高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 化學(xué)反應(yīng)與能量變化之化學(xué)反應(yīng)與熱能_第1頁
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文檔簡介

2025屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講義

化學(xué)反應(yīng)與能量變化之化學(xué)反應(yīng)與熱能考點(diǎn)1反應(yīng)熱焓變

1.

反應(yīng)熱、焓變(1)反應(yīng)熱:在等溫條件下,化學(xué)反應(yīng)體系向環(huán)境[1]

或從環(huán)境[2]

?

的熱量,稱為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng),簡稱反應(yīng)熱。(2)焓變:在[3]

?條件下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng),其反應(yīng)熱等于反應(yīng)的焓變。對于一

個化學(xué)反應(yīng),生成物的總焓與反應(yīng)物的總焓之差稱為焓變,用[4]

?表示,單

位常用kJ/mol(或kJ·mol-1)。(3)放熱反應(yīng)的Δ

H

為負(fù)值,吸熱反應(yīng)的Δ

H

為正值。釋放吸收等壓Δ

H

2.

吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)放熱反應(yīng)吸熱反應(yīng)概念釋放熱量的化學(xué)反應(yīng)吸收熱量的化學(xué)反應(yīng)形成原因反應(yīng)物的內(nèi)能[5]

(填“>”

或“<”,下同)生成物的內(nèi)能反應(yīng)物的內(nèi)能[6]

?生成物的內(nèi)能與化學(xué)鍵的關(guān)系生成物成鍵時釋放的總能量

[7]

?反應(yīng)物斷鍵時吸收的總

能量生成物成鍵時釋放的總能[8]

?反應(yīng)物斷鍵時吸收的總能量>

放熱反應(yīng)吸熱反應(yīng)圖示

E

1為正反應(yīng)的活化能,

E

2為逆反應(yīng)的活化能;①放熱反應(yīng)(Δ

H

<0):

E

1<

E

2②吸熱反應(yīng)(Δ

H

>0):

E

1>

E

2放熱反應(yīng)吸熱反應(yīng)常見反應(yīng)(1)所有的燃燒反應(yīng);(2)酸堿中和反應(yīng);(3)金屬與酸或水的反應(yīng);(4)原電池反應(yīng);(5)大多數(shù)化合反應(yīng);(6)用電石制乙炔的反應(yīng);(7)鋁熱反應(yīng)(1)大多數(shù)分解反應(yīng);(2)大多數(shù)以H2、CO、C為還原劑

的氧化還原反應(yīng);(3)Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng);(4)鹽的水解;(5)碳酸氫鈉與鹽酸的反應(yīng)注意內(nèi)能是體系內(nèi)物質(zhì)所含各種微觀粒子的能量總和。內(nèi)能的大小除了與物質(zhì)的

種類、數(shù)量及聚集狀態(tài)有關(guān)外,還與體系的溫度、壓強(qiáng)有關(guān)。3.

Δ

H

的計算公式[重點(diǎn)]

4.

燃燒熱反應(yīng)熱類型燃燒熱能量變化放熱;Δ

H

<0標(biāo)準(zhǔn)[9]

?純物質(zhì)反應(yīng)熱的含義101kPa時,1mol純物質(zhì)[10]

燃燒生成[11]

?時

放出的熱量;不同的可燃物,其燃燒熱一般不同表示方法燃燒熱為

akJ·mol-1,其對應(yīng)反應(yīng)的Δ

H

=-

akJ·mol-11mol

完全指定產(chǎn)物注意由于燃燒反應(yīng)均是放熱反應(yīng),用文字表述燃燒熱時可不帶“-”,但用Δ

H

表示燃燒熱時,必須帶“-”。如某物質(zhì)的燃燒熱是

QkJ·mol-1或Δ

H

=-

QkJ·mol-1。裝置

試劑50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液中和反應(yīng)反應(yīng)熱的計算反應(yīng)后生成的溶液的比熱容

c

近似為4.18J·(g·℃)-1,兩溶液的質(zhì)量均

近似為50g放出熱量

Q

=Δ

t

×

m

×

c

反應(yīng)熱Δ

H

=-(

m

酸+

m

堿)×

c

×(

t

終-

)5.

中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定注意

(1)魯科選必1,中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定實(shí)驗(yàn)中,酸堿的用量相同,其中酸為

100mL1.0mol·L-1鹽酸,堿為100mL1.0mol·L-1NaOH溶液。(2)實(shí)驗(yàn)中最好使用同一支溫度計測酸、堿、混合溶液的溫度以減小誤差。

1.

易錯辨析。(1)物質(zhì)發(fā)生化學(xué)變化都伴有能量的變化。

(

)(2)放熱反應(yīng)中,生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量。

(

?

)(3)放熱反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生,吸熱反應(yīng)不加熱就不能發(fā)生。

(

?

)

(5)物質(zhì)的物理變化過程中,也會有能量變化,但不屬于吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)。

(

)(6)在測定中和反應(yīng)反應(yīng)熱的實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)把NaOH溶液分多次倒入。

(

?

)√???√?(7)對于同一反應(yīng)來說,中和反應(yīng)的反應(yīng)熱的測定結(jié)果與所用酸、堿溶液的用量有

關(guān)。

(

?

)?

-45

3.[2021湖南改編]在一定溫度下,利用催化劑將NH3分解為N2和H2。相關(guān)化學(xué)鍵的

鍵能數(shù)據(jù)如下:化學(xué)鍵N≡NH—HN—H鍵能

E

/(kJ·mol-1)946436.0390.8

+90.8

4.

某反應(yīng)的反應(yīng)過程與能量關(guān)系如圖所示:(1)該反應(yīng)的Δ

H

(填“>”或“<”)0。(2)過程

?為有催化劑條件的反應(yīng)。(3)寫出

E

1的含義

?。<

b

使用催化劑降低的活化能5.

寫出下列燃燒元素對應(yīng)的穩(wěn)定產(chǎn)物及狀態(tài)(1)C→

?;(2)H→

?;(3)S→

?;(4)N→

?。CO2(g)

H2O(l)

SO2(g)

N2(g)

6.

[2022海南]已知:電解液態(tài)水制備1molO2(g),電解反應(yīng)的Δ

H

=+572kJ·mol-1。由此計算H2(g)的燃燒熱(焓)Δ

H

kJ·mol-1。-286

7.

關(guān)于中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定實(shí)驗(yàn),請回答下列問題:(1)反應(yīng)試劑若使用濃酸、濃堿溶液,濃酸或濃堿溶液稀釋時

(填“吸收”

或“放出”)大量的熱,使所測中和反應(yīng)反應(yīng)熱數(shù)值的絕對值

(填“偏大”

或“偏小”)。(2)反應(yīng)試劑若使用弱酸、弱堿溶液,弱酸或弱堿電離時

(填“吸熱”或

“放熱”),使所測中和反應(yīng)反應(yīng)熱數(shù)值的絕對值

(填“偏大”或“偏

小”)。(3)若中和反應(yīng)生成沉淀,沉淀的生成會

(填“吸熱”或“放熱”),使所測

中和反應(yīng)反應(yīng)熱數(shù)值的絕對值

(填“偏大”或“偏小”)。放出偏大吸熱偏小放熱偏大

命題點(diǎn)1

吸熱反應(yīng)與放熱反應(yīng)的判斷1.

[結(jié)合反應(yīng)能量變化圖示判斷][北京高考]最新報道:科學(xué)家首次用X射線激光技術(shù)

觀察到CO與O在催化劑表面形成化學(xué)鍵的過程。反應(yīng)過程的示意圖如下:下列說法正確的是(

C

)CA.

CO和O生成CO2是吸熱反應(yīng)B.

在該過程中,CO斷鍵形成C和OC.

CO和O生成了具有極性共價鍵的CO2D.

狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O2反應(yīng)的過程[解析]根據(jù)能量變化示意圖可知,CO和O(狀態(tài)Ⅰ)→CO2(狀態(tài)Ⅲ)過程中放出熱量,

A項(xiàng)錯誤;根據(jù)反應(yīng)過程的示意圖可以看出CO中的碳氧鍵沒有斷裂,B項(xiàng)錯誤;

CO2中含有極性共價鍵,C項(xiàng)正確;狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO和O形成CO2的過程,D項(xiàng)

錯誤。2.

[2023北京]二十世紀(jì)初,工業(yè)上以CO2和NH3為原料在一定溫度和壓強(qiáng)下合成尿

素。反應(yīng)分兩步:ⅰ.CO2和NH3生成NH2COONH4;ⅱ.NH2COONH4分解生成尿素。結(jié)合反應(yīng)過程中能量變化示意圖,下列說法正確的是

(填序號)。ab

a.活化能:反應(yīng)?。挤磻?yīng)ⅱb.ⅰ為放熱反應(yīng),ⅱ為吸熱反應(yīng)

Δ

H

E

1-

E

4[解析]由題圖可知,反應(yīng)ⅰ的活化能

E

1<反應(yīng)ⅱ的活化能

E

3,a項(xiàng)正確;從題圖中反

應(yīng)物和生成物能量的相對大小可看出,反應(yīng)ⅰ為放熱反應(yīng),反應(yīng)ⅱ為吸熱反應(yīng),b項(xiàng)正

確;根據(jù)蓋斯定律,可知該反應(yīng)的Δ

H

E

1-

E

2+

E

3-

E

4,c項(xiàng)錯誤。命題點(diǎn)2

化學(xué)鍵與焓變的關(guān)系3.

[2022浙江]相關(guān)有機(jī)物分別與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1mol環(huán)己烷(

)的能量變

化如圖所示:下列推理不正確的是(

A

)AA.

H

1≈Δ

H

2,說明碳碳雙鍵加氫放出的熱量與分子內(nèi)碳碳雙鍵數(shù)目成正比B.

Δ

H

2<Δ

H

3,說明單雙鍵交替的兩個碳碳雙鍵間存在相互作用,有利于物質(zhì)穩(wěn)定C.

H

1<Δ

H

4,說明苯分子中不存在三個完全獨(dú)立的碳碳雙鍵D.

Δ

H

3-Δ

H

1<0,Δ

H

4-Δ

H

3>0,說明苯分子具有特殊穩(wěn)定性[解析]

含有兩個碳碳雙鍵,而2Δ

H

1<Δ

H

3,說明碳碳雙鍵加氫放出的熱量與

分子內(nèi)碳碳雙鍵數(shù)目不一定成正比,A項(xiàng)錯誤;

加氫均生成

時,Δ

H

2<

Δ

H

3,說明

穩(wěn)定性較強(qiáng),對比二者結(jié)構(gòu)知,單雙鍵交替的兩個碳碳雙鍵之間存

在有利于物質(zhì)穩(wěn)定的相互作用,B項(xiàng)正確;3Δ

H

1<Δ

H

4,說明苯分子中不存在三個

完全獨(dú)立的碳碳雙鍵,C項(xiàng)正確;Δ

H

3-Δ

H

1<0,Δ

H

4-Δ

H

3>0,說明苯分子比

單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,具有特殊的穩(wěn)定性,D項(xiàng)正確。4.

[2022浙江]標(biāo)準(zhǔn)狀況下,下列物質(zhì)氣態(tài)時的相對能量如下表:物質(zhì)(g)OHHOHOOH2O2H2O2H2O能量/(kJ·mol-1)249218391000-136-242

CA.

H2的鍵能為436kJ·mol-1B.

O2的鍵能大于H2O2中氧氧單鍵的鍵能的兩倍C.

解離氧氧單鍵所需能量:HOO<H2O2D.

H2O(g)+O(g)

H2O2(g)

Δ

H

=-143kJ·mol-1[解析]由氣態(tài)時H、H2的相對能量可知,H2的鍵能為218kJ·mol-1×2=436kJ·mol-1,A項(xiàng)正確;由表格中數(shù)據(jù)可知O2的鍵能為249kJ·mol-1×2=498kJ·mol-1,而

H2O2中氧氧單鍵的鍵能為214kJ·mol-1,214kJ·mol-1×2<498kJ·mol-1,B項(xiàng)正

確;HOO中解離O—O鍵所需能量為249kJ·mol-1+39kJ·mol-1-10kJ·mol-1=278

kJ·mol-1,H2O2中解離O—O鍵所需能量為214kJ·mol-1,C項(xiàng)錯誤;Δ

H

=-136

kJ·mol-1-(-242kJ·mol-1+249kJ·mol-1)=-143kJ·mol-1,D項(xiàng)正確??键c(diǎn)2熱化學(xué)方程式

1.

定義表明[1]

?的化學(xué)方程式,叫作熱化學(xué)方程式。

反應(yīng)所釋放或吸收的熱量1molH2(g)與0.5molO2(g)反應(yīng)生成1molH2O(g)時,釋放241.8kJ的熱

量步驟1寫方程式——寫出配平的化學(xué)方程式;步驟2標(biāo)狀態(tài)——用“s”“l(fā)”“g”“aq”標(biāo)明物質(zhì)的聚集狀態(tài);步驟3標(biāo)條件——標(biāo)明反應(yīng)的溫度和壓強(qiáng)(101kPa、25℃時可不標(biāo)注);步驟4標(biāo)Δ

H

——在方程式后寫出Δ

H

;步驟5標(biāo)數(shù)值——根據(jù)化學(xué)計量數(shù)計算并寫出Δ

H

的數(shù)值及單位。2.

“五步”書寫熱化學(xué)方程式注意

(1)區(qū)別于普通化學(xué)方程式:一般不標(biāo)“↑”“↓”,不寫“點(diǎn)燃”“

加熱”

等反應(yīng)條件。(2)熱化學(xué)方程式中各物質(zhì)化學(xué)式前的化學(xué)計量數(shù)僅表示該物質(zhì)的物質(zhì)的量,可以是整數(shù),也可以是分?jǐn)?shù)。且化學(xué)計量數(shù)必須與Δ

H

相對應(yīng),若化學(xué)計量數(shù)加倍,則Δ

H

數(shù)值的絕對值也要加倍。焓變的比較和計算要含正、負(fù)號。

(4)同素異形體之間的轉(zhuǎn)化,其熱化學(xué)方程式除了注明物質(zhì)的聚集狀態(tài)外,還要注明

名稱。

1.

易錯辨析。

????2.

請寫出298K、101kPa時,下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。(1)一定量N2(g)與一定量H2(g)反應(yīng)生成2molNH3(g),放出92.4kJ熱量。

?(2)N2(g)與O2(g)反應(yīng)生成0.5molNO(g),吸收34kJ熱量。

?

命題點(diǎn)

熱化學(xué)方程式的正誤判斷1.

下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的敘述正確的是(

D

)A.

2H2(g)+O2(g)

2H2O(g)

Δ

H

=-483.6kJ·mol-1,則氫氣的燃燒熱為241.8

kJ·mol-1B.

已知C(石墨,s)

C(金剛石,s)的Δ

H

>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定C.

含20.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,則NaOH+HCl

NaCl+H2O

Δ

H

=-57.4kJ·mol-1D.

已知C(s)+O2(g)

CO2(g)

Δ

H

1,C(s)+

O2(g)

CO(g)

Δ

H

2,則Δ

H

1<

Δ

H

2D

2.

[結(jié)合能量變化圖示判斷][浙江高考]根據(jù)能量變化示意圖,下列熱化學(xué)方程式正確

的是(

D

)A.

N2(g)+3H2(g)

2NH3(g)

Δ

H

=-(

b

a

)kJ·mol-1B.

N2(g)+3H2(g)

2NH3(g)

Δ

H

=-(

a

b

)kJ·mol-1C.

2NH3(l)

N2(g)+3H2(g)

Δ

H

=2(

a

b

c

)kJ·mol-1D.

2NH3(l)

N2(g)+3H2(g)

Δ

H

=2(

b

c

a

)kJ·mol-1D

1.

[化學(xué)鍵形成過程中的能量變化以及原子核間距變化][2020上海]鹵素原子在形成分

子的過程中能量變化和原子核間距變化如圖所示,其中Cl2、Br2、I2均為氣態(tài)分子,

表示正確的是(

A

)ABACD

2.

[海南高考改編]炭黑是霧霾中的重要顆粒物,研究發(fā)現(xiàn)它可以活化氧分子,生成

活化氧?;罨^程的能量變化模擬計算結(jié)果如圖所示。活化氧可以快速氧化二氧化

硫。下列說法正確的是(

D

)A.

每活化一個氧分子吸收0.29eV的能量B.

水可使氧分子活化反應(yīng)的活化能降低0.42eVC.

氧分子的活化是O—O的斷裂過程D.

炭黑顆粒是大氣中二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫的催化劑D[解析]根據(jù)圖示,每活化一個氧分子放出能量0.29eV,A項(xiàng)錯誤;水可使氧分子

活化反應(yīng)的活化能降低0.18eV,B項(xiàng)錯誤;根據(jù)圖示,氧分子的活化是O—O鍵的斷

裂和C—O鍵的生成過程,C項(xiàng)錯誤;大氣中二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫,炭黑顆粒不

參與總反應(yīng),為該反應(yīng)的催化劑,D項(xiàng)正確。3.

[反應(yīng)熱的測定][2020浙江]100mL0.200mol·L-1CuSO4溶液與1.95g鋅粉在量熱計

中充分反應(yīng)。測得反應(yīng)前溫度為20.1℃,反應(yīng)后最高溫度為30.1℃。已知:反應(yīng)前后,溶液的比熱容均近似為4.18J·g-1·℃-1、溶液的密度均近似為1.00

g·cm-3,忽略溶液體積、質(zhì)量變化和金屬吸收的熱量。請計算:(1)反應(yīng)放出的熱量

Q

J。[解析]根據(jù)

Q

cm

Δ

t

可知,反應(yīng)放出的熱量

Q

=4.18J·g-1·℃-1×100

mL×1.00g·cm-3×(30.1℃-20.1℃)=4.18×103J。4.18×103

1.

[2024江蘇南通考試改編]化學(xué)反應(yīng)中的能量轉(zhuǎn)化通常主要表現(xiàn)為熱量的變化。下

列表述正確的是(

B

)A.

一定條件下,將0.5molH2(g)和0.5molI2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成HI(g)放

a

kJ,其熱化學(xué)方程式為H2(g)+I(xiàn)2(g)

2HI(g)

Δ

H

=-2

a

kJ·mol-1B.

在101kPa時,2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,表示氫氣燃燒熱的

熱化學(xué)方程式為H2(g)+

O2(g)

H2O(l)

Δ

H

=-285.8kJ·mol-1C.

S(g)+O2(g)

SO2(g)

Δ

H

1,S(s)+O2(g)

SO2(g)

Δ

H

2,則Δ

H

1>Δ

H

2D.

含1molHCl的溶液與含1molNaOH的溶液發(fā)生中和反應(yīng)的反應(yīng)熱Δ

H

=-57.3

kJ·mol-1,則含0.5molH2SO4的溶液和足量Ba(OH)2溶液反應(yīng)的反應(yīng)熱Δ

H

=-57.3kJ·mol-1B

ABACD[解析]由題目信息可知,X(g)→Y(g)為吸熱反應(yīng),Y(g)→Z(g)為放熱反應(yīng),結(jié)合

Q

2>

Q

1可知,A正確。

A.

光照和點(diǎn)燃條件下的反應(yīng)熱相同B.

H—Cl鍵的鍵能為862kJ·mol-1C.

H2(g)+Cl2(g)

2HCl(g)

Δ

H

=-183kJ·mol-1D.

2mol氣態(tài)氫原子的能量高于1mol氫氣的能量B

A.

HCN比HNC穩(wěn)定B.

該異構(gòu)化反應(yīng)的Δ

H

=+59.3kJ·mol-1C.

正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能D.

使用催化劑,可以改變反應(yīng)的反應(yīng)熱[解析]

HNC的能量比HCN高,能量越低物質(zhì)穩(wěn)定性越好,則穩(wěn)定性較好的是

HCN,A項(xiàng)正確;該異構(gòu)化反應(yīng)的Δ

H

=+59.3kJ·mol-1,為吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)的

活化能大于逆反應(yīng)的活化能,B、C項(xiàng)正確;使用催化劑只能改變反應(yīng)的歷程,不影

響反應(yīng)的反應(yīng)熱,D項(xiàng)錯誤。D

A.

1molNO2與1molCO混合經(jīng)充分反應(yīng)放熱234kJB.

若反應(yīng)開始時加入催化劑,則

E

1、

E

2都變大C.

正反應(yīng)的活化能是134kJ·mol-1D.

該反應(yīng)的反應(yīng)熱Δ

H

E

2-

E

1C[解析]此反應(yīng)是可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,因此1molNO2與1molCO混合經(jīng)充分

反應(yīng)放出的熱量小于234kJ,A項(xiàng)錯誤;使用催化劑可降低反應(yīng)活化能,即

E

1和

E

2

都減小,B項(xiàng)錯誤;由題給能量變化圖可知,正反應(yīng)的活化能是134kJ·mol-1,C項(xiàng)

正確;Δ

H

=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能=

E

1-

E

2,D項(xiàng)錯誤。6.

[2023重慶部分學(xué)??荚嚫木嶿下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是(

A

)A.

31g白磷比31g紅磷的能量多

b

kJ,則P4(白磷,s)

4P(紅磷,s)

Δ

H

=-4

b

kJ·mol-1B.

1molN2(g)和3molH2(g)在一定條件下反應(yīng)放出熱量86kJ,則N2(g)+3H2(g)

2NH3(g)

Δ

H

=-86kJ·mol-1C.

用CH3COOH溶液和NaOH溶液反應(yīng)來測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱,其熱化學(xué)方程式為

CH3COOH(aq)+NaOH(aq)

CH3COONa(aq)+H2O(l)

Δ

H

=-57.3kJ·mol-1D.

S的燃燒熱Δ

H

=-

a

kJ·mol-1,則2S(s)+3O2(g)

2SO3(g)

Δ

H

=-2

a

kJ·mol-1A

2molNO(g)的鍵能小于1molN2(g)與1molO2(g)的總

鍵能B.

合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)

2NH3(g)

Δ

H

=-91.8kJ·mol-1C.

NH3催化氧化的熱化學(xué)方程式為4NH3(g)+5O2(g)

4NO(g)+6H2O(g)

Δ

H

=+902kJ·mol-1D.

NO與NH3反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為6NO(g)+4NH3(g)

5N2(g)+6H2O(g)

Δ

H

=-1815kJ·mol-1C

8.

(1)[2021天津]合成氨反應(yīng)常使用鐵觸媒提高反應(yīng)速率。如圖為有、無鐵觸媒時,

反應(yīng)的能量變化示意圖。寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式

?

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