北京市海淀區(qū)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期10月月考生物試卷 含解析

高三上學(xué)期十月生物練習(xí)2024.10本試卷共8頁，100分?？荚嚂r(shí)長90分鐘?？忌鷦?wù)必將答案答在答題紙上，在試卷上作答無效?？荚嚱Y(jié)束后，將本試卷和答題紙一并交回。第一部分本部分共15題，每題2分，共30分。每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.下列表述中最能說明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是（）A.F1產(chǎn)生配子的比例為1∶1 B.F2基因型的比例是1∶2∶1C.測交后代比例為1∶1 D.F2表現(xiàn)型的比例為3∶1【答案】A【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳解】A、F1產(chǎn)生配子的比例為1：1，說明減數(shù)分裂時(shí)等位基因隨同源染色體的分開而分離，產(chǎn)生不同配子的比例為1：1，因而最能說明基因分離定律實(shí)質(zhì)，A正確；B、F2基因型的比例是1∶2∶1只能體現(xiàn)子二代的基因型種類及比例，不能說明基因分離定律實(shí)質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、測交后代表現(xiàn)型的比例為1：1是性狀分離比，說明F1產(chǎn)生配子的比例為1：1，C錯(cuò)誤；D、F2表現(xiàn)型的比例為3：1是性狀分離比，不是說明基因分離定律實(shí)質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選A。2.控制果蠅體色和翅型的基因均位于常染色體上，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.長翅對短翅為顯性B.體色和翅型遺傳均遵循基因分離定律C.F1灰身長翅果蠅產(chǎn)生了17%的重組配子D.F1灰身長翅產(chǎn)生配子過程中，發(fā)生交叉互換的原始生殖細(xì)胞占8.5%【答案】D【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。利用測交實(shí)驗(yàn)可驗(yàn)證某一個(gè)體的基因型，由于隱性純合子只產(chǎn)生隱性配子，其不影響后代的表現(xiàn)型，因此若后代只有一種表現(xiàn)型，說明該個(gè)體只產(chǎn)生一種配子，即親本為純合子，若后代為兩種表現(xiàn)型且比例為1:1，說明親本產(chǎn)生兩種比例相等的配子，即親本為雜合子。【詳解】A、僅考慮翅型基因，親本分別為純合長翅和純合短翅，F(xiàn)1只表現(xiàn)為長翅，說明長翅為顯性性狀，短翅為隱性性狀，A正確；B、考慮體色基因，親本分別純合灰身和純合黑身，F(xiàn)1只表現(xiàn)為灰身，說明灰身為顯性性狀，黑身為隱性性狀；假設(shè)A、a分別控制灰身和黑身，B、b分別控制長翅和短翅，已知兩對基因均位于常染色體上，則母本基因型為AABB，父本基因型為aabb，F(xiàn)1基因型為AaBb，F(xiàn)1與純合黑身短翅果蠅aabb測交，只考慮體色基因，后代灰身：黑身=（41.5%+8.5%）：（41.5%+8.5%）=1:1，說明體色基因遵循分離定律，只考慮翅型基因，后代長翅：短翅=（41.5%+8.5%）：（41.5%+8.5%）=1:1，說明翅型基因遵循分離定律，B正確；C、由以上分析可知，F(xiàn)1測交后代灰身：黑身=1:1，長翅：短翅=1:1，若這兩對基因符合自由組合定律，則可用乘法法則計(jì)算其后代表現(xiàn)型比例應(yīng)為灰身長翅：黑身長翅：灰身短翅：黑身短翅=1:1:1:1，與題圖不符，說明這兩對基因是位于一對同源染色體上的。由親本基因型為AABB和aabb可知，F(xiàn)1中A與B基因位于一條染色體上，a與b位于一條染色體上，由于F1在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了染色體互換，導(dǎo)致形成了重組配子Ab和aB，由于F1測交后代的表現(xiàn)型比例可以反應(yīng)F1產(chǎn)生配子的比例，F(xiàn)1產(chǎn)生重組配子Ab和aB的比例之和=F1測交后代中灰身短翅個(gè)體（基因型為Aabb）和黑身長翅（基因型為aaBb）個(gè)體的比例之和=8.5%+8.5%=17%，C正確；D、假設(shè)F1灰身長翅發(fā)生互換的初級卵母細(xì)胞所占比例為x，則未交換的初級卵母細(xì)胞所占比例為1-x，產(chǎn)生配子時(shí)xAaBb：x/4AB、x/4Ab、x/4aB、x/4ab，（1-x）AaBb→（1-x）/2AB、（1-x）/2ab，合并后Ab：AB：ab：aB=x：(2-x)：(2-x)：x=85：415：415：85=17：83：83：17，可求出x=34%，D錯(cuò)誤。故選D。3.Lesch-Nyhan綜合征是一種嚴(yán)重的代謝疾病，患者由于缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶）導(dǎo)致嘌呤聚集于神經(jīng)組織和關(guān)節(jié)中。下圖是一個(gè)Lesch-Nyhan綜合征家系圖，敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因可通過控制酶的合成控制生物性狀B.Lesch-Nyhan綜合征致病基因?yàn)殡[性基因C.Ⅲ-1和正常男性結(jié)婚生出患病兒子的概率為1/4D.產(chǎn)前診斷是降低Lesch-Nyhan綜合征患兒出生率的有效手段之一【答案】C【解析】【分析】據(jù)圖分析，系譜圖中II-3和II-4正常，而子代中III-3和III-4患病，說明該病為隱性遺傳病，又發(fā)病原因是“由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶”導(dǎo)致，故致病基因位位于X染色體，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，據(jù)此分析作答?！驹斀狻緼、結(jié)合題意可知，該病發(fā)病原因是由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶缺失導(dǎo)致的，故說明基因可通過控制酶的合成控制生物性狀，A正確；B、結(jié)合分析可知，Lesch-Nyhan綜合征致病基因?yàn)殡[性基因，B正確；C、該病為伴X隱性遺傳病，則III-3和III-4基因型均為XaY，II-3和II-4基因型為XAXa、XAY，則III-1基因型為1/2XAXA、1/2XAXa（配子及比例為3/4XA、1/4Xa），和正常男性（XAY）結(jié)婚，生出患病兒子（XaY）的概率為1/4×1/2=1/8，C錯(cuò)誤；D、產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢可有效降低遺傳病發(fā)病率，故產(chǎn)前診斷是降低Lesch-Nyhan綜合征患兒出生率的有效手段之一，D正確。故選C。4.侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F(xiàn)1都是侏儒小鼠；反交后F1都是野生型小鼠。正交實(shí)驗(yàn)的F1雌雄個(gè)體間相互交配、反交實(shí)驗(yàn)的F1雌雄個(gè)體間相互交配，F(xiàn)2均出現(xiàn)1：1的性狀分離比。以下能夠解釋上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是（）A.控制侏儒性狀的基因位于X染色體上 B.控制侏儒性狀的基因在線粒體DNA上C.來源于母本的侏儒和野生型基因不表達(dá) D.含侏儒基因的精子不能完成受精作用【答案】C【解析】【分析】基因分離定律實(shí)質(zhì)：在雜合子細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子當(dāng)中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、假定控制侏儒性狀的基因位于X染色體上，控制侏儒性狀的基因是顯性，侏儒小鼠作父本（XAY），野生型小鼠作母本（XaXa），F(xiàn)1應(yīng)該為雌性為侏儒，雄性應(yīng)該是野生型，不符合題意；假定控制侏儒性狀的基因位于X染色體上，控制侏儒性狀的基因是隱性，侏儒小鼠作父本（XaY），野生型小鼠作母本（XAXA），F(xiàn)1雌雄性都應(yīng)該是野生型，不符合題意，A錯(cuò)誤；B、假定控制侏儒性狀的基因在線粒體DNA上，后代性狀隨母本，那么侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F(xiàn)1應(yīng)該都是野生型小鼠，不符合題意，B錯(cuò)誤；C、假定來源于母本的侏儒和野生型基因不表達(dá)，侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F(xiàn)1性狀隨父本，都是侏儒小鼠；反交（侏儒小鼠作母本，野生型小鼠作父本）后F1都是野生型小鼠，無論正交還是反交，F(xiàn)1都是既含有侏儒基因，也含有野生型基因，如果來源于母本的侏儒和野生型基因不表達(dá)，F(xiàn)1雌雄個(gè)體間相互交配，F(xiàn)2均出現(xiàn)1：1的性狀分離比，符合題意，C正確；D、假定含侏儒基因的精子不能完成受精作用，反交（侏儒小鼠作母本，野生型小鼠作父本）后F1不一定都是野生型小鼠，不符合題意，D錯(cuò)誤。故選C。5.某家系中有一種單基因遺傳病，已知該遺傳病的致病基因鄰近的片段有一段特異性序列（分子標(biāo)記1），正?；蛟撐恢玫奶禺愋孕蛄袨榉肿訕?biāo)記2．對家系成員的PCR檢測結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述，不合理的是（）A.該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病 B.致病基因與分子標(biāo)記1的遺傳符合自由組合定律C.Ⅱ-1個(gè)體可能不攜帶該病的致病基因 D.致病基因與分子標(biāo)記1所在染色體片段可能會發(fā)生交叉互換【答案】B【解析】【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女?！驹斀狻緼、根據(jù)圖形分析，第Ⅰ代雙親沒有患病，子代女兒患病，說明是常染色體隱性遺傳病，A正確；B、致病基因與分子標(biāo)記1在同一條染色體上，不符合自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、該遺傳病的致病基因鄰近的片段有一段特異性序列（分子標(biāo)記1），Ⅱ-1個(gè)體沒有分子標(biāo)記1，可能不攜帶該病致病基因，C正確；D、致病基因和分子標(biāo)記1在同一條染色體上，減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生交叉互換，D正確。故選B。6.下列關(guān)于遺傳信息傳遞和表達(dá)的敘述，正確的是（）①在細(xì)菌中DNA的復(fù)制只發(fā)生在擬核②不同組織細(xì)胞中可能有相同的基因進(jìn)行表達(dá)③不同核糖體可能翻譯出相同的多肽④識別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的tRNA由3個(gè)核糖核苷酸組成A.①② B.②③ C.③④ D.②③④【答案】B【解析】【分析】真核生物DNA的復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中，此外在線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行DNA的復(fù)制，而原核生物DNA的復(fù)制主要發(fā)生在擬核，此外細(xì)胞質(zhì)中也有DNA的復(fù)制。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。翻譯的場所是核糖體，且不同核糖體可同時(shí)結(jié)合在一條mRNA上進(jìn)行翻譯，加快翻譯的速度。tRNA的功能是識別和轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，共有62種?！驹斀狻竣偌?xì)菌中存在DNA的部位有擬核和細(xì)胞質(zhì)中的質(zhì)粒，所以細(xì)菌中的DNA復(fù)制既在擬核又在細(xì)胞質(zhì)中，①錯(cuò)誤；②因?yàn)榛罴?xì)胞中都需要一些相同的蛋白質(zhì)和酶，如ATP合成酶等，所以不同組織細(xì)胞中可能有相同的基因進(jìn)行表達(dá)，②正確；③翻譯過程的模板是mRNA，場所是核糖體，如果模板mRNA相同，則不同核糖體中可能翻譯出相同的多肽，③正確；④tRNA呈三葉草結(jié)構(gòu)，是由多個(gè)核苷酸組成的，其中一側(cè)的三個(gè)相鄰堿基構(gòu)成反密碼子，④錯(cuò)誤。故選B。7.SLN1蛋白是赤霉素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的一個(gè)抑制因子。SLN1基因的兩個(gè)突變體具有相反的表型（如圖）。下列推測不能解釋該現(xiàn)象的是（）A.兩個(gè)突變體中的SLN1基因分別在不同位點(diǎn)發(fā)生突變B.突變體1中的SLN1基因表達(dá)量顯著高于突變體2C.突變體1中的SLN1蛋白由于空間結(jié)構(gòu)改變而喪失原有功能D.突變體2中的SLN1蛋白由于空間結(jié)構(gòu)改變而難以被降解【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題干信息和題圖綜合分析可知，突變體1植株最高，突變體2植株最矮，而SLN1蛋白是赤霉素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的一個(gè)抑制因子，可以推測突變體1中的SLN1基因表達(dá)量最低，突變體2中的SLN1基因表達(dá)量最高。【詳解】A、SLN1基因的兩個(gè)突變體具有相反的表型，可能分別在不同位點(diǎn)發(fā)生突變，A正確；B、SLN1蛋白是赤霉素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的一個(gè)抑制因子，突變體1高于突變體2，可能是突變體1中的SLN1基因表達(dá)量顯著低于突變體2，B錯(cuò)誤；C、SLN1蛋白是赤霉素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的一個(gè)抑制因子，若其空間結(jié)構(gòu)改變而喪失原有的抑制功能，則突變體植株長得比野生型更高，符合題圖中突變體1高于野生型和突變體2的情況，C正確；D、SLN1蛋白是赤霉素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的一個(gè)抑制因子，若其由于空間結(jié)構(gòu)改變而難以被降解，則原有的抑制功能增強(qiáng)，則突變體植株長得比野生型更矮，符合題圖中突變體2比野生型和突變體1矮的情況，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查基因突變，考生要從題干和題圖中獲取有效的信息，結(jié)合每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行科學(xué)思維，準(zhǔn)確推理判斷。8.控制玉米籽粒顏色的黃色基因T與白色基因t位于9號染色體上，現(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株，細(xì)胞中9號染色體如圖所示。已知9號染色體異常的花粉不能參與受精作用，為了確定該植株的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1，能說明T基因位于異常染色體上的F1表現(xiàn)型及比例為A.黃色∶白色＝1∶1B.黃色∶白色＝2∶1C.黃色∶白色＝3∶1D.全為黃色【答案】A【解析】【分析】9號染色體中的一條染色體缺失了某一片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。先假定T基因在染色體上的位置，然后結(jié)合題干信息推出后代的表現(xiàn)型，從而解答問題?！驹斀狻考俣═基因位于異常染色體上，則t基因位于正常染色體上，因?yàn)?號染色體異常的花粉不能參與受精作用，即Tt個(gè)體產(chǎn)生的配子中只有t能參與受精作用，因此該植株產(chǎn)生的能受精的花粉的基因型是t，Tt產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是T、t兩種，比例是1：1，因此自交后代的基因型及比例是Tt:tt=1:1，Tt表現(xiàn)為黃色，tt表現(xiàn)為白色。故選A9.有氧運(yùn)動能改變骨骼肌細(xì)胞中的DNA甲基化狀態(tài)，引發(fā)骨骼肌的結(jié)構(gòu)和代謝變化，改善肥胖、延緩衰老。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.DNA甲基化能改變骨骼肌細(xì)胞中基因的堿基序列B.骨骼肌細(xì)胞中的DNA甲基化狀態(tài)可以遺傳給后代C.DNA甲基化程度可能影響代謝相關(guān)酶基因的轉(zhuǎn)錄D.所有成年人都適合進(jìn)行長時(shí)間、劇烈的有氧運(yùn)動【答案】C【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斀狻緼、DNA甲基化屬于表觀遺傳，表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，A錯(cuò)誤；B、DNA甲基化屬于表觀遺傳，是可遺傳變異，但骨骼肌細(xì)胞屬于體細(xì)胞，其中的甲基化不能遺傳給后代，B錯(cuò)誤；C、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，DNA甲基化可能影響DNA分子的解旋，進(jìn)而影響相關(guān)酶基因的轉(zhuǎn)錄，C正確；D、有氧運(yùn)動能改變骨骼肌細(xì)胞中的DNA甲基化狀態(tài)，但并非所有成年人都適合進(jìn)行長時(shí)間、劇烈的有氧運(yùn)動，如一些有基礎(chǔ)病的個(gè)體不能進(jìn)行劇烈運(yùn)動，D錯(cuò)誤。故選C。10.北方粳稻比南方秈稻具有更強(qiáng)的耐寒性。水稻細(xì)胞膜上的低溫響應(yīng)受體L1在低溫下，能激活細(xì)胞膜上的Ca2+通道，引起Ca2+內(nèi)流，進(jìn)而啟動下游的耐寒防御反應(yīng)。秈稻L1的第187位氨基酸為甲硫氨酸，而粳稻L1的同一位置則為賴氨酸，其余序列完全相同。以下推測不合理的是（）A.堿基對替換引起粳稻與秈稻L1基因的差異B.由秈稻和粳稻雜交所得F1的耐寒性可判斷二者L1基因的顯隱性C.遭受低溫后秈稻細(xì)胞質(zhì)中Ca2+濃度升高幅度高于粳稻D.利用粳稻的L1基因可培育轉(zhuǎn)基因耐寒新品種【答案】C【解析】【分析】基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)（基因中堿基對排列順序）的改變?！驹斀狻緼、分析題意，秈稻L1的第187位氨基酸為甲硫氨酸，而粳稻L1的同一位置則為賴氨酸，其余序列完全相同，該現(xiàn)象出現(xiàn)的根本原因是堿基對的替換所致，而北方粳稻比南方秈稻具有更強(qiáng)的耐寒性，故堿基對替換引起粳稻與秈稻L1基因的差異，A正確；B、具有相對性狀的純合子雜交，子一代所表現(xiàn)出的即為顯性性狀，故由秈稻和粳稻雜交所得F1的耐寒性可判斷二者L1基因的顯隱性，B正確；C、水稻細(xì)胞膜上的低溫響應(yīng)受體L1在低溫下，能激活細(xì)胞膜上的Ca2+通道，引起Ca2+內(nèi)流，進(jìn)而啟動下游的耐寒防御反應(yīng)，北方粳稻比南方秈稻具有更強(qiáng)的耐寒性，故遭受低溫后秈稻細(xì)胞質(zhì)中Ca2+濃度升高幅度低于粳稻，C錯(cuò)誤；D、水稻細(xì)胞膜上低溫響應(yīng)受體L1可在低溫條件下啟動耐寒防御機(jī)制，利用粳稻的L1基因可培育轉(zhuǎn)基因耐寒新品種，D正確。故選C。11.顯微鏡下觀察豌豆花藥的臨時(shí)裝片，下列觀察到的現(xiàn)象與做出的推測不匹配的是（）選項(xiàng)觀察到的現(xiàn)象推測A7個(gè)四分體豌豆的染色體數(shù)目為14條B每對同源染色體形態(tài)彼此相同性別決定方式為ZW型C同源染色體相應(yīng)片段交換發(fā)生基因重組D含姐妹染色單體的染色體移向兩極該細(xì)胞處于減Ⅰ后期A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【分析】豌豆為兩性植株，不含性染色體，花藥內(nèi)可進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子。減數(shù)第一次分裂前期和后期可發(fā)生基因重組?！驹斀狻緼、豌豆為二倍體，含有14條染色體，減數(shù)第一次分裂時(shí)可出現(xiàn)7對同源染色體配對，形成7個(gè)四分體，A不符合題意；B、豌豆為兩性植株，不含性染色體，B符合題意；C、減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生交叉互換，導(dǎo)致基因重組，C不符合題意；D、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，姐妹染色單體不分離，因此含姐妹染色單體的染色體移向兩極，D不符合題意。故選B。12.慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）病人白細(xì)胞中常出現(xiàn)“費(fèi)城染色體”（如圖），其上的BCR-Abl融合基因表達(dá)BCR-Abl融合蛋白，使酪氨酸激酶一直保持活性，抑制了細(xì)胞凋亡。相關(guān)敘述正確的是（）A.費(fèi)城染色體的出現(xiàn)是非同源染色體易位的結(jié)果B.CML病人白細(xì)胞中的費(fèi)城染色體可以遺傳給子代C.融合蛋白氨基酸數(shù)是BCR和Abl蛋白氨基酸數(shù)之和D.提高細(xì)胞中的酪氨酸激酶活性的藥物可治療CML【答案】A【解析】【分析】由圖可知，9號染色體上含Abl基因的片段與22號染色體上含BCR基因的片段發(fā)生互換，形成了費(fèi)城染色體，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位?！驹斀狻緼、費(fèi)城染色體的形成是染色體易位的結(jié)果，即非同源染色體上的非等位基因發(fā)生互換引起的，A正確;B、如果染色體變異發(fā)生體細(xì)胞內(nèi)，CML病人白細(xì)胞中的費(fèi)城染色體不能遺傳給子代，B錯(cuò)誤;C、融合蛋白氨基酸數(shù)小于BCR和Abl蛋白氨基酸數(shù)之和，C錯(cuò)誤;D、BCR-Abl融合基因表達(dá)BCR-Abl融合蛋白，使酪氨酸激酶一直保持活性，抑制細(xì)胞中的酪氨酸激酶活性的藥物可治療CML，D錯(cuò)誤。故選A。13.研究者從古代尼安德特人標(biāo)本中提取DNA進(jìn)行測序，發(fā)現(xiàn)之前未知的線粒體DNA（mtDNA）序列。比較多個(gè)來自世界各地不同地區(qū)的現(xiàn)代人之間，以及現(xiàn)代人與尼安德特人、黑猩猩之間mtDNA特定序列的堿基對差異，結(jié)果如圖1．下列相關(guān)敘述不合理的是（）A.mtDNA的基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供原材料B.現(xiàn)代人之間mtDNA的差異可能與遷徙有關(guān)C.圖1表明現(xiàn)代人與黑猩猩的mtDNA差異更大D.圖1結(jié)果支持繪制出圖2所示的進(jìn)化樹【答案】D【解析】【分析】現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斀狻緼、基因突變可產(chǎn)生新基因，進(jìn)而產(chǎn)生新性狀，故mtDNA的基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供原材料，A正確；B、據(jù)圖1分析可知，現(xiàn)代人與現(xiàn)代人之間的mtDNA特定序列差異較現(xiàn)代人與尼安德特人更大（差異堿基對個(gè)數(shù)與百分率），推測可能與遷徙有關(guān)，B正確；C、據(jù)圖1分析可知，現(xiàn)代人與黑猩猩的mtDNA差異堿基對個(gè)個(gè)數(shù)多，且每個(gè)區(qū)段的百分率均較高，故表明現(xiàn)代人與黑猩猩的mtDNA差異更大，C正確；D、圖2的進(jìn)化樹中，現(xiàn)代人與黑猩猩的親緣關(guān)系更近，其mtDNA特定序列的差異應(yīng)更小，與圖1結(jié)果不符，D錯(cuò)誤。故選D。14.濫用抗生素會導(dǎo)致“超級細(xì)菌”（對多種抗生素有高耐藥性）的產(chǎn)生。某實(shí)驗(yàn)小組研究細(xì)菌產(chǎn)生青霉素抗性與青霉素之間的關(guān)系，過程及結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（）A.用接種環(huán)在培養(yǎng)基上連續(xù)劃線獲得圖示實(shí)驗(yàn)菌落B.結(jié)果說明細(xì)菌的抗性出現(xiàn)在接觸青霉素之后C.可通過提高抗生素濃度避免超級細(xì)菌的產(chǎn)生D.細(xì)菌培養(yǎng)基在使用前、后均需經(jīng)過高壓蒸汽滅菌【答案】D【解析】【分析】消毒是指使用較為溫和的物理或化學(xué)方法殺死物體表面或內(nèi)部的部分微生物（不包芽孢和孢子）的手段，常用的方法有煮沸消毒法、巴氏消毒法、化學(xué)藥劑消毒法、紫外線消毒法；滅菌是使用強(qiáng)烈的理化因素殺死物體內(nèi)外所用的微生物（包括芽孢和孢子），常用的滅菌方法有灼燒滅菌、干熱滅菌、高壓蒸汽滅菌。平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落?！驹斀狻緼、用接種環(huán)在培養(yǎng)基上連續(xù)劃線獲得單個(gè)菌落是平板劃線法，圖示實(shí)驗(yàn)菌落（分布較均勻）不是通過平板劃線法獲得的，是用稀釋涂布平板法獲得的，A錯(cuò)誤；B、圖示結(jié)果說明細(xì)菌對抗生素的抗性在使用青霉素之前就已經(jīng)存在，青霉素只起到了選擇作用，B錯(cuò)誤；C、超級細(xì)菌的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，與抗生素濃度無關(guān)，抗生素濃度只是起到選擇作用，C錯(cuò)誤；D、細(xì)菌培養(yǎng)基在使用前滅菌是防止雜菌污染，使用后滅菌是為了防止污染環(huán)境和感染操作人員，D正確。故選D。15.圖是家兔組織切片模式圖，圖中數(shù)字表示相應(yīng)部位的液體，X、Y表示兩種細(xì)胞。有關(guān)該組織的相關(guān)敘述，正確的是（）A.X細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境由①②③共同構(gòu)成B.③滲透壓的大小主要取決于血糖和蛋白質(zhì)的含量C.③中無機(jī)鹽濃度過高時(shí)，垂體釋放的相關(guān)激素會增多D.①②③是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動和細(xì)胞代謝的場所【答案】C【解析】【分析】分析題圖：①是組織液，②是淋巴，③是血漿，④是細(xì)胞內(nèi)液。①②③共同構(gòu)成內(nèi)環(huán)境。【詳解】A、分析題圖可知①為組織液，②為淋巴，③為血漿，其中X細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境為組織液，即①，A錯(cuò)誤；B、③滲透壓的大小主要與無機(jī)鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)，B錯(cuò)誤；C、③中無機(jī)鹽濃度過高時(shí)，血漿滲透壓較高，通過神經(jīng)調(diào)節(jié)，會使下丘腦某些細(xì)胞分泌并由垂體釋放的抗利尿激素增加，促進(jìn)腎小管和集合管對水的重吸收，以維持水鹽平衡，C正確；D、機(jī)體進(jìn)行正常生命活動和細(xì)胞代謝的主要場所在細(xì)胞內(nèi)，D錯(cuò)誤。故選C。第二部分本部分共6題，共70分。16.在轉(zhuǎn)B基因（B基因控制合成毒素蛋白B）抗蟲棉商品化的同時(shí)，棉蟲對毒素蛋白B產(chǎn)生抗性的研究也正成為熱點(diǎn)。請分析回答：（1）棉蟲對毒素蛋白B的抗性增強(qiáng)，是在轉(zhuǎn)B基因抗蟲棉的__________作用下，棉蟲種群中抗B基因的______________的結(jié)果。為減緩棉蟲種群對毒素蛋白B抗性增強(qiáng)的速度，可以在抗蟲棉田區(qū)間隔種植____________。（2）豇豆胰蛋白酶抑制劑（由D基因控制合成）可抑制昆蟲腸道內(nèi)蛋白酶活性，使害蟲減少進(jìn)食而死亡。研究者將同時(shí)含B基因和D基因的__________導(dǎo)入棉花細(xì)胞中，獲得轉(zhuǎn)基因棉。與只轉(zhuǎn)入B基因的轉(zhuǎn)基因棉相比，棉蟲種群對此轉(zhuǎn)基因棉抗性增強(qiáng)的速度減緩，其原因是____________。（3）棉花短纖維由基因A控制，研究者獲得了多個(gè)基因型為AaBD的短纖維抗蟲棉植株。其中B基因和D基因位于同一條染色體上，減數(shù)分裂時(shí)不發(fā)生交叉互換。①植株I相關(guān)基因位置如圖1，該植株自交，F(xiàn)1中長纖維不抗蟲植株的基因型為__________，能夠穩(wěn)定遺傳的長纖維抗蟲植株的比例是__________。②植株II自交，F(xiàn)1性狀分離比是短纖維抗蟲∶長纖維不抗蟲=3∶1，則植株II中B基因和D基因位于________染色體上（填圖2中編號）。③植株III自交，F(xiàn)1性狀分離比是短纖維抗蟲∶短纖維不抗蟲∶長纖維抗蟲=2∶1∶1，則植株III產(chǎn)生的配子的基因型為____。（4）從防止抗蟲基因污染，提高轉(zhuǎn)基因植物安全性的角度分析，理論上可將抗蟲基因轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞的________（選填選項(xiàng)前的符號）。a.細(xì)胞核b.葉綠體c.線粒體d.核糖體【答案】（1）①.選擇②.基因頻率升高③.非轉(zhuǎn)基因棉（普通棉花）（2）①.重組DNA分子②.棉蟲對兩種抗蟲基因同時(shí)產(chǎn)生抗性的概率更低（3）①.aa②.1/16③.1號④.A和aBD（4）bc【解析】【分析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。表現(xiàn)為如下特點(diǎn)：普遍性：基因突變是普遍存在的；隨機(jī)性：基因突變是隨機(jī)發(fā)生的；不定向性：基因突變是不定向的；低頻性：對于一個(gè)基因來說，在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的；多害少益性：大多數(shù)突變是有害的；可逆性：基因突變可以自我回復(fù)(頻率低)?！拘?詳解】棉蟲對毒素蛋白B的抗性增強(qiáng)，是在轉(zhuǎn)B基因抗蟲棉的選擇作用下，棉蟲種群中抗B基因的基因頻率升高的結(jié)果。為減緩棉蟲種群對毒素蛋白B抗性增強(qiáng)的速度，可以在抗蟲棉田區(qū)間隔種植非轉(zhuǎn)基因棉，這樣可以延緩抗B基因的增長速率，此時(shí)可以增加非抗B基因的頻率?！拘?詳解】豇豆胰蛋白酶抑制劑（由D基因控制合成）可抑制昆蟲腸道內(nèi)蛋白酶活性，使害蟲減少進(jìn)食而死亡。研究者將同時(shí)含B基因和D基因的重組DNA分子導(dǎo)入棉花細(xì)胞中，獲得轉(zhuǎn)基因棉。與只轉(zhuǎn)入B基因的轉(zhuǎn)基因棉相比，棉蟲種群對此轉(zhuǎn)基因棉抗性增強(qiáng)的速度減緩。因?yàn)榛蛲蛔兪遣欢ㄏ虻?，此時(shí)導(dǎo)入兩種基因棉蟲對兩種抗蟲基因同時(shí)產(chǎn)生的頻率更低。【小問3詳解】①長纖維基因是隱性，不抗蟲植株應(yīng)沒有BD，所以長纖維不抗蟲植株的基因型為aa；能夠穩(wěn)定遺傳的長纖維抗蟲植株的基因型及比例是1/4aa×1/4BBDD=1/16。②植株II自交，F(xiàn)1性狀分離比是短纖維抗蟲∶長纖維不抗蟲3∶l，因?yàn)槎汤w維∶長纖維為3∶1，而后代中短纖維抗蟲∶長纖維不抗蟲3∶l，說明抗蟲性狀和短纖維連鎖在一起，不抗蟲與長纖維連鎖在一起，說明植株H中B基因和D基因位于A所在的染色體上1號上。③如果植株III自交，F(xiàn)1性狀分離比是短纖維抗蟲∶短纖維不抗蟲∶長纖維抗蟲=2∶1∶1，說明短纖維抗蟲的A_BD占2份，A_的占1份，而aaBD占1份，則植株III產(chǎn)生的配子的基因型為A和aBD。【小問4詳解】從防止抗蟲基因污染，提高轉(zhuǎn)基因植物安全性的角度分析，當(dāng)基因位于細(xì)胞質(zhì)中時(shí)，就可以防止基因通過花粉傳播，因?yàn)榫又袔缀踔挥屑?xì)胞核，不含細(xì)胞質(zhì)，而核糖體中沒有DNA，所以為bc。故選bc。17.野生生菜通常為綠色，遭遇低溫或干旱等逆境時(shí)合成花青素，使葉片變?yōu)榧t色?；ㄇ嗨啬軌蛲ㄟ^光衰減保護(hù)光合色素，還具有抗氧化作用。人工栽培的生菜品種中，在各種環(huán)境下均為綠色?？蒲腥藛T對其機(jī)理進(jìn)行了研究。（1）用野生型深紅生菜與綠色生菜雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中有7/16的個(gè)體始終為綠色，9/16的個(gè)體為紅色。①本實(shí)驗(yàn)中決定花青素有無的基因位于___________對同源染色體上。②本實(shí)驗(yàn)獲得的F2中雜合綠色個(gè)體自交，后代未發(fā)生性狀分離，其原因是：_________________。（2）F2自交，每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系。所有株系中，株系內(nèi)性狀分離比為3:1的占___________________（比例），把這樣的株系保留，命名為1號、2號__________。（3）取1號株系中綠色與深紅色個(gè)體進(jìn)行DNA比對，發(fā)現(xiàn)二者5號染色體上某基因存在明顯差異，如下圖所示。據(jù)圖解釋：1號株系中綠色個(gè)體的r1基因編碼的r1蛋白喪失功能的原因___________________。（4）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，與生菜葉色有關(guān)的R1和R2基因編碼的蛋白質(zhì)相互結(jié)合成為復(fù)合體后，促進(jìn)花青素合成酶基因轉(zhuǎn)錄，使生菜葉片呈現(xiàn)深紅色。在以上保留的生菜所有株系中都有一些紅色生菜葉色較淺，研究人員從中找到了基因R3，發(fā)現(xiàn)R3基因編碼的蛋白質(zhì)也能與R1蛋白質(zhì)結(jié)合。據(jù)此研究人員做出假設(shè)：R3蛋白與R2蛋白同時(shí)結(jié)合R1蛋白上的不同位點(diǎn)，且R1R2R3復(fù)合物不能促進(jìn)花青素合成酶基因轉(zhuǎn)錄。為檢驗(yàn)假設(shè)，研究人員利用基因工程技術(shù)向淺紅色植株中轉(zhuǎn)入某一基因使其過表達(dá)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下。受體植株轉(zhuǎn)入的基因轉(zhuǎn)基因植株葉色淺紅色植株（R1R1R2R2R3R3）R1深紅色淺紅色植株（R1R1R2R2R3R3）R2深紅色實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否支持上述假設(shè)，如果支持請說明理由，如果不支持請?zhí)岢鲂碌募僭O(shè)______________________________?！敬鸢浮竣?2②.紅色出現(xiàn)需要含有2種顯性基因；而綠色雜合子只含有1種顯性基因，其自交后不可能出現(xiàn)含2種顯性基因的個(gè)體③.1/4④.r1基因中間堿基對缺失（5個(gè)），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變⑤.不支持。⑥.新假設(shè)：R3蛋白與R2蛋白競爭R1蛋白上的相同結(jié)合位點(diǎn)，但R1R3復(fù)合物不能促進(jìn)花青素合成酶基因轉(zhuǎn)錄?！窘馕觥俊痉治觥縁2代9∶7的性狀分離比符合9∶3∶3∶1的變式，是判斷該對性狀是由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制的依據(jù)。若用A/a以及B/b來表示，則F1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的基因型和比例為AABB∶AaBB∶AABb∶AaBb∶AAbb∶Aabb∶aaBB∶aaBb∶aabb=1∶2∶2∶4∶1∶2∶1∶2∶1?！驹斀狻浚?）①F2中紅色個(gè)體與綠色個(gè)體比例為9∶7，符合9∶3∶3∶1的變式，說明決定花青素有無的基因位于2對同源染色體上。②由①可知，決定該性狀的基因位于兩對同源染色體上，若用A/a以及B/b來表示，紅色個(gè)體基因型為A_B_，綠色個(gè)體基因型包括A_bb、aaB_和aabb，綠色雜合子包括Aabb、aaBb，自交后代最多只有一種顯性基因，而紅色出現(xiàn)需要含有2種顯性基因，因此其自交后代全為綠色。（2）自交后代分離比為3∶1，說明有一對基因?qū)儆陔s合子，同時(shí)紅色出現(xiàn)需要含有2種顯性基因，而綠色雜合子只含有1種顯性基因，因此符合情況的基因型包括AaBB、AABb，這兩種基因型在F2中占2/16+2/16=1/4。（3）由圖可知，與R1相比，r1缺失了5個(gè)堿基對，由于堿基對缺失，導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。（4）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，向淺紅色植株R1R1R2R2R3R3中轉(zhuǎn)入基因R1或R2，均可使轉(zhuǎn)基因植株葉色變?yōu)樯罴t色，若R3蛋白與R2蛋白同時(shí)結(jié)合在R1蛋白上的不同位點(diǎn)，且R1R2R3復(fù)合物不能促進(jìn)花青素合成酶基因轉(zhuǎn)錄，則兩種轉(zhuǎn)基因植株都應(yīng)為淺紅色，所以實(shí)驗(yàn)結(jié)果不支持上述假說。R1R2復(fù)合物可促進(jìn)花青素合成酶基因轉(zhuǎn)錄，推測R3蛋白與R2蛋白結(jié)合在R1蛋白的同一位點(diǎn)，轉(zhuǎn)入基因R1或R2，均會使R1R2復(fù)合物含量增加，使轉(zhuǎn)基因植物葉色變?yōu)樯罴t色，但R1R3復(fù)合物不能促進(jìn)花青素合成酶基因轉(zhuǎn)錄。即新假設(shè)為：R3蛋白與R2蛋白競爭R1蛋白上的相同結(jié)合位點(diǎn)，但R1R3復(fù)合物不能促進(jìn)花青素合成酶基因轉(zhuǎn)錄?！军c(diǎn)睛】本題考查自由組合定律的應(yīng)用和基因控制性狀的機(jī)理，考查考生對所學(xué)知識的分析和應(yīng)用能力，尤其第（4）問具有一定的難度，要求考生能根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象做出合理的推理。18.學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）~（4）題。獼猴桃性別演化的奧秘獼猴桃屬于雌雄異株（同一植株上只有雄花或雌花）植物，其性別決定方式為XY型。獼猴桃的祖先是兩性花（一朵花既有雄蕊又有雌蕊）植物，沒有常染色體和性染色體之分，其發(fā)生雌雄異株演化背后的分子機(jī)制是什么？獼猴桃Y染色體上的細(xì)胞分裂素響應(yīng)調(diào)節(jié)因子基因（SyGl）在發(fā)育著的雄花中特異性表達(dá)，通過減弱細(xì)胞分裂素的信號，進(jìn)而抑制雄花中的心皮（本應(yīng)發(fā)育為雌蕊的結(jié)構(gòu)）的發(fā)育。有意思的是，在常染色體上發(fā)現(xiàn)了一個(gè)syGl的拷貝基因A，A在花器官各部分都不表達(dá)，卻只在幼嫩葉片中高表達(dá)。系統(tǒng)發(fā)育分析推測，SyGl可能起源于200萬年前A的一次復(fù)制事件，原始的Y染色體因獲得A而誕生。雖然SyGl與其祖先基因A編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相同，但由于二者在基因演化過程中啟動子的關(guān)鍵序列發(fā)生變化，導(dǎo)致其表達(dá)部位完全不同，基因的功能也產(chǎn)生了分化。繼SyGl之后，研究人員分析獼猴桃早期花器官的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)了基因FrBy在雄蕊的花藥中特異性表達(dá)，推測FrBy本就存在于獼猴桃的祖先種基因組中。其功能缺失突變（失活）導(dǎo)致了X染色體的產(chǎn)生。為此，利用基因編輯技術(shù)將兩性花植物擬南芥和煙草中FrBy的同源基因敲除，發(fā)現(xiàn)其雄性不育，表型與獼猴桃雌花類似?；谏鲜鲅芯浚蒲腥藛T提出“SyGl和FrBy雙突變模型”，用以解釋獼猴桃性別演化機(jī)制。該研究有助于加深對植物性別演化的認(rèn)識，還可用于調(diào)控作物的性別，具有重要的理論和實(shí)踐應(yīng)用價(jià)值。（1）基因sSyGl和A啟動子序列的差異，使得不同組織中_____酶與其結(jié)合的情況不同。SyGl決定性別涉及到的變異來源有_____。a、基因突變b、基因重組c、染色體結(jié)構(gòu)變異d、染色體數(shù)目變異（2）根據(jù)上述信息，概括SyGl和FrBy在花芽發(fā)育為雄花過程中的作用，并完善“雙突變模型”假說的模式圖。_____（3）下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果支持“雙突變模型”的有_____。A.性染色體上的FrBy和常染色體上的A起源相同B.性染色體上的SyGl和FrBy在雄花中特異性表達(dá)C.敲除獼猴桃雄株性染色體上的SyGl可獲得兩性花D.轉(zhuǎn)入FrBy的獼猴桃雌株可自花傳粉產(chǎn)生子代（4）寫出植物性別決定機(jī)制的研究在實(shí)踐生產(chǎn)上的一項(xiàng)應(yīng)用。_____【答案】（1）①.RNA聚合②.a、c（2）SyG1抑制雌蕊的發(fā)育，F(xiàn)rBy促進(jìn)雄蕊的發(fā)育

（3）BCD（4）提高雌花比例，可多結(jié)果實(shí)和種子，增加農(nóng)作物產(chǎn)量/通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)或基因編輯技術(shù)，獲得雄性不育植株，方便實(shí)現(xiàn)雜交育種【解析】【分析】分析題干：根據(jù)“獼猴桃Y染色體上的細(xì)胞分裂素響應(yīng)調(diào)節(jié)因子基因（SyGl）在發(fā)育著的雄花中特異性表達(dá)，通過減弱細(xì)胞分裂素的信號，進(jìn)而抑制雄花中的心皮（本應(yīng)發(fā)育為雌蕊的結(jié)構(gòu)）的發(fā)育”說明SyGl會抑制雌蕊的發(fā)育；根據(jù)“發(fā)現(xiàn)了基因FrBy在雄蕊的花藥中特異性表達(dá)，推測FrBy本就存在于獼猴桃的祖先種基因組中。其功能缺失突變（失活）導(dǎo)致了X染色體的產(chǎn)生”說明FrBy促進(jìn)雄蕊的發(fā)育。【小問1詳解】啟動子序列是與RNA聚合酶特異性結(jié)合的序列，啟動基因的轉(zhuǎn)錄過程。根據(jù)題干信息“SyGl可能起源于200萬年前A的一次復(fù)制事件，原始的Y染色體因獲得A而誕生”原本A是在常染色體上，常染色體和Y染色體是非同源染色體，這里是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異。SyGl啟動子的關(guān)鍵序列發(fā)生變化屬于基因突變，因此選擇a、c?！拘?詳解】根據(jù)分析可知：SyG1抑制雌蕊的發(fā)育，F(xiàn)rBy促進(jìn)雄蕊的發(fā)育?！拘?詳解】根據(jù)以上分析雙突變模型是指的，SyGl相關(guān)基因發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異和FrBy發(fā)生基因突變。A、性染色體上的FrBy和常染色體上的A起源相同并不支持雙突變模型，A錯(cuò)誤；B、性染色體上的SyGl和FrBy在雄花中特異性表達(dá)，支持雙突變模型，B正確；C、敲除獼猴桃雄株性染色體上的SyGl，就不能抑制雌蕊的發(fā)育，可獲得兩性花，C正確；D、轉(zhuǎn)入FrBy（FrBy促進(jìn)雄蕊的發(fā)育）的獼猴桃雌株可自花傳粉產(chǎn)生子代，D正確；故選BCD?！拘?詳解】可以應(yīng)用到農(nóng)業(yè)上：提高雌花比例，可多結(jié)果實(shí)和種子，增加農(nóng)作物產(chǎn)量/通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)或基因編輯技術(shù)，獲得雄性不育植株，方便實(shí)現(xiàn)雜交育種。【點(diǎn)睛】本題考查性別決定的機(jī)理，考生要對題干信息進(jìn)行深入分析，利用已學(xué)相關(guān)知識進(jìn)行解題。19.M蛋白在人體神經(jīng)發(fā)育過程中起重要作用，M基因發(fā)生突變或表達(dá)異?？蓪?dǎo)致神經(jīng)發(fā)育紊亂性疾病，如Rett綜合征和MDS等。（1）M蛋白可識別并結(jié)合甲基化DNA，進(jìn)而調(diào)控靶基因的轉(zhuǎn)錄，像這種基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和______發(fā)生______的現(xiàn)象，叫做表觀遺傳。（2）對一位Rett綜合征患者進(jìn)行檢測發(fā)現(xiàn)，其M基因發(fā)生了一個(gè)堿基對的替換，細(xì)胞內(nèi)只有截短的M蛋白。①一個(gè)堿基對的替換導(dǎo)致M基因的mRNA______，翻譯后合成了截短的M蛋白。②研究者提出，可通過改造tRNA使患者細(xì)胞能夠合成正常長度的M蛋白。請簡述利用該技術(shù)治療此類Rett綜合征的基本原理______。（3）圖1為一個(gè)MDS患者的家系圖。采集全部家系成員外周血進(jìn)行檢測，核型分析未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目異常，測序發(fā)現(xiàn)其M基因均為野生型，M基因表達(dá)的檢測結(jié)果如圖2，M基因拷貝數(shù)如下表。檢測對象M基因拷貝數(shù)Ⅰ11Ⅰ23Ⅱ13Ⅱ22正常男性1正常女性2①根據(jù)以上信息推測Ⅱ2患病的原因_____。②女性體細(xì)胞中有一條X染色體是失活的，失活X染色體上絕大多數(shù)基因被沉默。用限制酶HpaⅡ剪切Ⅰ2基因組DNA，然后進(jìn)行PCR擴(kuò)增及電泳，結(jié)果如圖3。圖3中引物組合應(yīng)為___，寫出判斷的兩點(diǎn)依據(jù)：______。③Ⅰ2的M基因拷貝數(shù)高于正常女性，但表型正常，請結(jié)合以上研究提出合理解釋____。【答案】（1）①.表型②.可遺傳變化（2）①.提前出現(xiàn)終止密碼子②.定點(diǎn)突變tRNA基因，使tRNA能識別終止密碼子，該tRNA即可在提前終止密碼子處將氨基酸添加到肽鏈中，從而獲得正常長度的肽鏈（3）①.Ⅱ2從母親處獲得的X染色體含2個(gè)M基因，M基因重復(fù)使M蛋白含量高于正常值，導(dǎo)致靶基因表達(dá)異常②.引物1和引物3③.引物使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸，且需要得到含有酶切位點(diǎn)和CAG重復(fù)序列④.I2的兩條X染色體中，AR1所在的X染色體完全失活，該染色體上的2個(gè)M基因均被沉默，另一條X染色體正常表達(dá)M基因，細(xì)胞內(nèi)M蛋白含量正?！窘馕觥俊痉治觥恳锸且恍《文芘cDNA母鏈的一段堿基序列互補(bǔ)配對的短單鏈核酸。用于PCR的引物長度通常為20?30個(gè)核苷酸。引物使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸?！拘?詳解】M蛋白可識別并結(jié)合甲基化DNA，進(jìn)而調(diào)控靶基因的轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致性狀發(fā)生改變，像這種基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫做表觀遺傳?！拘?詳解】①M(fèi)蛋白截短，說明氨基酸數(shù)目減少，終止密碼子提前，即一個(gè)堿基對的替換導(dǎo)致M基因的mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子。②tRNA的作用是攜帶氨基酸，終止密碼子一般不對應(yīng)相應(yīng)的氨基酸，定點(diǎn)突變tRNA基因，使tRNA能識別終止密碼子，該tRNA即可在提前終止密碼子處將氨基酸添加到肽鏈中，從而獲得正常長度的肽鏈，據(jù)此可實(shí)現(xiàn)對該病的治療。【小問3詳解】①核型分析未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目異常，說明發(fā)生的是基因變化，而測序發(fā)現(xiàn)其M基因均為野生型，說明基因未突變，而是基因數(shù)目的變化。從圖示信息分析，I1含有一個(gè)M基因，是正常男性，M基因mRNA相對含量較低，Ⅱ2是男性患者，Ⅱ2含有兩個(gè)M基因，M基因mRNA相對含量較高而得病，其母親I2含有3個(gè)M基因，但表現(xiàn)正常，可知該基因遺傳符合X染色體隱性遺傳特點(diǎn)，說明其從母親處獲得的X染色體含2個(gè)M基因，M基因重復(fù)使M蛋白含量高于正常值，導(dǎo)致靶基因表達(dá)異常，而Ⅱ1個(gè)體含有3個(gè)M基因一個(gè)來自父親，兩個(gè)來自母親，因而其M蛋白的含量高于正常值。②引物使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸，該過程需要得到含有酶切位點(diǎn)和CAG重復(fù)序列的基因產(chǎn)物，故選引物1和引物3。③根據(jù)PCR結(jié)果分析AR1酶切和非酶切結(jié)果相同，說明該染色體失活而未被酶切，說明I2兩條X染色體中，AR1所在的X染色體完全失活，該染色體上的2個(gè)M基因均被沉默，另一條X染色體正常表達(dá)M基因，細(xì)胞內(nèi)M蛋白含量正常，故表現(xiàn)正常。20.寨卡病毒在南美流行，該地區(qū)也是登革熱病毒流行區(qū)域。為研究寨卡病毒流行與登革熱病毒的關(guān)系，科研人員進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。（1）病毒感染人體后，會引起_________產(chǎn)生特異性抗體，與病毒結(jié)合，阻止病毒_________宿主細(xì)胞。（2）登革熱病毒與寨卡病毒結(jié)構(gòu)相似。為探究登革熱病毒抗體是否可以特異性結(jié)合寨卡病毒，科研人員用血清與病毒進(jìn)行抗原-抗體雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如下圖所示。①請闡述b組和c組在本實(shí)驗(yàn)中的作用。b組：排除_________對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。c組：_________的參照。②與對照組分別比較，實(shí)驗(yàn)組抗原-抗體反應(yīng)強(qiáng)度_________，可得出_________的結(jié)論。（3）科研人員假設(shè)：人感染過登革熱病毒后，體內(nèi)存留的登革熱病毒抗體與寨卡病毒結(jié)合，結(jié)合了病毒的抗體與宿主細(xì)胞表面蛋白結(jié)合，從而幫助寨卡病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞，即存在抗體依賴性增強(qiáng)（簡稱ADE）。為驗(yàn)證該假設(shè)，有人利用下列備選材料設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)方案。備選材料：正常人血清，登革熱康復(fù)者血清，寨卡病毒，登革熱病毒，細(xì)胞系U（發(fā)生ADE時(shí)，對寨卡病毒的感染率很低），細(xì)胞系W（不發(fā)生ADE時(shí)，對寨卡病毒的感染率很高）。實(shí)驗(yàn)方案：組別實(shí)驗(yàn)處理預(yù)期結(jié)果實(shí)驗(yàn)組將登革熱康復(fù)者血清與寨卡病毒共同溫育一段時(shí)間后，加入到細(xì)胞系W的培養(yǎng)體系中分別檢測實(shí)驗(yàn)組和對照組細(xì)胞系對寨卡病毒的感染率對照組將登革熱康復(fù)者血清與寨卡病毒共同溫育一段時(shí)間后，加入到細(xì)胞系U的培養(yǎng)體系中①請指出本實(shí)驗(yàn)方案存在的缺陷：__________________。②請改進(jìn)本實(shí)驗(yàn)方案（寫出實(shí)驗(yàn)組和對照組處理）：__________________?！敬鸢浮竣?漿細(xì)胞②.吸附并侵染③.無關(guān)抗體（血清中其它抗體）④.抗原-抗體陽性反應(yīng)結(jié)果②明顯高于b組，與c組接近⑤.登革熱康復(fù)者的血清抗體能夠與寨卡病毒結(jié)合⑥.實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞系選用不合理；對照組血清選用不合理（且對照組不足）⑦.實(shí)驗(yàn)組：將登革熱康復(fù)者血清與寨卡病毒共同溫育一段時(shí)間后，加入到細(xì)胞系U的培養(yǎng)體系中⑧.對照組1：將正常人血清與寨卡病毒共同溫育一段時(shí)間后，加入到細(xì)胞系U的培養(yǎng)體系中；對照組2：將正常人血清與寨卡病毒共同溫育一段時(shí)間后，加入到細(xì)胞系W的培養(yǎng)體系中【解析】【詳解】【試題分析】本題以“研究寨卡病毒流行與登革熱病毒的關(guān)系”為載體，考查體液免疫、探究登革熱病毒抗體是否可以特異性結(jié)合寨卡病毒實(shí)驗(yàn)、驗(yàn)證人感染過登革熱病毒后機(jī)體內(nèi)是否存在ADE現(xiàn)象的實(shí)驗(yàn)等。對應(yīng)此類實(shí)驗(yàn)評價(jià)與修訂的試題，需要考生擁有扎實(shí)的基礎(chǔ)知識和基本技能，可以從取材、實(shí)驗(yàn)原理和方法、藥品與試劑的使用、操作步驟、實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析等方面著手分析，對實(shí)驗(yàn)進(jìn)行評價(jià)與修訂。（1）在特異性免疫過程中，能產(chǎn)生特異性抗體的是漿細(xì)胞；抗體與病毒結(jié)合，可阻止病毒吸附并侵染宿主細(xì)胞。（2）①在本實(shí)驗(yàn)中，b組可排除無關(guān)抗體（血清中其它抗體）對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響；c組可作為抗原-抗體陽性反應(yīng)結(jié)果的參照。②據(jù)圖可知，與對照組分別比較，實(shí)驗(yàn)組抗原-抗體反應(yīng)強(qiáng)度明顯高于b組，與c組接近，由此可得出“登革熱康復(fù)者的血清抗體能夠與寨卡病毒結(jié)合”的結(jié)論。（3）①由于細(xì)胞系W在不發(fā)生ADE時(shí)，對寨卡病毒的感染率很高，所以本實(shí)驗(yàn)方案存在的缺陷是實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞系選用不合理；對照組血清選用不合理（且對照組不足）。②可對本實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行改進(jìn)。實(shí)驗(yàn)組：將登革熱康復(fù)者血清與寨卡