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文檔簡介
上海市師范大學第二附屬中學2024-2025學年高三下學期第二次質量調研考試化學試題試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、X、Y、Z、W是原子序數依次增大的短周期主族元素,其中Z的最外層電子數與X的核外電子總數相等。X、Z、W形成的一種化合物結構為,該物質常用于制備納米材料以及工業(yè)催化劑。下列說法正確的是A.元素非金屬性:X>Y>ZB.簡單離子半徑:Y<Z<WC.工業(yè)上常通過電解W與Z形成的化合物制備W單質D.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X<Z2、下列物質屬于只含共價鍵的電解質的是()A.SO2 B.C2H5OH C.NaOH D.H2SO43、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數目為4NAB.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數目為2NAC.1molFeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數為2NAD.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應后,其分子總數小于0.2NA4、反應HgS+O2=Hg+SO2中,還原劑是A.HgS B.Hg C.O2 D.SO25、下列說法中正確的是()A.60﹪-70﹪的甲醛水溶液稱為福爾馬林具有防腐殺菌的效果B.液溴可以加少量水保存在棕色的試劑瓶中C.苯酚濺到皮膚上,立即用水沖洗,然后涂上稀硼酸溶液D.油脂不能使溴水褪色6、化學與生活密切相關。下列敘述正確的是A.液氨可用作制冷劑 B.硅膠可作食品袋內的脫氧劑C.加入“聚鐵”凈水劑可以使海水淡化 D.二氧化硫可作食品的增白劑7、下列模型表示的烴或烴的含氧衍生物中,可以發(fā)生酯化反應的是()A. B. C. D.8、下列有關說法正確的是()A.催化劑活性B.,在恒容絕熱容器中投入一定量和,正反應速率隨時間變化C.,t時刻改變某一條件,則D.向等體積等pH的HCl和中加入等量且足量Zn,反應速率的變化情況9、下列離子方程式不正確的是A.足量SO2通入NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-=SO42-+Cl-+2H+B.在稀氨水中通入過量CO2:NH3·H2O+CO2=NH4++HCO3-C.用濃H2SO4溶解FeS固體:FeS+2H+=Fe2++H2S↑D.氫氧化鋇溶液與等物質的量的稀H2SO4混合:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O10、通過加入適量乙酸鈉,設計成微生物電池可以將廢水中的氯苯轉化為苯而除去,其原理如圖所示。下列敘述正確的是A.b極為正極,發(fā)生還原反應B.一段時間后b極區(qū)電解液的pH減小C.H+由a極穿過質子交換膜到達b極D.a極的電極反應式為-e-=Cl-+11、下列說法不正確的是()A.工廠常用的靜電除塵裝置是根據膠體帶電這一性質設計的B.鋁制餐具不宜用來蒸煮或長時間存放酸性、堿性或咸的食物C.銅屬于重金屬,化學性質不活潑,使用銅制器皿較安全,但銅鹽溶液都有毒D.SO2是具有刺激性氣味的有毒氣體,但可應用于某些領域殺菌消毒12、根據下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結論A向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液,濁液變清苯酚的酸性強于H2CO3的酸性B向碘水中加入等體積CCl4,振蕩后靜置,上層接近無色,下層顯紫紅色I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度C向CuSO4溶液中加入鐵粉,有紅色固體析出Fe2+的氧化性強于Cu2+的氧化性D向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)A.A B.B C.C D.D13、科學的假設與猜想是科學探究的先導與價值所在。在下列假設(猜想)引導下的探究肯定沒有意義的是A.探究Na與水反應可能有O2生成B.探究Na2O2與SO2反應可能有Na2SO4生成C.探究濃硫酸與銅在一定條件下反應產生的黑色物質中可能含有CuSD.探究向滴有酚酞的NaOH溶液中通入Cl2,溶液紅色褪去的原因是溶液酸堿性改變所致,還是HClO的漂白性所致14、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大。其中W的氣態(tài)氫化物常用作制冷劑;X原子的核外電子層數與最外層電子數相等;Y主族序數大于W。下列說法正確的是A.原子半徑:W>X B.最簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>ZC.工業(yè)上通過電解熔融XZ3冶煉X單質 D.WO2、YO2、ZO2均為共價化合物15、下列關于有機物的說法正確的是()A.乙醇和丙三醇互為同系物B.環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面C.分子式為C5H10O2,且屬于酯的同分異構體共有9種(不考慮立體異構)D.二環(huán)己烷()的二氯代物有6種結構(不考慮立體異構)16、鵝去氧膽酸和膽烷酸都可以降低肝臟中的膽固醇,二者的轉化關系如圖,下列說法中正確的是A.二者互為同分異構體B.二者均能發(fā)生氧化反應和取代反應C.膽烷酸中所有碳原子可能處于同一平面內D.等物質的量的鵝去氧膽酸和膽烷酸與足量Na反應時,最多消耗Na的量相同二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:(Ⅰ)當苯環(huán)上已經有了一個取代基時,新引進的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對位或間位的氫原子。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基有—CH3、—NH2等;使新取代基進入它的間位的取代基有—COOH、—NO2等;(Ⅱ)R—CH=CH—R′R—CHO+R′—CHO(Ⅲ)氨基(—NH2)易被氧化;硝基(—NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(—NH2)下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(C7H5NO)n的流程圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出反應類型。反應①________,反應④________。(2)X、Y是下列試劑中的一種,其中X是____,Y是_____。(填序號)a.Fe和鹽酸b.酸性KMnO4溶液c.NaOH溶液(3)已知B和F互為同分異構體,寫出F的結構簡式_____。A~E中互為同分異構體的還有____和____。(填結構簡式)(4)反應①在溫度較高時,還可能發(fā)生的化學方程式________。(5)寫出C與鹽酸反應的化學方程式________。18、有機物J是合成抗炎藥洛索洛芬鈉的關鍵中間體,它的一種合成路線如圖:回答下列問題:(1)反應④的反應類型是______;J中官能團名稱是______。(2)不用甲苯與氯氣在光照條件下反應得到B物質的原因是______。(3)根據流程中的信息,在反應⑥的條件下,CH2(COOC2H5)2與足量CH3CH2CH2I充分反應生成的有機產物結構簡式為______。(4)反應⑨的化學方程式為:其中產物X的結構簡式是______。(5)寫出符合下列條件的I的同分異構體______。①能發(fā)生銀鏡反應,但不能發(fā)生水解反應;②苯環(huán)上一氯取代物只有一種;③核磁共振氫譜有4組峰。(6)根據流程中的信息,寫出以、CH3OH為有機原料合成的合成路線。_______19、氯化鈉(NaCN)是一種基本化工原料,同時也是一種毒物質。一旦泄漏需要及時處理,一般可以通過噴酒雙氧水或過硫酸鈉(Na2S2)溶液來處理,以減少對環(huán)境的污染。I.(1)NaCN用雙氧水處理后,產生一種酸式鹽和一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,該反應的化學方程式是___________________________________。II.工業(yè)制備過硫酸鈉的反應原理如下所示主反應:(NH4)2S2O8+2NaOHNa2S2O8+2NH3↑+2H2O副反應:2NH3+3Na2S2O8+6NaOH6Na2SO4+N2+6H2O某化學小組利用上述原理在實驗室制備過硫酸,并用過硫酸鈉溶液處理含氰化鈉的廢水。實驗一:實驗室通過如下圖所示裝置制備Na2S2O8。(2)裝置中盛放(NH4)2S2O8溶液的儀器的名稱是____________。(3)裝置a中反應產生的氣體需要持續(xù)通入裝置c的原因是____________________。(4)上述裝置中還需補充的實驗儀器或裝置有______________(填字母代號)。A.溫度計B水浴加熱裝置C.洗氣瓶D.環(huán)形玻璃攪拌棒實驗二:測定用過硫酸鈉溶液處理后的廢水中氯化鈉的含量。已知;①廢水中氯化鈉的最高排放標準為0.50mg/L。②Ag++2CN—===[Ag(CN)2]—,Ag++I—==AgI↓,AgI呈黃色,CN—優(yōu)先與Ag+發(fā)生反應。實驗如下:取1L處理后的NaCN廢水,濃縮為10.00mL置于錐形瓶中,并滴加幾滴KI溶液作指示劑,用1.010—3mol/L的標準AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的體積為5.00mL(5)滴定終點的現(xiàn)象是___________________________________。(6)處理后的廢水中氰化鈉的濃度為____________________mg/L.Ⅲ.(7)常溫下,含硫微粒的主要存在形式受pH的影響。利用電化學原理,用惰性電極電解飽和NaHSO4溶液也可以制備過硫酸鈉。已知在陽極放電的離子主要為HSO4—,則陽極主要的反應式為_________________________。20、三氯乙醛(CCl3CHO)是生產農藥、醫(yī)藥的重要中間體,實驗室制備三氯乙醛的反應裝置示意圖(加熱裝置未畫出)和有關數據如下:①制備反應原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl②相關物質的相對分子質量及部分物理性質:相對分子質量熔點/℃沸點/℃溶解性C2H5OH46-114.178.3與水互溶CCl3CHO147.5-57.597.8可溶于水、乙醇CCl3COOH163.558198可溶于水、乙醇、三氯乙醛C2H5Cl64.5-138.712.3微溶于水,可溶于乙醇(1)恒壓漏斗中盛放的試劑的名稱是_____,盛放KMnO4儀器的名稱是_____。(2)反應過程中C2H5OH和HCl可能會生成副產物C2H5Cl,同時CCl3CHO(三氯乙醛)也能被次氯酸繼續(xù)氧化生成CCl3COOH(三氯乙酸),寫出三氯乙醛被次氯酸氧化生成三氯乙酸的化學方程式:_____。(3)該設計流程中存在一處缺陷是_____,導致引起的后果是_____,裝置B的作用是______。(4)反應結束后,有人提出先將C中的混合物冷卻到室溫,再用分液的方法分離出三氯乙酸。你認為此方案是否可行_____(填是或否),原因是_____。(5)測定產品純度:稱取產品0.36g配成待測溶液,加入0.1000mol?L?1碘標準溶液20.00mL,再加入適量Na2CO3溶液,反應完全后,加鹽酸調節(jié)溶液的pH,立即用0.02000mol?L?1Na2S2O3溶液滴定至終點。進行三次平行實驗,測得平均消耗Na2S2O3溶液20.00mL。則產品的純度為_____(計算結果保留四位有效數字)。滴定原理:CCl3CHO+OH-=CHCl3+HCOO-、HCOO-+I2=H++2I-+CO2、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-21、屬于弱電解質的是(
)A.一水合氨 B.醋酸銨 C.乙醇 D.硫酸鋇
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
由化合物結構式可知X可以形成四個共價鍵,所以X為碳或硅,Z的最外層電子數與X的核外電子總數相等,所以Z為氧,X為碳,Y介于碳與氧之間,只能為氮,W顯正二價,則W只能為鎂?!驹斀狻緼.同周期元素隨原子序數遞增,非金屬性逐漸增強,所以元素非金屬性:O>N>C,即Z>Y>X,故A項錯誤;B.核外電子層數越多,半徑越大,核外電子層數相同,核電荷數越小,半徑越大,所以簡單離子半徑N3->O2->Mg2+,故B項錯誤;C.MgO熔點高,工業(yè)上常通過電解氯化鎂制得單質鎂,故C錯誤;D.非金屬性越強,簡單氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,所以CH4<H2O,故D正確;故答案為D。2、D【解析】
A.SO2不能電離屬于非電解質,故A錯誤;B.C2H5OH不能電離屬于非電解質,故B錯誤;C.NaOH是離子化合物,含有離子鍵和共價鍵,溶于水導電屬于電解質,故C錯誤;D.H2SO4是共價化合物只含共價鍵,溶于水導電屬于電解質,故D正確;故答案選D。3、B【解析】
A.P4中所含P—P鍵數目為6,則124gP4即1molP4中所含P—P鍵數目為6NA,故A錯誤;B.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物的物質的量為0.5mol,甲烷和乙烯分子中氫原子數目均為4,則0.5mol甲烷和乙烯混合氣體中含氫原子數目為2NA,故B正確;C.1molFeI2與足量氯氣反應生成I2和FeCl3,共轉移電子數為3NA,故C錯誤;D.H2+I22HI這是一個反應前后分子總數不變的可逆反應,則反應后分子總數仍為0.2NA,故D錯誤;故答案為B。阿伏伽德羅常數的常見問題和注意事項:①物質的狀態(tài)是否為氣體;②對于氣體注意條件是否為標況;③注意溶液的體積和濃度是否已知;④注意同位素原子的差異;⑤注意可逆反應或易水解鹽中離子數目的判斷;⑥注意物質的結構:如Na2O2是由Na+和O22-構成,而不是由Na+和O2-構成;SiO2、SiC都是原子晶體,其結構中只有原子沒有分子,SiO2是正四面體結構,1molSiO2中含有的共價鍵為4NA,1molP4含有的共價鍵為6NA等。4、A【解析】
反應HgS+O2═Hg+SO2中,Hg元素化合價降低,S元素化合價升高,O元素化合價降低,結合氧化劑、還原劑以及化合價的關系解答?!驹斀狻緼.HgS中S元素化合價升高,作還原劑,故A符合;B.Hg是還原產物,故B不符;C.O2是氧化劑,故C不符;D.SO2是氧化產物也是還原產物,故D不符;故選A。5、B【解析】
A.35﹪-40﹪的甲醛水溶液稱為福爾馬林具有防腐殺菌的效果,故A錯誤;B.液溴見光、受熱易揮發(fā),可以加少量水保存在棕色的試劑瓶中,故B正確;C.苯酚溶液的腐蝕性很強,如果不馬上清洗掉,皮膚很快就會起泡,應馬上用有機溶劑清洗,常用的有機溶劑就是酒精(苯酚在水中的溶解度很?。蔆錯誤;D.油脂是油和脂肪的統(tǒng)稱。從化學成分上來講油脂都是高級脂肪酸與甘油形成的酯。油脂是烴的衍生物。其中,油是不飽和高級脂肪酸甘油酯,脂肪是飽和高級脂肪酸甘油酯,所以油脂中的油含有不飽和鍵,可以使溴水褪色,而脂肪不能使溴水褪色。故D錯誤。答案選B。6、A【解析】
A.液氨汽化需要吸收大量的熱,具有制冷作用,常用作制冷劑,故A正確;B.由于硅膠具有很好的吸附性,且無毒,可以用作袋裝食品的干燥劑,故B錯誤;C.向海水中加入“聚鐵”凈水劑只能除去懸浮物雜質,但不能使海水淡化,應用蒸餾的方法,故C錯誤;D.二氧化硫有毒,不可作食品的漂白劑,故D錯誤;答案選A?;瘜W與生活方面要充分利用物質的性質,包括物理性質和化學性質,結構決定性質,性質決定用途,用途反映出物質的性質,此類題需要學生多積累生活經驗,發(fā)現(xiàn)生活中的各種現(xiàn)象。7、D【解析】
醇和羧酸發(fā)生酯化反應生成酯和水,表示甲烷,表示苯,表示乙醛,表示乙醇,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,能發(fā)生酯化反應的是乙醇;答案選D。8、C【解析】
A.使用催化劑能降低反應的活化能,使反應速率加快,由圖可知,催化劑d比催化劑c使活化能降的更多,所以催化劑活性c<d,故A錯誤;B.該反應的正反應為放熱反應,在恒容絕熱容器中投入一定量SO2和NO2反應放熱使溫度升高,反應速率加快,隨著反應進行,反應物濃度逐漸減小,正反應速率逐漸減小,逆反應速率逐漸增大,過一段時間達到平衡狀態(tài),正逆反應速率相等且不為零,不再隨時間改變,故B錯誤;C.該反應的正反應為氣體分子數減小且為放熱反應,由圖象可知,t時刻改變某一條件,正逆反應速率都增大,且正反應速率大于逆反應速率,說明平衡向正反應方向移動,改變的條件應是增大壓強,雖然平衡向正向移動,但由于容器的容積減小,新平衡時的c(N2)比原平衡要大,c(N2):a<b,故C正確;D.CH3COOH為弱酸小部分電離,HCl為強酸完全電離,等pH的HCl和CH3COOH中,c(H+)相同,開始反應速率相同,但隨著反應進行,CH3COOH不斷電離補充消耗的H+,故醋酸溶液中的c(H+)大于鹽酸,反應速率醋酸大于鹽酸,故D錯誤。故選C。9、C【解析】
A.SO2具有較強的還原性,NaClO具有強氧化性,足量SO2通入NaClO溶液中發(fā)生氧化還原反應,離子方程式為:SO2+H2O+ClO-=SO42-+Cl-+2H+,故A正確;B.在稀氨水中通入過量CO2,反應生成NH4HCO3,離子方程式為:NH3·H2O+CO2=NH4++HCO3-,故B正確;C.因濃硫酸具有強氧化性,可把Fe2+和H2S氧化,所以用濃H2SO4溶解FeS固體,不能生成Fe2+和H2S,故C錯誤;D.氫氧化鋇溶液與等物質的量的稀H2SO4混合,反應的離子方程式為:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故D正確;答案選C。明確發(fā)生的化學反應及離子方程式的書寫方法是解答的關鍵,本題的易錯點是C項,因濃硫酸具有強氧化性,則生成物不可能為Fe2+和H2S,所以在解題時要注意掌握離子方程式正誤判斷的常用方法,主要包括:檢查反應能否發(fā)生、檢查反應物和生成物是否正確、檢查各物質拆分是否正確、檢查是否符合原化學方程式等。10、B【解析】原電池工作時,正極上發(fā)生得電子的還原反應即:+2e-+H+=Cl-+,則a為正極,b為負極,反應式為:CH3COO--8e-+2H2O=2CO2+7H+。A.正極上發(fā)生得電子的還原反應即:+2e-+H+=Cl-+,則a為正極,發(fā)生還原反應,故A錯誤;B.由電極方程式可知當轉移8mol電子時,正極消耗4molH+,負極生成7molH+,則處理后的廢水pH降低,故B正確;C.b為負極,反應式為:CH3COO--8e-+2H2O=2CO2+7H+,由示意圖可知,質子從b極移向a極,故C錯誤;D.a為正極,發(fā)生還原反應,電極反應式為+2e-+H+=Cl-+,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查新型電池,注意把握原電池的工作原理以及電極反應式的書寫,解答本題的關鍵是根據物質的性質判斷原電池的正負極。本題的易錯點為D,電極反應也要滿足質量守恒定律。11、A【解析】
A.工廠常用的靜電除塵裝置是根據膠粒帶電這一性質設計的,不是膠體帶電,故A錯誤;B.鋁、氧化鋁具有兩性,酸、堿還有鹽等可直接侵蝕鋁的保護膜以及鋁制品本身,因此鋁制餐具不宜用來蒸煮或長時間存放酸性、堿性或咸的食物,故B正確;C.銅鹽溶液都含有重金屬離子Cu2+,能使人體內的蛋白質變性,則銅鹽溶液都有毒,故C正確;D.二氧化硫本身不具有殺菌的作用,是與水反應所形成的新物質能起到殺死細菌、清潔消毒的作用,所以可以應用于某些領域殺菌消毒,故D正確;故選A。12、B【解析】
A項,苯酚的酸性弱于碳酸;B項,CCl4將I2從碘水中萃取出來,I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度;C項,F(xiàn)e從CuSO4溶液中置換出Cu,Cu2+的氧化性強于Fe2+;D項,向NaCl、NaI的混合液中加入AgNO3溶液產生黃色沉淀,NaCl、NaI的濃度未知,不能說明AgCl、AgI溶度積的大小?!驹斀狻緼項,向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液,濁液變清,發(fā)生反應+Na2CO3→+NaHCO3,酸性:H2CO3HCO3-,A項錯誤;B項,向碘水中加入等體積CCl4,振蕩后靜置,上層接近無色,下層顯紫紅色,說明CCl4將I2從碘水中萃取出來,I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度,B項正確;C項,向CuSO4溶液中加入鐵粉,有紅色固體析出,發(fā)生的反應為Fe+Cu2+=Fe2++Cu,根據同一反應中氧化性:氧化劑氧化產物,氧化性Cu2+Fe2+,C項錯誤;D項,向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黃色沉淀生成,說明先達到AgI的溶度積,但由于NaCl、NaI的濃度未知,不能說明AgCl、AgI溶度積的大小,D項錯誤;答案選B。本題考查苯酚與碳酸酸性強弱的探究、萃取的原理、氧化性強弱的判斷、沉淀的生成。易錯選D項,產生錯誤的原因是:忽視NaCl、NaI的濃度未知,思維不嚴謹。13、A【解析】A、根據質量守恒定律,化學反應前后元素的種類不變,鈉和水中含有鈉、氫和氧三種元素,產生的氣體如果為氧氣,不符合氧化還原反應的基本規(guī)律,鈉是還原劑,水只能做氧化劑,元素化合價需要降低,氧元素已是最低價-2價,不可能再降低,故A選;B、二氧化硫具有還原性,過氧化鈉具有氧化性,SO2和Na2O2反應可能有Na2SO4生成,故B不選;C、根據氧化還原反應化合價變化,濃硫酸與銅反應,硫酸中的硫元素被還原,銅有可能被氧化為硫化銅,有探究意義,故C不選;D.氯氣和氫氧化鈉反應生成氯化鈉次氯酸鈉和水,消耗氫氧化鈉溶液紅色褪去,氯氣可以與水反應生成的次氯酸或生成的次氯酸鈉水解生成次氯酸具有漂白性,有探究意義,故D不選;故選A。點睛:本題考查化學實驗方案評價,涉及生成物成分推測,解題關鍵:氧化還原反應規(guī)律、物質性質,易錯點:C選項,注意氧化還原反應特點及本質,題目難度中等。14、D【解析】
W的氣態(tài)氫化物常用作制冷劑,該氫化物應為NH3,W為N元素;X原子的核外電子層數與最外層電子數相等,且其原子序數大于W,則X為Al;Y主族序數大于W,則Y為S或Cl,若Y為Cl,則Z不可能是短周期主族元素,所有Y為S,Z為Cl?!驹斀狻緼.電子層數越多,半徑越大,所以原子半徑W<X,故A錯誤;B.非金屬性越強簡單氫化物的熱穩(wěn)定性越強,非金屬性S<Cl,所以簡單氫化物的熱穩(wěn)定性Y<Z,故B錯誤;C.XZ3為AlCl3,為共價化合物,熔融狀態(tài)不能電離出離子,不能通過電解熔融AlCl3冶煉Al單質,故C錯誤;D.WO2、YO2、ZO2分別為NO2,SO2、ClO2,均只含共價鍵,為共價化合物,故D正確;故答案為D。AlCl3為共價化合物,熔融狀態(tài)下不導電,冶煉Al單質一般電解熔融狀態(tài)下的Al2O3。15、C【解析】
A.乙醇是飽和一元醇,甘油是飽和三元醇,所含官能團數目不同,因此二者不是同系物,A錯誤;B.環(huán)己烯分子中含有4個飽和碳原子,由于甲烷的分子結構中與該C原子連接的四個原子構成的是四面體結構,所以該物質分子中的所有碳原子不可能同一個平面上,B錯誤;C.分子式為C5H10O2的酯為飽和一元酯,若為甲酸與丁醇形成的酯有4種,HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3;若為乙酸和丙酯,有2種,CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCHCH(CH3)2;若為丙酸和乙醇形成的酯,只有1種,CH3CH2COOCH2CH3;若為丁酸和甲醇形成的酯,有2種,CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,所以屬于酯的同分異構體共有(4+2+1+2)=9種,C正確;D.二環(huán)己烷有2種不同位置的H原子,其二氯取代產物中,若2個Cl原子在同一個C原子上,只有1種結構,若在兩個不同的C原子上,有6種不同的結構,乙醇其二氯代物共有7種,D錯誤;故合理選項是C。16、B【解析】
A.鵝去氧膽酸脫氫氧化后生成膽烷酸,則鵝去氧膽酸和膽烷酸的分子式不同,不可能是同分異構體,故A錯誤;B.鵝去氧膽酸和膽烷酸分子中均有羧基和羥基,則均可發(fā)生取代反應,如發(fā)生酯化反應,故B正確;C.膽烷酸分子結構中環(huán)上除羰基和羧基中的碳原子外,其它碳原子均是sp3雜化,則分子結構中所有碳原子不可能在同一平面內,故C錯誤;D.鵝去氧膽酸和膽烷酸分子內均有一個羧基,但鵝去氧膽酸比膽烷酸多一個羥基,則等物質的量的鵝去氧膽酸和膽烷酸分別與Na完全反應時消耗的Na的物質的量不等,故D錯誤;故答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應縮聚(聚合)反應ba+HCl→【解析】
根據反應④,C發(fā)生縮聚反應得到高分子化合物,則C的結構簡式為;C7H8滿足CnH2n-6,C7H8發(fā)生硝化反應生成A,結合A→B→C,則C7H8為,A的結構簡式為,根據已知(III),為了防止—NH2被氧化,則A→B→C應先發(fā)生氧化反應、后發(fā)生還原反應,則B的結構簡式為;根據已知(II),反應⑥生成的D的結構簡式為,D與Cu(OH)2反應生成的E的結構簡式為,E發(fā)生硝化反應生成F,B和F互為同分異構體,結合已知(I),F(xiàn)的結構簡式為;(1)反應①為甲苯與濃硝酸發(fā)生的取代反應;反應④為C發(fā)生縮聚反應生成。(2)A的結構簡式為,B的結構簡式為,A→B使用的試劑X為酸性KMnO4溶液,將甲基氧化成羧基,選b;C的結構簡式為,B→C將—NO2還原為—NH2,根據已知(III),Y為Fe和鹽酸,選a。(3)根據上述推斷,F(xiàn)的結構簡式為;A~E中互為同分異構體的還有A和C,即和。(4)甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸在溫度較高時反應硝化反應生成2,4,6—三硝基甲苯,反應的化學方程式為。(5)C的結構簡式為,C中的—NH2能與HCl反應,反應的化學方程式為+HCl→。18、取代反應酯基、溴原子在光照條件下氯氣與甲苯反應選擇性差,得到的B物質中副產物多HOCH2CH2OH、【解析】
A為,B為,由合成流程結合生成C的條件及圖中轉化關系可知,C為,酸性條件下水解得到D為:,酸和醇發(fā)生酯化反應,生成E為:,E發(fā)生取代反應生成F,F(xiàn)與碘甲烷發(fā)生取代反應生成G,G取代生成H,H與甲醇發(fā)生酯化反應,生成I,I發(fā)生取代反應得到J,同時還生成乙二醇,以此解答。【詳解】(1)由上述分析可知,反應④為酯化反應或取代反應;J中含有官能團為溴原子、酯基,故答案為:酯化反應(或取代反應);溴原子、酯基;(2)由于用甲苯與氯氣在光照條件下反應,氯氣取代甲基的H原子,選擇性差,因此得到的B物質中副產物多,故答案為:在光照條件下氯氣與甲苯反應選擇性差,得到的B物質中副產物多;(3)反應⑥發(fā)生的是取代反應,CH2(COOC2H5)2與足量CH3CH2CH2I充分反應:;(4)I發(fā)生取代反應得到J,根據原子守恒可知同時還生成乙二醇;反應⑨的化學方程式為:,其中產物X的結構簡式為OHCH2CH2OH,故答案為:OHCH2CH2OH;(5)能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,但不能發(fā)生水解反應,則另一個為醚鍵;苯環(huán)上一氯取代物只有一種,說明苯環(huán)上只有一種氫原子;核磁共振氫譜有4組峰,說明只有4種氫原子;符合條件的同分異構體為:、,故答案為:、;(6)與NaCN發(fā)生取代反應生成,水解生成CH3CH2CH(COOH)CH3,與甲醇發(fā)生酯化反應生成,合成路線為:。19、NaCN+H2O2+H2O=NH3↑+NaHCO3三頸燒瓶將產生的氨氣及時排出并被吸收,防止產生倒吸,減少發(fā)生副反應AB滴入最后一滴標準硝酸銀溶液,錐形瓶的溶液中恰好產生黃色沉淀,且半分鐘內沉淀不消失0.492HSO4—-2e-=S2O82—+2H+【解析】
I.由題意,NaCN用雙氧水處理后,產生一種酸式鹽和一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,說明NaCN與雙氧水發(fā)生氧化還原反應生成了NaHCO3和NH3;II.裝置b中過二硫酸銨與氫氧化鈉在55℃溫度下反應生成過二硫酸鉀、氨氣和水,裝置a中雙氧水在二氧化錳的催化作用下,發(fā)生分解反應生成02,反應生成的02將三頸燒瓶中產生的NH3及時排出被硫酸吸收,防止產生倒吸;避免氨氣與過二硫酸鈉發(fā)生副反應;滴定過程中Ag+與CN-反應生成[Ag(CN)2]-,當CN-反應結束時,滴入最后一滴硝酸銀溶液,Ag+與I-生成AgI黃色沉淀;Ⅲ.由題意可知,HSO4—在陽極失電子發(fā)生氧化反應生成S2O82—?!驹斀狻浚?)由題意,NaCN用雙氧水處理后,產生一種酸式鹽和一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,說明NaCN與雙氧水發(fā)生氧化還原反應生成了NaHCO3和NH3,反應的化學方程式為NaCN+H2O2+H2O=NH3↑+NaHCO3,故答案為NaCN+H2O2+H2O=NH3↑+NaHCO3;(2)由圖可知,盛放(NH4)2S2O8溶液的儀器的名稱是三頸燒瓶,故答案為三頸燒瓶;(3)由題給信息可知,過二硫酸銨與氫氧化鈉在55℃溫度下反應生成過二硫酸鉀、氨氣和水,反應生成的氨氣在90℃溫度下與過二硫酸鈉發(fā)生副反應生成硫酸鈉、氮氣和水
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