2024年養(yǎng)護(hù)部門的職責(zé)（二篇）

第2頁共2頁2024年養(yǎng)護(hù)部門的職責(zé)確保藥品安全儲(chǔ)存，減少損耗，保障質(zhì)量，防止事故發(fā)生。遵循藥品陳列和儲(chǔ)存的流轉(zhuǎn)情況，制定并執(zhí)行養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，進(jìn)行持續(xù)的質(zhì)量監(jiān)控。對(duì)存在質(zhì)量疑慮或長時(shí)間儲(chǔ)存的藥品，應(yīng)有計(jì)劃地進(jìn)行抽樣送檢。有效管理溫濕度檢測(cè)設(shè)備，以及倉庫內(nèi)的計(jì)量工具和器具。每季度對(duì)庫存藥品進(jìn)行一次全面檢查，首月檢查覆蓋____%，次月檢查覆蓋____%，第三個(gè)月檢查覆蓋____%。陳列的藥品則每月進(jìn)行一次檢查。若在養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)立即設(shè)置明顯標(biāo)識(shí)，從貨架上撤下并暫停銷售，同時(shí)迅速通知質(zhì)量管理人員復(fù)查。養(yǎng)護(hù)人員需定期檢查營業(yè)場(chǎng)所的溫濕度控制、藥品儲(chǔ)存陳列狀況、清潔衛(wèi)生以及防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠和防污染等措施的執(zhí)行情況。職責(zé)包括：1.根據(jù)企業(yè)《藥品儲(chǔ)存管理制度》和GSP規(guī)定，指導(dǎo)保管員正確分類儲(chǔ)存藥品，實(shí)施色標(biāo)管理，及時(shí)糾正不合規(guī)行為。同時(shí)，指導(dǎo)對(duì)陳列藥品進(jìn)行分類管理和陳列。2.遵循“預(yù)防為主”的原則，根據(jù)藥品流轉(zhuǎn)、季節(jié)變化和市場(chǎng)質(zhì)量動(dòng)態(tài)，制定藥品養(yǎng)護(hù)方案和計(jì)劃。3.執(zhí)行養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，對(duì)庫存和陳列藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，采取適當(dāng)?shù)酿B(yǎng)護(hù)措施，確?？茖W(xué)儲(chǔ)存。4.每月匯總、分析并上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查結(jié)果、近效期或長時(shí)間儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量信息。5.定期檢查和維護(hù)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度監(jiān)控設(shè)備，保證設(shè)施設(shè)備的正常運(yùn)行。考核標(biāo)準(zhǔn)包括：1.嚴(yán)格遵循規(guī)定要求儲(chǔ)存庫存和陳列藥品。2.評(píng)估庫存和陳列藥品的質(zhì)量養(yǎng)護(hù)效果（在庫藥品問題發(fā)生次數(shù)）。3.藥品養(yǎng)護(hù)記錄的合規(guī)性和完整性。4.設(shè)備和儀器的管理情況（性能、檔案記錄）。5.定期參與企業(yè)組織的繼續(xù)教育活動(dòng)。2024年養(yǎng)護(hù)部門的職責(zé)（二）①指導(dǎo)藥品保管人員進(jìn)行科學(xué)的儲(chǔ)存管理；②定期檢查在庫藥品的儲(chǔ)存條件，協(xié)同保管人員執(zhí)行倉庫的溫濕度等管控措施；③對(duì)庫存藥品實(shí)施定期的質(zhì)量檢查，并詳細(xì)記錄檢查結(jié)果；④對(duì)中藥材和中藥飲片，根據(jù)其特性采取適當(dāng)?shù)酿B(yǎng)護(hù)措施，如干燥、降氧、熏蒸等；⑤對(duì)存在異常情況可能導(dǎo)致質(zhì)量問題的藥品，以及儲(chǔ)存時(shí)間較長的中藥材，應(yīng)及時(shí)送檢；⑥一旦在檢查中發(fā)現(xiàn)任何問題，應(yīng)立即通知質(zhì)量管理部門進(jìn)行復(fù)查和處理；⑦定期匯總、分析并上報(bào)藥品養(yǎng)護(hù)數(shù)據(jù)，包括近效期藥品和長時(shí)間儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量信息；⑧負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用設(shè)備的管理，以及溫濕度監(jiān)測(cè)和監(jiān)控設(shè)備、倉庫在用計(jì)量設(shè)備的維護(hù)工作；⑨建立完善的藥品養(yǎng)護(hù)檔案系統(tǒng)。2)庫存藥品應(yīng)按流轉(zhuǎn)情況定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，記錄并存檔。對(duì)可能存在問題的藥品，如異常原因可能導(dǎo)致的問題藥品、易變質(zhì)藥品、已知質(zhì)量問題藥品的同批次產(chǎn)品，以及儲(chǔ)存時(shí)間較長的藥品，需進(jìn)行抽樣送檢。3)在庫存養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)立即掛起警示標(biāo)識(shí)，暫停發(fā)貨，并迅速通知質(zhì)量管理或配送部門對(duì)相關(guān)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量核對(duì)。遇到異常情況時(shí)，應(yīng)停止發(fā)貨或配送，并上報(bào)相關(guān)部門處理。4)確保庫房溫