(四)官能團(tuán)的性質(zhì)與反應(yīng)類型-2025屆高三化學(xué)復(fù)習(xí)【基礎(chǔ)知識(shí)詳單】_第1頁(yè)
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官能團(tuán)的性質(zhì)與反應(yīng)類型基礎(chǔ)知識(shí)詳單四官能團(tuán)的性質(zhì)與反應(yīng)類型正向思維---------由官能團(tuán)的種類判斷反應(yīng)類型官能團(tuán)或碳的結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型實(shí)例飽和碳原子氧化反應(yīng):點(diǎn)燃CH4+2O2點(diǎn)燃CO2+2H2O取代反應(yīng):取代條件:光照、X2(g)CH4+Cl2光照CH3Cl+HCl碳碳雙鍵:氧化反應(yīng):點(diǎn)燃使KMnO4(H+)溶液褪色烴完全燃燒通式:CxHy+(x+eq\f(y,4))O2xCO2+eq\f(y,2)H2OCH2=CH2CO2+2H2OR1COOH(2)加成反應(yīng):H2使Br2水/Br2的CCl4aq褪色HXH2OHCN(二烯烴的加成)eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(與溴水加成,DA反應(yīng)))CH2=CH2+H2CH3CH3CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br(使溴水褪色原理)CH2=CH2+HClCH3CH2ClCH2=CH2+H2OCH3CH2OH(乙烯水化法制乙醇)CH2=CH2+HCNCH3CH2CNCH2=CH-CH=CH2+Br2eq\o(――→,\s\up7(一定條件))CH2Br-CHBr-CH=CH2(1,2加成)CH2=CH-CH=CH2+Br2eq\o(――→,\s\up7(一定條件))CH2Br-CH=CH-CH2Br(1,4加成)(DA反應(yīng)得到環(huán)加成產(chǎn)物)(3)加聚反應(yīng)(聚合反應(yīng)):加聚只能發(fā)生在不飽和鍵處nCH2=CH2eq\o(――→,\s\up7(一定條件))碳碳三鍵:-C≡C-(1)氧化反應(yīng):點(diǎn)燃使KMnO4(H+)溶液褪色(2)加成反應(yīng):H2使Br2水/Br2的CCl4aq褪色HXH2O與HCN加成(3)加聚反應(yīng)(聚合反應(yīng)):加聚只能發(fā)生在不飽和鍵處CxHy+(x+eq\f(y,4))O2xCO2+eq\f(y,2)H2O(乙炔燃燒伴有濃烈的黑煙)H-C≡C-H+2H2CH3CH3C≡C-H+Br2CHBr=CHBr(使溴水褪色原理)CHBr=CHBr+Br2CHBr2CHBr2H-C≡C-H+HXCH2=CHXH-C≡C-H+2HXCH3-CHX2或CH2X-CH2X(注意馬氏規(guī)則的應(yīng)用)H-C≡C-H+H2OCH3CHOH-C≡C-H+HCNCH2=CHCNnHC≡CHeq\o(――→,\s\up7(一定條件))苯環(huán)不是官能團(tuán)(1)氧化反應(yīng):點(diǎn)燃CxHy+(x+eq\f(y,4))O2點(diǎn)燃xCO2+eq\f(y,2)H2O(苯燃燒伴有濃烈的黑煙)(2)取代反應(yīng)鹵代條件:硝化磺化Br+Br2(l)+HBrBr+HNO3+H2OSO3SO3HΔ+H2SO4+H2O(3)加成+3H2(1mol苯環(huán)對(duì)應(yīng)3molH2加成)苯的同系物:(1)氧化反應(yīng):點(diǎn)燃使KMnO4(H+)溶液褪色(反應(yīng)條件:與苯環(huán)直接相連的C上有H)烴完全燃燒通式:CxHy+(x+eq\f(y,4))O2點(diǎn)燃xCO2+eq\f(y,2)H2O(2)取代反應(yīng)鹵代(取代位置由反應(yīng)條件控制)b.硝化側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響苯環(huán)取代:Br2(g)側(cè)鏈取代:eq\o(――→,\s\up7(光照))Br2(g)(3)加成反應(yīng)碳鹵鍵:—X水解(取代)條件:NaOH水溶液、Δ所有鹵代烴都能水解C2H5Br+NaOHC2H5-OH+NaBr消去條件:eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(NaOH醇溶液、Δ,β-C上有H))C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O醇:—OH(1)氧化反應(yīng):點(diǎn)燃b.使KMnO4(H+)溶液褪色(α-C上有H)ΔCu/AgΔCu/Ag催化氧化條件:烴的含氧衍生物完全燃燒通式:CxHyOz+(x+eq\f(y,4)-eq\f(z,2))O2xCO2+eq\f(y,2)H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2Oeq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(α-C上有2個(gè)H原子:R-CH2OH→R-CHO,α-C上有1個(gè)H原子:,α-C上有沒有H原子:不能被催化氧化))(2)置換反應(yīng)與金屬反應(yīng)放氫氣:2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑(每1mol-OH對(duì)應(yīng)生成0.5molH2)(3)取代反應(yīng)與氫鹵酸(濃溶液)的反應(yīng)分子間脫水成醚的反應(yīng):酯化CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2ORCOOH+HO-R′RCOOR′+H2O(4)消去反應(yīng):條件:eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(濃硫酸、170℃,β-C上有H))CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(濃H2SO4的作用:催化劑、脫水劑)OHOH酚:OHOH(1)氧化反應(yīng):點(diǎn)燃b.使KMnO4(H+)溶液褪色c.空氣中易氧化成粉紅色烴的含氧衍生物完全燃燒通式:CxHyOz+(x+eq\f(y,4)-eq\f(z,2))O2xCO2+eq\f(y,2)H2O(2)取代反應(yīng)與金屬反應(yīng)放氫氣:與濃溴水反應(yīng):現(xiàn)象:eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(溴水褪色,溶液變渾濁))(可用于檢驗(yàn)酚羥基)ONa2+2Na→+H2↑ONa(每1mol-OH對(duì)應(yīng)生成0.5molH2)OHOH+3Br2↓+3HBr(溴只能取代在酚羥基的鄰對(duì)位)(3)弱酸性與NaOH與某些鹽OHOHONa+NaOH+H2OOHOH+CO2+H2O+NaHCO3(CO2少量或過量,都只生成NaHCO3)OH+Na2CO3+NaHCO3OH(酚羥基不能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2氣體)(4)顯色:遇到氯化鐵溶液溶液顯紫色(可用于檢驗(yàn)酚羥基)醛:—CHO氧化反應(yīng):點(diǎn)燃催化氧化與銀氨溶液反應(yīng)與新制Cu(OH)2反應(yīng)使溴水褪色烴的含氧衍生物完全燃燒通式:CxHyOz+(x+eq\f(y,4)-eq\f(z,2))O2點(diǎn)燃xCO2+eq\f(y,2)H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(可用于檢驗(yàn)醛基)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O(NaOH溶液必須過量;有磚紅色沉淀生成;可用于檢驗(yàn)醛基)CH3CHO+Br2+H2OCH3COOH+2HBr加成反應(yīng)與氫氣加成(還原)與HCN加成羥醛縮合CH3CHO+H2CH3CH2OHCH3CHO+HCNCH3CHO+CH3CHOβαβαCH3-CH=CHCHO+H2O(常用于增長(zhǎng)碳鏈)羧基—COOH(1)酸性:使指示劑變色與Na反應(yīng)與NaOH反應(yīng)與Na2CO3、NaHCO3反應(yīng)2Na+2CH3COOH=2CH3COONa+H2↑(每1mol-COOH對(duì)應(yīng)生成0.5molH2)NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2ONa2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑+H2ONaHCO3+CH3COOH=CH3COONa+CO2↑+H2O(每1mol

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