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文檔簡介

1氟草啶副產(chǎn)S-2-氯丙酸甲酯本文件適用于氟草啶生產(chǎn)過程中多投加，后經(jīng)過精餾工藝得到的S-2-氯丙酸甲酯，用于農(nóng)藥生產(chǎn)。分子式：C4H7ClO2相對分子質(zhì)量：122.55（按2018年國際標準相對原子S-2-氯丙酸甲酯（GC），%手性純度，S/(R+S)，%≤N,N-二甲基甲酰胺（GC），%≤水分，%25.3.2試劑5.3.3儀器5.3.3.1氣相色譜儀：配有氫火焰離子化本文件推薦的色譜柱及色譜操作條件見表2，能達到同等分離程度的其他色譜柱及操作120℃保溫10min，以30℃/min升溫至250℃,保溫5min5:113試樣，按表2規(guī)定的條件進行分析，用色譜工作站處理5.3.7允許差在選定的工作條件下，樣品經(jīng)氣化通過毛細管色譜柱，分離S-2-氯丙酸甲酯及R-2-分，用氫火焰離子化檢測器檢測。采用面積歸一5.4.2試劑5.4.3儀器5.4.3.1氣相色譜儀：配有氫火焰離子化本文件推薦的色譜柱及色譜操作條件見表3，能達到同等分離程度的其他色譜柱及操作4取樣品1.5mL于進樣小瓶，調(diào)節(jié)儀器X=×100%················X—試樣中S-2-氯丙酸甲酯比例，%；5.5水分的測定稱取約0.2g試樣，精確至0.0001g，按GB/T6283中規(guī)取兩次平行結(jié)果的算術(shù)平均值為報告結(jié)果。兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.6.2組批6.3采樣批號、采樣日期和采樣人。一份供檢驗使用，另一份留樣備查，保留一個6.4判定6.5復檢7.1.1產(chǎn)品包裝容器上應有牢固、清晰的標志57.1.2每批出廠的產(chǎn)品都應附有一定格式的質(zhì)量合格證明書，其內(nèi)7.

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