標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5173-2018 表面活性劑 洗滌劑 陰離子活性物含量的測定 直接兩相滴定法》與《GB/T 5173-1995 表面活性劑和洗滌劑 陰離子活性物的測定 直接兩相滴定法》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和修訂,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,標(biāo)準(zhǔn)名稱有所調(diào)整,從“表面活性劑和洗滌劑”更改為“表面活性劑 洗滌劑”,使表述更加明確。其次,在范圍部分,《GB/T 5173-2018》明確了適用于非離子、陽離子或兩性表面活性劑存在下的陰離子表面活性劑含量測定,并指出當(dāng)樣品中含有高濃度的非離子表面活性劑時(shí)可能會影響結(jié)果準(zhǔn)確性。
在術(shù)語定義上,《GB/T 5173-2018》增加了對“直接兩相滴定法”的定義說明,進(jìn)一步規(guī)范了實(shí)驗(yàn)操作流程中的關(guān)鍵概念。此外,對于試劑的要求也更為嚴(yán)格,《GB/T 5173-2018》規(guī)定了所用試劑的具體規(guī)格及純度要求,比如指示劑甲基橙需為分析純級,這有助于提高測試的一致性和可靠性。
關(guān)于儀器設(shè)備,《GB/T 5173-2018》新增了對電子天平精度的具體要求(感量0.0001g),確保稱量過程的精確度。同時(shí),針對實(shí)驗(yàn)步驟,《GB/T 5173-2018》細(xì)化了溶液配制、滴定終點(diǎn)判斷等細(xì)節(jié)描述,特別是強(qiáng)調(diào)了在加入乙醇后需要充分搖勻以促進(jìn)兩相分離的重要性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-12-28 頒布
- 2019-07-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS7110040
G72..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T5173—2018
代替
GB/T5173—1995
表面活性劑洗滌劑陰離子活性物
含量的測定直接兩相滴定法
Surfaceactiveagents—Detergents—Determinationofanionic-active
mattercontent—Directtwo-phasetitrationprocedure
(ISO2271:1989,Surfaceactiveagents—Detergents—Determinationof
anionic-activematterbymanualormechanicaldirect
two-phasetitrationprocedure,MOD)
2018-12-28發(fā)布2019-07-01實(shí)施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T5173—2018
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替表面活性劑和洗滌劑陰離子活性物的測定直接兩相滴定法
GB/T5173—1995《》。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要技術(shù)變化如下
GB/T5173—1995,:
增加了對α烯基磺酸鈉的測定見
———-(AOS)(7.2);
刪除了溴化乙啶鎓的選擇使用見年版的
———(19954.8.1.3);
修改了建議試驗(yàn)份稱樣質(zhì)量見年版的
———(7.1,19957.1);
修改了試驗(yàn)份定容體積見年版的
———(7.2,19957.2);
修改了陰離子活性物含量的計(jì)算公式見年版的
———(8.1,19958.1);
刪除了月桂基硫酸鈉見年版的
———(19954.5);
刪除了氯化芐蘇鎓及酸性混合指示液的配制及標(biāo)定過程增加了引用標(biāo)準(zhǔn)見年版的
———,(19954.6
和
4.8)。
本標(biāo)準(zhǔn)使用重新起草法修改采用表面活性劑洗滌劑用手工或機(jī)械直接兩相
ISO2271:1989《
滴定法測定陰離子活性物
》。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比結(jié)構(gòu)調(diào)整如下
ISO2271:1989:
刪除了中和關(guān)于自動滴定儀器的部分
———ISO2271:19895.55.6;
增加了燒杯
———“5.5”;
在中增加了以表示的計(jì)算公式
———8.1mmol/g;
將中和合并為本標(biāo)準(zhǔn)中將中修改為本標(biāo)準(zhǔn)
———ISO2271:19894.24.34.2;ISO2271:19894.4
中刪除了中月桂基硫酸鈉刪除了氯化芐蘇鎓及酸性混合指
4.3;ISO2271:19894.5;4.64.8
示液的配制及標(biāo)定過程增加了引用標(biāo)準(zhǔn)將中修改為本標(biāo)準(zhǔn)中將
,;ISO2271:19894.64.5;
中修改為本標(biāo)準(zhǔn)中
ISO2271:19894.74.4;
第章試驗(yàn)報(bào)告中增加了試驗(yàn)日期和試驗(yàn)人員
———9“”“e)”。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比存在技術(shù)性差異這些差異涉及的條款已通過在其外側(cè)頁邊空白位
ISO2271:1989,
置的垂直單線進(jìn)行了標(biāo)示附錄中給出了相應(yīng)技術(shù)性差異及其原因的一覽表
(|),A。
本標(biāo)準(zhǔn)還做了下列編輯性修改
:
修改了標(biāo)準(zhǔn)名稱
———;
刪除了資料性附錄
———A;
修改了三氯甲烷使用注意事項(xiàng)見年版的
———(4.1,19954.1)。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國表面活性劑和洗滌用品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC272)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國日用化學(xué)研究院有限公司國家洗滌用品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心太原贊宇科
:[()]、
技集團(tuán)股份有限公司西安開米股份有限公司山西省標(biāo)準(zhǔn)化研究院深圳市芭格美生物科技有限公司
、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人姚晨之薛偉葛贊于文段平梅趙紅梅郭宏濤
:、、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T5173—1985、GB/T5173—1995。
Ⅰ
GB/T5173—2018
表面活性劑洗滌劑陰離子活性物
含量的測定直接兩相滴定法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定陰離子表面活性劑和洗滌劑中陰離子活性物含量的直接兩相滴定法
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于分析烷基苯磺酸鹽烷基磺酸鹽烷基硫酸鹽烷基羥基硫酸鹽烷基酚硫酸鹽脂肪
、、、、、
醇甲氧基及乙氧基硫酸鹽二烷基琥珀酸酯磺酸鹽和α烯基磺酸鈉以及每個(gè)分子含一個(gè)親水基的其
、-,
他陰離子活性物的固體或液體產(chǎn)品
。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于有陽離子表面活性劑存在的產(chǎn)品
。
若以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示分析結(jié)果時(shí)則陰離子活性物的相對分子質(zhì)量已知或預(yù)先測定
,,。
注1在洗滌劑中作為水助溶劑的低相對分子質(zhì)量磺酸鹽甲苯及二甲苯磺酸鹽的含量不高于陰離子活性物的
:()
時(shí)不干擾分析結(jié)果而高于時(shí)需考慮其影響
15%,,15%。
注2肥皂尿素乙二胺四乙酸鹽和羧甲基纖維鈉不干擾
:、、。
注3存在非離子表面活性劑時(shí)需視各特殊情況估計(jì)其影響
:,。
注4洗滌劑配方中的典型無機(jī)組分如氯化鈉硫酸鈉硼酸鈉三聚磷酸鈉過硼酸鈉硅酸鈉等不干擾但過硼酸
:,、、、、、,
鈉以外的漂白劑在分析前予以破壞且樣品完全溶于水
,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
表面活性劑洗滌劑試驗(yàn)方法
GB/T13173—2008(ISO607:1980,ISO2996:1974,ISO4313:
1976,ISO4325:1990,ISO697:1981,MOD;ISO4321:1997,IDT)
洗滌用品常用試驗(yàn)方法滴定分析容量分析用試驗(yàn)溶液的制備
QB/T2739()
3原理
在水和三氯甲烷的兩相介質(zhì)中在酸性混合指示液存在下用陽離子表面活性劑氯化芐蘇鎓
,,[
滴定測定陰離子活性物
(Benzethoniumchloride)],。
注滴定反應(yīng)過程如下陰離子活性物和陽離子染料生成鹽此鹽溶解于三氯甲烷中使三氯甲烷層呈粉紅色滴
:。,,。
定過程中水溶液中所有陰離子活性物與氯化芐蘇鎓反應(yīng)完氯化芐蘇鎓取代陰離子活性物陽離子染料鹽內(nèi)
,,-
的陽離子染料溴化底米鎓因溴化底米鎓轉(zhuǎn)入水層三氯甲烷層紅色褪去稍過量的氯化芐蘇鎓與陰離子染
(),
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