檢測(cè)方法與標(biāo)準(zhǔn)

莧菜紅：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB4479.1-2010食品15g檸檬酸三鈉和150ml煮沸的水，通入二氧化碳，用三氯化鈦滴定三氯化鈦滴定法GB4479.1-2010食品莧菜紅標(biāo)液（加乙酸銨）用乙酸銨溶液作參比液分光光度比色法亮藍(lán)：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB7655.1-2005食品15g酒石酸氫鈉和150ml水，通入二氧化碳，用三氯化鈦滴定三氯化鈦滴定法GB7655.1-2005食品亮藍(lán)標(biāo)液（加乙酸銨）用乙酸銨溶液作參比液分光光度比色法SN/T1743-2006果汁和汽水等5.0mg/L加熱驅(qū)除二氧化碳，液相色譜分析高效液相色譜法SN/T1743-2006固體類樣品5.0mg/kg30ml乙醇-氨溶解，20%檸檬酸調(diào)pH，1ml鎢酸鈉沉淀蛋白，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素，用甲醇和甲酸洗去天然色素高效液相色譜法胭脂紅：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB4480.1-2001食品15g檸檬酸三鈉和150ml煮沸的水，通入二氧化碳，用三氯化鈦滴定三氯化鈦滴定法GB4480.1-2001食品胭脂紅標(biāo)液分光光度比色法誘惑紅：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB17511.1-2008食品15g酒石酸氫鈉和150ml水，通入二氧化碳，用三氯化鈦滴定三氯化鈦滴定法GB17511.1-2008食品誘惑紅標(biāo)液（加乙酸銨）用乙酸銨溶液作參比液分光光度比色法GB/T5009.141-2003汽水20%檸檬酸調(diào)pH，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素紙色譜法GB/T5009.141-2003硬糖20%檸檬酸調(diào)pH，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素紙色譜法GB/T5009.141-2003糕點(diǎn)30ml石油醚提取脂肪，用乙醇-氨解吸色素，加1ml鎢酸鈉沉淀蛋白，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素紙色譜法GB/T5009.141-2003冰淇淋20g海沙15ml石油醚提取脂肪，用乙醇-氨解吸色素，1ml鎢酸鈉沉淀蛋白，檸檬酸調(diào)pH，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素紙色譜法SN/T1743-2006果汁和汽水等2.5mg/L加熱驅(qū)除二氧化碳，液相色譜分析高效液相色譜法SN/T1743-2006固體類樣品2.5mg/kg30ml乙醇-氨溶解，20%檸檬酸調(diào)pH，1ml鎢酸鈉沉淀蛋白，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素，用甲醇和甲酸洗去天然色素高效液相色譜法檸檬黃：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB4481.1—2010食品15g酒石酸氫鈉和150ml水，通入二氧化碳，用三氯化鈦滴定三氯化鈦滴定法GB4481.1—2010食品檸檬黃標(biāo)液（加乙酸銨）用乙酸銨溶液作參比液分光光度比色法日落黃：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB6227.1—2010食品15g酒石酸氫鈉和150ml水，通入二氧化碳，用三氯化鈦滴定三氯化鈦滴定法GB6227.1—2010食品日落黃標(biāo)液（加乙酸銨）用乙酸銨溶液作參比液分光光度比色法SN/T1743-2006果汁和汽水等2.5mg/L加熱驅(qū)除二氧化碳，液相色譜分析高效液相色譜法SN/T1743-2006固體類樣品2.5mg/kg30ml乙醇-氨溶解，20%檸檬酸調(diào)pH，1ml鎢酸鈉沉淀蛋白，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素，用甲醇和甲酸洗去天然色素高效液相色譜法赤蘚紅：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB17512.1—2010食品加入鹽酸，煮沸重量法GB17512.1—2010食品赤蘚紅標(biāo)液（加乙酸銨）用乙酸銨溶液作參比液分光光度比色法糖精鈉：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DBS52/007—2014白酒0.05mg/kg樣品5g(精確至0.01g)置于50mL容量瓶中，用水混勻后定容至刻度，過0.22μm濾膜，供液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定。液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法GB/T5009.28-2003配制酒類高效液相色譜法為取樣量10g，進(jìn)樣量為10μL時(shí)檢出量為1.5ng水浴加熱除去乙醇，用氨水調(diào)pH高效液相色譜法GB/T5009.28-2003配制酒類0.02mg/ml~1mg/ml加2ml鹽酸，用乙醚提取，經(jīng)鹽酸酸化的水洗滌，加入少許無水硫酸鈉脫水離子選擇電極測(cè)定方法GB4578-2008食品加入20ml冰乙酸和5ml乙酸酐，加兩滴結(jié)晶紫指示液，用0.1mol/L高氯酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定GB/T23495-2009碳酸飲料、果酒、葡萄酒等液體樣品加熱除去乙醇，用氨水調(diào)pH至近中性高效液相色譜法亞硝酸鈉：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB1907-2003食品滴加40ml高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液，加入10ml硫酸，加入10ml草酸鈉，繼續(xù)用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液滴定亞鐵氰化鉀：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB25581―2010食品加20mL硫酸溶液，3滴～5滴二苯胺指示液，3滴～5滴六氰合鐵酸三鉀溶液，加水至100mL，在劇烈攪拌下，用硫酸鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定山梨酸：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB1905-2000食品試樣溶于中性無水甲醇，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定GB/T5009.29-2003醬油、水果汁、果醬1μg加鹽酸酸化，用乙醚提取，用氯化鈉酸性溶液洗滌，將乙醚層通過無水硫酸鈉，加石油醚-乙醚混合溶劑溶解殘?jiān)鼩庀嗌V法GB/T5009.29-2003醬油、水果汁、果醬用于色譜分析的試樣為1g時(shí)，最低檢出濃度為1mg/kg試樣加溫除去二氧化碳和乙醇，用氨水調(diào)pH至中性，過濾后進(jìn)高效液相色譜儀高效液相色譜法GB/T5009.29-2003醬油、水果汁、果醬用于色譜分析的試樣為1g時(shí)，最低檢出濃度為1mg/kg試樣酸化后，用乙醚提取山梨酸，將試樣提取液濃縮，點(diǎn)于聚酰胺薄層板上，展開薄層色譜法GB/T23495-2009乳飲料，植物蛋白飲料等加入2ml亞鐵氰化鉀溶液，再加入2ml乙酸鋅溶液以沉淀蛋白質(zhì)高效液相色譜法苯甲酸：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB/T23495-2009乳飲料，植物蛋白飲料等加入2ml亞鐵氰化鉀溶液，再加入2ml乙酸鋅溶液以沉淀蛋白質(zhì)高效液相色譜法GB/T5009.29-2003醬油、水果汁、果醬1μg加鹽酸酸化，用乙醚提取，用氯化鈉酸性溶液洗滌，將乙醚層通過無水硫酸鈉，加石油醚-乙醚混合溶劑溶解殘?jiān)鼩庀嗌V法GB/T5009.29-2003醬油、水果汁、果醬用于色譜分析的試樣為1g時(shí)，最低檢出濃度為1mg/kg試樣加溫除去二氧化碳和乙醇，用氨水調(diào)pH至中性，過濾后進(jìn)高效液相色譜儀高效液相色譜法GB/T5009.29-2003醬油、水果汁、果醬用于色譜分析的試樣為1g時(shí)，最低檢出濃度為1mg/kg試樣酸化后，用乙醚提取山梨酸，將試樣提取液濃縮，點(diǎn)于聚酰胺薄層板上，展開薄層色譜法甜蜜素：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DBS52/007—2014白酒0.02mg/kg樣品5g(精確至0.01g)置于50mL容量瓶中，用水混勻后定容至刻度，過0.22μm濾膜，供液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定。液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法安賽蜜：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DBS52/007—2014白酒0.02mg/kg樣品5g(精確至0.01g)置于50mL容量瓶中，用水混勻后定容至刻度，過0.22μm濾膜，供液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定。液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法羅丹明：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法SN/T2430-2010臘魚、臘肉、香腸、果汁、果醬、辣椒粉、辣椒油、糖果、話梅、蔥頭及餅干0.005mg/kg加入25ml乙酸乙酯-環(huán)己烷溶液，GPC凈化，用1ml甲醇溶解液相色譜-熒光、液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜烏洛托品：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法SN/T2226-2008進(jìn)出口雞肉、雞肝臟、雞腎臟和豬肉5μg/kg用乙腈提取試樣中的烏洛托品殘留，正己烷除去脂溶性雜質(zhì)，陽(yáng)離子交換固相萃取柱凈化，洗脫液濃縮后殘?jiān)脡A性乙腈定溶液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜三聚氰胺：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DB41/T549-2008生鮮乳0.01mg/kg試樣中的三聚氰胺用三氯乙酸溶液提取，提取液離心后經(jīng)混合型陽(yáng)離子交換固相萃取柱凈化，洗脫物吹干后用乙腈溶液溶解液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法硫化鈉：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DB31/2021-2013味精10μg/kg試樣經(jīng)氫氧化鈉溶液溶解提取，以氫氧化鈉-乙酸鈉溶液為淋洗液，陰離子交換柱分離，脈沖安培檢測(cè)器檢測(cè)離子色譜法DB31/2021-2013味精10μg/kg試樣用鹽酸溶液分解硫化鈉，產(chǎn)生的硫化氫用乙酸鎘緩沖溶液吸收，形成硫化鎘沉淀，在硫酸溶液中，與對(duì)氨基二甲基苯胺溶液和三氯化鐵溶液作用，生成亞甲基藍(lán)，用分光光度計(jì)測(cè)定吸光度紫外分光光度法蘇丹紅：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB/T19681-2005食品10μg/kg樣品經(jīng)溶劑提?。ㄕ和椤⒈?、固相萃取凈化后，用反相高效液相色譜—紫外可見光檢測(cè)器進(jìn)行色譜分析高效液相色譜法孟加拉玫瑰紅：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法文獻(xiàn)檸檬茶飲料、果酒和硬糖1mg/kg采用聚酰胺吸附法提取樣品溶液的色素，用乙醇-氨水-水混合溶液解吸，用高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)器測(cè)定。高效液相色譜法文獻(xiàn)食品0.58mg/kg使用100～200目聚酰胺固相萃取柱對(duì)樣品進(jìn)行凈化、濃縮，以甲醇－0.02mol/L乙酸銨溶液為流動(dòng)相，梯度洗脫，多波長(zhǎng)檢測(cè)定量固相萃取-高效液相色譜法熒光素鈉：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法文獻(xiàn)檸檬茶飲料、果酒和硬糖1mg/kg采用聚酰胺吸附法提取樣品溶液的色素，用乙醇-氨水-水混合溶液解吸，用高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)器測(cè)定。高效液相色譜法文獻(xiàn)食品0.58mg/kg使用100～200目聚酰胺固相萃取柱對(duì)樣品進(jìn)行凈化、濃縮，以甲醇－0.02mol/L乙酸銨溶液為流動(dòng)相，梯度洗脫，多波長(zhǎng)檢測(cè)定量固相萃取-高效液相色譜法熒光桃紅：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法文獻(xiàn)檸檬茶飲料、果酒和硬糖1mg/kg采用聚酰胺吸附法提取樣品溶液的色素，用乙醇-氨水-水混合溶液解吸，用高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)器測(cè)定。高效液相色譜法文獻(xiàn)食品0.58mg/kg使用100～200目聚酰胺固相萃取柱對(duì)樣品進(jìn)行凈化、濃縮，以甲醇－0.02mol/L乙酸銨溶液為流動(dòng)相，梯度洗脫，多波長(zhǎng)檢測(cè)定量固相萃取-高效液相色譜法專利藍(lán)：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法文獻(xiàn)食品0.58mg/kg使用100～200目聚酰胺固相萃取柱對(duì)樣品進(jìn)行凈化、濃縮，以甲醇－0.02mol/L乙酸銨溶液為流動(dòng)相，梯度洗脫，多波長(zhǎng)檢測(cè)定量固相萃取-高效液相色譜法堿性嫩黃O：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DBS22/006—2012腐竹、腐皮、豆腐干、海魚、辣椒及其制品、花椒及其制品5μg/kg以含50%甲醇、1%甲酸和50mmol/L乙酸銨水溶液作為提取溶液，用固相萃取柱對(duì)樣品進(jìn)行凈化液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法DB35/T897—2009蜜餞、水產(chǎn)品、豆制品、食用菌、炒貨、堅(jiān)果和固體調(diào)味品0.03mg/kg試樣通過堿化甲醇提取，二氯甲烷萃取，正己烷凈化，高效液相色譜紫外檢測(cè)器串聯(lián)熒光檢測(cè)器檢測(cè)高效液相色譜法DB35/T897—2009蜜餞、水產(chǎn)品、豆制品、食用菌、炒貨、堅(jiān)果和固體調(diào)味品0.3μg/kg試樣通過堿化甲醇提取，二氯甲烷萃取，正己烷凈化，液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用法檢測(cè)液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法堿性橙2：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DBS22/006—2012腐竹、腐皮、豆腐干、海魚、辣椒及其制品、花椒及其制品5μg/kg以含50%甲醇、1%甲酸和50mmol/L乙酸銨水溶液作為提取溶液，用固相萃取柱對(duì)樣品進(jìn)行凈化液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法DB35/T897—2009蜜餞、水產(chǎn)品、豆制品、食用菌、炒貨、堅(jiān)果和固體調(diào)味品0.02mg/kg試樣通過堿化甲醇提取，二氯甲烷萃取，正己烷凈化，高效液相色譜紫外檢測(cè)器串聯(lián)熒光檢測(cè)器檢測(cè)高效液相色譜法DB35/T897—2009蜜餞、水產(chǎn)品、豆制品、食用菌、炒貨、堅(jiān)果和固體調(diào)味品0.6μg/kg試樣通過堿化甲醇提取，二氯甲烷萃取，正己烷凈化，液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用法檢測(cè)液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法酸性橙2：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DBS22/006—2012腐竹、腐皮、豆腐干、海魚、辣椒及其制品、花椒及其制品7μg/kg以含50%甲醇、1%甲酸和50mmol/L乙酸銨水溶液作為提取溶液，用固相萃取柱對(duì)樣品進(jìn)行凈化液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法孔雀石綠：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB/T19857-2005水產(chǎn)品及其制品0.5μg/kg試樣中的殘留物用乙腈-乙酸銨緩沖溶液提取，乙腈再次提取后，液液分配到二氯甲烷層，經(jīng)中性氧化鋁和陽(yáng)離子固相柱凈化液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法GB/T19857-2005水產(chǎn)品及其制品2.0μg/kg試樣中的殘留物用乙腈-乙酸鹽緩沖混合液提取，乙腈再次提取后，液液分配到二氯甲烷層并濃縮，經(jīng)酸性氧化鋁柱凈化高效液相色譜法SC/T3021-2004水產(chǎn)品可食部分2.0μg/kg以乙酸胺鹽溶液和乙睛提取樣品中的孔雀石綠和無色孔雀石綠后，經(jīng)過液一液萃取，固相萃取，用接有氧化柱的C18柱進(jìn)行高效液相色譜分析液相色譜法GB/T20361-2006水產(chǎn)品可食部分0.5μg/kg樣品中殘留的孔雀石綠用硼氫化鉀還原為其相應(yīng)的代謝產(chǎn)物隱色孔雀石綠，乙腈-乙酸銨緩沖混合液提取，二氯甲烷液液萃取，固相萃取柱凈化，反相色譜柱分離，熒光檢測(cè)器檢測(cè)高效液相色譜熒光檢測(cè)法DB13/T1358-2011水產(chǎn)品養(yǎng)殖、銷售用水或其他水體5.0μg/L樣品中的孔雀石綠分子與表面增強(qiáng)試劑混合后，分子吸附在表面增強(qiáng)納米顆粒上，其拉曼散射信號(hào)可增強(qiáng)106倍以上，使用便攜式激光拉曼檢測(cè)儀通過自動(dòng)判別其特征峰即可定性檢測(cè)出孔雀石綠激光拉曼光譜法結(jié)晶紫：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB/T19857-2005水產(chǎn)品及其制品0.5μg/kg試樣中的殘留物用乙腈-乙酸銨緩沖溶液提取，乙腈再次提取后，液液分配到二氯甲烷層，經(jīng)中性氧化鋁和陽(yáng)離子固相柱凈化液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法GB/T19857-2005水產(chǎn)品及其制品2.0μg/kg試樣中的殘留物用乙腈-乙酸鹽緩沖混合液提取，乙腈再次提取后，液液分配到二氯甲烷層并濃縮，經(jīng)酸性氧化鋁柱凈化高效液相色譜法GB/T20361-2006水產(chǎn)品可食部分0.5μg/kg樣品中殘留的結(jié)晶紫用硼氫化鉀還原為其相應(yīng)的代謝產(chǎn)物隱色結(jié)晶紫，乙腈-乙酸銨緩沖混合液提取，二氯甲烷液液萃取，固相萃取柱凈化，反相色譜柱分離，熒光檢測(cè)器檢測(cè)高效液相色譜熒光檢測(cè)法吊白塊：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DB34/T1108-2009米線（米粉）0.05mg/L以稀堿提取米線中的吊白塊，過C18小柱除雜后，以KOH水溶液為流動(dòng)相，進(jìn)行離子色譜法測(cè)定離子色譜法甲醛：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法SC/T3025-2006水產(chǎn)品0.5mg/kg水產(chǎn)品中的甲醛在磷酸介質(zhì)中經(jīng)水蒸氣加熱蒸餾，冷凝后經(jīng)水溶液吸收，蒸餾液與乙酰丙酮反應(yīng)，生成黃色的二乙?；涠谆拎?，用分光光度計(jì)在413nm處比色定量分光光度法SC/T3025-2006水產(chǎn)品0.2mg/kg甲醛在酸性條件下與2,4-二硝基苯肼在60°C水浴衍生化生成2,4-二硝基苯腙，經(jīng)二氯甲烷反復(fù)分離提取后，經(jīng)無水硫酸鈉脫水，水域蒸干，甲醇溶解殘?jiān)８咝б合嗌V法對(duì)苯二胺：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB/T24800.12-2009化妝品150μg/g試樣經(jīng)甲醇超聲提取后，經(jīng)濾膜過濾，采用高效液相色譜分離，二級(jí)管陣列檢測(cè)器檢測(cè)高效液相色譜法GB/T24800.12-2009化妝品150μg/g試樣經(jīng)甲醇超聲提取后，經(jīng)濾膜過濾，采用毛細(xì)管氣相色譜柱分離，氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)氣相色譜法鄰苯二胺：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB/T24800.12-2009化妝品150μg/g試樣經(jīng)甲醇超聲提取后，經(jīng)濾膜過濾，采用高效液相色譜分離，二級(jí)管陣列檢測(cè)器檢測(cè)高效液相色譜法GB/T24800.12-2009化妝品150μg/g試樣經(jīng)甲醇超聲提取后，經(jīng)濾膜過濾，采用毛細(xì)管氣相色譜柱分離，氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)氣相色譜法多菌靈：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB/T5009.188-2003蔬菜、水果用甲醇自試樣中提取出甲基托布津，在pH1~2時(shí)，用二氯甲烷提取，甲基托布津經(jīng)閉環(huán)反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗑`，提純后，用紫外分光光度法進(jìn)行定量測(cè)定紫外分光光度法GB/T23380-2009水果、蔬菜0.02mg/kg樣品中多菌靈經(jīng)加速溶劑萃取儀（ASE）萃取，萃取液經(jīng)固相萃?。⊿PE）分離、凈化，濃縮、定容后上高效液相色譜儀檢測(cè)高效液相色譜法SN/T1753-2006濃縮果汁0.02mg/kg樣品用水按一定比例稀釋后，經(jīng)調(diào)pH、離心、過濾，用混合相固相萃取小柱進(jìn)行提取、凈化高效液相色譜法NY/T1453-2007蔬菜、水果0.01mg/kg試樣用乙酸乙酯勻漿提取，過濾后的提取液濃縮，硅膠小柱凈化后定容，然后采用配有電噴霧離子源液質(zhì)聯(lián)用儀檢測(cè)液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜聯(lián)用法NY/T1680-2009蔬菜、水果0.07mg/kg樣品中的多菌靈用乙腈提取，硫酸鎂鹽析、凈化后，經(jīng)反相離子對(duì)色譜