2023-2024學(xué)年北京市朝陽區(qū)高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1北京市朝陽區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試（考試時(shí)間90分鐘滿分100分）可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12O16Na23S32Cu64第一部分本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.我國科學(xué)家實(shí)現(xiàn)了到淀粉的人工合成。下列說法不正確的是A.淀粉是一種多糖B.二氧化碳是極性分子C.可以利用KOH溶液捕集空氣中的D.淀粉遇碘顯藍(lán)色，利用該現(xiàn)象可檢驗(yàn)淀粉的存在〖答案〗B〖解析〗A．淀粉、纖維素是常見的多糖，故A正確；B．二氧化碳直線形對稱結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)為O=C=O，含極性鍵，但結(jié)構(gòu)中正負(fù)電荷的中心重合，為非極性分子，故B錯(cuò)誤；C．二氧化碳和KOH溶液反應(yīng)生成碳酸鉀和水，實(shí)現(xiàn)吸收的作用，故C正確；D．淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)，可以用碘單質(zhì)檢驗(yàn)淀粉的存在，故D正確；故選B。2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是A.的名稱：2-甲基丁烷B.反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：C.基態(tài)磷原子價(jià)層電子軌道表示式：D.NaCl的電子式：〖答案〗A〖解析〗A．根據(jù)系統(tǒng)命名法，該有機(jī)物的名稱為2-甲基丙烷，故A錯(cuò)誤；B．反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：，故B正確；C．磷原子價(jià)層電子排布式為3s23p3，價(jià)層電子軌道表示式為，故C正確；D．NaCl為離子化合物，電子式為，故D正確；故〖答案〗選A。3.下列裝置用于蒸餾的是A. B.C. D.〖答案〗D〖解析〗A．用于過濾，A錯(cuò)誤；B．用于蒸發(fā)，B錯(cuò)誤；C．用于萃取分液，C錯(cuò)誤；D．用于蒸餾，D正確；故選D。4.下列事實(shí)能用氫鍵解釋的是A.鹵素單質(zhì)從到的熔、沸點(diǎn)越來越高B.對羥基苯甲醛的沸點(diǎn)高于鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)C.碘易溶于四氯化碳而難溶于水D.HF的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于HI〖答案〗B〖解析〗A．鹵素單質(zhì)從到的熔、沸點(diǎn)越來越高是由于相對分子質(zhì)量逐漸增大，分子間的作用力逐漸增大，A錯(cuò)誤；B．對羥基苯甲醛的沸點(diǎn)高于鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)是由于對羥基苯甲醛中存在分子間氫鍵，而鄰羥基苯甲醛中存在分子內(nèi)氫鍵，B正確；C．碘易溶于四氯化碳而難溶于水由于碘和四氯化碳都是非極性分子，而水是極性分子，C錯(cuò)誤；D．HF的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于HI是由于H-F鍵的鍵長小于H-I鍵，則H-F鍵的鍵能大于H-I鍵，D錯(cuò)誤；故選B。5.下列物質(zhì)的熔化或升華，所克服的粒子間作用屬于離子鍵的是A.NaCl熔化 B.干冰升華C.SiO2熔化 D.金屬Na熔化〖答案〗A〖解析〗A．氯化鈉是離子晶體，熔化時(shí)需破壞離子鍵，A符合題意B．干冰是分子晶體，熔化時(shí)都需破壞分子間作用力，B不符合題意；C．二氧化硅是共價(jià)晶體，熔化時(shí)需破壞共價(jià)鍵，C不符合題意；D．鈉是金屬晶體，熔化時(shí)需破壞金屬鍵，D不符合題意；故選A。6.下列反應(yīng)沒有C—H鍵斷裂的是A.光照時(shí)與的反應(yīng)B.乙烯與溴的四氯化碳溶液的反應(yīng)C.與HCHO在酸催化下生成酚醛樹脂D.溴乙烷與KOH的乙醇溶液共熱生成乙烯〖答案〗B〖解析〗A．光照時(shí)與發(fā)生取代反應(yīng)，有C—H鍵斷裂，A錯(cuò)誤；B．乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，斷掉的是C—C鍵，無C—H鍵斷裂，B正確；C．與HCHO在酸催化下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹脂，有C—H鍵斷裂，C錯(cuò)誤；D．溴乙烷與KOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，有C—H鍵斷裂，D錯(cuò)誤；故選B。7.（谷氨酸）為氨基酸類藥，可防止肝昏迷。下列關(guān)于谷氨酸的說法不正確的是A.能與酸、堿反應(yīng)成鹽 B.N原子的雜化方式為C.分子中含手性碳原子 D.分子間能形成含有肽鍵的化合物〖答案〗B〖解析〗A．谷氨酸中含有羧基，與NaOH可發(fā)生中和反應(yīng)生成鹽，含有氨基，可以與酸反應(yīng)生成鹽，故A正確；B．谷氨酸分子中氨基中為飽和N原子，采用sp3方式雜化，故B錯(cuò)誤；C．手性碳原子是連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的C原子，在谷氨酸分子()中只有1個(gè)手性碳原子(用*標(biāo)出)，故C正確；D.谷氨酸含有羧基和氨基，分子間能發(fā)生脫水縮合反應(yīng)形成多肽，故D正確；故〖答案〗選B。8.下列解釋事實(shí)或現(xiàn)象的方程式不正確的是A.向碘的溶液中加入濃KI溶液，振蕩，紫色變淺：B.用NaOH溶液除去乙烯中的二氧化硫：C.向苯酚鈉溶液中通入，溶液變渾濁：D.向銀氨溶液中加入乙醛，加熱，在試管壁上形成銀鏡：〖答案〗C〖解析〗A．碘單質(zhì)溶于CCl4中是紫色，是無色，顏色變淺，是因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng)，A正確；B．用NaOH溶液除去乙烯中的二氧化硫，則二氧化硫少量，離子方程式為：，B正確；C．由于苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氫根之間，故向苯酚鈉溶液中通入，溶液變渾濁：+NaHCO3，C錯(cuò)誤；D．向銀氨溶液中加入乙醛，加熱，在試管壁上形成銀鏡，醛基被氧化：，D正確；故選C。9.一定條件下，1mol乙酸和1mol乙醇反應(yīng)，達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，生成mol乙酸乙酯。下列分析不正確的是A.該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=4B.蒸出乙酸乙酯可提高乙酸的平衡轉(zhuǎn)化率C.加入催化劑可降低反應(yīng)的△H提高反應(yīng)速率D.可用質(zhì)譜法區(qū)分和〖答案〗C〖解析〗A．由題意知，平衡時(shí)，乙酸乙酯的物質(zhì)的量為mol，則水的物質(zhì)的量為mol，乙酸的物質(zhì)的量為mol，乙醇的物質(zhì)的量為mol，則平衡常數(shù)，A正確；B．蒸出乙酸乙酯，降低乙酸乙酯濃度，平衡正向移動(dòng)，可提高乙酸的平衡轉(zhuǎn)化率，B正確；C．加入催化劑可提高反應(yīng)速率，但反應(yīng)的△H不變，C錯(cuò)誤；D．由于和的相對分子質(zhì)量不同，故可用質(zhì)譜法區(qū)分，D正確；故選C。10.氟他胺是一種抗腫瘤藥，合成路線如下。下列分析不正確的是A.①中發(fā)生了還原反應(yīng)B.能與HCl反應(yīng)，促進(jìn)②中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化C.③中所需試劑可為濃硝酸、濃硫酸D.氟他胺與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物之一是〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗發(fā)生反應(yīng)①將硝基還原為氨基得到，與在下發(fā)取代反應(yīng)②生反應(yīng)生成，在濃硫酸、濃硝酸的條件下發(fā)生硝化反應(yīng)③生成氟他胺，據(jù)此回答。A．由分析知，①中發(fā)生了還原反應(yīng)，A正確；B．是一種有機(jī)堿，能與HCl反應(yīng)，使反應(yīng)正向進(jìn)行，促進(jìn)②中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化，B正確；C．由分析知，③中發(fā)生硝化反應(yīng)，所需試劑可為濃硝酸、濃硫酸，C正確；D．氟他胺與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物為和，D錯(cuò)誤；故選D。11.聚乳酸（PLA）具有良好的生物相容性和生物可吸收性，可以用于手術(shù)縫合線、骨科固定材料等，可通過以下方法合成。下列說法不正確的是A.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)B.PLA在堿性條件下可發(fā)生降解C.及時(shí)移除可以提高PLA的聚合度D.PLA的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)〖答案〗D〖解析〗A．該反應(yīng)中由小分子水生成，為縮聚反應(yīng)，A正確；B．PLA中含有酯基，堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)而降解，B正確；C．及時(shí)移除可以使反應(yīng)正向進(jìn)行，提高PLA的聚合度，C正確；D．PLA的重復(fù)單元中只含有酯基有一種官能團(tuán)，D錯(cuò)誤；故選D。12.某冠醚分子b可識別。合成氟苯甲烷的原理如下：下列說法不正確的是A.KF晶體中存在離子鍵B.a發(fā)生了取代反應(yīng)C.b可增加KF在有機(jī)溶劑中的溶解度D.b的核磁共振氫譜有兩組峰〖答案〗D〖解析〗A．KF晶體中存在鉀離子和氟離子形成的離子鍵，故A正確；B．a(chǎn)中氯原子被氟原子所取代，a發(fā)生了取代反應(yīng)，故B正確；C．冠醚分子可識別鉀離子，可增加KF在有機(jī)溶劑中的溶解度，故C正確；D．b的核磁共振氫譜有一組峰，故D錯(cuò)誤；故選D。13.以濃硫酸為催化劑，乙醇、乙酸反應(yīng)制備乙酸乙酯的裝置如下：實(shí)驗(yàn)過程中，下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.混合乙醇、濃硫酸B.向a中加入碎瓷片實(shí)驗(yàn)結(jié)束后取下試管b，上下振蕩C.吸收乙酸乙醇D.分離出b中乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中，正確的操作順序是先加入碎瓷片，然后是乙醇、濃硫酸和最后乙酸，據(jù)此作答。A．由于濃硫酸的密度大于乙醇，且濃硫酸稀釋放出大量的熱，故需將濃硫酸倒入乙醇中并用玻璃棒攪拌以防止暴沸，A錯(cuò)誤；B．碎瓷片的作用是防止液體在加熱時(shí)暴沸，確保實(shí)驗(yàn)過程的安全和穩(wěn)定。在實(shí)際操作中，通常應(yīng)該先加碎瓷片再加入試劑，以確保其能有效發(fā)揮作用，故B錯(cuò)誤；C．制備乙酸乙酯時(shí)，當(dāng)飽和Na2CO3溶液上方收集到較多液體時(shí)，停止加熱，取下小試管，充分震蕩，靜置，是由于乙酸乙酯溶有乙酸和乙醇，震蕩后碳酸鈉與乙酸反應(yīng)，并溶解乙醇，從而除去乙酸乙酯中含有雜質(zhì)乙酸或乙醇，故C正確；D．乙酸乙酯的密度比水小，因此在上層，通過分液的方法可以將乙酸乙酯和水溶液分離，使用的儀器是分液漏斗，下層液體先從下口放出，再將上層液體從上口倒出，故D錯(cuò)誤；故〖答案〗選C。14.己二腈是制造尼龍-66（PA）的原料。電解合成己二腈的方法如下圖所示。已知：下列分析不正確的是A.PA分子間存在氫鍵B.電解時(shí)a極區(qū)溶液的pH不變C.PA的兩種單體均可由己二腈制備D.b極反應(yīng)為〖答案〗B〖解析〗該裝置為電解池，電極a由水產(chǎn)生O2，發(fā)生氧化反應(yīng)，則電極a為陽極，電極b為陰極，據(jù)此作答。A．氫原子與電負(fù)性大原子X（O、F、N等）以共價(jià)鍵結(jié)合，若與電負(fù)性大、半徑小帶有孤電子對的原子Y（O、F、N等）接近，在X與Y之間以氫為媒介，生成X-H…Y形式的一種特殊的分子間或分子內(nèi)相互作用，稱為氫鍵，可知PA分子間存在氫鍵，故A正確；B．電解時(shí)a極電極電極反應(yīng)式：，產(chǎn)生了H+，電極b的電極反應(yīng)為：，消耗氫離子，因此陽極產(chǎn)生的氫離子移向陰極平衡電荷，根據(jù)電子得失守恒可知，消耗的氫離子與產(chǎn)生的氫離子相等，但a極區(qū)的減少，因此電解時(shí)a極區(qū)溶液的pH減小，故B錯(cuò)誤；C．的單體為、，發(fā)生還原反應(yīng)生成，發(fā)生水解反應(yīng)生成，故C正確；D．電極b的電極反應(yīng)為：，故D正確；故〖答案〗選B。第二部分本部分共5題，共58分。15.能與含某些銀化合物形成等離子，可用作浸銀試劑。（1）基態(tài)S原子價(jià)層電子排布式是______________。（2）中S原子的雜化方式是______________。（3）比較S原子和O原子的第一電離能大小，從原子結(jié)構(gòu)的角度說明理由：______________。（4）的穩(wěn)定性受pH影響。pH過高時(shí)，產(chǎn)生等難溶物；pH過低時(shí)，產(chǎn)生______________。（5）易被氧化變質(zhì)為。氧化變質(zhì)后，判斷S原子能否做配位原子并說明理由：______________。（6）用KI作沉銀試劑，可將轉(zhuǎn)化為AgI。AgI的晶胞如圖A所示。①晶胞A中的個(gè)數(shù)為_____________。②一定條件下，鐵可將AgI還原，得到單質(zhì)銀。Ag的晶胞如圖B所示，晶胞形狀為立方體，邊長為anm。Ag的摩爾質(zhì)量是，阿伏加德羅常數(shù)為NA，該晶體的密度為_______°（1nm=10-7cm）〖答案〗（1）（2）（3）I1(O)>I1(S)，氧原子半徑小，原子核對最外層電子吸引力大，不易失去一個(gè)電子（4）與反應(yīng)生成（5）不能作配位原子，由于中硫原子含有4個(gè)鍵，不存在孤電子對（6）①.4②.〖解析〗【小問1詳析】S是第三周期ⅥA族元素，基態(tài)S原子價(jià)層電子排布式為；【小問2詳析】中S原子的價(jià)電子對數(shù)為，雜化方式；【小問3詳析】S和O為同主族元素，O原子核外有2個(gè)電子層，S原子核外有3個(gè)電子層，O原子半徑小，原子核對最外層電子的吸引力大，不易失去1個(gè)電子，即O的第一電離能大于S的第一電離能；【小問4詳析】pH過低時(shí)，酸性較強(qiáng)，與反應(yīng)生成，導(dǎo)致不穩(wěn)定；【小問5詳析】氧化變質(zhì)后生成，中硫原子含有4個(gè)鍵，不存在孤電子對，故不能作配位原子；【小問6詳析】①如圖A，位于面心和頂點(diǎn)，則的個(gè)數(shù)為；②如圖B，該晶胞中，Ag位于面心和頂點(diǎn)，Ag的個(gè)數(shù)為，該晶體的密度為。16.乙烯、乙炔是重要的化工原料。（1）實(shí)驗(yàn)室中以濃硫酸為催化劑，由乙醇制乙烯的化學(xué)方程式是_____________。（2）在乙烯分子中，C的______軌道與H的s軌道形成C—H______（填“σ鍵”或“π鍵”）。（3）聚乙烯醇（）用于耐汽油管道、醫(yī)用材料等。①一定條件下，CHCH與加成可以生成，但該物質(zhì)不穩(wěn)定，很快轉(zhuǎn)化為__________。②合成聚乙烯醇：a．X的結(jié)構(gòu)簡式是____________。b．反應(yīng)iii除生成聚乙烯醇外，還生成__________（寫結(jié)構(gòu)簡式）。（4）將乙烯和空氣通入到的水溶液中，在約100°C和0．4MPa，乙烯幾乎全部轉(zhuǎn)化為乙醛。反應(yīng)過程可表示如下：資料：Pd（鈀），金屬元素；中鈀元素呈+2價(jià)。①發(fā)生了__________（填“氧化反應(yīng)”或“還原反應(yīng)”）。②反應(yīng)ⅲ的化學(xué)方程式是_____________。該方法已應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)。〖答案〗（1）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O（2）①.一個(gè)sp2雜化②.σ鍵（3）①.CH3CHO②.CH2=CHOOCCH3或③.CH3OOCCH3或（4）①.氧化反應(yīng)②.O2+4CuCl+4HCl=4CuCl2+2H2O〖解析〗【小問1詳析】乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯與水，反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故〖答案〗為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；【小問2詳析】在乙烯分子中，C的一個(gè)sp2雜化軌道與H的s軌道形成C—Hσ鍵。故〖答案〗為：一個(gè)sp2雜化；σ鍵；【小問3詳析】①一定條件下，CHCH與加成可以生成，但該物質(zhì)不穩(wěn)定，很快轉(zhuǎn)化為CH3CHO。故〖答案〗為：CH3CHO；②a．乙炔與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成X，X的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHOOCCH3。故〖答案〗為：CH2=CHOOCCH3或；b．反應(yīng)iii除生成聚乙烯醇外，根據(jù)圖示乙酰基和甲醇之間發(fā)生反應(yīng)，還生成CH3OOCCH3。故〖答案〗為：CH3OOCCH3或；【小問4詳析】①乙烯幾乎全部轉(zhuǎn)化為乙醛，得氧發(fā)生了氧化反應(yīng)。故〖答案〗為：氧化反應(yīng)；②反應(yīng)ⅲ氯化亞銅發(fā)生了氧化反應(yīng)生成氯化銅，產(chǎn)物水中有氧元素，據(jù)元素種類守恒知，物質(zhì)a為空氣中的氧氣，化學(xué)方程式是O2+4CuCl+4HCl=4CuCl2+2H2O。故〖答案〗為：O2+4CuCl+4HCl=4CuCl2+2H2O。17.有機(jī)物Q是一種染料中間體，它的一種合成路線如下。已知：i.+HO—SO3H+H2Oii.（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是________。（2）B→D的化學(xué)方程式是________。（3）D中的C—Cl鍵極性強(qiáng)，較易斷裂，說明理由：___________。（4）下列說法正確的是________（填序號）。a.B的酸性強(qiáng)于Ab.為取代反應(yīng)c.苯與Cl2在的催化下可以生成E（5）M的核磁共振氫譜有三組峰。F分子中所含官能團(tuán)有磺酸基（）、________（寫名稱）。F→G的過程需要加入大量的水，說明理由：________________。（6）由可以直接合成G，若采用該方法合成G，會(huì)產(chǎn)生________（寫結(jié)構(gòu)簡式），該物質(zhì)是G的一種同分異構(gòu)體。（7）有機(jī)物Q為芳香化合物，分子式為，分子中含有一個(gè)五元環(huán)。Q的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。〖答案〗（1）CH3COOH（2）+CH3OH+H2O（3）氯原子的電負(fù)性比碳原子的大，氯原子的吸電子作用使C—Cl的極性增強(qiáng)，易斷裂（4）abc（5）①.碳氯鍵硝基②.加入大量的水，使+H2O?+H2SO4正向移動(dòng)，脫去磺酸基（6）（7）〖解析〗〖祥解〗由D與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成，可推知D的結(jié)構(gòu)為，由B與甲醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，可推知B的結(jié)構(gòu)為，由A與Cl2在催化量化的P的作用下生成B，可推知A為，由E的分子式為C6H5Cl，結(jié)合E與濃硫酸發(fā)生已知反應(yīng)i生成，可推知E為，與濃硫酸、濃硝酸反應(yīng)生成F，則F為，F(xiàn)與水發(fā)生已知反應(yīng)i的逆反應(yīng)生成G，結(jié)合G的分子式可推知G為，G與NH3生成J，結(jié)合分子式可知，發(fā)生了取代反應(yīng)，可推知J的結(jié)構(gòu)式為，J經(jīng)還原生成M，將硝基還原為氨基，則M為，與M發(fā)生已知反應(yīng)ii生成Q，可推知Q的結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)此回答?！拘?詳析】由分析知A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH；【小問2詳析】B與甲醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，可知B→D的化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O；【小問3詳析】由氯原子的電負(fù)性比碳原子的大，氯原子的吸電子作用使C—Cl的極性增強(qiáng)，易斷裂；【小問4詳析】a.由于Cl原子的電負(fù)性強(qiáng)于H原子，則C—Cl的極性，的酸性強(qiáng)于，a正確；b.由分析知，→F中發(fā)生的是硝化反應(yīng)，為取代反應(yīng)，b正確；c.苯與Cl2在的催化下可以發(fā)生氯化反應(yīng)生成，c正確；故選abc；【小問5詳析】由分析知，F(xiàn)為，分子中所含官能團(tuán)有磺酸基（）、碳氯鍵、硝基；F→G的過程需要加入大量的水，原因?yàn)榧尤氪罅康乃?H2O+H2SO4正向移動(dòng)，脫去磺酸基；【小問6詳析】由可以直接合成G，則Cl原子的對位可能被硝基取代，生成；【小問7詳析】由分析知，有機(jī)物Q為芳香化合物，分子式為，分子中含有一個(gè)五元環(huán)。Q的結(jié)構(gòu)簡式為。18.聚合物P是一種用于抗菌的高分子材料，它的一種合成路線如下。已知：（1）A的分子式為，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A分子的官能團(tuán)有羥基、________。（2）B是A的同分異構(gòu)體B的結(jié)構(gòu)簡式是________。（3）由B生成宜選用的試劑是________。a.濃硫酸b.NaOH/醇c.（4）M的核磁共振氫譜中只有一組峰。M的結(jié)構(gòu)簡式是________。（5）F的分子式為。將下列Q→的流程圖補(bǔ)充完整________：（6）E含環(huán)狀結(jié)構(gòu)除上述路線外，也可經(jīng)如下路線合成。試劑a、試劑b的相對分子質(zhì)量均小于30。a、b分別是___________?！即鸢浮剑?）醛基（2）（3）c（4）（5）Q→→→（6）NH3、CH≡CH〖解析〗〖祥解〗HOCH2CH2CH2CH2OH在銅的催化下被氧氣催化氧化得A，A的分子式為C4H8O2，推得A的結(jié)構(gòu)為HOCH2CH2CH2CHO，A加成得B，B是A的同分異構(gòu)體，說明發(fā)生分子內(nèi)加成，結(jié)合的結(jié)構(gòu)可知B的結(jié)構(gòu)為，B氧化得，與HOCH2CH2NH2反應(yīng)得D，D脫水得E，由逆推，D是；M分子式為C3H6O，核磁共振氫譜中只有一組峰，說明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，則M為丙酮，結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)Q的分子式，M與HCN加成得Q，Q的結(jié)構(gòu)簡式為；F和發(fā)生加聚反應(yīng)生成P，由P逆推，F(xiàn)是；【小問1詳析】A的分子式為，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CHO，含有的官能團(tuán)有羥基、醛基。【小問2詳析】B是A的同分異構(gòu)體，說明發(fā)生分子內(nèi)加成，結(jié)合的結(jié)構(gòu)可知B的結(jié)構(gòu)為；【小問3詳析】由B生成，醇羥基發(fā)生氧化反應(yīng)，宜選用的試劑是，選c?！拘?詳析】M分子式為C3H6O，核磁共振氫譜中只有一組峰，說明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，則M為丙酮，結(jié)構(gòu)簡式為?！拘?詳析】Q的結(jié)構(gòu)簡式為，Q水解生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成，與甲醇反酯化反應(yīng)生成?！拘?詳析】根據(jù)題目已知，和氨氣反應(yīng)生成，和乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成，則a、b分別是NH3、CH≡CH。19.小組同學(xué)探究深藍(lán)色晶體的形成并測定晶體中銅的含量。（1）實(shí)驗(yàn)原理與能形成[Cu(NH3)4]2+：。在[Cu(NH3)4]2+里，提供孤電子對的是_________。（2）實(shí)驗(yàn)過程小組同學(xué)采用不同的實(shí)驗(yàn)制備。實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象I向溶液中滴加氨水，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀；過濾，將濾出的沉淀置于試管a中，加氨水，一段時(shí)間后，沉淀略有溶解Ⅱ向溶液中滴加氨水，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀；繼續(xù)滴加氨水，沉淀溶解，溶液呈深藍(lán)色①Ⅰ、Ⅱ中產(chǎn)生藍(lán)色沉淀的離子方程式是______________。②分析Ⅰ中未充分形成[Cu(NH3)4]2+的原因，小組同學(xué)分析認(rèn)為反應(yīng)產(chǎn)物對[Cu(NH3)4]2+的形成有影響。i.甲同學(xué)重復(fù)實(shí)驗(yàn)Ⅰ，接著__________（填操作和現(xiàn)象）；證實(shí)分析合理。ii.乙同學(xué)重復(fù)實(shí)驗(yàn)Ⅰ后，將濾液加入試管a中，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象證實(shí)分析合理。結(jié)合有關(guān)原理分析解釋濾液的作用：____________________。③向Ⅱ和Ⅱ中加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體。（3）測定深藍(lán)色晶體中銅的含量資料：；i.稱取mg晶體試樣，溶解，配成100mL溶液。ii.取10mL溶液，加入硫酸，加入過量KI溶液，產(chǎn)生沉淀，溶液呈黃色。然后加入淀粉溶液，用bmol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，接近終點(diǎn)時(shí)加入KSCN溶液（目的是提高測量準(zhǔn)確度），至終點(diǎn)時(shí)消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL。①ii中硫酸的作用是______________。②ii中用硫酸調(diào)pH為3~4。若pH過低，會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏小，原因是________。（已排除空氣的影響；滴定過程中無氣體逸出）③測得深藍(lán)色晶體中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________?！即鸢浮剑?）NH3中的N原子（2）①.②.向試管a中加入溶液，沉淀溶解，溶液呈深藍(lán)色③.，濾液中的與OH-反應(yīng)，使平衡正向移動(dòng)（3）①.將轉(zhuǎn)化為Cu2+②.pH過低，，，導(dǎo)致消耗的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏?、?〖解析〗【小問1詳析】NH3中的N原子有孤電子對，故[Cu(NH3)4]2+里提供孤電子對的是NH3中的N原子；【小問2詳析】①Ⅰ、Ⅱ中產(chǎn)生藍(lán)色沉淀的離子方程式是：；②小組同學(xué)分析認(rèn)為反應(yīng)產(chǎn)物對[Cu(NH3)4]2+的形成有影響，反應(yīng)的另一產(chǎn)物是，要驗(yàn)證猜想正確：i.甲同學(xué)重復(fù)實(shí)驗(yàn)Ⅰ，接著向試管a中加入溶液，沉淀溶解，溶液呈深藍(lán)色，則說明對[Cu(NH3)4]2+的形成有影響，證實(shí)分析合理；ii.乙同學(xué)重復(fù)實(shí)驗(yàn)Ⅰ后，將濾液加入試管a中，同樣有沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液的現(xiàn)象，證實(shí)分析合理，結(jié)合有關(guān)原理分析解釋濾液的作用：，濾液中的與OH-反應(yīng)，使平衡正向移動(dòng)；【小問3詳析】①ii中硫酸的作用是將轉(zhuǎn)化為Cu2+；②ii中用硫酸調(diào)pH為3~4。若pH過低，會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏小，原因是：，導(dǎo)致消耗的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏?。虎鄹鶕?jù)數(shù)據(jù)，n(Na2S2O3)=，由方程式可得關(guān)系式：，則10mL試樣溶液中含有的n(Cu2+)=，原樣品中的銅元素的質(zhì)量為=0.64bVg，則深藍(lán)色晶體中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。北京市朝陽區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試（考試時(shí)間90分鐘滿分100分）可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12O16Na23S32Cu64第一部分本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.我國科學(xué)家實(shí)現(xiàn)了到淀粉的人工合成。下列說法不正確的是A.淀粉是一種多糖B.二氧化碳是極性分子C.可以利用KOH溶液捕集空氣中的D.淀粉遇碘顯藍(lán)色，利用該現(xiàn)象可檢驗(yàn)淀粉的存在〖答案〗B〖解析〗A．淀粉、纖維素是常見的多糖，故A正確；B．二氧化碳直線形對稱結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)為O=C=O，含極性鍵，但結(jié)構(gòu)中正負(fù)電荷的中心重合，為非極性分子，故B錯(cuò)誤；C．二氧化碳和KOH溶液反應(yīng)生成碳酸鉀和水，實(shí)現(xiàn)吸收的作用，故C正確；D．淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)，可以用碘單質(zhì)檢驗(yàn)淀粉的存在，故D正確；故選B。2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是A.的名稱：2-甲基丁烷B.反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：C.基態(tài)磷原子價(jià)層電子軌道表示式：D.NaCl的電子式：〖答案〗A〖解析〗A．根據(jù)系統(tǒng)命名法，該有機(jī)物的名稱為2-甲基丙烷，故A錯(cuò)誤；B．反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：，故B正確；C．磷原子價(jià)層電子排布式為3s23p3，價(jià)層電子軌道表示式為，故C正確；D．NaCl為離子化合物，電子式為，故D正確；故〖答案〗選A。3.下列裝置用于蒸餾的是A. B.C. D.〖答案〗D〖解析〗A．用于過濾，A錯(cuò)誤；B．用于蒸發(fā)，B錯(cuò)誤；C．用于萃取分液，C錯(cuò)誤；D．用于蒸餾，D正確；故選D。4.下列事實(shí)能用氫鍵解釋的是A.鹵素單質(zhì)從到的熔、沸點(diǎn)越來越高B.對羥基苯甲醛的沸點(diǎn)高于鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)C.碘易溶于四氯化碳而難溶于水D.HF的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于HI〖答案〗B〖解析〗A．鹵素單質(zhì)從到的熔、沸點(diǎn)越來越高是由于相對分子質(zhì)量逐漸增大，分子間的作用力逐漸增大，A錯(cuò)誤；B．對羥基苯甲醛的沸點(diǎn)高于鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)是由于對羥基苯甲醛中存在分子間氫鍵，而鄰羥基苯甲醛中存在分子內(nèi)氫鍵，B正確；C．碘易溶于四氯化碳而難溶于水由于碘和四氯化碳都是非極性分子，而水是極性分子，C錯(cuò)誤；D．HF的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于HI是由于H-F鍵的鍵長小于H-I鍵，則H-F鍵的鍵能大于H-I鍵，D錯(cuò)誤；故選B。5.下列物質(zhì)的熔化或升華，所克服的粒子間作用屬于離子鍵的是A.NaCl熔化 B.干冰升華C.SiO2熔化 D.金屬Na熔化〖答案〗A〖解析〗A．氯化鈉是離子晶體，熔化時(shí)需破壞離子鍵，A符合題意B．干冰是分子晶體，熔化時(shí)都需破壞分子間作用力，B不符合題意；C．二氧化硅是共價(jià)晶體，熔化時(shí)需破壞共價(jià)鍵，C不符合題意；D．鈉是金屬晶體，熔化時(shí)需破壞金屬鍵，D不符合題意；故選A。6.下列反應(yīng)沒有C—H鍵斷裂的是A.光照時(shí)與的反應(yīng)B.乙烯與溴的四氯化碳溶液的反應(yīng)C.與HCHO在酸催化下生成酚醛樹脂D.溴乙烷與KOH的乙醇溶液共熱生成乙烯〖答案〗B〖解析〗A．光照時(shí)與發(fā)生取代反應(yīng)，有C—H鍵斷裂，A錯(cuò)誤；B．乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，斷掉的是C—C鍵，無C—H鍵斷裂，B正確；C．與HCHO在酸催化下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹脂，有C—H鍵斷裂，C錯(cuò)誤；D．溴乙烷與KOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，有C—H鍵斷裂，D錯(cuò)誤；故選B。7.（谷氨酸）為氨基酸類藥，可防止肝昏迷。下列關(guān)于谷氨酸的說法不正確的是A.能與酸、堿反應(yīng)成鹽 B.N原子的雜化方式為C.分子中含手性碳原子 D.分子間能形成含有肽鍵的化合物〖答案〗B〖解析〗A．谷氨酸中含有羧基，與NaOH可發(fā)生中和反應(yīng)生成鹽，含有氨基，可以與酸反應(yīng)生成鹽，故A正確；B．谷氨酸分子中氨基中為飽和N原子，采用sp3方式雜化，故B錯(cuò)誤；C．手性碳原子是連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的C原子，在谷氨酸分子()中只有1個(gè)手性碳原子(用*標(biāo)出)，故C正確；D.谷氨酸含有羧基和氨基，分子間能發(fā)生脫水縮合反應(yīng)形成多肽，故D正確；故〖答案〗選B。8.下列解釋事實(shí)或現(xiàn)象的方程式不正確的是A.向碘的溶液中加入濃KI溶液，振蕩，紫色變淺：B.用NaOH溶液除去乙烯中的二氧化硫：C.向苯酚鈉溶液中通入，溶液變渾濁：D.向銀氨溶液中加入乙醛，加熱，在試管壁上形成銀鏡：〖答案〗C〖解析〗A．碘單質(zhì)溶于CCl4中是紫色，是無色，顏色變淺，是因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng)，A正確；B．用NaOH溶液除去乙烯中的二氧化硫，則二氧化硫少量，離子方程式為：，B正確；C．由于苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氫根之間，故向苯酚鈉溶液中通入，溶液變渾濁：+NaHCO3，C錯(cuò)誤；D．向銀氨溶液中加入乙醛，加熱，在試管壁上形成銀鏡，醛基被氧化：，D正確；故選C。9.一定條件下，1mol乙酸和1mol乙醇反應(yīng)，達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，生成mol乙酸乙酯。下列分析不正確的是A.該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=4B.蒸出乙酸乙酯可提高乙酸的平衡轉(zhuǎn)化率C.加入催化劑可降低反應(yīng)的△H提高反應(yīng)速率D.可用質(zhì)譜法區(qū)分和〖答案〗C〖解析〗A．由題意知，平衡時(shí)，乙酸乙酯的物質(zhì)的量為mol，則水的物質(zhì)的量為mol，乙酸的物質(zhì)的量為mol，乙醇的物質(zhì)的量為mol，則平衡常數(shù)，A正確；B．蒸出乙酸乙酯，降低乙酸乙酯濃度，平衡正向移動(dòng)，可提高乙酸的平衡轉(zhuǎn)化率，B正確；C．加入催化劑可提高反應(yīng)速率，但反應(yīng)的△H不變，C錯(cuò)誤；D．由于和的相對分子質(zhì)量不同，故可用質(zhì)譜法區(qū)分，D正確；故選C。10.氟他胺是一種抗腫瘤藥，合成路線如下。下列分析不正確的是A.①中發(fā)生了還原反應(yīng)B.能與HCl反應(yīng)，促進(jìn)②中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化C.③中所需試劑可為濃硝酸、濃硫酸D.氟他胺與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物之一是〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗發(fā)生反應(yīng)①將硝基還原為氨基得到，與在下發(fā)取代反應(yīng)②生反應(yīng)生成，在濃硫酸、濃硝酸的條件下發(fā)生硝化反應(yīng)③生成氟他胺，據(jù)此回答。A．由分析知，①中發(fā)生了還原反應(yīng)，A正確；B．是一種有機(jī)堿，能與HCl反應(yīng)，使反應(yīng)正向進(jìn)行，促進(jìn)②中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化，B正確；C．由分析知，③中發(fā)生硝化反應(yīng)，所需試劑可為濃硝酸、濃硫酸，C正確；D．氟他胺與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物為和，D錯(cuò)誤；故選D。11.聚乳酸（PLA）具有良好的生物相容性和生物可吸收性，可以用于手術(shù)縫合線、骨科固定材料等，可通過以下方法合成。下列說法不正確的是A.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)B.PLA在堿性條件下可發(fā)生降解C.及時(shí)移除可以提高PLA的聚合度D.PLA的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)〖答案〗D〖解析〗A．該反應(yīng)中由小分子水生成，為縮聚反應(yīng)，A正確；B．PLA中含有酯基，堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)而降解，B正確；C．及時(shí)移除可以使反應(yīng)正向進(jìn)行，提高PLA的聚合度，C正確；D．PLA的重復(fù)單元中只含有酯基有一種官能團(tuán)，D錯(cuò)誤；故選D。12.某冠醚分子b可識別。合成氟苯甲烷的原理如下：下列說法不正確的是A.KF晶體中存在離子鍵B.a發(fā)生了取代反應(yīng)C.b可增加KF在有機(jī)溶劑中的溶解度D.b的核磁共振氫譜有兩組峰〖答案〗D〖解析〗A．KF晶體中存在鉀離子和氟離子形成的離子鍵，故A正確；B．a(chǎn)中氯原子被氟原子所取代，a發(fā)生了取代反應(yīng)，故B正確；C．冠醚分子可識別鉀離子，可增加KF在有機(jī)溶劑中的溶解度，故C正確；D．b的核磁共振氫譜有一組峰，故D錯(cuò)誤；故選D。13.以濃硫酸為催化劑，乙醇、乙酸反應(yīng)制備乙酸乙酯的裝置如下：實(shí)驗(yàn)過程中，下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.混合乙醇、濃硫酸B.向a中加入碎瓷片實(shí)驗(yàn)結(jié)束后取下試管b，上下振蕩C.吸收乙酸乙醇D.分離出b中乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中，正確的操作順序是先加入碎瓷片，然后是乙醇、濃硫酸和最后乙酸，據(jù)此作答。A．由于濃硫酸的密度大于乙醇，且濃硫酸稀釋放出大量的熱，故需將濃硫酸倒入乙醇中并用玻璃棒攪拌以防止暴沸，A錯(cuò)誤；B．碎瓷片的作用是防止液體在加熱時(shí)暴沸，確保實(shí)驗(yàn)過程的安全和穩(wěn)定。在實(shí)際操作中，通常應(yīng)該先加碎瓷片再加入試劑，以確保其能有效發(fā)揮作用，故B錯(cuò)誤；C．制備乙酸乙酯時(shí)，當(dāng)飽和Na2CO3溶液上方收集到較多液體時(shí)，停止加熱，取下小試管，充分震蕩，靜置，是由于乙酸乙酯溶有乙酸和乙醇，震蕩后碳酸鈉與乙酸反應(yīng)，并溶解乙醇，從而除去乙酸乙酯中含有雜質(zhì)乙酸或乙醇，故C正確；D．乙酸乙酯的密度比水小，因此在上層，通過分液的方法可以將乙酸乙酯和水溶液分離，使用的儀器是分液漏斗，下層液體先從下口放出，再將上層液體從上口倒出，故D錯(cuò)誤；故〖答案〗選C。14.己二腈是制造尼龍-66（PA）的原料。電解合成己二腈的方法如下圖所示。已知：下列分析不正確的是A.PA分子間存在氫鍵B.電解時(shí)a極區(qū)溶液的pH不變C.PA的兩種單體均可由己二腈制備D.b極反應(yīng)為〖答案〗B〖解析〗該裝置為電解池，電極a由水產(chǎn)生O2，發(fā)生氧化反應(yīng)，則電極a為陽極，電極b為陰極，據(jù)此作答。A．氫原子與電負(fù)性大原子X（O、F、N等）以共價(jià)鍵結(jié)合，若與電負(fù)性大、半徑小帶有孤電子對的原子Y（O、F、N等）接近，在X與Y之間以氫為媒介，生成X-H…Y形式的一種特殊的分子間或分子內(nèi)相互作用，稱為氫鍵，可知PA分子間存在氫鍵，故A正確；B．電解時(shí)a極電極電極反應(yīng)式：，產(chǎn)生了H+，電極b的電極反應(yīng)為：，消耗氫離子，因此陽極產(chǎn)生的氫離子移向陰極平衡電荷，根據(jù)電子得失守恒可知，消耗的氫離子與產(chǎn)生的氫離子相等，但a極區(qū)的減少，因此電解時(shí)a極區(qū)溶液的pH減小，故B錯(cuò)誤；C．的單體為、，發(fā)生還原反應(yīng)生成，發(fā)生水解反應(yīng)生成，故C正確；D．電極b的電極反應(yīng)為：，故D正確；故〖答案〗選B。第二部分本部分共5題，共58分。15.能與含某些銀化合物形成等離子，可用作浸銀試劑。（1）基態(tài)S原子價(jià)層電子排布式是______________。（2）中S原子的雜化方式是______________。（3）比較S原子和O原子的第一電離能大小，從原子結(jié)構(gòu)的角度說明理由：______________。（4）的穩(wěn)定性受pH影響。pH過高時(shí)，產(chǎn)生等難溶物；pH過低時(shí)，產(chǎn)生______________。（5）易被氧化變質(zhì)為。氧化變質(zhì)后，判斷S原子能否做配位原子并說明理由：______________。（6）用KI作沉銀試劑，可將轉(zhuǎn)化為AgI。AgI的晶胞如圖A所示。①晶胞A中的個(gè)數(shù)為_____________。②一定條件下，鐵可將AgI還原，得到單質(zhì)銀。Ag的晶胞如圖B所示，晶胞形狀為立方體，邊長為anm。Ag的摩爾質(zhì)量是，阿伏加德羅常數(shù)為NA，該晶體的密度為_______°（1nm=10-7cm）〖答案〗（1）（2）（3）I1(O)>I1(S)，氧原子半徑小，原子核對最外層電子吸引力大，不易失去一個(gè)電子（4）與反應(yīng)生成（5）不能作配位原子，由于中硫原子含有4個(gè)鍵，不存在孤電子對（6）①.4②.〖解析〗【小問1詳析】S是第三周期ⅥA族元素，基態(tài)S原子價(jià)層電子排布式為；【小問2詳析】中S原子的價(jià)電子對數(shù)為，雜化方式；【小問3詳析】S和O為同主族元素，O原子核外有2個(gè)電子層，S原子核外有3個(gè)電子層，O原子半徑小，原子核對最外層電子的吸引力大，不易失去1個(gè)電子，即O的第一電離能大于S的第一電離能；【小問4詳析】pH過低時(shí)，酸性較強(qiáng)，與反應(yīng)生成，導(dǎo)致不穩(wěn)定；【小問5詳析】氧化變質(zhì)后生成，中硫原子含有4個(gè)鍵，不存在孤電子對，故不能作配位原子；【小問6詳析】①如圖A，位于面心和頂點(diǎn)，則的個(gè)數(shù)為；②如圖B，該晶胞中，Ag位于面心和頂點(diǎn)，Ag的個(gè)數(shù)為，該晶體的密度為。16.乙烯、乙炔是重要的化工原料。（1）實(shí)驗(yàn)室中以濃硫酸為催化劑，由乙醇制乙烯的化學(xué)方程式是_____________。（2）在乙烯分子中，C的______軌道與H的s軌道形成C—H______（填“σ鍵”或“π鍵”）。（3）聚乙烯醇（）用于耐汽油管道、醫(yī)用材料等。①一定條件下，CHCH與加成可以生成，但該物質(zhì)不穩(wěn)定，很快轉(zhuǎn)化為__________。②合成聚乙烯醇：a．X的結(jié)構(gòu)簡式是____________。b．反應(yīng)iii除生成聚乙烯醇外，還生成__________（寫結(jié)構(gòu)簡式）。（4）將乙烯和空氣通入到的水溶液中，在約100°C和0．4MPa，乙烯幾乎全部轉(zhuǎn)化為乙醛。反應(yīng)過程可表示如下：資料：Pd（鈀），金屬元素；中鈀元素呈+2價(jià)。①發(fā)生了__________（填“氧化反應(yīng)”或“還原反應(yīng)”）。②反應(yīng)ⅲ的化學(xué)方程式是_____________。該方法已應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)?！即鸢浮剑?）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O（2）①.一個(gè)sp2雜化②.σ鍵（3）①.CH3CHO②.CH2=CHOOCCH3或③.CH3OOCCH3或（4）①.氧化反應(yīng)②.O2+4CuCl+4HCl=4CuCl2+2H2O〖解析〗【小問1詳析】乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯與水，反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故〖答案〗為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；【小問2詳析】在乙烯分子中，C的一個(gè)sp2雜化軌道與H的s軌道形成C—Hσ鍵。故〖答案〗為：一個(gè)sp2雜化；σ鍵；【小問3詳析】①一定條件下，CHCH與加成可以生成，但該物質(zhì)不穩(wěn)定，很快轉(zhuǎn)化為CH3CHO。故〖答案〗為：CH3CHO；②a．乙炔與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成X，X的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHOOCCH3。故〖答案〗為：CH2=CHOOCCH3或；b．反應(yīng)iii除生成聚乙烯醇外，根據(jù)圖示乙?；图状贾g發(fā)生反應(yīng)，還生成CH3OOCCH3。故〖答案〗為：CH3OOCCH3或；【小問4詳析】①乙烯幾乎全部轉(zhuǎn)化為乙醛，得氧發(fā)生了氧化反應(yīng)。故〖答案〗為：氧化反應(yīng)；②反應(yīng)ⅲ氯化亞銅發(fā)生了氧化反應(yīng)生成氯化銅，產(chǎn)物水中有氧元素，據(jù)元素種類守恒知，物質(zhì)a為空氣中的氧氣，化學(xué)方程式是O2+4CuCl+4HCl=4CuCl2+2H2O。故〖答案〗為：O2+4CuCl+4HCl=4CuCl2+2H2O。17.有機(jī)物Q是一種染料中間體，它的一種合成路線如下。已知：i.+HO—SO3H+H2Oii.（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是________。（2）B→D的化學(xué)方程式是________。（3）D中的C—Cl鍵極性強(qiáng)，較易斷裂，說明理由：___________。（4）下列說法正確的是________（填序號）。a.B的酸性強(qiáng)于Ab.為取代反應(yīng)c.苯與Cl2在的催化下可以生成E（5）M的核磁共振氫譜有三組峰。F分子中所含官能團(tuán)有磺酸基（）、________（寫名稱）。F→G的過程需要加入大量的水，說明理由：________________。（6）由可以直接合成G，若采用該方法合成G，會(huì)產(chǎn)生________（寫結(jié)構(gòu)簡式），該物質(zhì)是G的一種同分異構(gòu)體。（7）有機(jī)物Q為芳香化合物，分子式為，分子中含有一個(gè)五元環(huán)。Q的結(jié)構(gòu)簡式為_____________?！即鸢浮剑?）CH3COOH（2）+CH3OH+H2O（3）氯原子的電負(fù)性比碳原子的大，氯原子的吸電子作用使C—Cl的極性增強(qiáng)，易斷裂（4）abc（5）①.碳氯鍵硝基②.加入大量的水，使+H2O?+H2SO4正向移動(dòng)，脫去磺酸基（6）（7）〖解析〗〖祥解〗由D與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成，可推知D的結(jié)構(gòu)為，由B與甲醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，可推知B的結(jié)構(gòu)為，由A與Cl2在催化量化的P的作用下生成B，可推知A為，由E的分子式為C6H5Cl，結(jié)合E與濃硫酸發(fā)生已知反應(yīng)i生成，可推知E為，與濃硫酸、濃硝酸反應(yīng)生成F，則F為，F(xiàn)與水發(fā)生已知反應(yīng)i的逆反應(yīng)生成G，結(jié)合G的分子式可推知G為，G與NH3生成J，結(jié)合分子式可知，發(fā)生了取代反應(yīng)，可推知J的結(jié)構(gòu)式為，J經(jīng)還原生成M，將硝基還原為氨基，則M為，與M發(fā)生已知反應(yīng)ii生成Q，可推知Q的結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)此回答。【小問1詳析】由分析知A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH；【小問2詳析】B與甲醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，可知B→D的化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O；【小問3詳析】由氯原子的電負(fù)性比碳原子的大，氯原子的吸電子作用使C—Cl的極性增強(qiáng)，易斷裂；【小問4詳析】a.由于Cl原子的電負(fù)性強(qiáng)于H原子，則C—Cl的極性，的酸性強(qiáng)于，a正確；b.由分析知，→F中發(fā)生的是硝化反應(yīng)，為取代反應(yīng)，b正確；c.苯與Cl2在的催化下可以發(fā)生氯化反應(yīng)生成，c正確；故選abc；【小問5詳析】由分析知，F(xiàn)為，分子中所含官能團(tuán)有磺酸基（）、碳氯鍵、硝基；F→G的過程需要加入大量的水，原因?yàn)榧尤氪罅康乃?H2O+H2SO4正向移動(dòng)，脫去磺酸基；【小問6詳析】由可以直接合成G，則Cl原子的對位可能被硝基取代，生成；【小問7詳析】由分析知，有機(jī)物Q為芳香化合物，分子式為，分子中含有一個(gè)五元環(huán)。Q的結(jié)構(gòu)簡式為。18.聚合物P是一種用于抗菌的高分子材料，它的一種合成路線如下。已知：（1）A的分子式為，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A分子的官能團(tuán)有羥基、________。（2）B是A的同分異構(gòu)體B的結(jié)構(gòu)簡式是________。（3）由B生成宜選用的試劑是________。a.濃硫酸b.NaOH/醇c.（4）M的核磁共振氫譜中只有一組峰。M的結(jié)構(gòu)簡式是________。（5）F的分子式為。將下列Q→的流程圖補(bǔ)充完整________：（6）E含環(huán)狀結(jié)構(gòu)除上述路線外，也可經(jīng)如下路線合成。試劑a、試劑b的相對分子質(zhì)量均小于30。a、b分別是___________?！即鸢浮剑?）醛基（2）（3）c