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文檔簡介
2025屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講義
化學(xué)反應(yīng)與能量變化之化學(xué)反應(yīng)與熱能考點(diǎn)1反應(yīng)熱焓變
1.
反應(yīng)熱、焓變(1)反應(yīng)熱:在等溫條件下,化學(xué)反應(yīng)體系向環(huán)境[1]
或從環(huán)境[2]
?
的熱量,稱為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng),簡稱反應(yīng)熱。(2)焓變:在[3]
?條件下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng),其反應(yīng)熱等于反應(yīng)的焓變。對于一
個化學(xué)反應(yīng),生成物的總焓與反應(yīng)物的總焓之差稱為焓變,用[4]
?表示,單
位常用kJ/mol(或kJ·mol-1)。(3)放熱反應(yīng)的Δ
H
為負(fù)值,吸熱反應(yīng)的Δ
H
為正值。釋放吸收等壓Δ
H
2.
吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)放熱反應(yīng)吸熱反應(yīng)概念釋放熱量的化學(xué)反應(yīng)吸收熱量的化學(xué)反應(yīng)形成原因反應(yīng)物的內(nèi)能[5]
(填“>”
或“<”,下同)生成物的內(nèi)能反應(yīng)物的內(nèi)能[6]
?生成物的內(nèi)能與化學(xué)鍵的關(guān)系生成物成鍵時釋放的總能量
[7]
?反應(yīng)物斷鍵時吸收的總
能量生成物成鍵時釋放的總能[8]
?反應(yīng)物斷鍵時吸收的總能量>
<
>
<
放熱反應(yīng)吸熱反應(yīng)圖示
E
1為正反應(yīng)的活化能,
E
2為逆反應(yīng)的活化能;①放熱反應(yīng)(Δ
H
<0):
E
1<
E
2②吸熱反應(yīng)(Δ
H
>0):
E
1>
E
2放熱反應(yīng)吸熱反應(yīng)常見反應(yīng)(1)所有的燃燒反應(yīng);(2)酸堿中和反應(yīng);(3)金屬與酸或水的反應(yīng);(4)原電池反應(yīng);(5)大多數(shù)化合反應(yīng);(6)用電石制乙炔的反應(yīng);(7)鋁熱反應(yīng)(1)大多數(shù)分解反應(yīng);(2)大多數(shù)以H2、CO、C為還原劑
的氧化還原反應(yīng);(3)Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng);(4)鹽的水解;(5)碳酸氫鈉與鹽酸的反應(yīng)注意內(nèi)能是體系內(nèi)物質(zhì)所含各種微觀粒子的能量總和。內(nèi)能的大小除了與物質(zhì)的
種類、數(shù)量及聚集狀態(tài)有關(guān)外,還與體系的溫度、壓強(qiáng)有關(guān)。3.
Δ
H
的計算公式[重點(diǎn)]
4.
燃燒熱反應(yīng)熱類型燃燒熱能量變化放熱;Δ
H
<0標(biāo)準(zhǔn)[9]
?純物質(zhì)反應(yīng)熱的含義101kPa時,1mol純物質(zhì)[10]
燃燒生成[11]
?時
放出的熱量;不同的可燃物,其燃燒熱一般不同表示方法燃燒熱為
akJ·mol-1,其對應(yīng)反應(yīng)的Δ
H
=-
akJ·mol-11mol
完全指定產(chǎn)物注意由于燃燒反應(yīng)均是放熱反應(yīng),用文字表述燃燒熱時可不帶“-”,但用Δ
H
表示燃燒熱時,必須帶“-”。如某物質(zhì)的燃燒熱是
QkJ·mol-1或Δ
H
=-
QkJ·mol-1。裝置
試劑50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液中和反應(yīng)反應(yīng)熱的計算反應(yīng)后生成的溶液的比熱容
c
近似為4.18J·(g·℃)-1,兩溶液的質(zhì)量均
近似為50g放出熱量
Q
=Δ
t
×
m
×
c
反應(yīng)熱Δ
H
=-(
m
酸+
m
堿)×
c
×(
t
終-
)5.
中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定注意
(1)魯科選必1,中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定實(shí)驗(yàn)中,酸堿的用量相同,其中酸為
100mL1.0mol·L-1鹽酸,堿為100mL1.0mol·L-1NaOH溶液。(2)實(shí)驗(yàn)中最好使用同一支溫度計測酸、堿、混合溶液的溫度以減小誤差。
1.
易錯辨析。(1)物質(zhì)發(fā)生化學(xué)變化都伴有能量的變化。
(
√
)(2)放熱反應(yīng)中,生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量。
(
?
)(3)放熱反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生,吸熱反應(yīng)不加熱就不能發(fā)生。
(
?
)
(5)物質(zhì)的物理變化過程中,也會有能量變化,但不屬于吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)。
(
√
)(6)在測定中和反應(yīng)反應(yīng)熱的實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)把NaOH溶液分多次倒入。
(
?
)√???√?(7)對于同一反應(yīng)來說,中和反應(yīng)的反應(yīng)熱的測定結(jié)果與所用酸、堿溶液的用量有
關(guān)。
(
?
)?
-45
3.[2021湖南改編]在一定溫度下,利用催化劑將NH3分解為N2和H2。相關(guān)化學(xué)鍵的
鍵能數(shù)據(jù)如下:化學(xué)鍵N≡NH—HN—H鍵能
E
/(kJ·mol-1)946436.0390.8
+90.8
4.
某反應(yīng)的反應(yīng)過程與能量關(guān)系如圖所示:(1)該反應(yīng)的Δ
H
(填“>”或“<”)0。(2)過程
?為有催化劑條件的反應(yīng)。(3)寫出
E
1的含義
?。<
b
使用催化劑降低的活化能5.
寫出下列燃燒元素對應(yīng)的穩(wěn)定產(chǎn)物及狀態(tài)(1)C→
?;(2)H→
?;(3)S→
?;(4)N→
?。CO2(g)
H2O(l)
SO2(g)
N2(g)
6.
[2022海南]已知:電解液態(tài)水制備1molO2(g),電解反應(yīng)的Δ
H
=+572kJ·mol-1。由此計算H2(g)的燃燒熱(焓)Δ
H
=
kJ·mol-1。-286
7.
關(guān)于中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定實(shí)驗(yàn),請回答下列問題:(1)反應(yīng)試劑若使用濃酸、濃堿溶液,濃酸或濃堿溶液稀釋時
(填“吸收”
或“放出”)大量的熱,使所測中和反應(yīng)反應(yīng)熱數(shù)值的絕對值
(填“偏大”
或“偏小”)。(2)反應(yīng)試劑若使用弱酸、弱堿溶液,弱酸或弱堿電離時
(填“吸熱”或
“放熱”),使所測中和反應(yīng)反應(yīng)熱數(shù)值的絕對值
(填“偏大”或“偏
小”)。(3)若中和反應(yīng)生成沉淀,沉淀的生成會
(填“吸熱”或“放熱”),使所測
中和反應(yīng)反應(yīng)熱數(shù)值的絕對值
(填“偏大”或“偏小”)。放出偏大吸熱偏小放熱偏大
命題點(diǎn)1
吸熱反應(yīng)與放熱反應(yīng)的判斷1.
[結(jié)合反應(yīng)能量變化圖示判斷][北京高考]最新報道:科學(xué)家首次用X射線激光技術(shù)
觀察到CO與O在催化劑表面形成化學(xué)鍵的過程。反應(yīng)過程的示意圖如下:下列說法正確的是(
C
)CA.
CO和O生成CO2是吸熱反應(yīng)B.
在該過程中,CO斷鍵形成C和OC.
CO和O生成了具有極性共價鍵的CO2D.
狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O2反應(yīng)的過程[解析]根據(jù)能量變化示意圖可知,CO和O(狀態(tài)Ⅰ)→CO2(狀態(tài)Ⅲ)過程中放出熱量,
A項(xiàng)錯誤;根據(jù)反應(yīng)過程的示意圖可以看出CO中的碳氧鍵沒有斷裂,B項(xiàng)錯誤;
CO2中含有極性共價鍵,C項(xiàng)正確;狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO和O形成CO2的過程,D項(xiàng)
錯誤。2.
[2023北京]二十世紀(jì)初,工業(yè)上以CO2和NH3為原料在一定溫度和壓強(qiáng)下合成尿
素。反應(yīng)分兩步:ⅰ.CO2和NH3生成NH2COONH4;ⅱ.NH2COONH4分解生成尿素。結(jié)合反應(yīng)過程中能量變化示意圖,下列說法正確的是
(填序號)。ab
a.活化能:反應(yīng)?。挤磻?yīng)ⅱb.ⅰ為放熱反應(yīng),ⅱ為吸熱反應(yīng)
Δ
H
=
E
1-
E
4[解析]由題圖可知,反應(yīng)ⅰ的活化能
E
1<反應(yīng)ⅱ的活化能
E
3,a項(xiàng)正確;從題圖中反
應(yīng)物和生成物能量的相對大小可看出,反應(yīng)ⅰ為放熱反應(yīng),反應(yīng)ⅱ為吸熱反應(yīng),b項(xiàng)正
確;根據(jù)蓋斯定律,可知該反應(yīng)的Δ
H
=
E
1-
E
2+
E
3-
E
4,c項(xiàng)錯誤。命題點(diǎn)2
化學(xué)鍵與焓變的關(guān)系3.
[2022浙江]相關(guān)有機(jī)物分別與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1mol環(huán)己烷(
)的能量變
化如圖所示:下列推理不正確的是(
A
)AA.
2Δ
H
1≈Δ
H
2,說明碳碳雙鍵加氫放出的熱量與分子內(nèi)碳碳雙鍵數(shù)目成正比B.
Δ
H
2<Δ
H
3,說明單雙鍵交替的兩個碳碳雙鍵間存在相互作用,有利于物質(zhì)穩(wěn)定C.
3Δ
H
1<Δ
H
4,說明苯分子中不存在三個完全獨(dú)立的碳碳雙鍵D.
Δ
H
3-Δ
H
1<0,Δ
H
4-Δ
H
3>0,說明苯分子具有特殊穩(wěn)定性[解析]
含有兩個碳碳雙鍵,而2Δ
H
1<Δ
H
3,說明碳碳雙鍵加氫放出的熱量與
分子內(nèi)碳碳雙鍵數(shù)目不一定成正比,A項(xiàng)錯誤;
與
加氫均生成
時,Δ
H
2<
Δ
H
3,說明
穩(wěn)定性較強(qiáng),對比二者結(jié)構(gòu)知,單雙鍵交替的兩個碳碳雙鍵之間存
在有利于物質(zhì)穩(wěn)定的相互作用,B項(xiàng)正確;3Δ
H
1<Δ
H
4,說明苯分子中不存在三個
完全獨(dú)立的碳碳雙鍵,C項(xiàng)正確;Δ
H
3-Δ
H
1<0,Δ
H
4-Δ
H
3>0,說明苯分子比
單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,具有特殊的穩(wěn)定性,D項(xiàng)正確。4.
[2022浙江]標(biāo)準(zhǔn)狀況下,下列物質(zhì)氣態(tài)時的相對能量如下表:物質(zhì)(g)OHHOHOOH2O2H2O2H2O能量/(kJ·mol-1)249218391000-136-242
CA.
H2的鍵能為436kJ·mol-1B.
O2的鍵能大于H2O2中氧氧單鍵的鍵能的兩倍C.
解離氧氧單鍵所需能量:HOO<H2O2D.
H2O(g)+O(g)
H2O2(g)
Δ
H
=-143kJ·mol-1[解析]由氣態(tài)時H、H2的相對能量可知,H2的鍵能為218kJ·mol-1×2=436kJ·mol-1,A項(xiàng)正確;由表格中數(shù)據(jù)可知O2的鍵能為249kJ·mol-1×2=498kJ·mol-1,而
H2O2中氧氧單鍵的鍵能為214kJ·mol-1,214kJ·mol-1×2<498kJ·mol-1,B項(xiàng)正
確;HOO中解離O—O鍵所需能量為249kJ·mol-1+39kJ·mol-1-10kJ·mol-1=278
kJ·mol-1,H2O2中解離O—O鍵所需能量為214kJ·mol-1,C項(xiàng)錯誤;Δ
H
=-136
kJ·mol-1-(-242kJ·mol-1+249kJ·mol-1)=-143kJ·mol-1,D項(xiàng)正確??键c(diǎn)2熱化學(xué)方程式
1.
定義表明[1]
?的化學(xué)方程式,叫作熱化學(xué)方程式。
反應(yīng)所釋放或吸收的熱量1molH2(g)與0.5molO2(g)反應(yīng)生成1molH2O(g)時,釋放241.8kJ的熱
量步驟1寫方程式——寫出配平的化學(xué)方程式;步驟2標(biāo)狀態(tài)——用“s”“l(fā)”“g”“aq”標(biāo)明物質(zhì)的聚集狀態(tài);步驟3標(biāo)條件——標(biāo)明反應(yīng)的溫度和壓強(qiáng)(101kPa、25℃時可不標(biāo)注);步驟4標(biāo)Δ
H
——在方程式后寫出Δ
H
;步驟5標(biāo)數(shù)值——根據(jù)化學(xué)計量數(shù)計算并寫出Δ
H
的數(shù)值及單位。2.
“五步”書寫熱化學(xué)方程式注意
(1)區(qū)別于普通化學(xué)方程式:一般不標(biāo)“↑”“↓”,不寫“點(diǎn)燃”“
加熱”
等反應(yīng)條件。(2)熱化學(xué)方程式中各物質(zhì)化學(xué)式前的化學(xué)計量數(shù)僅表示該物質(zhì)的物質(zhì)的量,可以是整數(shù),也可以是分?jǐn)?shù)。且化學(xué)計量數(shù)必須與Δ
H
相對應(yīng),若化學(xué)計量數(shù)加倍,則Δ
H
數(shù)值的絕對值也要加倍。焓變的比較和計算要含正、負(fù)號。
(4)同素異形體之間的轉(zhuǎn)化,其熱化學(xué)方程式除了注明物質(zhì)的聚集狀態(tài)外,還要注明
名稱。
1.
易錯辨析。
????2.
請寫出298K、101kPa時,下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。(1)一定量N2(g)與一定量H2(g)反應(yīng)生成2molNH3(g),放出92.4kJ熱量。
?(2)N2(g)與O2(g)反應(yīng)生成0.5molNO(g),吸收34kJ熱量。
?
命題點(diǎn)
熱化學(xué)方程式的正誤判斷1.
下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的敘述正確的是(
D
)A.
2H2(g)+O2(g)
2H2O(g)
Δ
H
=-483.6kJ·mol-1,則氫氣的燃燒熱為241.8
kJ·mol-1B.
已知C(石墨,s)
C(金剛石,s)的Δ
H
>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定C.
含20.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,則NaOH+HCl
NaCl+H2O
Δ
H
=-57.4kJ·mol-1D.
已知C(s)+O2(g)
CO2(g)
Δ
H
1,C(s)+
O2(g)
CO(g)
Δ
H
2,則Δ
H
1<
Δ
H
2D
2.
[結(jié)合能量變化圖示判斷][浙江高考]根據(jù)能量變化示意圖,下列熱化學(xué)方程式正確
的是(
D
)A.
N2(g)+3H2(g)
2NH3(g)
Δ
H
=-(
b
-
a
)kJ·mol-1B.
N2(g)+3H2(g)
2NH3(g)
Δ
H
=-(
a
-
b
)kJ·mol-1C.
2NH3(l)
N2(g)+3H2(g)
Δ
H
=2(
a
+
b
-
c
)kJ·mol-1D.
2NH3(l)
N2(g)+3H2(g)
Δ
H
=2(
b
+
c
-
a
)kJ·mol-1D
1.
[化學(xué)鍵形成過程中的能量變化以及原子核間距變化][2020上海]鹵素原子在形成分
子的過程中能量變化和原子核間距變化如圖所示,其中Cl2、Br2、I2均為氣態(tài)分子,
表示正確的是(
A
)ABACD
2.
[海南高考改編]炭黑是霧霾中的重要顆粒物,研究發(fā)現(xiàn)它可以活化氧分子,生成
活化氧?;罨^程的能量變化模擬計算結(jié)果如圖所示。活化氧可以快速氧化二氧化
硫。下列說法正確的是(
D
)A.
每活化一個氧分子吸收0.29eV的能量B.
水可使氧分子活化反應(yīng)的活化能降低0.42eVC.
氧分子的活化是O—O的斷裂過程D.
炭黑顆粒是大氣中二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫的催化劑D[解析]根據(jù)圖示,每活化一個氧分子放出能量0.29eV,A項(xiàng)錯誤;水可使氧分子
活化反應(yīng)的活化能降低0.18eV,B項(xiàng)錯誤;根據(jù)圖示,氧分子的活化是O—O鍵的斷
裂和C—O鍵的生成過程,C項(xiàng)錯誤;大氣中二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫,炭黑顆粒不
參與總反應(yīng),為該反應(yīng)的催化劑,D項(xiàng)正確。3.
[反應(yīng)熱的測定][2020浙江]100mL0.200mol·L-1CuSO4溶液與1.95g鋅粉在量熱計
中充分反應(yīng)。測得反應(yīng)前溫度為20.1℃,反應(yīng)后最高溫度為30.1℃。已知:反應(yīng)前后,溶液的比熱容均近似為4.18J·g-1·℃-1、溶液的密度均近似為1.00
g·cm-3,忽略溶液體積、質(zhì)量變化和金屬吸收的熱量。請計算:(1)反應(yīng)放出的熱量
Q
=
J。[解析]根據(jù)
Q
=
cm
Δ
t
可知,反應(yīng)放出的熱量
Q
=4.18J·g-1·℃-1×100
mL×1.00g·cm-3×(30.1℃-20.1℃)=4.18×103J。4.18×103
1.
[2024江蘇南通考試改編]化學(xué)反應(yīng)中的能量轉(zhuǎn)化通常主要表現(xiàn)為熱量的變化。下
列表述正確的是(
B
)A.
一定條件下,將0.5molH2(g)和0.5molI2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成HI(g)放
熱
a
kJ,其熱化學(xué)方程式為H2(g)+I(xiàn)2(g)
2HI(g)
Δ
H
=-2
a
kJ·mol-1B.
在101kPa時,2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,表示氫氣燃燒熱的
熱化學(xué)方程式為H2(g)+
O2(g)
H2O(l)
Δ
H
=-285.8kJ·mol-1C.
S(g)+O2(g)
SO2(g)
Δ
H
1,S(s)+O2(g)
SO2(g)
Δ
H
2,則Δ
H
1>Δ
H
2D.
含1molHCl的溶液與含1molNaOH的溶液發(fā)生中和反應(yīng)的反應(yīng)熱Δ
H
=-57.3
kJ·mol-1,則含0.5molH2SO4的溶液和足量Ba(OH)2溶液反應(yīng)的反應(yīng)熱Δ
H
=-57.3kJ·mol-1B
ABACD[解析]由題目信息可知,X(g)→Y(g)為吸熱反應(yīng),Y(g)→Z(g)為放熱反應(yīng),結(jié)合
Q
2>
Q
1可知,A正確。
A.
光照和點(diǎn)燃條件下的反應(yīng)熱相同B.
H—Cl鍵的鍵能為862kJ·mol-1C.
H2(g)+Cl2(g)
2HCl(g)
Δ
H
=-183kJ·mol-1D.
2mol氣態(tài)氫原子的能量高于1mol氫氣的能量B
A.
HCN比HNC穩(wěn)定B.
該異構(gòu)化反應(yīng)的Δ
H
=+59.3kJ·mol-1C.
正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能D.
使用催化劑,可以改變反應(yīng)的反應(yīng)熱[解析]
HNC的能量比HCN高,能量越低物質(zhì)穩(wěn)定性越好,則穩(wěn)定性較好的是
HCN,A項(xiàng)正確;該異構(gòu)化反應(yīng)的Δ
H
=+59.3kJ·mol-1,為吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)的
活化能大于逆反應(yīng)的活化能,B、C項(xiàng)正確;使用催化劑只能改變反應(yīng)的歷程,不影
響反應(yīng)的反應(yīng)熱,D項(xiàng)錯誤。D
A.
1molNO2與1molCO混合經(jīng)充分反應(yīng)放熱234kJB.
若反應(yīng)開始時加入催化劑,則
E
1、
E
2都變大C.
正反應(yīng)的活化能是134kJ·mol-1D.
該反應(yīng)的反應(yīng)熱Δ
H
=
E
2-
E
1C[解析]此反應(yīng)是可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,因此1molNO2與1molCO混合經(jīng)充分
反應(yīng)放出的熱量小于234kJ,A項(xiàng)錯誤;使用催化劑可降低反應(yīng)活化能,即
E
1和
E
2
都減小,B項(xiàng)錯誤;由題給能量變化圖可知,正反應(yīng)的活化能是134kJ·mol-1,C項(xiàng)
正確;Δ
H
=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能=
E
1-
E
2,D項(xiàng)錯誤。6.
[2023重慶部分學(xué)??荚嚫木嶿下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是(
A
)A.
31g白磷比31g紅磷的能量多
b
kJ,則P4(白磷,s)
4P(紅磷,s)
Δ
H
=-4
b
kJ·mol-1B.
1molN2(g)和3molH2(g)在一定條件下反應(yīng)放出熱量86kJ,則N2(g)+3H2(g)
2NH3(g)
Δ
H
=-86kJ·mol-1C.
用CH3COOH溶液和NaOH溶液反應(yīng)來測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱,其熱化學(xué)方程式為
CH3COOH(aq)+NaOH(aq)
CH3COONa(aq)+H2O(l)
Δ
H
=-57.3kJ·mol-1D.
S的燃燒熱Δ
H
=-
a
kJ·mol-1,則2S(s)+3O2(g)
2SO3(g)
Δ
H
=-2
a
kJ·mol-1A
2molNO(g)的鍵能小于1molN2(g)與1molO2(g)的總
鍵能B.
合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)
2NH3(g)
Δ
H
=-91.8kJ·mol-1C.
NH3催化氧化的熱化學(xué)方程式為4NH3(g)+5O2(g)
4NO(g)+6H2O(g)
Δ
H
=+902kJ·mol-1D.
NO與NH3反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為6NO(g)+4NH3(g)
5N2(g)+6H2O(g)
Δ
H
=-1815kJ·mol-1C
8.
(1)[2021天津]合成氨反應(yīng)常使用鐵觸媒提高反應(yīng)速率。如圖為有、無鐵觸媒時,
反應(yīng)的能量變化示意圖。寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
?
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