血管內(nèi)導(dǎo)管、導(dǎo)絲和輸送系統(tǒng)潤滑涂層的審評思考

血管內(nèi)導(dǎo)管、導(dǎo)絲和輸送系統(tǒng)潤滑涂層的審評思考（原創(chuàng)2021-11-25CMDE中國器審）

為減少器械與血管之間的摩擦，潤滑涂層已廣泛用于血管內(nèi)導(dǎo)管、導(dǎo)絲和輸送系統(tǒng)等血管介入器械表面。潤滑涂層在血管介入器械的應(yīng)用可以改善介入器械表面生物相容性、減少對血管壁的損傷、降低介入過程對血液層流動的干擾，使介入器械更好地通過迂曲血管部位并降低手術(shù)的難度。但是在某些情況下，涂層可能會自器械表面分離從而導(dǎo)致不良事件發(fā)生。近年相繼有報道關(guān)注涂層剝落，其危害包括患者體內(nèi)涂層碎片的殘留，局部組織反應(yīng)和血栓形成，甚至包括肺、心肌栓塞、栓塞性中風(fēng)、組織壞死和死亡等嚴重不良事件[1-4]。

介入導(dǎo)絲、導(dǎo)管及輸送系統(tǒng)在臨床使用時通常會在血管中來回移動從而準確到達病變部位，其潤滑涂層的穩(wěn)定性貫穿產(chǎn)品整個生命周期，也是產(chǎn)品安全性、有效性評價技術(shù)審評重點關(guān)注內(nèi)容之一。本文將從器械描述、性能驗證、技術(shù)要求、涂層工藝及有效期驗證、說明書及標簽這幾個方面進行梳理。

一、器械描述

除了該類產(chǎn)品常見申報資料中的器械描述之外，應(yīng)明確產(chǎn)品是否含有涂層，并提交涂層所有相關(guān)信息。涂層信息主要包括涂層成分、涂層特征（例如親水或疏水）、涂層在器械上的位置（例如近端或遠端）及涂層長度、涂層涂覆方式及涂覆過程所用試劑。在與同類產(chǎn)品比較時應(yīng)提交關(guān)于涂層上述特性的比較。

一般來說，涂層成分應(yīng)為有長期醫(yī)療器械安全應(yīng)用史的化學(xué)物質(zhì)，若未能提交醫(yī)療器械安全應(yīng)用史，應(yīng)對涂層進行全面的化學(xué)表征分析及毒理學(xué)評價。涂層成分通常包含涂層、溶劑以及交聯(lián)劑等，涂層成分如聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺等通常為高分子聚合物，建議在原材料質(zhì)量控制標準中明確涂層材料聚合物的單體殘留，提供供應(yīng)商出具的紅外光譜等測試證明。

帶有潤滑涂層的血管內(nèi)導(dǎo)管、導(dǎo)絲和輸送系統(tǒng)產(chǎn)品通常與特定尺寸的輔助器械一起使用，尺寸不匹配可能會導(dǎo)致涂層損壞和不良事件，建議明確配合使用產(chǎn)品的尺寸信息。

涂層通常是為特定用途而設(shè)計、標記和指示的。用于外周血管系統(tǒng)器械的涂層和性能可能與用于神經(jīng)血管系統(tǒng)的器械不同。如果沒有相關(guān)安全性的信息，建議考慮在適用范圍增加“涂層器械的安全性和有效性在xx血管區(qū)域尚未確定”的說明。

二、性能研究

帶有潤滑涂層的血管內(nèi)導(dǎo)管、導(dǎo)絲和輸送系統(tǒng)，應(yīng)對涂層的潤滑性能及穩(wěn)定性能進行驗證。建議在模擬使用后評估涂層的穩(wěn)定性，穩(wěn)定性能的驗證可與微粒污染性能進行聯(lián)合評價。若適用，建議明確涂層與所測微粒成分的相關(guān)性。產(chǎn)品的潤滑性和涂層穩(wěn)定性是一對相互制約的平衡關(guān)系，設(shè)計時對于涂層性質(zhì)、結(jié)合方式、涂覆厚度均應(yīng)予以考量，技術(shù)審評宜對潤滑性和涂層穩(wěn)定性兩方面通過涂層厚度進行閉環(huán)分析。

1.涂層潤滑性能

植介入產(chǎn)品涂層的引入是為減少產(chǎn)品在血管內(nèi)的摩擦，評估摩擦力和摩擦系數(shù)大小是常用評價潤滑性能的指標。關(guān)于血管介入產(chǎn)品摩擦系數(shù)測試尚無專門標準，可參考《YY/T1536-2017非血管內(nèi)導(dǎo)管表面滑動性能評價用標準試驗?zāi)Ｐ汀凡⒔Y(jié)合導(dǎo)絲/導(dǎo)管本身特性進行試驗及評價，樣本量應(yīng)有統(tǒng)計學(xué)考慮，摩擦系數(shù)測試結(jié)果應(yīng)穩(wěn)定且具有復(fù)現(xiàn)性。此外，由于涂層改變了產(chǎn)品表面的親水性能，接觸角測試也不失為一種直觀的性能驗證[5]。

在模擬使用過程，通常會對介入產(chǎn)品的推送和回撤性能進行評估，該性能項目中推送力的分析也可對涂層潤滑性能提供一定的支持依據(jù)。

2.涂層均勻性

介入導(dǎo)絲、導(dǎo)管及輸送系統(tǒng)潤滑涂層厚度通常約幾個微米左右，采用浸漬或噴涂工藝。涂層均勻性也是確保涂層安全有效性的重要評價參數(shù)。常見評估方式除了外觀檢測表面均勻光滑無毛刺無脫落外，還有通過千分尺測厚度、涂層表面質(zhì)量測定、剛果紅染色檢測、掃描電鏡觀察等評價涂層的均勻性。目前尚無統(tǒng)一標準對涂層均一性進行驗證，隨著技術(shù)發(fā)展評價方法也宜與時俱進。

3.涂層牢固度

目前尚無標準的方法進行涂層牢固度評價。由于使用環(huán)境液體浸泡及使用過程中的摩擦是導(dǎo)致涂層脫落的主要因素，建議在模擬使用前后評估涂層的穩(wěn)定性，穩(wěn)定性能的驗證可與微粒污染性能進行聯(lián)合評價。常見方法包括在模擬使用后通過染料染色檢測涂層完整性；通過在模型中進行模擬使用獲得微粒測試的結(jié)果來評價涂層剝落情況，包括不同粒徑范圍的微粒計數(shù)；針對微粒成分，可通過一定過濾孔徑的濾網(wǎng)，收集過濾物并對成分進行分析。

除上述潤滑性能、均勻性及涂層牢固度外，還建議考慮涂層是否改變導(dǎo)管類產(chǎn)品的水合性。

生物學(xué)評價中應(yīng)對涂層成分、涂覆過程工藝殘留物進行詳細說明，在生物試驗制樣描述應(yīng)明確樣品制備是否涵蓋涂層部分。

三、技術(shù)要求

應(yīng)在技術(shù)要求中明確涂層信息內(nèi)容，包括涂層成分、涂層類型及長度等信息。

帶有潤滑涂層的介入產(chǎn)品，其化學(xué)性能的評價目前仍主要參考GB/T14233.1—2008《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分：化學(xué)分析方法》的測試方法以及GB19335—2016《一次性使用血路產(chǎn)品通用技術(shù)條件》中化學(xué)五項指標要求[6]。由于涂層物質(zhì)導(dǎo)致化學(xué)性能中還原物質(zhì)、紫外吸光度等項目檢測結(jié)果異常時，可不在技術(shù)要求中對終產(chǎn)品進行相關(guān)化學(xué)性能要求,但要在性能驗證資料中給出證據(jù)，比如確認其化學(xué)性能試驗結(jié)果是否受到涂層的干擾，同時結(jié)合涂層材料的臨床應(yīng)用史及生物相容性數(shù)據(jù)進行綜合評價。

此外，根據(jù)不同涂層材料的特性和用途，可針對涂層特殊性能增加相關(guān)的技術(shù)要求項目。

四、涂層工藝驗證

在工藝驗證中，建議對涂層的固化方式進行闡述，并對影響涂層固化效果的工藝參數(shù)進行評估。常見的固化影響參數(shù)包括產(chǎn)品表面清潔度、環(huán)境濕度、溶液粘度等，對于光固化涂層，還應(yīng)評價紫外線能量；而浸漬參數(shù)通?？紤]浸提速度、固化時粘轉(zhuǎn)速度、底層及表層固化時間等。應(yīng)經(jīng)過工藝驗證得出最適條件的參數(shù)[7]。

五、貨架有效期驗證

由于涂層成分獨特的物理化學(xué)性能，需明確滅菌方式及加速老化條件是否會對涂層產(chǎn)生影響。在貨架有效期驗證時，建議對加速老化或者實時老化后產(chǎn)品性能驗證項目增加涂層相關(guān)性能的評價，從而保證在器械在貨架有效期內(nèi)涂層的安全有效性。

六、說明書及標簽

帶有潤滑涂層的血管內(nèi)導(dǎo)管、導(dǎo)絲和輸送系統(tǒng)產(chǎn)品，建議針對涂層增加相關(guān)警告、明確相關(guān)注意事項及準備步驟，并對可能的不良事件進行預(yù)警。可參考FDA發(fā)布的《帶有潤滑涂層的血管內(nèi)導(dǎo)管、導(dǎo)絲和輸送系統(tǒng)——標簽標識要求》指南，在說明書及標簽中增加相關(guān)警示內(nèi)容[8]。

總結(jié)

在審評過程中宜根據(jù)臨床使用部位解剖特點及使用過程等具體情況對器械潤滑涂層的脫落風(fēng)險進行不同考慮。比如用于輸送經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜的導(dǎo)絲，由于在大血管內(nèi)較易通過，其涂層脫落的風(fēng)險相對較低，而用于迂曲冠狀動脈及神經(jīng)血管的導(dǎo)絲以及用于狹窄病變的血管內(nèi)器械，在反復(fù)通過狹窄迂曲血管的使用過程造成涂層摩擦脫落的風(fēng)險可能相對較高，因而在涂層耐久性評價時確定的評價方法及標準也宜分別考慮。對于已上市含潤滑涂層的血管內(nèi)器械，涂層成分及涂覆方式發(fā)生改變時建議進行許可事項變更。

總之，潤滑涂層安全有效性是心血管介入器械產(chǎn)品安全有效性的重要部分，只有從各相關(guān)方面都進行關(guān)注并設(shè)置具體的考量點，才能將涂層帶來的風(fēng)險降至最低。

參考文獻：

[1]FealeyME,EdwardsWD,GianniniC,etal.Complicationsofendovascularpolymersassociatedwithvascularintroducersheathsandmetalliccoilsin3patients,withliteraturereview.AmJSurgPathol.2008,32:1310–1316.

[2]AllanRW,AlnuaimatH,EdwardsWD,etal.Embolizationofhydrophiliccathetercoatingtothelungs:reportofacasemimickinggranulomatousvasculitis.AmJClinPathol.2009,132:794–797.

[3]MehtaRI,MehtaRI,ChoiJM,MukherjeeA,CastellaniRJ.Hydrophilicpolymerembolismandassociatedvasculopathyofthelung:prevalenceinaretrospectiveautopsystudy.HumPathol.2015,46:191–201.

[4]MehtaRI,MehtaRI,ChunY.Hydrophilicpolymerembolism:anunderrecognizediatrogeniccauseofischemia,inflammation,andcoagulopathy.HumPathol.2015,46:488–489.

[5]趙兵,劉曉紅,袁婷.介入導(dǎo)絲表面親水潤滑處理研究進展[J].中國醫(yī)療器械雜志,2015,39:44-47.

[6]李業(yè),楊賀,方菁嶷,等.醫(yī)用導(dǎo)管聚合物親水潤滑涂層研究進展[J].中國醫(yī)療器械雜志,2021,45:57-61.

[7]羅婷,牛猛，曾延華，等.管腔內(nèi)介入導(dǎo)絲制作技術(shù)與臨床現(xiàn)狀[J].介入放射學(xué)雜志2018,27:489-493.

[8]USFoodandDrugAdministration.IntravascularCatheters,Wires,andDeliverySystemswithLubriciousCoatings-LabelingConsiderations.Guida