2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)（人教版）配套課件 第六單元 第31課時(shí) 基因的表達(dá)

第31課時(shí)基因的表達(dá)概述DNA分子上的遺傳信息通過(guò)RNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。課標(biāo)要求考情分析1.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯2023·浙江1月選考·T15

2023·全國(guó)乙·T5

2023·江蘇·T6

2023·湖南·T12

2023·山東·T1

2022·湖南·T14

2021·遼寧·T172021·河北·T82021·廣東·T7

2021·浙江1月選考·T222.中心法則2022·河北·T9

2022·浙江6月選考·T16

2021·浙江6月選考·T192021·河北·T16

內(nèi)容索引考點(diǎn)一遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯考點(diǎn)二中心法則的提出及其發(fā)展課時(shí)精練考點(diǎn)一遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯1.RNA的結(jié)構(gòu)、種類(lèi)和功能蛋白質(zhì)核糖鳥(niǎo)嘌呤(G)尿嘧啶(U)核糖核苷酸C、H、O、N、P直接模板密碼子氨基酸核糖體遺傳物質(zhì)催化核孔必修2P67“圖4－6”：tRNA

(填“含有”或“不含有”)氫鍵，一個(gè)tRNA分子中

(填“是”或“不是”)只有3個(gè)堿基。含有不是2.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)核糖核苷酸mRNA分子mRNA、rRNA、tRNA必修2P65“圖4－4”：(1)一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)以基因的

條鏈為模板，一個(gè)DNA分子上的所有基因的模板鏈

(填“一定”或“不一定”)相同。(2)轉(zhuǎn)錄方向的判定方法：

為轉(zhuǎn)錄的起始方向。(3)源于必修2P64～65“正文”：RNA適合作為信使的原因：___________________________________________________________________________________________________________________。一不一定已合成的mRNA釋放的一端(5′－端)RNA由核糖核苷酸連接而成，可以攜帶遺傳信息；一般是單鏈，而且比DNA短，因此能夠通過(guò)核孔，從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中

3.遺傳信息的翻譯tRNAmRNAmRNAtRNA密碼子脫離終止真核細(xì)胞和原核細(xì)胞基因表達(dá)過(guò)程差異4.遺傳信息、密碼子與反密碼子之間的聯(lián)系3間接直接必修2P67“思考·討論”：幾乎所有的生物體都共用一套密碼子，這體現(xiàn)了密碼子的通用性，說(shuō)明當(dāng)今生物可能有著

。共同的起源(1)一個(gè)DNA轉(zhuǎn)錄只能轉(zhuǎn)錄出1條、1種mRNA(

)提示轉(zhuǎn)錄的單位是基因，一個(gè)DNA上可有許多個(gè)基因，不同基因轉(zhuǎn)錄出的RNA不同。(2)DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別位于DNA和RNA上(

)提示

DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都位于DNA上?！痢?3)DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程中都需要經(jīng)過(guò)解旋，因此都需要解旋酶(

)×提示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程中都需要解旋，但DNA復(fù)制過(guò)程需要解旋酶，轉(zhuǎn)錄過(guò)程不需要解旋酶。(4)每種氨基酸都對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子，每個(gè)密碼子都決定一種氨基酸(

)×提示有的氨基酸只對(duì)應(yīng)一個(gè)密碼子，如甲硫氨酸；有的密碼子不決定氨基酸，如終止密碼子。(5)密碼子的簡(jiǎn)并有利于提高轉(zhuǎn)錄的速率(

)×提示

遺傳密碼子的簡(jiǎn)并使得一種氨基酸可以由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)，進(jìn)而可以提高翻譯的速率。(6)如圖為某生物細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列生理變化，X表示某種酶，則過(guò)程Ⅰ在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，過(guò)程Ⅱ在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行(

)×提示

圖中轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行，說(shuō)明該細(xì)胞為原核細(xì)胞，原核細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核。(7)如圖為細(xì)胞通過(guò)翻譯形成蛋白質(zhì)的過(guò)程，mRNA移動(dòng)方向是從左到右，丙氨酸只能由該tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)(

)×提示

圖示為細(xì)胞通過(guò)翻譯形成蛋白質(zhì)的過(guò)程，根據(jù)tRNA進(jìn)出核糖體情況確定核糖體的移動(dòng)方向是從左向右。又因?yàn)槊艽a子具有簡(jiǎn)并性，丙氨酸還能由別的tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。細(xì)胞中基因表達(dá)過(guò)程受到多水平的調(diào)控，包括轉(zhuǎn)錄前調(diào)控、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控、翻譯調(diào)控和翻譯后調(diào)控，每一水平的調(diào)控都會(huì)實(shí)現(xiàn)基因的選擇性表達(dá)。

請(qǐng)結(jié)合下面信息思考回答相關(guān)問(wèn)題：1.操縱元是原核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的一種組織形式，它由啟動(dòng)子、結(jié)構(gòu)基因(編碼蛋白基因)、終止子等部分組成。如圖表示大腸桿菌細(xì)胞中核糖體蛋白(RP)合成及調(diào)控過(guò)程，圖中①②表示相關(guān)生理過(guò)程，mRNA上的RBS是核糖體結(jié)合位點(diǎn)。

(1)RP基因操縱元的基本組成單位是___________。①表示的生理過(guò)程是_____，合成的產(chǎn)物中相鄰兩個(gè)核苷酸分子之間形成的化學(xué)鍵叫作____________。過(guò)程②中核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是________________(填“3′－端→5′－端”或“5′－端→3′－端”)，該過(guò)程中還需要的RNA有_____________。脫氧核苷酸轉(zhuǎn)錄二酯鍵磷酸5′－端→3′－端tRNA、rRNA(2)過(guò)程①②進(jìn)行的場(chǎng)所與真核細(xì)胞的是否相同？并說(shuō)明理由。提示過(guò)程①進(jìn)行的場(chǎng)所與真核細(xì)胞不同，過(guò)程①主要發(fā)生在擬核中，而真核細(xì)胞主要發(fā)生在細(xì)胞核中；過(guò)程②進(jìn)行的場(chǎng)所與真核細(xì)胞是相同的，都在核糖體中。(3)RP1中有一段氨基酸序列為“—絲氨酸—組氨酸—谷氨酸—”，轉(zhuǎn)運(yùn)絲氨酸、組氨酸和谷氨酸的tRNA上的相應(yīng)堿基序列分別為AGA、GUG、CUU，則基因1中決定該氨基酸序列的模板鏈堿基序列為

?！狝GAGTGCTT—(4)圖示表明，當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時(shí)，核糖體蛋白R(shí)P1能與mRNA分子上的RBS位點(diǎn)結(jié)合，從而導(dǎo)致mRNA___，進(jìn)而終止核糖體蛋白質(zhì)的合成。這種調(diào)節(jié)機(jī)制的意義是什么？不能與核糖體結(jié)合提示既保證細(xì)胞內(nèi)rRNA與核糖體在數(shù)量上的平衡，又可以減少不必要的物質(zhì)和能量浪費(fèi)。(5)由RP基因操縱元轉(zhuǎn)錄的原始RNA往往含有無(wú)效的核苷酸片段，需要經(jīng)相關(guān)酶剪除后再與核糖體結(jié)合，否則會(huì)形成異常的mRNA。若異常mRNA合成了蛋白質(zhì)，則該蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)目________(填“一定”或“不一定”)比正常蛋白質(zhì)的多，請(qǐng)說(shuō)明理由。提示未剪除的核苷酸片段可能會(huì)造成終止密碼子提前出現(xiàn)。不一定2.如圖是真核細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的示意圖。圖中一個(gè)基因可由若干個(gè)外顯子與內(nèi)含子組成，基因被轉(zhuǎn)錄后經(jīng)拼接加工把內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出的片段切除，就形成了成熟mRNA。則：(1)圖中基因2的兩條鏈都可以作為轉(zhuǎn)錄的模板嗎？為什么？圖中基因1、2和3模板鏈一定都在圖示DNA分子的同一條鏈上嗎？提示基因2的兩條鏈不可以都作為轉(zhuǎn)錄的模板；因?yàn)檗D(zhuǎn)錄時(shí)只能以基因2的一條鏈為模板。圖中基因1、2和3模板鏈不一定都在圖示DNA分子的同一條鏈上。(2)圖中c所指的3條鏈最終的氨基酸序列是否相同？為什么？提示圖中c所指的3條鏈最終的氨基酸序列相同；因?yàn)檫@3條鏈的模板相同(均為a)。(3)圖中信息顯示，一條mRNA分子上可結(jié)合多個(gè)核糖體，這有什么意義？圖中核糖體移動(dòng)的方向是什么？提示少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。圖中核糖體移動(dòng)的方向?yàn)橛勺笙蛴摇?4)翻譯過(guò)程中，核糖體是如何使肽鏈延伸和終止的？從核糖體上脫落下來(lái)的是有特定功能的成熟蛋白質(zhì)嗎？提示翻譯過(guò)程中，核糖體在mRNA上移動(dòng)并依次讀取密碼子，進(jìn)行肽鏈的合成，直到讀取到mRNA上的終止密碼子，合成才能終止。剛從核糖體上脫落下來(lái)的物質(zhì)只能稱(chēng)之為多肽，其必須經(jīng)過(guò)一定的加工才能成為具有特定功能的成熟蛋白質(zhì)。(5)由圖中信息可知，轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控不僅控制基因

，還控制轉(zhuǎn)錄_______。加工水平調(diào)控為我們理解基因控制生物性狀體現(xiàn)的

(填“多因一效”“一因一效”或“一因多效”)提供了理論依據(jù)。能否轉(zhuǎn)錄次數(shù)一因多效考向一遺傳信息、密碼子、反密碼子的分析1.(2024·鄭州高三月考)如圖表示大腸桿菌遺傳信息的表達(dá)過(guò)程，下列敘述正確的是A.DNA轉(zhuǎn)錄形成c過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞核中B.翻譯時(shí)核糖體在c上的移動(dòng)方向是②→①C.在DNA解旋酶的作用下以b鏈為模板合成c鏈D.圖中tRNA攜帶的天冬氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子是5′－UAG－3′√123456大腸桿菌為原核生物，沒(méi)有細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；翻譯是沿著mRNA的5′－端→3′－端方向進(jìn)行的，tRNA的3′－端是結(jié)合氨基酸的部位，12345tRNA能與mRNA上的密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)，推測(cè)c的②是5′－端，因此翻譯時(shí)核糖體在c上的移動(dòng)方向是②→①，B正確；6在RNA聚合酶的作用下，以b鏈為模版合成c鏈，C錯(cuò)誤；圖中tRNA攜帶的天冬氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子是5′－GAU－3′，D錯(cuò)誤。

1234562.生物體中編碼tRNA的DNA某些堿基改變后，可以產(chǎn)生被稱(chēng)為校正tRNA的分子。某種突變產(chǎn)生了一種攜帶甘氨酸但是識(shí)別精氨酸遺傳密碼的tRNA。tRNA上識(shí)別遺傳密碼的三個(gè)堿基稱(chēng)為反密碼子。下列敘述錯(cuò)誤的是A.tRNA分子上的反密碼子并不決定其攜帶的氨基酸種類(lèi)B.新合成的多肽鏈中，原來(lái)精氨酸的位置可被替換為甘氨酸C.此種突變改變了編碼蛋白質(zhì)氨基酸序列的遺傳密碼序列D.校正tRNA分子的存在可以彌補(bǔ)某些突變引發(fā)的遺傳缺陷√123456根據(jù)題干信息可知，此種突變發(fā)生在編碼tRNA的DNA序列上，且產(chǎn)生了校正tRNA分子，并沒(méi)有改變編碼蛋白質(zhì)氨基酸序列的遺傳密碼序列，C錯(cuò)誤。123456考向二轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程的分析3.發(fā)夾結(jié)構(gòu)是指單鏈RNA分子的局部區(qū)域，由于存在二重對(duì)稱(chēng)區(qū)，通過(guò)自身回折使得互補(bǔ)的堿基相遇結(jié)合而成的一種二級(jí)結(jié)構(gòu)，發(fā)夾結(jié)構(gòu)能阻止RNA聚合酶繼續(xù)移動(dòng)。如圖表示某mRNA的發(fā)夾結(jié)構(gòu)及相應(yīng)基因上相對(duì)應(yīng)的堿基序列。下列敘述正確的是A.圖中的T和A分別代表一種核苷酸B.圖中②鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈C.發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成利于直接控制翻

譯而不是轉(zhuǎn)錄D.發(fā)夾結(jié)構(gòu)富含G－C堿基對(duì)，利于提高mRNA的穩(wěn)定性√123456圖中既有DNA又有RNA，其中T代表胸腺嘧啶脫氧核苷酸，A代表腺嘌呤脫氧核苷酸或腺嘌呤核糖核苷酸，A錯(cuò)誤；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，①鏈的堿基與③鏈的堿基互補(bǔ)配對(duì)，故①鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，B錯(cuò)誤；123456題中顯示，發(fā)夾結(jié)構(gòu)能阻止RNA聚合酶繼續(xù)移動(dòng)，因此該結(jié)構(gòu)的形成利于直接控制轉(zhuǎn)錄的終止，C錯(cuò)誤；發(fā)夾結(jié)構(gòu)富含G－C堿基對(duì)，G－C堿基對(duì)之間有三個(gè)氫鍵，因而利于提高mRNA的穩(wěn)定性，D正確。1234564.(2023·江蘇，6)翻譯過(guò)程如圖所示，其中反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤(I)，與密碼子第3位堿基A、U、C皆可配對(duì)。下列相關(guān)敘述正確的是A.tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)B.反密碼子為5′－CAU－3′的tRNA可轉(zhuǎn)

運(yùn)多種氨基酸C.mRNA的每個(gè)密碼子都能結(jié)合相應(yīng)的tRNAD.堿基I與密碼子中堿基配對(duì)的特點(diǎn)，有利于

保持物種遺傳的穩(wěn)定性√123456tRNA鏈存在空間折疊，局部雙鏈之間通過(guò)堿基對(duì)相連，A錯(cuò)誤；反密碼子為5′－CAU－3′的tRNA只能與密碼子3′－GUA－5′配對(duì)，只能攜帶一種氨基酸，B錯(cuò)誤；mRNA中有終止密碼子，核糖體讀取到終止密碼子時(shí)翻譯結(jié)束，終止密碼子沒(méi)有相應(yīng)的tRNA結(jié)合，C錯(cuò)誤；123456由題意可知，在密碼子第3位的堿基A、U或C可與反密碼子第1位的I配對(duì)，這種配對(duì)方式增加了反密碼子與密碼子識(shí)別的靈活性，提高了容錯(cuò)率，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性，D正確。123456考向三基因表達(dá)中的有關(guān)計(jì)算5.如圖①②③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過(guò)程，下列敘述正確的是A.造血干細(xì)胞發(fā)生①②過(guò)程的場(chǎng)所是細(xì)胞核B.已知過(guò)程②的α鏈及其模板鏈中鳥(niǎo)嘌呤分

別占27%、17%，該α鏈對(duì)應(yīng)的雙鏈DNA

區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為24%C.同一種tRNA攜帶的氨基酸種類(lèi)可能不同D.胰島B細(xì)胞和肝細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過(guò)程②時(shí)產(chǎn)生的mRNA可能相同√123456造血干細(xì)胞中，含有DNA分子的有細(xì)胞核和線粒體，故造血干細(xì)胞發(fā)生過(guò)程①DNA復(fù)制和過(guò)程②轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所有細(xì)胞核和線粒體，A錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄時(shí)α鏈及其模板鏈中鳥(niǎo)嘌呤(G)分別占27%、17%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可得出模板鏈的C占27%，則模板鏈C＋G占44%，因此雙鏈DNA中的C＋G占44%，雙鏈DNA分子中A＋T占56%，雙鏈中A＝T，則該α鏈對(duì)應(yīng)的雙鏈DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為28%，B錯(cuò)誤；123456同一種tRNA的反密碼子一致，對(duì)應(yīng)的密碼子一致，所以攜帶的氨基酸種類(lèi)一致，C錯(cuò)誤；相同DNA在不同細(xì)胞中可能出現(xiàn)基因的選擇性表達(dá)，產(chǎn)生的mRNA可能不同；但是控制基本生命活動(dòng)的基因(管家基因)在胰島B細(xì)胞和肝細(xì)胞中都會(huì)表達(dá)，如控制呼吸酶、ATP合成酶和水解酶合成的基因，故產(chǎn)生的mRNA也可能相同，D正確。1234566.如圖為人體內(nèi)胰島素基因的表達(dá)過(guò)程。胰島素含有2條多肽鏈，其中A鏈含有21個(gè)氨基酸，B鏈含有30個(gè)氨基酸，含有3個(gè)二硫鍵，(二硫鍵是由2個(gè)－SH連接而成)。下列說(shuō)法正確的是A.過(guò)程①以核糖核苷酸為原料，DNA聚合酶催化該過(guò)程B.過(guò)程②發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中，需要3種RNA參與C.胰島素基因的兩條鏈分別控制A、B兩條肽鏈的合成D.51個(gè)氨基酸形成胰島素后，相對(duì)分子質(zhì)量比原來(lái)減少了882√123456轉(zhuǎn)錄是以基因的一條鏈為模板，胰島素基因的一條鏈控制胰島素分子中A、B兩條肽鏈的合成，C錯(cuò)誤；51個(gè)氨基酸形成胰島素后，其相對(duì)分子質(zhì)量的減少量＝脫水?dāng)?shù)×18＋形成的二硫鍵×2＝49×18＋3×2＝888，D錯(cuò)誤。12345返回6考點(diǎn)二中心法則的提出及其發(fā)展1.遺傳信息的傳遞過(guò)程2.DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制的比較項(xiàng)目DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄RNA復(fù)制場(chǎng)所主要細(xì)胞核主要細(xì)胞核核糖體宿主細(xì)胞宿主細(xì)胞模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNARNARNA原料______________________________________________________________________酶__________________________________縮合反應(yīng)的酶逆轉(zhuǎn)錄酶RNA聚合酶能量ATP提供4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸21種氨基酸4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸解旋酶、DNA聚合酶RNA聚合酶項(xiàng)目DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄RNA復(fù)制堿基互補(bǔ)配對(duì)原則G－C、C－G___________________________________________________________產(chǎn)物兩個(gè)子代DNARNA多肽鏈DNARNA信息傳遞DNA→DNADNA→RNAmRNA→蛋白質(zhì)RNA→DNARNA→RNA意義前后代之間傳遞遺傳信息表達(dá)遺傳信息表達(dá)遺傳信息通過(guò)宿主細(xì)胞傳遞遺傳信息，合成蛋白質(zhì)前后代之間傳遞遺傳信息A－T、T－AA－U、T－AA－U、U－AA－T、U－AA－U、U－A(1)少數(shù)生物(如一些RNA病毒)的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA(

)(2)HIV中能完成逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程(

)提示

HIV病毒是逆轉(zhuǎn)錄病毒，在宿主細(xì)胞中完成逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程。

√×(3)轉(zhuǎn)錄與DNA復(fù)制都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，且配對(duì)方式相同(

)×提示轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，轉(zhuǎn)錄過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式是A－U、T－A、C－G和G－C，復(fù)制過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式是A－T、T－A、C－G和G－C。

(4)中心法則涉及的全部過(guò)程均可發(fā)生在正常人體細(xì)胞內(nèi)(

)×提示正常細(xì)胞中往往不會(huì)發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過(guò)程。(5)如圖表示中心法則，則過(guò)程⑤有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，過(guò)程⑥發(fā)生在核糖體上(

)×提示

過(guò)程⑤為RNA復(fù)制過(guò)程，不具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，過(guò)程⑥為翻譯過(guò)程，發(fā)生在核糖體上。某種冠狀病毒是一種單股正鏈RNA(＋RNA)病毒，其＋RNA進(jìn)入人體細(xì)胞后，既可以作為合成－RNA的模板，也可以作為合成相關(guān)酶和蛋白質(zhì)外殼的模板，而－RNA又可以作為合成＋RNA的模板，最后組裝成子代病毒顆粒，如圖所示。(1)圖中過(guò)程③④⑤發(fā)生的場(chǎng)所？圖中相關(guān)酶與RNA聚合酶的合成先后順序是怎樣的？并說(shuō)明理由。提示過(guò)程③④⑤發(fā)生在宿主細(xì)胞的核糖體上；先合成相關(guān)酶，再合成RNA聚合酶；RNA聚合酶的合成需要相關(guān)酶的催化。(2)圖中過(guò)程①所需的嘌呤類(lèi)核苷酸數(shù)目與過(guò)程②所需的嘧啶類(lèi)核苷酸數(shù)目有何特點(diǎn)？提示所需的這兩類(lèi)核苷酸數(shù)目相等。(3)圖中＋RNA的作用有哪些？

提示作為遺傳物質(zhì)，指導(dǎo)－RNA的合成；作為翻譯的模板。(4)某人感染這種病毒并痊愈后，在短時(shí)間內(nèi)再次接觸該病毒時(shí)，可能會(huì)再次感染該病。請(qǐng)說(shuō)明原因。提示RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，不穩(wěn)定，易發(fā)生基因突變(或變異率高)。(5)引發(fā)手足口病的腸道病毒EV71也具有類(lèi)似于如圖的過(guò)程。嬰幼兒患病后，一般一周左右會(huì)自愈。研究自愈機(jī)制時(shí)發(fā)現(xiàn)，該病毒正鏈RNA入侵后，在患者體內(nèi)經(jīng)過(guò)修飾后會(huì)生成雙鏈siRNA，隨后正義鏈RNA(＋RNA)被降解，反義鏈(－RNA)被保留，提示

抑制了EV71的(＋RNA的)復(fù)制和翻譯過(guò)程。反義鏈與后來(lái)入侵的正鏈RNA互補(bǔ)配對(duì)，并誘導(dǎo)正義鏈RNA被核糖核酸酶降解。從中心法則信息傳遞的角度分析，患者自愈的原因是什么？(6)與HIV相比，煙草花葉病毒在繁殖過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)的堿基配對(duì)情況？在形成子代病毒的過(guò)程中，HIV和煙草花葉病毒發(fā)生的遺傳信息流動(dòng)不完全一樣，主要區(qū)別是什么？提示

煙草花葉病毒在繁殖過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)A－T的配對(duì)；HIV形成子代病毒時(shí)存在逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，煙草花葉病毒形成子代病毒時(shí)沒(méi)有逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程?？枷蛩倪z傳信息傳遞過(guò)程分析7.(2022·浙江6月選考，16)“中心法則”反映了遺傳信息的傳遞方向，其中某過(guò)程的示意圖如下。下列敘述正確的是A.催化該過(guò)程的酶為RNA聚合酶B.a鏈上任意3個(gè)堿基組成一個(gè)密碼子C.b鏈的脫氧核苷酸之間通過(guò)磷酸二酯鍵相連D.該過(guò)程中遺傳信息從DNA向RNA傳遞√789題圖所示為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，催化該過(guò)程的酶為逆轉(zhuǎn)錄酶，A錯(cuò)誤；a(RNA)鏈上能決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基，組成一個(gè)密碼子，B錯(cuò)誤；b為單鏈DNA，相鄰的兩個(gè)脫氧核苷酸之間通過(guò)磷酸二酯鍵連接，C正確；該過(guò)程為逆轉(zhuǎn)錄，遺傳信息從RNA向DNA傳遞，D錯(cuò)誤。7898.(2021·浙江6月選考，19)某單鏈RNA病毒的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA(＋RNA)。該病毒感染宿主后，合成相應(yīng)物質(zhì)的過(guò)程如圖所示，其中①～④代表相應(yīng)的過(guò)程。下列敘述正確的是A.＋RNA復(fù)制出的子代RNA具有mRNA的功能B.病毒蛋白基因以半保留復(fù)制的方式傳遞給子代C.過(guò)程①②③的進(jìn)行需要RNA聚合酶的催化D.過(guò)程④在該病毒的核糖體中進(jìn)行√789結(jié)合圖示可以看出，以＋RNA復(fù)制出的子代RNA為模板合成了蛋白質(zhì)，因此＋RNA復(fù)制出的子代RNA具有mRNA的功能，A正確；病毒蛋白基因是RNA，為單鏈結(jié)構(gòu)，通過(guò)兩次復(fù)制過(guò)程將基因傳遞給子代，而不是通過(guò)半保留復(fù)制傳遞給子代，B錯(cuò)誤；789過(guò)程①②是RNA復(fù)制，原料是4種核糖核苷酸，需要RNA聚合酶的催化；而過(guò)程③是翻譯，原料是氨基酸，不需要RNA聚合酶的催化，C錯(cuò)誤；病毒不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，沒(méi)有核糖體，過(guò)程④在宿主細(xì)胞的核糖體中進(jìn)行，D錯(cuò)誤。7899.(2021·河北，16改編)許多抗腫瘤藥物通過(guò)干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細(xì)胞增殖。下表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機(jī)理。下列敘述不正確的是789A.羥基脲處理后，腫瘤細(xì)胞中

DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都出現(xiàn)

原料匱乏B.放線菌素D處理后，腫瘤細(xì)胞

中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都受到抑制C.阿糖胞苷處理后，腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈無(wú)法正常延伸D.將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響藥物名稱(chēng)作用機(jī)理羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成放線菌素D抑制DNA的模板功能阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性√羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成，從而影響腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制過(guò)程，而轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要的原料是核糖核苷酸，不會(huì)受到羥基脲的影響，A錯(cuò)誤；放線菌素D通過(guò)抑制DNA的模板功能，可以抑制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，因?yàn)镈NA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄均需要DNA模板，B正確；789阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性而影響DNA復(fù)制過(guò)程，DNA聚合酶活性受抑制后，會(huì)使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈無(wú)法正常延伸，C正確；將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可以抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，由于三種藥物是精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞，因此，可以減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響，D正確。7891.RNA有三種，它們分別是

；真核細(xì)胞中核仁受損會(huì)影響

的合成，進(jìn)而影響

(細(xì)胞器)的形成。2.mRNA上3個(gè)

的堿基決定1個(gè)氨基酸。每3個(gè)這樣的堿基叫作1個(gè)________。3.tRNA的種類(lèi)很多，但是，每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)

種氨基酸。tRNA分子比mRNA小得多，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個(gè)相鄰的堿基。每個(gè)tRNA的這3個(gè)堿基可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)，叫作

。mRNA、tRNA、rRNArRNA核糖體相鄰密碼子反密碼子一4.通常，一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此，

。圖示中核糖體移動(dòng)的方向是__。少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)從左向右5.轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所：__________________________；模板：

；原料：_____________；酶：

；能量：

；遵循的原則：____________________________________；產(chǎn)物：

。細(xì)胞核(主要)、線粒體、葉綠體DNA的一條鏈4種核糖核苷酸RNA聚合酶ATP堿基互補(bǔ)配對(duì)(A與U、T與A、C與G、G與C)單鏈RNA6.翻譯的場(chǎng)所：________；模板：_______；原料：______；轉(zhuǎn)運(yùn)工具：_______；酶；能量(ATP)；遵循的原則：________________________________________；產(chǎn)物：_____。核糖體mRNA氨基酸t(yī)RNA堿基互補(bǔ)配對(duì)(A與U、U與A、C與G、G與C)肽鏈7.腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)由兩條肽鏈構(gòu)成，能夠維持和促進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長(zhǎng)發(fā)育。若BDNF基因表達(dá)受阻，則會(huì)導(dǎo)致精神分裂癥。如圖為BDNF基因的表達(dá)及調(diào)控過(guò)程，由圖可知，miRNA－195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理是_______________________________________________________________，從而使BDNF基因表達(dá)的mRNA無(wú)法與核糖體結(jié)合。精神分裂癥患者與正常人相比，丙過(guò)程_____(填“減弱”“不變”或“增強(qiáng)”)，若甲過(guò)程反應(yīng)強(qiáng)度不變，則BDNF的含量將____(填“減少”“不變”或“增加”)。增強(qiáng)減少miRNA－195表達(dá)的mRNA與BDNF基因表達(dá)的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)8.已知Bcl－2是一個(gè)抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細(xì)胞凋亡的作用，MIR－15a基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物miRNA是真核細(xì)胞中一類(lèi)不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA，可調(diào)節(jié)Bcl－2基因的表達(dá)，如圖所示。據(jù)圖分析，miRNA調(diào)控Bcl－2基因表達(dá)的機(jī)理是____________________________________________________________________________。

miRNA與Bcl－2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)形成雙鏈，阻斷翻譯過(guò)程9.研究發(fā)現(xiàn)，起始密碼子AUG決定甲硫氨酸，但蛋白質(zhì)的第一個(gè)氨基酸往往不是甲硫氨酸，其原因是______________________________________________________________________。返回

翻譯生成的多肽鏈往往需要進(jìn)行加工修飾，甲硫氨酸在此過(guò)程中會(huì)被剪切掉課時(shí)精練一、選擇題1.下列關(guān)于圖中①②兩種核酸分子的敘述，正確的是A.①②中的嘌呤堿基數(shù)都等于嘧啶堿基數(shù)B.遺傳基因在①上，密碼子位于②上C.②是由①轉(zhuǎn)錄而來(lái)的D.肺炎鏈球菌和T2噬菌體均含①和②√123456789101112①是雙鏈DNA，嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)相等，②是tRNA，嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)不一定相等，A錯(cuò)誤；②是tRNA，密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上，B錯(cuò)誤；tRNA、mRNA和rRNA都是由DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的，C正確；T2噬菌體是DNA病毒，自身沒(méi)有RNA，D錯(cuò)誤。1234567891011122.(2023·邯鄲高三模擬)如圖表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的傳遞過(guò)程，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.相較于過(guò)程②和③，過(guò)程①特有的

堿基配對(duì)方式是A－TB.真核細(xì)胞由過(guò)程②形成的mRNA和

tRNA都需要加工C.過(guò)程③中核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是由a到bD.圖示tRNA可以搬運(yùn)密碼子為CCA的氨基酸√123456789101112123456789101112因?yàn)榉疵艽a子從tRNA的3′－端→5′－端讀取，即UGG，故圖示tRNA可以搬運(yùn)密碼子為ACC的氨基酸，D錯(cuò)誤。3.(2023·全國(guó)乙，5)已知某種氨基酸(簡(jiǎn)稱(chēng)甲)是一種特殊氨基酸，迄今只在某些古菌(古細(xì)菌)中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)這種情況出現(xiàn)的原因是：這些古菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA(表示為tRNA甲)和酶E，酶E催化甲與tRNA甲結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲(表示為甲－tRNA甲)，進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成。已知tRNA甲可以識(shí)別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子，從而在其核糖體上參與肽鏈的合成。若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，則下列物質(zhì)或細(xì)胞器中必須轉(zhuǎn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的是①ATP

②甲③RNA聚合酶④古菌的核糖體⑤酶E的基因⑥tRNA甲的基因A.②⑤⑥

B.①②⑤

C.③④⑥

D.②④⑤√123456789101112123456789101112根據(jù)題干信息“已知tRNA甲可以識(shí)別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子，從而在其核糖體上參與肽鏈的合成”，說(shuō)明該肽鏈合成所需能量、核糖體、RNA聚合酶均由大腸桿菌提供，①③④不符合題意；據(jù)題意可知，甲是一種特殊氨基酸，迄今只在某些古菌(古細(xì)菌)中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)，所以要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，必須往大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)入甲，②符合題意；古菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA和酶E，酶E催化甲與tRNA甲結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲，進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成，所以大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)要含有tRNA甲的基因以便合成tRNA甲，大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)也要含有酶E的基因以便合成酶E，催化甲與tRNA甲結(jié)合，⑤⑥符合題意。故選A。4.(2021·浙江1月選考，22)如圖是真核細(xì)胞遺傳信息表達(dá)中某過(guò)程的示意圖。某些氨基酸的部分密碼子(5′－端→3′－端)是：絲氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；異亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA。下列敘述正確的是A.圖中①為亮氨酸B.圖中結(jié)構(gòu)②從右向左移動(dòng)C.該過(guò)程中沒(méi)有氫鍵的形成和斷裂D.該過(guò)程可發(fā)生在線粒體基質(zhì)和細(xì)

胞核基質(zhì)中123456789101112√互補(bǔ)配對(duì)的堿基之間通過(guò)氫鍵連接，圖示過(guò)程中，tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)時(shí)有氫鍵的形成，tRNA離開(kāi)核糖體時(shí)有氫鍵的斷裂，C錯(cuò)誤；細(xì)胞核內(nèi)不存在核糖體，細(xì)胞核基質(zhì)中不會(huì)發(fā)生圖示的翻譯過(guò)程，D錯(cuò)誤。已知密碼子的方向?yàn)?′－端→3′－端，由圖示可知，攜帶①的tRNA上的反密碼子為UAA，與其互補(bǔ)配對(duì)的mRNA上的密碼子為AUU，因此氨基酸①為異亮氨酸，A錯(cuò)誤；1234567891011125.(2023·浙江1月選考，15)核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。某細(xì)菌進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時(shí)，多個(gè)核糖體串聯(lián)在一條mRNA上形成念珠狀結(jié)構(gòu)——多聚核糖體(如圖所示)。多聚核糖體上合成同種肽鏈的每個(gè)核糖體都從mRNA同一位置開(kāi)始翻譯，移動(dòng)至相同的位置結(jié)束翻譯。多聚核糖體所包含的核糖體數(shù)量由mRNA的長(zhǎng)度決定。下列敘述正確的是A.圖示翻譯過(guò)程中，各核糖體從mRNA

的3′－端向5′－端移動(dòng)B.該過(guò)程中，mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)C.圖中5個(gè)核糖體同時(shí)結(jié)合到mRNA上開(kāi)始翻譯，同時(shí)結(jié)束翻譯D.若將細(xì)菌的某基因截短，相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)目不會(huì)發(fā)生

變化√123456789101112圖示翻譯過(guò)程中，各核糖體從mRNA的5′－端向3′－端移動(dòng)，A錯(cuò)誤；該過(guò)程中，mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)，tRNA通過(guò)識(shí)別mRNA上的密碼子攜帶相應(yīng)氨基酸進(jìn)入核糖體，B正確；圖中5個(gè)核糖體結(jié)合到mRNA上開(kāi)始翻譯，從識(shí)別到起始密碼子開(kāi)始進(jìn)行翻譯，識(shí)別到終止密碼子結(jié)束翻譯，并非是同時(shí)開(kāi)始同時(shí)結(jié)束的，C錯(cuò)誤；若將細(xì)菌的某基因截短，相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)目可能會(huì)減少，D錯(cuò)誤。1234567891011126.(2024·廣州高三月考)Rous肉瘤病毒是誘發(fā)癌癥的一類(lèi)RNA病毒，如圖表示其致病原理，下列敘述正確的是A.過(guò)程①發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)，

需要宿主細(xì)胞提供逆轉(zhuǎn)錄酶B.過(guò)程②的目的是形成雙鏈DNA，其中酶A是一種RNA聚合酶C.過(guò)程③是以＋DNA為模板合成大量Rous肉瘤病毒＋RNA的過(guò)程D.Rous肉瘤病毒致癌的過(guò)程中，宿主細(xì)胞的遺傳信息發(fā)生改變123456789101112√過(guò)程①表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，病毒是營(yíng)寄生生活的生物，過(guò)程①發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)，由病毒提供逆轉(zhuǎn)錄酶，A錯(cuò)誤；據(jù)圖分析，過(guò)程②表示DNA分子的復(fù)制，目的是形成雙鏈DNA，根據(jù)由酶A催化得到的產(chǎn)物是核糖核苷酸，判斷酶A是將RNA水解的酶，B錯(cuò)誤；123456789101112據(jù)圖分析，－DNA與＋RNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，故過(guò)程③是以－DNA為模板合成大量Rous肉瘤病毒＋RNA的過(guò)程，C錯(cuò)誤；Rous肉瘤病毒是逆轉(zhuǎn)錄病毒，由圖可知，Rous肉瘤病毒是將病毒的RNA逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA整合到宿主細(xì)胞的DNA上，導(dǎo)致宿主細(xì)胞的遺傳信息發(fā)生改變，D正確。

1234567891011127.(2024·南京高三模擬)心肌細(xì)胞過(guò)量凋亡易引起心力衰竭。如圖為心肌細(xì)胞中凋亡基因ARC表達(dá)的相關(guān)調(diào)節(jié)過(guò)程，miR－223是一種非編碼RNA。下列相關(guān)敘述正確的是A.過(guò)程①需DNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合啟動(dòng)子B.過(guò)程②正在合成的肽鏈的氨基酸序列相同C.基因miR－223過(guò)度表達(dá)，可能導(dǎo)致心力

衰竭D.若某RNA能與miR－223競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合ARC

mRNA，則有望成為減緩心力衰竭的新藥物√123456789101112基因miR－223過(guò)度表達(dá)產(chǎn)生RNA與ARCmRNA結(jié)合，從而抑制凋亡抑制因子的翻譯過(guò)程，使凋亡抑制因子合成量降低，使心肌細(xì)胞過(guò)度凋亡，可能導(dǎo)致心力衰竭，C正確；若某RNA能與miR－223競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合ARCmRNA，仍會(huì)抑制凋亡抑制因子的表達(dá)，使心肌細(xì)胞過(guò)度凋亡，不能減緩心力衰竭，D錯(cuò)誤。過(guò)程①是轉(zhuǎn)錄，需RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合啟動(dòng)子，A錯(cuò)誤；過(guò)程②是翻譯，存在多聚核糖體，最終合成的肽鏈的氨基酸序列相同，B錯(cuò)誤；1234567891011128.(2024·日照高三期末)翻譯過(guò)程可分為如圖所示的三個(gè)階段，①～④表示參與翻譯的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，其中④是能引起肽鏈釋放的蛋白質(zhì)。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是A.通常，每種①通過(guò)自身的

反密碼子識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種

氨基酸B.翻譯過(guò)程中，②將會(huì)沿③的a端(5′－端)向b端(3′－端)移動(dòng)C.④通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)識(shí)別終止密碼子UAA引起肽鏈釋放，翻譯過(guò)程終止D.為提高翻譯效率，通常③上會(huì)相繼結(jié)合多個(gè)②，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的

合成√123456789101112123456789101112①tRNA與氨基酸的正確識(shí)別靠的是一種酶(氨基酰－tRNA合成酶)，氨基酸中不含堿基，反密碼子不能識(shí)別氨基酸，A錯(cuò)誤；根據(jù)延伸過(guò)程中肽鏈的轉(zhuǎn)移可知，核糖體移動(dòng)的方向是由b→a，即②核糖體將會(huì)沿③mRNA的b端(5′－端)向a端(3′－端)移動(dòng)，B錯(cuò)誤；123456789101112④是能引起肽鏈釋放的蛋白質(zhì)，不含堿基，因此不能通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)識(shí)別終止密碼子UAA，C錯(cuò)誤；為提高翻譯效率，通常③(mRNA)上會(huì)相繼結(jié)合多個(gè)②(核糖體)，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，D正確。9.真核生物的基因中含有外顯子和內(nèi)含子。細(xì)胞核內(nèi)剛剛轉(zhuǎn)錄而來(lái)的RNA為前體mRNA，前體mRNA中的內(nèi)含子在RNA自身以及其他蛋白復(fù)合物的作用下被剪切，形成mRNA運(yùn)出細(xì)胞核。如圖為前體mRNA的剪切示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是A.圖中的a、c分別為啟動(dòng)子和終止子B.前體mRNA能與核糖體直接結(jié)合進(jìn)行

翻譯過(guò)程C.蛋白質(zhì)復(fù)合物具有識(shí)別特定核糖核苷酸序列的功能D.前體mRNA加工形成mRNA的過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中123456789101112√啟動(dòng)子和終止子為基因上的調(diào)控序列，圖中的a、c均為前體mRNA上的片段，不是啟動(dòng)子和終止子，A錯(cuò)誤；前體mRNA需要經(jīng)過(guò)加工形成mRNA后，才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯過(guò)程，B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)復(fù)合物具有識(shí)別特定核糖核苷酸序列的功能，進(jìn)而剪切前體mRNA，C正確；前體mRNA加工形成mRNA的過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞核中，形成的mRNA運(yùn)出細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，D錯(cuò)誤。123456789101112二、非選擇題10.miRNA能調(diào)控基因表達(dá)，一種miRNA可調(diào)節(jié)多個(gè)基因的功能，對(duì)細(xì)胞代謝產(chǎn)生多重影響。細(xì)胞內(nèi)miRNA的合成及調(diào)控基因表達(dá)的機(jī)制如圖所示，已知RISC是一種蛋白復(fù)合體?；卮鹣铝袉?wèn)題：123456789101112(1)核基因轉(zhuǎn)錄生成miRNA的場(chǎng)所是______，參與該過(guò)程的酶主要是_____________。催化過(guò)程①和過(guò)程②的酶都能作用于____________(填化學(xué)鍵)，使之?dāng)嚅_(kāi)。細(xì)胞核RNA聚合酶磷酸二酯鍵核基因存在于細(xì)胞核中，其轉(zhuǎn)錄生成miRNA的場(chǎng)所是細(xì)胞核，轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要的酶是RNA聚合酶，過(guò)程①和過(guò)程②是對(duì)核基因轉(zhuǎn)錄形成的RNA進(jìn)行修飾、剪切，作用的化學(xué)鍵是核苷酸之間的磷酸二酯鍵。123456789101112123456789101112(2)據(jù)圖分析，某種成熟的miRNA可通過(guò)完全互補(bǔ)、部分互補(bǔ)途徑分別抑制基因H與基因X的功能，使這兩個(gè)基因編碼的蛋白質(zhì)明顯減少，其機(jī)理分別是___________________________________________________和_____________________________________________________________基因H的mRNA降解，缺乏模板鏈不能翻譯合成蛋白質(zhì)

基因X的mRNA與miRNA結(jié)合形成雙鏈，阻止mRNA與核糖體結(jié)合，不能翻譯合成蛋白質(zhì)___________________。同一種miRNA可調(diào)節(jié)多個(gè)基因的功能，原因可能是___________________________________________。不同基因有與同種miRNA互補(bǔ)配對(duì)的堿基序列某種成熟的miRNA可通過(guò)完全互補(bǔ)、部分互補(bǔ)途徑分別抑制基因H與基因X的功能，由圖可知，miRNA與mRNA完全互補(bǔ)時(shí)，使mRNA降解，使細(xì)胞內(nèi)缺乏模板鏈不能翻譯合成H蛋白；miRNA與mRNA部分互補(bǔ)時(shí)，mRNA與miRNA結(jié)合形成雙鏈，阻止mRNA與核糖體結(jié)合，不能翻譯合成X蛋白。由于不同基因有能與同種miRNA互補(bǔ)配對(duì)的堿基序列，因此導(dǎo)致miRNA能與多個(gè)基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，進(jìn)而調(diào)節(jié)多個(gè)基因的功能。123456789101112123456789101112(3)阿爾茨海默病(AD)是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，與膜蛋白APP的代謝障礙有關(guān)。APP被β－分泌酶水解為N片段和β片段，后者被γ－分泌酶水解成Aβ蛋白。Aβ蛋白濃度較高時(shí)易在神經(jīng)元中沉積形成淀粉樣塊，引發(fā)細(xì)胞毒性。目前，miRNA用于AD防治在動(dòng)物模型中已取得進(jìn)展。綜合以上信息，提出一個(gè)用miRNA防治AD的新思路：_______________________________________________。設(shè)計(jì)miRNA靶向抑制γ－分泌酶(或β－分泌酶)的合成AD與Aβ蛋白積累有關(guān)，Aβ蛋白的代謝需要β－分泌酶和γ－分泌酶的作用，由于miRNA能與細(xì)胞內(nèi)mRNA互補(bǔ)而抑制翻譯過(guò)程，因此可設(shè)計(jì)miRNA靶向抑制γ－分泌酶(或β－分泌酶)的合成，減少神經(jīng)元中Aβ蛋白的濃度和毒性，用于防治AD。12345678910111211.(2024·開(kāi)封高三期末)轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)能與細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)結(jié)合，介導(dǎo)含鐵的蛋白質(zhì)從細(xì)胞外進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體mRNA(TfR－mRNA)的穩(wěn)定性受Fe3＋含量的調(diào)節(jié)(如圖)，鐵反應(yīng)元件是TfR－mRNA上一段富含堿基A、U的序列，當(dāng)細(xì)胞中Fe3＋濃度高時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3＋而不能與鐵反應(yīng)元件結(jié)合，導(dǎo)致TfR－mRNA易水解?；卮鹣铝袉?wèn)題：123456789101112123456789101112(1)若轉(zhuǎn)鐵蛋白受體由n個(gè)氨基酸組成，指導(dǎo)其合成的mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于3n，主要原因是mRNA中有______________________。若TfR基因中某堿基對(duì)發(fā)生缺失，會(huì)導(dǎo)致合成的肽鏈變短，其原因是_____________大量不翻譯的堿基序列___________________________。

基因突變導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)指導(dǎo)鐵蛋白合成的mRNA的堿基序列上存在不能決定氨基酸的密碼子，即大量不翻譯的堿基序列，故合成的鐵蛋白mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于3n；基因內(nèi)部堿基對(duì)的增添、缺失或替換可能導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)，進(jìn)而使翻譯成的肽鏈變短。123456789101112123456789101112(2)鐵調(diào)節(jié)蛋白與Fe3＋結(jié)合會(huì)改變鐵調(diào)節(jié)蛋白的__________，當(dāng)細(xì)胞中Fe3＋不足時(shí)，TfR－mRNA將_____________________________________________，其生理意義是_________________________________________________________?？臻g結(jié)構(gòu)解，能指導(dǎo)合成更多的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)難被水

有利于細(xì)胞從外界吸收更多的Fe3＋，以滿(mǎn)足生命活動(dòng)的需要據(jù)圖分析可知，鐵調(diào)節(jié)蛋白與Fe3＋結(jié)合會(huì)改變鐵調(diào)節(jié)蛋白的空間結(jié)構(gòu)。根據(jù)題意，當(dāng)細(xì)胞中Fe3＋濃度低時(shí)，TfR－mRNA將難水解，能指導(dǎo)合成更多的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體，有利于細(xì)胞從外界吸收更多的Fe3＋，以滿(mǎn)足生命活動(dòng)的需要。123456789101112的解釋________________________________________________________________________________________________________________________________。12