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文檔簡介
絕密★考試結束前2024學年第一學期麗水五校高中發(fā)展共同體10月聯(lián)考高二年級化學學科試題考生須知:1.本卷共8頁滿分100分,考試時間90分鐘。2.答題前,在答題卷指定區(qū)域填寫班級、姓名、考場號、座位號及準考證號并填涂相應數(shù)字。3.所有答案必須寫在答題紙上,寫在試卷上無效。4.考試結束后,只需上交答題紙??赡苡玫降南鄬υ淤|量:H1C12N14O16Na23S32Cl35.5選擇題部分一、選擇題(本大題共20小題,110題每小題2分,1120題每小題3分,共50分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分。)1.下列物質因水解呈酸性的是A. B. C. D.【答案】A【解析】【詳解】A.NH4Cl屬于強酸弱堿鹽,銨根水解顯酸性,A符合題意;B.Na2CO3是強堿弱酸鹽,碳酸根水溶液呈堿性,B不符合題意;C.Na2SO4是強酸強堿鹽,溶液顯中性,C不符合題意;D.NH3?H2O是弱堿,電離出OH,溶液顯堿性,銨根離子水解溶液呈酸性,D不符合題意;故選A。2.下列儀器與名稱相符的是A.封液漏斗 B.坩堝C.三腳架 D.干燥管【答案】D【解析】【詳解】A.依據(jù)形狀可知,該儀器的名稱為球形分液漏斗,而不是封液漏斗,A錯誤;B.依據(jù)形狀可知,圖示儀器為蒸發(fā)皿,B錯誤;C.該儀器為泥三角,不是三腳架,C錯誤;D.依據(jù)形狀可知,圖示儀器干燥管,D正確;故答案為:D。3.下列說法正確的是A.和互為同素異形體 B.葡萄糖與蔗糖互為同分異構體C.D和T互為同位素 D.乙烷和環(huán)己烷互為同系物【答案】C【解析】【詳解】A.和都是Cl原子形成的雙原子分子,不屬于不同單質,兩者不互為同素異形體,A錯誤;B.葡萄糖(C6H12O6)與蔗糖(C12H22O11)分子式不同,兩者不互為同分異構體,B錯誤;C.D和T質子數(shù)都是1,中子數(shù)分別是1和2,屬于質子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同種元素的不同原子,兩者互為同位素,C正確;D.乙烷和環(huán)己烷結構不相似,且分子組成上也不是相差若干個CH2原子團,兩者不互為同系物,D錯誤;故選C。4.下列關于物質的敘述錯誤的是A.糖類、蛋白質和油脂都是天然有機高分子 B.可用于自來水的殺菌消毒C.單晶硅可用作半導體材料 D.可用于漂白紙漿【答案】A【解析】【詳解】A.油脂不是高分子,故A錯誤;B.氯氣溶于水生成次氯酸,故氯氣可用于自來水的殺菌消毒,故B正確;C.硅介于金屬和非金屬的分界處,單晶硅可用作半導體材料,故C正確;D.二氧化硫具有漂白性,可用來漂白紙漿,故D正確;故選A。5.已知可逆反應:,向恒溫恒容密閉容器中加入2molA和1molB發(fā)生反應,下列現(xiàn)象不能說明反應達到平衡的是A.混合氣體的平均摩爾質量保持不變 B.A和B的物質的量之比保持不變C.混合氣體密度不再發(fā)生變化 D.【答案】B【解析】【詳解】A.反應前后混合氣體物質的量不變,混合氣體質量改變,混合氣體的平均摩爾質量保持不變,能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),A不符合題意;B.加入2molA和1molB,反應按照2∶1的比例進行反應,A和B的物質的量之比始終保持不變,無法確定平衡狀態(tài),B符合題意;C.恒溫恒容密閉容器中反應,容器體積始終不變,而氣體總質量為變量,則混合氣體的密度不變時,說明反應已達平衡,C不符合題意;D.,2個氣體的正逆反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,說明正逆反應速率相等,反應平衡,D不符合題意;故選B。6.高鐵酸鉀()作凈水劑時會產生,該過程既能消毒殺菌,也能吸附水中懸浮物。制備的原理為:。下列說法錯誤的是A.中鐵元素的化合價為+6價B.0.6mol參與反應時生成0.4molC.作氧化劑,被還原D.凈水時會生成膠體【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)化學式中元素化合價之和為0可知K2FeO4中鐵元素的化合價為+6價,A正確;B.根據(jù)3ClO~2FeO,0.6molClO參與反應時生成0.4molFeO,B正確;C.反應中氯元素的化合價降低而鐵元素的化合價升高,則ClO作氧化劑,F(xiàn)e3+被氧化,C錯誤;D.高鐵酸鉀作凈水劑時會產生Fe3+,而Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體表面積大,能吸附水中懸浮物,具有凈水作用,D正確;故選C。7.下列指定反應的離子方程式正確的是A.常溫條件下,將少量Fe放置于濃硝酸中:B.溶液與過量NaOH溶液反應:C.泡沫滅火器(主要成分為硫酸鋁和碳酸氫鈉)原理:D.用溶解:【答案】C【解析】【詳解】A.常溫條件下,F(xiàn)e在濃硝酸中發(fā)生鈍化,A錯誤;B.溶液與過量NaOH溶液反應生成四羥基合鋁酸鈉和一水合氨,則反應的離子方程式為:,B錯誤;C.硫酸鋁和碳酸氫鈉兩種溶液反應產生CO2,同時還產生氫氧化鋁,反應的離子方程式為:,C正確;D.是弱酸,不能將其拆開,則反應的離子方程式為:,D錯誤;故選C。8.X、Y、Z、W為四種短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大,其中X、Z同主族,Y原子半徑是短周期主族元素中最大的,X原子最外層電子數(shù)是其核外電子層數(shù)的3倍。下列說法錯誤的是A.簡單離子半徑:Z>WB.X、Y、Z三種元素組成的化合物只有2種C.簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:Z<XD.W元素氧化物對應水化物的酸性不一定強于Z【答案】B【解析】【分析】X、Y、Z、W為四種短周期主族元素,且原子序數(shù)依次遞增,Y原子半徑是短周期主族元素中最大的,Y為Na元素;X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍,X為第二周期O元素;X、Z同主族,則Z為S;W的原子序數(shù)最大,可以知道W為Cl,由上述分析可以知道,X為O,Y為Na,Z為S,W為Cl?!驹斀狻緼.電子層越多,離子半徑越大,相同電子層結構的微粒,核電荷數(shù)越大,半徑減小,則簡單離子半徑:Z>W(wǎng),故A正確;B.X、Y、Z三種元素組成的化合物不止2種,如亞硫酸鈉、硫酸鈉、硫代硫酸鈉等,故B錯誤;C.Z的簡單氫化物為H2S,X的簡單氫化物為H2O,非金屬性O>S,則簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:Z<X,故C正確;D.W的非金屬性強于Z,W元素最高價氧化物對應水化物的酸性一定強于Z,題目沒說最高價,則W元素氧化物對應水化物的酸性不一定強于Z,故D正確;故選B。9.下列各組離子在給定溶液中一定大量共存的是A.無色透明溶液中:、、、B.加酚酞呈紅色的溶液中:、、、C.使紫色石蕊變紅的溶液中:、、、D.常溫下,由水電離出的的溶液中:、、、【答案】D【解析】【詳解】A.含銅離子的溶液為藍色,在無色透明的溶液中不能大量共存,銅離子和碳酸根離子發(fā)生反應產生沉淀,故A項錯誤;B.酚酞變紅,溶液呈堿性,鐵離子和氫氧根離子反應產生沉淀,不能大量共存,故B項錯誤;C.使紫色石蕊變紅的溶液呈酸性,酸性條件下,亞鐵離子、硫離子和高錳酸根離子發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,故C項錯誤;D.由水電離出的氫氧根離子濃度為109mol/L的溶液可能為酸性或者堿性,酸性或者堿性條件下,四種離子之間相互不反應,可以大量共存,故D項正確;故答案選D。10.下列說法正確的是A.常溫下,反應不能自發(fā)進行,則該反應的B.若中和熱,則1mol醋酸與足量NaOH反應放出熱量為57.3kJC.凡是放熱反應都是自發(fā)的,因為吸熱反應都是非自發(fā)的D.,可知氫氣的燃燒熱為571.6kJ/mol【答案】A【解析】【詳解】A.碳與二氧化碳生成一氧化碳的反應是熵增的反應,由常溫下該反應不能自發(fā)進行可知,反應ΔH—TΔS>0,則該反應的焓變ΔH>0,A正確;B.醋酸電離吸收熱量,所以1mol醋酸與足量稀NaOH溶液反應生成1mol水,放出熱量小于57.3kJ,B錯誤;C.放熱反應ΔH<0,S<0時低溫自發(fā)進行,高溫非自發(fā)進行,吸熱反應ΔH>0,S>0時,高溫反應自發(fā)進行,C錯誤;D.燃燒熱是指1mol純物質完全燃燒生成指定穩(wěn)定的物質時放出的熱量,故,可知氫氣的燃燒熱為=285.8kJ/mol,D錯誤;故答案為:A。11.下列實驗裝置(部分夾持裝置已略去)能達到對應實驗目的是A.測定中和熱B.測新制氯水的pH值C.將溶液蒸干制備固體D.燒瓶中盛有和,驗證溫度對化學平衡的影響A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A.裝置中缺少玻璃攪拌器,不可測定中和熱,故A錯誤;B.氯水具有漂白性,不能用pH試紙測其pH值,故B錯誤;C.加熱會促進溶液的水解,而且生成的鹽酸易揮發(fā),應在HCl氣流中蒸發(fā)制備無水,故C錯誤;D.只有溫度不同,可探究溫度對化學平衡的影響,故D正確;答案選D。12.25℃時,下列說法正確的是A.向醋酸溶液中加入固體后,溶液的pH降低B.NaHA溶液呈酸性,可以推測為強酸C.100mLpH=10.00的溶液中水電離出的的物質的量為molD.向氨水中加入醋酸使溶液呈酸性,則【答案】C【解析】【詳解】A.向醋酸溶液中加入CH3COONa固體后,c(CH3COO)增大抑制CH3COOH電離,則溶液的pH升高,故A錯誤;B.NaHA溶液呈酸性,可能是HA的電離程度大于其水解程度,不能據(jù)此得出H2A為強酸的結論,故B錯誤;C.100mLpH=10.00的Na2CO3溶液中,溶液中c(OH)=1.0×104mol/L,則水電離出的H+的物質的量等于水電離出的OH的物質的量為1.0×104mol/L×0.1L=1.0×105mol,故C正確;D.向氨水中加入醋酸使溶液呈酸性,c(H+)>c(OH),溶液中存在電荷守恒關系:c(NH)+c(H+)=c(CH3COO)+c(OH),則c(NH)<c(CH3COO),故D錯誤;答案選C。13.已知。下列說法正確的是A.恒溫條件下增大壓強,平衡正向進行,該反應的平衡常數(shù)K增大B.使用高效催化劑,可降低反應的活化能,增大活化分子百分數(shù)C.溫度越低越有利于該反應的進行,從而提高的生產效率D.若容器體積不變,再加入適量,可增大活化分子百分數(shù),加快反應速率【答案】B【解析】【詳解】A.該反應的正反應是氣體分子數(shù)減小的反應,因此增大壓強,平衡向正向進行,但平衡常數(shù)K不變,平衡常數(shù)K只與溫度有關,A項錯誤;B.使用高效催化劑,可降低反應的活化能,增大活化分子百分數(shù),B項正確;C.反應的正反應是放熱反應,在一定范圍內,降低溫度有理于平衡向正向移動,能提高甲醇的生產效率,溫度過低不利于反應的進行,C項錯誤;D.增加氧氣的濃度不能改變活化分子百分數(shù),能增大單位體積內的活化分子數(shù),增加反應速率,D項錯誤;答案選B。14.設為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關說法正確的是A.14gCO和的混合氣體所含有的電子數(shù)為14B.78g與足量水反應,電子轉移了C.1mol中含有的共價鍵數(shù)目為2D.1.0mol與在光照下反應生成的分子數(shù)為【答案】B【解析】【詳解】A.N2和CO的摩爾質量都為28g·mol1,且1分子兩種物質都含有14個電子,即14g該混合物的物質的量為0.5mol,含有的電子數(shù)為14×0.5NA=7NA,故A錯誤;B.與足量水反應的化學方程式為:,1molNa2O2轉移1mol電子,則78g
(1mol)與足量水反應,電子轉移了NA,故B正確;C.H2O2的結構式為HOOH,1mol
中含有的共價鍵數(shù)目為3NA,故C錯誤;D.與在光照下反應生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl,故生成的分子數(shù)小于NA,故D錯誤;故選B。15.鋅—空氣電池是一種適宜用作城市電動車的動力電源.鋅—空氣電池原理如圖,放電時Zn轉化為ZnO.下列說法不正確的是A.空氣中的氧氣在石墨電極上發(fā)生還原反應B.該電池的負極反應為C.該電池放電時溶液中的向Zn電極移動D.該電池放電時電子由Zn電極經(jīng)電解質溶液流向石墨電極【答案】D【解析】【分析】鋅空氣電池中,放電時Zn轉化為ZnO,Zn失電子作負極,電極反應式為:,石墨電極為正極,氧氣得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為:O2+4e+2H2O=4OH,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.氧氣得電子發(fā)生還原反應,即氧氣在石墨電極上發(fā)生還原反應,故A正確;B.Zn作負極,失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:,故B正確;C.原電池工作時,陰離子向負極移動,故向Zn電極移動,故C正確;D.電子只能在電極和導線中移動,電子不能通過溶液,所以該電池放電時電子由Zn電極經(jīng)導線流向石墨電極,故D錯誤;故選D。16.和的能量關系如下圖所示(M=Ca、Mg)已知:離子電荷相同時,半徑越小,離子鍵越強。下列說法正確的是A. B.C. D.【答案】B【解析】【分析】【詳解】A.ΔH2表示碳酸根離子離解成氧離子和二氧化碳過程的反應熱,與陽離子無關,,A錯誤;B.MgCO3和CaCO3中鈣離子的半徑大于鎂離子,故碳酸鎂中離子鍵更強,斷裂碳酸鎂中的離子鍵需要吸收更多的能量,故,B正確;C.根據(jù)蓋斯定律及圖中的箭頭方向,,C錯誤;D.ΔH2表示氧化物離解成金屬陽離子和陽離子所吸收的熱量,由于鈣離子半徑大于鎂離子,故斷裂氧化鎂中的離子鍵需要更多的能量,,D錯誤;故答案選B。17.關于反應,下列敘述與圖像不相符的是A.圖1表示不同溫度下,反應相同時間A的百分含量,可知M點該反應處于平衡狀態(tài)B.圖2曲線表示不同壓強下達到平衡時B的轉化率,則x點時v(逆)>v(正)C.圖3縱坐標為C的百分含量,由圖可知該反應的,且D.圖4所示圖中的陰影部分面積的含義是該物質物質的量的變化量【答案】D【解析】【詳解】A.溫度越高反應速率越快,達到平衡所用時間越短,圖1表示不同溫度下,反應相同時間時A的百分含量,M點A的含量最少,可知M點該反應處于平衡狀態(tài),敘述與圖像相符,A不符合題意;B.圖2曲線表示不同壓強下達到平衡時B的轉化率,則X點未達到平衡狀態(tài),保持壓強一定,從X點達到平衡狀態(tài),B的轉化率減小,說明反應逆向進行,則X點時v(逆)>v(正),敘述與圖像相符,B不符合題意;C.高溫比低溫先達平衡,高壓比低壓先達平衡,則T1>T2,P2>P1;壓強一定時,升高溫度,產物C的百分含量減小,說明平衡逆向移動,則該反應的;溫度一定時,增大壓強,產物C的百分含量增大,說明平衡正向移動,則該反應是一個氣體體積縮小的反應,即a+b>c,敘述與圖像相符,C不符合題意;D.根據(jù),圖4所示圖中的陰影部分面積的含義是該物質物質的量濃度的變化量,敘述與圖像不相符,D符合題意;故選D。18.合成氨是工業(yè)制硝酸和聯(lián)合制堿的工業(yè)基礎,其部分物質間的轉化關系如下:下列有關說法正確的是A.上述流程中NO和可循環(huán)利用B.甲、乙、丙分別為、NO和C.上述流程中涉及四種基本反應類型D.反應⑤的離子方程式為【答案】A【解析】【分析】由圖示可知,氮氣與氫氣反應生成氨氣,氨氣被氧氣氧化,生成一氧化氮,一氧化氮和氧氣反應生成二氧化氮,二氧化氮和水反應生成硝酸,硝酸和氨反應生成硝酸銨,氨氣、二氧化碳通入飽和食鹽水生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉加熱分解生成碳酸鈉,據(jù)此分析回答問題?!驹斀狻緼.工業(yè)上制硝酸的最后一步NO2與水反應生成硝酸和NO,其中NO可循環(huán)利用,NaHCO3受熱分解產生的CO2可循環(huán)利用,A正確;B.根據(jù)題給流程圖知,甲為NO,乙為NO2,丙為NaHCO3,B錯誤;C.上述流程中合成氨反應、一氧化氮和氧氣生成二氧化氮反應、硝酸和氨反應生成硝酸銨的反應都是化合反應、碳酸氫鈉加熱分解生成碳酸鈉是分解反應,氨氣、二氧化碳、水和氯化鈉反應生成碳酸氫鈉和氯化銨涉及了復分解反應,整個流程未涉及置換反應,C錯誤;D.聯(lián)合制堿生成NaHCO3沉淀,故該反應的離子方程式為Na++NH3+H2O+CO2=NaHCO3↓+NH,D錯誤;答案選A。19.常溫下,向0.1mol?L1二元弱酸H2A溶液中逐滴加入NaOH溶液,H2A、HA、A2的物質的量分數(shù)[已知]。隨pH的變化如圖所示。下列敘述正確的是A.b曲線代表A2的物質的量分數(shù)隨pH的變化B.M點pH=1.1時,溶液中微粒濃度的大小關系為:c(H+)>c(HA)=c(H2A)>c(OH)C.pH=2.73時,c(A2)+c(HA)+c(H2A)=0.1mol?L1D.N點pH=4.2時,c(A2)=c(HA),溶液中不存在H2A分子【答案】B【解析】【分析】H2A中加入NaOH溶液,H2A逐漸轉化為HA,繼續(xù)加入NaOH溶液,HA再轉化為A2。所以a表示H2A的物質的量分數(shù)曲線,b表示HA的物質的量分數(shù)曲線,c表示A2的物質的量分數(shù)曲線?!驹斀狻緼.由分析可知,b曲線代表HA的物質的量分數(shù)隨pH的變化,A不正確;B.M點pH=1.1時,c(H+)=101.1mol?L1,加入NaOH溶液后,溶液體積增大,含A微粒的總濃度減小,則c(HA)=c(H2A)<0.1mol?L1×0.5=0.05mol?L1,c(OH)=1012.9mol?L1,從而得出溶液中微粒濃度的大小關系為:c(H+)>c(HA)=c(H2A)>c(OH),B正確;C.pH=2.73時,n(A2)+n(HA)+n(H2A)是一個定值,但由于NaOH溶液的滴入,溶液體積增大,含A微粒的濃度減小,所以c(A2)+c(HA)+c(H2A)<0.1mol?L1,C不正確;D.從圖中可以看出,N點pH=4.2時,c(A2)=c(HA),但由于HA發(fā)生水解,所以溶液中存在H2A分子,D不正確;故選B。20.下列方案設計、現(xiàn)象和結論都正確的是選項方案設計現(xiàn)象結論A向盛有2mL0.1mol/L溶液的試管中滴加510滴6mol/LNaOH溶液溶液顏色由橙色變?yōu)辄S色平衡向正向移動B將淀粉和稀硫酸混合加熱,再加入少量新制的懸濁液加熱沒有磚紅色沉淀產生淀粉未發(fā)生水解C向盛有5mL0.005mol/L溶液的試管中加入5mL0.015mol/LKSCN溶液,再加少量KCl固體加入KCl固體后溶液顏色變淺平衡向逆反應方向移動D加熱盛有2mL0.5mol/L溶液的試管溶液由藍色變?yōu)辄S色平衡()向正向移動A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.形成溶液為橙色,形成溶液為黃色,加入NaOH溶液后,導致平衡正向移動,溶液由橙色變?yōu)辄S色,A正確;B.將淀粉和稀硫酸混合加熱,發(fā)生水解,然后需要加入NaOH堿化后,再加入少量新制的懸濁液加熱,否則氫氧化銅與酸反應,B錯誤;C.反應實質是,加入少量KCl固體,對平衡無影響,C錯誤;D.加熱盛有2mL0.5mol/LCuCl2溶液的試管,溶液由藍色變?yōu)辄S綠色或者綠色,平衡正向移動,該過程吸熱,,D錯誤;答案選A。非選擇題部分二、非選擇題(本大題共5小題,共50分)21.氮、磷是重要的元素,能形成多種化合物。(1)寫出銅與稀反應的離子方程式_______;(2)寫出的電子式_______;(3)已知:某溫度下,純水中的。在該溫度下,將aLpH=12NaOH溶液與bLpH=2的溶液混合后恰好呈中性,則_______;(4)亞磷酸()是二元酸,某溫度下亞磷酸()的溶液存在電離平衡:、,回答下列問題:①屬于_______(填“正鹽”或“酸式鹽”);②寫出溶液中的電荷守恒式_______?!敬鸢浮浚?)(2)(3)1∶4(4)①.正鹽②.【解析】【小問1詳解】銅與稀反應生成硝酸銅、一氧化氮和水,離子方程式為:;【小問2詳解】中N與H各共用一對電子,電子式為;【小問3詳解】pH=12,,c(OH)=0.04mol/L,將此NaOH溶液aL與bLpH=2的硝酸混合后恰好呈中性,則酸中氫離子的物質的量等于堿中氫氧根離子的物質的量,即aL×0.04mol/L=bL×0.01mol/L,解得a∶b=1∶4;【小問4詳解】①亞磷酸()是二元酸,能發(fā)生兩步電離:、,故屬于正鹽;②溶液中存在Na+、H+、、OH,故電荷守恒式為。22.氧化鐵俗名鐵紅,是重要的鐵的氧化物。流程一:制備氧化鐵用廢鐵屑制備氧化鐵的流程如圖:(1)廢鐵屑中加入溶液的作用是_______;(2)加入溶液產生沉淀的離子方程式為_______;(3)寫出“煅燒”發(fā)生反應的化學方程式_______;流程二:探究氧化鐵的性質A、B、C、D均是含鐵元素的物質,氧化鐵發(fā)生的反應及物質轉化關系如圖:(4)檢驗A溶液中金屬陽離子的實驗過程是_______;(5)寫出物質C與反應的化學方程式_______?!敬鸢浮浚?)去油污(2)(3)(4)取少量溶液A于試管中,滴加KSCN溶液,若溶液變紅色,說明溶液中存在(5)【解析】【分析】流程一:Na2CO3溶液呈堿性,能促進油脂水解,所以用于除油污,廢鐵屑中加入碳酸鈉溶液除去表面的油污,然后加入稀硫酸并加熱50~80℃,F(xiàn)e和稀硫酸反應生成FeSO4和H2,充分反應后通過操作Ⅰ得到濾液和濾渣,操作Ⅰ為過濾;濾液中含有FeSO4、H2SO4,濾液中加入稍過量的NH4HCO3溶液得到FeCO3,過濾后得到FeCO3沉淀,通過過濾、洗滌、干燥煅燒得到Fe2O3。流程二:氧化鐵與鹽酸反應生成A為FeCl3,F(xiàn)eCl3與足量鐵粉反應生成FeCl2,再與NaOH反應生成Fe(OH)2,最后在空氣中被氧化為Fe(OH)3;【小問1詳解】Na2CO3溶液呈堿性,能促進油脂水解,所以用于除油污;【小問2詳解】加入NH4HCO3溶液時,在生成FeCO3沉淀的同時產生了使石灰水變渾濁的氣體CO2,該反應的離子方程式為;【小問3詳解】在空氣中煅燒FeCO3可得產品Fe2O3,該反應的化學方程式為;【小問4詳解】A為FeCl3,檢驗Fe3+的方法是:取少量溶液A于試管中,滴加KSCN溶液,若溶液變紅色,說明溶液中存在;【小問5詳解】Fe(OH)2在空氣中被氧化為Fe(OH)3的化學方程式為。23.的轉化和利用是實現(xiàn)碳中和的有效途徑。Ⅰ.和合成二甲醚具備相對成熟的技術。工業(yè)生產中,有以下相關反應(熱效應都是在25℃,Pa下測定):①②③(1)工業(yè)上用和合成二甲醚的熱化學方程式為_______;(2)根據(jù)題目信息,寫出反應③的平衡常數(shù)表達式_______;(3)密閉容器中加入相同物質的量的CO和發(fā)生反應③,在某一溫度下,在不同催化劑的作用下,測得隨時間變化情況如圖所示。下列說法正確的是_______;A.曲線A對應的反應,前40s的平均速率B.曲線A對應的反應速率先增大后減小C.由圖可知,三種條件下反應的活化能D.由圖可知,50s之前三個反應都未達到平衡狀態(tài)(4)某溫度下,一定量的(l)在一密閉容器中發(fā)生反應②,容器內(g)的濃度隨時間的變化曲線如圖。在時刻把容器體積擴大為原來的2倍,時刻達到新平衡,請畫出到時的濃度變化曲線_______。Ⅱ.轉化為被認為是實現(xiàn)最可能利用的路徑,該路徑涉及反應如下:④⑤(5)某溫度下,向容積為2L的恒容密閉容器中充入2mol、3mol發(fā)生反應④、⑤,平衡時的轉化率是50%,體系內剩余1mol,則反應④的平衡常數(shù)K=_______(寫出計算結果)?!敬鸢浮浚?)(2)(3)BCD(4)(5)2【解析】【小問1詳解】工業(yè)上用和合成二甲醚的化學方程式為,由蓋斯定律,2×反應①+反應②可得目標方程,,熱化學方程式為;【小問2詳解】平衡常數(shù)為生成物濃度冪之積與反應物濃度冪之積的比值,反應③中液態(tài)水濃度視為常數(shù),不寫入平衡表達式,則平衡常數(shù)表達式K=;【小問3詳解】A.沒有明確容器的體積,無法計算前40內二氧化碳的反應速率,故A錯誤;B.由圖可知,曲線A對應的斜率隨時間增大先增大后減小說明反應速率先增大后減小,故B正確;C.同一化學反應,反應的活化能越大反應速率越小,由圖可知,曲線A、B、C的斜率依次減小,反應速率依次減小,則三種條件下反應的活化能,故C正確;D.由圖可知,50s之前三個反應中二氧化碳的物質的量均沒有達到最大限度,說明反應都未達到平衡狀態(tài),故D正確;故選BCD;小問4詳解】t1時,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,二氧化碳的百分含量增加,t2時添加催化劑,二氧化碳的百分含量不變,則t1到t3時甲醚的濃度變化曲線圖像為
;【小問5詳解】充入2mol,平衡時的轉化率是50%,消耗n(CO2)=2mol×50%=1mol,假設反應④消耗xmolCO2,則反應⑤消耗(1x)molCO2,列三段式:,體系內剩余1mol,則33x1+x=1,解得x=0.5,平衡時,,,,反應④的平衡常數(shù)。24.某學習小組為測定濃度并探究其電離情況,進行了如下實驗?!緦嶒炓弧颗渲?50ml0.1000的NaOH標準溶液(1)稱量時,用分析天平稱量NaOH_______g(精確度0.0001g);(2)在配制上述溶液實驗中,下列操作引起結果偏低的有_______;A.在燒杯中溶解攪拌時,濺出少量溶液B.沒有用蒸餾水洗滌燒杯2~3次,并將洗滌液移入容量瓶中C.容量瓶中原來存有少量蒸餾水D.膠頭滴管加水定容時俯視刻度線【實驗二】測定的濃度(3)量取20.00mL待測醋酸溶液于錐形瓶中,加入幾滴_______溶液作指示劑;(4)用0.1000的NaOH溶液滴定,達到滴定終點的操作和現(xiàn)象為_______;(5)4次滴定消耗NaOH溶液體積記錄如下:實驗次數(shù)1234滴定前滴定終點消耗NaOH溶液的體積/mL24.9825.0226.88第4次滴定消耗NaOH溶液的體積為_______mL,則該醋酸溶液的物質的量濃度為_______(保留4位有效數(shù)字)?!緦嶒炄刻骄侩婋x程度。用pH計測定25℃時不同濃度的醋酸的pH,結果如下:濃度/()0.10000.0100pH2.883.38(6)由表中數(shù)據(jù)計算的電離常數(shù)_______(寫出計算結果)?!敬鸢浮浚?)1.0000(2)AB(3)酚酞(4)滴入最后半滴NaOH溶液時,錐形瓶中溶液顏色由無色變成淺紅色,且30s內不褪色(5)①.25.00②.0.1250(6)0.1000mol/L醋酸溶液pH為2.88,小于1,說明醋酸為弱電解質,未完全電離,c(CH3COOH)≈0.1000mol/L,又由得c(CH3COO)≈c(H+)=102.88,故0.1000mol/L醋酸溶液Ka=【解析】【小問1詳解】配制250ml0.1000的NaOH標準溶液,稱量時,用分析天平稱量NaOH的質量為250×103L×0.1000×40g/mol=1.0000g;【小問2詳解】A.在燒杯中溶解攪拌時,濺出少量溶液,溶質偏小,所以濃度偏小,A正確;B.沒有用蒸餾水洗滌燒杯2~3次,并將洗滌液移入容量瓶中,溶質偏小,所以濃度偏小,B正確;C.容量瓶中原來存有少量蒸餾水,不影響濃度,C錯誤;D.膠頭滴管加水定容時俯視刻度線,溶液體積偏小,濃度偏大,D錯誤;故選AB;【小問3詳解】用NaOH溶液滴定醋酸生成的醋酸鈉為堿性,選用酚酞作指示劑;【小問4詳解】達到滴定終點的操作和現(xiàn)象應為;當?shù)稳胱詈蟀氲蜰aOH溶液時,錐形瓶中溶液顏色由
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