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臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)共享協(xié)議合同編號(hào):__________甲方(數(shù)據(jù)提供方):公司名稱:__________地址:__________聯(lián)系方式:__________乙方(數(shù)據(jù)使用方):公司名稱:__________地址:__________聯(lián)系方式:__________第一章定義與術(shù)語1.1“臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)”指在臨床試驗(yàn)過程中產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù),包括但不限于病例報(bào)告表、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果、統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告等。1.2“數(shù)據(jù)提供方”指甲方,為臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的所有者。1.3“數(shù)據(jù)使用方”指乙方,為使用甲方提供的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的一方。第二章合同目的與范圍2.1本協(xié)議旨在規(guī)范甲乙雙方在臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)共享過程中的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任。2.2本協(xié)議適用于甲方提供的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)在乙方的使用、管理和保護(hù)。第三章數(shù)據(jù)提供與使用3.1甲方應(yīng)向乙方提供完整的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),并保證數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確和完整。3.2乙方在獲得甲方提供的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)后,應(yīng)按照以下要求進(jìn)行使用:3.2.1乙方僅限于研究、分析、發(fā)表學(xué)術(shù)論文等合法用途,不得用于任何商業(yè)目的。3.2.2乙方在使用甲方提供的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí),應(yīng)遵循科學(xué)、客觀、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑瓌t。3.2.3乙方在使用甲方提供的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)前,需征得甲方的書面同意。第四章數(shù)據(jù)保護(hù)與保密4.1乙方應(yīng)對(duì)甲方提供的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)予以保密,不得向任何第三方泄露。4.2乙方在處理臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí),應(yīng)采取必要的安全措施,防止數(shù)據(jù)丟失、泄露、篡改等風(fēng)險(xiǎn)。4.3未經(jīng)甲方書面同意,乙方不得將臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)用于與本研究無關(guān)的其他項(xiàng)目。第五章數(shù)據(jù)歸屬與知識(shí)產(chǎn)權(quán)5.1甲方擁有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的所有權(quán)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)。5.2乙方在使用甲方提供的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí),應(yīng)尊重甲方的知識(shí)產(chǎn)權(quán),不得侵犯甲方的合法權(quán)益。5.3乙方在發(fā)表學(xué)術(shù)論文或進(jìn)行成果轉(zhuǎn)化時(shí),應(yīng)明確標(biāo)注甲方提供的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)來源,并遵守相關(guān)的法律法規(guī)。第六章數(shù)據(jù)使用期限與終止6.1乙方使用甲方提供的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的期限為____年,自本協(xié)議生效之日起計(jì)算。6.2在協(xié)議期限內(nèi),若乙方未按照約定使用臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),甲方有權(quán)提前終止本協(xié)議。6.3在協(xié)議期限內(nèi),如乙方發(fā)生以下情況之一,甲方有權(quán)立即終止本協(xié)議:6.3.1乙方違反本協(xié)議的約定,泄露臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。6.3.2乙方將臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)用于非法用途。6.3.3乙方未按照約定支付相關(guān)費(fèi)用。6.4協(xié)議終止后,乙方應(yīng)立即停止使用臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),并按照甲方的書面要求,刪除或銷毀與臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)相關(guān)的所有文件和資料。第七章數(shù)據(jù)質(zhì)量保證與責(zé)任7.1甲方保證提供的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,并對(duì)數(shù)據(jù)質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任。7.2若乙方在使用甲方提供的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)過程中,發(fā)覺數(shù)據(jù)存在質(zhì)量問題,應(yīng)及時(shí)通知甲方。7.3甲方應(yīng)在接到乙方通知后____個(gè)工作日內(nèi),對(duì)數(shù)據(jù)質(zhì)量進(jìn)行核實(shí),并根據(jù)核實(shí)結(jié)果采取相應(yīng)措施。7.4若因甲方提供的數(shù)據(jù)質(zhì)量問題導(dǎo)致乙方研究受到影響,甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。第八章費(fèi)用與支付8.1乙方在使用甲方提供的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)過程中,應(yīng)支付給甲方相應(yīng)的數(shù)據(jù)使用費(fèi)。8.2數(shù)據(jù)使用費(fèi)的計(jì)算方式為:____元/____MB。8.3乙方應(yīng)在協(xié)議生效后____個(gè)工作日內(nèi),向甲方支付數(shù)據(jù)使用費(fèi)。8.4乙方支付數(shù)據(jù)使用費(fèi)后,甲方應(yīng)及時(shí)出具發(fā)票。第九章違約責(zé)任9.1若乙方違反本協(xié)議的約定,甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任。9.2違約責(zé)任包括但不限于以下幾種形式:9.2.1支付違約金。9.2.2賠償甲方損失。9.2.3按照甲方要求,采取補(bǔ)救措施。9.3若甲方未能履行本協(xié)議約定的義務(wù),導(dǎo)致乙方遭受損失,甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。第十章爭(zhēng)議解決與法律適用10.1凡因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關(guān)的一切爭(zhēng)議,甲乙雙方應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決。10.2若協(xié)商不成,任何一方均有權(quán)將爭(zhēng)議提交至____仲裁委員會(huì)仲裁。10.3仲裁裁決是終局的,對(duì)甲乙雙方均有約束力。10.4本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭(zhēng)議解決均適用中華人民共和國(guó)法律。第十一章數(shù)據(jù)歸屬與商業(yè)利益分配11.1甲方擁有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的所有權(quán)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)。11.2乙方在使用甲方提供的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)所獲得的任何商業(yè)利益,應(yīng)按照以下比例分配:11.2.1甲方:____%11.2.2乙方:____%11.3乙方應(yīng)保證甲方在商業(yè)利益分配中所得的份額,不得低于雙方約定的最低金額。11.4乙方在將臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)用于商業(yè)目的前,需提前通知甲方,并取得甲方書面同意。第十二章數(shù)據(jù)的更新與維護(hù)12.1甲方應(yīng)保證提供的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)保持最新狀態(tài),并及時(shí)通知乙方進(jìn)行更新。12.2乙方在接收到甲方通知后,應(yīng)在____個(gè)工作日內(nèi)完成數(shù)據(jù)更新。12.3甲方應(yīng)對(duì)乙方提供必要的技術(shù)支持,協(xié)助乙方完成數(shù)據(jù)更新。12.4乙方在數(shù)據(jù)更新過程中,如遇到問題,應(yīng)立即通知甲方,甲方應(yīng)在____個(gè)工作日內(nèi)提供解決方案。第十三章合作與發(fā)展13.1甲乙雙方應(yīng)積極開展合作,共同推動(dòng)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的研究與應(yīng)用。13.2甲乙雙方應(yīng)互相尊重,維護(hù)對(duì)方的商業(yè)秘密和知識(shí)產(chǎn)權(quán)。13.3甲乙雙方應(yīng)共同探討新的合作模式,以實(shí)現(xiàn)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)價(jià)值的最大化。13.4甲乙雙方應(yīng)保持密切溝通,定期召開會(huì)議,分享研究成果和經(jīng)驗(yàn)。第十四章其他事項(xiàng)14.1本協(xié)議未盡事宜,甲乙雙方可另行協(xié)商,并簽訂補(bǔ)充協(xié)議。14.2補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。14.3本協(xié)議的修改、補(bǔ)充、解除或終止,均應(yīng)書面進(jìn)行。14.4本協(xié)議的任何修改、補(bǔ)充,均需經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致,并簽署書面文件。第十五章簽字15.1本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一

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