2023-2024學(xué)年四川省宜賓市高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1四川省宜賓市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末試題一、選擇題：本題共30小題，每小題2分，共60分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.馬鈴薯、玉米、水稻、高粱都是重要農(nóng)作物，它們都有很多容易區(qū)分的相對(duì)性狀。下列屬于相對(duì)性狀的是（）A.馬鈴薯的紫皮和黃肉B.玉米植株的高稈和矮稈C.水稻抗倒伏和易感稻瘟病D.玉米的黑粒和高粱的黃?！即鸢浮紹〖祥解〗相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型?！驹斘觥緼、馬鈴薯的紫皮和黃肉是兩種性狀，A錯(cuò)誤；B、玉米植株的高稈和矮稈，是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，B正確；C、水稻抗倒伏和易感稻瘟病是兩種性狀，C錯(cuò)誤；D、相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，玉米的黑粒和高粱的黃粒，是兩種生物的性狀，D錯(cuò)誤。故選B。2.遺傳學(xué)是研究生物的遺傳與變異的科學(xué)，下列有關(guān)遺傳學(xué)相關(guān)概念的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.玉米雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱頭上屬于自交B.具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)?顯現(xiàn)出來(lái)的性狀叫做顯性性狀C.雙親為顯性，雜交后代有隱性純合子，則雙親一般都是雜合子D.性狀分離是子代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象〖答案〗D〖祥解〗顯性性狀與隱性性狀①顯性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來(lái)的性狀。②隱性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來(lái)的性狀。③性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、自交是指植物中自花受粉和同株異花受粉，玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱頭上屬于自交，A正確；B、在完全顯性的條件下，具有一對(duì)相對(duì)性狀的兩純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)出來(lái)的性狀是顯性性狀，B正確；C、雙親為顯性，雜交后代有隱性純合子，則說明雙親含有隱性基因，雙親一般都是雜合子，C正確；D、性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。故選D。3.孟德爾對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)的研究不是一帆風(fēng)順的，他曾花了幾年時(shí)間研究山柳菊，結(jié)果卻并不理想，直到選取了豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料，才取得了巨大成功。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.孟德爾提出在體細(xì)胞中遺傳因子在染色體上成對(duì)存在B.初期未取得成功的原因可能是山柳菊沒有易于區(qū)分的相對(duì)性狀C.豌豆植株傳粉和受粉方式保證了其在自然狀態(tài)下一般都是純種D.無(wú)論是利用玉米還是豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)都需要對(duì)母本進(jìn)行套袋處理〖答案〗A〖祥解〗孟德爾在遺傳雜交實(shí)驗(yàn)中，選擇豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)最為成功，因?yàn)橥愣故菄?yán)格的自花傳粉、閉花受粉的植物，避免了外來(lái)花粉的干擾，所以豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種，用豌豆做人工雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果既可靠，又容易分析；豌豆花大，易于做人工雜交實(shí)驗(yàn)；豌豆具有穩(wěn)定的易于區(qū)分的相對(duì)性狀，很容易觀察和分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果?！驹斘觥緼、孟德爾并未提出染色體的概念，只提出了“遺傳因子”這一概念，A錯(cuò)誤；B、孟德爾選擇山柳菊進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果并不理想的主要原因是：山柳菊沒有易于區(qū)分的相對(duì)性狀及花小難以進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)等，B正確；C、豌豆花是兩性花，為嚴(yán)格的自花傳粉、閉花受粉，因此其傳粉和受粉方式保證了豌豆在自然狀態(tài)下一般都是純種，C正確；D、為了避免外來(lái)花粉的干擾，無(wú)論是利用雌花與雄花同株的玉米還是利用豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，都需要對(duì)親本進(jìn)行套袋處理，D正確。故選A。4.在遺傳學(xué)的研究中，常涉及自交和測(cè)交實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)自交測(cè)交實(shí)驗(yàn)說法錯(cuò)誤的是（）A.對(duì)雜合子進(jìn)行自交和測(cè)交都能用來(lái)驗(yàn)證基因的分離定律B.根據(jù)測(cè)交結(jié)果可推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及數(shù)量C.判斷某顯性個(gè)體是否為純合子可以用測(cè)交也可以用自交實(shí)驗(yàn)D.根據(jù)自交結(jié)果不一定能判斷出某一相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系〖答案〗B〖祥解〗（1）自交是指植物中自花受粉和同株異花受粉，可以是純合子（顯性純合子或隱性純合子）自交、雜合子自交。（2）測(cè)交是指雜種子一代個(gè)體與隱性類型之間的交配，主要用于測(cè)定F1的基因型，也可以用來(lái)判斷另一個(gè)個(gè)體是雜合子還是純合子?！驹斘觥緼、雜合子自交后代出現(xiàn)3：1，雜合子測(cè)交后代出現(xiàn)1：1，均可以說明雜合子產(chǎn)生兩種類型的配子比例為1：1，均能說明等位基因分離導(dǎo)致性狀分離，從而驗(yàn)證基因的分離定律；故對(duì)雜合子進(jìn)行自交和測(cè)交都能用來(lái)驗(yàn)證基因的分離定律，A正確；B、測(cè)交后代的表型及其比例，可反映待測(cè)個(gè)體所產(chǎn)生的配子類型及其比例；故根據(jù)測(cè)交結(jié)果可推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例，但無(wú)法得知配子的數(shù)量，B錯(cuò)誤；C、測(cè)交后代的表型及其比例，可反映待測(cè)個(gè)體的基因組成，故判斷某顯性個(gè)體是否為純合子可以用測(cè)交也可以用自交實(shí)驗(yàn)，C正確；D、根據(jù)自交結(jié)果不一定能判斷出某一相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，如純合子自交后代不出現(xiàn)性狀分離，不能判斷顯隱性，而雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離，可以判斷顯隱性，D正確。故選B。5.南瓜果實(shí)的白色(W)對(duì)黃色(w)是顯性，盤狀(D)對(duì)球狀(d)是顯性，控制兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳，下列親本雜交后，子代只有一種表型的是（）A.WwDd×wwDd B.WWdd×WwDd C.WwDD×WWDd D.WWdd×WWDd〖答案〗C〖祥解〗兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律?；蛐蚖w、WW的表型相同，Ww×WW→Ww、WW，Dd×Dd→DD、Dd、dd,據(jù)此答題?！驹斘觥緼、WwDd×wwDd子代有2×2=4種表型，A錯(cuò)誤；B、WWdd×WwDd子代有2×1=2種表型，B錯(cuò)誤；C、WwDD×WWDd子代全為雙顯性，只有一種表型，C正確；D、WWdd×WWDd子代有1×2=2種表型，D錯(cuò)誤。故選C。6.牽?；ǖ募t花（A）對(duì)白花（a）為顯性，闊葉（B）對(duì)窄葉（b）為顯性，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。基因型為AaBb的個(gè)體與“個(gè)體X”雜交，其后代中紅花闊葉∶紅花窄葉∶白花闊葉∶白花窄葉=3∶1∶3∶1，“個(gè)體X”自交后代中基因型的種類是（）A.2種 B.3種 C.4種 D.9種〖答案〗B〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合，由于自由組合定律也遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成分離定律問題進(jìn)行解答?！驹斘觥緼aBb與X雜交，子代中紅花：白花=1:1，則親代是Aa和aa；闊葉：窄葉=3:1，親代基因型是Bb和Bb，所以親代基因型是AaBb和aaBb，X是aaBb，X植株自交子代的基因型有aaBB、aaBb和aabb，共3種，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。7.已知控制某種生物的四對(duì)不同性狀的相關(guān)基因及其在染色體上的位置關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.基因型為AaDd的個(gè)體自交，可驗(yàn)證基因A/a的遺傳遵循分離定律B.基因型為BBEe的個(gè)體測(cè)交，可驗(yàn)證基因E/e的遺傳遵循分離定律C.基因型為AaEe的個(gè)體測(cè)交，可驗(yàn)證基因A/a與基因E/e的遺傳遵循自由組合定律D.基因型為AaDd的個(gè)體自交，可驗(yàn)證基因A/a與基因D/d的遺傳遵循自由組合定律〖答案〗D〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、基因型為AaDd的個(gè)體自交，可出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，因而可驗(yàn)證基因A/a的遺傳遵循分離定律，A正確；B、基因型為BBEe的個(gè)體測(cè)交，由于E和e為等位基因，因而可驗(yàn)證基因E/e的遺傳遵循分離定律，B正確；C、基因型為AaEe的個(gè)體測(cè)交，后代會(huì)出現(xiàn)四種表型，且比例均等，因而可驗(yàn)證基因A/a與基因E/e的遺傳遵循自由組合定律，C正確；D、非同源染色體上的非等位基因自由組合，A、a和D、d為同源染色體上的非等位基因，因而它們的遺傳不遵循基因自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選D。8.下列有關(guān)減數(shù)分裂過程中各時(shí)期的特點(diǎn)、細(xì)胞名稱、數(shù)目變化的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.減數(shù)分裂Ⅰ前期有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，形成四分體B.姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期C.玉米體細(xì)胞中有10對(duì)染色體，經(jīng)減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為5對(duì)D.減數(shù)分裂前的間期，一部分精原細(xì)胞的體積增大，染色體復(fù)制〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對(duì)形成四分體，因此一個(gè)四分體就是一對(duì)同源染色體構(gòu)成的，由此可判斷一個(gè)四分體含2條染色體（2個(gè)著絲粒（點(diǎn)）），4條染色單體，4個(gè)DNA分子?！驹斘觥緼、減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)形成四分體，A正確；B、減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分離，B正確；C、玉米體細(xì)胞中有10對(duì)染色體，經(jīng)減數(shù)分裂后，同源染色體分離，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為10條，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂前的間期，一部分精原細(xì)胞體積增大，染色體復(fù)制，進(jìn)行減數(shù)第一次分裂，D正確。故選C。9.生物興趣小組在學(xué)習(xí)完減數(shù)分裂以后，利用顯微鏡觀察某二倍體動(dòng)物減數(shù)分裂的裝片。圖甲是他們觀察后繪制的不同分裂時(shí)期的細(xì)胞模式圖，圖乙是減數(shù)分裂過程中染色體和核DNA的數(shù)量變化曲線圖。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.若圖②是①的子細(xì)胞，則②的名稱為次級(jí)卵母細(xì)胞B.圖乙實(shí)線和虛線分別表示核DNA和染色體數(shù)量變化C.圖甲中的①和③均可對(duì)應(yīng)圖乙中的CD段D.分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖④過程中〖答案〗D〖祥解〗圖甲中，①細(xì)胞同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，處于減數(shù)第一次分裂后期；②細(xì)胞中無(wú)同源染色體，且染色體的著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；③細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期；④細(xì)胞中無(wú)同源染色體，且染色體的著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。圖乙，識(shí)圖分析可知，圖乙中實(shí)線表示核DNA在減數(shù)分裂過程中的數(shù)量變化曲線圖，AC段表示減數(shù)第一次分裂前的間期，CD段表示減數(shù)第一次分裂，EF段表示減數(shù)第二次分裂前期、中期，F(xiàn)G段表示減數(shù)第二次分裂后期，HI段表示減數(shù)第二次分裂末期。虛線表示減數(shù)分裂過程中染色體的數(shù)量變化圖?！驹斘觥緼、①細(xì)胞同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，處于減數(shù)第一次分裂后期，根據(jù)圖中染色體的形態(tài)可知，若圖②是①的子細(xì)胞，則②的名稱為次級(jí)卵母細(xì)胞，A正確；B、圖乙中實(shí)線數(shù)量先加倍再連續(xù)減半兩次，故實(shí)線表示核DNA在減數(shù)分裂過程中的數(shù)量變化曲線圖，虛線數(shù)量先減半，再暫時(shí)加倍，再減半，故虛線表示減數(shù)分裂過程中染色體的數(shù)量變化圖，B正確；C、①處于減數(shù)第一次分裂后期，③處于減數(shù)第一次分裂前期，CD段表示減數(shù)第一次分裂，故圖甲中的①和③均可對(duì)應(yīng)圖乙中的CD段，C正確；D、分離定律和自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，④細(xì)胞中無(wú)同源染色體，且染色體的著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，D錯(cuò)誤。故選D。10.每一種生物在繁衍過程中，既保持遺傳的穩(wěn)定性，又表現(xiàn)遺傳的多樣性，遺傳多樣性的原因與減數(shù)分裂和受精作用有關(guān)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.非同源染色體的自由組合導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣性B.同源染色體的非姐妹染色單體間的互換導(dǎo)致配子種類的多樣性C.卵細(xì)胞和精子的隨機(jī)結(jié)合，進(jìn)一步增加了受精卵中染色體組合的多樣性D.受精卵的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方，增加了子代遺傳的多樣性〖答案〗D〖祥解〗有性生殖后代呈現(xiàn)多樣性的根本原因是：①減數(shù)分裂過程中隨同源染色體上等位基因分離而使非同源染色體上非等位基因表現(xiàn)為自由組合；②減數(shù)第一次分裂前期中聯(lián)會(huì)形成的四分體中同源染色體非姐妹染色單體間的互換導(dǎo)致同源染色體上非等位基因自由組合；③受精作用過程中配子結(jié)合是隨機(jī)的?！驹斘觥緼、發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體的自由組合導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣，A正確；B、發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣，B正確；C、配子的多樣性，再加上受精時(shí)精子與卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合，進(jìn)一步增加了受精卵中染色體組合具有多樣性，C正確；D、受精卵中，細(xì)胞核的遺傳信息一半來(lái)自父方一半來(lái)自母方，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來(lái)自母方，D錯(cuò)誤。故選D。11.科學(xué)家的研究歷程中都滲透了諸多科學(xué)思想與方法，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.孟德爾運(yùn)用數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法分析雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是其獲得成功的重要原因之一B.摩爾根通過果蠅眼色性狀雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了“基因在染色體上呈線性排列”C.沃森和克里克通過嘗試搭建物理模型來(lái)探究DNA分子的基本結(jié)構(gòu)D.證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用演繹推理來(lái)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果〖答案〗B〖祥解〗（1）孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論（2）沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)。（3）薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運(yùn)用假說—演繹法證明基因在染色體上?！驹斘觥緼、孟德爾運(yùn)用數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法分析雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出遺傳個(gè)規(guī)律，是其獲得成功的重要原因之一，A正確；B、摩爾根通過果蠅眼色性狀雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了“基因位于染色體上”，B錯(cuò)誤；C、沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，構(gòu)建出了規(guī)則的雙螺旋DNA分子結(jié)構(gòu)，運(yùn)用了構(gòu)建物理模型的方法，C正確；D、梅塞爾森等利用“假說-演繹”法，先假說復(fù)制為半保留復(fù)制，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，然后通過密度梯度離心法和同位素標(biāo)記法，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)測(cè)結(jié)果相符合，從而證明了DNA的半保留復(fù)制，D正確。故選B。12.狂犬病是狂犬病毒所致的急性傳染病，人獸共患，人多因被病獸咬傷而感染，死亡率極高。如圖為狂犬病毒的增殖方式，以下說法錯(cuò)誤的是（）A.①②③④過程所需的原料、能量均由宿主細(xì)胞提供B.①②③④過程涉及的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式完全相同C.+RNA中嘌呤與嘧啶的比值與(-)RNA中的相等D.狂犬病毒遺傳信息的傳遞過程遵循中心法則〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖分析，狂犬病毒的遺傳物質(zhì)的（-RNA），在RNA聚合酶的作用下，-RNA轉(zhuǎn)錄出mRNA，翻譯出病毒蛋白質(zhì)，同時(shí)-RNA還能合成+RNA，再合成子代-RNA?！驹斘觥緼、狂犬病毒營(yíng)寄生生活，狂犬病毒增殖的過程中自身只提供遺傳物質(zhì)，①②③④過程所需的原料、能量均由宿主細(xì)胞提供，A正確；B、①②③④過程均涉及RNA鏈之間的配對(duì)，堿基互補(bǔ)配對(duì)方式完全相同，都是A-U、C-G，B正確；C、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，+RNA中嘌呤與-RNA中嘧啶的數(shù)量相等，+RNA中嘧啶與-RNA中嘌呤的數(shù)量相等，+RNA中嘌呤與嘧啶的比值與-RNA中的比值互為倒數(shù)，C錯(cuò)誤；D、狂犬病毒遺傳信息的傳遞過程遵循中心法則，并且是中心法則的發(fā)展和補(bǔ)充，D正確。故選C。13.下列關(guān)于紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的敘述，正確的是（）A.紅綠色盲在人群中女患者多于男患者，抗維生素D佝僂病則相反B.紅綠色盲女患者的父親一定是該病患者，抗維生素D佝僂病女患者的兒子不一定患該病C.紅綠色盲男患者的致病基因來(lái)自其母親，抗維生素D佝僂病女患者的致病基因來(lái)自其父親D.患紅綠色盲的夫婦所生的孩子都會(huì)患紅綠色盲，抗維生素D佝僂病在遺傳時(shí)依然有該特點(diǎn)〖答案〗B〖祥解〗抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點(diǎn)是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常。【詳析】A、紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病（相關(guān)基因用A/a表示），在人群中男患者多于女患者，抗維生素D佝僂病屬于X染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用D/d表示），且人群中女性患者多于男性，A錯(cuò)誤；B、紅綠色盲女患者（XaXa）的父親一定是該病患者（XaY），抗維生素D佝僂病女患者（XDXd）的兒子不一定患該?。╔dY），B正確；C、紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，紅綠色盲男患者的致病基因來(lái)自其母親，抗維生素D佝僂病女患者的致病基因可能來(lái)自其父親，也可能來(lái)自其母親，C錯(cuò)誤；D、患紅綠色盲的夫婦（XaXa、XaY）所生的孩子都會(huì)患血友?。╔aXa、XaY），患抗維生素D佝僂病的夫婦（XDXd、XDY）所生的孩子，可能不患抗維生素D佝僂?。╔dY），D錯(cuò)誤。故選B。14.在“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中，下列敘述正確的是（）A.格里菲思的實(shí)驗(yàn)表明，S型細(xì)菌的DNA可以使小鼠死亡B.格里菲思的實(shí)驗(yàn)中R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌能穩(wěn)定遺傳C.在艾弗里實(shí)驗(yàn)中，采用的科學(xué)研究方法是同位素標(biāo)記技術(shù)D.在艾弗里實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)組自變量的控制利用了“加法原理”〖答案〗B〖祥解〗肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)表明S型細(xì)菌的DNA可以使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，有毒的S型細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，A錯(cuò)誤；B、格里菲思的實(shí)驗(yàn)中R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌能穩(wěn)定遺傳，其后代還是S型細(xì)菌，B正確；CD、在艾弗里實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)組自變量的控制利用了“減法原理”，沒有用同位素標(biāo)記法，CD錯(cuò)誤。故選B。15.赫爾希和蔡斯通過噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。下列敘述正確的是（）A.該實(shí)驗(yàn)主要思路是將DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)觀察它們各自的作用B.要獲得3?S標(biāo)記的噬菌體，可在培養(yǎng)基中加入含3?S的氨基酸培養(yǎng)噬菌體C.以32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，上清液有較高放射性是因?yàn)閿嚢璨怀浞諨.以3?S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物有較高放射性是因?yàn)楸貢r(shí)間太短〖答案〗A〖祥解〗噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：用同位素示蹤法分別標(biāo)記噬菌體外殼(35S)和噬菌體的DNA(32P)，分別侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，分別檢測(cè)放射性出現(xiàn)的部位(上清液/沉淀物)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：32P組沉淀中出現(xiàn)較強(qiáng)的放射性，說明DNA能進(jìn)入大腸桿菌，且在新的噬菌體中也發(fā)現(xiàn)了32P，說明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)；35S組上清液中放射性較強(qiáng)，說明蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌?！驹斘觥緼、噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵設(shè)計(jì)思路都是把DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地觀察各自的作用，A正確；B、要獲得35S標(biāo)記的噬菌體，先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，B錯(cuò)誤；C、以32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，上清液有放射性因?yàn)楸貢r(shí)間過長(zhǎng)或過短，C錯(cuò)誤；D、以35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物有放射性因?yàn)閿嚢璨怀浞?，D錯(cuò)誤。故選A。16.在學(xué)習(xí)了DNA分子結(jié)構(gòu)后，某同學(xué)利用有關(guān)材料制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.在制作脫氧核苷酸時(shí)，需在磷酸上連接脫氧核糖和堿基B.制作模型時(shí)，鳥嘌呤與胞嘧啶之間用3個(gè)氫鍵連接物相連C.制成的模型中，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在模型外側(cè)D.制成的模型中，腺嘌呤與胞嘧啶之和等于鳥嘌呤和胸腺嘧啶之和〖答案〗A〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斘觥緼、在制作脫氧核苷酸時(shí)，需在磷酸上連接脫氧核糖，不需要連接堿基，A錯(cuò)誤；B、制作模型時(shí)，鳥嘌呤與胞嘧啶之間用3個(gè)氫鍵連接物相連，腺嘌呤與胸腺嘧啶之間用2個(gè)氫鍵連接物相連，B正確；C、制成的模型中，磷酸和脫氧核糖交替連接位于雙螺旋的外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架，C正確；D、DNA分子中腺嘌呤的數(shù)目等于胸腺嘧啶的數(shù)目，胞嘧啶的數(shù)目等于鳥嘌呤的數(shù)目，因此，在制成的模型中，腺嘌呤與胞嘧啶之和等于鳥嘌呤和胸腺嘧啶之和，D正確。故選A。17.將DNA雙鏈都被1?N標(biāo)記的大腸桿菌放在含有1?N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使其繁殖3代后提取DNA進(jìn)行離心，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.DNA復(fù)制以四種脫氧核苷酸為原料B.第三代所有大腸桿菌的DNA都含有1?NC.預(yù)測(cè)第三代大腸桿菌的DNA離心后試管中出現(xiàn)三條帶D.含有1?N的DNA占全部大腸桿菌DNA的比例為1/4〖答案〗C〖祥解〗一個(gè)雙鏈DNA分子，復(fù)制n次，形成的子代DNA分子數(shù)為2n個(gè)。根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，不管親代DNA分子復(fù)制幾次，子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個(gè)，占子代DNA總數(shù)的2/2n?！驹斘觥緼、脫氧核苷酸是DNA的基本單位，DNA復(fù)制以四種脫氧核苷酸為原料，A正確；B、根據(jù)DNA的半保留復(fù)制原則，復(fù)制用的原料中的為14N，第三代所有大腸桿菌的DNA都含有14N，B正確；C、因?yàn)镈NA的半保留復(fù)制原則，第三代大腸桿菌的DNA有14N//15N和14N//15N兩種，離心后試管中出現(xiàn)兩條帶，C錯(cuò)誤；D、繁殖3代后提取DNA共8個(gè)，含有15N的DNA為2個(gè)，占全部大腸桿菌DNA的比例為1/4，D正確。故選C。18.如圖表示藍(lán)細(xì)菌DNA上遺傳信息、密碼子、反密碼子間的對(duì)應(yīng)關(guān)系。判斷下列說法中正確的是（）A.分析題圖可知①鏈應(yīng)為DNA中的α鏈B.圖中DNA形成②的過程主要發(fā)生在細(xì)胞核，也可以發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中C.酪氨酸和天冬氨酸的密碼子分別是AUG、CUAD.圖中②與③配對(duì)過程在核糖體上進(jìn)行〖答案〗D〖祥解〗基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的堿基序列與基因的其中一條鏈遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)。翻譯時(shí)，tRNA攜帶著氨基酸，通過自身的反密碼子與mRNA上密碼子的堿基互補(bǔ)配對(duì)而準(zhǔn)確將氨基酸帶入相應(yīng)位置，合成肽鏈?！驹斘觥緼、形成mRNA（②鏈）與β鏈的堿基滿足互補(bǔ)配對(duì)原則，所以①鏈應(yīng)為DNA中的β鏈，A錯(cuò)誤；B、DNA形成②的過程為轉(zhuǎn)錄，結(jié)合題干該生物為藍(lán)細(xì)菌，藍(lán)細(xì)菌為原核生物，沒有以核膜為界限的細(xì)胞核，則②轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、攜帶酪氨酸和天冬氨酸的tRNA上的反密碼子分別是AUG和CUA，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，酪氨酸的密碼子是UAC，天冬氨酸的密碼子是GAU，C錯(cuò)誤；D、圖中②與③配對(duì)過程即為翻譯的過程，發(fā)生在核糖體上，D正確。故選D。19.報(bào)春花的花色白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)由兩對(duì)等位基因(A和a，B和b)共同控制，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程，但當(dāng)顯性基因B存在時(shí)可抑制其表達(dá)?，F(xiàn)選擇AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，得到F?，F(xiàn)?自交得F?，則下列說法不正確的是（）A.黃色植株的基因型是AAbb和AabbB.F?中黃色:白色的比例是3:13C.F?白色植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例為3/13D.報(bào)春花花色遺傳現(xiàn)象說明基因與性狀的關(guān)系并不是一一對(duì)應(yīng)的〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：有A沒有B時(shí)，開黃花，有B時(shí)開白花，所以開黃花的報(bào)春花植株的基因型可能是AAbb或Aabb，開白花的純種植株的基因型可能是aaBB或AABB或aabb?；駻和基因B是通過控制酶的合成來(lái)控制代謝過程，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)花色的控制的。控制報(bào)春花花色遺傳的兩對(duì)基因遵循基因自由組合定律?！驹斘觥緼、由分析可知，黃色植株必須含有A基因且不含有B基因，因此基因型為AAbb或Aabb，A正確；B、AABB×aabb→AaBb，F(xiàn)1自交的F2，F(xiàn)2為1/16AAbb、2/16Aabb、1/16AABB、2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb、1/16aaBB、2/16aaBb、1/16aabb，F(xiàn)?中黃色:白色的比例是3:13，B正確；C、F2中白色的基因型為1/16AABB（自交后代均是白花）、2/16AaBB（自交后代均是白花）、2/16AABb、4/16AaBb、1/16aaBB（自交后代均是白花）、2/16aaBb（自交后代均是白花）、1/16aabb（自交后代均是白花），F(xiàn)?白色植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例為7/13，C錯(cuò)誤；D、報(bào)春花花色遺傳由A/a和B/b這兩對(duì)基因控制遺傳，說明基因與性狀的關(guān)系并不是一一對(duì)應(yīng)的，D正確。故選C。20.下列對(duì)遺傳信息、密碼子、反密碼子的理解，錯(cuò)誤的是（）A.遺傳信息蘊(yùn)藏在DNA或RNA分子的4種堿基的排列順序中B.mRNA分子中3個(gè)相鄰的堿基決定1個(gè)氨基酸，這3個(gè)堿基就是1個(gè)密碼子C.tRNA的一端有3個(gè)相鄰堿基可與密碼子互補(bǔ)配對(duì)，這3個(gè)堿基就是反密碼子D.一種氨基酸可能由多種密碼子決定，一種密碼子也可能決定多種氨基酸〖答案〗D〖祥解〗基因表達(dá)是指將來(lái)自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程?；虮磉_(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)，所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來(lái)合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶（RNAP）進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng)，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場(chǎng)所在核糖體?！驹斘觥緼、遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，遺傳信息蘊(yùn)藏在DNA或RNA分子的4種堿基的排列順序中，A正確；B、mRNA分子中3個(gè)相鄰的堿基決定1個(gè)氨基酸，這3個(gè)堿基就是1個(gè)密碼子，B正確；C、tRNA搬運(yùn)氨基酸，一端有3個(gè)相鄰堿基可與密碼子互補(bǔ)配對(duì)，這3個(gè)堿基就是反密碼子，C正確；D、一種氨基酸可能由多種密碼子決定，一種密碼子只能決定一種氨基酸，D錯(cuò)誤。故選D。21.鐮狀細(xì)胞貧血是由于人體內(nèi)編碼血紅蛋白的基因發(fā)生隱性突變引起?；蛐碗s合的個(gè)體不會(huì)表現(xiàn)出明顯的貧血癥狀，但這對(duì)于寄生在其成熟紅細(xì)胞內(nèi)的瘧原蟲卻是致死的，瘧疾感染率比正常人低得多。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)例說明基因突變的有害性是相對(duì)的B.瘧原蟲利用自身細(xì)胞內(nèi)的核糖體合成蛋白質(zhì)C.鐮狀細(xì)胞貧血可以用顯微鏡觀察的辦法確定D.基因通過控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成間接影響生物性狀〖答案〗D〖祥解〗基因控制生物的性狀，基因?qū)π誀畹目刂仆緩剑孩倩蚩梢酝ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；②基因可以通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀?！驹斘觥緼、鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因型雜合的個(gè)體可以減輕瘧原蟲的危害，對(duì)人體有利，由此可知基因突變的有害性是相對(duì)的，A正確；B、瘧原蟲具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，可以利用自身核糖體合成蛋白質(zhì)，B正確；C、鐮狀細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮狀，可以用顯微鏡觀察的辦法確定，C正確；D、該實(shí)例說明基因通過控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成直接影響生物性狀，D錯(cuò)誤。故選D。22.下列關(guān)于基因重組的說法，正確的是（）A.AaBB自交后代發(fā)生性狀分離是基因重組的結(jié)果B.受精作用時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致基因重組C.同源染色體的姐妹染色單體之間交換片段可導(dǎo)致基因重組D.一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能〖答案〗D〖祥解〗基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合，②（交叉）互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體上非姐妹染色單體的互換而發(fā)生重組?！驹斘觥緼、AaBB自交后代發(fā)生性狀分離是A和a基因分離的結(jié)果，A錯(cuò)誤；B、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，受精作用過程中不發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)分裂四分體時(shí)期，由于同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組，C錯(cuò)誤；D、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，花藥中的花粉是通過減數(shù)分裂形成的，而根尖細(xì)胞只能通過有絲分裂方式增殖，因此一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能，D正確。故選D23.油菜物種甲（2n＝20，AA）與乙（2n＝16，BB）（其中A、B分別代表不同物種的一個(gè)染色體組）通過人工授粉雜交，獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙，用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁，待丁開花后自交獲得后代戊若干。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.丙高度不育的原因是無(wú)同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂B.幼苗丁細(xì)胞分裂后期，可觀察到4個(gè)或8個(gè)染色體組C.丁自交產(chǎn)生的戊是可育的四倍體，屬于新物種D.丙到丁發(fā)生的染色體變化，決定了生物進(jìn)化的方向〖答案〗D〖祥解〗題文描述的是多倍體育種過程，秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成。不同物種的個(gè)體間不能交配或者交配后不能產(chǎn)生可育的后代稱作生殖隔離。有絲分裂的后期染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分開形成子染色體，染色體數(shù)目加倍。【詳析】A、甲、乙兩個(gè)物種雜交，得到的幼苗丙是異源二倍體（AB），A、B染色體組無(wú)同源染色體，不能聯(lián)會(huì)，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，所以高度不育，A正確；B、丙是異源二倍體，用秋水仙素處理丙的頂芽得到幼苗丁，丁的根部是未加倍的異源二倍體（含AB染色體組），含2個(gè)染色體組，頂芽發(fā)育而來(lái)的幼苗是加倍后的異源四倍體（含AABB染色體），含4個(gè)染色體組，所以幼苗丁在細(xì)胞分裂后期染色體數(shù)目加倍，其染色體組數(shù)可能是4個(gè)或8個(gè)，B正確；C、丁自交產(chǎn)生的戊是可育的異源四倍體（AABB），與物種甲和物種乙產(chǎn)生了生殖隔離，所以屬于新物種，C正確；D、丙到丁發(fā)生的染色體數(shù)目變化（即染色體變異），變異不能決定生物進(jìn)化的方向，D錯(cuò)誤。故選D。24.疾病歷來(lái)是影響人體健康的重要因素，遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的人類疾病越來(lái)越受到人們關(guān)注。下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是（）A.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的遺傳病B.即使不含有致病基因也有可能患人類遺傳病C.在調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取多個(gè)患病家族調(diào)查D.一般用B超檢查來(lái)確定胎兒是否患有染色體異常遺傳病〖答案〗B〖祥解〗遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率；（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。【詳析】A、單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；B、不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也有可能患染色體異常遺傳病，B正確；C、在調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，C錯(cuò)誤；D、B超是從個(gè)體水平上檢測(cè)胎兒的發(fā)育情況，不能確定其是否患有染色體異常遺傳病，D錯(cuò)誤。故選B。25.如圖為一家系的遺傳系譜圖。甲病和乙病均為單基因遺傳病，Ⅱ-5不帶有乙病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲病為常染色體上顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ-6與Ⅱ-5關(guān)于甲病基因型相同的概率為2/3C.若Ⅲ-1與Ⅲ-7婚配,后代中正常的概率為7/8D.Ⅲ-5的乙病致病基因最初由Ⅰ-1的X染色體攜帶〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題圖分析：II-4和II-5患甲病，生出正常的女兒III-7，說明甲病是常染色體顯性遺傳?。籌I-4和II-5不患乙病，生出患乙病的孩子III-5，且Ⅱ-5不帶有乙病的致病基因，說明乙病是伴X隱性遺傳病。【詳析】A、II-4和II-5患甲病，生出正常的女兒，說明甲病是常染色體顯性遺傳病，II-4和II-5不患乙病，生出患乙病的孩子，且Ⅱ-5不帶有乙病的致病基因，說明乙病是伴X隱性遺傳病，A正確；B、II-4和II-5患甲病，生出正常的女兒，他們的基因型都是Aa，Ⅲ-6的基因型為AA：Aa=1:2，Ⅲ-6與Ⅱ-5關(guān)于甲病基因型相同（均為Aa）的概率為2/3，B正確；C、設(shè)甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示，Ⅲ-1是患病男性，且母親II-2正常，所以Ⅲ-1基因型為AaXBY；由于III-7正常，則Ⅲ-7為aaXBX_；II-5患乙病，說明II-4是乙病基因的攜帶者，基因型為XBXb，II-5乙病基因型為XBY，則III-7基因型為1/2aaXBXB，1/2aaXBXb；Ⅲ-1與Ⅲ-7婚配，兩對(duì)性狀分開處理，后代正常的概率=1/2aa×（1-1/2×1/2×1/2XbY）=7/16，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ-5的乙病致病基因來(lái)自II-4，由于I-2不患乙病，II-4乙病致病基因來(lái)自I-1，因此Ⅲ-5的乙病致病基因來(lái)自于Ⅰ-1，D正確。故選C。26.同位素標(biāo)記法可用于追蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律，是生物科學(xué)研究中重要的實(shí)驗(yàn)方法。下列運(yùn)用該方法的實(shí)驗(yàn)中，原理與其它幾項(xiàng)不同的是（）A.用3H標(biāo)記的氨基酸研究分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過程B.用1?N標(biāo)記的脫氧核苷酸來(lái)探究DNA分子復(fù)制的方式C.用同位素標(biāo)記的T2噬菌體來(lái)探究遺傳物質(zhì)的化學(xué)本質(zhì)D.用同位素標(biāo)記的CO?探究光合作用過程中碳的轉(zhuǎn)移途徑〖答案〗B〖祥解〗同位素標(biāo)記法在生物學(xué)中具有廣泛的應(yīng)用：（1）用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，分別侵染細(xì)菌，最終證明DNA是遺傳物質(zhì)；（2）用3H標(biāo)記氨基酸，探明分泌蛋白的合成與分泌過程；（3）15N標(biāo)記DNA分子，證明了DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制；（4）卡爾文用14C標(biāo)記CO2，研究出碳原子在光合作用中的轉(zhuǎn)移途徑，即CO2→C3→有機(jī)物；（5）魯賓和卡門用18O標(biāo)記水，證明光合作用所釋放的氧氣全部來(lái)自于水?！驹斘觥客凰赜袃纱箢?，穩(wěn)定的同位素（15N、18O）等，沒有放射性，還有不穩(wěn)定的同位素具有放射性，例如3H、35S、32P、14C；研究分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過程、用同位素（35S、32P）標(biāo)記的T2噬菌體來(lái)探究遺傳物質(zhì)的化學(xué)本質(zhì)和用同位素標(biāo)記（14C）的CO?探究光合作用過程中碳的轉(zhuǎn)移途徑，都是利用的不穩(wěn)定的同位素，追蹤放射性，從而確定途徑，而用1?N標(biāo)記的脫氧核苷酸來(lái)探究DNA分子復(fù)制的方式是利用的穩(wěn)定的同位素，15N沒有放射性，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。27.科學(xué)家通過測(cè)序分別比較了4種靈長(zhǎng)類代表物種大腦內(nèi)CENPJ基因中啟動(dòng)子區(qū)域CpG序列甲基化模式的差異。結(jié)果如圖所示：對(duì)靈長(zhǎng)類物種大腦前額葉的基因測(cè)序，為研究大腦的進(jìn)化提供了（）A.細(xì)胞生物學(xué)證據(jù) B.分子生物學(xué)證據(jù)C.胚胎學(xué)證據(jù) D.比較解剖學(xué)證據(jù)〖答案〗B〖祥解〗生物進(jìn)化的證據(jù)有：化石證據(jù)、比較解剖學(xué)證據(jù)、胚胎學(xué)證據(jù)、細(xì)胞和分子水平證據(jù)。古生物化石是指保存在巖層中的古生物遺物和生活遺跡；比較解剖學(xué)是對(duì)各類脊椎動(dòng)物的器官和系統(tǒng)進(jìn)行解剖和比較研究的科學(xué)，生物進(jìn)化在比較解剖學(xué)上最重要的證據(jù)是同源器官；胚胎學(xué)是研究動(dòng)植物的胚胎形成和發(fā)育過程的科學(xué)，如脊椎動(dòng)物和人的胚胎早期都有鰓裂和尾?！驹斘觥繉?duì)靈長(zhǎng)類物種大腦前額葉的基因測(cè)序，是對(duì)DNA分子進(jìn)行比較，屬于分子生物學(xué)證據(jù)，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。28.某二倍體動(dòng)物種群中A基因?qū)基因?yàn)轱@性，A基因頻率為0.6。由于棲息環(huán)境氣溫升高，含有a基因的配子中有一定比例無(wú)法存活而被淘汰，此淘汰比例稱為淘汰系數(shù)，用d表示。此種群個(gè)體間隨機(jī)交配，若基因A和a都不發(fā)生突變，且沒有遷入和遷出，下列有關(guān)說法正確的是（）A.該種群發(fā)生進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是AA基因型頻率增加B.該種群進(jìn)化過程中直接受氣溫選擇的是a基因C.若d=1/2,則F?中aa的基因型頻率為1/16D.自交代數(shù)較多時(shí)，種群中基因型為aa的個(gè)體消失〖答案〗C〖祥解〗A對(duì)a為顯性，A基因頻率為0.6，即a基因頻率為0.4，若配子均存活，則含A配子和含a配子的比例為3：2?！驹斘觥緼、棲息環(huán)境溫度效應(yīng)會(huì)使帶有a基因的配子中有一定比例被淘汰，則a基因頻率有所下降，A基因頻率會(huì)逐漸升高，該種群發(fā)生進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是A和a基因頻率發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；

B、環(huán)境直接選擇的是表現(xiàn)型，不是基因，B錯(cuò)誤；C、若淘汰系數(shù)d=1/2，a基因頻率為0.4，存活的a基因頻率為0.2，A基因頻率為0.6，故種群中A：a=3：1，則含a配子所占比例為1/4，F(xiàn)1中aa的基因型頻率為1/16，C正確；D、d為淘汰系數(shù)，表示的是比例，是指含有a基因的配子中有一定比例被淘汰，含有a基因的配子一定存在，自交代數(shù)較多時(shí)，種群中基因型為aa的個(gè)體不會(huì)消失，D錯(cuò)誤。故選C。29.2023年6月，中國(guó)科學(xué)家通過研究靈長(zhǎng)類金絲猴屬所有物種的群體基因組，發(fā)現(xiàn)黔金絲猴的基因組中有川金絲猴和滇/緬甸金絲猴的遺傳組分，揭示了黔金絲猴的雜交起源。下列敘述合理的是（）A.任何一種新物種的形成一定需要經(jīng)過地理隔離B.生物多樣性的形成就是新物種不斷形成的過程C.生物進(jìn)化不一定產(chǎn)生新物種，但新物種的形成一定發(fā)生了生物進(jìn)化D.不同物種不能雜交產(chǎn)生后代，但所有的生物體共用同一套遺傳密碼〖答案〗C〖祥解〗生物圈內(nèi)所有的植物、動(dòng)物和微生物等，它們所擁有的全部基因，以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng)，共同構(gòu)成了生物多樣性。生物多樣性包括遺傳多樣性（基因多樣性）、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。遺傳多樣性是指地球上所有生物攜帶的遺傳信息的總和；自然界中每個(gè)物種都具有獨(dú)特性，從而構(gòu)成了物種的多樣性；生態(tài)系統(tǒng)多樣性是指地球上的生境、生物群落和生態(tài)系統(tǒng)的多樣化，還包括生態(tài)系統(tǒng)的組成、結(jié)構(gòu)、功能等隨著時(shí)間變化而變化的多樣性?！驹斘觥緼、任何一種新物種的形成不一定需要經(jīng)過地理隔離，比如多倍體育種，A不符合題意；B、生物多樣性包括遺傳多樣性（基因多樣性）、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，因此生物多樣性的形成不僅僅是物種形成的過程，還有遺傳多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性的形成，B不符合題意；C、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，所以生物進(jìn)化不一定產(chǎn)生新物種，但新物種的形成一定發(fā)生了生物進(jìn)化，C符合題意；D、馬和驢屬于不同的物種，但是兩者雜交產(chǎn)生了騾子，D不符合題意。故選C。30.2024年3月，李莊絢爛多彩的油菜花吸引了大批市內(nèi)外游客。這些橘色、紫色、玫紅色、烏紫色等多種顏色的油菜花品種不僅提升了觀賞價(jià)值，也為鄉(xiāng)村振興做出了貢獻(xiàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.不同花色的油菜花品種間沒有生殖隔離B.突變和基因重組為油菜花的進(jìn)化提供了原材料C.不同品種的油菜花體現(xiàn)了生物多樣性的物種多樣性D.誘變處理油菜種子有望獲得更多花色的油菜品種〖答案〗C〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、同一種生物的不同個(gè)體之間存在著差異，油菜的不同花色是同一性狀的不同表現(xiàn)類型，不同花色的油菜花品種間沒有生殖隔離，A正確；B、突變（基因突變和染色體變異）和基因重組為油菜花的進(jìn)化提供了原材料，B正確；C、油菜中控制花色的基因具有遺傳多樣性，不同品種的油菜花屬于同一物種，體現(xiàn)了生物多樣性的遺傳多樣性，C錯(cuò)誤；D、誘變處理油菜種子可能會(huì)發(fā)生突變，有望獲得更多花色的油菜品種，D正確。故選C。二、非選擇題,共4個(gè)小題,每小題10分,共40分。31.在生命誕生之后的漫長(zhǎng)歲月里，發(fā)生了許多至今還無(wú)法確定的事件。地球上的生物通過長(zhǎng)期進(jìn)化，其結(jié)構(gòu)由簡(jiǎn)單變?yōu)閺?fù)雜，生物種類由少到多。漫長(zhǎng)的生物進(jìn)化歷程實(shí)際上是一些物種不斷產(chǎn)生、一些物種不斷滅絕的過程。請(qǐng)回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問題：（1）關(guān)于適應(yīng)是如何形成的，多種多樣的物種是如何起源的，達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說做出了科學(xué)的解釋：在生存斗爭(zhēng)中，某些可遺傳的變異將賦予個(gè)體在特定環(huán)境中______________的優(yōu)勢(shì)，通過自然選擇，這些變異逐漸積累，導(dǎo)致生物更好地適應(yīng)特定的環(huán)境，不斷出現(xiàn)適應(yīng)各種環(huán)境的生物新類型。（2）種群是生物進(jìn)化的基本單位，種群的基因庫(kù)是指______________。（3）科研小組對(duì)某一種群進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)基因型為顯性純合子和隱性純合子的個(gè)體占比分別為10%和70%(各種基因型個(gè)體生存能力相同)。第二年對(duì)同一種群進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)這兩種基因型的比例分別變?yōu)?%(顯性純合子)和64%(隱性純合子)，在這一年中該種群______________(填“發(fā)生”或“未發(fā)生”)進(jìn)化，請(qǐng)說明判斷理由：______________。（4）抗生素常被人們當(dāng)作包治百病的靈丹妙藥，從進(jìn)化的角度來(lái)看，隨著抗生素人均使用量的增加，耐藥菌生存和繁殖的機(jī)會(huì)______________，耐藥性基因在細(xì)菌種群中的_______________逐年上升，從而導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。人類不斷研發(fā)和使用新的抗生素，細(xì)菌對(duì)新藥的耐藥性也在不斷提高，二者在相互影響中不斷發(fā)展，這種現(xiàn)象屬于______________?！即鸢浮剑?）生存和繁殖（2）同一地點(diǎn)同種生物個(gè)體所含有的全部基因的總和（3）①.未發(fā)生②.該種群的基因頻率在這兩年間未發(fā)生改變（4）①.增加②.頻率③.協(xié)同進(jìn)化##共同進(jìn)化〖祥解〗種群的基因庫(kù)是指同一地點(diǎn)同種生物個(gè)體所含有的全部基因的總和。進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生變化。協(xié)同進(jìn)化指的是不同生物之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷發(fā)展的過程。（1）自然界中的生物，通過激烈的生存斗爭(zhēng)，適應(yīng)者生存下來(lái)，不適應(yīng)者被淘汰，這就是自然選擇。自然選擇的主要內(nèi)容是：過度繁殖、生存斗爭(zhēng)、遺傳和變異、適者生存，即某些變異個(gè)體在特定環(huán)境中表現(xiàn)出生存或繁殖優(yōu)勢(shì)，為生物進(jìn)化提供原材料。（2）種群的基因庫(kù)是指同一地點(diǎn)同種生物個(gè)體所含有的全部基因的總和。（3）顯性純合子和隱性純合子的個(gè)體占比分別為10%和70%，即AA占10%，aa占70%，則Aa占20%，可推出A占10%+20%×1/2=20%，a占70%+20%×1/2=80%，第二年對(duì)同一種群進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)這兩種基因型的比例分別變?yōu)?%(顯性純合子AA)和64%(隱性純合子aa)，則Aa占32%，可推出A占4%+32%×1/2=20%，a占64%+32%×1/2=80%，說明基因頻率未發(fā)生改變，即該種群未發(fā)生進(jìn)化。（4）隨著抗生素的使用量增加，導(dǎo)致敏感性細(xì)菌死亡，而耐藥菌的生存和繁殖機(jī)會(huì)增大，抗生素起到了自然選擇的作用篩選出耐藥菌，使耐藥性基因的頻率不斷不升。協(xié)同進(jìn)化指的是不同生物之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷發(fā)展的過程，人類不斷研發(fā)和使用新的抗生素，細(xì)菌對(duì)新藥的耐藥性也在不斷提高，細(xì)菌和藥物在相互影響中不斷發(fā)展，這種現(xiàn)象屬于協(xié)同進(jìn)化。32.遺傳組成相似的雌性蜜蜂幼蟲，若一直以蜂王漿為食將發(fā)育成蜂后(蜂王)，若以花粉和花蜜為食將發(fā)育成工蜂。研究表明，蜂王漿導(dǎo)致幼蟲DNA甲基化的減少，進(jìn)而發(fā)育為蜂后。DNMT3蛋白是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)，如下圖所示。請(qǐng)回答下列問題:（1）如果①過程以基因的α鏈為模板，據(jù)圖判斷α鏈的左側(cè)為_______________(填“5ˊ”或“3ˊ”)端。（2）研究表明蜂王漿中的蛋白是決定雌性蜜蜂幼蟲發(fā)育成為蜂王的關(guān)鍵因素，請(qǐng)根據(jù)文中信息推測(cè)蜂王漿中的蛋白可能_______________(填“促進(jìn)”或“抑制”)DNMT3蛋白活性。這種甲基化水平高低影響蜜蜂幼蟲發(fā)育的現(xiàn)象，在生物學(xué)上稱為______________。（3）已知注射DNMT3siRNA(小干擾RNA)能抑制DNMT3基因表達(dá)，為驗(yàn)證DNMT3是決定雌蜂幼蟲發(fā)育成工蜂或蜂王的關(guān)鍵因素，科研人員取多只生理狀況相同的幼蟲，平均分為A、B兩組，請(qǐng)根據(jù)〖提示〗完成表中內(nèi)容。組別處理方式飼養(yǎng)方式培養(yǎng)條件預(yù)期結(jié)果A組_____飼喂適量花粉和花蜜其他條件相同且適宜。______B組注射適量用生理鹽水溶解的DNMT3siRNA溶液______

蜂后〖答案〗（1）3ˊ（2）①.抑制②.表觀遺傳（3）①.注射等量的生理鹽水②.飼喂等量的花粉和花蜜③.工蜂〖祥解〗DNA甲基化是指DNA序列上特定的堿基在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的催化作用下添加.上甲基，雖然不改變DNA序列，但是導(dǎo)致相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄沉默。DNA甲基化在細(xì)胞中普遍存在，對(duì)維持細(xì)胞的生長(zhǎng)及代謝等是必需的。如果某DNA片段被甲基化，那么包含該片段的基因功能就會(huì)被抑制。DNA的甲基化是由DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶來(lái)控制的，如果讓蜜蜂幼蟲細(xì)胞中的這種酶失去作用，蜜蜂幼蟲就會(huì)發(fā)育成蜂王，和喂它蜂王漿的效果是一樣的。（1）識(shí)圖分析可知，圖中①過程為轉(zhuǎn)錄，如果①過程以基因的α鏈為模板，圖中RNA聚合酶的移動(dòng)方向?yàn)閺哪０彐湹?′到5′，可知α鏈的左側(cè)為為3′端。（2）根據(jù)題意，蜂王漿導(dǎo)致幼蟲DNA甲基化的減少，進(jìn)而發(fā)育為蜂后。DNMT3蛋白是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)，由此可推測(cè)，蜂王漿中的蛋白可能抑制DNMT蛋白活性，幼蟲DNA甲基化的減少，進(jìn)而發(fā)育為蜂后。這種甲基化水平高低影響蜜蜂幼蟲發(fā)育的現(xiàn)象，在生物學(xué)上稱為表觀遺傳。（3）已知DNMT3siRNA（小干擾RNA）能抑制DNMT3基因表達(dá)。本實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證DNMT3是決定雌蜂幼蟲發(fā)育成工蜂或蜂王的關(guān)鍵因素，因此實(shí)驗(yàn)的自變量為是否注射適量的DNMT3siRNA抑制DNMT3基因表達(dá)DNMT3，因變量是雌蜂幼蟲發(fā)育的結(jié)果，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)遵循單一變量和對(duì)照性原則，據(jù)此設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：取多只生理狀況相同的雌蜂幼蟲，均分為A、B兩組；B組作為實(shí)驗(yàn)組注射適量用生理鹽水溶解的DNMT3siRNA溶液，則A組作為對(duì)照組注射等量的生理鹽水，其他條件相同且適宜；A組飼喂適量的花粉和花蜜，那么實(shí)驗(yàn)組同樣飼喂等量的花粉和花蜜，一段時(shí)間后，觀察并記錄幼蜂發(fā)育情況。A組為對(duì)照組發(fā)育成工蜂，B組由于DNMT3siRNA（小干擾RNA）能抑制DNMT3基因表達(dá)，因此發(fā)育成蜂后，則該實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了DNMT3是決定雌蜂幼蟲發(fā)育成工蜂或蜂王的關(guān)鍵因素。33.在遺傳學(xué)的研究中果蠅常作為遺傳學(xué)研究的材料，在果蠅中黑身和灰身由一對(duì)等位基因(A、a)控制，紅眼和白眼受另一對(duì)等位基因(B、b)控制。某小組用純合子果蠅作為親本進(jìn)行兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示?；卮鹣铝袉栴}：PF?①灰身紅眼♀×黑身白眼♂灰身紅眼♀、灰身紅眼♂②黑身白眼♀×灰身紅眼δ灰身紅眼♀、灰身白眼♂（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷,位于X染色體上的基因是_______________(填“A/a”或“B/b”),判斷依據(jù)是_______________。（2）將第①組中F?隨機(jī)交配，F(xiàn)?中灰身紅眼雄果蠅的概率是______________，在灰身紅眼雌果蠅中純合子的概率是_____________。（3）在第②組實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)?偶然出現(xiàn)一只白眼雌果蠅(XX和XXY均為雌性)，請(qǐng)分析此白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因可能是_______________(至少答出3種)?！即鸢浮剑?）①.B/b②.紅眼和白眼個(gè)體進(jìn)行正反交，后代表現(xiàn)不同，且紅眼對(duì)白眼為顯性，相關(guān)基因（B/b）位于X染色體上（2）①.3/16②.1/6（3）一是父本產(chǎn)生的XB配子發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生了Xb的雄配子；父本產(chǎn)生配子時(shí)，XB所在的配子發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的缺失，含有B基因的片段缺失；母本產(chǎn)生配子時(shí)減數(shù)第一分裂后期同源染色體沒有分離，或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體沒有分離，產(chǎn)生XbXb的卵細(xì)胞，與Y的精子結(jié)合，得到XbXbY的白眼雌〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（1）灰身和黑身個(gè)體進(jìn)行正反交，后代表現(xiàn)為灰身，且正反交結(jié)果相同，因而可說明相關(guān)基因（A/a）位于常染色體上，紅眼和白眼個(gè)體進(jìn)行正反交，后代表現(xiàn)不同，且紅眼對(duì)白眼為顯性，相關(guān)基因（B/b）位于X染色體上，因此可確定A/a與B/b兩對(duì)基因遵循自由組合定律。（2）第①組親本的基因型為AAXBXB、aaXbY，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中灰身紅眼雄果蠅的概率是3/4×1/4=3/16，灰身紅眼純合子的概率是1/4×1/4=1/16，因此，F(xiàn)2個(gè)體中，在灰身紅眼雌果蠅中純合子的概率是（1/16）÷（3/8）=1/6。（3）在第②組實(shí)驗(yàn)中，對(duì)于紅眼和白眼而言，親本的基因型是XbXb、XBY，后代基因型應(yīng)是XBXb、XbY，正常情況下，后代都是紅眼雌，現(xiàn)出現(xiàn)了一直白眼雌，可能得原因有：一是父本產(chǎn)生的XB配子發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生了Xb的雄配子，則后代出現(xiàn)了XbXb的白眼雌；二是父本產(chǎn)生配子時(shí)，XB所在的配子發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的缺失，含有B基因的片段缺失，產(chǎn)生X_的雄配子，則后代得到XbX_的白眼雌；三是母本產(chǎn)生配子時(shí)減數(shù)第一分裂后期同源染色體沒有分離，或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體沒有分離，產(chǎn)生XbXb的卵細(xì)胞，與Y的精子結(jié)合，得到XbXbY的白眼雌。34.人們平常食用的西瓜是二倍體。在二倍體西瓜的幼苗期，用秋水仙素處理，可以得到四倍體植株。然后，用四倍體植株作母本，用二倍體植株作父本，進(jìn)行雜交，得到的種子細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組。把這些種子種下去，就會(huì)長(zhǎng)出三倍體植株。請(qǐng)回答下列問題：（1）上述方式獲得新品種植株發(fā)生的變異類型是______________。（2）在二倍體西瓜的幼苗期，用秋水仙素處理，可以得到四倍體植株，分析其原因是_______________。（3）四倍體西瓜植株作母本，產(chǎn)生的雌配子中含______________個(gè)染色體組。若對(duì)未受精的雌配子進(jìn)行離體培養(yǎng)，得到的個(gè)體是______________倍體。（4）市面上常見的無(wú)子西瓜就是利用上述三倍體植株所生產(chǎn)。但是，上述方式需要每年制種，很麻煩。請(qǐng)運(yùn)用你所掌握的生物學(xué)知識(shí)提出一種替代方法。______________?！即鸢浮剑?）染色體數(shù)目變異（2）秋水仙素處理有利于抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成，從而形成四倍體西瓜植株（3）①.2②.單（4）方法一：進(jìn)行無(wú)性繁殖，將三倍體西瓜植株進(jìn)行組織培養(yǎng)獲取大量的組培苗，再進(jìn)行移栽。方法二：利用生長(zhǎng)素或生長(zhǎng)素類似物處理二倍體未受粉的雌蕊，以促進(jìn)子房發(fā)育成無(wú)種子的果實(shí)，在此過程中要進(jìn)行套袋處理，以避免受粉〖祥解〗無(wú)子西瓜的培育的具體方法：用秋水仙素處理幼苗期的普通二倍體西瓜，得到四倍體西瓜→用四倍體西瓜作母本，用二倍體西瓜作父本，雜交，得到含有三個(gè)染色體組的西瓜種子→種植三倍體西瓜的種子，這樣的三倍體西瓜是開花后是不會(huì)立即結(jié)果的，還需要授給普通二倍體西瓜的成熟花粉，以刺激三倍體西瓜的子房發(fā)育成為果實(shí)，得到三倍體西瓜。（1）題干是培育三倍體植株的過程，發(fā)生的變異類型是染色體數(shù)目變異。（2）秋水仙素可以抑制紡錘絲的形成，使染色體數(shù)目加倍，所以在二倍體西瓜的幼苗期，用秋水仙素處理，可以得到四倍體植株。（3）四倍體西瓜植株作母本，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生雌配子，所以產(chǎn)生的雌配子中含2個(gè)染色體組，若對(duì)未受精的雌配子進(jìn)行離體培養(yǎng)，得到的個(gè)體是單倍體。（4）由于三倍體無(wú)子西瓜無(wú)子，免去每年要制種的麻煩，可以選用的替代方法有：①利用無(wú)性繁殖的原理，即利用三倍體無(wú)子西瓜的體細(xì)胞進(jìn)行植物組織培養(yǎng)；②由于發(fā)育的種子能合成生長(zhǎng)素可促進(jìn)果實(shí)的發(fā)育，因此在花蕾期對(duì)二倍體西瓜雌花用一定濃度的生長(zhǎng)素（類似物）滴在花的雌蕊柱頭上，并套袋。四川省宜賓市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末試題一、選擇題：本題共30小題，每小題2分，共60分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.馬鈴薯、玉米、水稻、高粱都是重要農(nóng)作物，它們都有很多容易區(qū)分的相對(duì)性狀。下列屬于相對(duì)性狀的是（）A.馬鈴薯的紫皮和黃肉B.玉米植株的高稈和矮稈C.水稻抗倒伏和易感稻瘟病D.玉米的黑粒和高粱的黃?！即鸢浮紹〖祥解〗相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型?！驹斘觥緼、馬鈴薯的紫皮和黃肉是兩種性狀，A錯(cuò)誤；B、玉米植株的高稈和矮稈，是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，B正確；C、水稻抗倒伏和易感稻瘟病是兩種性狀，C錯(cuò)誤；D、相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，玉米的黑粒和高粱的黃粒，是兩種生物的性狀，D錯(cuò)誤。故選B。2.遺傳學(xué)是研究生物的遺傳與變異的科學(xué)，下列有關(guān)遺傳學(xué)相關(guān)概念的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.玉米雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱頭上屬于自交B.具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)?顯現(xiàn)出來(lái)的性狀叫做顯性性狀C.雙親為顯性，雜交后代有隱性純合子，則雙親一般都是雜合子D.性狀分離是子代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象〖答案〗D〖祥解〗顯性性狀與隱性性狀①顯性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來(lái)的性狀。②隱性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來(lái)的性狀。③性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象。【詳析】A、自交是指植物中自花受粉和同株異花受粉，玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱頭上屬于自交，A正確；B、在完全顯性的條件下，具有一對(duì)相對(duì)性狀的兩純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)出來(lái)的性狀是顯性性狀，B正確；C、雙親為顯性，雜交后代有隱性純合子，則說明雙親含有隱性基因，雙親一般都是雜合子，C正確；D、性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。故選D。3.孟德爾對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)的研究不是一帆風(fēng)順的，他曾花了幾年時(shí)間研究山柳菊，結(jié)果卻并不理想，直到選取了豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料，才取得了巨大成功。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.孟德爾提出在體細(xì)胞中遺傳因子在染色體上成對(duì)存在B.初期未取得成功的原因可能是山柳菊沒有易于區(qū)分的相對(duì)性狀C.豌豆植株傳粉和受粉方式保證了其在自然狀態(tài)下一般都是純種D.無(wú)論是利用玉米還是豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)都需要對(duì)母本進(jìn)行套袋處理〖答案〗A〖祥解〗孟德爾在遺傳雜交實(shí)驗(yàn)中，選擇豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)最為成功，因?yàn)橥愣故菄?yán)格的自花傳粉、閉花受粉的植物，避免了外來(lái)花粉的干擾，所以豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種，用豌豆做人工雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果既可靠，又容易分析；豌豆花大，易于做人工雜交實(shí)驗(yàn)；豌豆具有穩(wěn)定的易于區(qū)分的相對(duì)性狀，很容易觀察和分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果?！驹斘觥緼、孟德爾并未提出染色體的概念，只提出了“遺傳因子”這一概念，A錯(cuò)誤；B、孟德爾選擇山柳菊進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果并不理想的主要原因是：山柳菊沒有易于區(qū)分的相對(duì)性狀及花小難以進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)等，B正確；C、豌豆花是兩性花，為嚴(yán)格的自花傳粉、閉花受粉，因此其傳粉和受粉方式保證了豌豆在自然狀態(tài)下一般都是純種，C正確；D、為了避免外來(lái)花粉的干擾，無(wú)論是利用雌花與雄花同株的玉米還是利用豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，都需要對(duì)親本進(jìn)行套袋處理，D正確。故選A。4.在遺傳學(xué)的研究中，常涉及自交和測(cè)交實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)自交測(cè)交實(shí)驗(yàn)說法錯(cuò)誤的是（）A.對(duì)雜合子進(jìn)行自交和測(cè)交都能用來(lái)驗(yàn)證基因的分離定律B.根據(jù)測(cè)交結(jié)果可推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及數(shù)量C.判斷某顯性個(gè)體是否為純合子可以用測(cè)交也可以用自交實(shí)驗(yàn)D.根據(jù)自交結(jié)果不一定能判斷出某一相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系〖答案〗B〖祥解〗（1）自交是指植物中自花受粉和同株異花受粉，可以是純合子（顯性純合子或隱性純合子）自交、雜合子自交。（2）測(cè)交是指雜種子一代個(gè)體與隱性類型之間的交配，主要用于測(cè)定F1的基因型，也可以用來(lái)判斷另一個(gè)個(gè)體是雜合子還是純合子?！驹斘觥緼、雜合子自交后代出現(xiàn)3：1，雜合子測(cè)交后代出現(xiàn)1：1，均可以說明雜合子產(chǎn)生兩種類型的配子比例為1：1，均能說明等位基因分離導(dǎo)致性狀分離，從而驗(yàn)證基因的分離定律；故對(duì)雜合子進(jìn)行自交和測(cè)交都能用來(lái)驗(yàn)證基因的分離定律，A正確；B、測(cè)交后代的表型及其比例，可反映待測(cè)個(gè)體所產(chǎn)生的配子類型及其比例；故根據(jù)測(cè)交結(jié)果可推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例，但無(wú)法得知配子的數(shù)量，B錯(cuò)誤；C、測(cè)交后代的表型及其比例，可反映待測(cè)個(gè)體的基因組成，故判斷某顯性個(gè)體是否為純合子可以用測(cè)交也可以用自交實(shí)驗(yàn)，C正確；D、根據(jù)自交結(jié)果不一定能判斷出某一相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，如純合子自交后代不出現(xiàn)性狀分離，不能判斷顯隱性，而雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離，可以判斷顯隱性，D正確。故選B。5.南瓜果實(shí)的白色(W)對(duì)黃色(w)是顯性，盤狀(D)對(duì)球狀(d)是顯性，控制兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳，下列親本雜交后，子代只有一種表型的是（）A.WwDd×wwDd B.WWdd×WwDd C.WwDD×WWDd D.WWdd×WWDd〖答案〗C〖祥解〗兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律?；蛐蚖w、WW的表型相同，Ww×WW→Ww、WW，Dd×Dd→DD、Dd、dd,據(jù)此答題。【詳析】A、WwDd×wwDd子代有2×2=4種表型，A錯(cuò)誤；B、WWdd×WwDd子代有2×1=2種表型，B錯(cuò)誤；C、WwDD×WWDd子代全為雙顯性，只有一種表型，C正確；D、WWdd×WWDd子代有1×2=2種表型，D錯(cuò)誤。故選C。6.牽?；ǖ募t花（A）對(duì)白花（a）為顯性，闊葉（B）對(duì)窄葉（b）為顯性，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?；蛐蜑锳aBb的個(gè)體與“個(gè)體X”雜交，其后代中紅花闊葉∶紅花窄葉∶白花闊葉∶白花窄葉=3∶1∶3∶1，“個(gè)體X”自交后代中基因型的種類是（）A.2種 B.3種 C.4種 D.9種〖答案〗B〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合，由于自由組合定律也遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成分離定律問題進(jìn)行解答。【詳析】AaBb與X雜交，子代中紅花：白花=1:1，則親代是Aa和aa；闊葉：窄葉=3:1，親代基因型是Bb和Bb，所以親代基因型是AaBb和aaBb，X是aaBb，X植株自交子代的基因型有aaBB、aaBb和aabb，共3種，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。7.已知控制某種生物的四對(duì)不同性狀的相關(guān)基因及其在染色體上的位置關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.基因型為AaDd的個(gè)體自交，可驗(yàn)證基因A/a的遺傳遵循分離定律B.基因型為BBEe的個(gè)體測(cè)交，可驗(yàn)證基因E/e的遺傳遵循分離定律C.基因型為AaEe的個(gè)體測(cè)交，可驗(yàn)證基因A/a與基因E/e的遺傳遵循自由組合定律D.基因型為AaDd的個(gè)體自交，可驗(yàn)證基因A/a與基因D/d的遺傳遵循自由組合定律〖答案〗D〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、基因型為AaDd的個(gè)體自交，可出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，因而可驗(yàn)證基因A/a的遺傳遵循分離定律，A正確；B、基因型為BBEe的個(gè)體測(cè)交，由于E和e為等位基因，因而可驗(yàn)證基因E/e的遺傳遵循分離定律，B正確；C、基因型為AaEe的個(gè)體測(cè)交，后代會(huì)出現(xiàn)四種表型，且比例均等，因而可驗(yàn)證基因A/a與基因E/e的遺傳遵循自由組合定律，C正確；D、非同源染色體上的非等位基因自由組合，A、a和D、d為同源染色體上的非等位基因，因而它們的遺傳不遵循基因自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選D。8.下列有關(guān)減數(shù)分裂過程中各時(shí)期的特點(diǎn)、細(xì)胞名稱、數(shù)目變化的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.減數(shù)分裂Ⅰ前期有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，形成四分體B.姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期C.玉米體細(xì)胞中有10對(duì)染色體，經(jīng)減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為5對(duì)D.減數(shù)分裂前的間期，一部分精原細(xì)胞的體積增大，染色體復(fù)制〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對(duì)形成四分體，因此一個(gè)四分體就是一對(duì)同源染色體構(gòu)成的，由此可判斷一個(gè)四分體含2條染色體（2個(gè)著絲粒（點(diǎn)）），4條染色單體，4個(gè)DNA分子?！驹斘觥緼、減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)形成四分體，A正確；B、減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分離，B正確；C、玉米體細(xì)胞中有10對(duì)染色體，經(jīng)減數(shù)分裂后，同源染色體分離，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為10條，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂前的間期，一部分精原細(xì)胞體積增大，染色體復(fù)制，進(jìn)行減數(shù)第一次分裂，D正確。故選C。9.生物興趣小組在學(xué)習(xí)完減數(shù)分裂以后，利用顯微鏡觀察某二倍體動(dòng)物減數(shù)分裂的裝片。圖甲是他們觀察后繪制的不同分裂時(shí)期的細(xì)胞模式圖，圖乙是減數(shù)分裂過程中染色體和核DNA的數(shù)量變化曲線圖。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.若圖②是①的子細(xì)胞，則②的名稱為次級(jí)卵母細(xì)胞B.圖乙實(shí)線和虛線分別表示核DNA和染色體數(shù)量變化C.圖甲中的①和③均可對(duì)應(yīng)圖乙中的CD段D.分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖④過程中〖答案〗D〖祥解〗圖甲中，①細(xì)胞同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，處于減數(shù)第一次分裂后期；②細(xì)胞中無(wú)同源染色體，且染色體的著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；③細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期；④細(xì)胞中無(wú)同源染色體，且染色體的著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。圖乙，識(shí)圖分析可知，圖乙中實(shí)線表示核DNA在減數(shù)分裂過程中的數(shù)量變化曲線圖，AC段表示減數(shù)第一次分裂前的間期，CD段表示減數(shù)第一次分裂，EF段表示減數(shù)第二次分裂前期、中期，F(xiàn)G段表示減數(shù)第二次分裂后期，HI段表示減數(shù)第二次分裂末期。虛線表示減數(shù)分裂過程中染色體的數(shù)量變化圖。【詳析】A、①細(xì)胞同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，處于減數(shù)第一次分裂后期，根據(jù)圖中染色體的形態(tài)可知，若圖②是①的子細(xì)胞，則②的名稱為次級(jí)卵母細(xì)胞，A正確；B、圖乙中實(shí)線數(shù)量先加倍再連續(xù)減半兩次，故實(shí)線表示核DNA在減數(shù)分裂過程中的數(shù)量變化曲線圖，虛線數(shù)量先減半，再暫時(shí)加倍，再減半，故虛線表示減數(shù)分裂過程中染色體的數(shù)量變化圖，B正確；C、①處于減數(shù)第一次分裂后期，③處于減數(shù)第一次分裂前期，CD段表示減數(shù)第一次分裂，故圖甲中的①和③均可對(duì)應(yīng)圖乙中的CD段，C正確；D、分離定律和自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，④細(xì)胞中無(wú)同源染色體，且染色體的著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，D錯(cuò)誤。故選D。10.每一種生物在繁衍過程中，既保持遺傳的穩(wěn)定性，又表現(xiàn)遺傳的多樣性，遺傳多樣性的原因與減數(shù)分裂和受精作用有關(guān)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.非同源染色體的自由組合導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣性B.同源染色體的非姐妹染色單體間的互換導(dǎo)致配子種類的多樣性C.卵細(xì)胞和精子的隨機(jī)結(jié)合，進(jìn)一步增加了受精卵中染色體組合的多樣性D.受精卵的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方，增加了子代遺傳的多樣性〖答案〗D〖祥解〗有性生殖后代呈現(xiàn)多樣性的根本原因是：①減數(shù)分裂過程中隨同源染色體上等位基因分離而使非同源染色體上非等位基因表現(xiàn)為自由組合；②減數(shù)第一次分裂前期中聯(lián)會(huì)形成的四分體中同源染色體非姐妹染色單體間的互換導(dǎo)致同源染色體上非等位基因自由組合；③受精作用過程中配子結(jié)合是隨機(jī)的?！驹斘觥緼、發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體的自由組合導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣，A正確；B、發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣，B正確；C、配子的多樣性，再加上受精時(shí)精子與卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合，進(jìn)一步增加了受精卵中染色體組合具有多樣性，C正確；D、受精卵中，細(xì)胞核的遺傳信息一半來(lái)自父方一半來(lái)自母方，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來(lái)自母方，D錯(cuò)誤。故選D。11.科學(xué)家的研究歷程中都滲透了諸多科學(xué)思想與方法，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.孟德爾運(yùn)用數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法分析雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是其獲得成功的重要原因之一B.摩爾根通過果蠅眼色性狀雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了“基因在染色體上呈線性排列”C.沃森和克里克通過嘗試搭建物理模型來(lái)探究DNA分子的基本結(jié)構(gòu)D.證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用演繹推理來(lái)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果〖答案〗B〖祥解〗（1）孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論（2）沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)。（3）薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運(yùn)用假說—演繹法證明基因在染色體上?！驹斘觥緼、孟德爾運(yùn)用數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法分析雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出遺傳個(gè)規(guī)律，是其獲得成功的重要原因之一，A正確；B、摩爾根通過果蠅眼色性狀雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了“基因位于染色體上”，B錯(cuò)誤；C、沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，構(gòu)建出了規(guī)則的雙螺旋DNA分子結(jié)構(gòu)，運(yùn)用了構(gòu)建物理模型的方法，C正確；D、梅塞爾森等利用“假說-演繹”法，先假說復(fù)制為半保留復(fù)制，