軍隊(duì)文職人員招聘《藥學(xué)》預(yù)測試卷三

軍隊(duì)文職人員招聘《藥學(xué)》預(yù)測試卷三

［單選題］L減少分析方法中偶然誤差的方法可采用（）

A.進(jìn)行空白試驗(yàn)

B.加校正值的方法

C.進(jìn)行對照試驗(yàn)

D.增加平行測定次數(shù)

E.進(jìn)行回收試驗(yàn)

參考答案：D

參考解析：本題考查的是減免誤差的方法。系統(tǒng)誤差可用加校正值的方法減

免，偶然誤差是通過增加平行測定次數(shù)減免。建議考生熟悉誤差的特點(diǎn)和減免

誤差的方法。

［單選題］2.糖皮質(zhì)激素適用于（）

A.伴有高血壓的嚴(yán)重哮喘

B.患兒水痘發(fā)燒

C.急性淋巴性白血病

D.萎縮性胃炎

E.創(chuàng)傷修復(fù)期

參考答案：C

參考解析：糖皮質(zhì)激素可使血液中淋巴細(xì)胞減少.但存在明顯的動物種屬差異。

臨床上可見，在腎上腺皮質(zhì)功能減退者，淋巴組織增生，淋巴細(xì)胞增多；而在

腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)者，淋巴細(xì)胞減少，淋巴組織萎縮。

［單選題］3.與鹽酸多奈哌齊的敘述不相符的是（）

A.能高度專一性抑制乙酰膽堿酯酶

B.結(jié)構(gòu)中含有哌咤基

C.屬于丫-氨基丁酸的環(huán)狀衍生物

D.結(jié)構(gòu)中含有黃酮結(jié)構(gòu)

E.是一種長效的老年癡呆癥的對癥治療為物

參考答案：C

具有如卜結(jié)構(gòu)的藥物屬F

A.鎮(zhèn)痛藥

B.鎮(zhèn)咳藥

C.麻醉藥

D.鎮(zhèn)靜藥

E.祛痰藥

參考答案：B

［單選題］5.臨床上用于治療妊娠嘔吐的是

A.維生素B6

B.維生素B2

C.維生素B1

D.維生素C

E.維生素D3

參考答案：A

［單選題］6.一位陣發(fā)性室上性心動過速患者病情基本穩(wěn)定即將離院，下列何種

藥物適于離院后的日常預(yù)防應(yīng)月O

A.腺首

B.利多卡因

C.硝苯地平

D.硝酸甘油

E.維拉帕米

參考答案：E

參考解析：維拉帕米為非二氫叱咤類鈣抗劑，對竇房結(jié)、房室結(jié)有抑制作用，

適用于室上性及室性心律失常。

［單選題］7.丁澳東葭若堿中樞作用較弱的主要原因是

A.其酯鍵易水解

B.具有環(huán)氧托品烷的結(jié)構(gòu)

C.具有季鏤結(jié)構(gòu)

D.具有游離羥基

E.具有分子立體構(gòu)型

參考答案：c

參考解析：本題考查丁澳東蔗著堿結(jié)構(gòu)與中樞作用的關(guān)系。丁濱東蔗若堿結(jié)構(gòu)

中含有手性中心，具有旋光性，分子中的酯鍵具有水解性，具有游離的伯醇羥

基，但此類結(jié)構(gòu)與中樞作用的強(qiáng)弱無關(guān)。具有環(huán)氧托品烷結(jié)構(gòu)，可增加脂溶

性，使中樞作用增強(qiáng)。而本品為季鉉鹽類化合物，其水溶性較大，不易透過血

一腦屏障，故中樞作用較弱。故選C答案。

［單選題］8.苯妥英鈉首選用于

A.癲癇肌陣攣性發(fā)作

B.癲癇大發(fā)作

C.精神運(yùn)動性發(fā)作

D.癲癇小發(fā)作

E.癲癇持續(xù)狀態(tài)

參考答案：B

參考解析：本題考查癲癇用藥的選擇。苯妥英鈉對癲癇大發(fā)作效果好，用作首

選；對精神運(yùn)動性發(fā)作有效，但對癲癇小發(fā)作無效。

［單選題］9.乙酰水楊酸降解的主要途徑是

A.水解

B.氧化

C.光學(xué)異構(gòu)化

D.脫竣

E.聚合

參考答案：A

［單選題］10.關(guān)于糖皮質(zhì)激素抗炎作用特點(diǎn)，不正確的是

A.穩(wěn)定溶酶體膜，抑制致炎物的釋放

B.抑制白細(xì)胞和吞噬細(xì)胞移行血管外，減輕炎癥浸潤

C.促進(jìn)肉芽組織生成，加速組織修復(fù)

D.直接收縮血管，減少滲出和水腫

E.增加肥大細(xì)胞顆粒的穩(wěn)定性，減少組胺釋放

參考答案：c

［單選題］11.《中國藥典》布洛芬及其緩釋膠囊的含量測定方法分別是

A.酸堿滴定法與高效液相色譜法

B.兩步滴定法與高效液相色譜法

C.紫外分光光度法與高效液相色譜法

D.酸堿滴定法與紫外分光光度法

E.兩步滴定法與紫外分光光度法

參考答案：A

［單選題］12.硝酸甘油經(jīng)皮給藥制劑Nitro屬于

A.充填封閉型TDDS

B.復(fù)合膜型TDDS

C.黏膠分散型TDDS

D.聚合物骨架型TDDS

E.微儲庫型TDDS

參考答案：A

［單選題］13.藥物劑型中無菌制劑分類方法是

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類

參考答案：C

具有如下結(jié)構(gòu)的藥物是

VHM

［單選題］14.H。人)

A.孟魯司特

B.丙卡特羅

C.福莫特羅

D.班布特羅

E.沙美特羅

參考答案：E

［單選題］15.下述不能增加藥物溶解度的方法是

A.加入助溶劑

B.加入非離子表面活性劑

C.制成鹽類

D.應(yīng)用潛溶劑

E.加入助懸劑

參考答案：E

［單選題］16.具有特別強(qiáng)的熱原活性的是

A.核糖核酸

B.膽固醇

C.脂多糖

D.蛋白質(zhì)

E.磷脂

參考答案：c

［單選題］17.前列腺素及其衍生物未曾應(yīng)用于()

A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)

B.循環(huán)系統(tǒng)

C.消化系統(tǒng)

D.生殖系統(tǒng)

E.呼吸系統(tǒng)

參考答案：A

參考解析：

前列腺素及其半合成衍生物中，前列腺素具有明顯保護(hù)胃黏膜細(xì)胞內(nèi)作用，其衍生物米

索前列醇是口服效果較好的治療潰瘍病藥物。前列腺素類藥物可以用于終止妊娠、抗旱

孕和擴(kuò)宮頸，而前列腺素E?即前列地爾則具有較強(qiáng)的抗血栓作用。

［單選題］18.具有雄輜可核的藥物是

A.苯磺酸阿曲庫錢

B.泮庫浪鏤

C.硫酸阿托品

D.溟丙胺太林

E.氯化琥珀膽堿

參考答案：B

對巴比妥類藥物構(gòu)效關(guān)系表述正確的是（

［單選題］19.OH

A.R）的總碳數(shù)1?2最好

B.R（R：）應(yīng)為2?5碳鏈取代，或有一為苯環(huán)取代

C.K以乙基取代起效快

D.若R（RI）為H原子，仍有活性

E.1-位的氧原子被硫取代起效慢

參考答案：B

參考解析：

1+的氧原子被硫取代起效快。艮以甲基取代起效快。若R（R：）為H原子則無活性，應(yīng)

有2?5碳鏈取代，或有一為苯環(huán)雙代，R和R：的總碳數(shù)為4~8最好。

［單選題］20.有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便

D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性

參考答案：B

參考解析：本題考查乳劑的特點(diǎn)。乳劑的特點(diǎn)：①乳劑中液滴的分散度很大，

有利于藥物的吸收和藥效的發(fā)揮，提高生物利用度；②油性藥物制成乳劑能保

證劑量準(zhǔn)確，而且服用方便，如魚肝油；③水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭

味，也可加入矯味劑；④外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺

激性；⑤靜脈注射乳劑注射后分布較快，藥效高，有靶向性。故本題答案應(yīng)選

Bo

［單選題］21.采用旋光度法測定葡萄糖注射液含量，計(jì)算式中2.0852的由來

A.［。/乂（含水葡萄糖分子量/無水葡萄糖分子量）

B.100/（［a/xl）x（含水葡萄糖分子量/無水葡萄糖分子量）

C.100/（x（無水葡萄糖分子量/含水葡萄糖分子量）

D（［a］；）x1）/100x（含水葡萄糖分子量/無水葡萄糖分子量）

Ex（含水葡萄糖分子量/無水葡萄糖分子量）

參考答案：B

參考解析：考查重點(diǎn)是對旋光度法測定葡萄糖注射液含量計(jì)算公式的掌握。

［單選題］22.能增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是（）

A.增大粒徑

B.減少粒徑

C.增加微粒與液體介質(zhì)間的密度差

D.減少介質(zhì)黏度

E.加入乳化劑

參考答案：B

參考解析：

根據(jù)58虻5定律丫二2二（。一「、）8/911判斷，減少粒徑“降低微粒與液體介質(zhì)間的

密度差（P-P，）、增加介質(zhì)黏展叩都能使沉降速度V減少，增加混懸劑物理穩(wěn)定性。

乳化劑是乳劑的穩(wěn)定劑，混懸劑不需加入乳化劑。

［單選題］23.治療指數(shù)是

ALD5MED99

B.LD5/ED95

CLD5/ED99

DLD1/ED95

E.LD50/ED50

參考答案：E

［單選題］24.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循（）

A.《中國藥典》（2015年版）

B.藥物分析

C.體內(nèi)藥物分析

D.制劑分析

E.化學(xué)手冊

參考答案：A

參考解析：《中國藥典》（2015年版）是國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)

準(zhǔn)。

［單選題］25.喳諾酮類藥物的抗菌機(jī)制是

A.抑制DNA聚合酶

B.抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶

C.抑制二氫葉酸合酶

D.抑制DNA依賴的RNA多聚酶

E.抑制DNA回旋前

參考答案：E

［單選題］26,對癲癇大發(fā)作、小發(fā)作和精神運(yùn)動性發(fā)作均有效的藥物是()

A.苯巴比妥

B.乙琥胺

C.卡馬西平

D.苯妥英鈉

E.丙戊酸鈉

參考答案：E

參考解析：因?yàn)楸焖徕c是廣譜抗癲癇藥，所以只能選E。

［單選啰］27.下列不是一線抗結(jié)核藥的是

A.利福平

B.乙硫異煙胺

C.毗嗪酰胺

D.鏈霉素

E.異煙脫

參考答案：B

［單選題］28.紅霉素的作用機(jī)制是

A.與核蛋白70s亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成

B.與核蛋白30s亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成

C.與核蛋白50s亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成

D.抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制導(dǎo)致細(xì)菌死亡

E.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成

參考答案：C

［單選題］29.下列對甲硝嘎的描述不正確的是()

A.對阿米巴大滋養(yǎng)體有直接殺滅作用

B.治療急性阿米巴痢疾和腸外阿米巴病效果最好

C.適用于排包囊者

D.對陰道滴蟲有直接殺滅作用

E.對厭氧菌有較強(qiáng)的抗菌作用

參考答案：C

參考解析：甲硝嘎對腸腔內(nèi)阿米巴原蟲無明顯作用。因此，不適用于排包囊

者。

［單選題］30.下列關(guān)于脂質(zhì)體作用過程的敘述正確的是

A.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合

B.吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞

C.脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合

D.吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合

E.吸附、融合脂、交換和內(nèi)吞

參考答案：A

［單選題］31.下列說法正確的是()

A.1(-)-布洛芬異構(gòu)體有活性，SY+)-布洛芬異構(gòu)體無活性

B.R-(-)-蔡普生異構(gòu)體活性強(qiáng)于S-(+)-蔡普生異構(gòu)體

C.阿深美辛結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易被酸水解

D.布洛芬屬于1,2-苯并曝嗪類

E.美洛昔康對慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎抗感染鎮(zhèn)痛效果與毗羅昔康相同

參考答案：E

參考解析：布洛芬以消旋體給藥，S-(+)-布洛芬異構(gòu)體有活性，R-(一)-布洛芬

異構(gòu)體無活性。SY+)-蔡普生異構(gòu)體活性強(qiáng)于1(-)-蔡普生異構(gòu)體?？谝敲佬?/p>

結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，易被酸和堿水解。布洛芬屬于芳基烷酸類。美洛昔康對慢

性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎抗感染鎮(zhèn)痛效果與毗羅昔康相同。

［單選題］32.下列酶即為青霉素結(jié)合蛋白的是()

A.B-內(nèi)酰胺酣

B.胞壁黏肽合成酶

C.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

D.乙?；?/p>

E.膽堿酯酶

參考答案：B

參考解析：青霉素結(jié)合蛋白是位于細(xì)菌細(xì)胞膜上的內(nèi)酰胺類藥物靶蛋白。即

胞壁黏肽合成酶，藥物與其結(jié)合后酶的活性受到抑制，使胞壁黏肽合成受阻。

［單選題］33.治療伴有心功能不全的支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用()

A.氨茶堿

B.色甘酸鈉

C.克侖特羅

D.麻黃堿

E.丙酸倍氯米松

參考答案：A

參考解析：氨茶堿能抑制磷酸二酯醐，減少cAMP的分解，使cAMP水平增高；

抑制腺甘受體；降低支氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)鈣濃度；增加兒茶酚胺的釋放，從而

使支氣管擴(kuò)張。另外，還有抗炎作用、免疫調(diào)節(jié)作用及強(qiáng)心利尿作用等。其可

用于肺源性、心源性哮喘。

［單選題］34.吠塞米的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為

A.含有磺酰胺基及a,B不飽和酮

B.含有留體母核

C.含有磺酰氨基和苯甲酸

D.含有口引口朵母核

E.含有蝶咤母核

參考答案：C

［單選題］35.B腎上腺素受體阻斷藥可

A.抑制胃腸道平滑肌收縮

B.促進(jìn)糖原分解

C.加快心臟傳導(dǎo)

D.升高血壓

E.使支氣管平滑肌收縮

參考答案：E

［單選題］36.下列表述藥物劑型的重要性錯(cuò)誤的是

A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B.劑型能改變藥物的作用速度

C.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)

D.劑型決定藥物的治療作用

E.劑型可影響療效

參考答案：D

［單選題］37.藥物殘留溶劑測定法中，按國際上統(tǒng)一劃分，苯屬于

A.第一類溶劑

B.第二類溶劑

C.第三類溶劑

D.第四類溶劑

E.零類溶劑

參考答案：A

［單選題］38.青霉素可殺滅

A.立克次體

B.支原體

C.螺旋體

D.病毒

E.大多數(shù)革蘭陰性菌

參考答案：C

參考解析：

本題考查青霉素的抗菌譜。

青喜素對三多數(shù)G+球、桿菌，G-球菌，少數(shù)G-桿菌及螺旋體敏感。對病毒、支原

體、立克次體、真菌無效。

［單選題］39,關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，正確的是

A.藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無關(guān)

B.液體制劑的輔料影響藥物穩(wěn)定性，而固體制劑的輔料不影響藥物穩(wěn)定性

C.藥物的降解速度與溶劑無關(guān)

D.零級反應(yīng)的速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)

E.經(jīng)典恒溫法適用于所有藥物的穩(wěn)定性研究

參考答案：D

參考解析：本題考查藥物制劑的穩(wěn)定性影響因素。藥物制劑的穩(wěn)定性影響因素

有：處方因素，包括pH、廣義酸堿、溶劑、離子強(qiáng)變、表面活性劑、處方中輔

料；環(huán)境因素，包括溫度、光線、空氣中的氧、金屬離子、濕度和水分、包裝

材料。對于零級反應(yīng)，它的速度與速率常數(shù)有關(guān)，與反應(yīng)物濃度無關(guān)。經(jīng)典恒

溫法一般不用于新藥的申請研究資料的中報(bào)。故本題答案應(yīng)選Do

［單選題］40.與硫酸反應(yīng)后，在紫外燈(365nm)下檢視，顯黃綠色熒光的藥物是

A.磺胺甲嗯噗

B.磺胺喀陡

C.地西泮

D.諾氟沙星

E.硝苯地平

參考答案：C

L單選題」41.下列疾病中禁用糖皮質(zhì)激素的是()

A.結(jié)核性腦膜炎

B.風(fēng)濕性心肌炎

C.中毒性肺炎

D.視神經(jīng)炎

E.嚴(yán)重胃炎

參考答案：E

參考解析：.皮質(zhì)激素可使胃酸、胃蛋白酶分泌增加，可誘發(fā)、加重潰瘍。故

不可用于胃酸分泌過多的嚴(yán)重胃炎。

［單選題］42,地西泮片溶出度檢查，《中國藥典》采用的方法是

A.高效液相色譜法

B.溟酸鉀法

C.紫外分光光度法

D.錦量法

E.薄層色譜法

參考答案：C

［單選題］43.與非那雄胺不相符的描述是

A.具有與睪酮相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)

B.具有4-氮雜留體結(jié)構(gòu)

C.為5a-還原酶競爭性抑制劑

D.對雄激素受體有較高親和力

E.具有甲酰叔丁胺結(jié)構(gòu)

參考答案：c

［單:題］44：以下為不溶型薄膜衣的材料的是

A.羥丙基甲基纖維素

B.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素

C.乙基纖維素

D.丙烯酸樹脂II號

E.丙烯酸樹脂IV號

參考答案：C

［單選題］45.大劑量碘產(chǎn)生抗甲狀腺作用的主要原因是

A.抑制甲狀腺激素的合成

B.使腺泡上皮破壞、萎縮

C.抑制免疫球蛋白的生成

D.抑制甲狀腺素的釋放

E.抑制碘泵

參考答案：D

［單選題］46.奎寧在弱酸性溶液中，加澳試液和氨試液后，溶液呈現(xiàn)的顏色是

()O

A.翠綠色

B.紫色

C.黃綠色

D.紫堇色

E.橙黃色

參考答案：A

［多選題］1.地高辛心臟毒性的誘因包括

A.低血鉀

B.高血鈣

C.低血鎂

D.低血鈉

E.高血鉀

參考答案：ABC

［多選題］2.有關(guān)滴眼劑正確的敘述是

A.滴眼劑是直接用于眼部的外月液體制劑

B.正常眼可耐受的pH為5.0-9.0

C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50um

D.滴人眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜

E.增加滴眼劑的黏度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收

參考答案：ABCD

［多選題］3.有關(guān)順粕的敘述正確的是

A.為(Z)-二氨二氯柏

B.供藥用的是含有甘露醇和氯化鈉，冷凍的干燥粉末

C.屬于抗代謝類抗腫瘤藥

D.水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為無活性的反式異構(gòu)體

E.臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對腎毒性大

參考答案：ABDE

［多選題］4.與青霉素的性質(zhì)相符的是

A.分子中有3個(gè)手性中心

B.藥用左旋體

C.穩(wěn)定性差，極易水解

D.對革蘭陰性菌有效

E.最終分解產(chǎn)物是青霉醛和青霉胺

參考答案：ACE

［多選題］5.與濱丙胺太林?jǐn)⑹鱿喾氖?/p>

A.具有季鏤結(jié)構(gòu)

B.易通過血一腦屏障，中樞不良反應(yīng)大

C.為肌肉松弛藥

D.具有M膽堿受體拮抗作用

E.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有氧雜意環(huán)

參考答案：ADE

［多選題］6.關(guān)于單凝聚法制備微型膠囊，下列哪種敘述是正確的

A.可選擇明膠一阿拉伯膠為囊材

B.單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的

方法

C.適合于絕大多數(shù)藥物的微囊化

D.囊材為明膠時(shí)可采用甲醛為固化劑

E.單凝聚法屬于相分離法的范疇

參考答案：BDE

［多選題］7.屬于B受體拮抗劑的是

A.鹽酸哌哩嗪

B.鹽酸普蔡洛爾

C.阿替洛爾

D.酒石酸美托洛爾

E.鹽酸特拉噗嗪

參考答案：BCD

［多選題］8.下列鈣拮抗劑的結(jié)構(gòu)中，硝基在苯環(huán)3位的藥物有

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.維拉帕米

參考答案：BC

［多選題］9.屬于磷酸二酯酶5抑制劑的藥物有

A.西地那非

B.達(dá)菲

C.他達(dá)拉非

D.伐地那非

E.非那雄胺

參考答案：ACD

［多選題］10.屬于Na+-K+-2cl-同相轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑

A.氫氯噫嗪

B.吠塞米

C.阿米洛利

D.依他尼酸

E.氯泰酮

參考答案：BD

［多選題］11.對依他尼酸描述正確的有

A.屬于保鉀利尿藥

B.使用時(shí)要注意補(bǔ)充電解質(zhì)

C.大量使用時(shí)會出現(xiàn)耳毒性

D.含有不飽和酮結(jié)構(gòu)，在水溶液中不穩(wěn)定

E.含有芳氧乙酸酯結(jié)構(gòu)，易水解

參考答案：BCDE

參考解析：本題考查依他尼酸的相關(guān)知識。依他尼酸是排鉀利尿藥，易引起電

解質(zhì)紊亂，使用時(shí)要注意補(bǔ)充電解質(zhì)（同服氯化鉀），大量使用時(shí)會出現(xiàn)耳毒

性，分子中含有a,不飽和酮結(jié)構(gòu)，在水溶液中不穩(wěn)定，含有苯氧乙酸酯結(jié)

構(gòu)，易水解。故選BCDE答案。

［多選題］12.氯霉素

A.在無水乙醇中呈右旋

B.在無水乙醇中呈左旋

C.在無水乙醇中呈消旋

D.在乙酸乙酯中呈左旋

E.在乙酸乙酯中呈右旋

參考答案：AD

參考解析：本題考查氯霉索的旋光性。氯霉素在無水乙醇中呈右旋性，在乙酸

乙酯中呈左旋性，分子中含兩個(gè)手性碳原子，有4個(gè)光學(xué)導(dǎo)構(gòu)體，但僅1R,

2RQ）體有抗菌活性。故選AD答案。

［多選題］13.表面活性劑的應(yīng)用包括

A.乳化劑

B.潤濕劑

C.增溶劑

D.催化劑

E.去污劑

參考答案：ABCE

［多選題］14.具有旋光性的藥物

A.葡萄糖

B.右旋糖酎40

C.鹽酸麻黃堿

D.硫酸阿托品

E.硫酸奎寧

參考答案：ABCE

參考解析：考查重點(diǎn)是具有不對稱碳原子結(jié)構(gòu)的藥物具有旋光性。硫酸阿托品

結(jié)構(gòu)中含有不對稱碳原子，但為外消旋體，故無旋光性。

［多選題］15.對吩曝嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的敘述，正確的是

A.2位被吸電子取代基團(tuán)時(shí)活性增強(qiáng)

B.吩睡嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個(gè)碳原子為宜

C.吩嚷嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連，為曝噸類抗精神

病藥

D.側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二日氨基或哌嗪基等

E.堿性側(cè)鏈末端含伯醇基時(shí)，可制成長鏈脂肪酸酯的前藥，可使作用時(shí)間延長

參考答案：ABCDE

［多選題］16.新斯的明的適應(yīng)證是

A.重癥肌無力

B.腹氣脹和尿潴留

C.陣發(fā)性室上性心動過速

D.筒箭毒堿中毒

E.心動過緩

參考答案：ABCD

［多選題］17.氯霉素具有下列哪些理化性質(zhì)

A.性質(zhì)穩(wěn)定耐熱

B.與瑋三酮試液產(chǎn)生紫紅色反應(yīng)

C.具有旋光性

D.能被鋅和鹽酸還原為氨基化合物

E.能被鋅和氯化鈣還原為羥胺衍生物

參考答案：ACDE

參考解析：本題考查氯霉素的理化性質(zhì)，除B答案外，均為氯霉素的理化性

質(zhì)。故選ACDE答案。

［多選題］18.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)的藥物有

A.鹽酸納洛酮

B.鹽酸哌替咤

C.右丙氧芬

D.枸椽酸芬太尼

E.鹽酸美沙酮

參考答案：DE

參考解析：本題考查鎮(zhèn)痛藥作月比較。鹽酸納洛酮是嗎啡的氮原子上甲基被烯

丙基取代的衍生物。構(gòu)效關(guān)系研究表明，當(dāng)嗎啡類藥物氮原子上的甲基被烯丙

基、環(huán)丙烷甲基或環(huán)丁烷甲基等3?5個(gè)碳的基團(tuán)替換后，一般鎮(zhèn)痛作用減弱，

成為阿片受體拮抗劑或拮抗性鎮(zhèn)痛藥。納洛酮17位氮原子上為烯丙基取代，是

阿片受體的純拮抗劑；哌替咤鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1/10;右丙氧芬用于輕度和中

度的疼痛；枸椽酸芬太尼鎮(zhèn)痛效力為嗎啡的80倍；美沙酮鎮(zhèn)痛效果亦強(qiáng)于嗎

啡。故選DE答案。

［多選題］19.關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是

A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化，后者又稱為療效配伍變化

B.物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的

變化

C.化學(xué)變化可觀察到變色、混濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，但有些觀察不到

D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH的改變，緩沖劑、離子和鹽

析作用，配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等

E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑

參考答案：ABCDE

共享題干題

患者男性，55歲。1小時(shí)前因右側(cè)腰背部劇烈疼痛，難以忍受，出冷汗，服顛

茄片不見好轉(zhuǎn)，來院急診。尿常規(guī)檢查：可見紅細(xì)胞。B型超聲波檢查：腎結(jié)

石。

［單選題］1.患者宜選用的藥物是()

A.阿托品

B.哌替咤

C.阿托品并用哌替咤

D.嗎啡

E.阿托品并用嗎啡

參考答案：C

［單選題］2.選藥的理論基礎(chǔ)是()

A.防止成癮

B.增加鎮(zhèn)痛作用

C.增加解痙作用

D.鎮(zhèn)痛和解痙作用

E.抑制腺體分泌

參考答案：D

參考解析：腎結(jié)石的患者應(yīng)使月中樞鎮(zhèn)痛藥嗎啡和哌替咤，但因其可使平滑肌

的張力增加，會使腎絞痛加重，故應(yīng)選阿托品與之合用，降低平滑肌的張力。

因哌替咤成癮性較嗎啡輕，產(chǎn)生也較慢，故應(yīng)首選哌替咤。

共享答案題

A.氯米芬

B.米非司酮

C.煥諾酮

D.非那雄胺

E.雌二醇

［單選題］1.為5a還原酶抑制劑，臨床用于良性前列腺增生的治療

A.氯米芬

B.米非司酮

C.快諾酮

D.非那雄胺

E.雌二醇

參考答案：D

參考解析：共享答案題

A.氯米芬

B.米非司酮

C.煥諾酮

D.非那雄胺

E雌二醇

［單選題］2,為孕激素拮抗劑，臨床用于抗早孕

A.氯米芬

B.米非司酮

C.快諾酮

D.非那雄胺

E.雌二醇

參考答案：B

參考解析：共享答案題

A.氯米芬

B.米非司酮

C.快諾酮

D.非那雄胺

E.雌二醇

［單選題］3.與雌激素配伍為可作為避孕藥的是

A.氯米芬

B.米非司酮

C.快諾酮

D.非那雄胺

E.雌二醇

參考答案：C

參考解析：共享答案題

A.氯米芬

B.米非司酮

C.快諾酮

D.非那雄胺

E.雌二醇

［單選題］4.為三苯乙烯類雌激素抑制劑，用于治療不孕癥

A.氯米芬

B.米非司酮

C.快諾酮

D.非那雄胺

E.雌二醇

參考答案：A

共享答案題

A.齊多夫定

B.奈韋拉平

C.奧司他韋

D.阿昔洛韋

E.苛地那韋

［單選題］5.非開環(huán)核甘類抗病毒藥

A.齊多夫定

B.奈韋拉平

C.奧司他韋

D.阿昔洛韋

E.背地那韋

參考答案：A

參考解析：共享答案題

A.齊多夫定

B.奈韋拉平

C.奧司他韋

D.阿昔洛韋

E.荀地那韋

［單選題］6.非核甘類抗病毒藥

A.齊多夫定

B.奈韋拉平

C.奧司他韋

D.阿昔洛韋

E.苛地那韋

參考答案：B

參考解析：共享答案題

A.齊多夫定

B.奈韋拉平

C.奧司他韋

D.阿昔洛韋

E.苛地那韋

［單選題］7.蛋白酶抑制劑

A.齊多夫定

B.奈韋拉平

C.奧司他韋

D.阿昔洛韋

E.背地那韋

參考答案：E

參考解析:共享答案題

A.齊多夫定

B.奈韋拉平

C.奧司他韋

D.阿昔洛韋

E.苛地那韋

［單選題］8.神經(jīng)氨酸酶抑制劑

A.齊多夫定

B.奈韋拉平

C.奧司他韋

D.阿昔洛韋

E.荀地那韋

參考答案：C

共享答案題

A.琥乙紅霉素

B.紅霉素

C.羅紅霉素

D.阿奇霉素

E.螺旋霉素

［單選題］9.含有16元內(nèi)酯環(huán)的是

A.琥乙紅霉素

B.紅霉素

C.羅紅霉素

D.阿奇霉素

E.螺旋霉素

參考答案：E

參考解析：共享答案題

A.琥乙紅霉素

B.紅霉素

C.羅紅霉素

D.阿奇霉素

E.螺旋霉素

［單選題］10.含有15元內(nèi)酯環(huán)的是

A.琥乙紅霉素

B.紅霉素

C.羅紅霉素

D.阿奇霉素

E.螺旋霉素

參考答案：D

參考解析：共享答案題

A.琥乙紅霉素

B.紅霉素

C.羅紅霉素

D.阿奇霉素

E.螺旋霉素

［單選題］11,含有雙酯結(jié)構(gòu)的是

A.琥乙紅霉素

B.紅霉素

C.羅紅霉素

D.阿奇霉素

E.螺旋霉素

參考答案：A

共享答案題

A.微球

B.pH敏感脂質(zhì)體

C.磷脂和膽固醇

D.毫微粒

E.單室脂質(zhì)體

［單選題］12.為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體

A.微球

B.pH敏感脂質(zhì)體

C.磷脂和膽固醇

D.毫微粒

E.單室脂質(zhì)體

參考答案：B

參考解析：共享答案題

A.微球

B.泌敏感脂質(zhì)體

C.磷脂和膽固醇

D.毫微粒

E.單室脂質(zhì)體

［單選題］13.脂質(zhì)體的膜材

A.微球

B.pH敏感脂質(zhì)體

C.磷脂和膽固醇

D.毫微粒

E.單室脂質(zhì)體

參考答案：C

參考解析：共享答案題

A.微球

B.pH敏感脂質(zhì)體

C.磷脂和膽固醇

D.毫微粒

E.單室脂質(zhì)體

［單選題］14.超聲波分散法制備的脂質(zhì)體

A.微球

B.pH敏感脂質(zhì)體

C.磷脂和膽固醇

D.毫微粒

E.單室脂質(zhì)體

參考答案：E

參考解析：共享答案題

A.微球

B.pH敏感脂質(zhì)體

C.磷脂和膽固醇

D.毫微粒

E.單室脂質(zhì)體

［單選題］15.以天然或合成高分子物質(zhì)為載體制成的載藥微細(xì)粒子（粒徑在10?

lOOOnm之間）

A.微球

B.pH敏感脂質(zhì)體

C.磷脂和膽固醇

D.毫微粒

E.單室脂質(zhì)體

參考答案：D

參考解析：本組題考查脂質(zhì)體、微球和毫微粒的概念、分類等。為了提高脂質(zhì)

體的靶向性，要對脂質(zhì)體進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，常用的有熱敏脂質(zhì)體和pH敏感脂質(zhì)

體。脂質(zhì)體主要膜材是磷脂，為了增加膜的牢固性通常要加入一定量的膽固

醇。脂質(zhì)體分為單室（小單室和大單室）和多室脂質(zhì)體，制法不同制備脂質(zhì)體種

類也不同。超聲波分散法、高壓乳勻法均可制得單室脂質(zhì)體。以天然或合成高

分子物質(zhì)為載體制成的細(xì)微顆粒，其直徑在lOTOOOnm之間，故稱為毫微粒。

共享答案題

A.甲基紅

B.二甲基黃一溶劑藍(lán)

C.鄰二氮菲

D.不加指示劑

￡淀粉

［單選題］16.碘量法所用的指示劑是（）

A.甲基紅

B.二甲基黃一溶劑藍(lán)

C.鄰二氮菲

D.不加指示劑

E.淀粉

參考答案：E

參考解析:共享答案題

A.甲基紅

B.二甲基黃一溶劑藍(lán)

C.鄰二氮菲

D.不加指示劑

E.淀粉

［單選題］17.銀量法(苯巴比妥測定)所用的指示劑是()

A.甲基紅

B.二甲基黃一溶劑藍(lán)

C.鄰二氮菲

D.不加指示劑

E.淀粉

參考答案：D

參考解析：直接碘量法的基本原理是用碘滴定液直接滴定，用于測定具有較強(qiáng)

還原性的藥物。只能在酸性、中性或弱堿性溶液中進(jìn)行。用淀粉指示劑指示終

點(diǎn)。銀量法采用電位滴定法，滴定過程中通過測量電位變化以確定滴定終點(diǎn)的

方法，故不用指示劑。

共享答案題

A.60min

B.5min

C.30min

D.15min

E.120min

［單選題］18.片劑崩解時(shí)限按規(guī)定的方法檢查，符合規(guī)定的崩解時(shí)間()o

A.60min

B.5min

C.30min

D.15min

E.120min

參考答案：D

參考解析：共享答案題

A.60min

B.5min

C.30min

D.15min

E.120min

［單選題］19.薄膜衣片崩解時(shí)限按規(guī)定的方法檢查，符合規(guī)定的崩解時(shí)間()o

A.60min

B.5min

C.30min

D.15min

E.120min

參考答案：C

參考解析：共享答案題

A.60min

B.5min

C.30min

D.15min

E.120min

［單選題］20.泡騰片崩解時(shí)限按規(guī)定的方法檢查，符合規(guī)定的崩解時(shí)間（）。

A.60min

B.5min

C.30min

D.15min

E.120min

參考答案：B

共享答案題

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普蔡洛爾

D.胭乙咤

E.洛伐他汀

［單選題］21.通過抑制Ca2+內(nèi)流，對變異性心絞痛宜選擇的藥物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普奈洛爾

D.服乙咤

E.洛伐他汀

參考答案：B

參考解析：共享答案題

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普蔡洛爾

D.服乙咤

E.洛伐他汀

［單選題］22.變異性心絞痛不宜選用的藥物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普蔡洛爾

D.臟乙呢

E.洛伐他汀

參考答案：C

參考解析：共享答案題

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普蔡洛爾

D.服乙咤

E.洛伐他汀

［單選題］23.可誘發(fā)和加重哮喘的藥物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普蔡洛爾

D.服乙咤

E.洛伐他汀

參考答案：C

參考解析：共享答案題

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普蔡洛爾

D.服乙咤

E.洛伐他汀

［單選題］24.不宜口服給藥的藥物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普蔡洛爾

D.服乙呢

E.洛伐他汀

參考答案：A

參考解析：本組題考查各藥物的臨床應(yīng)用和作用特點(diǎn)。硝苯地平通過阻滯鈣通

道，抑制細(xì)胞鈣內(nèi)流，降低小肌收縮力，進(jìn)而降低心肌耗氧量而產(chǎn)生抗心絞痛

作用，臨床用于變異性心絞痛的治療；普蔡洛爾通過阻斷B受體減慢心率、減

弱心肌收縮力而降低心肌耗氧量，產(chǎn)生抗心絞痛作用，但由于B受體阻斷效應(yīng)

可致冠脈和支氣管平滑肌收縮，因此不宜用于冠狀動脈痙攣所致的變異性心絞

痛以及哮喘的治療；硝酸甘油通過擴(kuò)張血管降低心肌耗氧量而產(chǎn)生抗心絞痛作

用，但口服首過消除明顯，常舌下給藥，不宜口服給藥。

共享答案題

A.K

B.C1

C.舊

D.Vd

E.F

［單選題］25.用于評價(jià)制劑吸收的主要指標(biāo)是

A.K

B.C1

C.舊

D.Vd

E.F

參考答案.E

參考解析：共享答案題

A.K

B.C1

C.hE

D.Vd

E.F

［單選題］26.反映藥物在體內(nèi)分布廣窄程度的指標(biāo)是

A.K

B.C1

C.舊

小

E.F

參考答案：D

參考解析：本組題考查上述指標(biāo)的定義。K即消除速率常數(shù)；G1即清除率；

tl/2半衰期，反映藥物在體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)；Vd即表觀分布容積是反映藥物

在體內(nèi)分布程度的指標(biāo)；F生物利用度，是評價(jià)藥物制劑吸收的指標(biāo)。

共享答案題

A.抑制血小板聚集

B.促進(jìn)四氫葉酸類輔酶的循環(huán)利用

C.抑制纖溶酶

D.促進(jìn)纖溶

E.阻止凝血因子合成

［單選題］27.維生素K的作用是

A.抑制血小板聚集

B.促進(jìn)四氫葉酸類輔酶的循環(huán)利用

C.抑制纖溶酶

D.促進(jìn)纖溶

E.阻止凝血因子合成

參考答案：C

參考解析：共享答案題

A.抑制血小板聚集

B.促進(jìn)四氫葉酸類輔酶的循環(huán)利用

C.抑制纖溶酶

D.促進(jìn)纖溶

E.阻止凝血因子合成

［單選題］28,阿司匹林的作用是

A.抑制血小板聚集

B.促進(jìn)四氫葉酸類輔酶的循環(huán)利用

C.抑制纖溶酶

D.促進(jìn)纖溶

E.阻止凝血因子合成

參考答案：A

共享答案題

A.巴比妥類

B.氨基醛類

C.氨基甲酸酯類

D.苯二氮革類

E.三環(huán)類

［單選題］29,苯巴比妥屬于()

A.巴比妥類

B.氨基酸類

C.氨基甲酸酯類

D.苯二氮革類

E.二環(huán)類

參考答案：A

參考解析：共享答案題

A.巴比妥類

B.氨基酸類

C.氨基甲酸酯類

D,苯二氮革類

E.三環(huán)類

［單選題］30,地西泮屬于()

A.巴比妥類

B.氨基酸類

C.氨基甲酸酯類

D.苯二氮革類

E,三環(huán)類

參考答案：D

參考解析：苯巴比妥屬于巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥物，地西泮屬于苯二氮革類鎮(zhèn)靜

催眠藥物，地西泮又稱為安定。

共享答案題

A.肝臟

B.腎臟

C.肺

D.膽

E心臟

［單選題］31.藥物排泄的主要器官是

A.肝臟

B.腎臟

C.肺

D.膽

E.心臟

參考答案：B

參考解析：共享答案題

A.肝臟

B.腎臟

C.肺

D.膽

E.心臟

［單選題］32.吸入氣霧劑的給藥部位是

A.肝臟

B.腎臟

C.肺

D.膽

E.心臟

參考答案：C

參考解析：共享答案題

A.肝臟

B.腎臟

C.肺

D.膽

E.心臟

［單選題］33.進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是

肝臟

A.腎臟

B.肺

C.膽

D.心臟

E.

D

答案：

參考

案題

享答

：共

解析

參考

臟

A.肝

臟

B.腎

C.肺

D.膽

E.心臟

是

器官

主要

謝的

物代

4.藥

題］3

［單選

臟

A.肝

臟

B.腎

C.肺

D.膽

臟

E.心

A

答案：

參考

型藥

內(nèi)原

指體

泄是

。排

排泄

謝、

布、代

、分

吸收

物的

查藥

題考

本組

解析：

參考

還

泄。

汁排

是膽

.其次

器官

主要

泄的

物排

是藥

程。腎

外的過

排出體

代謝物

物或其

部

在肺

主要

霧劑

入氣

。吸

很少

泄量

但排

泄，

腺等排

氣、汗

、呼

唾液

乳汁、

可經(jīng)

吸