幼兒園保健室藥品管理制度

第第頁幼兒園保健室藥品管理制度幼兒園保健室藥品管理制度一、禁止使用假藥、過期變質藥。二、內外科藥品應分開存放，并有明顯標志。三、必需到國家衛(wèi)生部門認可的醫(yī)藥店鋪采藥。四、藥品須有經(jīng)手人、驗收人及負責領導檢查簽字后方可入柜。五、定期檢查藥品質量有效期，及時增補常用藥，并保持藥柜乾凈。六、買藥嚴格執(zhí)行“三查”（即查藥品批號、查藥品有效期、查藥品有否變質），用藥堅持“五對”（即對處方、對班級、對姓名、對劑量、對濃度）制度。七、教職工、臨時工及家屬開藥要有專本登記。離開保健室任何藥物不得再返回保健室。八、每學期末做好藥品開支統(tǒng)計工作。篇2:九洲醫(yī)院藥品管理制度晉江九洲醫(yī)院藥品管理制度醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的緊要構成部分，全國文秘工的!加強藥品管理，確保藥品質量是提高醫(yī)療質量，保證患者用藥安全有效的緊要環(huán)節(jié)，醫(yī)院藥學科必需依據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要，以中華人民共和國《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理方法》的規(guī)定，加強醫(yī)院藥劑管理，嚴把采購、保管、使用關，為人民健康服務。一、西藥管理（一）采購藥庫管理人員負責全院的藥品采購供應工作，依據(jù)每月由微機輸出各類藥品消耗動態(tài)，定時編制藥品分期采購計劃，經(jīng)有關領導研究批準后方可采購，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準用藥規(guī)律，把握藥品市場動態(tài)，掌握供求信息，嚴把質量關，不進“三無”及偽劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進藥，健全外部調整網(wǎng)絡和內部流通體系，預見藥品前景，把握最佳購入時機，對搶救急用藥品樂觀組織進貨，保證醫(yī)療需要。（二）驗收購進、調進或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴格驗收。對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家注冊商標、有效期限、外觀質量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經(jīng)與原始票據(jù)核對無誤，采購、保管人員雙簽字后方可入庫，交有關領導簽字辦理專帳付款。（三）保管藥劑人員要認真執(zhí)行藥政法。對麻醉藥品，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、寶貴藥品、自費藥品，必需按其有關規(guī)定嚴格管理。保管藥品庫房建筑必需堅固、干燥、通風。易燃易爆藥品需保管入不安全品庫內。防火安全設施要齊備。庫存藥品按性質、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要求溫度低溫保管，全國文秘工的!藥品需冰箱內存放，需避光藥品注意放在非光照處，效其藥品及時登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進行，定期清查盤點，做到帳物相符。（四）調配配方人員必需認真負責，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí)行查對制度，核對處方內容無誤后，方可調配。處方調配要細心、快速、準確，核對雙簽字。對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精神類藥品的調配必需按其有關規(guī)定審方、調配。如發(fā)現(xiàn)問題及時與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調配，藥劑人員不得私自更改。對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。（五）使用門診藥房供門診病人使用，病區(qū)藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必需把好使用關，對麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、寶貴藥品的使用，必需依據(jù)有關規(guī)定、專方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計。自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方。杜絕濫開方，開大方，對不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調配。藥劑人員應自動深入科室征求看法，介紹國內餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項、不良反應的有關資料，使臨床用藥不絕得以更新。二、中藥管理（一）采購依據(jù)本院業(yè)務性質和工作范圍，參考微機輸出藥品消耗動態(tài)及不同季節(jié)用藥情況，編造采購計劃，經(jīng)有關領導批準后進行采購，正常情況下庫存量限定2～個月。采購必需嚴格按中華人民共和國《藥品管理法》規(guī)定執(zhí)行。不得購進偽劣、變質和非醫(yī)用藥品。采購人員自發(fā)遵守管理制度，廉潔自律，遵守國家法令，嚴把藥品質量關。堅持從正規(guī)渠道進藥，嚴禁從私人手中購藥，確保人民用藥安全。（二）驗收嚴把驗收關是臨床用藥安全的緊要步驟，中藥的真?zhèn)?、?yōu)劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出，要求驗收人員依據(jù)原始憑證進行品名、規(guī)格、產(chǎn)地、質量、數(shù)量、價格等方面的驗收。中成藥需按規(guī)定驗收核對。驗收合格后按原始憑證填寫入庫單及時入帳。要求帳物相符。（三）保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應的貯存方法，按藥物性質，入藥成分或帳號次序集資保管，注意室內干燥、通風、掌握好室溫與光線對藥物的影響。不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處，氣味芳香及寶貴藥品宜密閉于瓷器內，易生蟲又不易爆曬的需熏蒸；果實、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠；動物臟器及膠類藥品需保管于盛石灰裝置的瓷罐中；對毒性藥品、麻醉藥品需專人專柜加鎖保管。（四）調配中藥調劑室負責全院各臨床科室所用中藥的調配，調劑人員依據(jù)本院醫(yī)師簽名處方進行調配。調配人員要嚴格按調配制度進行調配。稱量要準確，如一方多劑者分包要等量；如需“先煎”“后下”“烊化”“沖服”“包煎”等藥品應單包，并注明煎服方法。調配毒性藥品需經(jīng)二人核對，調配后量具應及時清洗干凈，處方調配后經(jīng)第二人核對無誤后實行雙簽字再行發(fā)出，急癥處方隨到隨配方發(fā)藥，不得延誤。（五）使用調配毒性中藥及精神類藥物必需遵守《醫(yī)療用毒性藥品及精神藥品管理方法》管理使用，寶貴藥品都應有專人、專柜保管。建立登記、逐方銷存、定期檢查、帳物要相符。緊缺藥品的使用只應用于配方中，不得以單味藥出售，并注意向臨床介紹其代用品性能以彌補配方上的缺藥。新晨范本網(wǎng)三、特殊藥品的管理特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，《藥品管理法》規(guī)定對上述藥品實行特殊的管理方法。（一）麻醉藥品麻醉藥品系指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體信任性且能成癮癖的藥品，麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學、科研需用，麻醉藥品的采購，保管、調配、使用必需依照《麻醉藥品管理方法》執(zhí)行，麻醉藥品處方權由醫(yī)師以上職稱，經(jīng)醫(yī)務科審批方可執(zhí)行、簽字字樣由藥房備查。藥學科對麻醉藥品嚴格執(zhí)行“五?！惫芾?，即專櫥加鎖、專冊登記、專帳消耗、專用處方和專人負責管理。（二）醫(yī)療用毒性藥品醫(yī)療用毒性藥品系指藥理作用猛烈、治療劑量與中毒劑量相近、用量欠妥會致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的收購、供應、使用必需按《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》執(zhí)行。必需建立保管、驗收、領發(fā)、使用核對制度、須有責任心強，業(yè)務嫻熟的中級以上藥師負責保管，專柜加鎖，專帳登記。毒性藥品包裝容器及存放專柜必需印有毒藥標志。醫(yī)療用毒性憑醫(yī)師規(guī)范處方進行調配，每日不超出二日極量，配方人員必需認真、負責、稱量準確，中級以上職稱藥師復核、簽名蓋章發(fā)出。對未注明“生用”中藥，應當付炮制品，調配毒性藥品用具必需隨時清洗干凈，技工炮制毒性藥品必需依照《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市訂立的《炮制規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行，處方保管三年備查。（三）其他非醫(yī)療毒性試劑藥品非醫(yī)療性毒性試劑藥品的管理使用，應以醫(yī)療用毒性藥品的管理使用，由責任心強的專人負責，專柜加鎖雙人保管、專帳登記調入與使用，調配毒性試劑時必需做好個人防護。稱量、配液需雙人復核實行雙簽字。全部毒性試劑配制單保管二年備查。篇3:麻精藥品管理制度流程棗村醫(yī)院醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度為嚴格我院麻醉藥品精神藥品的管理,保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，依據(jù)國務院頒布的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、衛(wèi)生部頒布《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》《麻醉藥品和精神藥品臨床應用引導原則》和《處方管理方法》等有關法律、法規(guī)，結合我院情況，特訂立本制度。在醫(yī)院內管理、開具、調劑麻醉、精神藥品的工作人員必需嚴格執(zhí)行本制度。一、管理要求1.“棗村醫(yī)院麻醉、精神藥品管理領導小組”由主管院長負責，以醫(yī)務部、藥學部、護理部、領導構成。設有麻醉藥品、一類精神（下稱麻、一精）藥品基數(shù)的相關科室、病房必需指定工作責任心強、業(yè)務熟識的人員特地（兼職）管理，該人應保持相對穩(wěn)定。日常工作由藥學部承當。2.醫(yī)院對麻醉、精神藥品的管理列入科室目標責任制。麻精藥品實行：藥庫、藥房、使用部門“三級管理，實行：雙專人負責、專柜加雙鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記“五專管理”。麻精藥品入庫、出庫、使用實行批號管理。藥學部建立麻、一精使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時矯正存在的問題和隱患。3.醫(yī)院依據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設置麻、一精藥品周轉柜，周轉庫（柜）應當每天結算。門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻、一精藥品調配基數(shù)不得超出本機構規(guī)定的數(shù)量。4.藥學部建立并嚴格執(zhí)行麻、一精的采購、儲存、保管、發(fā)放、調配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度，訂立各崗位人員職責。5.醫(yī)院定期對涉及麻、一精的管理、藥學、醫(yī)護人員進行有關法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓。6.對麻、一精藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必需時可以及時查找或者追回。二、采購1.麻、一精藥品采購：由藥學部指定特地藥學專業(yè)人員，憑印鑒卡向具有麻精藥品經(jīng)營權的批發(fā)企業(yè)定點購買麻、一精藥品。藥學部負責人應對每次采購藥品的品種、數(shù)量嚴格審查。第二類精神藥品依據(jù)臨床用藥需求訂立采購計劃。從藥品監(jiān)督管理部門批準的具有第二類精神藥品經(jīng)營資質企業(yè)購買。2.麻、一精藥品入庫驗收必需貨到即驗，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收須采用專簿記錄，內容包含：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。三、處方權獲得1.醫(yī)院依照有關規(guī)定，定期對本院執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻、一精藥品的處方權，藥師經(jīng)考核合格后取得麻、一精調劑資格。2.醫(yī)師取得麻、一精藥品處方權后，方可在本機構開具麻、一精藥品處方，但不得為自身開具該類藥品處方。藥師取得麻、一精藥品調劑資格后，方可在醫(yī)院調劑麻、一精藥品。3.醫(yī)務部須將具有麻、一精藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其更改情況和簽名留樣及時在藥學部存檔，四、處方開具與調劑1.處方原則1）醫(yī)師須依照衛(wèi)生部訂立的麻醉藥品和精神藥品臨床應用引導原則，開具麻醉、精神藥品處方。2）醫(yī)師必需使用麻醉、精神藥品專用處方開具麻醉、精神藥品。3）開具的麻醉、精神藥品處方應書寫完整，字跡清楚。4）處方前記寫明患者姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、疾病名稱。住院患者還應寫明床號。5）處方正文的藥品名稱、劑型、規(guī)格、劑量、用法、用量要準確規(guī)范。6）處方后記必需有處方醫(yī)生簽全名并蓋章。醫(yī)師處方簽字須與備案簽名字樣全都。7）凡在我院使用麻醉、精神藥品的患者，必需建立病歷，患者病歷必需交醫(yī)院病案室保管，嚴禁將病歷交患者保管。開方醫(yī)師必需將臨床診斷、使用藥品情況認真記錄在病歷上，以備檢查。8）在醫(yī)院就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻、一精藥品時，患者或者其親屬可以向醫(yī)師提出申請。具有麻、一精藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師認為要求合理的，要及時為患者供應所需麻、一精藥品。9）除需長期使用麻、一精藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內使用。10）醫(yī)院必需求長期使用麻、一精藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次。2.處方流程：1）門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻、一精藥品的，首診醫(yī)師應當親自診查患者，確定患者需要使用麻、一精藥品。醫(yī)生與患者共同簽署《麻、一精藥品使用知情同意書》，患者持簽名并有經(jīng)治醫(yī)師蓋章的知情同意書到病案室建門診病歷，病案室留存知情同意書原件，復印患者身份證，如患者委托親屬替辦，應同時供應替辦人身份證復印件，并將兩者身份證復印件及知情同意書復印件貼在門診病歷中，并在門診病歷封面上加蓋麻醉藥品使用章?；颊叱稚w章后病歷回診室開藥后，到藥房領取藥品；患者取完藥后將門診病歷交回病案室。2）其它門診、急診需開具麻醉藥品、一類精神藥品患者患者，患者或替辦人到掛號室掛號后持患者加蓋麻醉藥品使用章的門診病歷直接到醫(yī)生辦公室開藥。3.處方用量1）除需長期使用麻、一精藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內使用。2）第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸?日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸?日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸?5日常用量。3）第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸?日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。4）為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻、一精注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸?日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸?5日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸?日常用量。5）為住院患者開具的麻、一精藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。6）對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于院內使用。4.處方調配1）對麻、一精藥品處方，處方的調配人、核對人應當認真核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調配人、核對人應當拒絕發(fā)藥。2）藥師應當對麻、一精藥品處方，按年月日逐日編制次序號。3）藥學部須依據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，依照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內容包含發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保管期限為3年。4）麻醉藥品處方至少保管3年，精神藥品處方至少保管2年。5）使用麻、一精藥品注射劑或者貼劑的，再次調配時，須將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。6）收回的麻、一精藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作