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2024年10月全國(guó)自考藥理學(xué)預(yù)測(cè)考題一、單項(xiàng)選擇題1、青霉素G最適于治療的細(xì)菌感染是______。A.銅綠假單胞菌B.溶血性鏈球菌C.肺炎桿菌D.痢疾桿菌2、預(yù)防過敏性哮喘宜選用______。A.異丙腎上腺素B.麻黃堿C.色甘酸鈉D.腎上腺素3、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速最好選用______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平4、不屬于嗎啡藥理效應(yīng)的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腸道蠕動(dòng)增加5、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A.減弱B.增強(qiáng)C.不變D.消失6、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是______。A.激動(dòng)中樞阿片受體B.抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器C.抑制PG合成D.抑制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)7、治療青霉素引起的過敏性休克,應(yīng)首選______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺8、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應(yīng)是由于______。A.維生素B1缺乏B.維生素B6缺乏C.泛酸利用障礙D.谷氨酸的不足9、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A.阿司匹林B.布洛芬C.對(duì)乙酰氨基酚D.吲哚美辛10、治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選______。A.青霉素GB.紅霉素C.四環(huán)素D.鏈霉素11、新斯的明的禁忌證是______。A.術(shù)后腹氣脹B.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速C.重癥肌無力D.機(jī)械性腸梗阻12、卡托普利產(chǎn)生降壓效應(yīng)的主要作用機(jī)制是______。A.拮抗腎素活性B.直接擴(kuò)張血管平滑肌C.阻滯鈣離子通道D.抑制ACE活性13、下列關(guān)于硝苯地平的描述,錯(cuò)誤的是______。A.阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細(xì)胞內(nèi)鈣濃度B.?dāng)U張冠狀血管C.對(duì)外周小動(dòng)脈擴(kuò)張作用強(qiáng)D.半衰期長(zhǎng),一天用藥一次14、長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪最常見的不良反應(yīng)是______。A.體位性低血壓B.過敏反應(yīng)C.錐體外系反應(yīng)D.嗜睡15、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素KC.氨甲苯酸D.維生素C16、奧美拉唑?qū)儆赺_____。A.H2受體阻斷藥B.M受體阻斷藥C.質(zhì)子泵抑制劑D.H1受體阻斷藥17、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A.氯沙坦B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.硝苯地平18、血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)主要是______。A.改善冠脈血流B.降低心輸出量C.降低心臟前、后負(fù)荷D.降低血壓19、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使______。A.藥理作用增強(qiáng)B.代謝速度加快C.轉(zhuǎn)運(yùn)速度加快D.暫時(shí)失去藥理活性20、毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是______。A.瞳孔縮小,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C.瞳孔擴(kuò)大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴(kuò)大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹21、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。A.只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B.采用大劑量可預(yù)防血栓形成C.抗炎作用弱D.對(duì)正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用22、對(duì)心梗并發(fā)的心室顫動(dòng)療效較好的藥物是______。A.普萘洛爾B.阿托品C.維拉帕米D.利多卡因23、糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用是______。A.刺激骨髓造血功能B.使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少C.使中性粒細(xì)胞減少D.使血小板減少24、碘解磷定對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A.大小便失禁B.視近物不清C.骨骼肌震顫D.血壓下降25、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.維拉帕米26、下列屬于長(zhǎng)效強(qiáng)心苷類藥物的是______。A.洋地黃毒苷B.毒毛花苷KC.西地蘭D.地高辛27、紅霉素的主要不良反應(yīng)是______。A.肝損害B.過敏反應(yīng)C.胃腸道反應(yīng)D.二重感染28、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢29、β2受體興奮可引起______。A.支氣管平滑肌松弛B.心率加快C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮30、葉酸用于治療______。A.溶血性貧血B.巨幼紅細(xì)胞性貧血C.再生障礙性貧血D.缺鐵性貧血31、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A.血管腎張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥B.β受體阻斷藥C.噻嗪類利尿藥D.鈣拮抗劑32、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸33、A藥的LD50比B藥大,說明______。A.A藥的毒性比B藥大B.A藥的毒性比B藥小C.A藥的效能比B藥大D.A藥的效能比B藥小34、對(duì)驚厥治療無效的藥物是______。A.口服硫酸鎂B.水合氯醛直腸給藥C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射35、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)主要是______。A.經(jīng)濟(jì)方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過消除二、填空題36、青霉素類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。37、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。38、藥物的消除方式主要包括______和______。39、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機(jī)制是通過抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。40、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來表示,是評(píng)價(jià)藥物安全性的重要參數(shù)。三、名詞解釋題41、肝藥酶誘導(dǎo)劑42、吸收43、受體44、藥物45、受體拮抗藥四、簡(jiǎn)答題46、簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷類藥物正性肌力作用特點(diǎn)。47、根據(jù)作用機(jī)制簡(jiǎn)述平喘藥的分類。48、簡(jiǎn)述硫脲類治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。49、簡(jiǎn)述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。50、簡(jiǎn)述主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。六、論述題51、論述應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類藥停藥后引起的類腎上腺皮質(zhì)功能不全的原理及防治措施。
參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、B2、C3、B4、D5、B6、C7、A8、B9、C10、B11、D12、D13、D14、C15、A16、C17、A18、C19、D20、B21、A22、D23、A24、C25、C26、A27、C28、B29、A30、B31、A32、C33、B34、A35、D二、填空題36、細(xì)胞壁;蛋白質(zhì)37、乙酰膽堿(或ACh);去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))38、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒量消除);一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒比消除)(順序可調(diào))39、環(huán)氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)40、半數(shù)致死量(或LD50);半數(shù)有效量(或ED50)三、名詞解釋題41、指長(zhǎng)期使用能夠增強(qiáng)肝藥酶活性的藥物。42、指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。43、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。44、指能用于臨床預(yù)防、診斷及治療疾病的物質(zhì)。45、指有較強(qiáng)的親和力而無內(nèi)在活性(α=0)的藥物。四、簡(jiǎn)答題46、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對(duì)延長(zhǎng)舒張期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心臟的排血量。47、(1)擬腎上腺素藥;(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥);(3)糖皮質(zhì)激素類藥;(4)M受體阻斷藥、過敏介質(zhì)阻釋劑。48、(1)抑制甲狀腺激素的合成;(2)抑制T4的脫碘;(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動(dòng);(4)抑制免疫球蛋白的生成。49、(1)抗焦慮作用,焦慮癥;(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥;(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇;(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。50、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn),從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),當(dāng)細(xì)胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)完畢后轉(zhuǎn)運(yùn)即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要載體,載體對(duì)藥物有特異性和選擇性;(4)具有
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