2024年高等教育醫(yī)學(xué)類(lèi)自考-03033生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類(lèi)試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年高等教育醫(yī)學(xué)類(lèi)自考-03033生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類(lèi)試題）帶答案第I卷一.參考題庫(kù)(共100題)1.下列有關(guān)零級(jí)速率藥動(dòng)學(xué)的描述錯(cuò)誤的是（）A、零級(jí)速率藥物的生物半衰期不變B、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的，與藥物量或濃度無(wú)關(guān)。C、藥物從體內(nèi)的消除速率取決于劑量的大小D、超大劑量用藥使酶系統(tǒng)完全處于飽和狀態(tài)屬于零級(jí)速度E、一些控釋制劑中藥物的釋放速度屬于零級(jí)速度2.下列關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述不正確的是（）A、研究藥物作用機(jī)制B、研究藥物體內(nèi)過(guò)程C、闡明藥物劑型因素、生物因素與藥效的關(guān)系D、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)E、可以正確評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量，設(shè)計(jì)合理的劑型、處方及生產(chǎn)工藝3.下面那些參數(shù)是混雜參數(shù)（）A、kB、α，βC、A，BD、γE、Km4.逆濃度梯度的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬5.藥物理化性質(zhì)對(duì)吸收的影響敘述不正確的是（）A、酸性環(huán)境下，弱酸性藥物未解離型比例高，易吸收B、堿性環(huán)境下，弱酸性藥物未解離型比例高，不易吸收C、脂溶性大的藥物較脂溶性小的藥物易吸收D、酸性環(huán)境下，弱堿性藥物解離型比例高，不易吸收E、堿性環(huán)境下，弱堿性藥物未解離型比例高，易吸收6.下列有關(guān)非臨床藥代動(dòng)力學(xué)的敘述錯(cuò)誤的是（）A、揭示藥物在人體外及動(dòng)物體內(nèi)的變化規(guī)律B、一般受試動(dòng)物采用雄性C、根據(jù)數(shù)學(xué)模型提供藥動(dòng)學(xué)參數(shù)D、研究藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過(guò)程和特點(diǎn)E、動(dòng)物盡量在清醒狀態(tài)下進(jìn)行試驗(yàn)7.藥物排泄的主要器官是（）A、腎臟B、肝臟C、肺D、膽E、小腸8.酒精或乙醇在吸收入體循環(huán)后，在藥酶的作用下生成極性更強(qiáng)的代謝物，以排出體外，其中的主要藥物代謝酶是（）A、細(xì)胞色素P450B、磺酸化酶C、環(huán)氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶E、醇脫氫酶9.生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括（）A、藥物的理化性質(zhì)B、藥物的處方組成C、藥物的劑型及用藥方法D、藥物的療效和毒副作用E、藥物制劑的工藝過(guò)程10.關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)表述正確的是（）A、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散B、被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由低濃度向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度C、被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率及轉(zhuǎn)運(yùn)量與載體的量及其活性有關(guān)E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需要消耗能量11.安替比林在體內(nèi)的分布特征是（）A、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度相等B、組織中藥物濃度高于血液中藥物濃度C、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低D、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度無(wú)關(guān)E、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度之間的關(guān)系沒(méi)有規(guī)律12.在人體內(nèi)，尿的形成過(guò)程主要是（）A、先腎小管的濾過(guò)，后腎小球的重吸收B、先腎小管的重吸收，后腎小球的濾過(guò)C、先腎小球的濾過(guò)，后腎小管的重吸收D、先腎小球的重吸收，后腎小管的濾過(guò)E、先腎小球的濾過(guò)，后腎小球的吸收13.關(guān)于眼部給藥描述不正確的是（）A、藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過(guò)經(jīng)角膜滲透和結(jié)膜滲透兩種途徑吸收B、經(jīng)角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑C、脂溶性藥物一般經(jīng)角膜滲透吸收D、親水性藥物及多肽蛋白類(lèi)藥物易通過(guò)角膜吸收E、增加藥物與角膜的接觸時(shí)間可有效降低藥物流失14.藥物吸收的主要部位是（）A、腎臟B、肝臟C、肺D、膽E、小腸15.一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序?yàn)椋ǎ〢、溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑B、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>片劑C、溶液劑>顆粒劑>混懸劑>膠囊劑>片劑D、混懸劑>溶液劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑E、溶液劑>混懸劑>片劑>顆粒劑>膠囊劑16.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測(cè)定藥物濃度，則。哪種藥物血藥濃度最低（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣17.下列關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中正確的是（）A、半衰期越長(zhǎng)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值C、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的算術(shù)平均值D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的差值減少18.有關(guān)藥物代謝的說(shuō)法不正確的是（）A、藥物在體內(nèi)代謝不能自發(fā)進(jìn)行B、絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝是在細(xì)胞內(nèi)特異酶的催化下完成的C、藥物代謝酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系D、肝臟是一個(gè)重要的代謝器官E、微粒體酶系主要存在于肝細(xì)胞或其他細(xì)胞（如小腸黏膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞等）的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上19.葡萄糖、氨基酸等物質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)的機(jī)制為（）A、單純擴(kuò)散B、被動(dòng)擴(kuò)散C、促進(jìn)擴(kuò)散D、吞噬作用E、胞飲作用20.藥物的吸收過(guò)程是指（）A、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程B、藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程C、藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過(guò)程D、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程E、藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程21.下列關(guān)于藥物蓄積的敘述，正確的是（）A、藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快B、對(duì)于肝功能不全的患者有利C、是臨床所期望的作用D、不能被臨床上有目的地利用E、當(dāng)藥物對(duì)某一組織有特殊的親和性時(shí)，藥物可能在該組織蓄積22.表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)（）A、體內(nèi)血藥濃度與藥量之比B、體內(nèi)含藥物的血液總量C、體內(nèi)含藥物的血漿總量D、體循環(huán)血液總量E、體內(nèi)藥量與血藥濃度之比23.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B、無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好24.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測(cè)定藥物濃度，則。哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣25.藥物劑型與體內(nèi)密切相關(guān)的是（）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除26.進(jìn)行生物利用度實(shí)驗(yàn)時(shí)，整個(gè)采樣時(shí)間不少于（）A、1～2個(gè)半衰期B、2～3個(gè)半衰期C、3～5個(gè)半衰期D、5～8個(gè)半衰期E、8～10個(gè)半衰期27.下列情況不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)（）A、治療指數(shù)低的藥物B、具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C、肝、腎、心及胃腸功能損害D、合并用藥E、治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分28.對(duì)某患者靜脈滴注利多卡因，已知：t=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到3μg/ml，則K應(yīng)為（）A、109.4μg/hB、109.4mg/hC、822.5μg/hD、822.5mg/hE、36.5mg/h29.影響皮膚給藥的生理因素不包括（）A、角質(zhì)層的厚度B、皮膚附屬器官密度C、皮膚的水化D、皮膚表面寄生的微生物E、藥物的理化性質(zhì)30.藥物消除半衰期（t）指的是（）A、吸收一半所需要的時(shí)間B、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間D、血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間E、藥效下降一半所需要的時(shí)間31.以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征（）A、消耗能量B、可與結(jié)構(gòu)類(lèi)似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象C、由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、有飽和狀態(tài)32.下列關(guān)于生物半衰期的描述錯(cuò)誤的是（）A、是藥物在體內(nèi)的藥物量或血藥濃度通過(guò)各種途徑消除一半所需要的時(shí)間B、是衡量一種藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)C、代謝快、排泄快的藥物，半衰期短D、代謝慢，排泄慢的藥物，半衰期長(zhǎng)E、對(duì)于線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物而言，半衰期因藥物劑型或給藥方法而改變33.需要載體，不需要消耗能量的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬34.注射給藥途徑，藥物從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，各種注射劑中藥物釋放速率排序正確的是（）A、水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>水混懸劑>油混懸劑B、水溶液>水混懸劑>W/O乳劑>O/W乳劑>油混懸劑C、水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑>水混懸劑D、水溶液>水混懸劑>油混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑E、水溶液>水混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑35.表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、36.有關(guān)藥物在體內(nèi)與蛋白結(jié)合敘述不正確的是（）A、藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆過(guò)程B、藥物與血漿蛋白結(jié)合是藥物貯存的一種形式C、藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象D、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血漿中游離濃度大E、藥物與血漿蛋白結(jié)合與生物因素有關(guān)37.藥物用于人體后，發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化或生物轉(zhuǎn)化的過(guò)程是（）A、吸收B、分布C、排泄D、代謝E、消除38.影響生物利用度的因素不包括（）A、藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B、藥物在胃腸道中的分解C、肝臟的首過(guò)作用D、制劑處方組成E、非線性特征藥物39.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征（）A、不消耗能量B、有部位特異性C、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象40.藥物的體內(nèi)代謝大多屬于酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些酶系統(tǒng)稱(chēng)為藥酶。參與第1相反應(yīng)的藥酶主要是（）A、細(xì)胞色素P450B、磺酸化酶C、環(huán)氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶E、谷胱甘肽-S’轉(zhuǎn)移酶41.影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括（）A、胃腸液的成分B、胃排空C、食物D、循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性42.下列關(guān)于鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收B、可避開(kāi)肝臟的首過(guò)作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解C、吸收程度與速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻黏膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)途徑和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑43.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測(cè)定藥物濃度，則。哪種藥物血藥濃度最高（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣44.兩制劑含等量的相同活性成分，具有相同的劑型，符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（）A、生物利用度B、生物等效性C、藥學(xué)等效性D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、治療藥物監(jiān)測(cè)45.有關(guān)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)，不正確的是（）A、血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán)B、藥物主要通過(guò)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)C、某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴(lài)淋巴系統(tǒng)D、某些病變使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、淋巴系統(tǒng)可使藥物通過(guò)肝從而產(chǎn)生首過(guò)作用46.單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是（）A、C=k（1-e）／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、47.與藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移的過(guò)程有關(guān)的因素是（）A、解離度B、血漿蛋白結(jié)合C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類(lèi)型48.已知利多卡因在體內(nèi)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其生物半衰期為3h，則其消除速率常數(shù)為（）A、1.5h-1B、1.0h-1C、0.15h-1D、0.23h-1E、0.46h-149.下列關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是（）A、藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢C、對(duì)藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，引入親水性基團(tuán)，制成前藥，可提高腦內(nèi)分布D、葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過(guò)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)基質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)E、延長(zhǎng)載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率50.藥物代謝的主要器官是（）A、腎臟B、肝臟C、肺D、膽E、小腸51.藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程是（）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、轉(zhuǎn)化52.藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程中相關(guān)的因素是（）A、解離度B、血漿蛋白結(jié)合C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類(lèi)型53.細(xì)胞攝取固體微粒的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬54.體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過(guò)程是（）A、消除B、分布C、代謝D、轉(zhuǎn)化E、排泄55.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式（）A、B、C、D、E、56.以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征（）A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)特異性要求C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、有飽和狀態(tài)57.關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是（）A、被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度B、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量D、被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E、胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要58.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是（）A、需要載體，不需要消耗能量的高濃度向低濃度的移動(dòng)過(guò)程B、不需要載體，不需要消耗能量的高濃度向低濃度的移動(dòng)過(guò)程C、需要載體，不需要消耗能量的低濃度向高濃度的移動(dòng)過(guò)程D、逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程E、有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程59.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象（）A、表觀分布容積B、腸肝循環(huán)C、生物半衰期D、生物利用度E、首過(guò)效應(yīng)60.下列有關(guān)生理因素對(duì)藥物代謝的影響不正確的是（）A、藥物在老年人體內(nèi)代謝比青年人慢，半衰期縮短，因此相同劑量的藥物，老年人中血藥濃度偏高，容易引起不良反應(yīng)和毒性B、胎兒和新生兒用藥，多數(shù)情況下藥效高，且容易產(chǎn)生毒性C、遺傳因素主要影響藥酶的性質(zhì)和水平D、性別可對(duì)藥物代謝產(chǎn)生影響E、飲食對(duì)藥物代謝的影響主要取決于飲食中的糖、蛋白質(zhì)、脂肪、微量元素和維生素等營(yíng)養(yǎng)成分61.下列關(guān)于治療窗的描述準(zhǔn)確的是（）A、半數(shù)有效濃度和半數(shù)致死濃度范圍B、最低有效濃度和最低中毒濃度范圍C、最低有效濃度和最大效應(yīng)濃度范圍D、常用治療濃度和最大效應(yīng)濃度E、治療窗越大越需要進(jìn)行TDM62.下列關(guān)于藥物在體內(nèi)與蛋白結(jié)合的敘述不正確的是（）A、藥物與血漿蛋白結(jié)合就是一種可逆過(guò)程B、血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡C、藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象D、血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，在血漿中游離濃度小E、只有游離型藥物才能透過(guò)毛細(xì)血管向各組織器官分布63.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測(cè)定藥物濃度，則。哪種藥物分布面積最廣（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣64.下列可能產(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）A、經(jīng)皮給藥B、肺部給藥C、口服給藥D、口腔黏膜給藥E、肌內(nèi)注射65.表示一室模型靜脈滴注單次給藥血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、66.常規(guī)靜脈滴注前先快速滴注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度，然后再按常規(guī)的速度進(jìn)行滴注。已知某藥物的消除速率常數(shù)k=0.2，常規(guī)的滴注速度k=3.5ml/min，快速滴注時(shí)間T=5min，則快速滴注的速度為（）A、5.5ml/minB、4.5ml/minC、10ml/minD、7.5ml/minE、8.0ml/min67.注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)（）A、靜脈注射B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射68.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的（）A、一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加B、脂肪性食物能增加難溶性藥物的吸收C、當(dāng)胃排空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快D、一般情況下，弱堿性藥物在胃中吸收增加E、脂溶性、非離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜69.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于下列哪項(xiàng)藥物的吸收（）A、水溶性大分子B、水溶性小分子C、脂溶性大分子D、帶正電荷的蛋白質(zhì)E、帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)70.服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象（）A、表觀分布容積B、腸肝循環(huán)C、生物半衰期D、生物利用度E、首過(guò)效應(yīng)71.藥物的肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的（）A、起效快慢B、代謝快慢C、作用持續(xù)時(shí)間D、解離度E、血漿蛋白結(jié)合率72.藥物由機(jī)體用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)為（）A、吸收B、分布C、排泄D、代謝E、消除73.不涉及吸收過(guò)程的給藥途徑是（）A、口服B、肌內(nèi)注射C、靜脈注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射74.表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、75.不需要載體，不需要能量的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬76.某藥的反應(yīng)速度為一級(jí)反應(yīng)速度，其中k=0.03465／h，則此藥的生物半衰期為（）A、50小時(shí)B、20小時(shí)C、5小時(shí)D、2小時(shí)E、0.5小時(shí)77.已知藥物在體內(nèi)為一級(jí)反應(yīng)速率，消除半衰期t=3.5h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內(nèi)的清除率為（）A、1.5L/hB、9.9L/hC、0.99L/hD、17.5L/hE、1.75L/h78.表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是（）A、B、C、D、E、79.劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度（）A、生物利用度B、生物等效性C、藥學(xué)等效性D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、治療藥物監(jiān)測(cè)80.表觀分布容積的單位是（）A、kgB、hC、L/kgD、L/hE、kg/LG81.在某藥物生物等效性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中得知，藥物注射劑的，試驗(yàn)制劑，參比制劑。 推測(cè)該藥物靜脈注射劑的t比試驗(yàn)制劑的t（）A、大B、小C、相等D、大于或相等E、不確定82.某藥物靜脈注射4個(gè)半衰期后，其體內(nèi)的藥物變?yōu)槌跏紕┝康模ǎ〢、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/1683.某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過(guò)2小時(shí)后，體內(nèi)血藥濃度是（）A、10μg/mlB、15μg/mlC、20μg/mlD、35μg/mlE、40μg/ml84.有關(guān)腎小管分泌說(shuō)法不正確的是（）A、腎小管分泌藥物需要能量B、有機(jī)酸的分泌通過(guò)陰離子分泌機(jī)制進(jìn)行C、有機(jī)堿的分泌通過(guò)陽(yáng)離子分泌機(jī)制進(jìn)行D、腎小管分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程E、腎小管分泌過(guò)程不需要載體85.大多數(shù)藥物穿過(guò)生物膜的擴(kuò)散速度（）A、與藥物的解離常數(shù)無(wú)關(guān)B、與吸收部位濃度差成正比C、取決于載體的作用D、取決于給藥途徑E、與藥物的脂溶性無(wú)關(guān)86.靜脈滴注藥物時(shí)，為了在短時(shí)間內(nèi)使血藥濃度接近穩(wěn)態(tài)濃度，臨床上一般在滴注前先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷量。已知某藥物的消除速度常數(shù)k=0.0345h，預(yù)先設(shè)定的滴注速度為k=0.345mg·h，Css為15μg·ml，則靜脈注射的負(fù)荷劑量為（）A、10mgB、100mgC、0.012mgD、120mgE、5mg87.關(guān)于直腸給藥說(shuō)法不正確的是（）A、直腸給藥的藥物可做成栓劑或灌腸劑B、直腸給藥可避免胃腸pH和酶的影響和破壞C、對(duì)胃有刺激的藥物可采用直腸給藥D、當(dāng)口服給藥困難或不能口服給藥時(shí)，可選擇直腸給藥E、直腸不可作為多肽類(lèi)藥物的吸收部位88.單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需多長(zhǎng)時(shí)間（）A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、40.3hE、50.2h89.已知正常人的維持劑量X（n）=12mg，若腎功能損傷患者的清除率Cl（f）為正常人清除率Cl（n）的一半，則腎功能損傷的患者需要調(diào)整維持劑量為（）A、24mgB、6mgC、10mgD、14mgE、8mg90.在健康人體中，腎小球能濾過(guò)，腎小管不能吸收的成分是（）A、水B、無(wú)機(jī)鹽C、葡萄糖D、尿素E、以上均是91.通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬92.代謝和排泄總稱(chēng)為（）A、處置B、配置C、代謝D、排除E、消除93.下列對(duì)于治療藥物監(jiān)測(cè)敘述錯(cuò)誤的是（）A、TDM的核心是給藥方案?jìng)€(gè)體化B、治療指數(shù)低的藥物需要進(jìn)行TDMC、需要長(zhǎng)期服藥的患者需要進(jìn)行TDMD、具有線性藥動(dòng)學(xué)特征的藥物需要進(jìn)行TDME、TDM是測(cè)定血液中或其他體液中的藥物濃度94.藥物的體內(nèi)代謝大部分屬于酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在于（）A、血漿B、微粒體C、線粒體D、溶酶體E、細(xì)胞漿95.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測(cè)定藥物濃度，則。哪種藥物分布面積最小（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣96.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式（）A、B、C、D、E、97.在藥物治療過(guò)程中，監(jiān)測(cè)體內(nèi)藥物濃度，依據(jù)藥物濃度信息，利用藥動(dòng)學(xué)原理，判斷藥物應(yīng)用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學(xué)實(shí)踐（）A、生物利用度B、生物等效性C、藥學(xué)等效性D、穩(wěn)