獸醫(yī)傳染病學(xué) 豬流行性腹瀉

六、豬流行性腹瀉（Porcineepidemicdiarrhea，PED）一、概念及背景二、病原三、流行病學(xué)四、發(fā)病機(jī)理六、病理變化七、診斷八、防制五、臨診癥狀九、思考題2一、概念及背景3一、概念及背景豬流行性腹瀉是由豬流行性腹瀉病毒引起的豬的一種高度接觸性腸道傳染病，以嘔吐、腹瀉和食欲下降為基本特征，各種年齡豬均易感。本病的流行特點(diǎn)、臨診癥狀和病理變化都與豬傳染性胃腸炎十分相似，但哺乳仔豬死亡率較低，在豬群中的傳播速度相對(duì)緩慢。4一、概念及背景

1971年首次在英國(guó)發(fā)現(xiàn)PED，主要引起架子豬和育肥豬群急性腹瀉，當(dāng)時(shí)被稱為“流行性病毒性腹瀉”。

1977年首次報(bào)道可侵害哺乳仔豬的類似TGE的急性腹瀉，并分離到引起該病的病毒，被命名為CV777。1982年將該病統(tǒng)一命名為“豬流行性腹瀉（PED）”。中國(guó)大陸自20世紀(jì)80年代初以來(lái)陸續(xù)有本病發(fā)生的報(bào)道，并分離到病毒。5二、病原6二、病原豬流行性腹瀉病毒（Porcineepidemicdiarrheavirus，PEDV）為冠狀病毒科（Coronaviridae）冠狀病毒屬（Coronavirus）的成員。病毒形態(tài)略呈球形，有囊膜，囊膜上有花瓣?duì)罾w突，呈皇冠狀。

病毒核酸為線性單股正鏈RNA，具有侵染性。7二、病原免疫熒光和免疫電鏡（IEM）試驗(yàn)表明，豬流行性腹瀉病毒與雞傳染性支氣管炎病毒（IBV）、豬血凝性腦脊髓炎病毒（HEV）、新生犢牛腹瀉冠狀病毒（NCDCV）、犬冠狀病毒（CCV）、貓傳染性腹膜炎冠狀病毒（FIPV）之間沒(méi)有抗原相關(guān)性。中和試驗(yàn)和ELISA等都證明PEDV和TGEV在抗原性上不同，無(wú)共同抗原。目前尚無(wú)跡象表明存在不同的PED血清型，所有分離的PEDV毒株屬于同一個(gè)血清型。8二、病原由于在細(xì)胞培養(yǎng)液中加入小牛血清會(huì)抑制PEDV與細(xì)胞受體的結(jié)合，故該病毒的細(xì)胞培養(yǎng)很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)未獲得成功。1982年長(zhǎng)春獸醫(yī)大學(xué)從吉林省分離到的毒株在胎豬腸組織原代單層細(xì)胞內(nèi)培養(yǎng)獲得成功。1988年瑞典學(xué)者和1991年我國(guó)李樹根等都報(bào)道在Vero傳代細(xì)胞培養(yǎng)液中加入胰酶可適應(yīng)傳代細(xì)胞培養(yǎng)，隨后PEDV可轉(zhuǎn)入PK和ST細(xì)胞中增殖，并可產(chǎn)生明顯的CPE。9二、病原

本病毒不能凝集人、兔、豬、鼠、犬、馬、羊、牛的紅細(xì)胞。對(duì)外界抵抗力弱，對(duì)乙醚、氯仿敏感，一般消毒藥物都可將其殺滅。病毒在60℃30min可失去感染力，但在50℃條件下相對(duì)穩(wěn)定。病毒在4℃，pH5.0～9.0或在37℃，pH6.5～7.5時(shí)穩(wěn)定。10三、流行病學(xué)11三、流行病學(xué)傳染源：

病豬和帶毒豬是主要傳染源，病毒多經(jīng)發(fā)病豬的糞便排出，運(yùn)輸車輛、飼養(yǎng)員的鞋子或其他帶病毒的動(dòng)物，都可作為傳播媒介。傳播途徑：傳播途徑是消化道。PED可單一發(fā)生或與TGEV混合感染，最近有PEDV與豬圓環(huán)病毒（PCV）混合感染的報(bào)道。12三、流行病學(xué)易感動(dòng)物：

1.豬流行性腹瀉病毒可在豬群中持續(xù)存在，各種年齡的豬都易感。

2.哺乳仔豬、架子豬和育肥豬的發(fā)病率可達(dá)100%，尤其以哺乳仔豬嚴(yán)重。母豬的發(fā)病率在15%～90%。

3.本病主要在冬季多發(fā)，夏季也可發(fā)生。我國(guó)從12月份至次年2月份為本病的高發(fā)期。

4.本病在豬體內(nèi)可產(chǎn)生短時(shí)間（幾個(gè)月）的免疫記憶。它常常是有一頭豬發(fā)病后，同圈或鄰圈的豬在一周內(nèi)相繼發(fā)病，2～3周后臨診癥狀可緩解。13四、發(fā)病機(jī)理14四、發(fā)病機(jī)理

病毒經(jīng)口鼻感染后進(jìn)入小腸，主要在小腸絨毛上皮細(xì)胞內(nèi)增殖，首先造成細(xì)胞器的損傷，繼而出現(xiàn)細(xì)胞功能障礙。隨著疾病的發(fā)展，上皮細(xì)胞損傷嚴(yán)重，直至脫落，形成絨毛萎縮，以致吸收表面積減少，引起營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)吸收顯著障礙，導(dǎo)致嚴(yán)重腹瀉。所引起的腹瀉都是滲出性腹瀉，嚴(yán)重的腹瀉引起脫水，以致病豬衰竭而死亡。

15五、臨床癥狀16五、臨床癥狀經(jīng)口人工感染的潛伏期，新生仔豬為15～30小時(shí)，肥育豬為2天，自然感染可能稍長(zhǎng)些。該病的主要臨診癥狀為水樣腹瀉，或者伴隨嘔吐。病豬表現(xiàn)出嘔吐，腹瀉和脫水，與TGE相似，但程度較輕，傳播稍慢。糞稀如水，呈灰黃色或灰色。嘔吐多發(fā)生于吃食或吮乳后。少數(shù)病豬出現(xiàn)體溫升高1～2℃，精神沉郁，食欲減退或不食，尤其是繁殖種豬。17五、臨床癥狀臨診癥狀的輕重隨年齡的大小而有差異，年齡越小，臨診癥狀越重。1周內(nèi)新生仔豬常于腹瀉后2～4天內(nèi)因脫水而死亡，病死率可達(dá)50%。

斷奶豬和肥育豬以及母豬常呈現(xiàn)沉郁和厭食臨診癥狀，持續(xù)腹瀉4～7天，逐漸恢復(fù)正常。

成年豬僅表現(xiàn)沉郁、厭食、嘔吐等臨診癥狀，如果沒(méi)有繼發(fā)其他疾病和護(hù)理得當(dāng)，豬很少發(fā)生死亡。18五、臨床癥狀1.急性型豬瘟由HCV強(qiáng)毒引起，表現(xiàn)呆滯，行動(dòng)緩慢，站立一旁，弓背怕冷，低頭垂尾。食欲減少，進(jìn)而停食。體溫升高至41℃，有的可達(dá)42℃以上，高熱稽留。體溫上升的同時(shí)白細(xì)胞數(shù)減少，約為9000/mm3，甚至低至3000/mm3。1920六、病理變化21六、病理變化主要病理變化為小腸膨脹，充滿淡黃色液體，腸壁變薄，個(gè)別小腸黏膜有出血點(diǎn)，腸系膜淋巴結(jié)水腫，小腸絨毛變短，重癥者絨毛萎縮，甚至消失。胃經(jīng)常是空的，或充滿膽汁樣的黃色液體。其他實(shí)質(zhì)性器官無(wú)明顯病理變化。22七、診斷23七、診斷本病在臨診癥狀、流行病學(xué)和病理變化等方面均與TGE無(wú)明顯差異，只是PED死亡率較低，在豬群中傳播的速度也較緩慢。診斷方法有免疫電鏡、免疫熒光、間接血凝試驗(yàn)、ELISA、RT-PCR、中和試驗(yàn)等。24八、防制25八、防制1.治療：

（1）本病應(yīng)用抗生素治療無(wú)效。（2）豬干擾素可以降低體重?fù)p失，與單克隆抗體配合使用發(fā)現(xiàn)可以保護(hù)仔豬。（3）治療小豬可利用葡萄糖、甘氨酸及電解質(zhì)溶液。

26八、防制（4）免疫接種疫苗免疫接種是目前預(yù)防豬病毒性腹瀉的主要手段。該病由于發(fā)病日齡小、發(fā)病急、病死率高，依靠自身的主動(dòng)免疫往往來(lái)不及，因此現(xiàn)行的豬病毒性腹瀉疫苗大多是通過(guò)給母豬預(yù)防注射，依靠初乳中的特異性抗體給仔豬提供良好的保護(hù)。

在易發(fā)生TGEV和PEDV混合感染的地區(qū)，可選用TGE-PED二聯(lián)弱毒苗免疫。27八、防制強(qiáng)毒疫苗：

多用本場(chǎng)發(fā)病豬的腸內(nèi)容物和糞便混入飼料內(nèi)，對(duì)母豬尤其是妊娠母豬進(jìn)行口服感染，通過(guò)被動(dòng)免疫使仔豬得到明顯保護(hù)。但該種方法中使用糞便強(qiáng)毒容易造成豬場(chǎng)環(huán)境污染，強(qiáng)毒長(zhǎng)期存在而導(dǎo)致該病的反復(fù)發(fā)作，此方法應(yīng)盡量減少或禁止使用。28八、防制

弱毒活疫苗：

由于活病毒誘導(dǎo)抗體產(chǎn)生快、抗體水平高，因此一般來(lái)說(shuō)，在自動(dòng)免疫時(shí)弱毒疫苗的免疫效果要比滅活疫苗好。弱毒疫苗的接種途徑為鼻粘膜和肌肉注射。但由于我國(guó)該病流行較廣，豬群母源抗體水平普遍較高，因此，弱毒疫苗的主動(dòng)免疫效果有時(shí)會(huì)受到限制。29八、防制滅活疫苗：安全性好，母源抗體對(duì)免疫效果的影響小。滅活疫苗可在母豬分娩前20～30天肌肉或后海穴注射，仔豬通過(guò)采食初乳而被動(dòng)免疫獲得保護(hù)。病毒性腹瀉的免疫是以局部黏膜免疫為主。一般認(rèn)為只有活病毒抗原才能刺激鼻黏膜或腸管的淋巴小結(jié)，使致敏淋巴細(xì)胞分裂增殖，產(chǎn)生淋巴母細(xì)胞，經(jīng)血流聚集于乳腺，在局部產(chǎn)生IgA抗體，從而產(chǎn)生高效的免疫保護(hù)。但肌肉注射滅活疫苗亦可刺激機(jī)體在血清中產(chǎn)生中和抗體，其抗體類型主要是IgG，經(jīng)血循環(huán)和淋巴循環(huán)進(jìn)入乳腺。試驗(yàn)表明如果乳汁中有高水平的IgG仍可保護(hù)仔豬免受感染，但這要求肌肉注射的病毒抗原量要大。30八、防制2、預(yù)防：本病目前尚無(wú)特效藥物和療法，主要是通過(guò)包括隔離消毒、加強(qiáng)飼養(yǎng)管理、減少人員流動(dòng)、采用全進(jìn)全出制等措施進(jìn)行預(yù)防和控制。為發(fā)病豬群提供足夠的清潔飲水?；疾∧肛i常出現(xiàn)乳汁缺乏，應(yīng)為初生仔豬