6aaa=1/4，不抗黃花葉病的比例為3/4，不抗黃花葉病的個體中染色體正常的比例為5/36÷3/4=5/27，D錯誤。故選AD。20.蝙蝠是現(xiàn)存攜帶病毒較多的夜行性哺乳動物，這與其具有發(fā)達的回聲定位系統(tǒng)、高體溫（40℃）和強大的基因修復(fù)功能有關(guān)。下列敘述正確的是（）A.發(fā)達的回聲定位系統(tǒng)可體現(xiàn)蝙蝠對夜行環(huán)境的適應(yīng)B.變異病毒仍然可導(dǎo)致蝙蝠死亡，說明適應(yīng)是相對的C.高體溫利于提高病毒對蝙蝠的致病性，病毒有潛在破壞蝙蝠基因的能力D.蝙蝠與其攜帶的病毒在長期的生存斗爭中協(xié)同進化〖答案〗ABD〖祥解〗病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成；協(xié)同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展?！驹斘觥緼、適應(yīng)性的含義之一，是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定環(huán)境中生存和繁殖，發(fā)達的回聲定位系統(tǒng)體現(xiàn)出蝙蝠對夜行環(huán)境的適應(yīng)，A正確；B、穩(wěn)定的遺傳與環(huán)境變化之間的矛盾是適應(yīng)相對性的根本原因，蝙蝠適應(yīng)的特征來自遺傳，是對原來病毒適應(yīng)的結(jié)果，由于病毒在不斷變異，可導(dǎo)致蝙蝠死亡，體現(xiàn)適應(yīng)的相對性，B正確；C、據(jù)題干信息可知，病毒因高體溫（40℃）和強大的基因修復(fù)功能而具有攜帶多種病毒的能力，所以高體溫（40℃）利于提高蝙蝠的生存能力，而降低病毒的致病性，C錯誤；D、病毒寄生在蝙蝠體內(nèi)，若蝙蝠體內(nèi)發(fā)生變化，病毒要想在其體內(nèi)生存，就得適應(yīng)蝙蝠的變化，同樣蝙蝠要想存活下來，也會隨著病毒的變化而變化，所以病毒與蝙蝠存在協(xié)同進化，D正確。故選ABD。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.同位素標記法在遺傳物質(zhì)本質(zhì)的研究中具有廣泛應(yīng)用。請回答相關(guān)問題：（1）赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標記技術(shù)完成實驗，進一步證明DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。①實驗包括4個步驟：a．T2噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)；b．35S或32P分別標記T2噬菌體；c．放射性檢測；d．離心分離。該實驗步驟的正確順序是______（填序號）。②赫爾希和蔡斯用不同的放射性同位素分別標記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，而不是同時標記在同一個噬菌體上，這其中的設(shè)計思路是：______。③若一個無標記的T2噬菌體侵染32P標記的大腸桿菌，在成熟階段釋放出32個子代噬菌體，可檢測到放射性32P的噬菌體所占比例為______，此時親代噬菌體的DNA復(fù)制了______次。（2）梅塞爾森和斯塔爾運用同位素標記技術(shù)證明了DNA的半保留復(fù)制方式。如圖表示實驗中幾種可能的離心結(jié)果。①他們選用含有15NH4Cl的原料來培養(yǎng)大腸桿菌若干代作為親代，培養(yǎng)若干代的目的是______。②然后，將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中增殖一代，如果DNA為全保留復(fù)制，則離心后試管中DNA的位置應(yīng)如圖中試管______所示；如果DNA為半保留復(fù)制，則離心后試管中DNA的位置應(yīng)如圖中試管______所示。③若大腸桿菌的1個雙鏈DNA分子中有1000個堿基對，其中胸腺嘧啶350個，則該DNA分子第三次復(fù)制時，需要消耗______個胞嘧啶脫氧核糖核苷酸?！即鸢浮剑?）①.badc②.將蛋白質(zhì)和DNA完全分開，單獨觀察他們的作用③.100%④.5（2）①.使大腸桿菌的DNA幾乎均為15N-15N②.C③.B④.2600〖祥解〗DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，即新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈和一條新合成的子鏈。【小問1詳析】①赫爾希和蔡斯用放射性同位素標記方法，進一步證明DNA才是真正的遺傳物質(zhì)，實驗過程是先配置含放射性元素（32P或35S）的培養(yǎng)基→用含放射性元素的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，使大腸桿菌中含有放射性元素→用T2噬菌體侵染含放射性元素的大腸桿菌，使T2噬菌體被放射性元素標記→用標記的T2噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌→培養(yǎng)適宜時間、攪拌離心，觀察結(jié)果，因此該實驗步驟的正確順序是b→a→d→c。②噬菌體侵入細菌時，遺傳物質(zhì)DNA能進入細菌體內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼不能進去，赫爾希和蔡斯用不同的放射性同位素分別標記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，而不是同時標記在同一個噬菌體上，這其中的設(shè)計思路是將蛋白質(zhì)和DNA完全分開，單獨觀察他們的作用。③根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點，1個無標記的T2噬菌體侵染32P標記的大腸桿菌，無論復(fù)制多少次，子代都含有32P標記，可檢測到放射性32P的噬菌體所占比例為100%；以1個DNA分子為模板復(fù)制n次，則經(jīng)n次復(fù)制結(jié)束后有2n個DNA分子，根據(jù)2n=32可知，n=5，即復(fù)制了5次?！拘?詳析】①用含15NH4Cl的培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌若干代，DNA復(fù)制次數(shù)越多，子代DNA中含親代單鏈的DNA所占比例越低，因此培養(yǎng)若干代可使大腸桿菌的DNA幾乎均為15N-15N。②若DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制，親代DNA為15N-15N，大腸桿菌繁殖一代，得到的子代的兩個DNA分子分別為15N-15N，14N-14N，位于離心管重帶和輕帶位置，如圖C所示；若DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，親代DNA為15N-15N，大腸桿菌繁殖一代，得到的子代的兩個DNA分子都為14N-15N，位于離心管中帶位置，如圖B所示。③若大腸桿菌的1個雙鏈DNA片段中有1000個堿基對，共2000個脫氧核苷酸，又知胸腺嘧啶350個，則根據(jù)堿基互補配對原則可推知，T=A=350，則G=C=（2000-350-350）/2=650，該DNA復(fù)制第三次時，即在第二次復(fù)制結(jié)束產(chǎn)生22=4個DNA分子的基礎(chǔ)上，經(jīng)第三次復(fù)制新產(chǎn)生23-22=4個DNA分子，則需要消耗650×4=2600個胞嘧啶脫氧核苷酸。22.人類對遺傳物質(zhì)作用機理的探索經(jīng)歷了漫長的過程，請根據(jù)下列科學(xué)史實回答問題：（1）RNA合成的過程中，DNA______（填“全部”或“部分”）解螺旋，由______酶催化完成。（2）1958年，Crick提出如下觀點：核糖體RNA是“信使”——不同核糖體RNA編碼不同的蛋白質(zhì)，簡稱“一個核糖體一種蛋白質(zhì)”。若該觀點成立則細胞內(nèi)應(yīng)該有許多______（填“相同”或“不同”）的核糖體。（3）1961年，Jacob和Brenner對Crick的觀點進行了檢驗，實驗過程如圖所示。①在含有15NH4Cl的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細菌，由于細菌利用其合成______（答出兩種）等生物大分子，經(jīng)過若干代培養(yǎng)后，將獲得具有“重”核糖體的“重”細菌。②將這些“重”細菌轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，用噬菌體侵染這些細菌，同時在該培養(yǎng)基中加入35S標記的氨基酸，1分鐘后立即提取細菌所有核糖體。已知噬菌體侵染細菌后，細菌的蛋白質(zhì)合成立即停止，轉(zhuǎn)而合成噬菌體的蛋白質(zhì)。若核糖體上出現(xiàn)放射性，說明該核糖體正在______。③將核糖體離心分離，分別檢測其有無放射性，如果核糖體RNA是信使，那么實驗結(jié)果將會是______；如果核糖體RNA不是信使，那么實驗結(jié)果將會是______。最終，實驗結(jié)果證明核糖體RNA不是“信使”?！即鸢浮剑?）①.部分②.RNA聚合（2）不同（3）①.蛋白質(zhì)、RNA等②.合成蛋白質(zhì)③.輕核糖體有放射性，重核糖體無放射性④.重核糖體有放射性或輕、重核糖體均有放射性〖祥解〗核糖體由RNA和蛋白質(zhì)組成，核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所；由于噬菌體侵染細菌后，細菌的蛋白質(zhì)合成立即停止，轉(zhuǎn)而合成噬菌體的蛋白質(zhì)，所以通過實驗可分析判斷假說?！拘?詳析】以DNA為模板合成RNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄過程中DNA上的一個或幾個基因解旋，故DNA是部分解螺旋；轉(zhuǎn)錄是以4種核糖核苷酸為原料，在RNA聚合酶的催化作用下完成?！拘?詳析】若核糖體RNA是“信使”的觀點成立，那么，核糖體之間因核糖體RNA的不同而不同，故細胞內(nèi)應(yīng)該有許多不同的核糖體?！拘?詳析】①核糖體的組成成分是蛋白質(zhì)和RNA，所以在含有15NH4Cl的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細菌，由于細菌利用其合成蛋白質(zhì)和RNA等生物大分子，經(jīng)過若干代培養(yǎng)后，將獲得具有“重”核糖體的“重”細菌。②由于氨基酸具有放射性，若核糖體上出現(xiàn)放射性，說明該核糖體正在合成蛋白質(zhì)，即翻譯。③由于噬菌體侵染細菌后，細菌的蛋白質(zhì)合成立即停止，轉(zhuǎn)而合成噬菌體的蛋白質(zhì)，所以如果實驗結(jié)果是“輕核糖體有放射性，重核糖體無放射性”，則表明核糖體RNA具有特異性，是信使RNA；如果實驗結(jié)果是“重核糖體有放射性或輕、重核糖體均有放射性”，則表明核糖體RNA沒有特異性，不是信使RNA。23.甲島上存在數(shù)量龐大的某昆蟲種群（XY型），雌雄個體數(shù)基本相等，且可以自由交配，其體色由基因B、b控制。甲島上該昆蟲遷移到乙、丙兩島若干年后，調(diào)查相關(guān)體色基因的種類及其頻率如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）該種昆蟲體色差異的根本來源是______。（2）B與b基因的本質(zhì)區(qū)別是______。（3）沒有遷移時，假定甲島上的該昆蟲種群符合遺傳平衡定律，還應(yīng)具備的條件有______（答出2個即可）。若基因B、b位于X染色體上，甲島該昆蟲種群中XBY的基因型頻率為______。（4）B基因突變?yōu)锽1、B2基因，說明基因突變具有______性，基因B1、B2的出現(xiàn)使該昆蟲的______多樣性升高。（5）若干年后，乙、丙島嶼的該昆蟲種群再次相遇，但它們已經(jīng)不能進行相互交配，說明兩種群的______存在很大差異，導(dǎo)致它們之間形成了______。〖答案〗（1）基因突變（2）堿基對的排列順序不同（3）①.突變和自然選擇##自然選擇和突變②.40%（4）①.不定向##多方向②.基因##遺傳（5）①.基因庫②.生殖隔離〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成；其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！拘?詳析】基因突變可產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源，故圖中該種昆蟲體色差異的根本來源是基因突變。【小問2詳析】基因是具有遺傳效應(yīng)的核酸片段，B和b基因的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同?！拘?詳析】甲島上的該昆蟲符合遺傳平衡定律，除了滿足種群數(shù)量足夠大，種群內(nèi)個體可以自由交配，沒有遷移，還應(yīng)具備的條件是沒有突變和自然選擇；據(jù)圖可知，沒有遷移時，甲島種群內(nèi)B和b的頻率分別為80%、20%，若基因B、b位于X染色體上，雄性昆蟲群體中XB=XBY=80%，雌雄個體數(shù)基本相等，所以甲島該昆蟲種群中XBY的基因型頻率為80%÷2=40%?！拘?詳析】B基因和B1、B2是等位基因的關(guān)系，基因B1、B2的產(chǎn)生說明基因突變具有不定向性；基因B1、B2的出現(xiàn)使該昆蟲的基因（遺傳）多樣性升高。【小問5詳析】來自乙、丙兩島的昆蟲不能進行相互交配，即基因不能自由交流，說明兩島的昆蟲的基因庫已存在很大差異，本來屬于同一個物種的昆蟲進化成了兩個不同的物種，二者之間已經(jīng)形成了生殖隔離。24.閱讀材料回答下列問題：資料1：肝豆狀核變性（由等位基因A/a控制）是一種銅代謝障礙性疾病，以肝損傷為主要癥狀，多為隔代遺傳，致病基因位于13號染色體上。資料2：先天性丙種球蛋白缺乏癥（由等位基因B/b控制）患者免疫力低，易患各種感染，致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段，男性患者多于女性患者。資料3：小明（男）和小紅（女）表現(xiàn)正常，生育了一個患先天性丙種球蛋白缺乏癥的兒子。小紅夫婦因擔心再生育的后代患病，故前往醫(yī)院進行遺傳咨詢。又向醫(yī)生做了如下介紹：①小明和其父親健康，母親曾患肝豆狀核變性，經(jīng)肝移植治療后才懷孕生了小明②小紅的父親、母親正常，外公患先天性丙種球蛋白缺乏癥。③小明、小紅家族中均不攜帶對方家族的致病基因。（1）根據(jù)資料判斷，肝豆狀核變性、先天性丙種球蛋白缺乏癥最可能的遺傳方式分別是______、______。（2）若只考慮肝豆狀核變性，不考慮突變，小明體內(nèi)可能含有2個該致病基因的細胞有______。A精原細胞 B.初級精母細胞C.次級精母細胞 D.精細胞（3）肝豆狀核變性是由于ATP7B基因中某位點堿基發(fā)生了改變，導(dǎo)致對應(yīng)的氨基酸發(fā)生了改變，最終引起銅轉(zhuǎn)運P型ATP酶功能部分或完全喪失。（精氨酸密碼子：CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG；亮氨酸密碼子：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG、GUC）物質(zhì)類型正常異常ATP7B基因突變位點—G____A——C____T——G____A——C____T—mRNA—________U——________U—氨基酸精氨酸亮氨酸請根據(jù)題干和表中相關(guān)信息推測，造成該病的根本原因是ATP7B基因模板鏈中的堿基發(fā)生了______的替換。A.C→A B.G→A C.T→G D.G→T（4）若同時考慮肝豆狀核變性和先天性丙種球蛋白缺乏癥，小紅的基因型是______。小明和小紅生出患病孩子的概率為______。為避免生出患病的孩子，你建議小紅夫婦采取的措施是______?！即鸢浮剑?）①.常染色體隱性遺傳②.伴X隱性遺傳（2）ABC（3）A（4）①.AAXBXb②.1/4③.進行產(chǎn)前診斷，首先進行性別篩查，若為女孩則一定不患先天性丙種球蛋白缺乏癥，若為男孩，則需進一步進行基因檢測，以確定該男胎是否含有致病基因〖祥解〗單基因遺傳病包括隱性遺傳病和顯性遺傳病，根據(jù)基因的位置又分為常染色體隱性遺傳病和伴X隱性遺傳病，隱性遺傳病的特點是：有隔代遺傳現(xiàn)象；伴X隱性遺傳病的特點還有男性患者多于女性以及交叉遺傳。顯性遺傳病分為常染色體顯性遺傳病和伴X顯性遺傳病，其特點是：具有世代連續(xù)性；伴X顯性遺傳病還具有女性患者多于女性及父親患病后代中女兒必患病的特點。除外還有伴Y遺傳病，其特點是：只傳男不傳女，即男性患者的后代中兒子均為患者。【小問1詳析】根據(jù)題干信息可知，肝豆狀核變性由等位基因A/a控制，該對基因位于13號常染色體上，具有隔代遺傳的特點，隱性遺傳病多為隔代遺傳，因此該病的遺傳方式最可能是常染色體隱性遺傳；先天性丙種球蛋白缺乏癥由等位基因B/b控制，該對等位基因位于X染色體的非同源區(qū)段，具有男性患者多余女性患者的特點，因此最可能的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。【小問2詳析】由于肝豆狀核變性是常染色體隱性遺傳病，小明的母親患病，基因型是aa，只考慮肝豆狀核變性，小明的基因型是Aa，若只考慮肝豆狀核變性，不考慮突變。A、小明的精原細胞可進行有絲分裂進行自我增殖，則處于有絲分裂前期、中期、后期等時期的細胞中存在兩個a基因，A正確；B、經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ之前的間期DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)合成后形成初級精母細胞，小明的初級精母細胞中含有經(jīng)DNA復(fù)制形成的兩個a基因，B正確；C、經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ之前的間期DNA復(fù)制后，小明的基因型為AAaa，不考慮染色體互換，在初級精母細胞中，AA位于同一條染色體上，aa位于同一條染色體上，二者為一對同源染色