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文檔簡介
2024屆高三統(tǒng)一考試試題化學(xué)本試卷滿分100分,考試用時75分鐘注意事項:1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容:高中全部內(nèi)容。5.可能用到的相對原子質(zhì)量:H:1Li:7C:12O:16Na:23S:32Co:59一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.下列文物的主要成分是金屬材料的是選項ABCD文物名稱金甌永固杯玉云龍紋爐青玉大禹治水圖山子各種釉彩大瓶A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.金甌永固杯的主要成分是黃金,A項符合題意;B.玉云龍紋爐的主要成分是玉,成分為硅酸鹽,是非金屬材料,B項不符合題意;C.青玉大禹治水圖山子的主要成分是青玉,是非金屬材料,C項不符合題意;D.各種釉彩大瓶的主要成分是陶瓷,是非金屬材料,D項不符合題意;故選A。2.下列化學(xué)用語表示錯誤的是A.基態(tài)鎵原子的電子排布式為B.3-氨基丁酸的結(jié)構(gòu)簡式為C.砷化氫分子的球棍模型:D.過氧化鈉的電子式:【答案】A【解析】【詳解】A.基態(tài)鎵原子的電子排布式為,A錯誤;B.3-氨基丁酸的結(jié)構(gòu)簡式為,B正確;C.砷化氫分子中心原子有1對孤電子對、價層電子對數(shù)為4,空間構(gòu)型為三角錐形,故球棍模型正確,C正確;D.過氧化鈉由鈉離子和過氧根構(gòu)成,電子式:,D正確;故選A。3.衣食住行皆化學(xué)。下列物質(zhì)在生活中的用途與其性質(zhì)具有對應(yīng)關(guān)系的是選項用途性質(zhì)A明礬凈水鋁離子能夠殺菌消毒B石英光纖用于通信石英光纖傳輸光信號損耗低,帶寬大,重量輕C氧化鋁用于電解制取鋁氧化鋁熔點高D茶葉常用于餅干類保鮮茶葉酚具有氧化性A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.明礬能水解生成氫氧化鋁膠體,氫氧化鋁膠體具有吸附性,能吸附水中的懸浮顆粒而凈水,與鋁離子能夠殺菌消毒無關(guān),A錯誤;B.石英光纖傳輸光信號損耗低,帶寬大,重量輕,所以可以用作通信,B正確;C.氧化鋁熔點高,可用于作耐高溫材料,氧化鋁熔融時可產(chǎn)生陰陽離子,可用作電解冶煉鋁的原料,性質(zhì)與用途不具有對應(yīng)關(guān)系,C錯誤;D.茶葉酚具有還原性,茶葉常用于餅干類保鮮,D錯誤;故選B。4.化學(xué)變化遵循哲學(xué)思想。下列變化不遵循“量變引起質(zhì)變”的哲學(xué)思想的是A.向NaOH溶液中滴加溶液,起始時無明顯現(xiàn)象,后產(chǎn)生白色絮狀沉淀B.向溶液中滴加濃氨水,先產(chǎn)生藍色沉淀,后沉淀溶解,溶液變成深藍色C.向酚酞溶液中加入漂粉精粉末,溶液先變紅,后迅速褪色D.向含甲基橙的純堿溶液中滴加鹽酸,溶液由黃色變?yōu)槌壬?,最終變?yōu)榧t色【答案】C【解析】【詳解】A.向NaOH溶液中滴加溶液,過量NaOH溶液反應(yīng)生成Na[Al(OH)4]能溶于水,剛開始沒有明顯現(xiàn)象,繼續(xù)滴加溶液,產(chǎn)生白色絮狀沉淀Al(OH)3,遵循量變到質(zhì)變,A項不符合題意;B.向溶液中滴加少量氨水生成Cu(OH)2沉淀,再滴加氨水,沉淀溶解生成[Cu(NH3)4]2+,溶液變成深藍色,遵循量變到質(zhì)變,B項不符合題意;C.向酚酞溶液中加入漂粉精Ca(ClO)2粉末,ClO-水解生成的次氯酸和OH-,溶液呈堿性使酚酞變紅色,后因次氯酸的漂白性使紅色褪去,與量無關(guān),不遵循量變到質(zhì)變,C項符合題意;D.向純堿溶液中碳酸根離子存在水解反應(yīng)生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,滴加少量鹽酸,先生成NaHCO3,堿性減弱,溶液由黃色變?yōu)槌壬?,滴加過量鹽酸生成NaCl,最終變?yōu)榧t色與量有關(guān),遵循量變引起質(zhì)變,D項不符合題意;故選C。5.下列離子方程式符合題意且正確的是A.在“84”消毒液中滴加濃鹽酸,產(chǎn)生氣體:B.用稀硝酸吸收尾氣中的氨氣:C.在溶液中加入過量NaOH溶液:D.向含雙氧水和氨氣的混合液中加入銅粉,得到深藍色溶液:【答案】D【解析】【詳解】A.在“84”消毒液中滴加濃鹽酸,反應(yīng)為次氯酸根離子和濃鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣:,A錯誤;B.稀硝酸吸收尾氣中的氨氣生成硝酸銨:,B錯誤;C.少量的物質(zhì)完全反應(yīng),應(yīng)按少量的物質(zhì)的電離比例書寫離子方程式,在溶液中加入過量NaOH溶液,銨根離子轉(zhuǎn)化為一水合氨,鋁離子轉(zhuǎn)化為四羥基合鋁酸根離子:,C錯誤;D.過氧化氫具有強氧化性,向含雙氧水和氨氣的混合液中加入銅粉,得到深藍色溶液為四氨合銅離子,D正確;故選D。6.科學(xué)家揭示了原生微生物和磁性生物炭在增塑劑降解過程中的合作。有機物轉(zhuǎn)化如下:下列敘述正確是A.1mol丙最多能與53g反應(yīng)B.甲、乙、丙均能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)C.含甲、乙、丙共1mol的混合物,最多消耗3molD.乙、丙的苯環(huán)上的二氯代物數(shù)目相等【答案】C【解析】【詳解】A.1mol苯甲酸與1mol碳酸鈉(106g)反應(yīng)生成,A錯誤;B.甲、乙、丙均不能發(fā)生消去反應(yīng),B錯誤;C.假設(shè)1mol全為甲,消耗3mol氫氣,假設(shè)1mol全為乙,消耗3mol氫氣,假設(shè)1mol全為丙,消耗1mol氫氣,所以含甲、乙、丙共1mol的混合物,最多消耗3mol
H2,C正確;D.乙、丙的苯環(huán)上的二氯代物分別有4種和6種,D錯誤。故選C。7.某小組配制銀氨溶液并檢測葡萄糖中的醛基。步驟1:取一支潔凈的試管,加入硝酸銀溶液,然后一邊搖動試管,一邊逐滴滴入2%的稀氨水,至產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止(銀氨溶液)。步驟2:向上述溶液中滴加葡萄糖溶液,振蕩后加熱試管,觀察現(xiàn)象。步驟3:實驗完畢后,向步驟2的試管中加入溶液R,振蕩,最后用清水沖洗試管。下列敘述錯誤的是A.可用熱的純堿溶液除去試管中的油脂來得到潔凈的試管B.銀氨溶液中的銀氨絡(luò)合離子比硝酸銀溶液中的銀離子穩(wěn)定C.步驟2用熱水浴加熱能觀察到“光亮”的銀鏡D.步驟3中溶液R為濃氨水,溶解銀鏡形成絡(luò)合離子【答案】D【解析】【詳解】A.熱的純堿溶液顯堿性,可以使油脂水解,反應(yīng)生成可溶于水的高級脂肪酸鈉,從而洗去油污,故A正確;B.可以用硝酸銀制備銀氨溶液,說明銀氨溶液中的銀氨絡(luò)合離子比硝酸銀溶液中的銀離子穩(wěn)定,故B正確;C.葡萄糖中的醛基與銀氨溶液反應(yīng)生成銀單質(zhì),加熱方式是水浴加熱,故C正確;D.氨水和銀不反應(yīng),應(yīng)用硝酸洗滌,故D錯誤;故選D。8.短周期主族元素X、Y、Z、R的原子序數(shù)依次增大,其最簡單氫化物的沸點如圖所示。X的簡單氫化物的水溶液呈堿性,R元素M層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍,制備Z的氫化物時不能選用玻璃容器,下列敘述正確的是A.電負性:Y>Z>X B.最簡單氫化物的鍵角:Y>X>RC.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Z>X D.常溫常壓下,呈固態(tài)【答案】D【解析】【分析】短周期主族元素X、Y、Z、R的原子序數(shù)依次增大,X的簡單氫化物的水溶液呈堿性,則X為N元素;制備Z的氫化物時不能選用玻璃容器,則Y為O元素、Z為F元素;R元素M層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍,則R為Si元素?!驹斀狻緼.元素的非金屬性越強,電負性越大,三種元素的非金屬性強弱順序為F>O>N,則電負性大小順序F>O>N,故A錯誤;B.硅化氫分子中硅原子的價層電子對數(shù)為4、孤對電子對數(shù)為0,氨分子中氮原子的價層電子對數(shù)為4、孤對電子對數(shù)為1,水分子中氧原子的價層電子對數(shù)為4、孤對電子對數(shù)為2,孤對電子對數(shù)越多,對成鍵電子對的斥力越大,則氫化物的鍵角大小順序為SiH4>NH3>H2O,故B錯誤;C.氟元素的非金屬性最強,沒有正化合價,不存在最高價氧化物對應(yīng)水化物,故C錯誤;D.氮化硅是熔沸點高、硬度大的共價晶體,所以常溫下氮化硅為固態(tài),故D正確;故選D。9.下列轉(zhuǎn)化可能既發(fā)生水解反應(yīng)又發(fā)生氧化還原反應(yīng)的是A.利用淀粉制備葡萄糖B.利用地溝油制造肥皂C.將和投入水中得到少量D.電解飽和食鹽水制備“84”消毒液【答案】C【解析】【詳解】A.淀粉水解制備葡萄糖,只發(fā)生水解反應(yīng),A項不符合題意;B.地溝油的主要成分是油脂,皂化反應(yīng)只包括水解,B項不符合題意;C.SOCl2會發(fā)生水解反應(yīng)生成HCl和SO2,SO2具有還原性和FeCl3得到少量FeCl2,既發(fā)生水解反應(yīng)又發(fā)生氧化還原反應(yīng),C項符合題意;D.電解飽和食鹽水制備“84”消毒液,只涉及氧化還原反應(yīng),D項不符合題意;故選C。10.某一課題組揭示了密封的堿性水系電池中的氧氣循環(huán)過程,如圖所示。下列敘述錯誤的是A.過程1陽極發(fā)生反應(yīng):B.過程1中陰極生成后陰極區(qū)的pH升高C.過程3中MH發(fā)生氧化反應(yīng)D.過程4生成1molMH時,遷移2mol陰離子【答案】D【解析】【詳解】A.過程1陽極失去電子發(fā)生反應(yīng)為:4OH??4e?=2H2O+O2↑,A正確;B.過程1中陰極方程式為:,所以生成Ni(OH)2后陰極區(qū)的pH升高,B正確;C.過程3中MH失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;D.,每當(dāng)生成1molMH,遷移1mol陰離子,D錯誤;故選D。11.已知兩種短周期元素X、Y的原子價層電子排布式分別為、。這兩種元素組成的一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)nm。下列敘述錯誤的是A.該晶體的化學(xué)式為 B.氧離子的配位數(shù)為4C.該晶體為離子晶體 D.該晶體的密度為2.27g?cm【答案】B【解析】【分析】短周期元素X原子價層電子排布式分別為,X為Na元素;短周期元素Y的原子價層電子排布式為,n=2,則Y是O元素。離子半徑Na+<O2-,所以小黑球表示Na+,大白球表示O2-,根據(jù)均攤原則,晶胞中O2-數(shù)為、Na+數(shù)為8?!驹斀狻緼.根據(jù)均攤原則,晶胞中O2-數(shù)為、Na+數(shù)為8,該晶體的化學(xué)式為,故A正確;B.根據(jù)圖示,氧離子的配位數(shù)為8,故B錯誤;C.該晶體由Na+、O2-構(gòu)成,為離子晶體,故C正確;D.該晶體的密度為g?cm,故D正確;選B。12.科學(xué)家設(shè)計了一種具有石墨正極的高容量可充電電池,原理如圖所示。氯化鋁()溶解在亞硫酰氯()中,以氟化物(LiFSI)為溶劑。下列敘述正確的是A.放電時,電解質(zhì)溶液可以是水溶液B.放電時,石墨極的電極反應(yīng)式為C.充電時,石墨極與電源負極連接D.充電時,轉(zhuǎn)移個電子時鋰電極理論上消耗14g鋰【答案】B【解析】【分析】具有石墨正極的高容量可充電電池,放電時鋰為負極,鋰失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為,石墨為正極,氯氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為;充電時鋰電極端為陰極,發(fā)生還原反應(yīng):,石墨電極端為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng):,據(jù)此分析;【詳解】A.鋰是活潑金屬,會與水反應(yīng),不能用水溶液,A錯誤;B.根據(jù)分析,放電時,石墨極的電極反應(yīng)式為,B正確;C.充電時石墨電極端為陽極,與電源正極連接,C錯誤;D.充電時,轉(zhuǎn)移個電子時鋰電極理論上生成14g鋰,D錯誤;故選B。13.我國某科研團隊研究了氧化鈰()表面空間受阻路易斯酸堿對(FLPs)和氮(N)摻雜的協(xié)同作用,促進了光吸收、成鍵活化,提高了光催化還原制的產(chǎn)率和選擇性。反應(yīng)歷程如圖所示。已知:*代表吸附在催化劑表面的物種,+代表起始或終態(tài)物質(zhì);自由能與相對能量相當(dāng)。下列敘述錯誤的是A.*COH→*C是路徑2的決速步 B.過程中自由能升高C.CO為光催化還原制的副產(chǎn)物 D.同等條件下,比穩(wěn)定【答案】A【解析】【詳解】A.圖中未給出活化能,無法確定*COH→*C是不是路徑2的決速步,故A錯誤;B.路徑1和2,過程中自由能升高,分別上0.34變?yōu)?.13和0.56,故B正確;C.光催化還原CO2制CH4,CO為光催化還原制的副產(chǎn)物,故C正確;D.同等條件下,和自由能分別為-1.54、1.13,低,比穩(wěn)定,故D正確;故選A。14.298K時,向、、的混合液中滴加KCN溶液,混合液中l(wèi)gx與的關(guān)系如圖所示,或或。下列敘述正確的是已知:①;②;③,且。A.直線c代表與的關(guān)系B.根據(jù)圖像可計算平衡常數(shù)C.的平衡常數(shù)D.向含相同濃度的和的溶液中滴加KCN溶液,先生成【答案】C【解析】【分析】x1=K1·c4(CN-),同理x2=K2·c6(CN-),x3=K3·c6(CN-),根據(jù)斜率以及K3>K2,推出直線a代表lg與lgc(CN-)的關(guān)系,直線b代表lg與lgc(CN-)的關(guān)系,直線c代表lg與lgc(CN-)的關(guān)系,據(jù)此分析;【詳解】A.根據(jù)上述分析,直線a代表lg與lgc(CN-)的關(guān)系,直線b代表lg與lgc(CN-)的關(guān)系,直線c代表lg與lgc(CN-)的關(guān)系,故A錯誤;B.直線c代表lg與lgc(CN-)的關(guān)系,將p點坐標代入x1=K1·c4(CN-),推出K1==1031.3,故B錯誤;C.根據(jù)AB選項分析,K2=1036,K3=1042,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K==106,故C正確;D.因為K3>K2,因此向含相同濃度的Fe2+、Fe3+的溶液中滴加KCN溶液,先生成[Fe(CN)6]3-,故D錯誤;答案為C。二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.亞硫酸鈉()常作抗氧化劑、穩(wěn)定劑和漂白劑。某小組擬對亞硫酸鈉展開探究,回答下列問題:實驗(一)探究水解的影響因素。I.配制250mL0.1mol?L溶液。(1)稱取固體的質(zhì)量為______g。(2)配制該溶液不需要選擇下列儀器中的______(填標號)。A.B.C.Ⅱ.實驗方案如下:序號0.1mol?L溶液/mL水/mL水浴溫度/℃測得pH①10.0025②5.0525③10.0040④8.0235(3)實驗①④_______(填“能”或“不能”)得出單一變量對實驗結(jié)果影響規(guī)律。(4)實驗①和②的目的是___________。(5)某同學(xué)預(yù)測,實驗測得,,理論預(yù)測與實際矛盾的原因可能是_______(答1條);將實驗③的溶液降溫至25℃(標記為⑤),測得溶液pH為(9.25),小于(9.66),請你猜想可能的原因:_______,設(shè)計實驗證明你的猜想:________,猜想成立。實驗(二)測定樣品純度。稱取wg樣品溶于水配制成100mL溶液,準確量取25.00mL制得的溶液于錐形瓶中,滴加2滴淀粉溶液,用標準cmol?L溶液滴定至終點,消耗滴定液的體積為VmL。(6)該樣品純度為______%,若滴定前仰視讀數(shù),滴定終點俯視讀數(shù),則測得的結(jié)果______(填“偏高”“偏低”或“無影響”)?!敬鸢浮浚?)6.3(2)A(3)不能(4)探究濃度對水解的影響(5)①.升溫,部分被氧化成,降低了濃度或升溫,水的離子積常數(shù)增大②.部分被氧化,使?jié)舛冉档廷?取等體積①⑤溶液,加入足量鹽酸酸化和足量溶液,過濾、洗滌、干燥、稱重,⑤的質(zhì)量大于①(6)①.②.偏低【解析】【小問1詳解】配制250mL0.1mol/L亞硫酸鈉溶液需要稱取七水亞硫酸鈉晶體的質(zhì)量為0.1mol/L×0.25L×252g/mol=6.3g,故答案為:6.3;【小問2詳解】配制250mL0.1mol/L亞硫酸鈉溶液需要燒杯、250mL容量瓶和膠頭滴管,不需要用到500mL容量瓶,故選A;【小問3詳解】由表格數(shù)據(jù)可知,實驗①④亞硫酸鈉溶液的體積和水浴溫度都不相同,不能得出單一變量對實驗結(jié)果的影響規(guī)律,故答案為:不能;【小問4詳解】由表格數(shù)據(jù)可知,實驗①和②的水浴溫度和溶液的總體積相同,亞硫酸鈉溶液的體積不同,說明實驗?zāi)康氖翘骄苛虼蛩徕c溶液的濃度對水解的影響,故答案為:探究濃度對水解的影響;【小問5詳解】由鹽類水解規(guī)律可知,升高溫度,亞硫酸鈉溶液水解程度增大,溶液pH增大,實驗③測得溶液pH小于實驗①可能是升高溫度,亞硫酸鈉部分被空氣中氧氣氧化為強酸強堿鹽硫酸鈉,導(dǎo)致亞硫酸鉑溶液濃度減小,溶液pH減小,也可能是升高溫度,水的離子積常數(shù)增大,導(dǎo)致溶液pH減小;由實驗⑤溶液降溫至25℃時,溶液pH依然小于實驗①,說明導(dǎo)致pH變化的原因是亞硫酸鈉部分被空氣中氧氣氧化為強酸強堿鹽硫酸鈉,若要驗證猜想正確,應(yīng)向溶液中加入過量氯化鋇溶液,稱量比較反應(yīng)得到沉淀的質(zhì)量是否相等,具體操作為取等體積①⑤溶液,加入足量鹽酸酸化和足量氯化鋇溶液,過濾、洗滌、干燥、稱重,⑤的質(zhì)量大于①,故答案為:升溫,部分被氧化成,降低了濃度或升溫,水的離子積常數(shù)增大;部分被氧化,使?jié)舛冉档?;取等體積①⑤溶液,加入足量鹽酸酸化和足量溶液,過濾、洗滌、干燥、稱重,⑤的質(zhì)量大于①;【小問6詳解】由得失電子數(shù)目守恒可得如下關(guān)系式:I2,滴定消耗VmLcmol/L碘溶液,則樣品中七水亞硫酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為×100%=%;若滴定前仰視讀數(shù),滴定終點俯視讀數(shù)會使碘溶液的體積偏小,導(dǎo)致測得的結(jié)果偏低,故答案為:;偏低。16.鋅及鋅合金(如黃銅)廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)、生活。某小組擬以鋅礦(主要成分是ZnS,含少量FeS等雜質(zhì))為原料采用多種方法冶煉鋅,流程如圖?;卮鹣铝袉栴}:已知:①是兩性氫氧化物,易溶于NaOH溶液,也溶于氨水,能發(fā)生反應(yīng):,。②常溫下,幾種金屬離子轉(zhuǎn)化成氫氧化物沉淀的pH如表:金屬離子開始沉淀的pH完全沉淀pH6.59.75.48.02.34.1(1)已知的部分結(jié)構(gòu)如圖所示,中采用雜化,則有_____種結(jié)構(gòu)。分子中的鍵角比中的小的原因是_______。(2)明代宋應(yīng)星著的《天工開物》中有關(guān)“升煉倭鉛”的記載:“每爐甘石十斤,裝載入一泥罐內(nèi),封裹泥固,??????然后,逐層用煤炭餅墊盛,其底鋪薪,發(fā)火煅紅??????冷定,毀罐取出。??????即倭鉛也?!?爐甘石主要成分是,倭鉛即指Zn)古代煉鋅方法類似于上述三種方法中的_______(填標號,下同)。從環(huán)保的角度來看,這三種方法中,最佳方法是_______。a.半濕法b.火法c.全濕法(3)“氧壓酸浸”是在稀硫酸中加入鋅礦粉,并在加壓下通入,除生成外,還能回收非金屬單質(zhì)。ZnS參與反應(yīng)的離子方程式為_________。(4)“氧化,調(diào)pH”時試劑A不宜選擇NaOH溶液,也不宜選擇氨水,原因是________。(5)“電解沉積”(以惰性材料為電極)時陽極的電極反應(yīng)式為________。航母外殼常鑲嵌一些鋅塊,這種保護航母的方法叫_______。(6)通常認為離子濃度mol?L時表示該離子已完全除盡。根據(jù)表格數(shù)據(jù)計算_____。【答案】(1)①.1②.四氨合鋅離子中N原子價層電子全部參與雜化,而游離態(tài)分子中N原子價層有1個孤電子對,對成鍵電子對排斥力較大,導(dǎo)致鍵角較?。?)①.b②.c(3)(4)會轉(zhuǎn)化為或,這兩種離子在電解沉積時難被還原為Zn(5)①.②.犧牲陽極法(6)【解析】【分析】鋅礦的焙燒可生成ZnO、氧化鐵等,加入酸酸浸,浸出液加入硫酸可生成硫酸鋅、硫酸鐵浸出液;氧氣具有氧化性,“氧壓酸浸”是在稀硫酸中加入鋅礦粉,并在加壓下通入,除生成外,還能回收硫氧化生成的非金屬單質(zhì)硫;浸液加入過氧化氫氧化二價鐵為三價鐵,加入氧化鋅、碳酸鋅等條件溶液的pH,使得鐵離子轉(zhuǎn)化為沉淀得到濾渣,濾液中主要含有硫酸鋅,經(jīng)電解可得到鋅和硫酸,電解液中含有硫酸,可循環(huán)利用;【小問1詳解】中采用雜化,為正四面體形結(jié)構(gòu),則有1種結(jié)構(gòu)。四氨合鋅離子中N原子價層電子全部參與雜化,而游離態(tài)分子中N原子價層有1個孤電子對,對成鍵電子對排斥力較大,導(dǎo)致鍵角較小,使得分子中的鍵角比中的??;【小問2詳解】“升煉倭鉛”是直接和碳高溫加熱還原生成鋅,類似火法煉鋅,故選b;半濕法焙燒過程中生成硫的氧化物,火法燃燒也會生成煙塵、有毒氣體等污染,而全濕法過程中可以減少這些污染,故從環(huán)保的角度來看,這三種方法中,最佳方法是c;【小問3詳解】氧氣具有氧化性,“氧壓酸浸”是在稀硫酸中加入鋅礦粉,并在加壓下通入,除生成外,還能回收硫氧化生成的非金屬單質(zhì)硫,反應(yīng)為硫化鋅、氧氣、硫酸生成硫酸鋅和硫單質(zhì)、水:;【小問4詳解】已知:①是兩性氫氧化物,易溶于NaOH溶液,也溶于氨水,能發(fā)生反應(yīng):,,故加入氫氧化鈉、氨水調(diào)節(jié)pH過程中會轉(zhuǎn)化為或,這兩種離子在電解沉積時難被還原為Zn;【小問5詳解】“電解沉積”(以惰性材料為電極)時陽極上水放電失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氫離子和氧氣:;鋅比鐵活潑,航母外殼常鑲嵌一些鋅塊,使得鋅做負極而使得鐵得到保護,這種保護航母的方法叫犧牲陽極法;【小問6詳解】pH=8.0時,鋅離子沉淀完全,此時pOH=6,則。17.研究碳氧化物、氮氧化物反應(yīng)的特征及機理,對處理該類化合物的污染問題具有重要意義。回答下列問題:(1)已知:的燃燒熱kJ·mol,的燃燒熱kJ?mol,的燃燒熱kJ?mol,kJ?mol。則______kJ?mol。(2)在恒溫恒壓條件下,向密閉容器中充入4.0mol和2.0mol,發(fā)生反應(yīng),起始時體系壓強為p,平衡時的轉(zhuǎn)化率為50%。達到平衡時,______,平衡常數(shù)(以分壓表示,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。(3)氮的氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用,發(fā)生反應(yīng):,該反應(yīng)的正反應(yīng)需在低溫條件下才能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的活化能:(正)_____(填“>”或“<”)(逆)。(4)CO還原NO的反應(yīng):①實驗測得,(,是速率常數(shù),只與溫度有關(guān))。則升高溫度,______(填“增大”“減小”或“不變”),將隨溫度變化的曲線______表示在圖1中。②該反應(yīng)分別在不同溫度、不同催化劑(a、b)下,保持其他初始條件不變,重復(fù)實驗,在相同時間內(nèi)測得NO的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖2所示。溫度高于400℃,NO的轉(zhuǎn)化率降低的原因可能是______。③恒溫恒壓下,再向該容器中注入稀有氣體氦氣,該反應(yīng)的化學(xué)平衡將_______(填“正向移動”“逆向移動”或“不移動”)?!敬鸢浮?7.-204.718.19.<20.①.減小②.③.溫度升高,催化劑活性降低④.逆向移動【解析】【小問1詳解】燃燒熱是在101kPa時,1mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量;已知:的燃燒熱kJ·mol,的燃燒熱kJ?mol,的燃燒熱kJ?mol,kJ?mol,則:①kJ·mol②kJ·mol③kJ·mol④kJ·mol4×①+2×②-③-④得反應(yīng),故-204.7kJ?mol;【小問2詳解】平衡時的轉(zhuǎn)化率為50%,則達到平衡時反應(yīng)氫氣2mol;則平衡時總的物質(zhì)的量為4mol,總
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